Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
One of the important problems in women treated for IVF cycle is increasing of mature oocytes. Inclusion criteria: male and tubal infertility and FSH<10(IU/L). Exclusion criteria: the cause of infertility other than male and tubal factor. The study is a randomized clinical trial by the manufacturer to include a 180 women referring from Yazd research and clinical center for infertility from 2009 till 2011 .participants are assessed for eligibility according to defined criteria. Patients undergo pituitary desensitization with superfact (sc) at a dose of 0.4 µg/day starting in the mid luteal phase and after menstruation continued at a dose of 0.2 µg/day until 24 hours before the administration of r-hcG or U-HCG. Treatment with menogon is started at the second day of menstruation .The ovarian response is monitored by vaginal sonography and the dose is adjusted accordingly triggering of final follicular maturation with r- HCG (interventional group) or U- HCG (control group) is performed in the evening. Oocyte is retrieved by follicular aspiration 34-36 hrs after r-hcG or U-hcG. Up to three embryos are replaced in the uterine cavity on day 3after ovum pick up. Luteal phase support is designed by progesterone (400mg micronized progesterone vaginally two times a day). After 14 days of embryo transfer βHCG is checked and clinical pregnancy is documented by vaginal sonography at 6 weeks of gestational age.
خالی
One of the important problems in women treated for IVF cycle is increasing of mature oocytes. Inclusion criteria: male and tubal infertility and FSH<10(IU/L). Exclusion criteria: the cause of infertility other than male and tubal factor. The study is a randomized clinical trial by the manufacturer to include a 180 women referring from Yazd research and clinical center for infertility from 2009 till 2011 .participants are assessed for eligibility according to defined criteria. Patients undergo pituitary desensitization with superfact (sc) at a dose of 0.4 µg/day starting in the mid luteal phase and after menstruation continued at a dose of 0.2 µg/day until 24 hours before the administration of r-hcG or U-HCG. Treatment with menogon is started at the second day of menstruation .The ovarian response is monitored by vaginal sonography and the dose is adjusted accordingly triggering of final follicular maturation with r- HCG (interventional group) or U- HCG (control group) is performed in the evening. Oocyte is retrieved by follicular aspiration 34-36 hrs after r-hcG or U-hcG. Up to three embryos are replaced in the uterine cavity on day 3after ovum pick up. Luteal phase support is designed by progesterone (400mg micronized progesterone vaginally two times a day). After 14 days of embryo transfer βHCG is checked and clinical pregnancy is documented by vaginal sonography at 6 weeks of gestational age.
یکی از مهمترین مسائل در زنانی که تحت عمل آی وی اف قرار می گیرند؛ افزایش میزان اووسیت های بالغ می باشد. معیار های ورود: نازایی به علت فاکتور مردانه و لوله ای و بیماران با FSH کمتر از 10 .معیار های خروج: نازایی به غیر از فاکتور مردانه ولوله ای.یک کارازمایی بالینی تصادفی می باشد که 180 نفر ازبیماران نازایی که به مرکز ناباروری یزداز سال 88 تا 90 مراجعه می کنند . تمام بیماران با شرایط ورود به مطالعه تحت درمان با long protocolقرار میگیرند. . (pituitary desensitization )بیماران از روز 21 قاعدگی روزانه 0.4 µg/day سوپرفکت زیر جلدی دریافت میکند و از اول قاعدگی این میزان نصف میشود 0.2 µg/day و از دوم قاعدگی بیماران HMG جهت تحریک تخمکگذاری دریافت میکنند .بیماران روز هشتم جهت سونوگرافی و فولیکولار مونیتورینگ مراجعه میکنند و زمانی که اندازه فولیکول به 18 میلیمتر رسید به گروه هدف HCG نوترکیب و گروه کنترل HCG ادراری دریافت میکنند. 36-34 ساعت بعد پونکسیون تخمدان صورت میگیرد . پس از انجام دو پروتکل با سونوگرافی تعداد فولیکولها ثبت می شود برداشت اووسیتها انجام شده مورفولوژی و مچوریتی انها با استفاده از میکروسکوپ ثبت می شود.برای حمایت فاز لوتئال شیاف پروژسترون 400 میلی گرم دو باردر روز به صورت واژینال تجویز می گردد.سپس بعد از لقاح میزان باروری با دیدن دو پرونوکلیوس ثبت می گردد.کیفیت رویانها مشخص شده وبعد از دو هفته ازانتقال تست حاملگی سرم اندازه گیری می شود ودر صورت مثبت بودن سونوگرافی واژینال در 6هفتگی از قاعدگی انجام شده است.
خالی
یکی از مهمترین مسائل در زنانی که تحت عمل آی وی اف قرار می گیرند؛ افزایش میزان اووسیت های بالغ می باشد. معیار های ورود: نازایی به علت فاکتور مردانه و لوله ای و بیماران با FSH کمتر از 10 .معیار های خروج: نازایی به غیر از فاکتور مردانه ولوله ای.یک کارازمایی بالینی تصادفی می باشد که 180 نفر ازبیماران نازایی که به مرکز ناباروری یزداز سال 88 تا 90 مراجعه می کنند . تمام بیماران با شرایط ورود به مطالعه تحت درمان با long protocolقرار میگیرند. . (pituitary desensitization )بیماران از روز 21 قاعدگی روزانه 0.4 µg/day سوپرفکت زیر جلدی دریافت میکند و از اول قاعدگی این میزان نصف میشود 0.2 µg/day و از دوم قاعدگی بیماران HMG جهت تحریک تخمکگذاری دریافت میکنند .بیماران روز هشتم جهت سونوگرافی و فولیکولار مونیتورینگ مراجعه میکنند و زمانی که اندازه فولیکول به 18 میلیمتر رسید به گروه هدف HCG نوترکیب و گروه کنترل HCG ادراری دریافت میکنند. 36-34 ساعت بعد پونکسیون تخمدان صورت میگیرد . پس از انجام دو پروتکل با سونوگرافی تعداد فولیکولها ثبت می شود برداشت اووسیتها انجام شده مورفولوژی و مچوریتی انها با استفاده از میکروسکوپ ثبت می شود.برای حمایت فاز لوتئال شیاف پروژسترون 400 میلی گرم دو باردر روز به صورت واژینال تجویز می گردد.سپس بعد از لقاح میزان باروری با دیدن دو پرونوکلیوس ثبت می گردد.کیفیت رویانها مشخص شده وبعد از دو هفته ازانتقال تست حاملگی سرم اندازه گیری می شود ودر صورت مثبت بودن سونوگرافی واژینال در 6هفتگی از قاعدگی انجام شده است.
خالی
increasing of mature oocytes
increasing of mature oocytes
خالی
افزایش میزان اووسیت های بالغ
افزایش میزان اووسیت های بالغ
خالی
A randomized, clinical trial with a parallel control group design of 200 patients, enrolled between January 2009 to July 2010, and followed 3 weeks after positive βHCG.
A randomized, clinical trial with a parallel control group design of 200 patients, enrolled between January 2009 to July 2010, and followed 3 weeks after positive βHCG.
خالی
کارازمایی بالینی دارای گروه کنترل موازی تصادفی با 200 بیمار ،شرکت کنندگان بین تاریخ دی 1387 تا مرداد 1389 در مطالعه شرکت کردند و برای 3 هفته بعد تست حاملگی مثبت پیگیری شدند
کارازمایی بالینی دارای گروه کنترل موازی تصادفی با 200 بیمار ،شرکت کنندگان بین تاریخ دی 1387 تا مرداد 1389 در مطالعه شرکت کردند و برای 3 هفته بعد تست حاملگی مثبت پیگیری شدند
خالی
Yazd Research and Clinical Center for infertility affiliated to Shahid Sadoughi University of Medical Sciences
Yazd Research and Clinical Center for infertility affiliated to Shahid Sadoughi University of Medical Sciences
خالی
مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری یزد,دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد
مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری یزد,دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد
خالی
Inclusion criteria: regular menstrual cycles; age<38 years old; FSH<10 IU/L;
BMI<30kg/m2
Exclusion criteria: history of metabolic or endocrine disorder; history of pelvic surgery; severe male factor infertilitywhich was defined as severe oligospermia (<5million sperm/ml),asthenospermia (5% progressive motility),or teratospermia (4% normal forms by strict criteria).
Inclusion criteria: regular menstrual cycles; age<38 years old; FSH<10 IU/L; BMI<30kg/m2 Exclusion criteria: history of metabolic or endocrine disorder; history of pelvic surgery; severe male factor infertilitywhich was defined as severe oligospermia (<5million sperm/ml),asthenospermia (5% progressive motility),or teratospermia (4% normal forms by strict criteria).
خالی
شرایط ورود: سیکل قاعدگی منظم؛ سن کمتر از 38 سال؛ FSH<10 IU/L؛ BMI<30kg/m2
شرایط خروج: سابقه اختلال متابولیک یا غدد درون ریز؛ سابقه جراحی لگن؛ ناباروری شدید فاکتورهای مردانه که به عنوان الیگوسپرمی شدید (کمتر از 5 میلیون اسپرم در میلی لیتر) ، آستنواسپرمی (5 درصد تحرک پیشرونده) یا تراتوسپرمی (4 درصد اشکال طبیعی با معیارهای دقیق)
شرایط ورود: سیکل قاعدگی منظم؛ سن کمتر از 38 سال؛ FSH<10 IU/L؛ BMI<30kg/m2 شرایط خروج: سابقه اختلال متابولیک یا غدد درون ریز؛ سابقه جراحی لگن؛ ناباروری شدید فاکتورهای مردانه که به عنوان الیگوسپرمی شدید (کمتر از 5 میلیون اسپرم در میلی لیتر) ، آستنواسپرمی (5 درصد تحرک پیشرونده) یا تراتوسپرمی (4 درصد اشکال طبیعی با معیارهای دقیق)
خالی
Patients undergo pituitary desensitization with Decapeptyl 0.1 mg/day starting in the mid luteal phase and was continued until the day of the administration of HCG. Treatment with Gonal-F is started at the second day of menstruation .The ovarian response is monitored by vaginal sonography and the dose is adjusted accordingly triggering of final follicular maturation with r- HCG (interventional group) or U- HCG (control group) is performed in the evening. Oocyte is retrieved by follicular aspiration 34-36 hrs after r-hcG or U-hcG. Up to three embryos are replaced in the uterine cavity on day 3after ovum pick up. Luteal phase support is designed by 100mg progesterone intra muscular injection per day. After 14 days of embryo transfer βHCG is checked and clinical pregnancy is documented by vaginal sonography at 3weeks after positive βHCG.
Patients undergo pituitary desensitization with Decapeptyl 0.1 mg/day starting in the mid luteal phase and was continued until the day of the administration of HCG. Treatment with Gonal-F is started at the second day of menstruation .The ovarian response is monitored by vaginal sonography and the dose is adjusted accordingly triggering of final follicular maturation with r- HCG (interventional group) or U- HCG (control group) is performed in the evening. Oocyte is retrieved by follicular aspiration 34-36 hrs after r-hcG or U-hcG. Up to three embryos are replaced in the uterine cavity on day 3after ovum pick up. Luteal phase support is designed by 100mg progesterone intra muscular injection per day. After 14 days of embryo transfer βHCG is checked and clinical pregnancy is documented by vaginal sonography at 3weeks after positive βHCG.
خالی
بیماران از روز 21 قاعدگی روزانه 0.1 میلی گرم دکاپپتیل زیر جلدی دریافت میکند و تا روز تزریق HCG ادامه می یابد و از دوم قاعدگی بیماران گونال اف جهت تحریک تخمکگذاری دریافت میکنند .بیماران روز هشتم جهت سونوگرافی و فولیکولار مونیتورینگ مراجعه میکنند و زمانی که اندازه فولیکول به 18 میلیمتر رسید به گروه هدف HCG نوترکیب و گروه کنترل HCG ادراری دریافت میکنند. 36-34 ساعت بعد پونکسیون تخمدان صورت میگیرد . پس از انجام دو پروتکل با سونوگرافی تعداد فولیکولها ثبت می شود برداشت اووسیتها انجام شده مورفولوژی و مچوریتی انها با استفاده از میکروسکوپ ثبت می شود.برای حمایت فاز لوتئال امپول پروژسترون 100 میلی گرم در روز به صورت عضلانی تجویز می گردد.سپس بعد از لقاح میزان باروری با دیدن دو پرونوکلیوس ثبت می گردد.کیفیت رویانها مشخص شده وبعد از دو هفته ازانتقال تست حاملگی سرم اندازه گیری می شود ودر صورت مثبت بودن سونوگرافی واژینال در 3 هفتگی بعد از تست حاملگی مثبت انجام می شود.
بیماران از روز 21 قاعدگی روزانه 0.1 میلی گرم دکاپپتیل زیر جلدی دریافت میکند و تا روز تزریق HCG ادامه می یابد و از دوم قاعدگی بیماران گونال اف جهت تحریک تخمکگذاری دریافت میکنند .بیماران روز هشتم جهت سونوگرافی و فولیکولار مونیتورینگ مراجعه میکنند و زمانی که اندازه فولیکول به 18 میلیمتر رسید به گروه هدف HCG نوترکیب و گروه کنترل HCG ادراری دریافت میکنند. 36-34 ساعت بعد پونکسیون تخمدان صورت میگیرد . پس از انجام دو پروتکل با سونوگرافی تعداد فولیکولها ثبت می شود برداشت اووسیتها انجام شده مورفولوژی و مچوریتی انها با استفاده از میکروسکوپ ثبت می شود.برای حمایت فاز لوتئال امپول پروژسترون 100 میلی گرم در روز به صورت عضلانی تجویز می گردد.سپس بعد از لقاح میزان باروری با دیدن دو پرونوکلیوس ثبت می گردد.کیفیت رویانها مشخص شده وبعد از دو هفته ازانتقال تست حاملگی سرم اندازه گیری می شود ودر صورت مثبت بودن سونوگرافی واژینال در 3 هفتگی بعد از تست حاملگی مثبت انجام می شود.
خالی
تعداد تخمک بالغ
تعداد تخمک بالغ
خالی
the numbers of mature oocyte
the numbers of mature oocyte
اطلاعات عمومی
18
خالی
18
سال
خالی
year
خیر
بلی
1
35
38
3538
180
200
180200
خالی
200
200
2009-03-21, ۱۳۸۸/۰۱/۰۱
2009-01-01, ۱۳۸۷/۱۰/۱۲
2009-0301-2101 00:00:00
2011-03-21, ۱۳۹۰/۰۱/۰۱
2010-07-30, ۱۳۸۹/۰۵/۰۸
20112010-0307-2130 00:00:00
خالی
2009-01-01, ۱۳۸۷/۱۰/۱۲
2009-01-01 00:00:00
خالی
2010-07-30, ۱۳۸۹/۰۵/۰۸
2010-07-30 00:00:00
خالی
2010-07-30, ۱۳۸۹/۰۵/۰۸
2010-07-30 00:00:00
خالی
update as result
update as result
خالی
بروزرسانی جهت نتایج
بروزرسانی جهت نتایج
regular menstrual cycles
age<38 years old
FSH<10 IU/L
BMI<30kg/m2
regular menstrual cycles age<38 years old FSH<10 IU/L BMI<30kg/m2
سیکل قاعدگی منظم
سن کمتر از 38 سال
FSH<10 IU/L
BMI<30kg/m2
سیکل قاعدگی منظم سن کمتر از 38 سال FSH<10 IU/L BMI<30kg/m2
history of metabolic or endocrine disorder
history of pelvic surgery
severe male factor infertilitywhich was defined as severe oligospermia (<5million sperm/ml),asthenospermia (5% progressive motility),or teratospermia (4% normal forms by strict criteria).
history of metabolic or endocrine disorder history of pelvic surgery severe male factor infertilitywhich was defined as severe oligospermia (<5million sperm/ml),asthenospermia (5% progressive motility),or teratospermia (4% normal forms by strict criteria).
سابقه اختلال متابولیک یا غدد درون ریز
سابقه جراحی لگن
ناباروری شدید فاکتورهای مردانه که به عنوان الیگوسپرمی شدید (کمتر از 5 میلیون اسپرم در میلی لیتر) ، آستنواسپرمی (5 درصد تحرک پیشرونده) یا تراتوسپرمی (4 درصد اشکال طبیعی با معیارهای دقیق)
سابقه اختلال متابولیک یا غدد درون ریز سابقه جراحی لگن ناباروری شدید فاکتورهای مردانه که به عنوان الیگوسپرمی شدید (کمتر از 5 میلیون اسپرم در میلی لیتر) ، آستنواسپرمی (5 درصد تحرک پیشرونده) یا تراتوسپرمی (4 درصد اشکال طبیعی با معیارهای دقیق)
خالی
camputerized randomization by opening sealed envelopes
camputerized randomization by opening sealed envelopes
خالی
روند تصادفی شدن بوسیله یارانه با باز کردن پاکت های مهر و موم شده
روند تصادفی شدن بوسیله یارانه با باز کردن پاکت های مهر و موم شده
خالی
خالی
180 Patients
خالی
180 Patients
180 نفر
خالی
180 نفر
گروههای مداخله
#1
Patients undergo pituitary desensitization with superfact (sc) at a dose of 0.4 µg/day starting in the midluteal phase and after menstruation continued at a dose of 0.2 µg/day until 24 hours before the administration of r-hcG or U-hcG. Treatment with menogon is started at the second day of menstruation .The ovarian response is monitored by vaginal sonography and the dose is adjusted accordingly triggering of final follicular maturation with U-hcG (control group) is performed in the evening. Oocyte was retrieved by follicular aspiration 34-36 hrs after r-hcG or U-hcG. Up to three embryos are replaced in the uterine cavity on day 3after ovum pick up. Luteal phase support is designed by progesterone (400mg micronized progesterone vaginally two times a day). After 14 days of embryo transfer βHCG is checked and clinical pregnancy is documented by vaginal sonography at 6 weeks of gestational age
Intervention group: Patients undergo pituitary desensitization with Decapeptyl 0.1 mg/day (Decapeptyl® 0.1 mg, Ferring, Germany)starting in the mid luteal phase and was continued until the day of the administration of HCG. Treatment with Gonal-F(Gonal-F, Serono, Aubnne, Switzerland) is started at the second day of menstruation .The ovarian response is monitored by vaginal sonography and the dose is adjusted accordingly triggering of final follicular maturation with r- HCG (Ovidrel)(interventional group) is performed in the evening. Oocyte is retrieved by follicular aspiration 34-36 hrs after r-hcG or U-hcG. Up to three embryos are replaced in the uterine cavity on day 3after ovum pick up. Luteal phase support is designed by 100mg progesterone intra muscular injection per day. After 14 days of embryo transfer βHCG is checked and clinical pregnancy is documented by vaginal sonography at 3weeks after positive βHCG.
Intervention group: Patients undergo pituitary desensitization with superfact (sc) at a dose of 0.4 µgDecapeptyl 0.1 mg/day starting(Decapeptyl® 0.1 mg, Ferring, Germany)starting in the midlutealmid luteal phase and after menstruationwas continued at a doseuntil the day of 0.2 µg/day until 24 hours before the administration of r-hcG or U-hcGHCG. Treatment with menogonGonal-F(Gonal-F, Serono, Aubnne, Switzerland) is started at the second day of menstruation .The ovarian response is monitored by vaginal sonography and the dose is adjusted accordingly triggering of final follicular maturation with Ur-hcG HCG (controlOvidrel)(interventional group) is performed in the evening. Oocyte wasis retrieved by follicular aspiration 34-36 hrs after r-hcG or U-hcG. Up to three embryos are replaced in the uterine cavity on day 3after ovum pick up. Luteal phase support is designed by progesterone (400mg micronized100mg progesterone vaginally two times aintra muscular injection per day). After 14 days of embryo transfer βHCG is checked and clinical pregnancy is documented by vaginal sonography at 6 weeks of gestational age3weeks after positive βHCG.
بیماران از روز 21 قاعدگی روزانه 0.4 µg/day سوپرفکت زیر جلدی دریافت میکند و از اول قاعدگی این میزان نصف میشود 0.2 µg/day و از دوم قاعدگی بیماران HMG جهت تحریک تخمکگذاری دریافت میکنند .بیماران روز هشتم جهت سونوگرافی و فولیکولار مونیتورینگ مراجعه میکنند و زمانی که اندازه فولیکول به 18 میلیمتر رسید گروه کنترل HCG ادراری دریافت میکنند 36-34 ساعت بعد پونکسیون تخمدان صورت میگیرد . پس از انجام دو پروتکل با سونوگرافی تعداد فولیکولها ثبت می شود برداشت اووسیتها انجام شده مورفولوژی و مچوریتی انها با استفاده از میکروسکوپ ثبت می شود.برای حمایت فاز لوتئال شیاف پروژسترون 400 میلی گرم دو باردر روز به صورت واژینال تجویز می گردد.سپس بعد از لقاح میزان باروری با دیدن دو پرونوکلیوس ثبت می گردد.کیفیت رویانها مشخص شده وبعد از دو هفته ازانتقال تست حاملگی سرم اندازه گیری می شود ودر صورت مثبت بودن سونوگرافی واژینال در 6هفتگی از قاعدگی انجام شده است.
گروه مداخله: بیماران از روز 21 قاعدگی روزانه 0.1 میلی گرم دکاپپتیل(Decapeptyl® 0.1 mg, Ferring, Germany) زیر جلدی دریافت میکند و تا روز تزریق HCG ادامه می یابد و از دوم قاعدگی بیماران گونال اف (Gonal-F, Serono, Aubnne, Switzerland) جهت تحریک تخمکگذاری دریافت میکنند .بیماران روز هشتم جهت سونوگرافی و فولیکولار مونیتورینگ مراجعه میکنند و زمانی که اندازه فولیکول به 18 میلیمتر رسید به گروه هدف HCG نوترکیب (Ovidrel)دریافت میکنند. 36-34 ساعت بعد پونکسیون تخمدان صورت میگیرد . پس از انجام دو پروتکل با سونوگرافی تعداد فولیکولها ثبت می شود برداشت اووسیتها انجام شده مورفولوژی و مچوریتی انها با استفاده از میکروسکوپ ثبت می شود.برای حمایت فاز لوتئال امپول پروژسترون 100 میلی گرم در روز به صورت عضلانی تجویز می گردد.سپس بعد از لقاح میزان باروری با دیدن دو پرونوکلیوس ثبت می گردد.کیفیت رویانها مشخص شده وبعد از دو هفته ازانتقال تست حاملگی سرم اندازه گیری می شود ودر صورت مثبت بودن سونوگرافی واژینال در 3 هفتگی بعد از تست حاملگی مثبت انجام می شود.
گروه مداخله: بیماران از روز 21 قاعدگی روزانه 0.4 µg/day سوپرفکت0.1 میلی گرم دکاپپتیل(Decapeptyl® 0.1 mg, Ferring, Germany) زیر جلدی دریافت میکند و از اول قاعدگی این میزان نصف میشود 0.2 µg/dayتا روز تزریق HCG ادامه می یابد و از دوم قاعدگی بیماران HMGگونال اف (Gonal-F, Serono, Aubnne, Switzerland) جهت تحریک تخمکگذاری دریافت میکنند .بیماران روز هشتم جهت سونوگرافی و فولیکولار مونیتورینگ مراجعه میکنند و زمانی که اندازه فولیکول به 18 میلیمتر رسید به گروه کنترلهدف HCG ادراری دریافتنوترکیب (Ovidrel)دریافت میکنند. 36-34 ساعت بعد پونکسیون تخمدان صورت میگیرد . پس از انجام دو پروتکل با سونوگرافی تعداد فولیکولها ثبت می شود برداشت اووسیتها انجام شده مورفولوژی و مچوریتی انها با استفاده از میکروسکوپ ثبت می شود.برای حمایت فاز لوتئال شیافامپول پروژسترون 400100 میلی گرم دو باردردر روز به صورت واژینالعضلانی تجویز می گردد.سپس بعد از لقاح میزان باروری با دیدن دو پرونوکلیوس ثبت می گردد.کیفیت رویانها مشخص شده وبعد از دو هفته ازانتقال تست حاملگی سرم اندازه گیری می شود ودر صورت مثبت بودن سونوگرافی واژینال در 6هفتگی3 هفتگی بعد از قاعدگیتست حاملگی مثبت انجام شده استمی شود.
#2
Patients undergo pituitary desensitization with superfact (sc) at a dose of 0.4 µg/day starting in the midluteal phase and after menstruation continued at a dose of 0.2 µg/day until 24 hours before the administration of r-hcG or U-hcG. Treatment with menogon is started at the second day of menstruation .The ovarian response is monitored by vaginal sonography and the dose is adjusted accordingly triggering of final follicular maturation with r-hcG (interventional group) is performed in the evening. Oocyte is retrieved by follicular aspiration 34-36 hrs after r-hcG or U-hcG. Up to three embryos are replaced in the uterine cavity on day 3after ovum pick up. Luteal phase support is designed by progesterone (400mg micronized progesterone vaginally two times a day). After 14 days of embryo transfer βHCG is checked and clinical pregnancy is documented by vaginal sonography at 6 weeks of gestational age
Patients undergo pituitary desensitization with Decapeptyl 0.1 mg/day (Decapeptyl® 0.1 mg, Ferring, Germany)starting in the mid luteal phase and was continued until the day of the administration of HCG. Treatment with Gonal-F (Gonal-F, Serono, Aubnne, Switzerland) is started at the second day of menstruation .The ovarian response is monitored by vaginal sonography and the dose is adjusted accordingly triggering of final follicular maturation with U- HCG (control group) (pregnyl, ® organon, oss, Netherlands) is performed in the evening. Oocyte is retrieved by follicular aspiration 34-36 hrs after r-hcG or U-hcG. Up to three embryos are replaced in the uterine cavity on day 3after ovum pick up. Luteal phase support is designed by 100mg progesterone intra muscular injection per day. After 14 days of embryo transfer βHCG is checked and clinical pregnancy is documented by vaginal sonography at 3weeks after positive βHCG.
Patients undergo pituitary desensitization with superfact (sc) at a dose of 0.4 µgDecapeptyl 0.1 mg/day starting(Decapeptyl® 0.1 mg, Ferring, Germany)starting in the midlutealmid luteal phase and after menstruationwas continued at a doseuntil the day of 0.2 µg/day until 24 hours before the administration of r-hcG or U-hcGHCG. Treatment with menogonGonal-F (Gonal-F, Serono, Aubnne, Switzerland) is started at the second day of menstruation .The ovarian response is monitored by vaginal sonography and the dose is adjusted accordingly triggering of final follicular maturation with rU-hcG HCG (interventionalcontrol group) (pregnyl, ® organon, oss, Netherlands) is performed in the evening. Oocyte is retrieved by follicular aspiration 34-36 hrs after r-hcG or U-hcG. Up to three embryos are replaced in the uterine cavity on day 3after ovum pick up. Luteal phase support is designed by progesterone (400mg micronized100mg progesterone vaginally two times aintra muscular injection per day). After 14 days of embryo transfer βHCG is checked and clinical pregnancy is documented by vaginal sonography at 6 weeks of gestational age3weeks after positive βHCG.
بیماران از روز 21 قاعدگی روزانه 0.4 µg/day سوپرفکت زیر جلدی دریافت میکند و از اول قاعدگی این میزان نصف میشود 0.2 µg/day و از دوم قاعدگی بیماران HMG جهت تحریک تخمکگذاری دریافت میکنند .بیماران روز هشتم جهت سونوگرافی و فولیکولار مونیتورینگ مراجعه میکنند و زمانی که اندازه فولیکول به 18 میلیمتر رسید به گروه هدف HCG نوترکیب دریافت میکنند 36-34 ساعت بعد پونکسیون تخمدان صورت میگیرد . پس از انجام دو پروتکل با سونوگرافی تعداد فولیکولها ثبت می شود برداشت اووسیتها انجام شده مورفولوژی و مچوریتی انها با استفاده از میکروسکوپ ثبت می شود.برای حمایت فاز لوتئال شیاف پروژسترون 400 میلی گرم دو باردر روز به صورت واژینال تجویز می گردد.سپس بعد از لقاح میزان باروری با دیدن دو پرونوکلیوس ثبت می گردد.کیفیت رویانها مشخص شده وبعد از دو هفته ازانتقال تست حاملگی سرم اندازه گیری می شود ودر صورت مثبت بودن سونوگرافی واژینال در 6هفتگی از قاعدگی انجام شده است.
بیماران از روز 21 قاعدگی روزانه 0.1 میلی گرم دکاپپتیل (Decapeptyl® 0.1 mg, Ferring, Germany)زیر جلدی دریافت میکند و تا روز تزریق HCG ادامه می یابد و از دوم قاعدگی بیماران گونال اف (Gonal-F, Serono, Aubnne, Switzerland)جهت تحریک تخمکگذاری دریافت میکنند .بیماران روز هشتم جهت سونوگرافی و فولیکولار مونیتورینگ مراجعه میکنند و زمانی که اندازه فولیکول به 18 میلیمتر رسید به گروه کنترل HCG ادراری(pregnyl, ® organon, oss, Netherlands) دریافت میکنند. 36-34 ساعت بعد پونکسیون تخمدان صورت میگیرد . پس از انجام دو پروتکل با سونوگرافی تعداد فولیکولها ثبت می شود برداشت اووسیتها انجام شده مورفولوژی و مچوریتی انها با استفاده از میکروسکوپ ثبت می شود.برای حمایت فاز لوتئال امپول پروژسترون 100 میلی گرم در روز به صورت عضلانی تجویز می گردد.سپس بعد از لقاح میزان باروری با دیدن دو پرونوکلیوس ثبت می گردد.کیفیت رویانها مشخص شده وبعد از دو هفته ازانتقال تست حاملگی سرم اندازه گیری می شود ودر صورت مثبت بودن سونوگرافی واژینال در 3 هفتگی بعد از تست حاملگی مثبت انجام می شود.
بیماران از روز 21 قاعدگی روزانه 0.4 µg/day سوپرفکت زیر0.1 میلی گرم دکاپپتیل (Decapeptyl® 0.1 mg, Ferring, Germany)زیر جلدی دریافت میکند و از اول قاعدگی این میزان نصف میشود 0.2 µg/dayتا روز تزریق HCG ادامه می یابد و از دوم قاعدگی بیماران HMG جهتگونال اف (Gonal-F, Serono, Aubnne, Switzerland)جهت تحریک تخمکگذاری دریافت میکنند .بیماران روز هشتم جهت سونوگرافی و فولیکولار مونیتورینگ مراجعه میکنند و زمانی که اندازه فولیکول به 18 میلیمتر رسید به گروه هدفکنترل HCG نوترکیبادراری(pregnyl, ® organon, oss, Netherlands) دریافت میکنند. 36-34 ساعت بعد پونکسیون تخمدان صورت میگیرد . پس از انجام دو پروتکل با سونوگرافی تعداد فولیکولها ثبت می شود برداشت اووسیتها انجام شده مورفولوژی و مچوریتی انها با استفاده از میکروسکوپ ثبت می شود.برای حمایت فاز لوتئال شیافامپول پروژسترون 400100 میلی گرم دو باردردر روز به صورت واژینالعضلانی تجویز می گردد.سپس بعد از لقاح میزان باروری با دیدن دو پرونوکلیوس ثبت می گردد.کیفیت رویانها مشخص شده وبعد از دو هفته ازانتقال تست حاملگی سرم اندازه گیری می شود ودر صورت مثبت بودن سونوگرافی واژینال در 6هفتگی3 هفتگی بعد از قاعدگیتست حاملگی مثبت انجام شده استمی شود.
مراکز بیمار گیری
#1
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Yazd research and clinical center for infertility
نام مرکز بیمار گیری - فارسی: مرکز تحقیقات ودرمانی ناباروری یزد
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr. Maryam Eftekhar
نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر مریم افتخار
آدرس خیابان - انگلیسی: Boali street, Safaieh, Yazd, Research and clinical center for infertility
آدرس خیابان - فارسی: یزد-صفاییه-خیابان بوعی- مرکز ناباروری
شهر - انگلیسی: Yazd
شهر - فارسی: یزد
استان:
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی:
تلفن:
فکس:
ایمیل:
آدرس صفحه وب:
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Yazd research and clinical center for infertility
نام مرکز بیمار گیری - فارسی: مرکز تحقیقات ودرمانی ناباروری یزد
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr. Maryam Eftekhar
نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر مریم افتخار
آدرس خیابان - انگلیسی: Boali street, Safaieh, Yazd, Research and clinical center for infertility
آدرس خیابان - فارسی: یزد-صفاییه-خیابان بوعی- مرکز ناباروری
شهر - انگلیسی: Yazd
شهر - فارسی: یزد
استان: یزد
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 8916877391
تلفن: +98 35 3824 7085
فکس: +98 35 3824 7085
ایمیل: eftekhar@ssu.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Yazd research and clinical center for infertility نام مرکز بیمار گیری - فارسی: مرکز تحقیقات ودرمانی ناباروری یزد نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr. Maryam Eftekhar نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر مریم افتخار آدرس خیابان - انگلیسی: Boali street, Safaieh, Yazd, Research and clinical center for infertility آدرس خیابان - فارسی: یزد-صفاییه-خیابان بوعی- مرکز ناباروری شهر - انگلیسی: Yazd شهر - فارسی: یزد استان: یزد کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 8916877391 تلفن: +98 35 3824 7085 فکس: +98 35 3824 7085 ایمیل: eftekhar@ssu.ac.ir آدرس صفحه وب:
حمایت کنندگان / منابع مالی
#1
contact.organization_id:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: Yazd research and clinical center for infertility
نام سازمان / نهاد - فارسی: مرکز تحقیقاتی درمانی ناباروری یزد
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr. Maryam Eftekhar
نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر مریم افتخار
آدرس خیابان - انگلیسی: Boali Street, Safaieh, Yazd, Research and clinical center
آدرس خیابان - فارسی: یزد-صفاییه-خیابان بوعی- مرکز ناباروری
شهر - انگلیسی: Yazd
شهر - فارسی: یزد
استان:
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی:
تلفن:
فکس:
ایمیل:
آدرس صفحه وب:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
نام سازمان / نهاد - فارسی:
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Vice-Chancellor for Research & Technology
نام کامل فرد مسوول - فارسی: معاون تحقیقات و فناوری
آدرس خیابان - انگلیسی: Boali Street, Safaieh, Yazd, Research and clinical center
آدرس خیابان - فارسی: یزد-صفاییه-خیابان بوعی- مرکز ناباروری
شهر - انگلیسی: Yazd
شهر - فارسی: یزد
استان: یزد
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 8916877391
تلفن: +98 35 3824 7085
فکس: +98 35 3824 7085
ایمیل: Eftekhar@ssu.ac.ir
آدرس صفحه وب:
contact.organization_id: نام سازمان / نهاد - انگلیسی: Yazd research and clinical center for infertility نام سازمان / نهاد - فارسی: مرکز تحقیقاتی درمانی ناباروری یزد نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr. Maryam EftekharVice-Chancellor for Research & Technology نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر مریم افتخارمعاون تحقیقات و فناوری آدرس خیابان - انگلیسی: Boali Street, Safaieh, Yazd, Research and clinical center آدرس خیابان - فارسی: یزد-صفاییه-خیابان بوعی- مرکز ناباروری شهر - انگلیسی: Yazd شهر - فارسی: یزد استان: یزد کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 8916877391 تلفن: +98 35 3824 7085 فکس: +98 35 3824 7085 ایمیل: Eftekhar@ssu.ac.ir آدرس صفحه وب:
خالی
عمومی
public
خالی
داخلی
domestic
خالی
دانشگاهی
academic
Yazd research and clinical center for infertility
Yazd University of Medical Sciences
Yazd research and clinical center for infertilityUniversity of Medical Sciences
مرکز تحقیقاتی درمانی ناباروری یزد
دانشگاه علوم پزشکی یزد
مرکز تحقیقاتی درمانی ناباروریدانشگاه علوم پزشکی یزد
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
contact.organization_id:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: Yazd research and clinical center for infertility
نام سازمان / نهاد - فارسی: مرکز تحقیقاتی ودرمانی ناباروری یزد
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr.Elham Rahmani
نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر الهام رحمانی
موقعیت شغلی - انگلیسی: Obestetrics and Gynecologist
موقعیت شغلی - فارسی: متخصص زنان وزایمان
آخرین مدرک تحصیلی:
حوزه کاری/تخصص: 0
عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی:
عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی:
آدرس خیابان - انگلیسی: Boali Street, Safaieh, Yazd, Research and clinical center
آدرس خیابان - فارسی: یزد-صفاییه-خیابان بوعی- مرکز ناباروری
شهر - انگلیسی: Yazd
شهر - فارسی: یزد
استان:
استان - انگلیسی:
استان - فارسی:
contact.provinces_available: 1
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 8916877391
تلفن: +98 35 1824 7085
تلفن همراه: +98 913 156 3078
فکس:
ایمیل: rahmani@bpums.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
نام سازمان / نهاد - فارسی:
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr.Maryam Eftekhar
نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر مریم افتخار
موقعیت شغلی - انگلیسی: Obestetrics and Gynecologist
موقعیت شغلی - فارسی: متخصص زنان وزایمان
آخرین مدرک تحصیلی: specialist
حوزه کاری/تخصص: 49
عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی:
عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی:
آدرس خیابان - انگلیسی: Boali Street, Safaieh, Yazd, Research and clinical center
آدرس خیابان - فارسی: یزد-صفاییه-خیابان بوعی- مرکز ناباروری
شهر - انگلیسی: Yazd
شهر - فارسی: یزد
استان: یزد
استان - انگلیسی:
استان - فارسی:
contact.provinces_available: 1
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 8916877391
تلفن: +98 35 1824 7085
تلفن همراه: +98 913 156 3078
فکس:
ایمیل: eftekhar@ssu.ac.ir
آدرس صفحه وب:
contact.organization_id: نام سازمان / نهاد - انگلیسی: Yazd research and clinical center for infertility نام سازمان / نهاد - فارسی: مرکز تحقیقاتی ودرمانی ناباروری یزد نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr.Elham RahmaniDr.Maryam Eftekhar نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر الهام رحمانیمریم افتخار موقعیت شغلی - انگلیسی: Obestetrics and Gynecologist موقعیت شغلی - فارسی: متخصص زنان وزایمان آخرین مدرک تحصیلی: specialist حوزه کاری/تخصص: 049 عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی: عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی: آدرس خیابان - انگلیسی: Boali Street, Safaieh, Yazd, Research and clinical center آدرس خیابان - فارسی: یزد-صفاییه-خیابان بوعی- مرکز ناباروری شهر - انگلیسی: Yazd شهر - فارسی: یزد استان: یزد استان - انگلیسی: استان - فارسی: contact.provinces_available: 1 کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 8916877391 تلفن: +98 35 1824 7085 تلفن همراه: +98 913 156 3078 فکس: ایمیل: rahmanieftekhar@bpums.ac.irssu.ac.ir آدرس صفحه وب:
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
contact.organization_id:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: Yazd research and clinical center for infertility
نام سازمان / نهاد - فارسی: مرکز تحقیقاتی ودرمانی ناباروری یزد
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr Maryam Eftekhar
نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر مریم افتخار
موقعیت شغلی - انگلیسی: obestetrics and gynecologist-fellowship of infertility
موقعیت شغلی - فارسی: فلوشیپ نازایی ومتخصص زنان وزایمان
آخرین مدرک تحصیلی:
حوزه کاری/تخصص: 0
عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی:
عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی:
آدرس خیابان - انگلیسی: Boali Street, Safaieh, Yazd, Research and clinical center
آدرس خیابان - فارسی: یزد-صفاییه-خیابان بوعی- مرکز ناباروری
شهر - انگلیسی: Yazd
شهر - فارسی: یزد
استان:
استان - انگلیسی:
استان - فارسی:
contact.provinces_available: 1
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 8916877391
تلفن: +98 35 1824 7085
تلفن همراه: +98 19 3156 3078
فکس: +98 35 1824 7087
ایمیل: eftekharmaryam@yahoo.com
آدرس صفحه وب:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
نام سازمان / نهاد - فارسی:
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr Maryam Eftekhar
نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر مریم افتخار
موقعیت شغلی - انگلیسی: obestetrics and gynecologist-fellowship of infertility
موقعیت شغلی - فارسی: فلوشیپ نازایی ومتخصص زنان وزایمان
آخرین مدرک تحصیلی: specialist
حوزه کاری/تخصص: 49
عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی:
عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی:
آدرس خیابان - انگلیسی: Boali Street, Safaieh, Yazd, Research and clinical center
آدرس خیابان - فارسی: یزد-صفاییه-خیابان بوعی- مرکز ناباروری
شهر - انگلیسی: Yazd
شهر - فارسی: یزد
استان: یزد
استان - انگلیسی:
استان - فارسی:
contact.provinces_available: 1
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 8916877391
تلفن: +98 35 1824 7085
تلفن همراه: +98 19 3156 3078
فکس: +98 35 1824 7087
ایمیل: eftekhar@ssu.ac.ir
آدرس صفحه وب:
contact.organization_id: نام سازمان / نهاد - انگلیسی: Yazd research and clinical center for infertility نام سازمان / نهاد - فارسی: مرکز تحقیقاتی ودرمانی ناباروری یزد نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr Maryam Eftekhar نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر مریم افتخار موقعیت شغلی - انگلیسی: obestetrics and gynecologist-fellowship of infertility موقعیت شغلی - فارسی: فلوشیپ نازایی ومتخصص زنان وزایمان آخرین مدرک تحصیلی: specialist حوزه کاری/تخصص: 049 عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی: عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی: آدرس خیابان - انگلیسی: Boali Street, Safaieh, Yazd, Research and clinical center آدرس خیابان - فارسی: یزد-صفاییه-خیابان بوعی- مرکز ناباروری شهر - انگلیسی: Yazd شهر - فارسی: یزد استان: یزد استان - انگلیسی: استان - فارسی: contact.provinces_available: 1 کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 8916877391 تلفن: +98 35 1824 7085 تلفن همراه: +98 19 3156 3078 فکس: +98 35 1824 7087 ایمیل: eftekharmaryameftekhar@yahoo.comssu.ac.ir آدرس صفحه وب:
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
contact.organization_id:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
نام سازمان / نهاد - فارسی:
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی:
نام کامل فرد مسوول - فارسی:
موقعیت شغلی - انگلیسی:
موقعیت شغلی - فارسی:
آخرین مدرک تحصیلی:
حوزه کاری/تخصص:
عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی:
عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی:
آدرس خیابان - انگلیسی:
آدرس خیابان - فارسی:
شهر - انگلیسی:
شهر - فارسی:
استان:
استان - انگلیسی:
استان - فارسی:
contact.provinces_available:
کشور:
کد پستی:
تلفن:
تلفن همراه:
فکس:
ایمیل:
آدرس صفحه وب:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
نام سازمان / نهاد - فارسی:
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr. Maryam Eftekhar
نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر مریم افتخار
موقعیت شغلی - انگلیسی: Professor
موقعیت شغلی - فارسی: استاد
آخرین مدرک تحصیلی: specialist
حوزه کاری/تخصص: 49
عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی:
عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی:
آدرس خیابان - انگلیسی: Yazd research and clinical center for infertility, Booali Street, Safaieh, Yazd
آدرس خیابان - فارسی: یزد, صفائیه,خیابان بوعلی, مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری یزد
شهر - انگلیسی: Yazd
شهر - فارسی: یزد
استان: یزد
استان - انگلیسی:
استان - فارسی:
contact.provinces_available: 1
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 8916877391
تلفن: +98 35 3824 7085
تلفن همراه: +98 913 156 3078
فکس: +98 35 3824 7085
ایمیل: eftekhar@ssu.ac.ir
آدرس صفحه وب:
contact.organization_id: نام سازمان / نهاد - انگلیسی: نام سازمان / نهاد - فارسی: نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr. Maryam Eftekhar نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر مریم افتخار موقعیت شغلی - انگلیسی: Professor موقعیت شغلی - فارسی: استاد آخرین مدرک تحصیلی: specialist حوزه کاری/تخصص: 49 عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی: عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی: آدرس خیابان - انگلیسی: Yazd research and clinical center for infertility, Booali Street, Safaieh, Yazd آدرس خیابان - فارسی: یزد, صفائیه,خیابان بوعلی, مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری یزد شهر - انگلیسی: Yazd شهر - فارسی: یزد استان: یزد استان - انگلیسی: استان - فارسی: contact.provinces_available: 1 کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 8916877391 تلفن: +98 35 3824 7085 تلفن همراه: +98 913 156 3078 فکس: +98 35 3824 7085 ایمیل: eftekhar@ssu.ac.ir آدرس صفحه وب:
برنامه انتشار
undecided
undecided
yes
yes
yes
yes
yes
yes
no
no
no
no
no
no
خالی
Due to the privacy of patients
Due to the privacy of patients
خالی
به علت حفظ حریم خصوصی بیماران
به علت حفظ حریم خصوصی بیماران
خالی
Information on the main outcome
Information on the main outcome
خالی
اطلاعات مربوط به پیامد اصلی
اطلاعات مربوط به پیامد اصلی
خالی
6 months after printing the results
6 months after printing the results
خالی
6 ماه پس از چاپ نتایج
6 ماه پس از چاپ نتایج
خالی
Editor-in-Chief
Editor-in-Chief
خالی
سردبیر مجله
سردبیر مجله
خالی
use in the retrospective study
use in the retrospective study
خالی
استفاده در مطالعات گذشته نگر
استفاده در مطالعات گذشته نگر
خالی
Yazd research and clinical center for infertility
Yazd research and clinical center for infertility
خالی
مرکز تحقیقات ناباروری یزد
مرکز تحقیقات ناباروری یزد
خالی
Request from the Research Deputy, submitted to the Research Council of the Center if the request accepts its referral to the security and after completion of the relevant forms, request is referred to the research experts and then get the data.
Request from the Research Deputy, submitted to the Research Council of the Center if the request accepts its referral to the security and after completion of the relevant forms, request is referred to the research experts and then get the data.
خالی
درخواست از معاونت پژوهشی ، مطرح شدن در شورای پژوهشی مرکز ناباروری ،درصورت قبول درخواست ارجاع به حراست مرکز و تکمیل فرمهای مربوطه، ارجاع به کارشناس پژوهشی و دریافت داده ها
درخواست از معاونت پژوهشی ، مطرح شدن در شورای پژوهشی مرکز ناباروری ،درصورت قبول درخواست ارجاع به حراست مرکز و تکمیل فرمهای مربوطه، ارجاع به کارشناس پژوهشی و دریافت داده ها
Parameters expressed as mean±SD or percentages, as appropriate.
Table I
Basic characteristic of patients undergoing ICSI
Variable
rHCG (group I) (n=100)
uHCG (group II) (n=100)
p-value
Age(year)
29.63 ± 4.85
29.30 ± 4.89
0.637
Duration of infertility (years)
9.01 ± 6.66
8.98 ± 7.45
0.988
Basal FSH(IUI/L)
7.65 ± 3.62
6.75 ± 3.35
0.125
Infertility causes
0.382(p-value)
Male factor (%)
41 (41)
43 (43)
Tubal factor (%)
6 (6)
11 (11)
Unexplained factor (%)
25 (25)
20 (20)
Mild endometriosis (%)
4 (4)
4 (4)
Mixed (%)
13 (13)
6 (6)
Ovarian factor (%)
10 (10)
16 (16)
Parameters expressed as mean±SD or percentages, as appropriate.
Analysed (n=100)
Excluded from analysis (give reasons) (n=0)
Analysed (n= 100)
Excluded from analysis (give reasons) (n= 0)
Assessed for eligibility (n=200)
Lost to follow-up (give reasons) (n= 0)
Discontinued intervention (give reasons) (n=0)
Allocated to intervention (n= 100)
Received allocated intervention (n= 100)
Did not receive allocated intervention (give reasons) (n= 0)
Lost to follow-up (give reasons) (n= 0)
Discontinued intervention (give reasons) (n= 0)
Allocated to intervention (n= 100)
Received allocated intervention (n=100)
Did not receive allocated intervention (give reasons) (n= 0)
Excluded (n= 0)
Not meeting inclusion criteria (n=0)
Declined to participate (n=0)
Other reasons (n=0)
Randomized (n=200)
CONSORT 2010 Flow Diagram
Analysed (n=100)
Excluded from analysis (give reasons) (n=0)
Analysed (n= 100)
Excluded from analysis (give reasons) (n= 0)
Assessed for eligibility (n=200)
Lost to follow-up (give reasons) (n= 0)
Discontinued intervention (give reasons) (n=0)
Allocated to intervention (n= 100)
Received allocated intervention (n= 100)
Did not receive allocated intervention (give reasons) (n= 0)
Lost to follow-up (give reasons) (n= 0)
Discontinued intervention (give reasons) (n= 0)
Allocated to intervention (n= 100)
Received allocated intervention (n=100)
Did not receive allocated intervention (give reasons) (n= 0)
Excluded (n= 0)
Not meeting inclusion criteria (n=0)
Declined to participate (n=0)
Other reasons (n=0)
Randomized (n=200)
CONSORT 2010 Flow Diagram
تجزیه و تحلیل شده (n = 100) از تحلیل مستثنی شده (دلیل بیاورید) (0 = n) تجزیه و تحلیل شده (n = 100) از تحلیل مستثنی شده (دلیل بیاورید) (0 = n) برای واجد شرایط بودن ارزیابی شد (n = 200) پیگیری از دست رفته (دلیل آوردن) (n = 0) مداخله متوقف شده (دلیل آوردن) (0 = n) اختصاص داده شده به مداخله (n = 100) مداخله اختصاصی دریافت شده (n = 100) مداخله اختصاصی دریافت نکردید (دلیل بیاورید) (0 = n) پیگیری از دست رفته (دلیل آوردن) (n = 0) مداخله متوقف شده (دلیل آوردن) (0 = n) اختصاص داده شده به مداخله (n = 100) مداخله اختصاصی دریافت شده (n = 100) مداخله اختصاصی دریافت نکردید (دلیل بیاورید) (0 = n) مستثنی شده (n = 0) رعایت نکردن معیارهای ورود (0 = n) حاضر به شرکت نشد (n = 0) دلایل دیگر (0 = n) تصادفی شده (n = 200) نمودار جریان CONSORT 2010
تجزیه و تحلیل شده (n = 100) از تحلیل مستثنی شده (دلیل بیاورید) (0 = n) تجزیه و تحلیل شده (n = 100) از تحلیل مستثنی شده (دلیل بیاورید) (0 = n) برای واجد شرایط بودن ارزیابی شد (n = 200) پیگیری از دست رفته (دلیل آوردن) (n = 0) مداخله متوقف شده (دلیل آوردن) (0 = n) اختصاص داده شده به مداخله (n = 100) مداخله اختصاصی دریافت شده (n = 100) مداخله اختصاصی دریافت نکردید (دلیل بیاورید) (0 = n) پیگیری از دست رفته (دلیل آوردن) (n = 0) مداخله متوقف شده (دلیل آوردن) (0 = n) اختصاص داده شده به مداخله (n = 100) مداخله اختصاصی دریافت شده (n = 100) مداخله اختصاصی دریافت نکردید (دلیل بیاورید) (0 = n) مستثنی شده (n = 0) رعایت نکردن معیارهای ورود (0 = n) حاضر به شرکت نشد (n = 0) دلایل دیگر (0 = n) تصادفی شده (n = 200) نمودار جریان CONSORT 2010
Cycle characteristic and ICSI outcome
Variable
rHCG (group I) (n=100)
uHCG (group II) (n=100)
p-value
Duration of stimulation(d)
11.24 ± 2.26
11.33 ± 1.90
0.753
Dose of FSH used (IU)
2028 ± 680
2154 ± 894
0.267
No of follicle >14 mm
12.34 ± 12.5
11.81 ± 671
0.716
No. of retrieved oocytes
9.75 ± 6.65
9.64 ± 7.29
0.920
No. of mature oocytes
8.34 ± 5.27
8.27 ± 6.44
0.935
Maturation rate of oocytes
87.99%
86.25%
0.543
No. of transferred embryos
2.30 ± 0.90
2.09 ± 1.15
0.194
Fertilization rates
58.58%
60.58%
0.666
Clinical pregnancy rates
34%
39%
0.310
Abortion (%)
4 (11.76%)
5 (12.8%)
1.000
Mild to moderate OHSS (%)
7 (7%)
8 (8%)
1.000
Endometrial thickness
9.49 ± 1.63
9.82 ± 1.59
0.221
Parameters expressed as mean ± SD or percentages, as appropriate.
Cycle characteristic and ICSI outcome
Variable
rHCG (group I) (n=100)
uHCG (group II) (n=100)
p-value
Duration of stimulation(d)
11.24 ± 2.26
11.33 ± 1.90
0.753
Dose of FSH used (IU)
2028 ± 680
2154 ± 894
0.267
No of follicle >14 mm
12.34 ± 12.5
11.81 ± 671
0.716
No. of retrieved oocytes
9.75 ± 6.65
9.64 ± 7.29
0.920
No. of mature oocytes
8.34 ± 5.27
8.27 ± 6.44
0.935
Maturation rate of oocytes
87.99%
86.25%
0.543
No. of transferred embryos
2.30 ± 0.90
2.09 ± 1.15
0.194
Fertilization rates
58.58%
60.58%
0.666
Clinical pregnancy rates
34%
39%
0.310
Abortion (%)
4 (11.76%)
5 (12.8%)
1.000
Mild to moderate OHSS (%)
7 (7%)
8 (8%)
1.000
Endometrial thickness
9.49 ± 1.63
9.82 ± 1.59
0.221
Parameters expressed as mean ± SD or percentages, as appropriate.
NO
NO
خالی
Background: Human chorionic gonadotropin (HCG) has been used as a replacement for the mid-cycle luteinizing hormone (LH) surge for several years. The recent arrival of recombinant DNA technology has made recombinant HCG (rHCG) accessible.
Objective: To assess efficacy of rHCG compared to urinary HCG (uHCG) for triggering of ovulation and induction of final oocyte maturation in assisted reproductive cycles.
Materials and Methods: 200 patients who were candidate for ICSI were randomly divided in two groups. In group I (rHCG), patients received 250µg of rHCG for final oocyte maturation, and in group II (uHCG) the patients received 10000 IU of uHCG. Measured outcomes were number of retrieved oocyte and mature oocyte, maturation rate of oocyte, fertilization rate and clinical pregnancy rate.
Results: The rates of oocyte maturity were similar in both groups. Fertilization rate was similar in two groups (58.58% in rHCG group versus 60.58% in uHCG group p=0.666). The clinical pregnancy rate per cycle was similar in both group 34.0% in rHCG group versus 39% in uHCG group (p=0.310).
Conclusion: We demonstrated that rHCG is as effective as uHCG, when it is used for final oocyte maturation in ICSI cycles. The numbers of retrieved oocyte and maturation rates were similar in both groups; also fertilization and clinical pregnancy rates were similar.
Background: Human chorionic gonadotropin (HCG) has been used as a replacement for the mid-cycle luteinizing hormone (LH) surge for several years. The recent arrival of recombinant DNA technology has made recombinant HCG (rHCG) accessible. Objective: To assess efficacy of rHCG compared to urinary HCG (uHCG) for triggering of ovulation and induction of final oocyte maturation in assisted reproductive cycles. Materials and Methods: 200 patients who were candidate for ICSI were randomly divided in two groups. In group I (rHCG), patients received 250µg of rHCG for final oocyte maturation, and in group II (uHCG) the patients received 10000 IU of uHCG. Measured outcomes were number of retrieved oocyte and mature oocyte, maturation rate of oocyte, fertilization rate and clinical pregnancy rate. Results: The rates of oocyte maturity were similar in both groups. Fertilization rate was similar in two groups (58.58% in rHCG group versus 60.58% in uHCG group p=0.666). The clinical pregnancy rate per cycle was similar in both group 34.0% in rHCG group versus 39% in uHCG group (p=0.310). Conclusion: We demonstrated that rHCG is as effective as uHCG, when it is used for final oocyte maturation in ICSI cycles. The numbers of retrieved oocyte and maturation rates were similar in both groups; also fertilization and clinical pregnancy rates were similar.
خالی
زمینه و هدف: گنادوتروپین جفتی انسانی (HCG) برای چندین سال به عنوان جایگزینی برای افزایش هورمون لوتئین ساز (LH) در اواسط چرخه استفاده شده است. ورود اخیر فناوری DNA نوترکیب باعث شده HCG نوترکیب (rHCG) قابل دسترسی باشد.
هدف: ارزیابی اثر rHCG در مقایسه با HCG ادرار (uHCG) برای ایجاد تخمک گذاری و القای بلوغ نهایی تخمک در چرخه های تولید مثل کمک می کند.
مواد و روش ها: 200 بیمار کاندیدای ICSI به طور تصادفی در دو گروه تقسیم شدند. در گروه I (rHCG) ، بیماران 250 میکروگرم rHCG برای بلوغ نهایی تخمک دریافت کردند و در گروه II (uHCG) بیماران 10000 IU uHCG دریافت کردند. نتایج اندازه گیری شده تعداد تخمک بازیابی شده و تخمک بالغ ، میزان بلوغ تخمک ، میزان لقاح و میزان حاملگی بالینی بود.
یافته ها: میزان بلوغ تخمک در هر دو گروه مشابه بود. میزان باروری در دو گروه مشابه بود (58.58٪ در گروه rHCG در مقابل 60.58٪ در گروه uHCG p = 0.666). میزان حاملگی بالینی در هر چرخه در هر دو گروه 34.0 درصد در گروه rHCG در مقابل 39 درصد در گروه uHCG مشابه بود (0.310= p).
نتیجه گیری: ما نشان دادیم که rHCG به اندازه uHCG وقتی برای بلوغ نهایی تخمک در چرخه های ICSI استفاده می شود ، موثر است. تعداد تخمک و میزان بلوغ بازیابی شده در هر دو گروه مشابه بود. همچنین میزان لقاح و بارداری بالینی مشابه بود.
زمینه و هدف: گنادوتروپین جفتی انسانی (HCG) برای چندین سال به عنوان جایگزینی برای افزایش هورمون لوتئین ساز (LH) در اواسط چرخه استفاده شده است. ورود اخیر فناوری DNA نوترکیب باعث شده HCG نوترکیب (rHCG) قابل دسترسی باشد. هدف: ارزیابی اثر rHCG در مقایسه با HCG ادرار (uHCG) برای ایجاد تخمک گذاری و القای بلوغ نهایی تخمک در چرخه های تولید مثل کمک می کند. مواد و روش ها: 200 بیمار کاندیدای ICSI به طور تصادفی در دو گروه تقسیم شدند. در گروه I (rHCG) ، بیماران 250 میکروگرم rHCG برای بلوغ نهایی تخمک دریافت کردند و در گروه II (uHCG) بیماران 10000 IU uHCG دریافت کردند. نتایج اندازه گیری شده تعداد تخمک بازیابی شده و تخمک بالغ ، میزان بلوغ تخمک ، میزان لقاح و میزان حاملگی بالینی بود. یافته ها: میزان بلوغ تخمک در هر دو گروه مشابه بود. میزان باروری در دو گروه مشابه بود (58.58٪ در گروه rHCG در مقابل 60.58٪ در گروه uHCG p = 0.666). میزان حاملگی بالینی در هر چرخه در هر دو گروه 34.0 درصد در گروه rHCG در مقابل 39 درصد در گروه uHCG مشابه بود (0.310= p). نتیجه گیری: ما نشان دادیم که rHCG به اندازه uHCG وقتی برای بلوغ نهایی تخمک در چرخه های ICSI استفاده می شود ، موثر است. تعداد تخمک و میزان بلوغ بازیابی شده در هر دو گروه مشابه بود. همچنین میزان لقاح و بارداری بالینی مشابه بود.
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
افزایش میزان اووسیت های بالغ
طراحی
کارازمایی بالینی دارای گروه کنترل موازی تصادفی با 200 بیمار ،شرکت کنندگان بین تاریخ دی 1387 تا مرداد 1389 در مطالعه شرکت کردند و برای 3 هفته بعد تست حاملگی مثبت پیگیری شدند
نحوه و محل انجام مطالعه
مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری یزد,دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
شرایط ورود: سیکل قاعدگی منظم؛ سن کمتر از 38 سال؛ FSH<10 IU/L؛ BMI<30kg/m2
شرایط خروج: سابقه اختلال متابولیک یا غدد درون ریز؛ سابقه جراحی لگن؛ ناباروری شدید فاکتورهای مردانه که به عنوان الیگوسپرمی شدید (کمتر از 5 میلیون اسپرم در میلی لیتر) ، آستنواسپرمی (5 درصد تحرک پیشرونده) یا تراتوسپرمی (4 درصد اشکال طبیعی با معیارهای دقیق)
گروههای مداخله
بیماران از روز 21 قاعدگی روزانه 0.1 میلی گرم دکاپپتیل زیر جلدی دریافت میکند و تا روز تزریق HCG ادامه می یابد و از دوم قاعدگی بیماران گونال اف جهت تحریک تخمکگذاری دریافت میکنند .بیماران روز هشتم جهت سونوگرافی و فولیکولار مونیتورینگ مراجعه میکنند و زمانی که اندازه فولیکول به 18 میلیمتر رسید به گروه هدف HCG نوترکیب و گروه کنترل HCG ادراری دریافت میکنند. 36-34 ساعت بعد پونکسیون تخمدان صورت میگیرد . پس از انجام دو پروتکل با سونوگرافی تعداد فولیکولها ثبت می شود برداشت اووسیتها انجام شده مورفولوژی و مچوریتی انها با استفاده از میکروسکوپ ثبت می شود.برای حمایت فاز لوتئال امپول پروژسترون 100 میلی گرم در روز به صورت عضلانی تجویز می گردد.سپس بعد از لقاح میزان باروری با دیدن دو پرونوکلیوس ثبت می گردد.کیفیت رویانها مشخص شده وبعد از دو هفته ازانتقال تست حاملگی سرم اندازه گیری می شود ودر صورت مثبت بودن سونوگرافی واژینال در 3 هفتگی بعد از تست حاملگی مثبت انجام می شود.
متغیرهای پیامد اصلی
the numbers of mature oocyte
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
بروزرسانی جهت نتایج
نام اختصاری
IVF
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT201107034339N2
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2011-08-09, ۱۳۹۰/۰۵/۱۸
زمانبندی ثبت:retrospective
آخرین بروز رسانی:2021-03-05, ۱۳۹۹/۱۲/۱۵
تعداد بروز رسانیها:2
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2011-08-09, ۱۳۹۰/۰۵/۱۸
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
الهام رحمانی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی بوشهر
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 77125265914
آدرس ایمیل
rahmani@bpums.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
مرکز تخقیقاتی ودرمانی ناباروری یزد
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2009-01-01, ۱۳۸۷/۱۰/۱۲
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2010-07-30, ۱۳۸۹/۰۵/۰۸
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
2009-01-01, ۱۳۸۷/۱۰/۱۲
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
2010-07-30, ۱۳۸۹/۰۵/۰۸
تاریخ خاتمه کارآزمایی
2010-07-30, ۱۳۸۹/۰۵/۰۸
عنوان علمی کارآزمایی
مقایسه اثر دو داروی HCG نوترکیب و HCG ادراری دربیماران نابارور تحت درمان با میکرواینجکشن
عنوان عمومی کارآزمایی
بررسی تاثیرمصرف انواع HCG در سیکل آی وی اف
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
سیکل قاعدگی منظم
سن کمتر از 38 سال
FSH<10 IU/L
BMI<30kg/m2
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
سابقه اختلال متابولیک یا غدد درون ریز
سابقه جراحی لگن
ناباروری شدید فاکتورهای مردانه که به عنوان الیگوسپرمی شدید (کمتر از 5 میلیون اسپرم در میلی لیتر) ، آستنواسپرمی (5 درصد تحرک پیشرونده) یا تراتوسپرمی (4 درصد اشکال طبیعی با معیارهای دقیق)
سن
تا سن 38 ساله
جنسیت
مونث
فاز مطالعه
مصداق ندارد
گروههای کور شده در مطالعه
اطلاعات موجود نیست
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
200
حجم نمونه تحقق یافته:
200
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
روند تصادفی شدن بوسیله یارانه با باز کردن پاکت های مهر و موم شده
کور سازی (به نظر محقق)
کور نشده است
توصیف نحوه کور سازی
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
مرکز تحقیقاتی ودرمانی ناباروری یزد
آدرس خیابان
یزد خیابان بوعلی مرکز تحقیقاتی ودرمانی ناباروری یزد
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8916877391
تاریخ تایید
2009-02-01, ۱۳۸۷/۱۱/۱۳
کد کمیته اخلاق
2692
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
ناباروری زنان
کد ICD-10
N97
توصیف کد ICD-10
ناباروری زنان
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
تعداد ومورفولوژی اووسیت
مقاطع زمانی اندازهگیری
در زمان پونکسیون تخمدان
نحوه اندازهگیری متغیر
با استفاده از میکروسکوپ
متغیر پیامد ثانویه
1
شرح متغیر پیامد
حاملگی شیمیایی
مقاطع زمانی اندازهگیری
14 روز پس از انتقال
نحوه اندازهگیری متغیر
تست خون حاملگی
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه مداخله: بیماران از روز 21 قاعدگی روزانه 0.1 میلی گرم دکاپپتیل(Decapeptyl® 0.1 mg, Ferring, Germany) زیر جلدی دریافت میکند و تا روز تزریق HCG ادامه می یابد و از دوم قاعدگی بیماران گونال اف (Gonal-F, Serono, Aubnne, Switzerland) جهت تحریک تخمکگذاری دریافت میکنند .بیماران روز هشتم جهت سونوگرافی و فولیکولار مونیتورینگ مراجعه میکنند و زمانی که اندازه فولیکول به 18 میلیمتر رسید به گروه هدف HCG نوترکیب (Ovidrel)دریافت میکنند. 36-34 ساعت بعد پونکسیون تخمدان صورت میگیرد . پس از انجام دو پروتکل با سونوگرافی تعداد فولیکولها ثبت می شود برداشت اووسیتها انجام شده مورفولوژی و مچوریتی انها با استفاده از میکروسکوپ ثبت می شود.برای حمایت فاز لوتئال امپول پروژسترون 100 میلی گرم در روز به صورت عضلانی تجویز می گردد.سپس بعد از لقاح میزان باروری با دیدن دو پرونوکلیوس ثبت می گردد.کیفیت رویانها مشخص شده وبعد از دو هفته ازانتقال تست حاملگی سرم اندازه گیری می شود ودر صورت مثبت بودن سونوگرافی واژینال در 3 هفتگی بعد از تست حاملگی مثبت انجام می شود.
طبقه بندی
درمانی - داروها
2
شرح مداخله
بیماران از روز 21 قاعدگی روزانه 0.1 میلی گرم دکاپپتیل (Decapeptyl® 0.1 mg, Ferring, Germany)زیر جلدی دریافت میکند و تا روز تزریق HCG ادامه می یابد و از دوم قاعدگی بیماران گونال اف (Gonal-F, Serono, Aubnne, Switzerland)جهت تحریک تخمکگذاری دریافت میکنند .بیماران روز هشتم جهت سونوگرافی و فولیکولار مونیتورینگ مراجعه میکنند و زمانی که اندازه فولیکول به 18 میلیمتر رسید به گروه کنترل HCG ادراری(pregnyl, ® organon, oss, Netherlands) دریافت میکنند. 36-34 ساعت بعد پونکسیون تخمدان صورت میگیرد . پس از انجام دو پروتکل با سونوگرافی تعداد فولیکولها ثبت می شود برداشت اووسیتها انجام شده مورفولوژی و مچوریتی انها با استفاده از میکروسکوپ ثبت می شود.برای حمایت فاز لوتئال امپول پروژسترون 100 میلی گرم در روز به صورت عضلانی تجویز می گردد.سپس بعد از لقاح میزان باروری با دیدن دو پرونوکلیوس ثبت می گردد.کیفیت رویانها مشخص شده وبعد از دو هفته ازانتقال تست حاملگی سرم اندازه گیری می شود ودر صورت مثبت بودن سونوگرافی واژینال در 3 هفتگی بعد از تست حاملگی مثبت انجام می شود.
طبقه بندی
درمانی - داروها
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
مرکز تحقیقات ودرمانی ناباروری یزد
نام کامل فرد مسوول
دکتر مریم افتخار
آدرس خیابان
یزد-صفاییه-خیابان بوعی- مرکز ناباروری
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8916877391
تلفن
+98 35 3824 7085
فکس
+98 35 3824 7085
ایمیل
eftekhar@ssu.ac.ir
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی یزد
نام کامل فرد مسوول
معاون تحقیقات و فناوری
آدرس خیابان
یزد-صفاییه-خیابان بوعی- مرکز ناباروری
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8916877391
تلفن
+98 35 3824 7085
فکس
+98 35 3824 7085
ایمیل
Eftekhar@ssu.ac.ir
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی یزد
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی یزد
نام کامل فرد مسوول
دکتر مریم افتخار
موقعیت شغلی
متخصص زنان وزایمان
آخرین مدرک تحصیلی
متخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
زنان و زایمان
آدرس خیابان
یزد-صفاییه-خیابان بوعی- مرکز ناباروری
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8916877391
تلفن
+98 35 1824 7085
فکس
ایمیل
eftekhar@ssu.ac.ir
آدرس صفحه وب
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی یزد
نام کامل فرد مسوول
دکتر مریم افتخار
موقعیت شغلی
فلوشیپ نازایی ومتخصص زنان وزایمان
آخرین مدرک تحصیلی
متخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
زنان و زایمان
آدرس خیابان
یزد-صفاییه-خیابان بوعی- مرکز ناباروری
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8916877391
تلفن
+98 35 1824 7085
فکس
+98 35 1824 7087
ایمیل
eftekhar@ssu.ac.ir
آدرس صفحه وب
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی یزد
نام کامل فرد مسوول
دکتر مریم افتخار
موقعیت شغلی
استاد
آخرین مدرک تحصیلی
متخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
زنان و زایمان
آدرس خیابان
یزد, صفائیه,خیابان بوعلی, مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری یزد
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8916877391
تلفن
+98 35 3824 7085
فکس
+98 35 3824 7085
ایمیل
eftekhar@ssu.ac.ir
برنامه انتشار
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
پروتکل مطالعه
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
نقشه آنالیز آماری
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
فرم رضایتنامه آگاهانه
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
گزارش مطالعه بالینی
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
کدهای استفاده شده در آنالیز
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
نظام دستهبندی داده (دیکشنری داده)
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
عنوان و جزییات بیشتر در مورد داده/مستند
اطلاعات مربوط به پیامد اصلی
بازه زمانی امکان دسترسی به داده/مستند
6 ماه پس از چاپ نتایج
کسانی که اجازه دارند به داده/مستند دسترسی پیدا کنند
سردبیر مجله
به چه منظور و تحت چه شرایطی داده/مستند قابل استفاده است
استفاده در مطالعات گذشته نگر
برای دریافت داده/مستند به چه کسی یا کجا مراجعه شود
مرکز تحقیقات ناباروری یزد
یک درخواست برای داده/مستند چه فرایندی را طی میکند
درخواست از معاونت پژوهشی ، مطرح شدن در شورای پژوهشی مرکز ناباروری ،درصورت قبول درخواست ارجاع به حراست مرکز و تکمیل فرمهای مربوطه، ارجاع به کارشناس پژوهشی و دریافت داده ها
سایر توضیحات
نتایج مطالعه کارآزمایی
لطفا در صورتی که نتایج منتشر شده است تیک بزنید.
بلی
تاریخ اضافه کردن خلاصه نتایج
2021-03-05, ۱۳۹۹/۱۲/۱۵
جدول مقایسه اطلاعات پایه در گروهها
دیاگرام مراحل وارد شدن شرکت کنندگان به مطالعه
تجزیه و تحلیل شده (n = 100) از تحلیل مستثنی شده (دلیل بیاورید) (0 = n) تجزیه و تحلیل شده (n = 100) از تحلیل مستثنی شده (دلیل بیاورید) (0 = n) برای واجد شرایط بودن ارزیابی شد (n = 200) پیگیری از دست رفته (دلیل آوردن) (n = 0) مداخله متوقف شده (دلیل آوردن) (0 = n) اختصاص داده شده به مداخله (n = 100) مداخله اختصاصی دریافت شده (n = 100) مداخله اختصاصی دریافت نکردید (دلیل بیاورید) (0 = n) پیگیری از دست رفته (دلیل آوردن) (n = 0) مداخله متوقف شده (دلیل آوردن) (0 = n) اختصاص داده شده به مداخله (n = 100) مداخله اختصاصی دریافت شده (n = 100) مداخله اختصاصی دریافت نکردید (دلیل بیاورید) (0 = n) مستثنی شده (n = 0) رعایت نکردن معیارهای ورود (0 = n) حاضر به شرکت نشد (n = 0) دلایل دیگر (0 = n) تصادفی شده (n = 200) نمودار جریان CONSORT 2010
جدول نتایج متغیرهای پیامد
جدول رخدادهای نامطلوب
تاریخ چاپ اولین مقاله
خالی
چکیده مقاله منتشر شده
زمینه و هدف: گنادوتروپین جفتی انسانی (HCG) برای چندین سال به عنوان جایگزینی برای افزایش هورمون لوتئین ساز (LH) در اواسط چرخه استفاده شده است. ورود اخیر فناوری DNA نوترکیب باعث شده HCG نوترکیب (rHCG) قابل دسترسی باشد.
هدف: ارزیابی اثر rHCG در مقایسه با HCG ادرار (uHCG) برای ایجاد تخمک گذاری و القای بلوغ نهایی تخمک در چرخه های تولید مثل کمک می کند.
مواد و روش ها: 200 بیمار کاندیدای ICSI به طور تصادفی در دو گروه تقسیم شدند. در گروه I (rHCG) ، بیماران 250 میکروگرم rHCG برای بلوغ نهایی تخمک دریافت کردند و در گروه II (uHCG) بیماران 10000 IU uHCG دریافت کردند. نتایج اندازه گیری شده تعداد تخمک بازیابی شده و تخمک بالغ ، میزان بلوغ تخمک ، میزان لقاح و میزان حاملگی بالینی بود.
یافته ها: میزان بلوغ تخمک در هر دو گروه مشابه بود. میزان باروری در دو گروه مشابه بود (58.58٪ در گروه rHCG در مقابل 60.58٪ در گروه uHCG p = 0.666). میزان حاملگی بالینی در هر چرخه در هر دو گروه 34.0 درصد در گروه rHCG در مقابل 39 درصد در گروه uHCG مشابه بود (0.310= p).
نتیجه گیری: ما نشان دادیم که rHCG به اندازه uHCG وقتی برای بلوغ نهایی تخمک در چرخه های ICSI استفاده می شود ، موثر است. تعداد تخمک و میزان بلوغ بازیابی شده در هر دو گروه مشابه بود. همچنین میزان لقاح و بارداری بالینی مشابه بود.