Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
اطلاعات عمومی
خالی
Updating the trial according to the last changes in methods and adding results
Updating the trial according to the last changes in methods and adding results
خالی
به روز رسانی کارازمایی بالینی بر اساس آخرین تغییرات و اضافه کردن نتایج
به روز رسانی کارازمایی بالینی بر اساس آخرین تغییرات و اضافه کردن نتایج
متغیر پیامد ثانویه
#1
Miscarriage rate
خالی
Miscarriage rate
ميزان سقط
خالی
ميزان سقط
20 weeks after intervention
خالی
20 weeks after intervention
20 هفته بعد از مداخله
خالی
20 هفته بعد از مداخله
Absence of fetal heart activity in ultra sound sonography
خالی
Absence of fetal heart activity in ultra sound sonography
عدم مشاهده ضربان قلب جنين در سونوگرافي
خالی
عدم مشاهده ضربان قلب جنين در سونوگرافي
حمایت کنندگان / منابع مالی
#1
نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
نام سازمان / نهاد - فارسی:
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Abbas aflatoonian
نام کامل فرد مسوول - فارسی: عباس افلاطونیان
آدرس خیابان - انگلیسی: Bouali
آدرس خیابان - فارسی: بوعلی
شهر - انگلیسی: Yazd
شهر - فارسی: یزد
استان: یزد
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 8916877391
تلفن: +98 35 3824 7085
فکس:
ایمیل: abbas/aflatoonian@ssu.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
نام سازمان / نهاد - فارسی:
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Masoud Mirzaei
نام کامل فرد مسوول - فارسی: مسعود میرزایی
آدرس خیابان - انگلیسی: Shahid Sadoughi
آدرس خیابان - فارسی: شهید صدوقی
شهر - انگلیسی: Yazd
شهر - فارسی: یزد
استان: یزد
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 8916978477
تلفن: +98 35 3724 0171
فکس:
ایمیل: masoud_mirzaei@hotmail.com
آدرس صفحه وب:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: نام سازمان / نهاد - فارسی: نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Abbas aflatoonianMasoud Mirzaei نام کامل فرد مسوول - فارسی: عباس افلاطونیانمسعود میرزایی آدرس خیابان - انگلیسی: BoualiShahid Sadoughi آدرس خیابان - فارسی: بوعلیشهید صدوقی شهر - انگلیسی: Yazd شهر - فارسی: یزد استان: یزد کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 89168773918916978477 تلفن: +98 35 3824 70853724 0171 فکس: ایمیل: abbas/aflatoonianmasoud_mirzaei@ssu.ac.irhotmail.com آدرس صفحه وب:
نتایج مطالعه کارآزمایی
خیر
بلی
1
خالی
2021-03-07, ۱۳۹۹/۱۲/۱۷
2021-03-07 18:34:41
خالی
2020-04-30, ۱۳۹۹/۰۲/۱۱
2020-04-30 00:00:00
خالی
Abstract
Background
Aromatase inhibitors prevent the aromatization of androgens into estrogens, which reduces the negative feedback of estrogen on the hypothalamic-pituitary axis. It is clear that increasing the secretion of follicle-stimulating hormones results in an increased follicular growth.
Objective
This study aimed to evaluate the effect of adding letrozole to gonadotropin on in vitro fertilization outcomes in normal responders.
Materials and Methods
In this randomized clinical trial, 100 normal responder women candidate for controlled ovarian stimulation were randomly enrolled in two groups (n = 50/each). In the case group letrozole was added to gonadotropin in the antagonist protocol. The control group received the conventional antagonist protocol. The main outcome was clinical and chemical pregnancy; and the second outcomes were the number of mature oocytes, the fertilization rate, estradiol level, and the total dose of gonadotropins.
Results
Basic clinical and demographic features were comparable between the groups. Estradiol level on the day of human-chorionic-gonadotropin administration and the total gonadotropin consumption were significantly higher in the control group than the case group (p = 0.045). In addition, the number of MII oocytes was higher (but not significantl) in the case group than the control group (p = 0.09). Moreover, the endometrial thickness was significantly lower in the case group. There were no significant differences in fertilization rate and chemical and clinical pregnancy rates between the two groups.
Conclusion
Although adding letrozole to gonadotropin in normal responders reduces the total dose of gonadotropin, it does not improve the pregnancy outcomes.
Abstract Background Aromatase inhibitors prevent the aromatization of androgens into estrogens, which reduces the negative feedback of estrogen on the hypothalamic-pituitary axis. It is clear that increasing the secretion of follicle-stimulating hormones results in an increased follicular growth. Objective This study aimed to evaluate the effect of adding letrozole to gonadotropin on in vitro fertilization outcomes in normal responders. Materials and Methods In this randomized clinical trial, 100 normal responder women candidate for controlled ovarian stimulation were randomly enrolled in two groups (n = 50/each). In the case group letrozole was added to gonadotropin in the antagonist protocol. The control group received the conventional antagonist protocol. The main outcome was clinical and chemical pregnancy; and the second outcomes were the number of mature oocytes, the fertilization rate, estradiol level, and the total dose of gonadotropins. Results Basic clinical and demographic features were comparable between the groups. Estradiol level on the day of human-chorionic-gonadotropin administration and the total gonadotropin consumption were significantly higher in the control group than the case group (p = 0.045). In addition, the number of MII oocytes was higher (but not significantl) in the case group than the control group (p = 0.09). Moreover, the endometrial thickness was significantly lower in the case group. There were no significant differences in fertilization rate and chemical and clinical pregnancy rates between the two groups. Conclusion Although adding letrozole to gonadotropin in normal responders reduces the total dose of gonadotropin, it does not improve the pregnancy outcomes.
خالی
خلاصه
زمینه
مهار کننده های آروماتاز از تبدیل آندروژن به استروژن جلوگیری می کنند ، که باعث کاهش بازخورد منفی استروژن در محور هیپوتالاموس-هیپوفیز می شود. واضح است که افزایش ترشح هورمون های محرک فولیکول منجر به افزایش رشد فولیکولی می شود.
هدف
این مطالعه با هدف بررسی تأثیر افزودن لتروزول به گنادوتروپین بر نتایج لقاح آزمایشگاهی در پاسخ دهندگان طبیعی انجام شد.
مواد و روش ها
در این کارآزمایی بالینی تصادفی ، 100 زن پاسخ دهنده طبیعی که داوطلب تحریک کنترل تخمدان بودند به طور تصادفی در دو گروه (50 نفر = هر نفر) ثبت نام شدند. در گروه مورد ، لتروزول به پروتئین آنتاگونیست به گنادوتروپین اضافه شد. گروه کنترل پروتکل آنتاگونیست متعارف را دریافت کرد. نتیجه اصلی حاملگی بالینی و شیمیایی بود. و نتایج دوم تعداد تخمک های بالغ ، میزان لقاح ، سطح استرادیول و دوز کل گنادوتروپین ها بود.
نتایج
ویژگی های اساسی بالینی و دموگرافیک بین دو گروه قابل مقایسه بود. سطح استراديول در روز تجويز گنادوتروپين كوريوني انسان و مصرف كل گنادوتروپين در گروه كنترل به طور معني داري بيشتر از گروه مورد بود (045/0 = p). علاوه بر این ، تعداد تخمک های MII در گروه مورد بیشتر از گروه شاهد بود (اما معنی دار نبود) (09/0 = p). علاوه بر این ، ضخامت آندومتر در گروه مورد به طور قابل توجهی کمتر بود. تفاوت معنی داری در میزان لقاح و میزان بارداری شیمیایی و بالینی بین دو گروه وجود نداشت.
نتیجه
اگرچه افزودن لتروزول به گنادوتروپین در پاسخ دهندگان طبیعی ، دوز کل گنادوتروپین را کاهش می دهد ، اما نتایج بارداری را بهبود نمی بخشد.
خلاصه زمینه مهار کننده های آروماتاز از تبدیل آندروژن به استروژن جلوگیری می کنند ، که باعث کاهش بازخورد منفی استروژن در محور هیپوتالاموس-هیپوفیز می شود. واضح است که افزایش ترشح هورمون های محرک فولیکول منجر به افزایش رشد فولیکولی می شود. هدف این مطالعه با هدف بررسی تأثیر افزودن لتروزول به گنادوتروپین بر نتایج لقاح آزمایشگاهی در پاسخ دهندگان طبیعی انجام شد. مواد و روش ها در این کارآزمایی بالینی تصادفی ، 100 زن پاسخ دهنده طبیعی که داوطلب تحریک کنترل تخمدان بودند به طور تصادفی در دو گروه (50 نفر = هر نفر) ثبت نام شدند. در گروه مورد ، لتروزول به پروتئین آنتاگونیست به گنادوتروپین اضافه شد. گروه کنترل پروتکل آنتاگونیست متعارف را دریافت کرد. نتیجه اصلی حاملگی بالینی و شیمیایی بود. و نتایج دوم تعداد تخمک های بالغ ، میزان لقاح ، سطح استرادیول و دوز کل گنادوتروپین ها بود. نتایج ویژگی های اساسی بالینی و دموگرافیک بین دو گروه قابل مقایسه بود. سطح استراديول در روز تجويز گنادوتروپين كوريوني انسان و مصرف كل گنادوتروپين در گروه كنترل به طور معني داري بيشتر از گروه مورد بود (045/0 = p). علاوه بر این ، تعداد تخمک های MII در گروه مورد بیشتر از گروه شاهد بود (اما معنی دار نبود) (09/0 = p). علاوه بر این ، ضخامت آندومتر در گروه مورد به طور قابل توجهی کمتر بود. تفاوت معنی داری در میزان لقاح و میزان بارداری شیمیایی و بالینی بین دو گروه وجود نداشت. نتیجه اگرچه افزودن لتروزول به گنادوتروپین در پاسخ دهندگان طبیعی ، دوز کل گنادوتروپین را کاهش می دهد ، اما نتایج بارداری را بهبود نمی بخشد.
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
بررسی اثر اضافه کردن لتروزول به گنادوتروپین بر روی نتایج حاملگی
طراحی
کارآزمایی بالینی با حجم نمونه 100 نفر،فاز 3 کارآزمایی،دارای گروه کنترل، با گروه های موازی ، بدون کورسازی ، تصادفی شده با استفاده از پاکت مهر و موم شده.
نحوه و محل انجام مطالعه
این کارازمایی بالینی تصادفی شده بدون کورسازی با هدف بررسی تاثیر تزریق داخل رحمی PRP در درمان سندرم آشرمن در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان شهید صدوقی و مرکز تحقیقاتی درمانی ناباروری یزد انجام می گردد.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
شرایط ورود:بیماران مراجعه کننده به مرکز تحقیقاتی درمانی ناباروری که تحت سیکل تحریک تخمک گذاری جهت روشهای کمک باروری قرار میگیرند.
شرایط خروج:سابقه بیماریهای اندوکرین، ضایعات داخل رحمی(میوم و پولیپ و چسبندگی)،آزواسپرمی همسر، سابقه اندومتریوز شدید
گروههای مداخله
گروه مداخله: بیماران از روز دوم سیکل روزانه 150 واحدگنادوتروپین دریافت میکنند. همه بیماران در این گروه از روز دوم سیکل روزانه 5 میلی گرم لتروزول خوراکی دریافت میکنند. وقتی فولیکول پیشرو به 13-12 میلیمتر رسید آنتاگونیست روزانه 25. روزانه زیر جلدی شروع میشود وقتی فولیکول پیشرو به 17 میلیمتر رسید تحریک نهایی تخمکگذاری انجام می شود.
گروه کنترل: بیماران از روز دوم سیکل روزانه روزانه 150 واحدگنادوتروپین دریافت میکنند. وقتی فولیکول پیشرو به 13-12 میلیمتر رسید آنتاگونیست روزانه 25. روزانه زیر جلدی شروع میشود وقتی فولیکول پیشرو به 17 میلیمتر رسید تحریک نهایی تخمکگذاری انجام می شود. .
متغیرهای پیامد اصلی
میزان حاملگی شیمیایی، میزان حاملگی کلینیکی
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
به روز رسانی کارازمایی بالینی بر اساس آخرین تغییرات و اضافه کردن نتایج
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20110509006420N19
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2018-09-18, ۱۳۹۷/۰۶/۲۷
زمانبندی ثبت:registered_while_recruiting
آخرین بروز رسانی:2021-03-07, ۱۳۹۹/۱۲/۱۷
تعداد بروز رسانیها:2
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2018-09-18, ۱۳۹۷/۰۶/۲۷
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
مریم افتخار
نام سازمان / نهاد
مركز تحقيقاتي درماني ناباروري يزد
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 35182470856
آدرس ایمیل
eftekhar@ssu.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2018-08-06, ۱۳۹۷/۰۵/۱۵
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2019-02-19, ۱۳۹۷/۱۱/۳۰
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
اثر اضافه کردن لتروزول به گنادوتروپین بر روی نتایج باروری در بیماران کاندید استفاده از تکنیکهای کمک باروری
عنوان عمومی کارآزمایی
لتروزول در پروتکول روشهای کمک باروری
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
بیماران مراجعه کننده به مرکز ناباروری که تحت سیکل تحریک تخمک گذاری جهت روشهای کمک باروری قرار میگیرند.
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
سابقه بیماریهای اندوکرین
ضایعات داخل رحمی(میوم و پولیپ و چسبندگی)
آزواسپرمی همسر
سابقه اندومتریوز شدید
سن
از سن 18 ساله تا سن 40 ساله
جنسیت
مونث
فاز مطالعه
3
گروههای کور شده در مطالعه
اطلاعات موجود نیست
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
100
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
با استفاده از اعداد تصادفی کامپیوتری بسته بندی شده، در پاکت بدون برچسب که دارای شماره منحصر به فرد است.
کور سازی (به نظر محقق)
کور نشده است
توصیف نحوه کور سازی
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق مرکزتحقیقات ناباروری -دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوفی یزد
آدرس خیابان
بوعلی
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8916978477
تاریخ تایید
2018-06-20, ۱۳۹۷/۰۳/۳۰
کد کمیته اخلاق
Ir.SSU.RSI.REC.1397.009
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
ناباروری زنان
کد ICD-10
N97.9
توصیف کد ICD-10
Female infertility, unspecified
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
حاملگي شيميايي
مقاطع زمانی اندازهگیری
15 روز بعد از انتقال جنین
نحوه اندازهگیری متغیر
کیت آزمایشگاهی خون
2
شرح متغیر پیامد
حاملگی کلینیکی
مقاطع زمانی اندازهگیری
3 هفته بعد از مثبت شدن بتا اچ سی جی
نحوه اندازهگیری متغیر
مشاهده قلب جنین با سونوگرافی واژینال
متغیر پیامد ثانویه
خالی
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه کنترل: بیماران از روز دوم سیکل روزانه 150 واحد سینال اف(سیناژن-ایران) زیر جلدی دریافت میکنند.وقتی فولیکول پیشرو به 13-12 میلیمتر رسید ستروتاید (مرک-سرنو آلمان) روزانه 25.میلی گرم زیر جلدی شروع میشود وقتی فولیکول پیشرو به 17 میلیمتر رسید تحریک نهایی تخمکگذاری با تزریق 1500 واحد HCG (پرگنیل -هلند) بصورت عضلانی و 2.سی سی دکاپپتیل (فرینگ-آلمان) بصورت زیر جلدی انجام شده و 36 ساعت بعد پونکسیون تخمدانها انجام می شود.
طبقه بندی
درمانی - داروها
2
شرح مداخله
گروه مداخله: بیماران از روز دوم سیکل روزانه 150 واحد سینال اف(سیناژن-ایران) زیر جلدی دریافت میکنند. همه بیماران در این گروه از روز دوم سیکل روزانه 5 میلی گرم لتروزول(ایران هورمون-ایران) خوراکی دریافت میکنند. وقتی فولیکول پیشرو به 13-12 میلیمتر رسید ستروتاید (مرک-سرنو آلمان) روزانه 25.میلی گرم زیر جلدی شروع میشود وقتی فولیکول پیشرو به 17 میلیمتر رسید تحریک نهایی تخمکگذاری با تزریق 1500 واحد HCG (پرگنیل -هلند) بصورت عضلانی و 2.سی سی دکاپپتیل (فرینگ-آلمان) بصورت زیر جلدی انجام شده و 36 ساعت بعد پونکسیون تخمدانها انجام می شود.
طبقه بندی
درمانی - داروها
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
مرکز تحقیقات ناباروری یزد
نام کامل فرد مسوول
عباس افلاطونیان
آدرس خیابان
بوعلی
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8916877391
تلفن
+98 35 3824 7085
ایمیل
abbas/aflatoonian@ssu.ac.ir
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی یزد
نام کامل فرد مسوول
مسعود میرزایی
آدرس خیابان
شهید صدوقی
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8916978477
تلفن
+98 35 3724 0171
ایمیل
masoud_mirzaei@hotmail.com
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی یزد
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی یزد
نام کامل فرد مسوول
مریم افتخار
موقعیت شغلی
دانشیار
آخرین مدرک تحصیلی
دکترای پزشکی
سایر حوزههای کاری/تخصصها
زنان و زایمان
آدرس خیابان
بوعلی
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8916877391
تلفن
+98 35 3824 7085
ایمیل
eftekharmaryam@yahoo.com
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی یزد
نام کامل فرد مسوول
مریم افتخار
موقعیت شغلی
دانشیار
آخرین مدرک تحصیلی
دکترای پزشکی
سایر حوزههای کاری/تخصصها
زنان و زایمان
آدرس خیابان
بوعلی
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8916877391
تلفن
+98 35 3824 7085
ایمیل
eftekharmaryam@yahoo.com
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی یزد
نام کامل فرد مسوول
مریم افتخار
موقعیت شغلی
دانشیار
آخرین مدرک تحصیلی
دکترای پزشکی
سایر حوزههای کاری/تخصصها
زنان و زایمان
آدرس خیابان
بوعلی
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8916877391
تلفن
+98 35 3824 7085
ایمیل
eftekharmaryam@yahoo.com
برنامه انتشار
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
توجیه/علت عدم تصمیم/عدم انتشار IPD
به علت حفظ حریم خصوصی بیماران
پروتکل مطالعه
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
نقشه آنالیز آماری
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
فرم رضایتنامه آگاهانه
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
گزارش مطالعه بالینی
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
کدهای استفاده شده در آنالیز
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
نظام دستهبندی داده (دیکشنری داده)
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
عنوان و جزییات بیشتر در مورد داده/مستند
پروتکل مطالعه ،نقشه آنالیز آماری ،گزارش مطالعه بالینی بعد چاپ مقاله در دسترس قرار داده میشود.
بازه زمانی امکان دسترسی به داده/مستند
بعد از چاپ مقاله
کسانی که اجازه دارند به داده/مستند دسترسی پیدا کنند
محققان شاغل در موسسات دانشگاهی
به چه منظور و تحت چه شرایطی داده/مستند قابل استفاده است
استفاده در مطالعات گذشته نگر
برای دریافت داده/مستند به چه کسی یا کجا مراجعه شود
مرکز تحقیقات ناباروری یزد
یک درخواست برای داده/مستند چه فرایندی را طی میکند
درخواست از معاونت پژوهشی ، مطرح شدن در شورای پژوهشی مرکز ناباروری ،درصورت قبول درخواست ارجاع به حراست مرکز و تکمیل فرمهای مربوطه، ارجاع به کارشناس پژوهشی و دریافت داده ها
سایر توضیحات
نتایج مطالعه کارآزمایی
لطفا در صورتی که نتایج منتشر شده است تیک بزنید.
بلی
تاریخ اضافه کردن خلاصه نتایج
2021-03-07, ۱۳۹۹/۱۲/۱۷
جدول مقایسه اطلاعات پایه در گروهها
دیاگرام مراحل وارد شدن شرکت کنندگان به مطالعه
جدول نتایج متغیرهای پیامد
جدول رخدادهای نامطلوب
تاریخ چاپ اولین مقاله
2020-04-30, ۱۳۹۹/۰۲/۱۱
چکیده مقاله منتشر شده
خلاصه
زمینه
مهار کننده های آروماتاز از تبدیل آندروژن به استروژن جلوگیری می کنند ، که باعث کاهش بازخورد منفی استروژن در محور هیپوتالاموس-هیپوفیز می شود. واضح است که افزایش ترشح هورمون های محرک فولیکول منجر به افزایش رشد فولیکولی می شود.
هدف
این مطالعه با هدف بررسی تأثیر افزودن لتروزول به گنادوتروپین بر نتایج لقاح آزمایشگاهی در پاسخ دهندگان طبیعی انجام شد.
مواد و روش ها
در این کارآزمایی بالینی تصادفی ، 100 زن پاسخ دهنده طبیعی که داوطلب تحریک کنترل تخمدان بودند به طور تصادفی در دو گروه (50 نفر = هر نفر) ثبت نام شدند. در گروه مورد ، لتروزول به پروتئین آنتاگونیست به گنادوتروپین اضافه شد. گروه کنترل پروتکل آنتاگونیست متعارف را دریافت کرد. نتیجه اصلی حاملگی بالینی و شیمیایی بود. و نتایج دوم تعداد تخمک های بالغ ، میزان لقاح ، سطح استرادیول و دوز کل گنادوتروپین ها بود.
نتایج
ویژگی های اساسی بالینی و دموگرافیک بین دو گروه قابل مقایسه بود. سطح استراديول در روز تجويز گنادوتروپين كوريوني انسان و مصرف كل گنادوتروپين در گروه كنترل به طور معني داري بيشتر از گروه مورد بود (045/0 = p). علاوه بر این ، تعداد تخمک های MII در گروه مورد بیشتر از گروه شاهد بود (اما معنی دار نبود) (09/0 = p). علاوه بر این ، ضخامت آندومتر در گروه مورد به طور قابل توجهی کمتر بود. تفاوت معنی داری در میزان لقاح و میزان بارداری شیمیایی و بالینی بین دو گروه وجود نداشت.
نتیجه
اگرچه افزودن لتروزول به گنادوتروپین در پاسخ دهندگان طبیعی ، دوز کل گنادوتروپین را کاهش می دهد ، اما نتایج بارداری را بهبود نمی بخشد.