هدف ازمطالعه: اثر مکمل کورکومین بر علایم بالینی ،واکنش دهنده های فاز حاد و سایتوکین اینترلوکین ۶ در بیماران مبتلا به کووید-۱۹ جدید بستری در بیمارستان طراحی: مطالعه کارازمایی بالینی دو سوکور دارای پلاسبو نحوه و محل انجام مطالعه: این مطالعه یک مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی شده دو سوکور می باشد.که در بیمارستان های علی اصغر و شهید فقیهی و نمازی شیراز انجام خواهد شد. در این مطالعه ۷۶ بیمار واجد شرایط که تست پی سی ار آن ها مثبت شده است و در بیمارستان بستری شده اند ، با استفاده از جدول اعداد تصادفی در دو گروه ۳۸ نفری قرار خواهند گرفت.کورکومین و پلاسبو توسط شرکت اکسیر نانو دارو ساخته شده است . شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: معیارهای ورود به مطالعه : ۱ -تست PCRمثبت یا درگیری ریه درتصویر برداری دارند و غیر انتوبه هستند. ۲-بیماران بستری که غیر انتوبه هستند ۳-سن بالاتر از 18 ۴ -فرم رضایت نامه آگاهانه رو پرکرده اند. ۵-باردار یا شیرده نیستند. ۶-التهاب کیسه صفرا یا زخم فعال گوارشی ندارند. ۷- بیماران هموفیلی یا بیماری انعقادی ندارند. ۸- نارسایی شدید کلیوی یعنی GFR<۳۰ ml/min یا بیماران دیالیزی . ۹- امضاء رضایت کتبی آگاهانه. ۱۰-عدم شرکت همزمان در سایر کارآزماییهای بالینی. معیارهای خروج از مطالعه: ۱-بیمارانی که به زردچوبه یا مکمل کورکومین حساسیت دارند. ۲-بیماری شدید کلیوی GFR<۳۰ ml/min یا بیماران دیالیزی. ۳-بیمارانی که بیش از یک چهارم مکمل کورکومین را در طول مدت مطالعه مصرف نکنند. ۴- اتصال بیمار به ونتیلاتور گروه‌های مداخله: بیمارانی که در گروه کنترل هستند رژیم استاندارد کشوری برای درمان کروناویروس را همراه با پلاسبو دریافت خواهند کرد. بیماران در گروه کورکومین علاوه بر رژیم استاندارد در طول زمان بستری تحت درمان با۱۶۰ میلی گرم نانوکورکومین به مدت ۱۴ روز قرار می گیرند. متغیرهای پیامد اصلی: علایم بالینی ،غلظت آلبومین ،سی ار پی ،ای اس آر،فریتین ،Nutritional Risk Index (NRI) ،اینترلوکین-6