هدف ازمطالعه: بررسی اثر مکمل اولئوئیل اتانل آمید بر پارامتر های پارامترهای التهابی و بیومارکرهای استرس اکسیداتیو در بیماران ام اس طراحی: تعداد 50 نفر بیماران به روش تصادفی سازی ساده به صورت فردی و توسط جدول اعداد اعشاری به دو گروه دریافت کننده مکمل اولئوئیل اتانل آمید و دارونما تقسیم شده. کار آزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی، سه سویه کور، تصادفی شده نحوه و محل انجام مطالعه: 50 نفر بیماران مراجعه کننده به ‏بیمارستان شهید بهشتی همدان (به صورت متوالی) که با تشخیص پزشک متخصص ام اس دارند، به طور تصادفی به دو گروه با رعایت پنهان سازی اختصاص (Allocation Concealment) تقسیم شده. کورسازی همه اعضا به طوریکه بیماران را فقط براساس کد کامپیوتری می شناسند. کد های درمانی در پایان مطالعه آشکار می شوند و اینکه دارونما یا مکمل دریافت میشود، نامشخص است، زیرا کپسول های دارونما از نظر شکل ظاهری کاملا مشابه با اولئیل اتانل آمید ساخته خواهد شد. از بیماران رضایت نامه ی کتبی شرکت در مطالعه و شرکت در نمونه گیری اخذ ‏می شود. بعد مداخله از این بیماران خون گرفته می شود و بررسی می شود. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: شرایط ورود: تمایل به همکاری بیمار ام اس فاز عودشونده-محدودشونده شرایط عدم ورود: مصرف داروهای ایمونوساپرسیو سابقه ی بیماری های روماتیسمی و کلاژن وسکولار سابقه ی عفونت های اخیر ( طي 2 تا 3 ماه اخير) اختلالات بلع که قادر به مصرف دارو نباشند حساسیت به ترکیبات عدم استفاده منظم مکمل عدم تمایل به همکاری گروه‌های مداخله: گروه مداخله روزانه 2 عدد مکمل اولئوئیل اتانل آمید (250 میلی گرم) را همراه با وعده های اصلی به مدت 6 هفته دریافت کنند. گروه کنترل نیز افراد می بایست روزانه 2 عدد کپسول دارونما به مدت 6 هفته مصرف نمایند. متغیرهای پیامد اصلی: پارامترهای التهابی و بیومارکرهای استرس اکسیداتیو