1. خانه
  2. کارآزمایی‌های تایید شده
  3. » English

اثر مکمل عصاره برگ توت سفید بر روی قند خون، پروفایل¬های لیپیدی، HbA1c، مقاومت به انسولین، فاکتورهای التهابی و بیومارکرهای استرس اکسیداتیو در بیماران مبتلا به دیابت نوع دو

دیدن آخرین نسخه

تاریخچه
# تاریخ تایید ثبت در مرکز شناسه تاریخچه
3 2022-04-03, ۱۴۰۱/۰۱/۱۴ 224329
2 2021-12-04, ۱۴۰۰/۰۹/۱۳ 208112
1 2017-01-12, ۱۳۹۵/۱۰/۲۳ 12509
تغییراتی که در نسخه قبل داده شده است

  • Help:

    Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
    Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.

    Inline Side by side
    Added new contents, deleted old contents, contents that are not changed.
    New table contents New table contents
    Old table contents Old table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
    Added new contents, contents that are not changed.
    Deleted old contents, contents that are not changed.
    Old table contents Old table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
    New table contents New table contents
    Unchanged contents Unchanged contents

  • چکیده پروتکل

    60 eligible patients with type 2 diabetes and referred to Naghavi Clinic affiliated to Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran will be selected in the study. Patients will be given 300 mg capsule of mulberry leaf extract twice a day (intervention group) or placebo (control group). Fasting blood samples will be taken from patients at the beginning of the study and 12 weeks after the intervention. Then, variables including fasting plasma glucose, serum insulin, HOMA-IR, lipid profile, QUICKI, CRP, NO, total antioxidant capacity, total plasma glutathione, MDA, hemoglobin A1C, and ALT and AST enzymes Will be measured.
    60 eligible patients with type 2 diabetes and referred to outpatient Naghavi Clinic affiliated to Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran will be selected in the study. Patients will be given 300 mg capsule of mulberry leaf extract twice a day (intervention group) or placebo (control group). Fasting blood samples will be taken from patients at the beginning of the study and 12 weeks after the intervention. Then, variables including fasting plasma glucose, serum insulin, HOMA-IR, lipid profile, QUICKI, CRP, NO, total antioxidant capacity, total plasma glutathione, MDA, hemoglobin A1C, and ALT and AST enzymes Will be measured.
    بیمار مبتلا به دیابت تیپ 2 واجد شرایط و ارجاع شده به کلینیک نقوی وابسته به دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران در مطالعه انتخاب خواهند شد. بیماران برای دریافت کپسول 300 میلیگرمی عصاره برگ توت دو بار در روز (گروه مداخله)، یا پلاسبو (گروه کنترل) تقسیم خواهند شد. نمونه خون ناشتا در ابتدای مطالعه و 12هفته بعد از مداخله از بیماران گرفته خواهد شد. سپس متغیر های گلوکز پلاسمایی ناشتا، انسولین سرمی، HOMA-IR، پروفایل لیپیدی، CRP ،QUICKI NO، ظرفیت آنتی اکسیدانی توتال، گلوتاتیون توتال پلاسما،MDA، هموگلوبین A1C و آنزیمهای ALT و AST در ابتدا و انتهای مداخله اندازه گیری خواهد شد.
    بیمار مبتلا به دیابت تیپ 2 واجد شرایط و ارجاع شده به کلینیک سرپایی نقوی وابسته به دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران در مطالعه انتخاب خواهند شد. بیماران برای دریافت کپسول 300 میلیگرمی عصاره برگ توت دو بار در روز (گروه مداخله)، یا پلاسبو (گروه کنترل) تقسیم خواهند شد. نمونه خون ناشتا در ابتدای مطالعه و 12هفته بعد از مداخله از بیماران گرفته خواهد شد. سپس متغیر های گلوکز پلاسمایی ناشتا، انسولین سرمی، HOMA-IR، پروفایل لیپیدی، CRP ،QUICKI NO، ظرفیت آنتی اکسیدانی توتال، گلوتاتیون توتال پلاسما،MDA، هموگلوبین A1C و آنزیمهای ALT و AST در ابتدا و انتهای مداخله اندازه گیری خواهد شد.
    Taking berry extract in the last three months; Changes in glucose-lowering drugs during the study; Taking anticoagulants; Pregnancy or lactation; Malignancies; Chronic liver disease.
    Inclusion criteria: Patients with type 2 diabetes mellitus; aged 35-70 years. Exclusion criteria:Taking berry extract in the last three months; Changes in glucose-lowering drugs during the study; Taking anticoagulants; Pregnancy or lactation; Malignancies; Chronic liver disease.
    مصرف عصاره توت در سه ماه گذشته؛ تغییر در داروهای کاهش دهنده گلوکز در طول مطالعه؛ مصرف داروهای ضد انعقاد؛ بارداری یا شیردهی؛ بدخیمی ها؛ بیماری های مزمن کبدی.
    معیار ورود: بیماران مبتلا به دیابت نوع 2؛ سن 35 تا 70 سال. معیار خروج: مصرف عصاره توت در سه ماه گذشته؛ تغییر در داروهای کاهش دهنده گلوکز در طول مطالعه؛ مصرف داروهای ضد انعقاد؛ بارداری یا شیردهی؛ بدخیمی ها؛ بیماری های مزمن کبدی.

  • اطلاعات عمومی

    مصداق ندارد
    3
    2017-05-22, ۱۳۹۶/۰۳/۰۱
    2017-01-22, ۱۳۹۵/۱۱/۰۳
    Due to alterations appeared during the trial.
    The updating process was done before publishing the paper to correct the registration information.
    به علت تغییرات ایجاد شده در حین مطالعه.
    پروسه بروزرسانی قبل از انتشار مقاله به منظور تصحیح اطلاعات ثبت انجام گرفت.
    T2DM patients with FPG of more than 126 mg/dL and less than 200 mg/dL.
    Patients with type 2 diabetes mellitus
    Aged 35–70 years
    بیماران T2DM با FPG بیش از 126 میلی گرم در دسی لیتر و کمتر از 200 میلی گرم در دسی لیتر.
    بیماران مبتلا به دیابت نوع 2
    سن 35 تا 70 سال
    Mulberry extract intake in the last three months.
    Changing in glucose-lowering medications.
    Taking anticoagulants during the study.
    Pregnancy or lactating.
    Malignancies.
    Chronic hepatic diseases.
    Mulberry extract intake in the last three months
    Changing in glucose-lowering medications
    Taking anticoagulants during the study
    Pregnancy or lactating
    Malignancies
    Chronic hepatic diseases

  • بیماری‌های (موضوعات) مورد مطالعه

    #1
    دیابت تیپ 2
    دیابت نوع 2

  • متغیر پیامد اولیه

    #1
    Enzymatic
    Calculated with HOMA formula
    آنزیمی
    محاسبه شده با فرمول HOMA

  • متغیر پیامد ثانویه

    #1
    ELISA
    Enzymatic
    الایزا
    آنزیمی
    #2
    ELISA
    Calculated with formula
    الایزا
    محاسبه شده با فرمول
    #3
    ELISA
    Immunofluorescence
    الایزا
    ایمونوفلورسانس
    #4
    Triglyceride
    Triglycerides
    #5
    Enzymatic
    ELISA
    آنزیمی
    الایزا

  • گروه‌های مداخله

    #1
    Intervention group:300 mg Morus Alba leaves’s extract capsule, 2 times a day; 12 weeks; produced by Barij esans Co, Kashan, Iran.
    Intervention group:300 mg Morus Alba leaves’s extract capsule, twice a day; 12 weeks; produced by Barij esans Co, Kashan, Iran.
    #2
    Control group: placebo capsule; 2 times a day; 12 weeks; produced by Barij esans Co, Kashan, Iran.
    Control group: Placebo capsule; twice a day; 12 weeks; produced by Barij esans Co, Kashan, Iran.
    گروه کنترل:روزانه دو عدد کپسول پلاسبو؛ ترکیب نشاسته؛ 12 هفته؛ ساخت شرکت باریج اسانس، کاشان، ایران.
    گروه کنترل: کپسول پلاسبو؛ دوبار در روز؛ 12 هفته؛ ساخت شرکت باریج اسانس، کاشان، ایران.

  • مراکز بیمار گیری

    #1
    نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Naghavi Clinic
    نام مرکز بیمار گیری - فارسی: کلینیک نقوی
    نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Zatollah Asemi
    نام کامل فرد مسوول - فارسی: ذات اله عاصمی
    آدرس خیابان - انگلیسی: Shahid Rajaee Avenue, Kashan
    آدرس خیابان - فارسی: کاشان، خیابان شهید رجایی
    شهر - انگلیسی: Kashan
    شهر - فارسی: کاشان
    استان: اصفهان
    کشور: جمهوری اسلامی ایران
    کد پستی: 8715973474
    تلفن: +98 31 5544 3022
    فکس:
    ایمیل: asemi_r@yahoo.com
    آدرس صفحه وب:
    نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Outpatient Naghavi Clinic
    نام مرکز بیمار گیری - فارسی: کلینیک سرپایی نقوی
    نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Zatollah Asemi
    نام کامل فرد مسوول - فارسی: ذات اله عاصمی
    آدرس خیابان - انگلیسی: Shahid Rajaee Avenue, Kashan
    آدرس خیابان - فارسی: کاشان، خیابان شهید رجایی
    شهر - انگلیسی: Kashan
    شهر - فارسی: کاشان
    استان: اصفهان
    کشور: جمهوری اسلامی ایران
    کد پستی: 8715973474
    تلفن: +98 31 5544 3022
    فکس:
    ایمیل: asemi_r@yahoo.com
    آدرس صفحه وب:

  • حمایت کنندگان / منابع مالی

    #1
    contact.organization_id:
    نام سازمان / نهاد - انگلیسی: Barij Research Center of Medicinal Herbs
    نام سازمان / نهاد - فارسی: مرکز تحقیقات گیاهان دارویی باریج
    نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Miss L.Hejazi
    نام کامل فرد مسوول - فارسی: سرکار خانم لاله حجازی
    آدرس خیابان - انگلیسی: Kashan
    آدرس خیابان - فارسی: کیلومتر 44 جاده کاشان-مشهد اردهال
    شهر - انگلیسی: Kashan
    شهر - فارسی: کاشان
    استان: اصفهان
    کشور: جمهوری اسلامی ایران
    کد پستی: 1165936315
    تلفن: +98 21 4426 7992
    فکس:
    ایمیل: info@barijessence.com
    آدرس صفحه وب:
    contact.organization_id:
    نام سازمان / نهاد - انگلیسی: Kashan University of Medical Sciences
    نام سازمان / نهاد - فارسی: دانشگاه علوم پزشکی کاشان
    نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr Gholamali Hamidi
    نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر غلامعلی حمیدی
    آدرس خیابان - انگلیسی: Ghotbe Ravandi Boulevard, Kashan
    آدرس خیابان - فارسی: کاشان، بلوار قطب راوندی
    شهر - انگلیسی: Kashan
    شهر - فارسی: کاشان
    استان: اصفهان
    کشور: جمهوری اسلامی ایران
    کد پستی: 73474-87159
    تلفن: +98 31 5575 0575
    فکس:
    ایمیل: info@kaums.ac.ir
    آدرس صفحه وب:
    خصوصی
    عمومی
    صنعتی
    دانشگاهی
    Barij Research Center of Medicinal Herbs
    Kashan University of Medical Sciences
    مرکز تحقیقات گیاهان دارویی باریج
    دانشگاه علوم پزشکی کاشان

چکیده پروتکل

هدف ازمطالعه
هدف این مطالعه تعیین اثرات برگ توت سفید بر روی پروفایل های متابولیک، فاکتور التهابی و بیومارکرهای استرس اکسیداتیو و آنزیم های ALT و AST در بیماران مبتلا به دیابت تیپ 2 است.
طراحی
کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، دو سویه کور ، تصادفی شده، بر روی 60 بیمار. برای تصادفی سازی از اعداد تصادفی تولید شده با کامپیوتر استفاده شد.
نحوه و محل انجام مطالعه
بیمار مبتلا به دیابت تیپ 2 واجد شرایط و ارجاع شده به کلینیک سرپایی نقوی وابسته به دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران در مطالعه انتخاب خواهند شد. بیماران برای دریافت کپسول 300 میلیگرمی عصاره برگ توت دو بار در روز (گروه مداخله)، یا پلاسبو (گروه کنترل) تقسیم خواهند شد. نمونه خون ناشتا در ابتدای مطالعه و 12هفته بعد از مداخله از بیماران گرفته خواهد شد. سپس متغیر های گلوکز پلاسمایی ناشتا، انسولین سرمی، HOMA-IR، پروفایل لیپیدی، CRP ،QUICKI NO، ظرفیت آنتی اکسیدانی توتال، گلوتاتیون توتال پلاسما،MDA، هموگلوبین A1C و آنزیمهای ALT و AST در ابتدا و انتهای مداخله اندازه گیری خواهد شد.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
معیار ورود: بیماران مبتلا به دیابت نوع 2؛ سن 35 تا 70 سال. معیار خروج: مصرف عصاره توت در سه ماه گذشته؛ تغییر در داروهای کاهش دهنده گلوکز در طول مطالعه؛ مصرف داروهای ضد انعقاد؛ بارداری یا شیردهی؛ بدخیمی ها؛ بیماری های مزمن کبدی.
گروه‌های مداخله
مداخله شامل مصرف مکمل عصاره توت (300 میلی گرم) دو بار در روز به مدت 12 هفته است که توسط شرکت داروسازی باریج اسانس در کاشان تهیه شده است که قبلاً توسط سازمان غذا و دارو تایید شده بود. کپسول پلاسبو شامل نشاسته است که توسط همان شرکت تولید می گردد.
متغیرهای پیامد اصلی
گلوکز پلاسمایی ناشتا؛ انسولین سرمی؛ HOMA-IR؛ QUICKI؛ پروفایل لیپیدی؛ CRP؛ NO؛ ظرفیت آنتی اکسیدانی توتال؛ گلوتاتیون توتال پلاسما؛ MDA؛ هموگلوبین A1C

اطلاعات عمومی

علت بروز رسانی
پروسه بروزرسانی قبل از انتشار مقاله به منظور تصحیح اطلاعات ثبت انجام گرفت.
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز: IRCT2016081312438N21
تاریخ تایید ثبت در مرکز: 2017-01-12, ۱۳۹۵/۱۰/۲۳
زمان‌بندی ثبت: registered_while_recruiting

آخرین بروز رسانی: 2022-04-29, ۱۴۰۱/۰۲/۰۹
تعداد بروز رسانی‌ها: 2
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2017-01-12, ۱۳۹۵/۱۰/۲۳
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
محسن تقی زاده
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی کاشان
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 36 1555 0021
آدرس ایمیل
taghizadeh_m@kaums.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
مرکز تحقیقات گیاهان دارویی باریج
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2016-11-21, ۱۳۹۵/۰۹/۰۱
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2017-01-22, ۱۳۹۵/۱۱/۰۳
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
اثر مکمل عصاره برگ توت سفید بر روی قند خون، پروفایل¬های لیپیدی، HbA1c، مقاومت به انسولین، فاکتورهای التهابی و بیومارکرهای استرس اکسیداتیو در بیماران مبتلا به دیابت نوع دو
عنوان عمومی کارآزمایی
اثر مکمل عصاره برگ توت بر دیابت تیپ 2
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 سن 35 تا 70 سال
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
مصرف عصاره توت در سه ماه گذشته تغییر در داروهای کاهش دهنده گلوکز در طول مطالعه مصرف داروهای ضد انعقاد بارداری یا شیردهی بدخیمی ها بیماری های مزمن کبدی
سن
از سن 35 ساله تا سن 70 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
3
گروه‌های کور شده در مطالعه
  • شرکت کننده
  • محقق
  • ارزیابی کننده پیامد
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیش‌بینی شده: 60
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروه‌های مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
برای تخصیص تصادفی از اعداد تصادفی تولید شده توسط کامپیوتر استفاده خواهد شد. پرسنل آموزش دیده در کلینیک ثبت نام شرکت کنندگان، تخصیص تصادفی و تخصیص گروهی را انجام خواهند داد.
کور سازی (به نظر محقق)
دو سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
تصادفی سازی و تخصیص تصادفی از محققان و شرکت کنندگان در مطالعه تا زمان تکمیل آنالیز آماری پنهان خواهد ماند. فرد دیگری که در این کارآزمایی بالینی نقشی ندارد و از تخصیص تصادفی آگاه نیست، به شرکت کنندگان در مطالعه، بطری های شماره گذاری شده کپسول ها را تخصیص خواهد داد.
دارو نما
دارد
اختصاص به گروه‌های مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
تصادفی سازی بر اساس جدول اعداد تصادفی

کد ثبت در سایر مراکز ثبت بین‌المللی

خالی

تاییدیه کمیته‌های اخلاق

1

کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی کاشان
آدرس خیابان
کاشان. دانشگاه علوم پزشکی
شهر
کاشان
استان
اصفهان
کد پستی
8715973474
تاریخ تایید
2016-09-28, ۱۳۹۵/۰۷/۰۷
کد کمیته اخلاق
IR.KAUMS.REC.1395.57

بیماری‌های (موضوعات) مورد مطالعه

1

شرح
دیابت نوع 2
کد ICD-10
E11
توصیف کد ICD-10
Non-insulin-dependent diabetes mellitus

متغیر پیامد اولیه

1

شرح متغیر پیامد
شاخص مقاومت به انسولین
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
ابتدا و 12 هفته بعد از مداخله
نحوه اندازه‌گیری متغیر
محاسبه شده با فرمول HOMA

متغیر پیامد ثانویه

1

شرح متغیر پیامد
قند خون ناشتا
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل از شروع مداخله و 12 هفته بعد.
نحوه اندازه‌گیری متغیر
آنزیمی

2

شرح متغیر پیامد
انسولین
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل از شروع مداخله و 12 هفته بعد.
نحوه اندازه‌گیری متغیر
الایزا

3

شرح متغیر پیامد
شاخص حساسیت به انسولین
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل از شروع مداخله و 12 هفته بعد.
نحوه اندازه‌گیری متغیر
محاسبه شده با فرمول

4

شرح متغیر پیامد
هموگلوبین A1C
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل از شروع مداخله و 12 هفته بعد.
نحوه اندازه‌گیری متغیر
ایمونوفلورسانس

5

شرح متغیر پیامد
تری گلیسیرید
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل از شروع مداخله و 12 هفته بعد.
نحوه اندازه‌گیری متغیر
آنزیمی

6

شرح متغیر پیامد
کلسترول-لیپوپروتئین با پگالی خیلی پائین
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل از شروع مداخله و 12 هفته بعد.
نحوه اندازه‌گیری متغیر
آنزیمی

7

شرح متغیر پیامد
کلسترول
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل از شروع مداخله و 12 هفته بعد.
نحوه اندازه‌گیری متغیر
آنزیمی

8

شرح متغیر پیامد
کلسترول- لیپوپروتئین با چگالی پائین
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل از شروع مداخله و 12 هفته بعد.
نحوه اندازه‌گیری متغیر
آنزیمی

9

شرح متغیر پیامد
کلسترول-لیپوپروتئین با چگالی بالا
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل از شروع مداخله و 12 هفته بعد.
نحوه اندازه‌گیری متغیر
آنزیمی

10

شرح متغیر پیامد
ALT
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل از شروع مداخله و 12 هفته بعد.
نحوه اندازه‌گیری متغیر
آنزیمی

11

شرح متغیر پیامد
AST
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل از شروع مداخله و 12 هفته بعد.
نحوه اندازه‌گیری متغیر
آنزیمی

12

شرح متغیر پیامد
پروتئین واکنش گر C
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل از شروع مداخله و 12 هفته بعد.
نحوه اندازه‌گیری متغیر
الایزا

13

شرح متغیر پیامد
نیتریک اکساید
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل از شروع مداخله و 12 هفته بعد.
نحوه اندازه‌گیری متغیر
اسپکتروفتومتری

14

شرح متغیر پیامد
ظرفیت تام آنتی اکسیدانی
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل از شروع مداخله و 12 هفته بعد.
نحوه اندازه‌گیری متغیر
اسپکتروفتومتری

15

شرح متغیر پیامد
گلوتاتیون
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل از شروع مداخله و 12 هفته بعد.
نحوه اندازه‌گیری متغیر
اسپکتروفتومتری

16

شرح متغیر پیامد
مالون دی آلدهید
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل از شروع مداخله و 12 هفته بعد.
نحوه اندازه‌گیری متغیر
اسپکتروفتومتری

گروه‌های مداخله

1

شرح مداخله
گروه مداخله:روزانه دو عدد کپسول 300 میلیگرمی عصاره برگ توت؛ 12 هفته؛ ساخت شرکت باریج اسانس، کاشان، ایران.
طبقه بندی
درمانی - داروها

2

شرح مداخله
گروه کنترل: کپسول پلاسبو؛ دوبار در روز؛ 12 هفته؛ ساخت شرکت باریج اسانس، کاشان، ایران.
طبقه بندی
دارو نما

مراکز بیمار گیری

1

مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
کلینیک سرپایی نقوی
نام کامل فرد مسوول
ذات اله عاصمی
آدرس خیابان
کاشان، خیابان شهید رجایی
شهر
کاشان
استان
اصفهان
کد پستی
8715973474
تلفن
+98 31 5544 3022
ایمیل
asemi_r@yahoo.com

حمایت کنندگان / منابع مالی

1

حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی کاشان
نام کامل فرد مسوول
دکتر غلامعلی حمیدی
آدرس خیابان
کاشان، بلوار قطب راوندی
شهر
کاشان
استان
اصفهان
کد پستی
73474-87159
تلفن
+98 31 5575 0575
ایمیل
info@kaums.ac.ir
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی کاشان
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی

فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی کاشان
نام کامل فرد مسوول
دکتر محسن تقی زاده
موقعیت شغلی
دکتری تخصصی
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
تغذیه
آدرس خیابان
کاشان، بلوار قطب راوندی
شهر
کاشان
استان
اصفهان
کد پستی
8715973474
تلفن
+98 86 4446 5112
فکس
ایمیل
mohsenta44@yahoo.com
آدرس صفحه وب

فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی کاشان
نام کامل فرد مسوول
دکتر ذات الله عاصمی
موقعیت شغلی
دکتری تخصصی
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
تغذیه
آدرس خیابان
کاشان. دانشگاه علوم پزشکی
شهر
کاشان
استان
اصفهان
کد پستی
8715973474
تلفن
+98 31 5554 0021
فکس
ایمیل
asemi_z@kaums.ac.ir
آدرس صفحه وب

فرد مسوول به‌روز رسانی اطلاعات

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
مرکز تحقیقات گیاهان دارویی باریج
نام کامل فرد مسوول
خانم مهناز محلوجی
موقعیت شغلی
کارشناس تحقیقات بالینی
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
داروسازی
آدرس خیابان
کیلومتر 44 جاده کاشان-مشهد اردهال
شهر
کاشان
استان
اصفهان
کد پستی
1165936315
تلفن
+98 86 4446 5112
فکس
ایمیل
mahnaz.mahlouji@yahoo.com
آدرس صفحه وب

برنامه انتشار

فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
پروتکل مطالعه
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
نقشه آنالیز آماری
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
فرم رضایتنامه آگاهانه
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
گزارش مطالعه بالینی
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
کد‌های استفاده شده در آنالیز
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
نظام دسته‌بندی داده (دیکشنری داده)
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
در حال خواندن...