1. خانه
  2. کارآزمایی‌های تایید شده
  3. » English

مقایسه اثر دو داروی HCG نوترکیب و HCG ادراری دربیماران نابارور تحت درمان با میکرواینجکشن

دیدن آخرین نسخه

تاریخچه
# تاریخ تایید ثبت در مرکز شناسه تاریخچه
3 2021-03-17, ۱۳۹۹/۱۲/۲۷ 175557
2 2021-03-04, ۱۳۹۹/۱۲/۱۴ 173826
1 2011-08-09, ۱۳۹۰/۰۵/۱۸ 4616
تغییراتی که در نسخه قبل داده شده است

  • Help:

    Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
    Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.

    Inline Side by side
    Added new contents, deleted old contents, contents that are not changed.
    New table contents New table contents
    Old table contents Old table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
    Added new contents, contents that are not changed.
    Deleted old contents, contents that are not changed.
    Old table contents Old table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
    New table contents New table contents
    Unchanged contents Unchanged contents

  • اطلاعات عمومی

    2010-07-30, ۱۳۸۹/۰۵/۰۸
    2009-12-30, ۱۳۸۸/۱۰/۰۹
    2010-07-30, ۱۳۸۹/۰۵/۰۸
    2009-12-30, ۱۳۸۸/۱۰/۰۹

چکیده پروتکل

هدف ازمطالعه
افزایش میزان اووسیت های بالغ
طراحی
کارازمایی بالینی دارای گروه کنترل موازی تصادفی با 200 بیمار ،شرکت کنندگان بین تاریخ دی 1387 تا مرداد 1389 در مطالعه شرکت کردند و برای 3 هفته بعد تست حاملگی مثبت پیگیری شدند
نحوه و محل انجام مطالعه
مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری یزد,دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
شرایط ورود: سیکل قاعدگی منظم؛ سن کمتر از 38 سال؛ FSH<10 IU/L؛ BMI<30kg/m2 شرایط خروج: سابقه اختلال متابولیک یا غدد درون ریز؛ سابقه جراحی لگن؛ ناباروری شدید فاکتورهای مردانه که به عنوان الیگوسپرمی شدید (کمتر از 5 میلیون اسپرم در میلی لیتر) ، آستنواسپرمی (5 درصد تحرک پیشرونده) یا تراتوسپرمی (4 درصد اشکال طبیعی با معیارهای دقیق)
گروه‌های مداخله
بیماران از روز 21 قاعدگی روزانه 0.1 میلی گرم دکاپپتیل زیر جلدی دریافت میکند و تا روز تزریق HCG ادامه می یابد و از دوم قاعدگی بیماران گونال اف جهت تحریک تخمکگذاری دریافت میکنند .بیماران روز هشتم جهت سونوگرافی و فولیکولار مونیتورینگ مراجعه میکنند و زمانی که اندازه فولیکول به 18 میلیمتر رسید به گروه هدف HCG نوترکیب و گروه کنترل HCG ادراری دریافت میکنند. 36-34 ساعت بعد پونکسیون تخمدان صورت میگیرد . پس از انجام دو پروتکل با سونوگرافی تعداد فولیکولها ثبت می شود برداشت اووسیتها انجام شده مورفولوژی و مچوریتی انها با استفاده از میکروسکوپ ثبت می شود.برای حمایت فاز لوتئال امپول پروژسترون 100 میلی گرم در روز به صورت عضلانی تجویز می گردد.سپس بعد از لقاح میزان باروری با دیدن دو پرونوکلیوس ثبت می گردد.کیفیت رویانها مشخص شده وبعد از دو هفته ازانتقال تست حاملگی سرم اندازه گیری می شود ودر صورت مثبت بودن سونوگرافی واژینال در 3 هفتگی بعد از تست حاملگی مثبت انجام می شود.
متغیرهای پیامد اصلی
the numbers of mature oocyte

اطلاعات عمومی

علت بروز رسانی
بروزرسانی جهت نتایج
نام اختصاری
IVF
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز: IRCT201107034339N2
تاریخ تایید ثبت در مرکز: 2011-08-09, ۱۳۹۰/۰۵/۱۸
زمان‌بندی ثبت: retrospective

آخرین بروز رسانی: 2021-03-17, ۱۳۹۹/۱۲/۲۷
تعداد بروز رسانی‌ها: 2
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2011-08-09, ۱۳۹۰/۰۵/۱۸
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
الهام رحمانی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی بوشهر
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 77125265914
آدرس ایمیل
rahmani@bpums.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
مرکز تخقیقاتی ودرمانی ناباروری یزد
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2009-01-01, ۱۳۸۷/۱۰/۱۲
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2009-12-30, ۱۳۸۸/۱۰/۰۹
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
2009-01-01, ۱۳۸۷/۱۰/۱۲
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
2009-12-30, ۱۳۸۸/۱۰/۰۹
تاریخ خاتمه کارآزمایی
2010-07-30, ۱۳۸۹/۰۵/۰۸
عنوان علمی کارآزمایی
مقایسه اثر دو داروی HCG نوترکیب و HCG ادراری دربیماران نابارور تحت درمان با میکرواینجکشن
عنوان عمومی کارآزمایی
بررسی تاثیرمصرف انواع HCG در سیکل آی وی اف
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
سیکل قاعدگی منظم سن کمتر از 38 سال FSH<10 IU/L BMI<30kg/m2
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
سابقه اختلال متابولیک یا غدد درون ریز سابقه جراحی لگن ناباروری شدید فاکتورهای مردانه که به عنوان الیگوسپرمی شدید (کمتر از 5 میلیون اسپرم در میلی لیتر) ، آستنواسپرمی (5 درصد تحرک پیشرونده) یا تراتوسپرمی (4 درصد اشکال طبیعی با معیارهای دقیق)
سن
تا سن 38 ساله
جنسیت
مونث
فاز مطالعه
مصداق ندارد
گروه‌های کور شده در مطالعه
اطلاعات موجود نیست
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیش‌بینی شده: 200
حجم نمونه تحقق یافته: 200
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروه‌های مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
روند تصادفی شدن بوسیله یارانه با باز کردن پاکت های مهر و موم شده
کور سازی (به نظر محقق)
کور نشده است
توصیف نحوه کور سازی
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروه‌های مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه

کد ثبت در سایر مراکز ثبت بین‌المللی

خالی

تاییدیه کمیته‌های اخلاق

1

کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
مرکز تحقیقاتی ودرمانی ناباروری یزد
آدرس خیابان
یزد خیابان بوعلی مرکز تحقیقاتی ودرمانی ناباروری یزد
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8916877391
تاریخ تایید
2009-02-01, ۱۳۸۷/۱۱/۱۳
کد کمیته اخلاق
2692

بیماری‌های (موضوعات) مورد مطالعه

1

شرح
ناباروری زنان
کد ICD-10
N97
توصیف کد ICD-10
ناباروری زنان

متغیر پیامد اولیه

1

شرح متغیر پیامد
تعداد ومورفولوژی اووسیت
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
در زمان پونکسیون تخمدان
نحوه اندازه‌گیری متغیر
با استفاده از میکروسکوپ

متغیر پیامد ثانویه

1

شرح متغیر پیامد
حاملگی شیمیایی
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
14 روز پس از انتقال
نحوه اندازه‌گیری متغیر
تست خون حاملگی

گروه‌های مداخله

1

شرح مداخله
گروه مداخله: بیماران از روز 21 قاعدگی روزانه 0.1 میلی گرم دکاپپتیل(Decapeptyl® 0.1 mg, Ferring, Germany) زیر جلدی دریافت میکند و تا روز تزریق HCG ادامه می یابد و از دوم قاعدگی بیماران گونال اف (Gonal-F, Serono, Aubnne, Switzerland) جهت تحریک تخمکگذاری دریافت میکنند .بیماران روز هشتم جهت سونوگرافی و فولیکولار مونیتورینگ مراجعه میکنند و زمانی که اندازه فولیکول به 18 میلیمتر رسید به گروه هدف HCG نوترکیب (Ovidrel)دریافت میکنند. 36-34 ساعت بعد پونکسیون تخمدان صورت میگیرد . پس از انجام دو پروتکل با سونوگرافی تعداد فولیکولها ثبت می شود برداشت اووسیتها انجام شده مورفولوژی و مچوریتی انها با استفاده از میکروسکوپ ثبت می شود.برای حمایت فاز لوتئال امپول پروژسترون 100 میلی گرم در روز به صورت عضلانی تجویز می گردد.سپس بعد از لقاح میزان باروری با دیدن دو پرونوکلیوس ثبت می گردد.کیفیت رویانها مشخص شده وبعد از دو هفته ازانتقال تست حاملگی سرم اندازه گیری می شود ودر صورت مثبت بودن سونوگرافی واژینال در 3 هفتگی بعد از تست حاملگی مثبت انجام می شود.
طبقه بندی
درمانی - داروها

2

شرح مداخله
بیماران از روز 21 قاعدگی روزانه 0.1 میلی گرم دکاپپتیل (Decapeptyl® 0.1 mg, Ferring, Germany)زیر جلدی دریافت میکند و تا روز تزریق HCG ادامه می یابد و از دوم قاعدگی بیماران گونال اف (Gonal-F, Serono, Aubnne, Switzerland)جهت تحریک تخمکگذاری دریافت میکنند .بیماران روز هشتم جهت سونوگرافی و فولیکولار مونیتورینگ مراجعه میکنند و زمانی که اندازه فولیکول به 18 میلیمتر رسید به گروه کنترل HCG ادراری(pregnyl, ® organon, oss, Netherlands) دریافت میکنند. 36-34 ساعت بعد پونکسیون تخمدان صورت میگیرد . پس از انجام دو پروتکل با سونوگرافی تعداد فولیکولها ثبت می شود برداشت اووسیتها انجام شده مورفولوژی و مچوریتی انها با استفاده از میکروسکوپ ثبت می شود.برای حمایت فاز لوتئال امپول پروژسترون 100 میلی گرم در روز به صورت عضلانی تجویز می گردد.سپس بعد از لقاح میزان باروری با دیدن دو پرونوکلیوس ثبت می گردد.کیفیت رویانها مشخص شده وبعد از دو هفته ازانتقال تست حاملگی سرم اندازه گیری می شود ودر صورت مثبت بودن سونوگرافی واژینال در 3 هفتگی بعد از تست حاملگی مثبت انجام می شود.
طبقه بندی
درمانی - داروها

مراکز بیمار گیری

1

مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
مرکز تحقیقات ودرمانی ناباروری یزد
نام کامل فرد مسوول
دکتر مریم افتخار
آدرس خیابان
یزد-صفاییه-خیابان بوعی- مرکز ناباروری
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8916877391
تلفن
+98 35 3824 7085
فکس
+98 35 3824 7085
ایمیل
eftekhar@ssu.ac.ir

حمایت کنندگان / منابع مالی

1

حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی یزد
نام کامل فرد مسوول
معاون تحقیقات و فناوری
آدرس خیابان
یزد-صفاییه-خیابان بوعی- مرکز ناباروری
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8916877391
تلفن
+98 35 3824 7085
فکس
+98 35 3824 7085
ایمیل
Eftekhar@ssu.ac.ir
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی یزد
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی

فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی یزد
نام کامل فرد مسوول
دکتر مریم افتخار
موقعیت شغلی
متخصص زنان وزایمان
آخرین مدرک تحصیلی
متخصص
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
زنان و زایمان
آدرس خیابان
یزد-صفاییه-خیابان بوعی- مرکز ناباروری
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8916877391
تلفن
+98 35 1824 7085
فکس
ایمیل
eftekhar@ssu.ac.ir
آدرس صفحه وب

فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی یزد
نام کامل فرد مسوول
دکتر مریم افتخار
موقعیت شغلی
فلوشیپ نازایی ومتخصص زنان وزایمان
آخرین مدرک تحصیلی
متخصص
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
زنان و زایمان
آدرس خیابان
یزد-صفاییه-خیابان بوعی- مرکز ناباروری
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8916877391
تلفن
+98 35 1824 7085
فکس
+98 35 1824 7087
ایمیل
eftekhar@ssu.ac.ir
آدرس صفحه وب

فرد مسوول به‌روز رسانی اطلاعات

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی یزد
نام کامل فرد مسوول
دکتر مریم افتخار
موقعیت شغلی
استاد
آخرین مدرک تحصیلی
متخصص
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
زنان و زایمان
آدرس خیابان
یزد, صفائیه,خیابان بوعلی, مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری یزد
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8916877391
تلفن
+98 35 3824 7085
فکس
+98 35 3824 7085
ایمیل
eftekhar@ssu.ac.ir

برنامه انتشار

فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
پروتکل مطالعه
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
نقشه آنالیز آماری
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
فرم رضایتنامه آگاهانه
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
گزارش مطالعه بالینی
خیر - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود ندارد
کد‌های استفاده شده در آنالیز
خیر - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود ندارد
نظام دسته‌بندی داده (دیکشنری داده)
خیر - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود ندارد
عنوان و جزییات بیشتر در مورد داده/مستند
اطلاعات مربوط به پیامد اصلی
بازه زمانی امکان دسترسی به داده/مستند
6 ماه پس از چاپ نتایج
کسانی که اجازه دارند به داده/مستند دسترسی پیدا کنند
سردبیر مجله
به چه منظور و تحت چه شرایطی داده/مستند قابل استفاده است
استفاده در مطالعات گذشته نگر
برای دریافت داده/مستند به چه کسی یا کجا مراجعه شود
مرکز تحقیقات ناباروری یزد
یک درخواست برای داده/مستند چه فرایندی را طی می‌کند
درخواست از معاونت پژوهشی ، مطرح شدن در شورای پژوهشی مرکز ناباروری ،درصورت قبول درخواست ارجاع به حراست مرکز و تکمیل فرمهای مربوطه، ارجاع به کارشناس پژوهشی و دریافت داده ها
سایر توضیحات

نتایج مطالعه کارآزمایی

لطفا در صورتی که نتایج منتشر شده است تیک بزنید.
بلی
تاریخ اضافه کردن خلاصه نتایج
2021-03-05, ۱۳۹۹/۱۲/۱۵
جدول مقایسه اطلاعات پایه در گروه‌ها
دیاگرام مراحل وارد شدن شرکت کنندگان به مطالعه

تجزیه و تحلیل شده (n = 100) از تحلیل مستثنی شده (دلیل بیاورید) (0 = n) تجزیه و تحلیل شده (n = 100) از تحلیل مستثنی شده (دلیل بیاورید) (0 = n) برای واجد شرایط بودن ارزیابی شد (n = 200) پیگیری از دست رفته (دلیل آوردن) (n = 0) مداخله متوقف شده (دلیل آوردن) (0 = n) اختصاص داده شده به مداخله (n = 100) مداخله اختصاصی دریافت شده (n = 100) مداخله اختصاصی دریافت نکردید (دلیل بیاورید) (0 = n) پیگیری از دست رفته (دلیل آوردن) (n = 0) مداخله متوقف شده (دلیل آوردن) (0 = n) اختصاص داده شده به مداخله (n = 100) مداخله اختصاصی دریافت شده (n = 100) مداخله اختصاصی دریافت نکردید (دلیل بیاورید) (0 = n) مستثنی شده (n = 0) رعایت نکردن معیارهای ورود (0 = n) حاضر به شرکت نشد (n = 0) دلایل دیگر (0 = n) تصادفی شده (n = 200) نمودار جریان CONSORT 2010

جدول نتایج متغیرهای پیامد
جدول رخدادهای نامطلوب
تاریخ چاپ اولین مقاله
خالی
چکیده مقاله منتشر شده
زمینه و هدف: گنادوتروپین جفتی انسانی (HCG) برای چندین سال به عنوان جایگزینی برای افزایش هورمون لوتئین ساز (LH) در اواسط چرخه استفاده شده است. ورود اخیر فناوری DNA نوترکیب باعث شده HCG نوترکیب (rHCG) قابل دسترسی باشد. هدف: ارزیابی اثر rHCG در مقایسه با HCG ادرار (uHCG) برای ایجاد تخمک گذاری و القای بلوغ نهایی تخمک در چرخه های تولید مثل کمک می کند. مواد و روش ها: 200 بیمار کاندیدای ICSI به طور تصادفی در دو گروه تقسیم شدند. در گروه I (rHCG) ، بیماران 250 میکروگرم rHCG برای بلوغ نهایی تخمک دریافت کردند و در گروه II (uHCG) بیماران 10000 IU uHCG دریافت کردند. نتایج اندازه گیری شده تعداد تخمک بازیابی شده و تخمک بالغ ، میزان بلوغ تخمک ، میزان لقاح و میزان حاملگی بالینی بود. یافته ها: میزان بلوغ تخمک در هر دو گروه مشابه بود. میزان باروری در دو گروه مشابه بود (58.58٪ در گروه rHCG در مقابل 60.58٪ در گروه uHCG p = 0.666). میزان حاملگی بالینی در هر چرخه در هر دو گروه 34.0 درصد در گروه rHCG در مقابل 39 درصد در گروه uHCG مشابه بود (0.310= p). نتیجه گیری: ما نشان دادیم که rHCG به اندازه uHCG وقتی برای بلوغ نهایی تخمک در چرخه های ICSI استفاده می شود ، موثر است. تعداد تخمک و میزان بلوغ بازیابی شده در هر دو گروه مشابه بود. همچنین میزان لقاح و بارداری بالینی مشابه بود.
در حال خواندن...