تغییراتی که در نسخه قبل داده شده است
-
Help:
Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
| Inline |
Side by side |
Added new contents,
deleted old contents,
contents that are not changed.
| New table contents |
New table contents |
Old table contents |
Old table contents |
| Unchanged contents |
Unchanged contents |
|
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
| Old table contents |
Old table contents |
| Unchanged contents |
Unchanged contents |
| New table contents |
New table contents |
| Unchanged contents |
Unchanged contents |
|
چکیده پروتکل
-
هدف ازمطالعه
-
هدف اصلی این مطالعه، بررسی تأثیر شش هفته تمرینات میانوعدهای سرعتی (Exercise Snacks) بر سلامت قلبی-متابولیک و آمادگی قلبی-تنفسی در دختران دانشجوی غیرفعال دارای اضافهوزن و چاق است.
-
طراحی
-
کارآزمایی بالینی تصادفیشده کنترلشده با طراحی موازی و دو گروه (مداخله و کنترل) بر روی ۴۴ دانشجوی دختر غیرفعال دارای اضافهوزن و چاق. تخصیص تصادفی بلوکی با نرمافزار آماری و پنهانسازی با پاکتهای مهرومومشده.
-
نحوه و محل انجام مطالعه
-
در خوابگاه پردیس دخترانه الزهرا دانشگاه فرهنگیان زنجان.ارزیابان پیامد و آنالیزکننده داده کورسازی می شوند.
-
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
-
دختران دانشجوی غیرفعال ۱۹ تا ۲۶ ساله، ساکن خوابگاه دانشگاه فرهنگیان زنجان، با BMI بین ۲۴/۹ تا ۳۴/۹ و سطح فعالیت بدنی کمتر از ۶۰۰ مت-دقیقه در هفته، بدون منع پزشکی برای فعالیت شدید و بدون بیماری قلبی-عروقی، متابولیک یا عصبی-عضلانی شناختهشده، که رضایتنامه آگاهانه امضا میکنند. شرایط عدم ورود: بارداری یا شیردهی، بیماری قلبی-عروقی فعال یا عضلانی-اسکلتی مانع فعالیت شدید، مصرف داروهای مؤثر بر متابولیسم، مصرف دخانیات و الکل، مشارکت در برنامه ورزشی منظم طی ۳ ماه قبل، و بیماری حاد در زمان غربالگری.
-
گروههای مداخله
-
گروه مداخله (۲۲ نفر): اجرای پروتکل اسنکهای فعالیت ورزشی سرعتی به مدت ۶ هفته، ۳ روز غیرمتوالی در هفته.
گروه کنترل (۲۲ نفر): حفظ سبک زندگی معمول.
-
متغیرهای پیامد اصلی
-
آمادگی قلبی-تنفسی؛ درصد چربی بدن؛ دور کمر؛ نسبت دور کمر به قد؛ پروفایل لیپیدی خون؛ فشار خون سیستولیک و دیاستولیک؛ قند خون ناشتا؛ شاخص مقاومت به انسولین
اطلاعات عمومی
-
علت بروز رسانی
-
-
نام اختصاری
-
-
اطلاعات ثبت در مرکز
-
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:
IRCT20171205037759N2
تاریخ تایید ثبت در مرکز:
2026-10-22, ۱۴۰۵/۰۷/۳۰
زمانبندی ثبت:
prospective
آخرین بروز رسانی:
2026-10-26, ۱۴۰۵/۰۸/۰۴
تعداد بروز رسانیها:
1
-
تاریخ تایید ثبت در مرکز
-
2026-10-22, ۱۴۰۵/۰۷/۳۰
-
اطلاعات تماس ثبت کننده
-
-
وضعیت بیمار گیری
-
بیمار گیری شروع نشده
-
منبع مالی
-
-
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
-
2026-11-11, ۱۴۰۵/۰۸/۲۰
-
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
-
2026-11-21, ۱۴۰۵/۰۸/۳۰
-
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
-
خالی
-
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
-
خالی
-
تاریخ خاتمه کارآزمایی
-
خالی
-
عنوان علمی کارآزمایی
-
تأثیر شش هفته تمرین به شیوه فعالیتهای ورزشی میانوعدهای سرعتی بر سلامت قلبی-متابولیک و آمادگی قلبی-تنفسی در دختران دانشجوی غیرفعال دارای اضافهوزن و چاق: یک کارآزمایی بالینی تصادفیشده
-
عنوان عمومی کارآزمایی
-
اثربخشی میانوعدههای ورزشی سرعتی بر سلامت قلب و آمادگی جسمانی دختران دانشجو
-
هدف اصلی مطالعه
-
پیشگیری
-
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
-
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
دانشجویان دختر با محدوده سنی ۱۹ تا 30 سال
ساکن خوابگاه پردیس دخترانه الزهرا دانشگاه فرهنگیان زنجان
شاخص توده بدنی بین ۲۴/۹ تا ۳۴/۹ (دارای اضافهوزن و چاقی کلاس یک)
سطح فعالیت بدنی کم بر اساس پرسشنامه IPAQ-SF (کمتر از ۶۰۰ مت-دقیقه در هفته)
عدم منع پزشکی برای انجام فعالیت شدید
نداشتن بیماریهای شناختهشده قلبی-عروقی، متابولیک یا عصبی-عضلانی که میتواند بر نتایج پژوهش تأثیرگذار باشد
توانایی انجام پیادهروی تند بدون محدودیت
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
بارداری یا شیردهی
بیماری قلبی-عروقی فعال یا بیماری عضلانی-اسکلتی که مانع انجام فعالیت شدید شود
مصرف داروهای مؤثر بر متابولیسم (مانند استاتینها یا داروهای ضد دیابت)
مصرف دخانیات و الکل
مشارکت در برنامه ورزشی منظم طی ۳ ماه قبل از شروع مطالعه
ابتلا به بیماری حاد در زمان غربالگری
-
سن
-
از سن 19 ساله تا سن 30 ساله
-
جنسیت
-
مونث
-
فاز مطالعه
-
مصداق ندارد
-
گروههای کور شده در مطالعه
-
- ارزیابی کننده پیامد
- آنالیز کننده داده
-
حجم نمونه کل
-
حجم نمونه پیشبینی شده:
44
-
تصادفی سازی (نظر محقق)
-
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
-
توصیف نحوه تصادفی سازی
-
تخصیص شرکتکنندگان به دو گروه مداخله و کنترل با استفاده از روش تصادفیسازی بلوکی (Block Randomization) انجام میشود. واحد تصادفیسازی در این مطالعه فردی است. برای دستیابی به تعادل بین گروهها از نظر متغیرهای کلیدی نظیر سن و شاخص توده بدنی اولیه، از تصادفیسازی لایهای (Stratified Randomization) بر اساس این متغیرها استفاده میشود. توالی تصادفی با استفاده از نرمافزار آماری تولید میگردد؛ بدین صورت که شمارههای ۱ تا ۴۴ به صورت تصادفی به دو گروه اختصاص مییابند. برای پنهانسازی تخصیص (Allocation Concealment)، تخصیص گروهها توسط فرد ثالثی که در فرآیند غربالگری یا اجرای مداخله دخیل نیست انجام میشود و در پاکتهای مهر و مومشده و غیرشفاف نگهداری میگردد. این پاکتها تنها در زمان ورود شرکتکننده به مطالعه و پس از تأیید نهایی معیارهای ورود باز میشوند. همچنین ارزیابان متغیرهای وابسته نسبت به وضعیت گروهبندی شرکتکنندگان کورسازی شدهاند.
-
کور سازی (به نظر محقق)
-
یک سویه کور
-
توصیف نحوه کور سازی
-
با توجه به ماهیت مداخله ورزشی در این مطالعه، کورسازی کامل (دوسویه یا سهسویه) امکانپذیر نیست. شرکتکنندگان از گروه تخصیصی خود (مداخله یا کنترل) آگاه هستند و این آگاهی بهطور کامل و شفاف در فرم رضایتنامه آگاهانه به آنها اطلاع داده شده است. محقق اصلی نیز به دلیل مسئولیت هماهنگی اجرای پروتکل و نظارت بر جلسات تمرینی از تخصیص گروهی آگاه است. پرسنل بهداشتی-درمانی و مجریان تمرین (مسئولین اجرای پروتکل) نیز از وضعیت گروهبندی شرکتکنندگان اطلاع دارند. با این حال، کورسازی در دو سطح به شرح زیر اعمال میشود: نخست، ارزیابان پیامد (شامل افراد مسئول اندازهگیریهای آنتروپومتریک، نمونهگیری خون، آزمونهای آمادگی جسمانی و تکمیل پرسشنامهها) از تخصیص گروهی شرکتکنندگان بیاطلاع هستند و دادهها را تنها با کدهای شناسایی دریافت میکنند. دوم، آنالیزکننده داده نیز از تخصیص گروهها کور است و تحلیلهای آماری را بر روی دادههای کدگذاریشده و بدون اطلاع از نام گروهها انجام میدهد. در این مطالعه کمیته مستقل ایمنی و نظارت بر دادهها (DSMB) تشکیل نشده است. همچنین افراد مسئول تهیه پیشنویس مقاله از تخصیص گروهی آگاه خواهند بود، اما تفسیر نتایج بر اساس تحلیلهای آماری کورسازیشده انجام میشود.
-
دارو نما
-
ندارد
-
اختصاص به گروههای مطالعه
-
موازی
-
سایر مشخصات طراحی مطالعه
-
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
-
کمیته اخلاق
-
-
تاریخ تایید
-
2026-08-31, ۱۴۰۵/۰۶/۰۹
-
کد کمیته اخلاق
-
IR.SSRC.REC
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
-
شرح
-
اضافه وزن و چاقی
-
کد ICD-10
-
-
توصیف کد ICD-10
-
متغیر پیامد اولیه
1
-
شرح متغیر پیامد
-
حداکثر اکسیژن مصرفی (VO2max) بر حسب میلیلیتر بر کیلوگرم بر دقیقه (ml/kg/min) که با استفاده از آزمون پیادهروی ۱ مایل راکپورت (Rockport 1-Mile Walk Test) اندازهگیری میشود.
-
مقاطع زمانی اندازهگیری
-
اندازهگیری در دو مقطع: ابتدای مطالعه (قبل از شروع مداخله) و پایان هفته ششم (پس از اتمام مداخله)
-
نحوه اندازهگیری متغیر
-
آزمون پیادهروی یک مایل راکپورت (Rockport 1-Mile Walk Test)؛ در این آزمون شرکتکننده یک مایل را با حداکثر سرعت ایمن پیادهروی میکند و زمان تکمیل مسافت و ضربان قلب بلافاصله پس از پایان آزمون ثبت میشود
2
-
شرح متغیر پیامد
-
درصد چربی بدن که با استفاده از دستگاه تحلیل ترکیب بدن اندازهگیری میشود
-
مقاطع زمانی اندازهگیری
-
اندازهگیری در دو مقطع: ابتدای مطالعه (قبل از شروع مداخله) و پایان هفته ششم (پس از اتمام مداخله).
-
نحوه اندازهگیری متغیر
-
دستگاه تحلیل ترکیب بدن InBody-270؛ اندازهگیری در حالت ناشتا، بدون لباس سنگین و حداقل ۲۴ ساعت فاصله از آخرین فعالیت شدید انجام میشود.
3
-
شرح متغیر پیامد
-
دور کمر بر حسب سانتیمتر که با استفاده از متر نواری غیرقابل ارتجاع اندازهگیری میشود
-
مقاطع زمانی اندازهگیری
-
اندازهگیری در دو مقطع: ابتدای مطالعه (قبل از شروع مداخله) و پایان هفته ششم (پس از اتمام مداخله).
-
نحوه اندازهگیری متغیر
-
متر نواری غیرقابل ارتجاع؛ اندازهگیری در حالت ایستاده، در پایان بازدم طبیعی، در ناحیه میانی بین آخرین دنده و تاج استخوان لگن، با دقت یکدهم سانتیمتر و میانگین دو اندازهگیری متوالی ثبت میشود.
4
-
شرح متغیر پیامد
-
نسبت دور کمر به قد که از تقسیم دور کمر (سانتیمتر) بر قد (سانتیمتر) محاسبه میشود.
-
مقاطع زمانی اندازهگیری
-
اندازهگیری در دو مقطع: ابتدای مطالعه (قبل از شروع مداخله) و پایان هفته ششم (پس از اتمام مداخله)
-
نحوه اندازهگیری متغیر
-
نسبت دور کمر به قد از طریق تقسیم دور کمر (اندازهگیریشده با متر نواری غیرقابل ارتجاع) بر قد (اندازهگیریشده با قدسنج دیواری) محاسبه میشود.
متغیر پیامد ثانویه
1
-
شرح متغیر پیامد
-
پروفایل لیپیدی خون شامل کلسترول تام، لیپوپروتئین با چگالی کم، لیپوپروتئین با چگالی بالا و تریگلیسرید بر حسب میلیگرم بر دسیلیتر که با روش آنزیمی اندازهگیری میشود.
-
مقاطع زمانی اندازهگیری
-
اندازهگیری در دو مقطع: ابتدای مطالعه (قبل از شروع مداخله) و پایان هفته ششم (پس از اتمام مداخله).
-
نحوه اندازهگیری متغیر
-
نمونه خون وریدی پس از ۱۰ تا ۱۲ ساعت ناشتایی در ساعت ۷ تا ۹ صبح جمعآوری میشود؛ نمونهها در لولههای حاوی ماده ضد انعقاد EDTA سانتریفیوژ شده و سرم جدا شده برای اندازهگیری کلسترول تام، لیپوپروتئین با چگالی کم، لیپوپروتئین با چگالی بالا و تریگلیسرید با استفاده از کیتهای آزمایشگاهی و روش آنزیمی تحلیل میشود.
2
-
شرح متغیر پیامد
-
فشار خون سیستولیک و دیاستولیک بر حسب میلیمتر جیوه که با استفاده از دستگاه فشارسنج دیجیتال بازویی اندازهگیری میشود.
-
مقاطع زمانی اندازهگیری
-
اندازهگیری در دو مقطع: ابتدای مطالعه (قبل از شروع مداخله) و پایان هفته ششم (پس از اتمام مداخله).
-
نحوه اندازهگیری متغیر
-
دستگاه فشارسنج دیجیتال بازویی Omron M6 Comfort؛ اندازهگیری پس از ۱۰ دقیقه استراحت در حالت نشسته و با بازوی حمایتشده در سطح قلب انجام میشود و میانگین دو اندازهگیری با فاصله یک دقیقه ثبت میگردد
3
-
شرح متغیر پیامد
-
قند خون ناشتا بر حسب میلیگرم بر دسیلیتر که با روش آنزیمی اندازهگیری میشود.
-
مقاطع زمانی اندازهگیری
-
اندازهگیری در دو مقطع: ابتدای مطالعه (قبل از شروع مداخله) و پایان هفته ششم (پس از اتمام مداخله)
-
نحوه اندازهگیری متغیر
-
نمونه خون وریدی پس از ۱۰ تا ۱۲ ساعت ناشتایی در ساعت ۷ تا ۹ صبح جمعآوری میشود؛ نمونه در لوله حاوی ماده ضد انعقاد EDTA سانتریفیوژ شده و سرم جدا شده برای اندازهگیری قند خون ناشتا با استفاده از کیت آزمایشگاهی و روش آنزیمی تحلیل میشود.
4
-
شرح متغیر پیامد
-
شاخص مقاومت به انسولین که از طریق فرمول (انسولین ناشتا ضربدر قند خون ناشتا) تقسیم بر ۴۰۵ محاسبه میشود.
-
مقاطع زمانی اندازهگیری
-
اندازهگیری در دو مقطع: ابتدای مطالعه (قبل از شروع مداخله) و پایان هفته ششم (پس از اتمام مداخله).
-
نحوه اندازهگیری متغیر
-
شاخص مقاومت به انسولین از طریق محاسبه فرمول مبتنی بر انسولین ناشتا (اندازهگیریشده با روش الایزا) و قند خون ناشتا (اندازهگیریشده با روش آنزیمی) محاسبه میشود.
گروههای مداخله
1
-
شرح مداخله
-
گروه مداخله: اجرای پروتکل تمرینات میانوعدهای سرعتی (Exercise Snacks) به مدت ۶ هفته و سه روز غیرمتوالی در هفته. در هر روز تمرینی، سه اسنک فعالیت ورزشی در فاصله ۲۰ تا ۳۰ دقیقه پیش از صبحانه، ناهار و شام اجرا میشود. هر اسنک شامل چند میکرو-بوت متوالی است که هر میکرو-بوت از ۱۰ ثانیه فعالیت با حداکثر سرعت ایمن و تکنیکی قابلقبول و ۲۰ ثانیه ریکاوری (ایستادن یا راهرفتن بسیار آهسته) تشکیل شده است. تعداد میکرو-بوتها در هر اسنک از ۳ در هفتههای ۱ و ۲ به ۴ در هفتههای ۳ و ۴ و به ۵ در هفتههای ۵ و ۶ افزایش مییابد. نوع فعالیت: استپآپ متناوب سریع و کمضربه با وزن بدن بر روی سکوی ثابت ۱۵ سانتیمتری. شدت تمرین با مقیاس درک فشار بورگ (Borg CR-10) کنترل میشود و هدف، حفظ شدت ۸ تا ۹ از ۱۰ در پایان هر اسنک است. مجموع زمان فعال تمرینی با شدت بالا در طول کل مداخله ۳۹ دقیقه است.
-
طبقه بندی
-
رفتاری
2
-
شرح مداخله
-
گروه کنترل: حفظ سبک زندگی معمول و عدم انجام هرگونه برنامه ورزشی جدید یا ساختاریافته در طول دوره مطالعه. به شرکتکنندگان این گروه توصیه میشود الگوی معمول تغذیه و فعالیت بدنی خود را تا حد امکان حفظ کنند و از شروع یک برنامه ورزشی جدید خارج از مطالعه خودداری نمایند. پس از اتمام دوره مطالعه و جمعآوری دادههای پسآزمون، به اعضای گروه کنترل امکان استفاده از پروتکل تمرینی (اسنکهای فعالیت ورزشی) ارائه خواهد شد.
-
طبقه بندی
-
مصداق ندارد
1
-
حمایت کننده مالی
-
-
ردیف بودجه
-
-
کد بودجه
-
-
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
-
بلی
-
عنوان منبع مالی
-
بنیاد ملی علم ایران
-
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
-
100
-
بخش عمومی یا خصوصی
-
عمومی
-
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
-
داخلی
-
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
-
خالی
-
کشور مبدا
-
-
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
-
موارد دیگر
برنامه انتشار
-
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
-
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
-
پروتکل مطالعه
-
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
-
نقشه آنالیز آماری
-
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
-
فرم رضایتنامه آگاهانه
-
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
-
گزارش مطالعه بالینی
-
مصداق ندارد
-
کدهای استفاده شده در آنالیز
-
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
-
نظام دستهبندی داده (دیکشنری داده)
-
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
-
عنوان و جزییات بیشتر در مورد داده/مستند
-
دادههای فردی ناشناسشده شرکتکنندگان (IPD)، پروتکل مطالعه، نقشه آنالیز آماری، فرم رضایتنامه آگاهانه و دیکشنری دادهها. دادههای فردی شامل اطلاعات جمعیتشناختی، شاخصهای آنتروپومتریک، متغیرهای خونی، فشار خون و نتایج آزمونهای آمادگی جسمانی خواهد بود که به طور کامل غیرقابل شناسایی خواهند شد
-
بازه زمانی امکان دسترسی به داده/مستند
-
۶ ماه پس از انتشار نتایج اصلی مطالعه آغاز شده و به مدت ۵ سال ادامه خواهد داشت
-
کسانی که اجازه دارند به داده/مستند دسترسی پیدا کنند
-
محققان دانشگاهی و پژوهشگران شاغل در موسسات علمی و پژوهشی
-
به چه منظور و تحت چه شرایطی داده/مستند قابل استفاده است
-
دادهها صرفاً برای اهداف پژوهشی و علمی (مانند انجام متاآنالیز یا بازتحلیل دادهها) استفاده خواهند شد. متقاضیان باید یک طرح پژوهش مختصر ارائه دهند و تعهدنامه محرمانگی امضا کنند. استفاده تجاری از دادهها ممنوع است.
-
برای دریافت داده/مستند به چه کسی یا کجا مراجعه شود
-
دکتر خلیل الله منیخ (پژوهشگر اصلی)، دانشگاه فرهنگیان زنجان. ایمیل: kh.moonikh@cfu.ac.ir. تلفن: ۰۹۱۲۴۴۱۱۸۷۸.
-
یک درخواست برای داده/مستند چه فرایندی را طی میکند
-
متقاضی درخواست رسمی را به ایمیل پژوهشگر اصلی ارسال میکند. درخواست توسط تیم پژوهش بررسی میشود (حداکثر ۲ هفته). در صورت تأیید، یک قرارداد اشتراکگذاری داده (DTA) امضا شده و دادههای ناشناسشده از طریق یک لینک امن در اختیار متقاضی قرار میگیرد.
-
سایر توضیحات
-