هدف ازمطالعه: تعیین اثر بره‌موم بر شدت درد و ترمیم اپی‌زیوتومی (پیامد اولیه) طراحی: کارآزمایی بالینی تصادفی کنترل‌دار سه سو‌کور، ۷۲ زن زایمان کرده گراوید یک و دو، به روش نمونه گیری مبتنی بر هدف، با استفاده از برنامه Randomiser به یکی از گروه‌های مداخله و کنترل با نسبت تخصیص 1:1 تخصیص داده خواهد شد. نحوه و محل انجام مطالعه: افراد از بیمارستان‌های الزهرا و طالقانی انتخاب خواهد شد. Stratification بر اساس زایمان اول و دوم انجام خواهد گرفت. پمادهای هر دو گروه از نظر شکل ظاهری کاملا مشابه خواهد بود. علاوه بر فرد مشخص کننده ترتیب توالی قرارگیری افراد در گروه‌ها، تنها فردی که از نوع داروی تجویز شده اطلاع خواهد داشت کمک پژوهشگر خواهد بود و شرکت‌کنندگان، پژوهشگر، جمع آوری و تجزیه تحلیل‌کنندگان داده‌ها مطلع نخواهند بود. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: شرایط ورود: 1.زنان گراوید یک و دو، سکونت در شهر تبریز ، تمایل و امکان مراجعه مادر در روز 10 به محل بیمارستان‌های الزهرا و طالقانی و زایمان واژینال با برش مدیولترال است؛ شرایط عدم ورود: پارگی طولانی مدت کیسه آمنیون، استفاده از داروهای خاص، اعتیاد به الکل یا مواد مخدر، سابقه‌ي بیماری‌های مختل‌کننده‌ي بهبود زخم، خونریزی غیرطبیعی پس از زایمان، زایمان پره‌ترم، حساسیت به ‌بره‌موم، اپی‌زیوتومی بزرگ یا گسترش یافته، سابقه جراحی یا ضایعات قابل مشاهده در پرینه، آنمی شدید، پارگی‌های دیگر علاوه بر اپی‌زیوتومی، عدم ادامه همکاری مشارکت کنندگان، شرکت ناقص می‌باشند. گروه‌های مداخله: شرکت‌کنندگان در گروه مداخله روزانه ۲ بار به فاصله ۱۲ ساعت به طول ۲ سانتی‌متر از پماد بره‌موم و شرکت‌کنندگان در گروه کنترل روزانه ۲ بار به فاصله ۱۲ ساعت به طول ۲ سانتی‌متر از پماد پلاسبو را به مدت ۱۰ روز استفاده خواهند کرد. متغیرهای پیامد اصلی: میزان درد و ترمیم اپی زیوتومی