کارآزمایی بالینی فاز 3، چند مرکزی، تصادفی شده، دو بازو، دو سو کور، موازی، کنترل فعال، جهت بررسی non- inferiority اثربخشی و ایمنی داروی افلیبرسپت (شرکت سیناژن ایران) در مقایسه با داروی ®Eylea ( شرکت Regeneron آمریکا) در بیماران مبتلا به بیماری دژنراتیو نئووسکولار وابسته به سن ماکولا
هدف اصلی این مطالعه، ارزیابی نان اینفریوریتی داروی افلیبرسپت (تولید شرکت سیناژن) نسبت به داروی آیلیا تولیدی شرکت ریجنرون در میزان دستیابی به حفظ بینایی ، در درمان بیماران مبتلا به بیماری دژنراتیو نئووسکولار وابسته به سن ماکولا می باشد.
طراحی
این مطالعه یک کارآزمایی بالینی فاز 3، تصادفی شده، موازی، دوسو کور و کنترل فعال با حجم نمونه 168 بیمار می باشد.
نحوه و محل انجام مطالعه
این مطالعه، یک کارآزمایی بالینی فاز 3 مولتی سنتر میباشد.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
بیماران با سن مابین 55 تا 80 سال با ضایعه رگ زایی جدید در مشیمیه در زیر ناحیه فووه آ فعال اولیه ناشی از بیماری دژنراتیو نئووسکولار وابسته به سن ماکولا (مطابق نظر پزشک بر اساس نتایج حاصل از معاینه چشمی یا اوپتیکال کوهرنس توموگرافی) و همچنین شاخص بهترین دید بیمار بر اساس شاخص ETDRS با نمره 40/20 تا 320/20 وارد مطالعه می شوند. این مطالعه دارای 34 معیار عدم ورود بوده که شامل مواردی همچون وجود هرگونه سابقه دریافت داروهای مهارکننده فاکتور رشد اندوتلیال عروقی چشمی و یا سیستمیک در طول 3 ماه گذشته، وجود اسکار، فیبروز یا آتروفی در بخش مرکزی فووه آ در چشم مورد مطالعه، التهاب داخل چشمی فعال در هر یک از چشم ها، و دارا بودن برخی سوابق همچون سابقه یا شواهدی حاکی از رتینوپاتی دیابتی، ادم ماکولار دیابتی و ابتلا به یووئیت در هر یک از چشم ها، می باشد.
گروههای مداخله
گروه مداخله 1: افلیبرسپت (سیناژن) با دوز 2 میلیگرم (0.05 میلی لیتر)، تزریق داخل زجاجیه، هر چهار هفته یکبار (ماهیانه 1 بار)، در سه تزریق اول ابتدای درمان (فاز شروع )، می باشد و پس از آن با دوز 2 میلیگرم هر 8 هفته یکبار (هر دو ماه) تا هفته 48 ادامه خواهد یافت.
گروه مداخله 2: ویال آیلیا (ریجنرون) با دوز 2 میلیگرم (0.05 میلی لیتر)، تزریق داخل زجاجیه، هر چهار هفته یکبار (ماهیانه 1 بار)، در سه تزریق اول ابتدای درمان (فاز شروع)، می باشد و پس از آن با دوز 2 میلیگرم هر 8 هفته یکبار (هر دو ماه) تا هفته 48 ادامه خواهد یافت.
متغیرهای پیامد اصلی
بررسی پیامد اولیه بر اساس ارزیابی حدت بینایی و اندازه گیری آن با چارت Tumbling-E ETDRS می باشد.
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20150303021315N14
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2019-06-30, ۱۳۹۸/۰۴/۰۹
زمانبندی ثبت:prospective
آخرین بروز رسانی:2019-06-30, ۱۳۹۸/۰۴/۰۹
تعداد بروز رسانیها:1
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2019-06-30, ۱۳۹۸/۰۴/۰۹
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
نسیم انجیدنی
نام سازمان / نهاد
شرکت ارکیدفارمد
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 21 4347 3000
آدرس ایمیل
amini@orchidpharmed.com
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2019-07-23, ۱۳۹۸/۰۵/۰۱
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2020-03-19, ۱۳۹۸/۱۲/۲۹
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
کارآزمایی بالینی فاز 3، چند مرکزی، تصادفی شده، دو بازو، دو سو کور، موازی، کنترل فعال، جهت بررسی non- inferiority اثربخشی و ایمنی داروی افلیبرسپت (شرکت سیناژن ایران) در مقایسه با داروی ®Eylea ( شرکت Regeneron آمریکا) در بیماران مبتلا به بیماری دژنراتیو نئووسکولار وابسته به سن ماکولا
عنوان عمومی کارآزمایی
اثر افلیبرسپت بر درمان بیماری دژنراتیو نئووسکولار وابسته به سن ماکولا
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
خانم ها و آقایان با سن ما بین 55 تا 80 سال
بیماران با ضایعه رگ زایی جدید در مشیمیه در زیر ناحیه فووه آ فعال اولیه ناشی از بیماری دژنراتیو نئووسکولار وابسته به سن ماکولا تشخیص داده شده بر اساس تصمیم پزشک با توجه به معاینه آکولار و نتیجه اوپتیکال کوهرنس توموگرافی
بیماران با شاخص بهترین دید بیمار بر اساس شاخص ETDRS با نمره 40/20 تا 320/20 (و یا نمره BCVA letter 73 تا 25 در چشم مورد ارزیابی)
بیمارانی که تمایل و توانایی مراجعه برای هر ویزیت و تکمیل پروسه مطالعه داشته باشند
بیمارانی که توانایی مطالعه، فهم و تمایل به امضای فرم رضایتنامه آگاهانه شرکت در مطالعه را داشته باشند
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
هرگونه سابقه دریافت داروهای مهارکننده فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF) چشمی و یا سیستمیک در طول 3 ماه گذشته، درمان فوتودینامیک و یا جراحی در راستای بیماری دژنراتیو نئووسکولار وابسته به سن ماکولا.
نیاز به دریافت داروهای مهارکننده فاکتور رشد اندوتلیال عروقی چشمی بصورت همزمان در هر دو چشم در فاز بارگزاری بمنظور درمان بیماری دژنراتیو نئووسکولار وابسته به سن ماکولا.
وجود اسکار، فیبروز و یا خونریزی گسترده در ناحیه زیر رتین بیشتر از 50% اندازه کل ضایعه در چشم مورد ارزیابی، براساس نظر پزشک معالج در نمای کلینیکی و یا مطابق تصویربرداری فوندوس.
وجود اسکار، فیبروز و یا آتروفی در قسمت مرکزی فووه آ در چشم مورد ارزیابی
وجود وجود پارگی یا ریپ در اپیتلیوم رنگدانه ای رتین در قسمت ماکولا در چشم مورد ارزیابی در زمان بدو ورود به مطالعه
سابقه هرگونه خونریزی زجاجیه در طی 4 هفته پیش از اولین ویزیت مطالعه در چشم مورد ارزیابی
وجود سایر عوامل ایجاد کننده رگ زایی جدید در چشم مورد مطالعه
تشخیص پزشک مبنی بر وجود وسکولوپاتی پلی پوئیدال مشیمیه بصورت کلینیکی یا پاراکلینیکی
سابقه و یا شواهد حاکی از وجود رتینوپاتی دیابتی ، بیماری ادم ماکولار دیابتی ، و یا هرگونه اختلال عروقی درگیر کننده شبکیه بجز AMD در هریک از چشم ها
سابقه ویترکتومی در چشم مورد ارزیابی
سابقه پارگی (جداشدگی) شبکیه و یا دریافت درمان یا جراحی برای این بیماری در چشم مورد ارزیابی
سابقه هرگونه سوراخ در ماکولار با استیج 2 و یا بالاتر، در چشم مورد ارزیابی
هرگونه جراحی داخل چشمی و یا اطراف چشمی در فاصله زمانی 3 ماهه تا ویزیت غربالگری، در چشم مورد ارزیابی بجز جراحی پلک که با فاصله زمانی بیش از 1 ماه تا ویزیت غربالگری مطالعه انجام شده باشد
سابقه ترابکولکتومی و یا هرگونه جراحی های فیلتراسیون در چشم مورد نظر
گلوکوم کنترل نشده (با فشار داخل چشمی ≥ mmHg 25، علیرغم دریافت درمان های آنتی-گلوکوم) در چشم مورد ارزیابی
التهاب داخل چشمی فعال، در هر یک از چشم ها
عفونت چشمی و اطراف چشمی فعال در هر یک از چشم ها و یا هرگونه عفونت چشمی و یا اطراف چشمی در طی 2 هفته تا ویزیت غربالگری، در هر یک از چشم ها
هرگونه سابقه ابتلا به بیماری یووئیت در هر یک از چشم ها.
وجود و یا سابقه اسکلرومالاسی در هر یک از چشم ها
عدم وجود لنز (آفکیا) و یا سودوافکیا با عدم حضور کپسول خلفی (بجز در موارد ناشی از کپسولتومی خلفی یاگ) در چشم مورد ارزیابی
سابقه قبلی پرتودرمانی در چشم مورد نظر
سابقه پیوند قرنیه و یا دیستروفی قرنیه در چشم مورد مطالعه
هرگونه کدورت تصویر قابل ملاحظه شامل کاتاراکت در چشم مورد نظر که با حدت بینایی ، ارزیابی ایمنی دارو و همچنین تصویربرداری فوندوس مداخله ایجاد کند
بیماران مبتلا به تنبلی چشم
بیماران مبتلا به نابینایی در چشم مقابل
هرگونه شرایط داخل چشمی همزمان در چشم مورد نظر که بر اساس نظر محقق میتواند در طی انجام مطالعه نیاز به مداخله درمانی و یا جراحی داشته باشد
وجود هرگونه اختلال چشمی همزمان در چشم مورد نظر که بر اساس نظر محقق می تواند سبب افزایش ریسک بروز اتفاقاتی فرای آنچه از پروسه استاندارد تزریق های داخل چشمی، انتظار می رود، شود و یا اختلالاتی که منجر به ایجاد تداخل با پروسه تزریق و یا ارزیابی اثربخشی و ایمنی دارو گردد.
سابقه سایر بیماریها، اختلالات متابولیکی، آزمایشات فیزیکی و یا وجود یافته های آزمایشگاهی که نشان دهنده بیماری و یا شرایطی باشد که استفاده از داروی موردنظر را برای فرد موردنظر منع نماید، و یا تفسیر نتایج مطالعه را تحت تاثیر قرار دهد و یا بیمار را در ریسک بالای عوارض درمان قرار دهد
شرکت در هرگونه مطالعه بالینی در طی 12 هفته پیش از ویزیت غربالگریِ این مطالعه
استفاده از استروئیدهای طولانی اثر سیستمیک و یا داخل چشمی، در طی 6 ماه پیش از ویزیت غربالگری
هرگونه سابقه آلرژی و حساسیت نسبت به پوویدون آیوداین
خانم های باردار، شیرده یا خانمهایی که دارای برنامه برای باردار شدن در طی مطالعه باشند. همچنین خانم هایی که عدم تمایل به استفاده از داروهای ضدبارداری کافی و مناسب در طی مطالعه و حداقل برای 60 روز پس از آخرین دوز داروی این مطالعه دارند.
سابقه سکته مغزی، انفارکتوس میوکارد و یا فشار خون بالای کنترل نشده (فشار خون بالای 160/100 علی رغم دریافت درمان دارویی) برای کمتر از سه ماه از تاریخ ویزیت غربالگری
شواهد بیماریهای همزمان کنترل نشده مانند بیماری های قلبی-عروقی، اختلالات عصبی، ریوی، کلیوی، کبدی، اندوکرین و گوارشی.
سن
از سن 55 ساله تا سن 80 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
3
گروههای کور شده در مطالعه
شرکت کننده
مراقب بالینی
محقق
ارزیابی کننده پیامد
آنالیز کننده داده
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
168
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
تصادفی سازی بیماران توسط نرم افزار R-CRAN نسخه ی 3.2.3 به انجام می رسد. با استفاده از بلوک های جایگشت شده تصادفی، بلوک هایی (اندازه هر بلوک 4 یا 2 است) برای مجموع 168 بیمار (با نسبت 1:1) ساخته خواهد شد. زمانی که تصادفی سازی انجام شد هر بیمار کدی را دریافت می کند که توسط آن در طول مطالعه شناخته خواهد شد. کد اختصاص یافته به ترتیب از 4 حرف (متناظر با دو حرف اول نام و دو حرف اول نام خانوادگی)، سه عدد (کد مرکز)، سه حرف اول نام ژنریک دارو (که همانا AFL- می باشد) و 3 رقم (متناظر با کد تصادفی سازی)، تشکیل می شود که همان کد بیمار خواهد بود. به طور مثال: ABCD001AFL-001. اعداد تصادفی سازی به طور متوالی تعیین می شوند.
کور سازی (به نظر محقق)
دو سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
هر دو داروی aflibercept مورد مطالعه، برای بیماران و کادر درمانی مربوطه غیرقابل تشخیص بوده چرا که از نظر شکل، اندازه، جنس و رنگ و شکل لیبل کاملا مشابه هم هستند و نمی توان نوع برند داروها را از ظاهر آنها تشخیص داد. محفظه دارویی هر دو داروی افلیبرسپت در یک نوع بسته بندی با لیبل یکسان قرار می گیرد، به گونهای که از نظر ظاهری قابل افتراق نباشند.
گروه بیماران و نوع داروی دریافتی آنان، به محققان فاش نخواهد شد. بعد از حصول اطمینان از واجد شرایط بودن بیمار و امضای فرم رضایت اگاهانه، با توجه به برگه اصلی تصادفی سازی کارآزمایی، بیماران در یک گروه خاص درمانی قرار می گیرند.
تصادفی سازی به مجریان مطالعه فاش نخواهد شد و در پاکت های مهر و موم شده غیر شفاف به محقق هر مرکز ارائه خواهد شد.
افرادی که بررسی نتایج و آنالیز داده ها را انجام میدهند از نوع گروه بندی بیماران آگاهی ندارند.
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی تهران
آدرس خیابان
بلوار کشاورز، خیابان قدس
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1417653761
تاریخ تایید
2019-05-07, ۱۳۹۸/۰۲/۱۷
کد کمیته اخلاق
IR.TUMS.VCR.REC.1398.116
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
بیماری نئووسکولار دژنراتیو وابسته به سن ماکولا
کد ICD-10
H35.32
توصیف کد ICD-10
Exudative age-related macular degeneration
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
تعدادی از بیماران که در هفته 52 به حفظ بینایی (کاهش کمتر از 15 حرف از چارت ETDRS) نسبت به ویزیت صفر دست می یابند.
مقاطع زمانی اندازهگیری
ویزیت بیس لاین و 52 هفته پس از اولین تزریق
نحوه اندازهگیری متغیر
چارت ETDRS از نوع tubmling E
متغیر پیامد ثانویه
1
شرح متغیر پیامد
متوسط تغییرات در شاخص بهترین دید بیمار بر اساس شاخص ETDRS اندازه گیری شده با ETDRS از زمان ویزیت صفر تا هفته 52.
مقاطع زمانی اندازهگیری
ویزیت بیس لاین و 52 هفته پس از اولین تزریق
نحوه اندازهگیری متغیر
چارت ETDRS از نوع Tumbling E
2
شرح متغیر پیامد
درصدی از بیماران که در هفته 52، به افزایش ≥ 15 واحد در شاخص ETDRS دست یافته اند.
مقاطع زمانی اندازهگیری
52 هفته پس از اولین تزریق
نحوه اندازهگیری متغیر
چارت ETDRS از نوع Tumbling E
3
شرح متغیر پیامد
متوسط تغییرات در NEI VFQ-25 (پرسشنامه عملکرد بینایی) در هفته 52 نسبت به ویزیت صفر
مقاطع زمانی اندازهگیری
ویزیت بیس لاین و هفته 52 پس از اولین تزریق
نحوه اندازهگیری متغیر
پرسشنامه NEI VFQ-25
4
شرح متغیر پیامد
متوسط تغییرات در ضخامت مرکزی شبکیه در structural OCT در هفته 52 نسبت به ویزیت غربالگری
مقاطع زمانی اندازهگیری
ویزیت بیس لاین و 52 هفته پس از اولین تزریق
نحوه اندازهگیری متغیر
اپتیکال کوهرنس توموگرافی
5
شرح متغیر پیامد
درصدی از بیماران که در هفته 52، در بررسی های اپتیکال کوهرنس توموگرافی ساختاری آنها، مایع در زیر رتین و داخل رتین وجود ندارد.
مقاطع زمانی اندازهگیری
52 هفته پس از اولین تزریق
نحوه اندازهگیری متغیر
اپتیکال کوهرنس توموگرافی
6
شرح متغیر پیامد
رخداد های نا مطلوب و واکنش دارویی ناخواسته چشمی و سیستمیک در ویزیت غربالگری، هفته صفر، و تمامی ویزیتها تا پایان هفته 52.
مقاطع زمانی اندازهگیری
تمامی ویزیت های مطالعه
نحوه اندازهگیری متغیر
معاینه فیزیکی
7
شرح متغیر پیامد
مقایسه دو فرآورده از لحاظ ایمونوژنسیته و بررسی تشکیل آنتی بادی علیه دارو، در ویزیت غربالگری و هفته های 24 و 52
مقاطع زمانی اندازهگیری
ویزیت غربالگری، 24 هفته و 52 هفته پس از اولین تزریق
نحوه اندازهگیری متغیر
تست الایزا
8
شرح متغیر پیامد
بررسی فشار خون در ویزیت غربالگری و 52 هفته پس از اولین تزریق
مقاطع زمانی اندازهگیری
ویزیت غربالگری، 52 هفته پس از اولین تزریق
نحوه اندازهگیری متغیر
فشارسنج
9
شرح متغیر پیامد
تست های آزمایشگاهی بالینی برای ارزیابی ایمنی سیستمیک، شامل فعالیت کبدی، فعالیت کلیوی، شمارش کامل سلول های خونی و تست های بیوشیمی در فواصل زمانی منظم
مقاطع زمانی اندازهگیری
ویزیت غربالگری، 12 هفته و 52 هفته پس از اولین تزریق
نحوه اندازهگیری متغیر
تست های آزمایشگاهی
10
شرح متغیر پیامد
تغییرات در یافته های مرتبط با معاینات فیزیکی در ویزیت غربالگری و هفته 52
مقاطع زمانی اندازهگیری
ویزیت غربالگری و 52 هفته پس از اولین تزریق
نحوه اندازهگیری متغیر
معاینات بالینی
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
ویال افلیبرسپت (سیناژن) با دوز 2 میلیگرم (0.05 میلی لیتر)، به صورت Intravitreal، در سه تزریق اول ابتدای درمان (فاز شروع)، هر چهار هفته یکبار (ماهیانه 1 بار)، تزریق می گردد و پس از آن با دوز 2 میلیگرم هر 8 هفته یکبار (هر دو ماه) تا هفته 48 ادامه خواهد یافت.
طبقه بندی
درمانی - داروها
2
شرح مداخله
ویال Eylea (Regeneron) با دوز 2 میلیگرم (0.05 میلی لیتر)، به صورت Intravitreal، در سه تزریق اول ابتدای درمان (فاز شروع)، هر چهار هفته یکبار (ماهیانه 1 بار)، تزریق می گردد و پس از آن با دوز 2 میلیگرم هر 8 هفته یکبار (هر دو ماه) تا هفته 48 ادامه خواهد یافت.
طبقه بندی
درمانی - داروها
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان فارابی
نام کامل فرد مسوول
دکتر رضا کارخانه
آدرس خیابان
تهران، منطقه 11، خیابان کارگر جنوبی
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1336616351
تلفن
+98 21 5540 0003
ایمیل
farabih@tums.ac.ir
آدرس صفحه وب
http://farabih.tums.ac.ir/
2
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان لبافی نژاد
نام کامل فرد مسوول
دکتر حمید احمدیه
آدرس خیابان
تهران، منطقه 4، خیابان پاسداران
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1666663111
تلفن
+98 21 23601
ایمیل
labafi@gmail.com
آدرس صفحه وب
http://labafinejad.tamin.ir
3
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان رسول اکرم
نام کامل فرد مسوول
دکتر خلیل قاسمی فلاورجانی
آدرس خیابان
تهران، منطقه 2، خیابان ستارخان
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1445613131
تلفن
+98 21 6651 5001
ایمیل
hrmc@iums.ac.ir
آدرس صفحه وب
http://hrmc.iums.ac.ir/
4
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان خلیلی
نام کامل فرد مسوول
دکتر حسین اشرف
آدرس خیابان
شیراز، خیابان خلیلی
شهر
شیراز
استان
فارس
کد پستی
14336-71348
تلفن
+98 71 3629 1470
ایمیل
khalili@sums.ac.ir
آدرس صفحه وب
https://khalili.sums.ac.ir
5
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان خاتم الانبیاء
نام کامل فرد مسوول
دکتر ناصر شعیبی
آدرس خیابان
مشهد، بلوار قرنی
شهر
مشهد
استان
خراسان رضوی
کد پستی
45986520
تلفن
+98 51 3728 1401
ایمیل
info@khatamhospital.org
آدرس صفحه وب
https://www.khatamhospital.org/
6
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان امام حسین
نام کامل فرد مسوول
دکتر علیرضا رمضانی، دکتر همایون نیکخواه، دکتر مرتضی انتظاری
آدرس خیابان
خیابان شهید مدنی، تهران
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
321654646
تلفن
+98 21 7755 8001
ایمیل
info@ehmc.ir
آدرس صفحه وب
https://ehmc.ir
7
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان طرفه
نام کامل فرد مسوول
دکتر سعید کریمی
آدرس خیابان
تهران، منطقه 12، خیابان ابن سینا
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
65414656
تلفن
+98 21 7762 6550
ایمیل
TorfeHospital@sbmu.ac.ir
آدرس صفحه وب
http://tomc.sbmu.ac.ir/
8
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان نور فوق تخصصی چشم پزشکی نور
نام کامل فرد مسوول
دکتر هوشنگ فقیهی
آدرس خیابان
تهران، خیابان ولیعصر، ابتدای بلوار اسفندیار
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
54646316546
تلفن
+98 21 8240 1645
ایمیل
info@noorvision.com
آدرس صفحه وب
https://www.noorvision.com/
9
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
مرکز فوق تخصصی چشم پزشکی رازی
نام کامل فرد مسوول
دکتر علیرضا لاشئی
آدرس خیابان
تهران، میدان ونک، خیابان گاندی جنوبی
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
36465213
تلفن
+98 21 81034
ایمیل
info@razieyeclinic.com
آدرس صفحه وب
http://razieyeclinic.com
10
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
مرکز تخصصی جراحی ونک
نام کامل فرد مسوول
دکتر احمد میرشاهی
آدرس خیابان
اتوبان حقانی، بعد از خیابان گاندی جنوبی، پلاک 50
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
5464654164
تلفن
+98 21 8887 4394
ایمیل
info@vesc.ir
آدرس صفحه وب
http://www.vesc.ir/
11
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان تخصصی چشم پزشکی نگاه
نام کامل فرد مسوول
دکتر مهدی مدرس زاده
آدرس خیابان
تهران، تقاطع خیابان شریعتی و بزرگراه همت، خیابان کتابی