Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
The effect of naproxen on the healing process of COVID-19 patients in Abadan
The effect of naproxen on the healing process of COVID-19 patients
The effect of naproxen on the healing process of COVID-19 patients in Abadan
بررسی تاثیر ناپروکسن در روند بهبودی بیماران مبتلا به COVID-19 در آبادان
بررسی تاثیر ناپروکسن در روند بهبودی بیماران مبتلا به COVID-19
بررسی تاثیر ناپروکسن در روند بهبودی بیماران مبتلا به COVID-19 در آبادان
This randomized clinical trial study has parallel intervention and control groups, phase 3, sample size of 40, without blinding. Samples are selected according to inclusion and exclusion criteria through convenient sampling and assigned to intervention and control groups by simple random method.
This double-blind clinical trial study has an intervention group and a control group with parallel and randomized groups, with a sample size of 40. A phase 2 study with block randomization.
This randomizeddouble-blind clinical trial study has parallelan intervention group and a control group with parallel and randomized groups, phase 3,with a sample size of 40, without blinding. Samples are selected according to inclusion and exclusion criteria through convenient sampling and assigned to intervention and control groups by simple random methodA phase 2 study with block randomization.
این مطالعه کارآزمایی بالینی دارای یک گروه مداخله و یک گروه کنترل با گروه های موازی و تصادفی سازی شده ، فاز 3 با حجم نمونه 40 و بدون کورسازی می باشد. نمونه ها با توجه به معیار های ورود از طریق سرشماری انتخاب و با روش تصادفی ساده به گروه های مداخله و کنترل تخصیص می شوند.
این مطالعه کارآزمایی بالینی دوسوکور دارای یک گروه مداخله و یک گروه کنترل با گروه های موازی و تصادفی سازی شده ، با حجم نمونه 40 می باشد. فاز این مطالعه فاز 2 و تصادفی سازی بلوکی می باشد.
این مطالعه کارآزمایی بالینی دوسوکور دارای یک گروه مداخله و یک گروه کنترل با گروه های موازی و تصادفی سازی شده ، فاز 3 با حجم نمونه 40 می باشد. فاز این مطالعه فاز 2 و بدون کورسازیتصادفی سازی بلوکی می باشد. نمونه ها با توجه به معیار های ورود از طریق سرشماری انتخاب و با روش تصادفی ساده به گروه های مداخله و کنترل تخصیص می شوند.
The study is being conducted at Ayatollah Taleghani Hospital in Abadan. People in the intervention group also use naproxen along with Standard protocol national drugs. But in the control group only antiviral and antibacterial drugs are used.
The place of this study is in Ayatollah Taleghani Hospital in Abadan. In the patient control group, standard drugs use the national protocol + placebo (in terms of appearance and color similar to naproxen 500 mg every 12 hours for 5 days). In the intervention group, standard drugs of the national protocol + naproxen 500 mg every 12 hours are used for 5 days.
The place of this study is being conducted atin Ayatollah Taleghani Hospital in Abadan. People In the patient control group, standard drugs use the national protocol + placebo (in terms of appearance and color similar to naproxen 500 mg every 12 hours for 5 days). In the intervention group also use, standard drugs of the national protocol + naproxen along with Standard protocol national drugs. But in the control group only antiviral and antibacterial drugs500 mg every 12 hours are used for 5 days.
این مطالعه در بیمارستان آیت الله طالقانی آبادان انجام می شود.افراد در گروه مداخله در کنار داروهای استاندارد پروتکل کشوری از ناپروکسن هم استفاده می کنند. ولی در گروه کنترل فقط داروهای استاندارد پروتکل کشوری استفاده می شود.
محل انجام این مطالعه در بیمارستان آیت الله طالقانی آبادان می باشد. در گروه کنترل بیماران داروهای استاندارد پروتکل کشوری + دارونما (از لحاظ شکل ظاهری و رنگ شبیه ناپروکسن 500 میلی گرمی هر 12 ساعت به مدت 5 روز ) را مصرف می کنند. در گروه مداخله از داروهای استاندارد پروتکل کشوری + ناپروکسن 500 میلی گرمی هر 12 ساعت به مدت 5 روز استفاده می کنند.
محل انجام این مطالعه در بیمارستان آیت الله طالقانی آبادان انجام می شود.افرادباشد. در گروه مداخله در کنارکنترل بیماران داروهای استاندارد پروتکل کشوری + دارونما (از لحاظ شکل ظاهری و رنگ شبیه ناپروکسن هم استفاده500 میلی گرمی هر 12 ساعت به مدت 5 روز ) را مصرف می کنند. ولی در گروه کنترل فقطمداخله از داروهای استاندارد پروتکل کشوری + ناپروکسن 500 میلی گرمی هر 12 ساعت به مدت 5 روز استفاده می شودکنند.
In the intervention group, patients also take naproxen in addition to taking Standard protocol national drugs. In the control group, patients only take Standard protocol national drugs.
Control group: Standard drugs of the national protocol (hydroxychloroquine sulfate 200mg, two single-dose tablets (Tehran Daru) , two single-dose tablets (Pars), Kaletra tablets (Lupinavir / Ritonavir) every 12 hours 2 tablets 50/200)+ A placebo every 12 hours (in terms of appearance and color similar to 500 mg naproxen).
Intervention Group: Standard Protocol Drugs For 5 days(Hydroxychloroquine Sulfate 200mg Two Single Dose tablets (Tehran Daroo) , Kaletra tablets (Lupinavir / Ritonavir) (Indian Ritcomum) every 12 hours, 2 tablets 50/200) + Naproxen 500 mg every 12 hours (Pars Daru) For 5 days
InControl group: Standard drugs of the intervention groupnational protocol (hydroxychloroquine sulfate 200mg, patients also take naproxen two single-dose tablets (Tehran Daru) , two single-dose tablets (Pars), Kaletra tablets (Lupinavir / Ritonavir) every 12 hours 2 tablets 50/200)+ A placebo every 12 hours (in additionterms of appearance and color similar to taking500 mg naproxen). Intervention Group: Standard protocol national drugs. In the control groupProtocol Drugs For 5 days(Hydroxychloroquine Sulfate 200mg Two Single Dose tablets (Tehran Daroo) , patients only take Standard protocol national drugs.Kaletra tablets (Lupinavir / Ritonavir) (Indian Ritcomum) every 12 hours, 2 tablets 50/200) + Naproxen 500 mg every 12 hours (Pars Daru) For 5 days
در گروه مداخله بیماران در کنار مصرف داروهای استاندارد پروتکل کشوری، ناپروکسن هم استفاده می کنند. در گروه کنترل بیماران فقط داروهای استاندارد پروتکل کشوری را مصرف می کنند.
گروه کنترل: داروهای استاندارد پروتکل کشوری ( هیدروکسی کلروکین سولفات 200mg دو قرص تک دز ( تهران دارو) ، قرص کلترا (لوپیناویر / ریتوناویر) هر 12 ساعت 2 قرص 50/200) + دارونما هر 12 ساعت یک عدد (از لحاظ شکل ظاهری و رنگ شبیه ناپروکسن 500 میلی گرمی به مدت 5 روز
گروه مداخله: داروهای استاندارد پروتکل کشوری ( هیدروکسی کلروکین سولفات 200mg دو قرص تک دز ( تهران دارو) ، قرص کلترا (لوپیناویر / ریتوناویر) (ریتوکوم هندی ) هر 12 ساعت، 2 قرص 50/200)+ ناپروکسن 500 میلی گرمی هر 12 ساعت ( پارس دارو ) به مدت 5 روز
در گروه مداخله بیماران در کنار مصرف داروهای استاندارد پروتکل کشوری، ناپروکسن هم استفاده می کنند. در گروه کنترل بیماران فقط: داروهای استاندارد پروتکل کشوری را مصرف می کنند.( هیدروکسی کلروکین سولفات 200mg دو قرص تک دز ( تهران دارو) ، قرص کلترا (لوپیناویر / ریتوناویر) هر 12 ساعت 2 قرص 50/200) + دارونما هر 12 ساعت یک عدد (از لحاظ شکل ظاهری و رنگ شبیه ناپروکسن 500 میلی گرمی به مدت 5 روز گروه مداخله: داروهای استاندارد پروتکل کشوری ( هیدروکسی کلروکین سولفات 200mg دو قرص تک دز ( تهران دارو) ، قرص کلترا (لوپیناویر / ریتوناویر) (ریتوکوم هندی ) هر 12 ساعت، 2 قرص 50/200)+ ناپروکسن 500 میلی گرمی هر 12 ساعت ( پارس دارو ) به مدت 5 روز
The healing process of patients with COVID-19
The recovery process of patients with Covid 19 (improvement of fever, chills, cough and night sweats)
The healingrecovery process of patients with COVID-Covid 19 (improvement of fever, chills, cough and night sweats)
روند بهبودی بیماران مبتلا به Covid 19
روند بهبودی بیماران مبتلا به Covid 19 (بهبود تب، لرز،سرفه و تعریق شبانه)
روند بهبودی بیماران مبتلا به Covid 19 (بهبود تب، لرز،سرفه و تعریق شبانه)
اطلاعات عمومی
کور نشده است
دو سویه کور
notbldoubl
1
1
1
1
ندارد
دارد
nusedused
خالی
Type of blinding
Type of blinding
خالی
نوع کورسازی
نوع کورسازی
Method of randomization is 6 unit block randomization. Unit of randomization is individual. Tools for randomization is a computer software. Sealed envelopes were used for allocation concealment
In this study, block randomization was performed using block size: 6. Allocation sequence and concealment codes are generated by www.sealedenvelope.com. The closed envelope method was used to hide the allocation sequence.
Method of randomization is 6 unitIn this study, block randomization was performed using block size: 6. Unit of randomization is individualAllocation sequence and concealment codes are generated by www.sealedenvelope.com. Tools for randomization is a computer software. Sealed envelopes wereThe closed envelope method was used forto hide the allocation concealmentsequence.
تصادفی سازی از نوع تصادفی سازی بلوکی که با استفاده از بلوک های 6 تایی انجام شد. زنجیره تصادفی شده با استفاده از یک نرم افزار کامپیوتری بدست آمد. برای پنهان سازی زنجیره تصادفی شده از روش پاکت های در بسته استفاده شد.
تصادفی سازی از نوع تصادفی سازی بلوکی که با استفاده از بلوک های 6 تایی انجام شد. زنجیره تصادفی و کد های concealment توسط وبسات www.sealedenvelope.com تولید می شود. برای پنهان سازی زنجیره تصادفی شده از روش پاکت های در بسته استفاده شد.
تصادفی سازی از نوع تصادفی سازی بلوکی که با استفاده از بلوک های 6 تایی انجام شد. زنجیره تصادفی شده با استفاده از یک نرم افزار کامپیوتری بدست آمدو کد های concealment توسط وبسات www.sealedenvelope.com تولید می شود. برای پنهان سازی زنجیره تصادفی شده از روش پاکت های در بسته استفاده شد.
Participants and researchers in this study are blind, and the placebo used in the control group is the pill, which is similar in appearance and color to naproxen.
Participants and researchers in this study are blind, and the placebo used in the control group is the pill, which is similar in appearance and color to naproxen.
شرکت کنندگان و محققین در این مطالعه کور می باشد و دارو نما ی مورد استفاده در گروه کنترل قرص می باشد که از نظر شکل ظاهری و رنگ مشابه ناپروکسن می باشند.
.
شرکت کنندگان و محققین در این مطالعه کور می باشد و دارو نما ی مورد استفاده در گروه کنترل قرص می باشد که از نظر شکل ظاهری و رنگ مشابه ناپروکسن می باشند. .
گروههای مداخله
#1
Group 1: National standard protocol drug recipients (Hydroxychloroquine sulfate 200mg tablets two single dose (Tehran Drug) or Chloroquine phosphate 150 mg two single dose tablets (Pars), kaletra tablets (Lupinavir / ritonavir) (Indian Ritocom) 2 hour tablet 50/200)
Control group: Standard drugs of the national protocol (hydroxychloroquine sulfate 200mg, two single-dose tablets (Tehran Daru) , two single-dose tablets (Pars), Kaletra tablets (Lupinavir / Ritonavir) every 12 hours 2 tablets 50/200)+ A placebo every 12 hours (in terms of appearance and color similar to 500 mg naproxen).
Group 1Control group: National standardStandard drugs of the national protocol drug recipients (Hydroxychloroquinehydroxychloroquine sulfate 200mg tablets, two single-dose tablets (Tehran DrugDaru) or Chloroquine phosphate 150 mg, two single-dose tablets (Pars), kaletraKaletra tablets (Lupinavir / ritonavirRitonavir) (Indian Ritocom)every 12 hours 2 hour tablettablets 50/200)+ A placebo every 12 hours (in terms of appearance and color similar to 500 mg naproxen).
گروه مداخله: گروه 1: دریافت کننده داروهای استاندارد پروتکل کشوری (قرص هیدروکسی کلروکین سولفات 200mg دو قرص تک دز ( تهران دارو) یا قرص کلروکین فسفات 150 mg دو قرص تک دز (پارس )، قرص کلترا (لوپیناویر / ریتوناویر) (ریتوکوم هندی ) هر 12 ساعت 2 قرص 50/200)
گروه کنترل: داروهای استاندارد پروتکل کشوری ( هیدروکسی کلروکین سولفات 200mg دو قرص تک دز ( تهران دارو) ، قرص کلترا (لوپیناویر / ریتوناویر) هر 12 ساعت 2 قرص 50/200) + دارونما هر 12 ساعت یک عدد (از لحاظ شکل ظاهری و رنگ شبیه ناپروکسن 500 میلی گرمی به مدت 5 روز
گروه مداخلهکنترل: گروه 1: دریافت کننده داروهای استاندارد پروتکل کشوری (قرص هیدروکسی کلروکین سولفات 200mg دو قرص تک دز ( تهران دارو) یا قرص کلروکین فسفات 150 mg دو قرص تک دز (پارس )، قرص کلترا (لوپیناویر / ریتوناویر) (ریتوکوم هندی ) هر 12 ساعت 2 قرص 50/200) + دارونما هر 12 ساعت یک عدد (از لحاظ شکل ظاهری و رنگ شبیه ناپروکسن 500 میلی گرمی به مدت 5 روز
#2
Group 2: National standard protocol drug recipients (Hydroxychloroquine sulfate 200mg tablets two single dose (Tehran Drug) or Chloroquine phosphate 150 mg two single dose tablets (Pars), kaletra tablets (Lupinavir / ritonavir) (Indian Ritocom) 2 hour tablet 50/200) + naproxen 500mg Warm every 12 hours (manufactured by Pars Daroo Tehran).
Intervention Group: Standard Protocol Drugs For 5 days (Hydroxychloroquine Sulfate 200mg Two Single Dose tablets (Tehran Daroo) , Kaletra tablets (Lupinavir / Ritonavir) every 12 hours, 2 tablets 50/200) + Naproxen 500 mg every 12 hours (Pars Daru) For 5 days
Intervention Group 2: National standard protocol drug recipientsStandard Protocol Drugs For 5 days (Hydroxychloroquine sulfateSulfate 200mg Two Single Dose tablets two single dose (Tehran DrugDaroo) or Chloroquine phosphate 150 mg two single dose tablets (Pars), kaletraKaletra tablets (Lupinavir / ritonavirRitonavir) (Indian Ritocom)every 12 hours, 2 hour tablettablets 50/200) + naproxen 500mg WarmNaproxen 500 mg every 12 hours (manufactured by Pars Daroo TehranDaru). For 5 days
دریافت کننده داروهای استاندارد پروتکل کشوری (قرص هیدروکسی کلروکین سولفات 200mg دو قرص تک دز ( تهران دارو) یا قرص کلروکین فسفات 150 mg دو قرص تک دز (پارس )، قرص کلترا (لوپیناویر / ریتوناویر) (ریتوکوم هندی ) هر 12 ساعت، 2 قرص 50/200)+ ناپروکسن 500 میلی گرمی هر 12 ساعت (ساخت شرکت پارس دارو تهران) .
گروه مداخله: داروهای استاندارد پروتکل کشوری ( هیدروکسی کلروکین سولفات 200mg دو قرص تک دز ( تهران دارو) ، قرص کلترا (لوپیناویر / ریتوناویر) هر 12 ساعت، 2 قرص 50/200)+ ناپروکسن 500 میلی گرمی هر 12 ساعت ( پارس دارو ) به مدت 5 روز
دریافت کنندهگروه مداخله: داروهای استاندارد پروتکل کشوری (قرص هیدروکسی کلروکین سولفات 200mg دو قرص تک دز ( تهران دارو) یا قرص کلروکین فسفات 150 mg دو قرص تک دز (پارس )، قرص کلترا (لوپیناویر / ریتوناویر) (ریتوکوم هندی ) هر 12 ساعت، 2 قرص 50/200)+ ناپروکسن 500 میلی گرمی هر 12 ساعت (ساخت شرکت پارس دارو تهران) .به مدت 5 روز
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
بررسی تاثیر ناپروکسن در روند بهبودی بیماران مبتلا به COVID-19
طراحی
این مطالعه کارآزمایی بالینی دوسوکور دارای یک گروه مداخله و یک گروه کنترل با گروه های موازی و تصادفی سازی شده ، با حجم نمونه 40 می باشد. فاز این مطالعه فاز 2 و تصادفی سازی بلوکی می باشد.
نحوه و محل انجام مطالعه
محل انجام این مطالعه در بیمارستان آیت الله طالقانی آبادان می باشد. در گروه کنترل بیماران داروهای استاندارد پروتکل کشوری + دارونما (از لحاظ شکل ظاهری و رنگ شبیه ناپروکسن 500 میلی گرمی هر 12 ساعت به مدت 5 روز ) را مصرف می کنند. در گروه مداخله از داروهای استاندارد پروتکل کشوری + ناپروکسن 500 میلی گرمی هر 12 ساعت به مدت 5 روز استفاده می کنند.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
شرایط ورود: داشتن سن بالای 15 سال .داشتن سی تی اسکن از قفسه سینه که ابتلا به covid19 را تایید کند.داشتن علایم بالینی ابتلا به covid19. تایید ابتلا به covid19 توسط پزشک متخصص عفونی. داشتن رضایت آگاهانه از شرکت در مداخله. شرایط عدم ورود: داشتن سابقه خونریزی های گوارشی.زنان باردار یا شیر ده. سابقه مصرف لوزارتان یا کپتوپریل
گروههای مداخله
گروه کنترل: داروهای استاندارد پروتکل کشوری ( هیدروکسی کلروکین سولفات 200mg دو قرص تک دز ( تهران دارو) ، قرص کلترا (لوپیناویر / ریتوناویر) هر 12 ساعت 2 قرص 50/200) + دارونما هر 12 ساعت یک عدد (از لحاظ شکل ظاهری و رنگ شبیه ناپروکسن 500 میلی گرمی به مدت 5 روز
گروه مداخله: داروهای استاندارد پروتکل کشوری ( هیدروکسی کلروکین سولفات 200mg دو قرص تک دز ( تهران دارو) ، قرص کلترا (لوپیناویر / ریتوناویر) (ریتوکوم هندی ) هر 12 ساعت، 2 قرص 50/200)+ ناپروکسن 500 میلی گرمی هر 12 ساعت ( پارس دارو ) به مدت 5 روز
متغیرهای پیامد اصلی
روند بهبودی بیماران مبتلا به Covid 19 (بهبود تب، لرز،سرفه و تعریق شبانه)
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
نوع کورسازی
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20200324046850N3
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2020-03-30, ۱۳۹۹/۰۱/۱۱
زمانبندی ثبت:registered_while_recruiting
آخرین بروز رسانی:2020-04-14, ۱۳۹۹/۰۱/۲۶
تعداد بروز رسانیها:2
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2020-03-30, ۱۳۹۹/۰۱/۱۱
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
سارا مبارک
نام سازمان / نهاد
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 61 5326 7800
آدرس ایمیل
s.mobarak@abadanums.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2020-03-28, ۱۳۹۹/۰۱/۰۹
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2020-04-20, ۱۳۹۹/۰۲/۰۱
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
بررسی تاثیر ناپروکسن در روند بهبودی بیماران مبتلا به COVID-19
عنوان عمومی کارآزمایی
بررسی تاثیر ناپروکسن در روند بهبودی بیماران مبتلا به COVID-19
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
داشتن سی تی اسکن از قفسه سینه که ابتلا به Covid 19 را تایید کند
داشتن علایم بالینی covid 19 شامل تب، درد عضلانی، تنگی نفس، سرفه خشک، گلودرد،آبریزش بینی
تایید ابتلا به covid19 توسط پزشک متخصص عفونی
داشتن رضایت به شرکت در مداخله
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
زنان باردار و شیرده
کسانی که لوزاراتان و کپتوپریل مصرف می کنند.
کسانی که سابقه زخم روده یا خونریزی گوارشی دارند.
بچه های زیر 14 سال
سن
از سن 15 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
3
گروههای کور شده در مطالعه
شرکت کننده
محقق
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
40
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
تصادفی سازی از نوع تصادفی سازی بلوکی که با استفاده از بلوک های 6 تایی انجام شد. زنجیره تصادفی و کد های concealment توسط وبسات www.sealedenvelope.com تولید می شود. برای پنهان سازی زنجیره تصادفی شده از روش پاکت های در بسته استفاده شد.
کور سازی (به نظر محقق)
دو سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
شرکت کنندگان و محققین در این مطالعه کور می باشد و دارو نما ی مورد استفاده در گروه کنترل قرص می باشد که از نظر شکل ظاهری و رنگ مشابه ناپروکسن می باشند.
.
دارو نما
دارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشکده علوم پزشکی آبادان
آدرس خیابان
شهرستان آبادان کوی ذوالفقاری ابتدای 30 متری ساختمان دانشکده علوم پزشکی آبادان
شهر
آبادان
استان
خوزستان
کد پستی
631911154
تاریخ تایید
2020-03-18, ۱۳۹۸/۱۲/۲۸
کد کمیته اخلاق
IR.ABADANUMS.REC.1398.115
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
کرونا
کد ICD-10
U07.2
توصیف کد ICD-10
COVID-19, virus not identified
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
تب
مقاطع زمانی اندازهگیری
زمان مثبت شدن تست کرونا- 14 روز بعد از زمان مثبت شدن تست
نحوه اندازهگیری متغیر
با استفاده از دماسنج دهانی
2
شرح متغیر پیامد
سرفه
مقاطع زمانی اندازهگیری
زمان مثبت شدن تست کرونا- 14 روز بعد از زمان مثبت شدن تست
نحوه اندازهگیری متغیر
مشاهده و معاینه بالینی
3
شرح متغیر پیامد
لرز
مقاطع زمانی اندازهگیری
زمان مثبت شدن تست کرونا- 14 روز بعد از زمان مثبت شدن تست
نحوه اندازهگیری متغیر
مشاهده و معاینه بالینی
4
شرح متغیر پیامد
تعریق شبانه
مقاطع زمانی اندازهگیری
زمان مثبت شدن تست کرونا- 14 روز بعد از زمان مثبت شدن تست
نحوه اندازهگیری متغیر
مشاهده و معاینه بالینی
متغیر پیامد ثانویه
خالی
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه کنترل: داروهای استاندارد پروتکل کشوری ( هیدروکسی کلروکین سولفات 200mg دو قرص تک دز ( تهران دارو) ، قرص کلترا (لوپیناویر / ریتوناویر) هر 12 ساعت 2 قرص 50/200) + دارونما هر 12 ساعت یک عدد (از لحاظ شکل ظاهری و رنگ شبیه ناپروکسن 500 میلی گرمی به مدت 5 روز
طبقه بندی
درمانی - داروها
2
شرح مداخله
گروه مداخله: داروهای استاندارد پروتکل کشوری ( هیدروکسی کلروکین سولفات 200mg دو قرص تک دز ( تهران دارو) ، قرص کلترا (لوپیناویر / ریتوناویر) هر 12 ساعت، 2 قرص 50/200)+ ناپروکسن 500 میلی گرمی هر 12 ساعت ( پارس دارو ) به مدت 5 روز
طبقه بندی
درمانی - داروها
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان آیت الله طالقانی
نام کامل فرد مسوول
سارا مبارک
آدرس خیابان
آبادان.میدان پرستار. بلوار دانشگاه. بیمارستان آیت الله طالقانی
شهر
آبادان
استان
خوزستان
کد پستی
631911154
تلفن
+98 61 5338 4004
ایمیل
s.mobarak@abadanums.ac.ir
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی آبادان
نام کامل فرد مسوول
سارا مبارک
آدرس خیابان
شهرستان آبادان کوی ذوالفقاری ابتدای 30 متری ساختمان دانشکده علوم پزشکی آبادان
شهر
آبادان
استان
خوزستان
کد پستی
631911154
تلفن
+98 61 5338 4004
ایمیل
s.mobarak@abadanums.ac.ir
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی آبادان
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی آبادان
نام کامل فرد مسوول
سارا مبارک
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
متخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
عفونی
آدرس خیابان
شهرستان آبادان کوی ذوالفقاری ابتدای 30 متری ساختمان دانشکده علوم پزشکی آبادان
شهر
آبادان
استان
خوزستان
کد پستی
631911154
تلفن
+98 61 5338 4004
ایمیل
s.mobarak@abadanums.ac.ir
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی آبادان
نام کامل فرد مسوول
سارا مبارک
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
متخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
عفونی
آدرس خیابان
شهرستان آبادان کوی ذوالفقاری ابتدای 30 متری ساختمان دانشکده علوم پزشکی آبادان
شهر
آبادان
استان
خوزستان
کد پستی
631911154
تلفن
+98 61 5338 4004
ایمیل
s.mobarak@abadanums.ac.ir
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی آبادان
نام کامل فرد مسوول
سارا مبارک
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
متخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
عفونی
آدرس خیابان
شهرستان آبادان کوی ذوالفقاری ابتدای 30 متری ساختمان دانشکده علوم پزشکی آبادان
شهر
آبادان
استان
خوزستان
کد پستی
631911154
تلفن
+98 61 5338 4004
ایمیل
s.mobarak@abadanums.ac.ir
برنامه انتشار
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
پروتکل مطالعه
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
نقشه آنالیز آماری
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
فرم رضایتنامه آگاهانه
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
گزارش مطالعه بالینی
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
کدهای استفاده شده در آنالیز
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
نظام دستهبندی داده (دیکشنری داده)
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست