هدف ازمطالعه: ارزیابی اثر درمانی بادکش بر علائم ریوی بیماران مبتلا به کووید-19 طراحی: کارآزمایی بالینی تصادفی‌شده غیر کورسازی‌شده، دارای حجم نمونه 72 نفر، فاز 3 کارآزمایی بالینی نحوه و محل انجام مطالعه: محل انجام طرح بیمارستان عیسی ابن مریم اصفهان می‌باشد و مطالعه به‌صورت کارآزمایی بالینی تصادفی‌شده انجام خواهد‌شد. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: معیارهای ورود: مثبت بودن تست واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR)، سن بالای 18 سال، معیارهای بالینی بستری (تب بالای 38 درجه سانتی‌گراد یا سرفه شدید یا تنگی نفس یا تعداد تنفس بیشتر از 24 در دقیقه یا اشباع اکسیژن کمتر از 93%)، تائید تشخیص بیماری توسط متخصص عفونی همکار در طرح، رضایت بیمار برای شرکت در طرح معیارهای خروج:ابتلای فعلی به بیماریهای انعقادی، چاقی، ترومبوز وریدهای عمقی، شکستگی مهره، هرنی دیسک، نیاز به بستری فعلی در بخش مراقبت‌های ویژه، بارداری، شیردهی، نارسایی قلبی، نارسایی مزمن کلیوی، دریافت شیمی درمانی، دریافت کورتیکواستروئید، نقص سیستم ایمنی، وجود زخم باز در محل بادکش گروه‌های مداخله: گروه مداخله علاوه بر دریافت داروهای مشخص‌شده درمان بیماری کووید-19، بادکش ناحیه خلفی توراکس را روزانه به‌مدت 15 تا 20 دقیقه به مدت 5 روز دریافت می‌کنند. گروه کنترل فقط داروهای مشخص‌شده درمان بیماری کووید-19 بر اساس پروتکل وزارت بهداشت را دریافت می‌کنند. متغیرهای پیامد اصلی: مدت بستری در بیمارستان، تب، درد عضلانی، سرفه خشک، تنگی نفس، سرعت رسوب گلبول‌های قرمز خون، پروتئین واکنشگر سی، شمارش سلول‌های خونی، سی‌تی اسکن قفسه سینه و گرافی قفسه سینه