هدف ازمطالعه: بررسی اثر کورکومین برعوامل اکسیدان ، آنتی اکسیدان ، تستهای کبدی ، کلیوی سرم وعلائم بالینی بیماران مالتیپل اسکلروزیس طراحی: کار آزمایی بالینی دارای گروه کنترل،موازی،دوسویه کور، تصادفی شده، فاز3 برروی 96 بیمار ، روش blocked randomization نحوه و محل انجام مطالعه: کلینیک های دانشگاه علوم پزشکی اراک ، به صورت دوسوکورخواهد بود وبیماران به صورتblocked randomization با سایز بلوک های 4 و 6 تایی به دو گروه case ودارونما تقسیم بندی خواهند شد.طبق کد هایی که داریم کپسول کورکومین به گروهCASE وکپسول دارونما حاوی نشاسته به گروه دارونما توسط منشی پزشک (که هیچ گونه آگاهی نسبت به نوع کپسول ها واینکه بیماران در چه گروهی قرار گرفته اند ندارد) داده خواهد شد.بدین صورت محقق، متخصص، بیمار کور خواهند شد شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: یماری Ms از نوع RRMS داشته باشد ،سن آنها 18 تا 50 سال و EDSS (شدت ناتوانی بیماری) کمتراز4 باشد، بیمارانی که حداقل یک سال از تشخیص بیماری ام اس آنها گذشته باشد، بیمارانی که مشکل گوارشی خاصی نداشته باشند ، حساسیت به کورکومین نداشته باشند ،مکمل روی یا سلنیوم دریافت نمیکنند،داروهای هم ردیف کورکومین که آنتی اکسیدان باشند مثل ویتامین E،A، D را حداقل طی دو هفته ی گذشته مصرف نکرده باشند، باردارنباشند، خانم های شیرده نباشند،مشکلات کبدی وکلیوی خاصی نداشته باشند. گروه‌های مداخله: کپسول کورکومین 370 میلی گرمی شرکت رازک،کپسول دارونما حاوی نشاسته متغیرهای پیامد اصلی: ظرفیت تام اکسیدانی، آب اکسیژنه،مالون دی آلدئید، گلوتاتیون احیا، سوپر اکسید دیسموتاز، آلانین آمینو ترانسفراز ،آسپارتات آمینو ترانسفراز، نیتروژن اوره خون، کراتینین خون، خستگی، اختلال راه رفتن و شدت ناتوانی