بررسی تاثیر تجویز داخل رحمی سلول های لنفوسیت خون محیطی بر بیان گیرنده های استروژنی و پروژسترونی اندومتر در زمان پنجره لانه گزینی در زنان مبتلا به شکست مکرر لانه گزینی
Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
A group of patients is in the lymphocyte therapy cycle. Five days before endometrial biopsy, 5 cc blood samples were taken and their peripheral blood lymphocytes were immediately isolated on the same day, and 48-72 hours were placed in the medium. Then, 2 days before endometrial biopsy, a single dose of 0.4 CC lymphocytes is injected into the uterus with an IUI catheter. The biopsy samples will be prepared for RNA extraction and quantitative polymerase chain reaction (qPCR)
The control group haven’t any blood samplings and lymphocyte injections into the uterus. The endometrial biopsy will be performed, at the implantation window time of each menstrual cycle. The biopsy samples will be prepared for RNA extraction and quantitative polymerase chain reaction (qPCR). The estrogen and progesterone receptor gene expression in uterus endometrium is measured by Real-Time qRT-PCR technique.
A group of patients is in the lymphocyte therapy cycle. Five days before endometrial biopsy, 5 cc blood samples were taken and their peripheral blood lymphocytes were immediately isolated on the same day, and 48-72 hours were placed in the medium. Then, 2 days before endometrial biopsy, a single dose of 0.4 CC lymphocytes is injected into the uterus with an IUI catheter. The biopsy samples will be prepared for qPCR and immunohistochemical staining.
The control group haven’t any blood samplings and lymphocyte injections into the uterus. The endometrial biopsy will be performed, at the implantation window time of each menstrual cycle. The biopsy samples will be prepared for qPCR and immunohistochemical staining. The estrogen and progesterone receptor expression in uterus endometrium is measured by qPCR and immunohistochemical staining technique.
A group of patients is in the lymphocyte therapy cycle. Five days before endometrial biopsy, 5 cc blood samples were taken and their peripheral blood lymphocytes were immediately isolated on the same day, and 48-72 hours were placed in the medium. Then, 2 days before endometrial biopsy, a single dose of 0.4 CC lymphocytes is injected into the uterus with an IUI catheter. The biopsy samples will be prepared for RNA extractionqPCR and quantitative polymerase chain reaction (qPCR)immunohistochemical staining. The control group haven’t any blood samplings and lymphocyte injections into the uterus. The endometrial biopsy will be performed, at the implantation window time of each menstrual cycle. The biopsy samples will be prepared for RNA extractionqPCR and quantitative polymerase chain reaction (qPCR)immunohistochemical staining. The estrogen and progesterone receptor gene expression in uterus endometrium is measured by Real-Time qRT-PCRqPCR and immunohistochemical staining technique.
1-یک گروه از بیماران در سیکل لنفوسیت تراپی قرار می گیرند. از این بیماران 5 روز قبل از بیوپسی آندومتر، خونگیری به میزان 5 سی سی انجام میشود و بلافاصله لنفوسیت های خون محیطی آنها در همان روز جداسازی می گردد و 72-48 ساعت در محیط کشت قرار داده می شوند و سپس لنفوسیت ها 2 روز قبل از بیوپسی آندومتر با کاتتر IUI به میزان 0.4 سیسی به صورت تک دوز بداخل رحم تزریق می گردد. نمونه آندومتر برای استخراج DNA و quantitative polymerase chain reaction (qPCR) آماده خواهد شد.
2-در گروه کنترل هیچگونه خونگیری و تزریق لنفوسیت بداخل رحم صورت نمی گیرد. بیوپسی آندومتر در زمان پنجره لانه گزینی انجام خواهد گرفت. نمونه آندومتر برای استخراج DNA و quantitative polymerase chain reaction (qPCR) آماده خواهد شد.
میزان بیان ژنهای گیرنده استروژن و پروژسترون در اندومتر رحم توسط تکنیک Real-Time qRT-PCR سنجیده می شود
1-یک گروه از بیماران در سیکل لنفوسیت تراپی قرار می گیرند. از این بیماران 5 روز قبل از بیوپسی آندومتر، خونگیری به میزان 5 سی سی انجام میشود و بلافاصله لنفوسیت های خون محیطی آنها در همان روز جداسازی می گردد و 72-48 ساعت در محیط کشت قرار داده می شوند و سپس لنفوسیت ها 2 روز قبل از بیوپسی آندومتر با کاتتر IUI به میزان 0.4 سیسی به صورت تک دوز بداخل رحم تزریق می گردد. نمونه آندومتر برای qPCR و ایمونوهیستوشیمی آماده خواهد شد.
2-در گروه کنترل هیچگونه خونگیری و تزریق لنفوسیت بداخل رحم صورت نمی گیرد. بیوپسی آندومتر در زمان پنجره لانه گزینی انجام خواهد گرفت. نمونه آندومتر برای qPCR و ایمونوهیستوشیمی آماده خواهد شد.
میزان بیان گیرنده استروژن و پروژسترون در اندومتر رحم توسط تکنیک های qPCR و ایمونوهیستوشیمی سنجیده می شود.
1-یک گروه از بیماران در سیکل لنفوسیت تراپی قرار می گیرند. از این بیماران 5 روز قبل از بیوپسی آندومتر، خونگیری به میزان 5 سی سی انجام میشود و بلافاصله لنفوسیت های خون محیطی آنها در همان روز جداسازی می گردد و 72-48 ساعت در محیط کشت قرار داده می شوند و سپس لنفوسیت ها 2 روز قبل از بیوپسی آندومتر با کاتتر IUI به میزان 0.4 سیسی به صورت تک دوز بداخل رحم تزریق می گردد. نمونه آندومتر برای استخراج DNAqPCR و quantitative polymerase chain reaction (qPCR)ایمونوهیستوشیمی آماده خواهد شد. 2-در گروه کنترل هیچگونه خونگیری و تزریق لنفوسیت بداخل رحم صورت نمی گیرد. بیوپسی آندومتر در زمان پنجره لانه گزینی انجام خواهد گرفت. نمونه آندومتر برای استخراج DNAqPCR و quantitative polymerase chain reaction (qPCR)ایمونوهیستوشیمی آماده خواهد شد. میزان بیان ژنهای گیرنده استروژن و پروژسترون در اندومتر رحم توسط تکنیک Real-Time qRT-PCRهای qPCR و ایمونوهیستوشیمی سنجیده می شود.
The expression of the estrogen receptor and progesterone genes in uterus endometrium
The mRNA and protein expression of the estrogen receptor and progesterone in uterus endometrium
The mRNA and protein expression of the estrogen receptor and progesterone genes in uterus endometrium
میزان بیان ژنهای گیرنده استروژن و پروژسترون در اندومتر رحم
میزان بیان mRNA و پروتئین های گیرنده استروژن و پروژسترون در اندومتر رحم
میزان بیان ژنهایmRNA و پروتئین های گیرنده استروژن و پروژسترون در اندومتر رحم
اطلاعات عمومی
By random number table couples that participated in the study divided into experiments and control groups.
Randomization was performed using computer-generated tables.
By random number table couples that participated in the study divided into experiments and control groupsRandomization was performed using computer-generated tables.
از طریق جدول اعداد تصادفي زوج های شرکت کننده در مطالعه به گروه های مداخله و کنترل تقسیم شدند.
تصادفی سازی با استفاده از جداول اعداد تصادفی ایجاد شده توسط کامپیوتر انجام خواهد شد.
تصادفی سازی با استفاده از طریق جدولجداول اعداد تصادفي زوج های شرکت کننده در مطالعه به گروه های مداخله و کنترل تقسیم شدندتصادفی ایجاد شده توسط کامپیوتر انجام خواهد شد.
متغیر پیامد اولیه
#1
Uterus endometrial biopsy
The mRNA levels of both estrogen receptors and progesterone receptors in endometrial tissues
UterusThe mRNA levels of both estrogen receptors and progesterone receptors in endometrial biopsytissues
بیوپسی اندومتر رحم
میزان mRNA گیرنده های استروژن و پروژسترون در بافت آندومتر
بیوپسی اندومتر رحممیزان mRNA گیرنده های استروژن و پروژسترون در بافت آندومتر
The sample of tissue is analyzed under a microscope in the laboratory
The sample of tissue is analyzed using the quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) technique
The sample of tissue is analyzed under a microscope inusing the laboratoryquantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) technique
نمونه بافتی توسط میکروسکوپ در آزمایشگاه مورد ارزیابی قرار میگیرد.
نمونه بافتی توسط تکنیک real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) مورد ارزیابی قرار میگیرد.
نمونه بافتی توسط میکروسکوپ در آزمایشگاهتکنیک real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) مورد ارزیابی قرار میگیرد.
متغیر پیامد ثانویه
#1
Estrogen receptor alpha
The protein expression estrogen receptors and progesterone receptors in endometrial tissues
Estrogen receptor alphaThe protein expression estrogen receptors and progesterone receptors in endometrial tissues
گیرنده استروژن آلفا
میزان بیان پروتئین گیرنده های استروژن و پروژسترون در بافت آندومتر
میزان بیان پروتئین گیرنده های استروژن آلفاو پروژسترون در بافت آندومتر
Real-Time PCR
immunohistochemical staining
Real-Time PCRimmunohistochemical staining
Real-Time PCR
ایمونوهیستوشیمی
Real-Time PCRایمونوهیستوشیمی
#2
Estrogen receptor beta
خالی
Estrogen receptor beta
گیرنده استروژن بتا
خالی
گیرنده استروژن بتا
at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle
خالی
at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle
در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه
خالی
در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه
Real-Time PCR
خالی
Real-Time PCR
Real-Time PCR
خالی
Real-Time PCR
#3
Progesterone receptor alpha
خالی
Progesterone receptor alpha
گیرنده پروژسترون آلفا
خالی
گیرنده پروژسترون آلفا
at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle
خالی
at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle
در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه
خالی
در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه
Real-Time PCR
خالی
Real-Time PCR
Real-Time PCR
خالی
Real-Time PCR
#4
Progesterone receptor beta
خالی
Progesterone receptor beta
گیرنده پروژسترون بتا
خالی
گیرنده پروژسترون بتا
at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle
خالی
at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle
در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه
خالی
در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه
Real-Time PCR
خالی
Real-Time PCR
Real-Time PCR
خالی
Real-Time PCR
گروههای مداخله
#1
Intervention group: A group of patients are in lymphocyte therapy group. Five days before endometrial biopsy, 5 cc blood samples were taken and their peripheral blood lymphocytes were immediately isolated on the same day, and 48-72 hours were placed in the medium . Then, 2 days before endometrial biopsy, a single dose of 0.4 CC lymphocytes are injected into the uterus with an IUI catheter. Endometrial biopsy will be performed, at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle. The biopsy samples will be prepared for RNA extraction and quantitative polymerase chain reaction (qPCR)
Intervention group: A group of patients are in lymphocyte therapy group. Five days before endometrial biopsy, 5 cc blood samples were taken and their peripheral blood lymphocytes were immediately isolated on the same day, and 48-72 hours were placed in the medium. Then, 2 days before endometrial biopsy, a single dose of 0.4 CC lymphocytes are injected into the uterus with an IUI catheter. Endometrial biopsy will be performed, at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle. The biopsy samples will be prepared for qPCR and immunohistochemical staining.
Intervention group: A group of patients are in lymphocyte therapy group. Five days before endometrial biopsy, 5 cc blood samples were taken and their peripheral blood lymphocytes were immediately isolated on the same day, and 48-72 hours were placed in the medium. Then, 2 days before endometrial biopsy, a single dose of 0.4 CC lymphocytes are injected into the uterus with an IUI catheter. Endometrial biopsy will be performed, at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle. The biopsy samples will be prepared for RNA extractionqPCR and quantitative polymerase chain reaction (qPCR)immunohistochemical staining.
گروه مداخله: یک گروه از بیماران در گروه لنفوسیت تراپی قرار می گیرند. از این بیماران 5 روز قبل از بیوپسی آندومتر، خونگیری به میزان 5 سی سی انجام میشود و بلافاصله لنفوسیت های خون محیطی آنها در همان روز جداسازی می گردد و 72-48 ساعت در محیط کشت قرار داده می شوند و سپس لنفوسیت ها 2 روز قبل از بیوپسی آندومتر با کاتتر IUI به میزان 0.4 سیسی به صورت تک دوز بداخل رحم تزریق می گردد. بیوپسی آندومتر در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه انجام خواهد گرفت. نمونه آندومتر برای استخراج DNA و quantitative polymerase chain reaction (qPCR) آماده خواهد شد.
گروه مداخله: یک گروه از بیماران در گروه لنفوسیت تراپی قرار می گیرند. از این بیماران 5 روز قبل از بیوپسی آندومتر، خونگیری به میزان 5 سی سی انجام میشود و بلافاصله لنفوسیت های خون محیطی آنها در همان روز جداسازی می گردد و 72-48 ساعت در محیط کشت قرار داده می شوند و سپس لنفوسیت ها 2 روز قبل از بیوپسی آندومتر با کاتتر IUI به میزان 0.4 سیسی به صورت تک دوز بداخل رحم تزریق می گردد. بیوپسی آندومتر در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه انجام خواهد گرفت. نمونه آندومتر برای qPCR و ایمونوهیستوشیمی آماده خواهد شد.
گروه مداخله: یک گروه از بیماران در گروه لنفوسیت تراپی قرار می گیرند. از این بیماران 5 روز قبل از بیوپسی آندومتر، خونگیری به میزان 5 سی سی انجام میشود و بلافاصله لنفوسیت های خون محیطی آنها در همان روز جداسازی می گردد و 72-48 ساعت در محیط کشت قرار داده می شوند و سپس لنفوسیت ها 2 روز قبل از بیوپسی آندومتر با کاتتر IUI به میزان 0.4 سیسی به صورت تک دوز بداخل رحم تزریق می گردد. بیوپسی آندومتر در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه انجام خواهد گرفت. نمونه آندومتر برای استخراج DNAqPCR و quantitative polymerase chain reaction (qPCR)ایمونوهیستوشیمی آماده خواهد شد.
#2
Control group: The control group haven’t any blood samplings and lymphocyte injections into the uterus. The endometrial biopsy will be performed, at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle. The biopsy samples will be prepared for RNA extraction and quantitative polymerase chain reaction (qPCR).
Control group: The control group haven’t any blood samplings and lymphocyte injections into the uterus. The endometrial biopsy will be performed, at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle. The biopsy samples will be prepared for qPCR and immunohistochemical staining.
Control group: The control group haven’t any blood samplings and lymphocyte injections into the uterus. The endometrial biopsy will be performed, at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle. The biopsy samples will be prepared for RNA extractionqPCR and quantitative polymerase chain reaction (qPCR)immunohistochemical staining.
گروه کنترل: در گروه کنترل هیچگونه خونگیری و تزریق لنفوسیت بداخل رحم صورت نمی گیرد. بیوپسی آندومتر در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه انجام خواهد گرفت. نمونه آندومتر برای استخراج DNA و quantitative polymerase chain reaction (qPCR) آماده خواهد شد.
گروه کنترل: در گروه کنترل هیچگونه خونگیری و تزریق لنفوسیت بداخل رحم صورت نمی گیرد. بیوپسی آندومتر در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه انجام خواهد گرفت. نمونه آندومتر برای qPCR و ایمونوهیستوشیمی آماده خواهد شد..
گروه کنترل: در گروه کنترل هیچگونه خونگیری و تزریق لنفوسیت بداخل رحم صورت نمی گیرد. بیوپسی آندومتر در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه انجام خواهد گرفت. نمونه آندومتر برای استخراج DNAqPCR و quantitative polymerase chain reaction (qPCR)ایمونوهیستوشیمی آماده خواهد شد..
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
تعیین تاثیر تجویز داخل رحمی سلول های لنفوسیت خون محیطی بر بیان گیرنده های استروژنی و پروژسترونی اندومتر در زمان پنجره لانه گزینی در زنان مبتلا به شکست مکرر لانه گزینی
طراحی
در این کارآزمایی بالینی تمام زنانی که شرایط ورود به مطالعه را دارند به دو گروه لنفوسیت تراپی و کنترل تقسیم می شوند.
نحوه و محل انجام مطالعه
1-یک گروه از بیماران در سیکل لنفوسیت تراپی قرار می گیرند. از این بیماران 5 روز قبل از بیوپسی آندومتر، خونگیری به میزان 5 سی سی انجام میشود و بلافاصله لنفوسیت های خون محیطی آنها در همان روز جداسازی می گردد و 72-48 ساعت در محیط کشت قرار داده می شوند و سپس لنفوسیت ها 2 روز قبل از بیوپسی آندومتر با کاتتر IUI به میزان 0.4 سیسی به صورت تک دوز بداخل رحم تزریق می گردد. نمونه آندومتر برای qPCR و ایمونوهیستوشیمی آماده خواهد شد.
2-در گروه کنترل هیچگونه خونگیری و تزریق لنفوسیت بداخل رحم صورت نمی گیرد. بیوپسی آندومتر در زمان پنجره لانه گزینی انجام خواهد گرفت. نمونه آندومتر برای qPCR و ایمونوهیستوشیمی آماده خواهد شد.
میزان بیان گیرنده استروژن و پروژسترون در اندومتر رحم توسط تکنیک های qPCR و ایمونوهیستوشیمی سنجیده می شود.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
این کارآزمایی بالینی بر روی زنانی ناباروری که سابقه RIF داشته اند انجام می گردد.
گروههای مداخله
1-یک گروه از بیماران در سیکل لنفوسیت تراپی قرار می گیرند.
2-در گروه کنترل
متغیرهای پیامد اصلی
میزان بیان mRNA و پروتئین های گیرنده استروژن و پروژسترون در اندومتر رحم
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
جواب داوری مقاله
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20140707018381N3
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2018-07-30, ۱۳۹۷/۰۵/۰۸
زمانبندی ثبت:registered_while_recruiting
آخرین بروز رسانی:2022-07-03, ۱۴۰۱/۰۴/۱۲
تعداد بروز رسانیها:4
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2018-07-30, ۱۳۹۷/۰۵/۰۸
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
احمد حسینی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 21 2235 9153
آدرس ایمیل
ahmad-hosseini@sbmu.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2018-01-06, ۱۳۹۶/۱۰/۱۶
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2019-08-05, ۱۳۹۸/۰۵/۱۴
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
بررسی تاثیر تجویز داخل رحمی سلول های لنفوسیت خون محیطی بر بیان گیرنده های استروژنی و پروژسترونی اندومتر در زمان پنجره لانه گزینی در زنان مبتلا به شکست مکرر لانه گزینی
عنوان عمومی کارآزمایی
بررسی تاثیر تجویز داخل رحمی سلول های لنفوسیت خون محیطی بر بیان گیرنده های استروژنی و پروژسترونی اندومتر
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
داشتن 3≤ شکست لانه گزینی در سیکل IVF یا ICSI
عدم سابقه حاملگی کلینیکی (مبتلا به ناباروری اولیه)
عدم دریافت داروهای استروئیدی هورمونی ≥ 2 قبل از ورود به مطالعه
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
سابقه بیماری های ژنتیکی
سابقه عفونت های مکرر در گذشته
اندومتریوز
ابنرمالیتی های آناتومیکال رحمی
سن
بدون محدودیت سنی
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
3
گروههای کور شده در مطالعه
اطلاعات موجود نیست
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
20
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
تصادفی سازی با استفاده از جداول اعداد تصادفی ایجاد شده توسط کامپیوتر انجام خواهد شد.
میزان mRNA گیرنده های استروژن و پروژسترون در بافت آندومتر
مقاطع زمانی اندازهگیری
در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه
نحوه اندازهگیری متغیر
نمونه بافتی توسط تکنیک real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) مورد ارزیابی قرار میگیرد.
متغیر پیامد ثانویه
1
شرح متغیر پیامد
میزان بیان پروتئین گیرنده های استروژن و پروژسترون در بافت آندومتر
مقاطع زمانی اندازهگیری
در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه
نحوه اندازهگیری متغیر
ایمونوهیستوشیمی
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه مداخله: یک گروه از بیماران در گروه لنفوسیت تراپی قرار می گیرند. از این بیماران 5 روز قبل از بیوپسی آندومتر، خونگیری به میزان 5 سی سی انجام میشود و بلافاصله لنفوسیت های خون محیطی آنها در همان روز جداسازی می گردد و 72-48 ساعت در محیط کشت قرار داده می شوند و سپس لنفوسیت ها 2 روز قبل از بیوپسی آندومتر با کاتتر IUI به میزان 0.4 سیسی به صورت تک دوز بداخل رحم تزریق می گردد. بیوپسی آندومتر در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه انجام خواهد گرفت. نمونه آندومتر برای qPCR و ایمونوهیستوشیمی آماده خواهد شد.
طبقه بندی
درمانی - داروها
2
شرح مداخله
گروه کنترل: در گروه کنترل هیچگونه خونگیری و تزریق لنفوسیت بداخل رحم صورت نمی گیرد. بیوپسی آندومتر در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه انجام خواهد گرفت. نمونه آندومتر برای qPCR و ایمونوهیستوشیمی آماده خواهد شد..
طبقه بندی
درمانی - غیره
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
مرکز درمان ناباروری و ژنتیک ژیوار، بیمارستان عرفان
نام کامل فرد مسوول
دکتر فتانه فریفته
آدرس خیابان
تهران-خیابان سرو -خیابان بخشایش- بیمارستان عرفان
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1985717443
تلفن
+98 21 2235 8435
فکس
+98 21 8867 8159
ایمیل
f.farifteh@gmail.com
آدرس صفحه وب
http://phasco.com/LabDirectory.aspx?lid=853
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
نام کامل فرد مسوول
دکتر احمد حسینی
آدرس خیابان
ولنجک-خیابان دانشجو-خیابان اعرابی-دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1985717443
تلفن
+98 21 2243 9956
ایمیل
profhosseini@yahoo.com
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
نام کامل فرد مسوول
دکتر فتانه فریفته
موقعیت شغلی
هیئت علمی
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزههای کاری/تخصصها
بيولوژي توليد مثل
آدرس خیابان
ولنجک-خیابان دانشجو-خیابان اعرابی-دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1985717443
تلفن
+98 21 2243 9956
ایمیل
f.farifteh@gmail.com
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
نام کامل فرد مسوول
دکتر فتانه فریفته
موقعیت شغلی
هیئت علمی
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزههای کاری/تخصصها
بيولوژي توليد مثل
آدرس خیابان
ولنجک، بلوار دانشجو، خیابان اعرابی، دانشکده علوم پزشکی شهید بهشتی
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1985717443
تلفن
+98 21 2235 9153
ایمیل
f.farifteh@gmail.com
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
نام کامل فرد مسوول
دکتر فتانه فریفته
موقعیت شغلی
هیئت علمی
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزههای کاری/تخصصها
بيولوژي توليد مثل
آدرس خیابان
ولنجک-خیابان دانشجو-خیابان اعرابی-دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1985717443
تلفن
+98 21 2235 9153
ایمیل
f.farifteh@gmail.com
برنامه انتشار
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
پروتکل مطالعه
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
نقشه آنالیز آماری
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
فرم رضایتنامه آگاهانه
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
گزارش مطالعه بالینی
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
کدهای استفاده شده در آنالیز
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
نظام دستهبندی داده (دیکشنری داده)
مصداق ندارد
عنوان و جزییات بیشتر در مورد داده/مستند
تمام مداخلات انجام شده در پرونده بیمار ثبت خواهد شد و در بیمارستان عرفان بایگانی خواهد شد. کلیه داده های به دست آمده از این مطالعه پس از غیرقابل شناسایی کردن افراد مطالعه در انتشار داده خواهد شد.
بازه زمانی امکان دسترسی به داده/مستند
شروع دسترسی 6 ماه پس از چاپ نتایج مطالعه.
کسانی که اجازه دارند به داده/مستند دسترسی پیدا کنند
یافته های مطالعه حاضر برای همه افراد قابل دسترسی خواهد بود.
به چه منظور و تحت چه شرایطی داده/مستند قابل استفاده است
به منظور ارتقای نتایج بارداری در کلینیک های ناباروری
برای دریافت داده/مستند به چه کسی یا کجا مراجعه شود
دکتر فتانه فریفته
یک درخواست برای داده/مستند چه فرایندی را طی میکند