هدف ازمطالعه: هدف از این کارآزمایی بالینی بررسی اثر بره موم بر علائم بالینی در بیماران مبتلا به ویروس کرونا است. طراحی: این مطالعه یک کارآزمایی بالینی تصادفی شده فاز 2، کنترل شده با دارونما و دوسوکور است که اثر بره موم بر علائم بالینی در بیماران مبتلا به ویروس کرونا را ارزیابی می نماید. در این مطالعه، 80 شرکت کننده واجد شرایط به طور تصادفی به گروه مداخله یا کنترل تخصیص می یابند. توالی تصادفی سازی با استفاده از جدول اعداد تصادفی ایجاد می شود. نحوه و محل انجام مطالعه: در این مطالعه، بیماران مبتلا به ویروس کرونا از بیمارستان الزهرا اصفهان گرفته خواهد شد.افرادی که معیارهای ورود را داشته باشند، به طور تصادفی در گروه بره موم یا گروه دارونما قرار می گیرند. تخصیص شرکت کنندگان از تمام شرکت کنندگان و محققان به استثنای داروساز مطالعه پنهان خواهد ماند. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: معیارهای ورود شامل سن 18 تا 75 سال، تمایل به شرکت با رضایت کتبی آگاهانه و تشخیص ویروس کرونا بر اساس آزمایش PCR است. معیارهای خروج شامل استفاده اخیر از وارفارین، استفاده اخیر از مکمل بره موم و وجود حساسیت به محصولات زنبور عسل است. گروه‌های مداخله: شرکت کنندگان در گروه مداخله یک قرص یکسان بره موم (حاوی 300 میلی گرم بره موم ایرانی) سه بار در روز به مدت 2 هفته دریافت می کنند. شرکت کنندگان در گروه دارونما یک قرص یکسان (حاوی 300 میلی گرم میکروکریستالین سلولز ) سه بار در روز به مدت 2 هفته دریافت می کنند. متغیرهای پیامد اصلی: سرعت تنفس، سی تی اسکن قفسه سینه، پروتئین واکنش پذیر C با حساسیت بالا، سرعت رسوب گلبول قرمز، شدت و تعداد سرفه ها