تاریخچه
# تاریخ تایید ثبت در مرکز شناسه تاریخچه
7 2020-11-06, ۱۳۹۹/۰۸/۱۶ 158091
6 2020-09-26, ۱۳۹۹/۰۷/۰۵ 153371
5 2020-08-10, ۱۳۹۹/۰۵/۲۰ 152302
4 2020-07-24, ۱۳۹۹/۰۵/۰۳ 145451
3 2020-07-18, ۱۳۹۹/۰۴/۲۸ 144183
2 2020-07-11, ۱۳۹۹/۰۴/۲۱ 143354
1 2020-07-05, ۱۳۹۹/۰۴/۱۵ 141825
تغییراتی که در نسخه قبل داده شده است
  • Help:

    Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
    Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.

    Inline Side by side
    Added new contents, deleted old contents, contents that are not changed.
    New table contents New table contents
    Old table contents Old table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
    Added new contents, contents that are not changed.
    Deleted old contents, contents that are not changed.
    Old table contents Old table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
    New table contents New table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
  • چکیده پروتکل

    Clinical trial with control group, with parallel groups, double-blind, randomized, phase 3 on 600 patients.
    Clinical trial with control group, with parallel groups, double-blind, randomized, phase 3 and multicenter on 1000 patients.
    کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی ، دو سویه کور ، تصادفی شده، فاز 3 بر روی 600 بیمار.
    کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی ، دو سویه کور ، تصادفی شده، فاز 3 و چندمرکزی بر روی 1000 بیمار.
    The study is a double-blind clinical trial. The sample size is 600. The samples are selected according to the entry criteria through the census and are assigned to the intervention and control groups by a simple random method.participants, researchers,Care provider, Data analyser and outcome assessor are blind. The drugs used were similar in appearance.
    The study is a double-blind clinical trial. The sample size is 1000. The samples are selected according to the entry criteria through the census and are assigned to the intervention and control groups by a simple random method.participants, researchers,Care provider, Data analyser and outcome assessor are blind. The drugs used were similar in appearance.
    مطالعه کارآزمایی بالینی دو سوکور می باشد. در این مطالعه حجم نمونه 600 می باشد. نمونه ها با توجه به معیار های ورود از طریق سرشماری انتخاب و با روش تصادفی ساده به گروه های مداخله و کنترل تخصیص می شوند .شرکت کنندگان، محقق، مراقب بالینی، آنالیز کننده داده و ارزیابی کننده پیامد در این مطالعه کور می باشند. داروی مورد استفاده از نظر شکل ظاهری مشابه می باشند.
    مطالعه کارآزمایی بالینی دو سوکور می باشد. در این مطالعه حجم نمونه1000 می باشد. نمونه ها با توجه به معیار های ورود از طریق سرشماری انتخاب و با روش تصادفی ساده به گروه های مداخله و کنترل تخصیص می شوند .شرکت کنندگان، محقق، مراقب بالینی، آنالیز کننده داده و ارزیابی کننده پیامد در این مطالعه کور می باشند. داروی مورد استفاده از نظر شکل ظاهری مشابه می باشند.
    Inclusion criteria: Age: 18-75 , Onset of symptoms 7 days or less (Symptoms include one of Fever (≥ 37.8°C at any one time), Dry cough, Severe fatigue, Dyspnea, CT involvement compatible with COVID, One of the below, Three or more lung lobes involved in CT ,O2Sat 94% or less Exclusion criteria: Renal failure (eGFR < 30), Bradycardia (HR < 50), Taking amiodarone, Previous COVID infection, Previous COVID experimental medicine , Pregnancy/lactation, Immune suppression/immune compromised, Active cancer, Multi-organ failure on admission (2 organs or more, excluding lung), Requiring intubation on admission, Significant arrhythmia in EKG , Allergy to sofosbuvir or daclatasvir, Severe disability preventing cooperation, Not consenting to the study
    Inclusion criteria: Age: >=18, Onset of symptoms 8 days or less (including one of Fever ≥ 37.8°C at any one time, Dry cough, Severe fatigue, Dyspnea), CT involvement compatible with COVID-19, O2Sat 94% or less Exclusion criteria: Renal failure (eGFR < 30) Bradycardia (HR < 50) Taking amiodarone, Previous sofosbuvir use, Pregnancy/lactation, Multi-organ failure on admission (2 organs or more, excluding lung), Requiring intubation on admission, Significant arrhythmia in EKG, Allergy to sofosbuvir or daclatasvir, Not consenting to the study
    معیار های ورود به مطالعه سن 75-18 ، شروع علائم 7 روز یا کمتر ، علائم شامل یکی از موارد : تب (37.8 درجه سانتی گراد در هر زمان ) یا سرفه خشک یا خستگی شدید یا تنگی نفس ، درگیری CT با COVID سازگار است به طوریکه درگیری سه لوب و یا بیشتر در CT دیده شود یا O2Sat 94% یا کمتر وجود داشته باشد. معیارهای خروج : نارسایی کلیه(eGFR < 30) ، برادی کاری (HR < 50)، مصرف آمیودارون ، عفونت COVID-19 قبلی ، داروی تجربه شده قبلی COVID-19، زنان باردار و شیرده ، سرکوب سیستم ایمنی / ایمنی به خطر افتاده ، سرطان فعال ، نیاز به اینتوبیشن در بدو پذیرش ، نارسایی چند ارگان در بدو پذیرش ( 2 عضو یا بیشتر به استثناء ریه) ، آریتمی قابل توجه در نوار قلب ، حساسیت به سوفوسبوویر یا داکلاتاسویر، ناتوانی شدید که مانع همکاری بیمار شود و عدم رضایت به شرکت در مطالعه
    معیار های ورود به مطالعه سن >=18 ، شروع علائم 8 روز یا کمتر ، علائم شامل یکی از موارد : تب>=(37.8 درجه سانتی گراد در هر زمان ) یا سرفه خشک یا خستگی شدید یا تنگی نفس ، درگیری CT با COVID دیده شود یا O2Sat 94% یا کمتر وجود داشته باشد. معیارهای خروج : نارسایی کلیه(eGFR < 30) ، برادی کاری (HR < 50)، مصرف آمیودارون ، داروی سوفوسبوویر تجربه شده قبلی ، زنان باردار و شیرده ، نارسایی چند ارگان در بدو پذیرش ( 2 عضو یا بیشتر به استثناء ریه)، نیاز به اینتوبیشن در بدو پذیرش ، آریتمی قابل توجه در نوار قلب ، حساسیت به سوفوسبوویر یا داکلاتاسویر و عدم رضایت به شرکت در مطالعه
  • اطلاعات عمومی

    75
    خالی
    سال
    خالی
    خیر
    بلی
    600
    1000
    Due to the frequent changes in the standard pharmaceutical protocol of the country
    Update study inclusion and exclusion criteria
    با توجه به تغییر مکرر پروتکل استاندارد دارویی کشور
    به روز رسانی معیارهای ورود و معیار های خروج مطالعه
    Age: 18-75
    Onset of symptoms 7 days or less , Symptoms include one of ( Fever (≥ 37.8°C at any one time), Dry cough, Severe fatigue, Dyspnea)
    CT involvement compatible with COVID-19 (Three or more lung lobes involved in CT)
    O2Sat 94% or less
    Age: >=18
    Onset of symptoms 8 days or less (including one of Fever ≥ 37.8°C at any one time, Dry cough, Severe fatigue, Dyspnea)
    CT involvement compatible with COVID
    O2Sat 94% or less
    سن 75-18
    شروع علائم 7 روز یا کمتر ، علائم شامل یکی از موارد : تب (37.8 درجه سانتی گراد در هر زمان ) یا سرفه خشک یا خستگی شدید یا تنگی نفس
    درگیری CT با COVID-19به طوریکه درگیری سه لوب و یا بیشتر در CT دیده شود.
    O2Sat 94% یا کمتر وجود داشته باشد.
    سن >=18
    شروع علائم 8 روز یا کمتر ( شامل: تب بالای 37.8 درجه سانتی گراد در هر زمان ، سرفه خشک ، خستگی شدید ، تنگی نفس
    درگیری CT با COVID-19
    O2Sat 94% یا کمتر
    Renal failure (eGFR < 30)
    Bradycardia (HR < 50)
    Taking amiodarone
    Previous COVID infection
    Previous COVID experimental medicine
    Pregnancy/lactation
    Immune suppression/immune compromised
    Active cancer
    Multi-organ failure on admission (2 organs or more, excluding lung)
    Requiring intubation on admission
    Significant arrhythmia in EKG
    Allergy to sofosbuvir or daclatasvir
    Severe disability preventing cooperation
    Not consenting to the study
    Renal failure (eGFR < 30)
    Bradycardia (HR < 50)
    Taking amiodarone
    Previous sofosbuvir use
    Pregnancy/lactation
    Multi-organ failure on admission (2 organs or more, excluding lung)
    Requiring intubation on admission
    Significant arrhythmia in EKG
    Allergy to sofosbuvir or daclatasvir
    Not consenting to the study
    : نارسایی کلیه(eGFR < 30)
    برادی کاری (HR < 50)
    مصرف آمیودارون
    عفونت COVID-19 قبلی
    داروی تجربه شده قبلی COVID-19
    زنان باردار و شیرده
    سرکوب سیستم ایمنی / ایمنی به خطر افتاده
    سرطان فعال
    نارسایی چند ارگان در بدو پذیرش ( 2 عضو یا بیشتر به استثناء ریه)
    نیاز به اینتوبیشن در بدو پذیرش
    آریتمی قابل توجه در نوار قلب
    حساسیت به سوفوسبوویر یا داکلاتاسویر
    ناتوانی شدید که مانع همکاری بیمار شود
    عدم رضایت به شرکت در مطالعه
    نارسایی کلیه(eGFR < 30)
    برادی کاری (HR < 50)
    مصرف آمیودارون
    داروی سوفوسبوویر تجربه شده قبلی
    زنان باردار و شیرده
    نارسایی چند ارگان در بدو پذیرش ( 2 عضو یا بیشتر به استثناء ریه)
    نیاز به اینتوبیشن در بدو پذیرش
    آریتمی قابل توجه در نوار قلب
    حساسیت به سوفوسبوویر یا داکلاتاسویر
    عدم رضایت به شرکت در مطالعه
    This study will be a randomized, double-blind, phase 3 clinical trials on 600 patients. Randomization method is block randomization and block size was 4. Sealed envelopes were used for allocation concealment.
    This study will be a randomized, double-blind, phase 3 clinical trials and multicenter on 1000 patients. Randomization method is block randomization and block size was 4. Sealed envelopes were used for allocation concealment.
    این مطالعه یک کارآزمایی بالینی تصادفی ، دو سو کور ، فاز 3 بر روی 600 بیمار خواهد بود. تصادفی سازی از نوع تصادفی سازی بلوکی که با استفاده از بلوک های چهار تایی انجام شد. برای پنهان سازی زنجیره تصادفی شده از روش پاکت های در بسته استفاده شد.
    این مطالعه یک کارآزمایی بالینی تصادفی ، دو سو کور ، فاز 3 به صورت چند مرکزی بر روی1000 بیمار خواهد بود. تصادفی سازی از نوع تصادفی سازی بلوکی که با استفاده از بلوک های چهار تایی انجام شد. برای پنهان سازی زنجیره تصادفی شده از روش پاکت های در بسته استفاده شد.
  • مراکز بیمار گیری

    #1
    نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Ayatollah Taleghani Hospital in Abadan
    نام مرکز بیمار گیری - فارسی: بیمارستان آیت اله طالقانی آبادان
    نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Gholamali Eslami
    نام کامل فرد مسوول - فارسی: غلامعلی اسلامی
    آدرس خیابان - انگلیسی: Ayatollah Taleghani Hospital , Station 12, in front of Azad University , Abadan, Khuzestan, Iran
    آدرس خیابان - فارسی: خوزستان ، شهرستان آبادان ، روبه رو دانشگاه آزاد ، ایستگاه ۱۲ ، بیمارستان آیت الله طالقانی
    شهر - انگلیسی: Abadan
    شهر - فارسی: آبادان
    استان: خوزستان
    کشور: جمهوری اسلامی ایران
    کد پستی: -
    تلفن: +98 61 5336 1003
    فکس:
    ایمیل: gholamali.eslami1351@gmail.com
    آدرس صفحه وب:
    نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Abadan, Mazandaran, Gilan, Tehran, Qom, Birjand, Fasa, Shiraz and Zabol
    نام مرکز بیمار گیری - فارسی: آبادان، مازندران، گیلان، تهران، قم، بیرجند، فسا، شیراز و زابل
    نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Gholamali Eslami
    نام کامل فرد مسوول - فارسی: غلامعلی اسلامی
    آدرس خیابان - انگلیسی: Ayatollah Taleghani Hospital , Station 12, in front of Azad University , Abadan, Khuzestan, Iran
    آدرس خیابان - فارسی: خوزستان ، شهرستان آبادان ، روبه رو دانشگاه آزاد ، ایستگاه ۱۲ ، بیمارستان آیت الله طالقانی
    شهر - انگلیسی: Abadan
    شهر - فارسی: آبادان
    استان: خوزستان
    کشور: جمهوری اسلامی ایران
    کد پستی: -
    تلفن: +98 61 5336 1003
    فکس:
    ایمیل: gholamali.eslami1351@gmail.com
    آدرس صفحه وب:

چکیده پروتکل

هدف ازمطالعه
تعیین تاثیر سوفوسبوویر/ داکلاتاسویر در بیمارانCOVID-19
طراحی
کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی ، دو سویه کور ، تصادفی شده، فاز 3 و چندمرکزی بر روی 1000 بیمار.
نحوه و محل انجام مطالعه
مطالعه کارآزمایی بالینی دو سوکور می باشد. در این مطالعه حجم نمونه1000 می باشد. نمونه ها با توجه به معیار های ورود از طریق سرشماری انتخاب و با روش تصادفی ساده به گروه های مداخله و کنترل تخصیص می شوند .شرکت کنندگان، محقق، مراقب بالینی، آنالیز کننده داده و ارزیابی کننده پیامد در این مطالعه کور می باشند. داروی مورد استفاده از نظر شکل ظاهری مشابه می باشند.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
معیار های ورود به مطالعه سن >=18 ، شروع علائم 8 روز یا کمتر ، علائم شامل یکی از موارد : تب>=(37.8 درجه سانتی گراد در هر زمان ) یا سرفه خشک یا خستگی شدید یا تنگی نفس ، درگیری CT با COVID دیده شود یا O2Sat 94% یا کمتر وجود داشته باشد. معیارهای خروج : نارسایی کلیه(eGFR < 30) ، برادی کاری (HR < 50)، مصرف آمیودارون ، داروی سوفوسبوویر تجربه شده قبلی ، زنان باردار و شیرده ، نارسایی چند ارگان در بدو پذیرش ( 2 عضو یا بیشتر به استثناء ریه)، نیاز به اینتوبیشن در بدو پذیرش ، آریتمی قابل توجه در نوار قلب ، حساسیت به سوفوسبوویر یا داکلاتاسویر و عدم رضایت به شرکت در مطالعه
گروه‌های مداخله
گروه مداخله : پروتکل استاندارد دارویی کشور و قرص (سوفوسبوویر mg 400 + داکلاتاسویر mg 60) روزانه یک عدد به مدت 10 روز. گروه کنترل : پروتکل استاندارد دارویی کشور و قرص پلاسبو روزانه یک عدد برای 10 روز.
متغیرهای پیامد اصلی
بهبودی در طی 10 روز از شروع دارو. بهبودی به صورت زیر تعریف شده است: (O2sat ≥95% و یا بهبود ≥5% نسبت به میزان اولیه ، بدون تب، بدون تنگی نفس ، عدم سرفه یا بهبود یافته، عدم خستگی یا بهبود یافته، تحمل تغذیه از راه دهان ) به مدت 24 ساعت

اطلاعات عمومی

علت بروز رسانی
به روز رسانی معیارهای ورود و معیار های خروج مطالعه
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز: IRCT20200624047908N1
تاریخ تایید ثبت در مرکز: 2020-07-05, ۱۳۹۹/۰۴/۱۵
زمان‌بندی ثبت: prospective

آخرین بروز رسانی: 2020-07-22, ۱۳۹۹/۰۵/۰۱
تعداد بروز رسانی‌ها: 6
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2020-07-05, ۱۳۹۹/۰۴/۱۵
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
غلامعلی اسلامی
نام سازمان / نهاد
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 61 5326 5363
آدرس ایمیل
gholamali.eslami1351@gmail.com
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2020-07-08, ۱۳۹۹/۰۴/۱۸
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2020-09-08, ۱۳۹۹/۰۶/۱۸
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
بررسی تاثیر سوفوسبوویر/ داکلاتاسویر در بیمارانCOVID-19 : کارآزمایی بالینی تصادفی شده دو سو کور
عنوان عمومی کارآزمایی
بررسی تاثیر سوفوسبوویر/ داکلاتاسویر در بیمارانCOVID-19
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
سن >=18 شروع علائم 8 روز یا کمتر ( شامل: تب بالای 37.8 درجه سانتی گراد در هر زمان ، سرفه خشک ، خستگی شدید ، تنگی نفس درگیری CT با COVID-19 O2Sat 94% یا کمتر
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
نارسایی کلیه(eGFR < 30) برادی کاری (HR < 50) مصرف آمیودارون داروی سوفوسبوویر تجربه شده قبلی زنان باردار و شیرده نارسایی چند ارگان در بدو پذیرش ( 2 عضو یا بیشتر به استثناء ریه) نیاز به اینتوبیشن در بدو پذیرش آریتمی قابل توجه در نوار قلب حساسیت به سوفوسبوویر یا داکلاتاسویر عدم رضایت به شرکت در مطالعه
سن
از سن 18 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
3
گروه‌های کور شده در مطالعه
  • شرکت کننده
  • مراقب بالینی
  • محقق
  • ارزیابی کننده پیامد
  • آنالیز کننده داده
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیش‌بینی شده: 1000
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروه‌های مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
این مطالعه یک کارآزمایی بالینی تصادفی ، دو سو کور ، فاز 3 به صورت چند مرکزی بر روی1000 بیمار خواهد بود. تصادفی سازی از نوع تصادفی سازی بلوکی که با استفاده از بلوک های چهار تایی انجام شد. برای پنهان سازی زنجیره تصادفی شده از روش پاکت های در بسته استفاده شد.
کور سازی (به نظر محقق)
دو سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
شرکت کنندگان، محقق، مراقب بالینی، آنالیز کننده داده و ارزیابی کننده پیامد در این مطالعه کور می باشند. داروی مورد استفاده از نظر شکل ظاهری مشابه می باشند، بنابراین بیماران متوجه نمی شوند که در کدام گروه قرار دارند. برای پنهان سازی زنجیره تصادفی شده از روش پاکت های در بسته استفاده شد.
دارو نما
دارد
اختصاص به گروه‌های مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه

کد ثبت در سایر مراکز ثبت بین‌المللی

خالی

تاییدیه کمیته‌های اخلاق

1

کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
دانشکده علوم پزشکی آبادان
آدرس خیابان
دانشکده علوم پزشکی آبادان
شهر
آبادان
استان
خوزستان
کد پستی
6313833177
تاریخ تایید
2020-06-21, ۱۳۹۹/۰۴/۰۱
کد کمیته اخلاق
IR.ABADANUMS.REC.1399.071

بیماری‌های (موضوعات) مورد مطالعه

1

شرح
کوید - ۱۹
کد ICD-10
COVID-19
توصیف کد ICD-10
U07.1

متغیر پیامد اولیه

1

شرح متغیر پیامد
بهبودی در طی 10 روز از شروع دارو. بهبودی به معنای : (بهبود O2sat ≥ 95 or یا 5 ≥ بهبود از میزان اولیه ، بدون تب ، بدون تنگی نفس ، عدم سرفه یا بهبود یافته ، عدم خستگی یا بهبود یافته ، تحمل تغذیه از راه دهان) به مدت 24 ساعت
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
روزانه
نحوه اندازه‌گیری متغیر
مشاهده و معاینه بالینی

متغیر پیامد ثانویه

1

شرح متغیر پیامد
بهبودی در طی 14 روز از شروع مصرف دارو
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
روزانه
نحوه اندازه‌گیری متغیر
مشاهده و معاینات بالینی

2

شرح متغیر پیامد
میزان بقا
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
روزانه
نحوه اندازه‌گیری متغیر
سرشماری

3

شرح متغیر پیامد
روزهای بستری در بیمارستان
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
روزانه از زمان بستری
نحوه اندازه‌گیری متغیر
بر اساس پرونده بیماران

4

شرح متغیر پیامد
تعداد روزهای که بیمار لوله گذاری شده و تحت تهویه مکانیکی قرار دارد.
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
روزانه
نحوه اندازه‌گیری متغیر
مشاهده

5

شرح متغیر پیامد
روزهای بستری در ICU
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
روزانه
نحوه اندازه‌گیری متغیر
بر اساس پرونده بیماران

گروه‌های مداخله

1

شرح مداخله
گروه مداخله: پروتکل استاندارد دارویی کشور و قرص (سوفوسبوویر mg 400 + داکلاتاسویر mg 60) روزانه یک عدد به مدت 10 روز
طبقه بندی
درمانی - داروها

2

شرح مداخله
گروه کنترل : پروتکل استاندارد دارویی کشور و قرص پلاسبو روزانه یک عدد برای 10 روز.
طبقه بندی
دارو نما

مراکز بیمار گیری

1

مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
آبادان، مازندران، گیلان، تهران، قم، بیرجند، فسا، شیراز و زابل
نام کامل فرد مسوول
غلامعلی اسلامی
آدرس خیابان
خوزستان ، شهرستان آبادان ، روبه رو دانشگاه آزاد ، ایستگاه ۱۲ ، بیمارستان آیت الله طالقانی
شهر
آبادان
استان
خوزستان
کد پستی
-
تلفن
+98 61 5336 1003
ایمیل
gholamali.eslami1351@gmail.com

2

مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان امام خمینی صنعت نفت آبادان
نام کامل فرد مسوول
غلامعلی اسلامی
آدرس خیابان
ایران، خوزستان ، شهرستان آبادان ، سیکلین جنب پالایشگاه خیابان منتظری، پ 671 ، بیمارستان امام خمینی ( ره )
شهر
آبادان
استان
خوزستان
کد پستی
-
تلفن
+98 61 5322 6811
ایمیل
gholamali.eslami1351@gmail.com

حمایت کنندگان / منابع مالی

1

حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی آبادان
نام کامل فرد مسوول
غلامعلی اسلامی
آدرس خیابان
ایران، خوزستان،آبادان - فلکه فرودگاه - جنب فرودگاه بین المللی آیت الله جمی - معاونت آموزشی تحقیقات فناوری
شهر
آبادان
استان
خوزستان
کد پستی
6313833177
تلفن
+98 61 5326 5362
ایمیل
gholamali.eslami1351@gmail.com
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی آبادان
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی

فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی آبادان
نام کامل فرد مسوول
غلامعلی اسلامی
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
متخصص
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
عفونی
آدرس خیابان
آبادان - فلکه فرودگاه - جنب فرودگاه بین المللی آیت الله جمی - معاونت آموزشی تحقیقات فناوری
شهر
آبادان
استان
خوزستان
کد پستی
6313833177
تلفن
+98 61 5326 5362
ایمیل
gholamali.eslami1351@gmail.com

فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی آبادان
نام کامل فرد مسوول
غلامعلی اسلامی
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
متخصص
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
عفونی
آدرس خیابان
آبادان - فلکه فرودگاه - جنب فرودگاه بین المللی آیت الله جمی - معاونت آموزشی تحقیقات فناوری
شهر
آبادان
استان
خوزستان
کد پستی
6313833177
تلفن
006153265362
ایمیل
gholamali.eslami1351@gmail.com

فرد مسوول به‌روز رسانی اطلاعات

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی آبادان
نام کامل فرد مسوول
غلامعلی اسلامی
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
متخصص
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
عفونی
آدرس خیابان
آبادان - فلکه فرودگاه - جنب فرودگاه بین المللی آیت الله جمی - معاونت آموزشی تحقیقات فناوری
شهر
آبادان
استان
خوزستان
کد پستی
6313833177
تلفن
006153265362
ایمیل
golamali.eslami@gmail.com

برنامه انتشار

فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
پروتکل مطالعه
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
نقشه آنالیز آماری
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
فرم رضایتنامه آگاهانه
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
گزارش مطالعه بالینی
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
کد‌های استفاده شده در آنالیز
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
نظام دسته‌بندی داده (دیکشنری داده)
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
عنوان و جزییات بیشتر در مورد داده/مستند
کل داده ها پس از غیر قابل شناسایی کردن افراد قابل اشتراک گذاری است.
بازه زمانی امکان دسترسی به داده/مستند
شروع دوره دسترسی به داده ها بعد از چاپ مقاله
کسانی که اجازه دارند به داده/مستند دسترسی پیدا کنند
داده های این مطالعه برای محققین شاغل در موسسات دانشگاهی و علمی و همچنین سازمان غذا و دارو قابل دسترس خواهد بود.
به چه منظور و تحت چه شرایطی داده/مستند قابل استفاده است
انجام هر گونه آنالیز با رضایت محقق اصلی میتواند انجام شود.
برای دریافت داده/مستند به چه کسی یا کجا مراجعه شود
gholamali.eslami1351@gmail.com
یک درخواست برای داده/مستند چه فرایندی را طی می‌کند
- فرد محقق و یا شرکت دارویی بعد از ارسال مستندات جهت تایید هویت اصلی خود می تواند درخواست خود را به ایمیل آکادمیک ارسال نماید. سپس مجری طرح بعد از کسب اطمینان از صحت مستندات ارسالی پس از بازه زمانی یک هفته اطلاعات درخواست شده را در اختیار فرد محقق و یا شرکت دارویی قرار خواهد داد.
سایر توضیحات
در حال خواندن...