هدف ازمطالعه: مقایسه ونکومایسین با لینزولید ازنظر اثربخشی و هزینه در درمان استئومیلیت ناشی از عفونت پای دیابتی طراحی: کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی، تصادفی شده. برای تصادفی سازی، از تصادفی سازی بلوک استفاده خواهد شد. نحوه و محل انجام مطالعه: این مطالعه از نوع کارآزمایی بالینی تصادفی شده و کنترل شده خواهد بود. بیماران از بخش های مختلف بیمارستان الزهرا (س) اصفهان انتخاب می گردند. افراد بالغ مبتلا به استئومیلیت پای دیابتی، جهت ورود به مطالعه ارزیابی می شوند. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: سن بالای 18 سال بستری در بیمارستان تشخیص استئومیلیت پای دیابتی مزمن براساس وجود درد یا تندرنس یا سینوس دارای ترشح چرکی در ناحیه، شواهد استئومیلیت در تصویربرداری استخوان (رادیوگرافی یا MRI) و بالاتر بودن سطح سرمی CRP از حداکثر مقدار نرمال گروه‌های مداخله: گروه مداخله: لینزولید (600 میلی گرم وریدی یا خوراکی هر 12 ساعت) + مروپنم (1 گرم وریدی هر 8 ساعت) گروه کنترل: ونکومایسین (1 گرم وریدی هر 12 ساعت) + مروپنم (1 گرم وریدی هر 8 ساعت) متغیرهای پیامد اصلی: پاسخ بالینی (بهبود یا شکست)