تأثیر افزودن برنامه تمرینات اصلاحی فردمحور و مرحلهبندیشده به مداخله پایه فعال بر پروفایل پاسچرال بزرگسالان واجد معیارهای پاسچرال از پیش تعیینشده برای سندرم متقاطع فوقانی: یک کارآزمایی تصادفیسازیشده کنترلشده
Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
The aim of the present study is to investigate the effect of corrective exercises with a systematic approach on the symptoms and complications of Upper Crossed Syndrome. (UCS).
To compare the added effect of 12-week individualized corrective exercise versus an active intervention on posture; EMG, range of motion, and balance are secondary, and EEG is exploratory.
The aim ofTo compare the present study is to investigate theadded effect of 12-week individualized corrective exercises with a systematic approachexercise versus an active intervention on the symptomsposture; EMG, range of motion, and complications of Upper Crossed Syndromebalance are secondary, and EEG is exploratory. (UCS).
هدف از پژوهش حاضر بررسی تأثیر تمرینات اصلاحی با رویکرد سیستماتیک بر علائم و عوارض سندروم متقاطع فوقانی می باشد.
مقایسه اثر افزوده تمرین اصلاحی فردمحور ۱۲هفتهای با مداخله فعال بر پاسچر؛ EMG، دامنه حرکتی و تعادل ثانویه و EEG اکتشافیاند.
هدف از پژوهش حاضر بررسی تأثیر تمریناتمقایسه اثر افزوده تمرین اصلاحی فردمحور ۱۲هفتهای با رویکرد سیستماتیکمداخله فعال بر علائمپاسچر؛ EMG، دامنه حرکتی و عوارض سندروم متقاطع فوقانی می باشدتعادل ثانویه و EEG اکتشافیاند.
A randomized, single-blind, controlled clinical trial was conducted on 36 individuals
Two-arm parallel trial, 36 participants, 1:1 allocation, blocks of four and six, stratified by sex; assessors, signal processors, and statistician blinded.
A randomized, singleTwo-blind, controlled clinicalarm parallel trial was conducted on, 36 individualsparticipants, 1:1 allocation, blocks of four and six, stratified by sex; assessors, signal processors, and statistician blinded.
کارآزمایی بالینی دارای دو گروه کنترل و تجربی، یک سو کور، تصادفی شده، بر روی 36 فرد
کارآزمایی موازی دوگروهی، ۳۶ نفر، تخصیص ۱:۱، بلوکهای ۴ و ۶، لایهبندی بر اساس جنس؛ ارزیابان، پردازشگران و آماردان کور.
کارآزمایی بالینی دارای دو گروه کنترلموازی دوگروهی، ۳۶ نفر، تخصیص ۱:۱، بلوکهای ۴ و تجربی۶، یک سو کور، تصادفی شده،لایهبندی بر روی 36 فرداساس جنس؛ ارزیابان، پردازشگران و آماردان کور.
The measurements will be conducted in the Sports Science Laboratory of Arak University, and the training sessions will be carried out at the Diaphragm Corrective Exercises Center in Arak. Participants will be assessed during a pretest, a posttest, and a follow-up test over an approximate period of four months. The data collector and the statistical assessor will be blinded (single-blind).
Assessments occur at Arak University, EEG at Valiasr Hospital, and training at Diaphragm Clinic. Assessments are at baseline, week 12, and four-week follow-up; EMG and EEG have no follow-up.
The measurements will be conducted in the Sports Science Laboratory ofAssessments occur at Arak University, and the training sessions will be carried outEEG at the Diaphragm Corrective Exercises Center in Arak. Participants will be assessed during a pretest, a posttestValiasr Hospital, and atraining at Diaphragm Clinic. Assessments are at baseline, week 12, and four-week follow-up test over an approximate period of four months. The data collector; EMG and the statistical assessor will be blinded (singleEEG have no follow-blind)up.
اندازهگیریها در آزمایشگاه علوم ورزشی دانشگاه اراک و جلسات تمرینی در مرکز حرکات اصلاحی دیافراگم اراک انجام خواهند شد. شرکتکنندگان در سه مرحله: پیشآزمون، پسآزمون و آزمون پیگیری (با فاصله زمانی تقریبی ۴ ماه) مورد ارزیابی قرار میگیرند. مسئول جمعآوری دادهها و ارزیاب آماری، به صورت تککور عمل خواهند کرد.
ارزیابی در دانشگاه اراک، EEG در بیمارستان ولیعصر و تمرین در کلینیک دیافراگم انجام میشود. ارزیابیها در خط پایه، هفته ۱۲ و پیگیری چهارهفتهایاند؛ EMG و EEG پیگیری ندارند.
اندازهارزیابی در دانشگاه اراک، EEG در بیمارستان ولیعصر و تمرین در کلینیک دیافراگم انجام میگیریشود. ارزیابیها در آزمایشگاه علوم ورزشی دانشگاه اراکخط پایه، هفته ۱۲ و جلسات تمرینی در مرکز حرکات اصلاحی دیافراگم اراک انجام خواهند شد. شرکتپیگیری چهارکنندگان در سه مرحله: پیشهفتهآزمون، پسایآزموناند؛ EMG و آزمونEEG پیگیری (با فاصله زمانی تقریبی ۴ ماه) مورد ارزیابی قرار میگیرندندارند. مسئول جمعآوری دادهها و ارزیاب آماری، به صورت تککور عمل خواهند کرد.
The study participants will be 18-28 year-olds residing in Arak with Upper Crossed Syndrome and similar occupational characteristics. After initial screening and meeting the eligibility criteria, they will enroll in the study by providing written informed consent.
Inclusion: women and men aged 18–40 years, BMI 18.5–24.9, residing in Arak, with head ≥44°, shoulder ≥49°, and kyphosis ≥42°; consent and ability to attend.
Exclusion: relevant surgery/fracture; neurological, psychiatric, musculoskeletal, or cardiopulmonary disease; CNS medication; acute pain; pregnancy; trunk rotation >5°; balance disorder; or recent regular exercise.
The study participants will beInclusion: women and men aged 18-28 year-olds–40 years, BMI 18.5–24.9, residing in Arak, with Upper Crossed Syndromehead ≥44°, shoulder ≥49°, and similar occupational characteristics. After initial screeningkyphosis ≥42°; consent and meeting the eligibility criteriaability to attend. Exclusion: relevant surgery/fracture; neurological, they will enroll in the study by providing written informed consentpsychiatric, musculoskeletal, or cardiopulmonary disease; CNS medication; acute pain; pregnancy; trunk rotation >5°; balance disorder; or recent regular exercise.
شرکتکنندگان این پژوهش، افراد ۱۸ تا ۲۸ ساله ساکن اراک با سندرم متقاطع فوقانی و ویژگیهای شغلی مشابه هستند. پس از ارزیابی اولیه و واجد شرایط شدن، با رضایتنامه کتبی در مطالعه ثبتنام میکنند.
ورود: زنان و مردان ۱۸–۴۰ سال، BMI=۱۸٫۵–۲۴٫۹، ساکن اراک، با سر≥۴۴، شانه≥۴۹ و کایفوز≥۴۲ درجه؛ رضایت و امکان حضور.
خروج: جراحی یا شکستگی مرتبط، بیماری مؤثر عصبی، روانی، اسکلتیعضلانی یا قلبیریوی، داروی CNS، درد حاد، بارداری، چرخش تنه>۵ درجه، اختلال تعادل یا تمرین منظم اخیر.
شرکتکنندگان این پژوهش، افرادورود: زنان و مردان ۱۸ تا –۴۰ سال، BMI=۱۸٫۵–۲۸ ساله۴٫۹، ساکن اراک با سندرم متقاطع فوقانی و ویژگیهای شغلی مشابه هستند. پس از ارزیابی اولیه و واجد شرایط شدن، با سر≥۴۴، شانه≥۴۹ و کایفوز≥۴۲ درجه؛ رضایت و امکان حضور. خروج: جراحی یا شکستگی مرتبط، بیماری مؤثر عصبی، روانی، اسکلتینامه کتبی در مطالعه ثبتعضلانی یا قلبینام میکنندریوی، داروی CNS، درد حاد، بارداری، چرخش تنه>۵ درجه، اختلال تعادل یا تمرین منظم اخیر.
The intervention group will perform a 12-week corrective exercise program using a systematic approach, three sessions per week, 60 minutes each. Sessions include warm-up, corrective, and cool-down phases. Based on Lederman’s neuromuscular adaptation theory and a stepwise model, the program targets dysfunctions in postural and movement control. Exercises will use Pilates balls, resistance bands, steps, weights, and Swedish ladders, under the supervision of a corrective exercise specialist following progressive overload principles. The control group will only engage in their usual daily activities.
Intervention: 36 sessions of 60–80 minutes; active foundational intervention plus individualized staged exercise. Comparator: 36 sessions of 20–30 minutes including cycling, stretching, mobilization, and education.
TheIntervention: 36 sessions of 60–80 minutes; active foundational intervention group will perform a 12-week correctiveplus individualized staged exercise program using a systematic approach, three. Comparator: 36 sessions per week, 60of 20–30 minutes each. Sessions include warm-upincluding cycling, correctivestretching, mobilization, and cool-down phaseseducation. Based on Lederman’s neuromuscular adaptation theory and a stepwise model, the program targets dysfunctions in postural and movement control. Exercises will use Pilates balls, resistance bands, steps, weights, and Swedish ladders, under the supervision of a corrective exercise specialist following progressive overload principles. The control group will only engage in their usual daily activities.
گروه مداخله در یک برنامه ۱۲ هفتهای تمرینات اصلاحی با رویکرد سیستماتیک شرکت خواهد کرد؛ سه جلسه در هفته و هر جلسه به مدت ۶۰ دقیقه. هر جلسه شامل گرمکردن، تمرینات اصلاحی و سرد کردن است. این برنامه بر اساس نظریه سازگاری عصبی–عضلانی لدرمن و مدل پلکانی طراحی شده و اختلالات سیستمهای کنترل پاسچر و حرکت را هدف قرار میدهد. تمرینات با استفاده از توپ پیلاتس، کش ورزشی، استپ، وزنه و نردبان سوئدی و تحت نظارت متخصص حرکات اصلاحی با رعایت اصل افزایش تدریجی بار انجام خواهد شد. گروه کنترل فقط فعالیت های مربوط به زندگی روزانه را انجام خواهد داد.
گروهتجربی: ۳۶ جلسه ۶۰–۸۰ دقیقهای؛ مداخله در یک برنامه ۱پایه فعال بهاضافه تمرین مرحلهبندیشده فردمحور. مقایسه: ۳۶ جلسه ۲ هفته۰––۳۰ دقیقهای تمرینات اصلاحی با رویکرد سیستماتیک شرکت خواهد کرد؛ سه جلسه در هفتهشامل دوچرخه، کشش، موبیلیزیشن و هر جلسه به مدت ۶۰ دقیقهآموزش. هر جلسه شامل گرمکردن، تمرینات اصلاحی و سرد کردن است. این برنامه بر اساس نظریه سازگاری عصبی–عضلانی لدرمن و مدل پلکانی طراحی شده و اختلالات سیستمهای کنترل پاسچر و حرکت را هدف قرار میدهد. تمرینات با استفاده از توپ پیلاتس، کش ورزشی، استپ، وزنه و نردبان سوئدی و تحت نظارت متخصص حرکات اصلاحی با رعایت اصل افزایش تدریجی بار انجام خواهد شد. گروه کنترل فقط فعالیت های مربوط به زندگی روزانه را انجام خواهد داد.
Forward Head Angle, Forward Shoulder Angle, Thoracic Kyphosis Angle, Brain Electrical Activity, Muscle Electrical Activity, Range of Motion of Shoulder and Neck Joints, Static and Dynamic Balance
Primary outcome: head, shoulder, and kyphosis angle profile at week 12. EMG, range of motion, and balance are secondary; EEG is exploratory.
Forward Head AnglePrimary outcome: head, Forward Shoulder Angleshoulder, Thoracic Kyphosis Angleand kyphosis angle profile at week 12. EMG, Brain Electrical Activity, Muscle Electrical Activity, Rangerange of Motion of Shouldermotion, and Neck Joints, Static and Dynamic Balancebalance are secondary; EEG is exploratory.
زاویه سر به جلو، زاویه شانه به جلو، زاویه کایفوز پشتی، فعالیت الکتریکی مغز، فعالیت الکتریکی عضلانی، دامنه حرکتی مفاصل شانه و گردن، تعادل ایستا و پویا
Assessments occur at Arak University, EEG at Valiasr Hospital, and training at Diaphragm Clinic. Assessments are at baseline, week 12, and four-week follow-up; EMG and EEG have no follow-up.
زاویه سر به جلو، زاویه شانه به جلو، زاویه کایفوز پشتی، فعالیت الکتریکی مغز، فعالیت الکتریکی عضلانی، دامنه حرکتی مفاصل شانه و گردن، تعادل ایستا و پویاAssessments occur at Arak University, EEG at Valiasr Hospital, and training at Diaphragm Clinic. Assessments are at baseline, week 12, and four-week follow-up; EMG and EEG have no follow-up.
اطلاعات عمومی
ISCEP
ISCEP
28
40
2840
1
1
2025-10-23, ۱۴۰۴/۰۸/۰۱
2026-11-22, ۱۴۰۵/۰۹/۰۱
20252026-1011-2322 00:00:00
2025-11-01, ۱۴۰۴/۰۸/۱۰
2026-12-22, ۱۴۰۵/۱۰/۰۱
20252026-1112-0122 00:00:00
خالی
Due to the armed conflict and its consequences, including disrupted access to the study sites, restrictions on the operation of collaborating centers, and the absence of safe conditions for participant recruitment and assessment, the study could not begin as originally scheduled. Consequently, study implementation was postponed, and the study timeline and protocol details were reviewed and updated before the enrollment and randomization of the first participant. At the time of this update, no participant had been randomized and no outcome data had been collected or analyzed.
Due to the armed conflict and its consequences, including disrupted access to the study sites, restrictions on the operation of collaborating centers, and the absence of safe conditions for participant recruitment and assessment, the study could not begin as originally scheduled. Consequently, study implementation was postponed, and the study timeline and protocol details were reviewed and updated before the enrollment and randomization of the first participant. At the time of this update, no participant had been randomized and no outcome data had been collected or analyzed.
خالی
بهدلیل وقوع جنگ و پیامدهای ناشی از آن، از جمله اختلال در دسترسی به محلهای اجرای پژوهش، محدودیت فعالیت مراکز همکار و فراهمنبودن شرایط ایمن برای جذب و ارزیابی شرکتکنندگان، آغاز مطالعه در زمان برنامهریزیشده امکانپذیر نبود. در نتیجه، اجرای پژوهش به تعویق افتاد و زمانبندی و جزئیات پروتکل پیش از ورود و تصادفیسازی نخستین شرکتکننده بازنگری و بهروزرسانی شد. تا زمان این بهروزرسانی، هیچ شرکتکنندهای تصادفیسازی نشده و هیچ داده پیامدی جمعآوری یا تحلیل نشده بود.
بهدلیل وقوع جنگ و پیامدهای ناشی از آن، از جمله اختلال در دسترسی به محلهای اجرای پژوهش، محدودیت فعالیت مراکز همکار و فراهمنبودن شرایط ایمن برای جذب و ارزیابی شرکتکنندگان، آغاز مطالعه در زمان برنامهریزیشده امکانپذیر نبود. در نتیجه، اجرای پژوهش به تعویق افتاد و زمانبندی و جزئیات پروتکل پیش از ورود و تصادفیسازی نخستین شرکتکننده بازنگری و بهروزرسانی شد. تا زمان این بهروزرسانی، هیچ شرکتکنندهای تصادفیسازی نشده و هیچ داده پیامدی جمعآوری یا تحلیل نشده بود.
Systematic approach in correction of upper crossed syndrome
Individualized staged corrective exercise in adults with an upper crossed syndrome postural phenotype
Systematic approachIndividualized staged corrective exercise in correction ofadults with an upper crossed syndrome postural phenotype
رویکرد سیستماتیک در اصلاح سندروم متقاطع فوقانی
تمرینات اصلاحی فردمحور و مرحلهبندیشده در بزرگسالان دارای الگوی پاسچرال سندرم متقاطع فوقانی
رویکرد سیستماتیکتمرینات اصلاحی فردمحور و مرحلهبندیشده در اصلاح سندرومبزرگسالان دارای الگوی پاسچرال سندرم متقاطع فوقانی
The effect of corrective exercises with a systematic approach on brain oscillations, muscle activity, posture, range of motion, and balance in people with upper crossed syndrome.
The effect of adding an individualized staged corrective-exercise program to a foundational active intervention on the postural profile of adults meeting prespecified postural criteria for upper crossed syndrome: a randomized controlled trial
The effect of adding an individualized staged corrective exercises with-exercise program to a systematic approachfoundational active intervention on brain oscillations, muscle activity, posture, rangethe postural profile of motion, and balance in people withadults meeting prespecified postural criteria for upper crossed syndrome.: a randomized controlled trial
تأثیر تمرینات اصلاحی با رویکرد سیستماتیک بر نوسانات مغزی، فعالیت عضلانی، پاسچر، دامنه حرکتی و تعادل افراد مبتلا به سندروم متقاطع فوقانی
تأثیر افزودن برنامه تمرینات اصلاحی فردمحور و مرحلهبندیشده به مداخله پایه فعال بر پروفایل پاسچرال بزرگسالان واجد معیارهای پاسچرال از پیش تعیینشده برای سندرم متقاطع فوقانی: یک کارآزمایی تصادفیسازیشده کنترلشده
تأثیر افزودن برنامه تمرینات اصلاحی با رویکرد سیستماتیکفردمحور و مرحلهبندیشده به مداخله پایه فعال بر نوسانات مغزی، فعالیت عضلانی، پاسچر، دامنه حرکتی و تعادل افراد مبتلا به سندرومپروفایل پاسچرال بزرگسالان واجد معیارهای پاسچرال از پیش تعیینشده برای سندرم متقاطع فوقانی: یک کارآزمایی تصادفیسازیشده کنترلشده
Individuals with upper crossed syndrome.
Individuals with similar occupational characteristics.
Individuals aged between 18–30 years.
Having a Body Mass Index (BMI) between 18 and 25 kg/m².
Eligibility for female participants requires regular menstruation and the absence of any menstrual conditions that may disrupt the research process.
Female or male, aged 18–40 years, and residing in Arak
Concurrent presence of a forward-head angle of at least 44 degrees, a forward-shoulder angle of at least 49 degrees, and thoracic kyphosis of at least 42 degrees
Body mass index of 18.5–24.9 kg/m²
Ability to complete the assessments and exercise program safely
Willingness to maintain the usual pattern of physical activity and refrain from beginning a new structured exercise program outside the study
Ability to attend intervention sessions and study assessments
Provision of written informed consent before formal assessment
Individuals with upper crossed syndrome. Individuals with similar occupational characteristics. IndividualsFemale or male, aged between 18–3040 years. Having, and residing in Arak Concurrent presence of a Body Mass Index (BMI) between 18forward-head angle of at least 44 degrees, a forward-shoulder angle of at least 49 degrees, and 25thoracic kyphosis of at least 42 degrees Body mass index of 18.5–24.9 kg/m². Eligibility for female participants requires regular menstruation Ability to complete the assessments and exercise program safely Willingness to maintain the absenceusual pattern of any menstrual conditions that may disruptphysical activity and refrain from beginning a new structured exercise program outside the research process.study Ability to attend intervention sessions and study assessments Provision of written informed consent before formal assessment
افراد مبتلا به سندروم متقاطع فوقانی.
افراد دارای ویژگیهای شغلی مشابه.
افراد در دامنه سنی 18 تا 28 سال.
داشتن شاخص توده بدنی در دامنه 18 تا 25 کیلوگرم بر مترمربع.
شرکتکنندگان خانم میبایست دارای قاعدگی منظم باشند و همچنین هر گونه مشکل مربوط به دوره قاعدگی که باعث اختلال در فرآیند پژوهش میشود، را نداشته باشند.
زن یا مرد، ۱۸ تا ۴۰ ساله و ساکن اراک
وجود همزمان زاویه سر به جلو حداقل ۴۴ درجه، زاویه شانه به جلو حداقل ۴۹ درجه و زاویه کایفوز سینهای حداقل ۴۲ درجه
شاخص توده بدنی بین ۱۸٫۵ تا ۲۴٫۹ کیلوگرم بر مترمربع
توانایی انجام ایمن ارزیابیها و برنامه تمرینی
تمایل به حفظ الگوی معمول فعالیت بدنی و خودداری از شروع یک برنامه تمرینی ساختاریافته جدید خارج از مطالعه
امکان شرکت در جلسات مداخله و ارزیابیها
ارائه رضایتنامه آگاهانه کتبی پیش از ارزیابی رسمی
افراد مبتلازن یا مرد، ۱۸ تا ۴۰ ساله و ساکن اراک وجود همزمان زاویه سر به سندروم متقاطع فوقانی. افراد دارای ویژگیجلو حداقل ۴۴ درجه، زاویه شانه به جلو حداقل ۴۹ درجه و زاویه کایفوز سینههای شغلی مشابه. افراد در دامنه سنی 18 تا 28 سال. داشتنای حداقل ۴۲ درجه شاخص توده بدنی در دامنه 18بین ۱۸٫۵ تا 25۲۴٫۹ کیلوگرم بر مترمربع. شرکت توانایی انجام ایمن ارزیابیکنندگان خانم میبایست دارای قاعدگی منظم باشندها و همچنین هر گونه مشکل مربوطبرنامه تمرینی تمایل به دوره قاعدگی که باعث اختلالحفظ الگوی معمول فعالیت بدنی و خودداری از شروع یک برنامه تمرینی ساختاریافته جدید خارج از مطالعه امکان شرکت در فرآیند پژوهش میجلسات مداخله و ارزیابیشود، را نداشته باشند.ها ارائه رضایتنامه آگاهانه کتبی پیش از ارزیابی رسمی
Presence of any obvious malalignment in the pelvis or lower limbs, or any other musculoskeletal deformity.
History of diseases related to the joints of the spine, shoulder, or pelvis.
History of fracture or surgery.
History of neurological or psychiatric disorders.
Use of any medication affecting the central nervous system.
Participation in any type of physical activity or sports that may influence the study outcomes.
Having an angle greater than 5 degrees in the Adam’s test due to the possibility of scoliosis.
History of surgery or fracture affecting the spine, shoulder girdle, or pelvis
A diagnosed neurological, psychiatric, or musculoskeletal condition that could compromise safety or confound the outcomes
Use of medication affecting the central nervous system
Acute pain or uncontrolled cardiopulmonary disease
Pregnancy
An angle of trunk rotation greater than five degrees during the forward-bending test
A lower-limb or pelvic disorder that precludes valid balance testing
Regular participation in corrective exercise, resistance training, or manual therapy during the preceding three months
Presence of any obvious malalignment in the pelvis or lower limbs, or any other musculoskeletal deformity. History of diseases related to the joints ofsurgery or fracture affecting the spine, shoulder girdle, or pelvis. History of fracture A diagnosed neurological, psychiatric, or surgery. History of neurologicalmusculoskeletal condition that could compromise safety or psychiatric disorders.confound the outcomes Use of any medication affecting the central nervous system. Participation in any type Acute pain or uncontrolled cardiopulmonary disease Pregnancy An angle of physical activity or sports that may influence the study outcomes. Having an angletrunk rotation greater than 5five degrees induring the Adam’sforward-bending test due toA lower-limb or pelvic disorder that precludes valid balance testing Regular participation in corrective exercise, resistance training, or manual therapy during the possibility of scoliosis.preceding three months
وجود هرگونه ناراستایی مشهود در لگن یا اندام تحتانی یا هر ناهنجاری دیگر
داشتن سابقه بیماری مربوط به مفاصل ستون مهرهها، شانه، لگن.
داشتن سابقه شکستگی یا جراحی.
داشتن سابقه بیماریهای عصبی و روانی.
مصرف هرگونه داروی تأثیر گذار بر سیستم اعصاب مرکزی.
شرکت در هر گونه فعالیت بدنی و ورزشی که ممکن است نتایج پژوهش را مورد تأثیر قرار دهد.
داشتن زاویه بیشتر از 5 درجه در تست آدامز به خاطر احتمال وجود اسکولیوزیس.
سابقه جراحی یا شکستگی مؤثر بر ستون فقرات، کمربند شانهای یا لگن
ابتلا به بیماری تشخیصدادهشده عصبی، روانپزشکی یا اسکلتیعضلانی که ایمنی را مختل کند یا پیامدها را مخدوش سازد
مصرف داروهای مؤثر بر سیستم عصبی مرکزی
درد حاد یا بیماری قلبیریوی کنترلنشده
بارداری
زاویه چرخش تنه بیش از پنج درجه در آزمون خمشدن به جلو
اختلال اندام تحتانی یا لگن که مانع اجرای معتبر آزمون تعادل شود
شرکت منظم در تمرینات اصلاحی، تمرین مقاومتی یا درمان دستی طی سه ماه گذشته.
وجود هرگونه ناراستایی مشهودسابقه جراحی یا شکستگی مؤثر بر ستون فقرات، کمربند شانهای یا لگن ابتلا به بیماری تشخیصدادهشده عصبی، روانپزشکی یا اسکلتیعضلانی که ایمنی را مختل کند یا پیامدها را مخدوش سازد مصرف داروهای مؤثر بر سیستم عصبی مرکزی درد حاد یا بیماری قلبیریوی کنترلنشده بارداری زاویه چرخش تنه بیش از پنج درجه در لگن یاآزمون خمشدن به جلو اختلال اندام تحتانی یا هر ناهنجاری دیگر داشتن سابقه بیماری مربوط به مفاصل ستون مهرههالگن که مانع اجرای معتبر آزمون تعادل شود شرکت منظم در تمرینات اصلاحی، شانه، لگن. داشتن سابقه شکستگیتمرین مقاومتی یا جراحیدرمان دستی طی سه ماه گذشته. داشتن سابقه بیماریهای عصبی و روانی. مصرف هرگونه داروی تأثیر گذار بر سیستم اعصاب مرکزی. شرکت در هر گونه فعالیت بدنی و ورزشی که ممکن است نتایج پژوهش را مورد تأثیر قرار دهد. داشتن زاویه بیشتر از 5 درجه در تست آدامز به خاطر احتمال وجود اسکولیوزیس.
The random allocation sequence will be generated using a block randomization method with an equal allocation ratio (1:1) and variable block sizes of 4 and 6. The random sequence will be created through a validated online randomization system (Sealed Envelope) under the supervision of an independent statistician. Both the block sizes and allocation sequence will remain concealed from the research team until the completion of participant enrollment to prevent allocation predictability.
Allocation concealment will be achieved using sequentially numbered, opaque, and sealed envelopes. Each envelope will contain the code of the assigned group and will be stored in numerical order within a locked box. At enrollment, the registration officer, who is blinded to the randomization sequence, will open the next envelope in sequence and record the participant’s assigned group.
The random sequence generation and envelope preparation will be carried out by an independent statistician, while participant enrollment and assignment will be performed by a separate researcher unaware of the allocation codes. Thus, the procedures for sequence generation, allocation concealment, and implementation are designed in accordance with CONSORT guidelines to minimize the risk of selection bias.
After completion of baseline assessment, an independent statistician will generate the allocation sequence using randomly permuted blocks of four and six, with a 1:1 allocation ratio and stratification by sex. Block sizes and the allocation sequence will remain concealed from personnel involved in recruitment and assessment. Allocation will be concealed using sequentially numbered, opaque, tamper-evident, sealed envelopes. The next envelope will be opened only after eligibility has been confirmed, baseline assessment completed, and the participant irreversibly enrolled, by a person who has no access to the allocation sequence.
The random allocation sequence will be generated using a block randomization method with an equal allocation ratio (1:1) and variable block sizesAfter completion of 4 and 6. The random sequence will be created through a validated online randomization system (Sealed Envelope) under the supervision ofbaseline assessment, an independent statistician. Both will generate the blockallocation sequence using randomly permuted blocks of four and six, with a 1:1 allocation ratio and stratification by sex. Block sizes and the allocation sequence will remain concealed from the research team until the completion of participant enrollment to prevent allocation predictabilitypersonnel involved in recruitment and assessment. Allocation concealment will be achievedconcealed using sequentially numbered, opaque, andtamper-evident, sealed envelopes. EachThe next envelope will containbe opened only after eligibility has been confirmed, baseline assessment completed, and the code of the assigned group and will be stored in numerical order withinparticipant irreversibly enrolled, by a locked box. At enrollment, the registration officer,person who is blindedhas no access to the randomizationallocation sequence, will open the next envelope in sequence and record the participant’s assigned group. The random sequence generation and envelope preparation will be carried out by an independent statistician, while participant enrollment and assignment will be performed by a separate researcher unaware of the allocation codes. Thus, the procedures for sequence generation, allocation concealment, and implementation are designed in accordance with CONSORT guidelines to minimize the risk of selection bias.
توالی تصادفیسازی شرکتکنندگان به روش بلوکی با نسبت تخصیص برابر (۱:۱) و با استفاده از اندازه بلوکهای متغیر 4 و 6 تولید خواهد شد. توالی تصادفی توسط سامانه معتبر تولید توالی تصادفی (Sealed Envelope) و تحت نظارت آماردان مستقل تهیه میشود. اندازه بلوکها و ترتیب تخصیصها تا پایان ورود شرکتکنندگان برای تیم پژوهش محرمانه باقی خواهد ماند تا از امکان پیشبینی تخصیص جلوگیری شود.
بهمنظور پنهانسازی تخصیص، از پاکتهای غیرشفاف، شمارهگذاریشده و مهر و مومشده استفاده خواهد شد. در هر پاکت، کد گروه تخصیصیافته قرار داده میشود و پاکتها به ترتیب شماره در یک جعبه قفلشونده نگهداری خواهند شد. در زمان ورود هر شرکتکننده، مسئول ثبت (که از توالی تصادفی آگاه نیست) پاکت بعدی را به ترتیب باز میکند و گروه تخصیصیافته را ثبت مینماید.
تولید توالی تصادفی و آمادهسازی پاکتها توسط آماردان مستقل انجام میشود، در حالیکه فرایند جذب و تخصیص توسط فرد دیگری که از محتوای پاکتها بیاطلاع است اجرا خواهد شد. بدین ترتیب، تمام مراحل تصادفیسازی، پنهانسازی و اجرا مطابق اصول گزارش CONSORT طراحی شدهاند تا خطر سوگیری در تخصیص به حداقل برسد.
پس از تکمیل ارزیابی خط پایه، یک آماردان مستقل توالی تخصیص را با بلوکهای تصادفی جایگشتی با اندازههای متغیر چهار و شش، نسبت تخصیص ۱:۱ و بهصورت لایهبندیشده بر اساس جنس تولید خواهد کرد. اندازه بلوکها و توالی تخصیص از افراد مسئول جذب و ارزیابی پنهان میماند. تخصیص با پاکتهای مات، غیرقابلنفوذ، دارای نشانه دستکاری، شمارهگذاریشده و مهرومومشده انجام میشود. پاکت بعدی فقط پس از تأیید واجدشرایطبودن، تکمیل ارزیابی خط پایه و ثبت برگشتناپذیر شرکتکننده، توسط فردی که به توالی دسترسی ندارد باز خواهد شد.
پس از تکمیل ارزیابی خط پایه، یک آماردان مستقل توالی تصادفیسازی شرکتکنندگان به روش بلوکیتخصیص را با بلوکهای تصادفی جایگشتی با اندازههای متغیر چهار و شش، نسبت تخصیص برابر (۱:۱) و با استفاده از اندازه بلوکبههای متغیر 4 و 6صورت لایهبندیشده بر اساس جنس تولید خواهد شد. توالی تصادفی توسط سامانه معتبر تولید توالی تصادفی (Sealed Envelope) و تحت نظارت آماردان مستقل تهیه میشودکرد. اندازه بلوکها و ترتیبتوالی تخصیصها تا پایان ورود شرکتکنندگان برای تیم پژوهش محرمانه باقی خواهد ماند تا از امکان پیشافراد مسئول جذب و ارزیابی پنهان میبینیماند. تخصیص جلوگیری شود. بهمنظور پنهانسازی تخصیص، ازبا پاکتهای غیرشفافمات، غیرقابلنفوذ، دارای نشانه دستکاری، شمارهگذاریشده و مهر و موممهرومومشده استفاده خواهد شد. در هر پاکت، کد گروه تخصیصیافته قرار دادهانجام میشود. پاکت بعدی فقط پس از تأیید واجدشرایطبودن، تکمیل ارزیابی خط پایه و پاکتثبت برگشتها به ترتیب شماره در یک جعبه قفلشونده نگهداری خواهند شد. در زمان ورود هرناپذیر شرکتکننده، مسئول ثبت (توسط فردی که ازبه توالی تصادفی آگاه نیست) پاکت بعدی را به ترتیبدسترسی ندارد باز میکند و گروه تخصیصیافته را ثبت مینماید. تولید توالی تصادفی و آمادهسازی پاکتها توسط آماردان مستقل انجام میشود، در حالیکه فرایند جذب و تخصیص توسط فرد دیگری که از محتوای پاکتها بیاطلاع است اجرا خواهد شد. بدین ترتیب، تمام مراحل تصادفیسازی، پنهانسازی و اجرا مطابق اصول گزارش CONSORT طراحی شدهاند تا خطر سوگیری در تخصیص به حداقل برسد.
In this study, the following practical measures will be implemented to ensure effective blinding and minimize bias: Participants will be allocated to either the intervention or control group. The outcome assessor and the data analyst will remain blinded to the group allocation of the participants until the final analysis stage is fully completed. To guarantee this, the researcher administering the intervention, who is aware of the group assignments, will have no role in baseline data collection or outcome assessment. The collected raw data will be fully anonymized and coded before being handed over to the analyst, with group labels such as 1 and 2 replacing the actual group names.
Because of the nature of the intervention, participants and the intervention provider cannot be blinded. Outcome assessors, EMG and EEG processors, and the statistician will remain blinded to group allocation until completion of the primary analysis. Images, Formetric outputs, and signal files will be coded without group or time-point information and presented in random order. The code key will be held by an independent person, and any inadvertent unblinding will be documented.
In this study,Because of the following practical measures will be implemented to ensure effective blindingnature of the intervention, participants and minimize bias: Participants will be allocated to either the intervention or control groupprovider cannot be blinded. The outcome assessorOutcome assessors, EMG and EEG processors, and the data analyststatistician will remain blinded to the group allocation until completion of the participants until the finalprimary analysis stage is fully completed. To guarantee thisImages, the researcher administering the interventionFormetric outputs, who is aware of the group assignments, will have no role in baseline data collection or outcome assessment. The collected raw dataand signal files will be fully anonymizedcoded without group or time-point information and coded before being handed over to the analystpresented in random order. The code key will be held by an independent person, with group labels such as 1 and 2 replacing the actual group namesany inadvertent unblinding will be documented.
در این پژوهش، برای اطمینان از کورسازی مؤثر و کاهش سوگیری، اقدامات زیر به طور عملی انجام خواهد شد: شرکتکنندگان به یکی از دو گروه مداخله یا کنترل تخصیص داده میشوند. ارزیاب پیامدها و آنالیزور دادهها تا پایان کامل مرحله آنالیز نهایی، از تخصیص گروهی شرکتکنندگان ناآگاه خواهند بود. برای تضمین این امر، پژوهشگری که مداخله را اجرا میکند و از گروهبندی آگاه است، هیچ نقشى در جمعآوری دادههای پایه یا ارزیابی نتایج ندارد. دادههای خام جمعآوری شده، قبل از تحویل به آنالیزور، به طور کامل کدگذاری میشوند و برچسب گروهها مانند 1 و 2 جایگزین اسامی واقعی گروهها میگردد.
بهدلیل ماهیت مداخله، شرکتکنندگان و متخصص اجراکننده کور نخواهند بود. ارزیابان پیامد، پردازشگران EMG و EEG و تحلیلگر آماری تا پایان تحلیل اصلی نسبت به تخصیص گروهی کور خواهند ماند. تصاویر، خروجیهای Formetric و فایلهای سیگنال با کدهای فاقد اطلاعات گروه و نوبت ارزیابی و با ترتیب تصادفی ارائه میشوند. کلید کدگذاری نزد فردی مستقل نگهداری میشود و هرگونه بازشدن ناخواسته کورسازی ثبت خواهد شد.
در این پژوهشبهدلیل ماهیت مداخله، برای اطمینان از کورسازی مؤثر و کاهش سوگیری، اقدامات زیر به طور عملی انجام خواهد شد: شرکتکنندگان و متخصص اجراکننده کور نخواهند بود. ارزیابان پیامد، پردازشگران EMG و EEG و تحلیلگر آماری تا پایان تحلیل اصلی نسبت به یکی از دوتخصیص گروهی کور خواهند ماند. تصاویر، خروجیهای Formetric و فایلهای سیگنال با کدهای فاقد اطلاعات گروه مداخله یا کنترل تخصیص دادهو نوبت ارزیابی و با ترتیب تصادفی ارائه میشوند. ارزیاب پیامدهاکلید کدگذاری نزد فردی مستقل نگهداری میشود و آنالیزور دادهها تا پایان کامل مرحله آنالیز نهایی، از تخصیص گروهی شرکتکنندگان ناآگاه خواهند بودهرگونه بازشدن ناخواسته کورسازی ثبت خواهد شد. برای تضمین این امر، پژوهشگری که مداخله را اجرا میکند و از گروهبندی آگاه است، هیچ نقشى در جمعآوری دادههای پایه یا ارزیابی نتایج ندارد. دادههای خام جمعآوری شده، قبل از تحویل به آنالیزور، به طور کامل کدگذاری میشوند و برچسب گروهها مانند 1 و 2 جایگزین اسامی واقعی گروهها میگردد.
متغیر پیامد اولیه
#1
Forward head angle.
Forward-head angle; the first component of the multivariate primary postural outcome. A lower angle is favorable.
Forward-head angle; the first component of the multivariate primary postural outcome. A lower angle is favorable.
زاویه سر به جلو
زاویه سر به جلو؛ مؤلفه اول پیامد اصلی چندمتغیره پاسچر. کاهش زاویه مطلوب است.
زاویه سر به جلو؛ مؤلفه اول پیامد اصلی چندمتغیره پاسچر. کاهش زاویه مطلوب است.
Outcome measure assessments will be conducted at three time points: before the initiation of the intervention, immediately following the 12-week intervention period, and finally, at a 4-week follow-up after the intervention concludes.
Baseline, week 12, and four-week follow-up; the primary comparison is at week 12.
Outcome measure assessments will be conducted at three time points: before the initiation of the interventionBaseline, immediately following theweek 12-week intervention period, and finally, at a 4four-week follow-up after; the intervention concludesprimary comparison is at week 12.
اندازهگیریهای مربوط به متغیرهای پیامد در سه بازه زمانی انجام خواهد شد: پیش از آغاز مداخله، بلافاصله پس از پایان دوره ۱۲ هفتهای مداخله، و در نهایت ۴ هفته پس از پایان مداخله.
خط پایه، هفته دوازدهم و پیگیری چهارهفتهای؛ مقایسه اصلی در هفته دوازدهم.
اندازهخط پایه، هفته دوازدهم و پیگیری چهارگیریهفتههای مربوط به متغیرهای پیامدای؛ مقایسه اصلی در سه بازه زمانی انجام خواهد شد: پیش از آغاز مداخله، بلافاصله پس از پایان دوره ۱۲ هفتهای مداخله، و در نهایت ۴ هفته پس از پایان مداخلهدوازدهم.
The forward head will be measured using photogrammetry.
Mean of three lateral photographs; C7–tragus angle relative to the vertical, calculated using AutoCAD 2025.
The forward head will be measuredMean of three lateral photographs; C7–tragus angle relative to the vertical, calculated using photogrammetryAutoCAD 2025.
برای اندازه گیری زاویه سر به جلو از تکنیک فتوگرامتری استفاده خواهد شد.
میانگین سه عکس جانبی؛ زاویه خط C7–تراگوس نسبت به خط عمودی با AutoCAD 2025.
برای اندازه گیریمیانگین سه عکس جانبی؛ زاویه سرخط C7–تراگوس نسبت به جلو از تکنیک فتوگرامتری استفاده خواهد شدخط عمودی با AutoCAD 2025.
#2
Forward shoulder angle
Forward-shoulder angle; the second component of the multivariate primary postural outcome. A lower angle is favorable.
Forward-shoulder angle; the second component of the multivariate primary postural outcome. A lower angle is favorable.
زاویه شانه به جلو
زاویه شانه به جلو؛ مؤلفه دوم پیامد اصلی چندمتغیره پاسچر. کاهش زاویه مطلوب است.
زاویه شانه به جلو؛ مؤلفه دوم پیامد اصلی چندمتغیره پاسچر. کاهش زاویه مطلوب است.
Outcome measure assessments will be conducted at three time points: before the initiation of the intervention, immediately following the 12-week intervention period, and finally, at a 4-week follow-up after the intervention concludes.
Baseline, week 12, and four-week follow-up; the primary comparison is at week 12
Outcome measure assessments will be conducted at three time points: before the initiation of the interventionBaseline, immediately following theweek 12-week intervention period, and finally, at a 4four-week follow-up after; the intervention concludes.primary comparison is at week 12
اندازهگیریهای مربوط به متغیرهای پیامد در سه بازه زمانی انجام خواهد شد: پیش از آغاز مداخله، بلافاصله پس از پایان دوره ۱۲ هفتهای مداخله، و در نهایت ۴ هفته پس از پایان مداخله.
خط پایه، هفته دوازدهم و پیگیری چهارهفتهای؛ مقایسه اصلی در هفته دوازدهم.
اندازهخط پایه، هفته دوازدهم و پیگیری چهارگیریهفتههای مربوط به متغیرهای پیامدای؛ مقایسه اصلی در سه بازه زمانی انجام خواهد شد: پیش از آغاز مداخله، بلافاصله پس از پایان دوره ۱۲ هفتهای مداخله، و در نهایت ۴ هفته پس از پایان مداخلهدوازدهم.
Forward shoulder angles will be measured using photogrammetry.
Mean of three lateral photographs; C7–acromion angle relative to the vertical, calculated using AutoCAD 2025.
Forward shoulder angles will be measuredMean of three lateral photographs; C7–acromion angle relative to the vertical, calculated using photogrammetryAutoCAD 2025.
برای اندازه گیری زاویه شانه به جلو از تکنیک فتوگرامتری استفاده خواهد شد.
میانگین سه عکس جانبی؛ زاویه خط C7–آکرومیون نسبت به خط عمودی با AutoCAD 2025.
برای اندازه گیریمیانگین سه عکس جانبی؛ زاویه شانهخط C7–آکرومیون نسبت به جلو از تکنیک فتوگرامتری استفاده خواهد شدخط عمودی با AutoCAD 2025.
#3
Thoracic kyphosis angle.
Thoracic-kyphosis angle; the third component of the multivariate primary postural outcome. A lower angle is favorable.
Thoracic-kyphosis angle; the third component of the multivariate primary postural outcome. A lower angle is favorable.
زوایه کایفوز پشتی
زاویه کایفوز سینهای؛ مؤلفه سوم پیامد اصلی چندمتغیره پاسچر. کاهش زاویه مطلوب است.
زوایهزاویه کایفوز پشتیسینهای؛ مؤلفه سوم پیامد اصلی چندمتغیره پاسچر. کاهش زاویه مطلوب است.
Outcome measure assessments will be conducted at three time points: before the initiation of the intervention, immediately following the 12-week intervention period, and finally, at a 4-week follow-up after the intervention concludes.
Baseline, week 12, and four-week follow-up; the primary comparison is at week 12.
Outcome measure assessments will be conducted at three time points: before the initiation of the interventionBaseline, immediately following theweek 12-week intervention period, and finally, at a 4four-week follow-up after; the intervention concludesprimary comparison is at week 12.
اندازهگیریهای مربوط به متغیرهای پیامد در سه بازه زمانی انجام خواهد شد: پیش از آغاز مداخله، بلافاصله پس از پایان دوره ۱۲ هفتهای مداخله، و در نهایت ۴ هفته پس از پایان مداخله.
خط پایه، هفته دوازدهم و پیگیری چهارهفتهای؛ مقایسه اصلی در هفته دوازدهم.
اندازهخط پایه، هفته دوازدهم و پیگیری چهارگیریهفتههای مربوط به متغیرهای پیامدای؛ مقایسه اصلی در سه بازه زمانی انجام خواهد شد: پیش از آغاز مداخله، بلافاصله پس از پایان دوره ۱۲ هفتهای مداخله، و در نهایت ۴ هفته پس از پایان مداخلهدوازدهم.
Kyphosis angle will be measured using a flexible ruler and the Formetric device.
Mean of six DIERS formetric 4D scans; ICT–ITL angle calculated using DICAM 3.
KyphosisMean of six DIERS formetric 4D scans; ICT–ITL angle will be measuredcalculated using a flexible ruler and the Formetric deviceDICAM 3.
برای اندازه گیری زاویه کایفوز پشتی از خط کش منعطف و دستگاه فورمتریک استفاده خواهد شد.
برای اندازه گیریمیانگین شش اسکن DIERS formetric 4D؛ زاویه کایفوز پشتی از خط کش منعطف و دستگاه فورمتریک استفاده خواهد شدICT–ITL با نرمافزار DICAM 3.
#4
Brain electrical activity
خالی
Brain electrical activity
فعالیت الکتریکی مغزی
خالی
فعالیت الکتریکی مغزی
Outcome measure assessments will be conducted at three time points: before the initiation of the intervention, immediately following the 12-week intervention period, and finally, at a 4-week follow-up after the intervention concludes.
خالی
Outcome measure assessments will be conducted at three time points: before the initiation of the intervention, immediately following the 12-week intervention period, and finally, at a 4-week follow-up after the intervention concludes.
اندازهگیریهای مربوط به متغیرهای پیامد در سه بازه زمانی انجام خواهد شد: پیش از آغاز مداخله، بلافاصله پس از پایان دوره ۱۲ هفتهای مداخله، و در نهایت ۴ هفته پس از پایان مداخله.
خالی
اندازهگیریهای مربوط به متغیرهای پیامد در سه بازه زمانی انجام خواهد شد: پیش از آغاز مداخله، بلافاصله پس از پایان دوره ۱۲ هفتهای مداخله، و در نهایت ۴ هفته پس از پایان مداخله.
Brain activity will be recorded using an electroencephalography device.
خالی
Brain activity will be recorded using an electroencephalography device.
نوسانات مغزی با استفاده از دستگاه انسفالوگرافی اندازه گیری خواهد شد.
خالی
نوسانات مغزی با استفاده از دستگاه انسفالوگرافی اندازه گیری خواهد شد.
#5
Trapezius muscles electrical activity
خالی
Trapezius muscles electrical activity
فعالیت الکتریکی عضله ذوزنقه
خالی
فعالیت الکتریکی عضله ذوزنقه
Outcome measure assessments will be conducted at three time points: before the initiation of the intervention, immediately following the 12-week intervention period, and finally, at a 4-week follow-up after the intervention concludes.
خالی
Outcome measure assessments will be conducted at three time points: before the initiation of the intervention, immediately following the 12-week intervention period, and finally, at a 4-week follow-up after the intervention concludes.
اندازهگیریهای مربوط به متغیرهای پیامد در سه بازه زمانی انجام خواهد شد: پیش از آغاز مداخله، بلافاصله پس از پایان دوره ۱۲ هفتهای مداخله، و در نهایت ۴ هفته پس از پایان مداخله.
خالی
اندازهگیریهای مربوط به متغیرهای پیامد در سه بازه زمانی انجام خواهد شد: پیش از آغاز مداخله، بلافاصله پس از پایان دوره ۱۲ هفتهای مداخله، و در نهایت ۴ هفته پس از پایان مداخله.
The electrical activity of the muscles will be recorded using an electromyography device.
خالی
The electrical activity of the muscles will be recorded using an electromyography device.
فعالیت الکتریکی عضله توسط دستگاه الکترومایوگرافی ثبت خواهد شد.
خالی
فعالیت الکتریکی عضله توسط دستگاه الکترومایوگرافی ثبت خواهد شد.
#6
Shoulder external rotation range of motion
خالی
Shoulder external rotation range of motion
دامنه حرکتی چرخش خارجی مفصل شانه
خالی
دامنه حرکتی چرخش خارجی مفصل شانه
Outcome measure assessments will be conducted at three time points: before the initiation of the intervention, immediately following the 12-week intervention period, and finally, at a 4-week follow-up after the intervention concludes.
خالی
Outcome measure assessments will be conducted at three time points: before the initiation of the intervention, immediately following the 12-week intervention period, and finally, at a 4-week follow-up after the intervention concludes.
اندازهگیریهای مربوط به متغیرهای پیامد در سه بازه زمانی انجام خواهد شد: پیش از آغاز مداخله، بلافاصله پس از پایان دوره ۱۲ هفتهای مداخله، و در نهایت ۴ هفته پس از پایان مداخله.
خالی
اندازهگیریهای مربوط به متغیرهای پیامد در سه بازه زمانی انجام خواهد شد: پیش از آغاز مداخله، بلافاصله پس از پایان دوره ۱۲ هفتهای مداخله، و در نهایت ۴ هفته پس از پایان مداخله.
Range of motion will be assessed using a universal goniometer.
خالی
Range of motion will be assessed using a universal goniometer.
دامنه حرکتی با استفاده از گونیامتر یونیورسیال اندازه گیری خواهد شد.
خالی
دامنه حرکتی با استفاده از گونیامتر یونیورسیال اندازه گیری خواهد شد.
#7
Shoulder flexion range of motion
خالی
Shoulder flexion range of motion
دامنه حرکتی فلکشن مفصل شانه
خالی
دامنه حرکتی فلکشن مفصل شانه
Outcome measure assessments will be conducted at three time points: before the initiation of the intervention, immediately following the 12-week intervention period, and finally, at a 4-week follow-up after the intervention concludes.
خالی
Outcome measure assessments will be conducted at three time points: before the initiation of the intervention, immediately following the 12-week intervention period, and finally, at a 4-week follow-up after the intervention concludes.
اندازهگیریهای مربوط به متغیرهای پیامد در سه بازه زمانی انجام خواهد شد: پیش از آغاز مداخله، بلافاصله پس از پایان دوره ۱۲ هفتهای مداخله، و در نهایت ۴ هفته پس از پایان مداخله.
خالی
اندازهگیریهای مربوط به متغیرهای پیامد در سه بازه زمانی انجام خواهد شد: پیش از آغاز مداخله، بلافاصله پس از پایان دوره ۱۲ هفتهای مداخله، و در نهایت ۴ هفته پس از پایان مداخله.
Range of motion will be assessed using a universal goniometer.
خالی
Range of motion will be assessed using a universal goniometer.
دامنه حرکتی با استفاده از گونیامتر یونیورسیال اندازه گیری خواهد شد.
خالی
دامنه حرکتی با استفاده از گونیامتر یونیورسیال اندازه گیری خواهد شد.
#8
Neck flexion range of motion
خالی
Neck flexion range of motion
دامنه حرکتی فلکشن گردن
خالی
دامنه حرکتی فلکشن گردن
Outcome measure assessments will be conducted at three time points: before the initiation of the intervention, immediately following the 12-week intervention period, and finally, at a 4-week follow-up after the intervention concludes.
خالی
Outcome measure assessments will be conducted at three time points: before the initiation of the intervention, immediately following the 12-week intervention period, and finally, at a 4-week follow-up after the intervention concludes.
اندازهگیریهای مربوط به متغیرهای پیامد در سه بازه زمانی انجام خواهد شد: پیش از آغاز مداخله، بلافاصله پس از پایان دوره ۱۲ هفتهای مداخله، و در نهایت ۴ هفته پس از پایان مداخله.
خالی
اندازهگیریهای مربوط به متغیرهای پیامد در سه بازه زمانی انجام خواهد شد: پیش از آغاز مداخله، بلافاصله پس از پایان دوره ۱۲ هفتهای مداخله، و در نهایت ۴ هفته پس از پایان مداخله.
Range of motion will be assessed using a universal goniometer.
خالی
Range of motion will be assessed using a universal goniometer.
دامنه حرکتی با استفاده از گونیامتر یونیورسیال اندازه گیری خواهد شد.
خالی
دامنه حرکتی با استفاده از گونیامتر یونیورسیال اندازه گیری خواهد شد.
#9
Static balance
خالی
Static balance
تعادل ایستا
خالی
تعادل ایستا
Outcome measure assessments will be conducted at three time points: before the initiation of the intervention, immediately following the 12-week intervention period, and finally, at a 4-week follow-up after the intervention concludes.
خالی
Outcome measure assessments will be conducted at three time points: before the initiation of the intervention, immediately following the 12-week intervention period, and finally, at a 4-week follow-up after the intervention concludes.
اندازهگیریهای مربوط به متغیرهای پیامد در سه بازه زمانی انجام خواهد شد: پیش از آغاز مداخله، بلافاصله پس از پایان دوره ۱۲ هفتهای مداخله، و در نهایت ۴ هفته پس از پایان مداخله.
خالی
اندازهگیریهای مربوط به متغیرهای پیامد در سه بازه زمانی انجام خواهد شد: پیش از آغاز مداخله، بلافاصله پس از پایان دوره ۱۲ هفتهای مداخله، و در نهایت ۴ هفته پس از پایان مداخله.
Static balance will be assessed using a pressure distribution platform.
خالی
Static balance will be assessed using a pressure distribution platform.
تعادل ایستا با استفاده از صفحه توزیع فشار اندازه گیری خواهد شد.
خالی
تعادل ایستا با استفاده از صفحه توزیع فشار اندازه گیری خواهد شد.
#10
Dynamic balance
خالی
Dynamic balance
تعادل پویا
خالی
تعادل پویا
Outcome measure assessments will be conducted at three time points: before the initiation of the intervention, immediately following the 12-week intervention period, and finally, at a 4-week follow-up after the intervention concludes.
خالی
Outcome measure assessments will be conducted at three time points: before the initiation of the intervention, immediately following the 12-week intervention period, and finally, at a 4-week follow-up after the intervention concludes.
اندازهگیریهای مربوط به متغیرهای پیامد در سه بازه زمانی انجام خواهد شد: پیش از آغاز مداخله، بلافاصله پس از پایان دوره ۱۲ هفتهای مداخله، و در نهایت ۴ هفته پس از پایان مداخله.
خالی
اندازهگیریهای مربوط به متغیرهای پیامد در سه بازه زمانی انجام خواهد شد: پیش از آغاز مداخله، بلافاصله پس از پایان دوره ۱۲ هفتهای مداخله، و در نهایت ۴ هفته پس از پایان مداخله.
Dynamic balance will be measured using the Y Balance Test.
خالی
Dynamic balance will be measured using the Y Balance Test.
تعادل پویا با استفاده از آزمون تعادلی Y اندازه گیری خواهد شد.
خالی
تعادل پویا با استفاده از آزمون تعادلی Y اندازه گیری خواهد شد.
متغیر پیامد ثانویه
#1
خالی
Normalized RMS amplitude of the dominant-side upper, middle, and lower trapezius and serratus anterior.
Normalized RMS amplitude of the dominant-side upper, middle, and lower trapezius and serratus anterior.
خالی
دامنه RMS نرمالشده ذوزنقهای فوقانی، میانی و تحتانی و دندانهای قدامی سمت غالب
دامنه RMS نرمالشده ذوزنقهای فوقانی، میانی و تحتانی و دندانهای قدامی سمت غالب
خالی
Baseline and week 12
Baseline and week 12
خالی
خط پایه و هفته دوازدهم.
خط پایه و هفته دوازدهم.
خالی
Eight-channel wireless Noraxon surface EMG; MVIC normalization and mean of three valid seven-second trials.
Eight-channel wireless Noraxon surface EMG; MVIC normalization and mean of three valid seven-second trials.
خالی
EMG سطحی بیسیم هشتکاناله Noraxon؛ نرمالسازی با MVIC و میانگین سه تکرار معتبر تکلیف هفتثانیهای.
EMG سطحی بیسیم هشتکاناله Noraxon؛ نرمالسازی با MVIC و میانگین سه تکرار معتبر تکلیف هفتثانیهای.
#2
خالی
Description: UT/MT, UT/LT, and UT/SA ratios based on normalized whole-task EMG amplitude.
Description: UT/MT, UT/LT, and UT/SA ratios based on normalized whole-task EMG amplitude.
خالی
نسبتهای UT/MT، UT/LT و UT/SA بر اساس دامنه نرمالشده کل تکلیف.
نسبتهای UT/MT، UT/LT و UT/SA بر اساس دامنه نرمالشده کل تکلیف.
خالی
Baseline and week 12
Baseline and week 12
خالی
خط پایه و هفته دوازدهم.
خط پایه و هفته دوازدهم.
خالی
Ratios calculated from the mean normalized RMS of three valid trials.
Ratios calculated from the mean normalized RMS of three valid trials.
خالی
محاسبه نسبتها از میانگین RMS نرمالشده سه تکرار معتبر.
محاسبه نسبتها از میانگین RMS نرمالشده سه تکرار معتبر.
#3
خالی
Active flexion range of motion of the dominant shoulder.
Active flexion range of motion of the dominant shoulder.
خالی
دامنه فلکشن فعال شانه سمت غالب.
دامنه فلکشن فعال شانه سمت غالب.
خالی
Baseline, week 12, and four-week follow-up.
Baseline, week 12, and four-week follow-up.
خالی
خط پایه، هفته دوازدهم و پیگیری چهارهفتهای.
خط پایه، هفته دوازدهم و پیگیری چهارهفتهای.
خالی
Mean of three measurements using a 360-degree universal goniometer.
Mean of three measurements using a 360-degree universal goniometer.
خالی
میانگین سه اندازهگیری با گونیامتر یونیورسال ۳۶۰ درجه.
میانگین سه اندازهگیری با گونیامتر یونیورسال ۳۶۰ درجه.
#4
خالی
Active external-rotation range of motion of the dominant shoulder.
Active external-rotation range of motion of the dominant shoulder.
خالی
دامنه چرخش خارجی فعال شانه سمت غالب.
دامنه چرخش خارجی فعال شانه سمت غالب.
خالی
Baseline, week 12, and four-week follow-up.
Baseline, week 12, and four-week follow-up.
خالی
خط پایه، هفته دوازدهم و پیگیری چهارهفتهای.
خط پایه، هفته دوازدهم و پیگیری چهارهفتهای.
خالی
Mean of three measurements using a 360-degree universal goniometer.
Mean of three measurements using a 360-degree universal goniometer.
خالی
میانگین سه اندازهگیری با گونیامتر یونیورسال ۳۶۰ درجه.
میانگین سه اندازهگیری با گونیامتر یونیورسال ۳۶۰ درجه.
#5
خالی
Active cervical-flexion range of motion
Active cervical-flexion range of motion
خالی
دامنه فلکشن فعال گردن.
دامنه فلکشن فعال گردن.
خالی
Baseline, week 12, and four-week follow-up.
Baseline, week 12, and four-week follow-up.
خالی
خط پایه، هفته دوازدهم و پیگیری چهارهفتهای.
خط پایه، هفته دوازدهم و پیگیری چهارهفتهای.
خالی
Mean of three measurements using a 360-degree universal goniometer.
Mean of three measurements using a 360-degree universal goniometer.
خالی
میانگین سه اندازهگیری با گونیامتر یونیورسال ۳۶۰ درجه.
میانگین سه اندازهگیری با گونیامتر یونیورسال ۳۶۰ درجه.
#6
خالی
Mean center-of-pressure velocity during eyes-open and eyes-closed Romberg tests.
Mean center-of-pressure velocity during eyes-open and eyes-closed Romberg tests.
خالی
سرعت متوسط مرکز فشار در آزمون رومبرگ با چشم باز و بسته.
سرعت متوسط مرکز فشار در آزمون رومبرگ با چشم باز و بسته.
خالی
Baseline, week 12, and four-week follow-up.
Baseline, week 12, and four-week follow-up.
خالی
خط پایه، هفته دوازدهم و پیگیری چهارهفتهای.
خط پایه، هفته دوازدهم و پیگیری چهارهفتهای.
خالی
Mean of three valid 30-second trials measured using DIERS Pedoscan.
Mean of three valid 30-second trials measured using DIERS Pedoscan.
خالی
میانگین سه کوشش معتبر ۳۰ثانیهای با DIERS Pedoscan.
میانگین سه کوشش معتبر ۳۰ثانیهای با DIERS Pedoscan.
#7
خالی
Lower Quarter Y-Balance composite score of the dominant limb.
Lower Quarter Y-Balance composite score of the dominant limb.
خالی
امتیاز ترکیبی Y-Balance اندام غالب.
امتیاز ترکیبی Y-Balance اندام غالب.
خالی
Baseline, week 12, and four-week follow-up.
Baseline, week 12, and four-week follow-up.
خالی
خط پایه، هفته دوازدهم و پیگیری چهارهفتهای.
خط پایه، هفته دوازدهم و پیگیری چهارهفتهای.
خالی
Maximum reach in three directions normalized to limb length; three valid trials.
Maximum reach in three directions normalized to limb length; three valid trials.
خالی
بیشترین دسترسی سه جهت، نرمالشده بر طول اندام؛ میانگین سه کوشش معتبر.
بیشترین دسترسی سه جهت، نرمالشده بر طول اندام؛ میانگین سه کوشش معتبر.
#8
خالی
Change in central relative alpha power, averaged across C3, Cz, and C4, during quiet standing with eyes open; exploratory EEG outcome.
Change in central relative alpha power, averaged across C3, Cz, and C4, during quiet standing with eyes open; exploratory EEG outcome.
خالی
تغییر توان نسبی باند آلفا در ناحیه مرکزی، میانگین C3، Cz و C4، هنگام ایستادن آرام با چشم باز؛ پیامد اکتشافی EEG.
تغییر توان نسبی باند آلفا در ناحیه مرکزی، میانگین C3، Cz و C4، هنگام ایستادن آرام با چشم باز؛ پیامد اکتشافی EEG.
خالی
Baseline and week 12
Baseline and week 12
خالی
خط پایه و هفته دوازدهم.
خط پایه و هفته دوازدهم.
خالی
Recorded using 24-channel EEG 3840 at 500 Hz; relative alpha power from 8 to <13 Hz calculated using EEGLAB 2026.0.0.
Recorded using 24-channel EEG 3840 at 500 Hz; relative alpha power from 8 to <13 Hz calculated using EEGLAB 2026.0.0.
خالی
ثبت با EEG 3840، ۲۴ کانال و ۵۰۰ هرتز؛ محاسبه توان نسبی آلفا ۸ تا کمتر از ۱۳ هرتز با EEGLAB 2026.0.0.
ثبت با EEG 3840، ۲۴ کانال و ۵۰۰ هرتز؛ محاسبه توان نسبی آلفا ۸ تا کمتر از ۱۳ هرتز با EEGLAB 2026.0.0.
گروههای مداخله
#1
Intervention Group: The experimental group will participate in a 12-week corrective exercise program based on a systematic approach. The training will be conducted three times per week, with each session lasting 60 minutes. Each session will consist of a 10-minute warm-up, 45 minutes of corrective exercises, and a 5-minute cool-down phase involving stretching and manual techniques performed by a corrective exercise specialist. In this approach, the human body is considered an integrated system, aiming to correct the underlying causes of dysfunction across the subsystems involved in posture and movement control, either simultaneously or sequentially. In this study, to address upper crossed syndrome, 144 diverse exercise patterns with a unified purpose will be employed, grounded in Lederman’s neuromuscular adaptation theory and implemented through a stepwise model. The training model will progress through the following stages: Correction of breathing pattern and core stability, Correction of range of motion, Correction of muscle activation patterns, Correction of basic movements, Correction of fundamental movement patterns, Correction of functional movement patterns, And finally, maintenance of the achieved posture through exercises aimed at improving physical fitness and motor performance. During the sessions, equipment such as Pilates balls, resistance bands, steps, weights, and Swedish ladders will be utilized. All exercises will be performed under the direct supervision of a corrective exercise specialist, following the principles of progressive overload and individualized training.
The intervention group will receive three sessions per week for 12 weeks, totaling 36 sessions. Each session will last approximately 60–80 minutes and comprise 10 minutes of stationary cycling, one to two minutes of transition and preparation, 40–55 minutes of main exercise, and 5–10 minutes of cool-down, stretching, or indication-based manual techniques. In addition to the components shared by both groups, the individualized staged program comprises overlapping stages addressing breathing and trunk control, restoration of mobility, retraining of muscle activation and coordination, basic movements, fundamental and functional movement patterns, and progression toward load tolerance and health-related physical fitness. Exercise selection, regression, and progression will follow prespecified criteria and individual response. Sessions will be delivered individually or to no more than three participants per provider.
Intervention Group: The experimentalintervention group will participate in a 12-week corrective exercise program based on a systematic approach. The training will be conductedreceive three timessessions per week for 12 weeks, with each session lasting 60 minutestotaling 36 sessions. Each session will consist of alast approximately 60–80 minutes and comprise 10-minute warm-up, 45 minutes of corrective exercisesstationary cycling, one to two minutes of transition and preparation, 40–55 minutes of main exercise, and a 5-minute–10 minutes of cool-down phase involving, stretching and, or indication-based manual techniques performed by a corrective exercise specialist. In this approachaddition to the components shared by both groups, the human body is considered an integrated system, aiming to correct the underlying causes of dysfunction across the subsystems involved in postureindividualized staged program comprises overlapping stages addressing breathing and movementtrunk control, either simultaneously or sequentially. In this study, to address upper crossed syndrome, 144 diverse exercise patterns with a unified purpose will be employed, grounded in Lederman’s neuromuscular adaptation theory and implemented through a stepwise model. The training model will progress through the following stages: Correctionrestoration of breathing pattern and core stabilitymobility, Correction of range of motion, Correctionretraining of muscle activation patternsand coordination, Correction of basic movements, Correction of fundamental movement patterns, Correction ofand functional movement patterns, And finally, maintenance of the achieved posture through exercises aimed at improvingand progression toward load tolerance and health-related physical fitness and motor performance. During the sessionsExercise selection, equipment such as Pilates balls, resistance bands, steps, weightsregression, and Swedish laddersprogression will follow prespecified criteria and individual response. Sessions will be utilizeddelivered individually or to no more than three participants per provider. All exercises will be performed under the direct supervision of a corrective exercise specialist, following the principles of progressive overload and individualized training.
گروه مداخله: گروه تجربی به مدت ۱۲ هفته در برنامه تمرینات اصلاحی با رویکرد سیستماتیک شرکت خواهد کرد. تمرینات سه جلسه در هفته برگزار میشود و هر جلسه ۶۰ دقیقه به طول میانجامد. ساختار هر جلسه شامل ۱۰ دقیقه گرمکردن، ۴۵ دقیقه تمرینات اصلاحی، و ۵ دقیقه حرکات کششی و تکنیکهای دستی به منظور سرد کردن است که توسط متخصص حرکات اصلاحی اجرا خواهد شد.در این رویکرد، بدن انسان به عنوان یک سیستم یکپارچه در نظر گرفته میشود و هدف، اصلاح علل زمینهای نقص عملکرد در زیرسیستمهای دخیل در کنترل پاسچر و حرکات بدن، بهصورت همزمان یا متوالی است. در این مطالعه، برای اصلاح سندروم متقاطع فوقانی از ۱۴۴ الگوی تمرینی متنوع با هدفی مشترک، بر اساس نظریه سازگاری عصبی–عضلانی لدرمن و در قالب مدل پلکانی استفاده خواهد شد. مراحل این مدل تمرینی به ترتیب زیر اجرا میشوند:۱. اصلاح الگوی تنفسی و ثبات مرکزی،۲. اصلاح دامنه حرکتی،۳. اصلاح الگوی فعالسازی عضلات،۴. اصلاح حرکات پایه،۵. اصلاح الگوهای حرکتی بنیادی،۶. اصلاح الگوهای حرکتی عملکردی،۷. و در نهایت، حفظ وضعیت بدنی به دستآمده از طریق تمرینات بهبود فاکتورهای آمادگی جسمانی و حرکتی. در طول جلسات تمرینی، از وسایلی مانند توپ پیلاتس، کشهای ورزشی، استپ، وزنه و نردبان سوئدی استفاده خواهد شد. تمام تمرینات تحت نظارت مستقیم متخصص حرکات اصلاحی و با رعایت اصول افزایش تدریجی بار و فردیسازی تمرینات انجام خواهند شد.
گروه مداخله طی ۱۲ هفته، سه جلسه در هفته و در مجموع ۳۶ جلسه دریافت میکند. هر جلسه تقریباً ۶۰ تا ۸۰ دقیقه است و شامل ۱۰ دقیقه دوچرخه ثابت، یک تا دو دقیقه انتقال و آمادهسازی، ۴۰ تا ۵۵ دقیقه تمرین اصلی و ۵ تا ۱۰ دقیقه سردکردن، کشش یا تکنیک دستی مبتنی بر اندیکاسیون است. علاوه بر اجزای مشترک دو گروه، برنامه اصلی فردمحور و مرحلهبندیشده شامل مراحل همپوشان اصلاح تنفس و کنترل تنه، بازیابی تحرک، بازآموزی فعالیت و هماهنگی عضلات، حرکات پایه، الگوهای حرکتی بنیادی و عملکردی و پیشرفت به تحمل بار و آمادگی جسمانی مرتبط با سلامت است. انتخاب، پسرفت و پیشرفت تمرین بر اساس معیارهای از پیش تعیینشده و پاسخ فرد انجام میشود. جلسات بهصورت فردی یا حداکثر سه شرکتکننده زیر نظر یک متخصص اجرا میشوند.
گروه مداخله: گروه تجربی به مدت طی ۱۲ هفته در برنامه تمرینات اصلاحی با رویکرد سیستماتیک شرکت خواهد کرد. تمرینات، سه جلسه در هفته برگزارو در مجموع ۳۶ جلسه دریافت میشود وکند. هر جلسه تقریباً ۶۰ تا ۸۰ دقیقه به طول میانجامد. ساختار هر جلسهاست و شامل ۱۰ دقیقه گرمدوچرخه ثابت، یک تا دو دقیقه انتقال و آمادهکردنسازی، ۴۰ تا ۵۵ دقیقه تمرینات اصلاحی،تمرین اصلی و ۵ تا ۱۰ دقیقه سردکردن، کشش یا تکنیک دستی مبتنی بر اندیکاسیون است. علاوه بر اجزای مشترک دو گروه، برنامه اصلی فردمحور و مرحلهبندیشده شامل مراحل همپوشان اصلاح تنفس و کنترل تنه، بازیابی تحرک، بازآموزی فعالیت و هماهنگی عضلات، حرکات کششیپایه، الگوهای حرکتی بنیادی و تکنیکهای دستیعملکردی و پیشرفت به منظور سرد کردن تحمل بار و آمادگی جسمانی مرتبط با سلامت است که توسط متخصص حرکات اصلاحی اجرا خواهد شد.در این رویکرد. انتخاب، بدن انسان بهپسرفت و پیشرفت تمرین بر اساس معیارهای از پیش تعیین عنوان یک سیستم یکپارچه در نظر گرفتهشده و پاسخ فرد انجام میشود و هدف، اصلاح علل زمینهای نقص عملکرد در زیرسیستمهای دخیل در کنترل پاسچر و حرکات بدن،. جلسات بهصورت همزمانفردی یا متوالی است. در این مطالعه، برای اصلاح سندروم متقاطع فوقانی از ۱۴۴ الگوی تمرینی متنوع با هدفی مشترک، بر اساس نظریه سازگاری عصبی–عضلانی لدرمن و در قالب مدل پلکانی استفاده خواهد شد. مراحل این مدل تمرینی بهحداکثر سه شرکت ترتیبکننده زیر نظر یک متخصص اجرا میشوند:۱. اصلاح الگوی تنفسی و ثبات مرکزی،۲. اصلاح دامنه حرکتی،۳. اصلاح الگوی فعالسازی عضلات،۴. اصلاح حرکات پایه،۵. اصلاح الگوهای حرکتی بنیادی،۶. اصلاح الگوهای حرکتی عملکردی،۷. و در نهایت، حفظ وضعیت بدنی به دستآمده از طریق تمرینات بهبود فاکتورهای آمادگی جسمانی و حرکتی. در طول جلسات تمرینی، از وسایلی مانند توپ پیلاتس، کشهای ورزشی، استپ، وزنه و نردبان سوئدی استفاده خواهد شد. تمام تمرینات تحت نظارت مستقیم متخصص حرکات اصلاحی و با رعایت اصول افزایش تدریجی بار و فردیسازی تمرینات انجام خواهند شد.
#2
مصداق ندارد
شیوه زندگی
nalifestyle
Control Group: Participants in the control group will be instructed to refrain from participating in any structured exercise programs and to maintain their usual daily physical activities throughout the study duration.
The active-comparator group will attend three sessions per week for 12 weeks, totaling 36 sessions. Each session will last approximately 20–30 minutes and comprise 10 minutes of stationary cycling, indication-based stretching of target muscles, prespecified mobilizations, and education on healthy movement habits. The type, sequence, and dose of the shared components will match the corresponding components in the intervention group. This group will not receive exercises based on the staged model, retraining of muscle activation and coordination, training of basic or complex movement patterns, individualized progression of load and task, or the specific transition toward health-related physical fitness. Participants will continue their usual activities and will not begin a new structured exercise program outside the study.
Control Group: ParticipantsThe active-comparator group will attend three sessions per week for 12 weeks, totaling 36 sessions. Each session will last approximately 20–30 minutes and comprise 10 minutes of stationary cycling, indication-based stretching of target muscles, prespecified mobilizations, and education on healthy movement habits. The type, sequence, and dose of the shared components will match the corresponding components in the controlintervention group. This group will be instructed to refrain from participating in anynot receive exercises based on the staged model, retraining of muscle activation and coordination, training of basic or complex movement patterns, individualized progression of load and task, or the specific transition toward health-related physical fitness. Participants will continue their usual activities and will not begin a new structured exercise programs and to maintain their usual daily physical activities throughoutprogram outside the study duration.
گروه کنترل: از اعضای گروه کنترل خواسته میشود تا در هیچ فعالیت سازمانیافته ورزشی شرکت نکنند. از گروه کنترل خواسته می شود فقط فعالیت های بدنی مربوط به زندگی روزمره خود را انجام دهند.
گروه مقایسهگر فعال طی ۱۲ هفته، سه جلسه در هفته و در مجموع ۳۶ جلسه حضور خواهد داشت. هر جلسه تقریباً ۲۰ تا ۳۰ دقیقه طول میکشد و شامل ۱۰ دقیقه دوچرخه ثابت، کشش عضلات هدف و موبیلیزیشنهای از پیش تعیینشده بر اساس اندیکاسیون و آموزش عادات حرکتی سالم است. نوع، ترتیب و دوز اجزای مشترک با اجزای متناظر در گروه مداخله یکسان خواهد بود. این گروه تمرینات اختصاصی مبتنی بر مدل مرحلهبندیشده، بازآموزی فعالیت و هماهنگی عضلات، آموزش الگوهای حرکتی پایه و پیچیده، پیشرفت فردمحور بار و تکلیف یا گذار اختصاصی به آمادگی جسمانی سلامتمحور را دریافت نمیکند. شرکتکنندگان فعالیتهای معمول خود را ادامه میدهند و برنامه تمرینی ساختاریافته جدیدی خارج از مطالعه آغاز نمیکنند.
گروه کنترل:مقایسهگر فعال طی ۱۲ هفته، سه جلسه در هفته و در مجموع ۳۶ جلسه حضور خواهد داشت. هر جلسه تقریباً ۲۰ تا ۳۰ دقیقه طول میکشد و شامل ۱۰ دقیقه دوچرخه ثابت، کشش عضلات هدف و موبیلیزیشنهای از اعضایپیش تعیینشده بر اساس اندیکاسیون و آموزش عادات حرکتی سالم است. نوع، ترتیب و دوز اجزای مشترک با اجزای متناظر در گروه کنترل خواسته میمداخله یکسان خواهد بود. این گروه تمرینات اختصاصی مبتنی بر مدل مرحلهشود تا در هیچبندیشده، بازآموزی فعالیت سازمانیافته ورزشی شرکت نکنند. از گروه کنترل خواسته می شود فقط فعالیت های بدنی مربوطو هماهنگی عضلات، آموزش الگوهای حرکتی پایه و پیچیده، پیشرفت فردمحور بار و تکلیف یا گذار اختصاصی به زندگی روزمرهآمادگی جسمانی سلامتمحور را دریافت نمیکند. شرکتکنندگان فعالیتهای معمول خود را انجام ادامه میدهند و برنامه تمرینی ساختاریافته جدیدی خارج از مطالعه آغاز نمیکنند.
مراکز بیمار گیری
#1
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Arak university
نام مرکز بیمار گیری - فارسی: دانشگاه اراک
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Zohreh Babaei
نام کامل فرد مسوول - فارسی: زهره بابائی
آدرس خیابان - انگلیسی: Faculty of Sport Sciences, Arak University, Karbala Ave, Basij Sauer, Arak
آدرس خیابان - فارسی: اراک، میدان بسیج، بلوار کربلا، دانشگاه اراک، دانشکده علوم ورزشی
شهر - انگلیسی: Arak
شهر - فارسی: اراک
استان: مرکزی
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: ۳۸۴۸۱۷۷۵۸۴
تلفن: +98 86 3222 1722
فکس:
ایمیل: m.khorami@hotmailm.com
آدرس صفحه وب:
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Arak university
نام مرکز بیمار گیری - فارسی: دانشگاه اراک
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Zohreh Babaei
نام کامل فرد مسوول - فارسی: زهره بابائی
آدرس خیابان - انگلیسی: Faculty of Sport Sciences, Arak University, Karbala Ave, Basij Sauer, Arak
آدرس خیابان - فارسی: اراک، میدان بسیج، بلوار کربلا، دانشگاه اراک، دانشکده علوم ورزشی
شهر - انگلیسی: Arak
شهر - فارسی: اراک
استان: مرکزی
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: ۳۸۴۸۱۷۷۵۸۴
تلفن: +98 86 3222 1722
فکس:
ایمیل: zobabaeii@gmail.com
آدرس صفحه وب:
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Arak university نام مرکز بیمار گیری - فارسی: دانشگاه اراک نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Zohreh Babaei نام کامل فرد مسوول - فارسی: زهره بابائی آدرس خیابان - انگلیسی: Faculty of Sport Sciences, Arak University, Karbala Ave, Basij Sauer, Arak آدرس خیابان - فارسی: اراک، میدان بسیج، بلوار کربلا، دانشگاه اراک، دانشکده علوم ورزشی شهر - انگلیسی: Arak شهر - فارسی: اراک استان: مرکزی کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: ۳۸۴۸۱۷۷۵۸۴ تلفن: +98 86 3222 1722 فکس: ایمیل: m.khoramizobabaeii@hotmailm.comgmail.com آدرس صفحه وب:
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
contact.organization_id:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: The university of Isfahan
نام سازمان / نهاد - فارسی: دانشگاه اصفهان
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Mohamad Khorami Moghadam
نام کامل فرد مسوول - فارسی: محمد خرمی مقدم
موقعیت شغلی - انگلیسی: Ph.D. Candidate
موقعیت شغلی - فارسی: کاندیدای دکتری تخصصی
آخرین مدرک تحصیلی: master
حوزه کاری/تخصص: 33
عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی:
عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی:
آدرس خیابان - انگلیسی: No. 6, Laleh 2, Shekh Mofid Ave, Arak
آدرس خیابان - فارسی: اراک خیابان شیخ مفید، لاله 2، پلاک 6
شهر - انگلیسی: Arak
شهر - فارسی: اراک
استان: مرکزی
استان - انگلیسی:
استان - فارسی:
contact.provinces_available: 1
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 3816137667
تلفن: +98 86 3222 9722
تلفن همراه: +98 939 360 8888
فکس:
ایمیل: m.khorami@hotmailm.com
آدرس صفحه وب:
contact.organization_id:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: The university of Isfahan
نام سازمان / نهاد - فارسی: دانشگاه اصفهان
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Mohamad Khorami Moghadam
نام کامل فرد مسوول - فارسی: محمد خرمی مقدم
موقعیت شغلی - انگلیسی: Ph.D. Candidate
موقعیت شغلی - فارسی: کاندیدای دکتری تخصصی
آخرین مدرک تحصیلی: master
حوزه کاری/تخصص:
عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی: Sport Injuries and Corrective ExercisesSport Injuries and Corrective Exercises
عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی: آسیب شناسی ورزشی و تمرینات اصلاحی
آدرس خیابان - انگلیسی: No. 6, Laleh 2, Shekh Mofid Ave, Arak
آدرس خیابان - فارسی: اراک خیابان شیخ مفید، لاله 2، پلاک 6
شهر - انگلیسی: Arak
شهر - فارسی: اراک
استان: مرکزی
استان - انگلیسی:
استان - فارسی:
contact.provinces_available: 1
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 3816137667
تلفن: +98 86 3222 9722
تلفن همراه: +98 939 360 8888
فکس:
ایمیل: m.khorami@hotmailm.com
آدرس صفحه وب:
contact.organization_id: نام سازمان / نهاد - انگلیسی: The university of Isfahan نام سازمان / نهاد - فارسی: دانشگاه اصفهان نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Mohamad Khorami Moghadam نام کامل فرد مسوول - فارسی: محمد خرمی مقدم موقعیت شغلی - انگلیسی: Ph.D. Candidate موقعیت شغلی - فارسی: کاندیدای دکتری تخصصی آخرین مدرک تحصیلی: master حوزه کاری/تخصص: 33 عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی: Sport Injuries and Corrective ExercisesSport Injuries and Corrective Exercises عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی: آسیب شناسی ورزشی و تمرینات اصلاحی آدرس خیابان - انگلیسی: No. 6, Laleh 2, Shekh Mofid Ave, Arak آدرس خیابان - فارسی: اراک خیابان شیخ مفید، لاله 2، پلاک 6 شهر - انگلیسی: Arak شهر - فارسی: اراک استان: مرکزی استان - انگلیسی: استان - فارسی: contact.provinces_available: 1 کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 3816137667 تلفن: +98 86 3222 9722 تلفن همراه: +98 939 360 8888 فکس: ایمیل: m.khorami@hotmailm.com آدرس صفحه وب:
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
contact.organization_id:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: The University of Isfahan
نام سازمان / نهاد - فارسی: دانشگاه اصفهان
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Mohamad Khorami Moghadam
نام کامل فرد مسوول - فارسی: محمد خرمی مقدم
موقعیت شغلی - انگلیسی: Ph.D. candidate
موقعیت شغلی - فارسی: کاندیدای دکتری تخصصی
آخرین مدرک تحصیلی: master
حوزه کاری/تخصص: 33
عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی:
عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی:
آدرس خیابان - انگلیسی: No 6, laleh 2, Sheykh Mofid Ave, Arak
آدرس خیابان - فارسی: اراک، خیابان شیخ مفید، کوچه لاله 2، پلاک 6
شهر - انگلیسی: Arak
شهر - فارسی: اراک
استان: اصفهان
استان - انگلیسی:
استان - فارسی:
contact.provinces_available: 1
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 3816137667
تلفن: +98 86 3222 9722
تلفن همراه: +98 939 360 8888
فکس:
ایمیل: m.khorami@spr.ui.ac.ir
آدرس صفحه وب:
contact.organization_id:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: The University of Isfahan
نام سازمان / نهاد - فارسی: دانشگاه اصفهان
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Mohamad Khorami Moghadam
نام کامل فرد مسوول - فارسی: محمد خرمی مقدم
موقعیت شغلی - انگلیسی: Ph.D. candidate
موقعیت شغلی - فارسی: کاندیدای دکتری تخصصی
آخرین مدرک تحصیلی: master
حوزه کاری/تخصص:
عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی: Sport Injuries and Corrective Exercises
عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی: آسیب شناسی ورزشی و تمرینات اصلاحی
آدرس خیابان - انگلیسی: No 6, laleh 2, Sheykh Mofid Ave, Arak
آدرس خیابان - فارسی: اراک، خیابان شیخ مفید، کوچه لاله 2، پلاک 6
شهر - انگلیسی: Arak
شهر - فارسی: اراک
استان: مرکزی
استان - انگلیسی:
استان - فارسی:
contact.provinces_available: 1
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 3816137667
تلفن: +98 86 3222 9722
تلفن همراه: +98 939 360 8888
فکس:
ایمیل: m.khorami@spr.ui.ac.ir
آدرس صفحه وب:
contact.organization_id: نام سازمان / نهاد - انگلیسی: The University of Isfahan نام سازمان / نهاد - فارسی: دانشگاه اصفهان نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Mohamad Khorami Moghadam نام کامل فرد مسوول - فارسی: محمد خرمی مقدم موقعیت شغلی - انگلیسی: Ph.D. candidate موقعیت شغلی - فارسی: کاندیدای دکتری تخصصی آخرین مدرک تحصیلی: master حوزه کاری/تخصص: 33 عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی: Sport Injuries and Corrective Exercises عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی: آسیب شناسی ورزشی و تمرینات اصلاحی آدرس خیابان - انگلیسی: No 6, laleh 2, Sheykh Mofid Ave, Arak آدرس خیابان - فارسی: اراک، خیابان شیخ مفید، کوچه لاله 2، پلاک 6 شهر - انگلیسی: Arak شهر - فارسی: اراک استان: اصفهانمرکزی استان - انگلیسی: استان - فارسی: contact.provinces_available: 1 کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 3816137667 تلفن: +98 86 3222 9722 تلفن همراه: +98 939 360 8888 فکس: ایمیل: m.khorami@spr.ui.ac.ir آدرس صفحه وب:
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
contact.organization_id:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: The University of Isfahan
نام سازمان / نهاد - فارسی: دانشگاه اصفهان
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Mohamad Khorami Moghadam
نام کامل فرد مسوول - فارسی: محمد خرمی مقدم
موقعیت شغلی - انگلیسی: Ph.D. candidate
موقعیت شغلی - فارسی: کاندیدای دکتری تخصصی
آخرین مدرک تحصیلی: master
حوزه کاری/تخصص: 33
عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی:
عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی:
آدرس خیابان - انگلیسی: No 6, laleh 2, Sheykh Mofid Ave, Arak
آدرس خیابان - فارسی: اراک، خیابان شیخ مفید، کوچه لاله 2، پلاک 6
شهر - انگلیسی: Arak
شهر - فارسی: اراک
استان: اصفهان
استان - انگلیسی:
استان - فارسی:
contact.provinces_available: 1
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 3816137667
تلفن: +98 86 3222 9722
تلفن همراه: +98 939 360 8888
فکس:
ایمیل: m.khorami@spr.ui.ac.ir
آدرس صفحه وب:
contact.organization_id:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: The University of Isfahan
نام سازمان / نهاد - فارسی: دانشگاه اصفهان
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Mohamad Khorami Moghadam
نام کامل فرد مسوول - فارسی: محمد خرمی مقدم
موقعیت شغلی - انگلیسی: Ph.D. candidate
موقعیت شغلی - فارسی: کاندیدای دکتری تخصصی
آخرین مدرک تحصیلی: master
حوزه کاری/تخصص:
عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی: Sport Injuries and Corrective Exercises
عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی: آسیب شناسی ورزشی و حرکات اصلاحی
آدرس خیابان - انگلیسی: No 6, laleh 2, Sheykh Mofid Ave, Arak
آدرس خیابان - فارسی: اراک، خیابان شیخ مفید، کوچه لاله 2، پلاک 6
شهر - انگلیسی: Arak
شهر - فارسی: اراک
استان: مرکزی
استان - انگلیسی:
استان - فارسی:
contact.provinces_available: 1
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 3816137667
تلفن: +98 86 3222 9722
تلفن همراه: +98 939 360 8888
فکس:
ایمیل: m.khorami@spr.ui.ac.ir
آدرس صفحه وب:
contact.organization_id: نام سازمان / نهاد - انگلیسی: The University of Isfahan نام سازمان / نهاد - فارسی: دانشگاه اصفهان نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Mohamad Khorami Moghadam نام کامل فرد مسوول - فارسی: محمد خرمی مقدم موقعیت شغلی - انگلیسی: Ph.D. candidate موقعیت شغلی - فارسی: کاندیدای دکتری تخصصی آخرین مدرک تحصیلی: master حوزه کاری/تخصص: 33 عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی: Sport Injuries and Corrective Exercises عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی: آسیب شناسی ورزشی و حرکات اصلاحی آدرس خیابان - انگلیسی: No 6, laleh 2, Sheykh Mofid Ave, Arak آدرس خیابان - فارسی: اراک، خیابان شیخ مفید، کوچه لاله 2، پلاک 6 شهر - انگلیسی: Arak شهر - فارسی: اراک استان: اصفهانمرکزی استان - انگلیسی: استان - فارسی: contact.provinces_available: 1 کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 3816137667 تلفن: +98 86 3222 9722 تلفن همراه: +98 939 360 8888 فکس: ایمیل: m.khorami@spr.ui.ac.ir آدرس صفحه وب:
برنامه انتشار
na
yes
nayes
na
yes
nayes
Individual-level data will be made available after de-identifying the study participants. This data will include demographic characteristics, recorded EEG data, electromyographic (EMG) data, as well as data related to posture measurement, balance, and range of motion. It is noteworthy that all data will be made available after applying the necessary statistical adjustments.
The approved protocol, amendments, statistical analysis plan, data dictionary, analytic code, and the deidentified individual-level minimal dataset will be deposited in a stable public repository when the trial results are published. Coded assessment photographs and videos and raw biosignals that may carry a residual risk of re-identification will not be made publicly available and may be requested only through controlled-access procedures.
IndividualThe approved protocol, amendments, statistical analysis plan, data dictionary, analytic code, and the deidentified individual-level dataminimal dataset will be made available after de-identifyingdeposited in a stable public repository when the study participantstrial results are published. This dataCoded assessment photographs and videos and raw biosignals that may carry a residual risk of re-identification will include demographic characteristics, recorded EEG data, electromyographic (EMG) data, as well as data related to posture measurement, balance, and range of motion. It is noteworthy that all data willnot be made publicly available after applying the necessary statistical adjustmentsand may be requested only through controlled-access procedures.
داده های فردی پس از غیرقابل شناسایی کردن افراد شرکت کننده در پژوهش، قابل دسترس خواهند بود. این داده ها شامل مشخصات دموگرافیک، داده های به دست آمده از ثبت نوار مغزی، داده های الکترومایوگرافیک، داده های مربوط به اندازه گیری پاسچر، تعادل و دامنه حرکتی در دسترس قرار خواهد گرفت. شایان ذکر است کلیه داده ها پس از اصلاحات آماری مورد نیاز در دسترس قرار خواهد گرفت.
پروتکل تأییدشده، اصلاحیهها، برنامه تحلیل آماری، فرهنگ داده، کد تحلیل و حداقل مجموعه داده فردی بدون شناسه همزمان با انتشار نتایج کارآزمایی در یک مخزن عمومی پایدار قرار خواهند گرفت. تصاویر و ویدئوهای کدگذاریشده ارزیابی و سیگنالهای خام زیستی که ممکن است خطر باقیمانده بازشناسایی داشته باشند، بهصورت عمومی منتشر نمیشوند و فقط از طریق دسترسی کنترلشده قابل درخواست خواهند بود.
پروتکل تأییدشده، اصلاحیهها، برنامه تحلیل آماری، فرهنگ داده های، کد تحلیل و حداقل مجموعه داده فردی پسبدون شناسه همزمان با انتشار نتایج کارآزمایی در یک مخزن عمومی پایدار قرار خواهند گرفت. تصاویر و ویدئوهای کدگذاریشده ارزیابی و سیگنالهای خام زیستی که ممکن است خطر باقیمانده بازشناسایی داشته باشند، بهصورت عمومی منتشر نمیشوند و فقط از غیرقابل شناسایی کردن افراد شرکت کننده در پژوهش،طریق دسترسی کنترلشده قابل دسترسدرخواست خواهند بود. این داده ها شامل مشخصات دموگرافیک، داده های به دست آمده از ثبت نوار مغزی، داده های الکترومایوگرافیک، داده های مربوط به اندازه گیری پاسچر، تعادل و دامنه حرکتی در دسترس قرار خواهد گرفت. شایان ذکر است کلیه داده ها پس از اصلاحات آماری مورد نیاز در دسترس قرار خواهد گرفت.
The data access period will commence six months after the publication of the study's results.
Publicly shareable files will be deposited in a stable repository when the primary trial results are published and will remain available indefinitely or according to repository policy. Requests for controlled access to sensitive data may be considered after publication of the trial results.
ThePublicly shareable files will be deposited in a stable repository when the primary trial results are published and will remain available indefinitely or according to repository policy. Requests for controlled access to sensitive data access period will commence six monthsmay be considered after the publication of the study'strial results.
شروع دوره دسترسی به داده ها شش ماه پس از چاپ نتایج پژوهش خواهد بود.
فایلهای عمومی همزمان با انتشار نتایج اصلی کارآزمایی در مخزن پایدار قرار میگیرند و برای مدت نامحدود یا مطابق سیاست مخزن در دسترس خواهند بود. درخواست دسترسی کنترلشده به دادههای حساس پس از انتشار نتایج قابل بررسی است
شروع دورهفایلهای عمومی همزمان با انتشار نتایج اصلی کارآزمایی در مخزن پایدار قرار میگیرند و برای مدت نامحدود یا مطابق سیاست مخزن در دسترس خواهند بود. درخواست دسترسی کنترلشده به داده ها شش ماههای حساس پس از چاپانتشار نتایج پژوهش خواهد بود.قابل بررسی است
Access to the research data will be restricted to researchers affiliated with academic and scientific institutions.
The deidentified minimal dataset, data dictionary, and analytic code will be available to researchers through a public repository. Access to sensitive data will require a specific and justified scientific purpose, approval by the relevant institutional body or ethics committee, and execution of a data-use agreement. Access decisions will not be controlled by a single author.
The deidentified minimal dataset, data dictionary, and analytic code will be available to researchers through a public repository. Access to the researchsensitive data will be restricted to researchers affiliated with academicrequire a specific and justified scientific institutionspurpose, approval by the relevant institutional body or ethics committee, and execution of a data-use agreement. Access decisions will not be controlled by a single author.
داده های حاصل از پژوهش فقط برای پژوهشگران شاغل در موسسات دانشگاهی و علمی قابل دسترس خواهد بود.
حداقل مجموعه داده بدون شناسه، فرهنگ داده و کد تحلیل از طریق مخزن عمومی برای پژوهشگران قابل دسترسی خواهد بود. دسترسی به دادههای حساس فقط برای یک هدف علمی مشخص و موجه، پس از تأیید نهاد مسئول یا کمیته اخلاق و امضای توافقنامه استفاده از داده امکانپذیر است. تصمیم دسترسی توسط یک نویسنده بهتنهایی اتخاذ نخواهد شد.
حداقل مجموعه داده های حاصلبدون شناسه، فرهنگ داده و کد تحلیل از پژوهشطریق مخزن عمومی برای پژوهشگران قابل دسترسی خواهد بود. دسترسی به دادههای حساس فقط برای پژوهشگران شاغل در موسسات دانشگاهییک هدف علمی مشخص و علمی قابل دسترس خواهد بودموجه، پس از تأیید نهاد مسئول یا کمیته اخلاق و امضای توافقنامه استفاده از داده امکانپذیر است. تصمیم دسترسی توسط یک نویسنده بهتنهایی اتخاذ نخواهد شد.
Applicants can submit their requests via the Telegram application to the postal address and contact number provided below.
Postal Email: M.khorami@hotmail.com
Telegram: +98 936 360 8888
The public repository link will be added to the trial record and results article when available. Requests for controlled access to sensitive data should be submitted to the institutional email address m.khorami@spr.ui.ac.ir and should specify the research purpose, requested data, analysis plan, institutional or ethics approval, and data-protection plan. Requests will be reviewed by the relevant institutional body and research team; approved access will be provided under a data-use agreement.
Applicants can submit their requests via the Telegram applicationThe public repository link will be added to the postaltrial record and results article when available. Requests for controlled access to sensitive data should be submitted to the institutional email address m.khorami@spr.ui.ac.ir and contact numbershould specify the research purpose, requested data, analysis plan, institutional or ethics approval, and data-protection plan. Requests will be reviewed by the relevant institutional body and research team; approved access will be provided belowunder a data-use agreement. Postal Email: M.khorami@hotmail.com Telegram: +98 936 360 8888
متقاضیان میتوانند درخواست خود را از طریق برنامه تلگرام و از طریق آدرس پستی و شماره تماس ذکر شده در زیر ارسال نمایند:
پست الکترونیکی: M.khorami@hotmail.com
تلگرام: 989363608888+
نشانی مخزن عمومی پس از انتشار نتایج در مقاله و رکورد کارآزمایی درج خواهد شد. درخواست دسترسی کنترلشده به دادههای حساس باید از طریق ایمیل سازمانی m.khorami@spr.ui.ac.ir ارسال شود و شامل هدف پژوهش، دادههای درخواستی، برنامه تحلیل، تأییدیه سازمانی یا اخلاق و برنامه حفاظت از داده باشد. درخواست توسط نهاد مسئول و تیم پژوهش بررسی میشود و در صورت تأیید، پس از امضای توافقنامه استفاده از داده، دسترسی متناسب با درخواست فراهم خواهد شد.
متقاضیان میتوانندنشانی مخزن عمومی پس از انتشار نتایج در مقاله و رکورد کارآزمایی درج خواهد شد. درخواست خود رادسترسی کنترلشده به دادههای حساس باید از طریق برنامه تلگرامایمیل سازمانی m.khorami@spr.ui.ac.ir ارسال شود و از طریق آدرس پستیشامل هدف پژوهش، دادههای درخواستی، برنامه تحلیل، تأییدیه سازمانی یا اخلاق و شماره تماس ذکر شدهبرنامه حفاظت از داده باشد. درخواست توسط نهاد مسئول و تیم پژوهش بررسی میشود و در زیر ارسال نمایند: پست الکترونیکی: M.khorami@hotmail.com تلگرام: 989363608888+صورت تأیید، پس از امضای توافقنامه استفاده از داده، دسترسی متناسب با درخواست فراهم خواهد شد.
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
مقایسه اثر افزوده تمرین اصلاحی فردمحور ۱۲هفتهای با مداخله فعال بر پاسچر؛ EMG، دامنه حرکتی و تعادل ثانویه و EEG اکتشافیاند.
طراحی
کارآزمایی موازی دوگروهی، ۳۶ نفر، تخصیص ۱:۱، بلوکهای ۴ و ۶، لایهبندی بر اساس جنس؛ ارزیابان، پردازشگران و آماردان کور.
نحوه و محل انجام مطالعه
ارزیابی در دانشگاه اراک، EEG در بیمارستان ولیعصر و تمرین در کلینیک دیافراگم انجام میشود. ارزیابیها در خط پایه، هفته ۱۲ و پیگیری چهارهفتهایاند؛ EMG و EEG پیگیری ندارند.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
ورود: زنان و مردان ۱۸–۴۰ سال، BMI=۱۸٫۵–۲۴٫۹، ساکن اراک، با سر≥۴۴، شانه≥۴۹ و کایفوز≥۴۲ درجه؛ رضایت و امکان حضور.
خروج: جراحی یا شکستگی مرتبط، بیماری مؤثر عصبی، روانی، اسکلتیعضلانی یا قلبیریوی، داروی CNS، درد حاد، بارداری، چرخش تنه>۵ درجه، اختلال تعادل یا تمرین منظم اخیر.
Assessments occur at Arak University, EEG at Valiasr Hospital, and training at Diaphragm Clinic. Assessments are at baseline, week 12, and four-week follow-up; EMG and EEG have no follow-up.
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
بهدلیل وقوع جنگ و پیامدهای ناشی از آن، از جمله اختلال در دسترسی به محلهای اجرای پژوهش، محدودیت فعالیت مراکز همکار و فراهمنبودن شرایط ایمن برای جذب و ارزیابی شرکتکنندگان، آغاز مطالعه در زمان برنامهریزیشده امکانپذیر نبود. در نتیجه، اجرای پژوهش به تعویق افتاد و زمانبندی و جزئیات پروتکل پیش از ورود و تصادفیسازی نخستین شرکتکننده بازنگری و بهروزرسانی شد. تا زمان این بهروزرسانی، هیچ شرکتکنندهای تصادفیسازی نشده و هیچ داده پیامدی جمعآوری یا تحلیل نشده بود.
نام اختصاری
ISCEP
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20250921067305N1
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2025-11-12, ۱۴۰۴/۰۸/۲۱
زمانبندی ثبت:prospective
آخرین بروز رسانی:2026-08-31, ۱۴۰۵/۰۶/۰۹
تعداد بروز رسانیها:1
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2025-11-12, ۱۴۰۴/۰۸/۲۱
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
محمد خرمی مقدم
نام سازمان / نهاد
دانشگاه اصفهان
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 86 3222 9722
آدرس ایمیل
m.khorami@spr.ui.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری شروع نشده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2026-11-22, ۱۴۰۵/۰۹/۰۱
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2026-12-22, ۱۴۰۵/۱۰/۰۱
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
تأثیر افزودن برنامه تمرینات اصلاحی فردمحور و مرحلهبندیشده به مداخله پایه فعال بر پروفایل پاسچرال بزرگسالان واجد معیارهای پاسچرال از پیش تعیینشده برای سندرم متقاطع فوقانی: یک کارآزمایی تصادفیسازیشده کنترلشده
عنوان عمومی کارآزمایی
تمرینات اصلاحی فردمحور و مرحلهبندیشده در بزرگسالان دارای الگوی پاسچرال سندرم متقاطع فوقانی
هدف اصلی مطالعه
حمایتی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
زن یا مرد، ۱۸ تا ۴۰ ساله و ساکن اراک
وجود همزمان زاویه سر به جلو حداقل ۴۴ درجه، زاویه شانه به جلو حداقل ۴۹ درجه و زاویه کایفوز سینهای حداقل ۴۲ درجه
شاخص توده بدنی بین ۱۸٫۵ تا ۲۴٫۹ کیلوگرم بر مترمربع
توانایی انجام ایمن ارزیابیها و برنامه تمرینی
تمایل به حفظ الگوی معمول فعالیت بدنی و خودداری از شروع یک برنامه تمرینی ساختاریافته جدید خارج از مطالعه
امکان شرکت در جلسات مداخله و ارزیابیها
ارائه رضایتنامه آگاهانه کتبی پیش از ارزیابی رسمی
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
سابقه جراحی یا شکستگی مؤثر بر ستون فقرات، کمربند شانهای یا لگن
ابتلا به بیماری تشخیصدادهشده عصبی، روانپزشکی یا اسکلتیعضلانی که ایمنی را مختل کند یا پیامدها را مخدوش سازد
مصرف داروهای مؤثر بر سیستم عصبی مرکزی
درد حاد یا بیماری قلبیریوی کنترلنشده
بارداری
زاویه چرخش تنه بیش از پنج درجه در آزمون خمشدن به جلو
اختلال اندام تحتانی یا لگن که مانع اجرای معتبر آزمون تعادل شود
شرکت منظم در تمرینات اصلاحی، تمرین مقاومتی یا درمان دستی طی سه ماه گذشته.
سن
از سن 18 ساله تا سن 40 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
مصداق ندارد
گروههای کور شده در مطالعه
ارزیابی کننده پیامد
آنالیز کننده داده
کمیته ایمنی و نظارت بر دادهها
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
36
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
پس از تکمیل ارزیابی خط پایه، یک آماردان مستقل توالی تخصیص را با بلوکهای تصادفی جایگشتی با اندازههای متغیر چهار و شش، نسبت تخصیص ۱:۱ و بهصورت لایهبندیشده بر اساس جنس تولید خواهد کرد. اندازه بلوکها و توالی تخصیص از افراد مسئول جذب و ارزیابی پنهان میماند. تخصیص با پاکتهای مات، غیرقابلنفوذ، دارای نشانه دستکاری، شمارهگذاریشده و مهرومومشده انجام میشود. پاکت بعدی فقط پس از تأیید واجدشرایطبودن، تکمیل ارزیابی خط پایه و ثبت برگشتناپذیر شرکتکننده، توسط فردی که به توالی دسترسی ندارد باز خواهد شد.
کور سازی (به نظر محقق)
یک سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
بهدلیل ماهیت مداخله، شرکتکنندگان و متخصص اجراکننده کور نخواهند بود. ارزیابان پیامد، پردازشگران EMG و EEG و تحلیلگر آماری تا پایان تحلیل اصلی نسبت به تخصیص گروهی کور خواهند ماند. تصاویر، خروجیهای Formetric و فایلهای سیگنال با کدهای فاقد اطلاعات گروه و نوبت ارزیابی و با ترتیب تصادفی ارائه میشوند. کلید کدگذاری نزد فردی مستقل نگهداری میشود و هرگونه بازشدن ناخواسته کورسازی ثبت خواهد شد.
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق در پژوهش دانشگاه اصفهان
آدرس خیابان
اصفهان، میدان آزادی، دانشگاه اصفهان
شهر
اصفهان
استان
اصفهان
کد پستی
۸۱۷۴۶۷۳۴۴۱
تاریخ تایید
2025-05-31, ۱۴۰۴/۰۳/۱۰
کد کمیته اخلاق
IR.UI.REC.1404.053
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
سندروم متقاطع فوقانی
کد ICD-10
R29.3
توصیف کد ICD-10
Abnormal posture
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
زاویه سر به جلو؛ مؤلفه اول پیامد اصلی چندمتغیره پاسچر. کاهش زاویه مطلوب است.
مقاطع زمانی اندازهگیری
خط پایه، هفته دوازدهم و پیگیری چهارهفتهای؛ مقایسه اصلی در هفته دوازدهم.
نحوه اندازهگیری متغیر
میانگین سه عکس جانبی؛ زاویه خط C7–تراگوس نسبت به خط عمودی با AutoCAD 2025.
2
شرح متغیر پیامد
زاویه شانه به جلو؛ مؤلفه دوم پیامد اصلی چندمتغیره پاسچر. کاهش زاویه مطلوب است.
مقاطع زمانی اندازهگیری
خط پایه، هفته دوازدهم و پیگیری چهارهفتهای؛ مقایسه اصلی در هفته دوازدهم.
نحوه اندازهگیری متغیر
میانگین سه عکس جانبی؛ زاویه خط C7–آکرومیون نسبت به خط عمودی با AutoCAD 2025.
3
شرح متغیر پیامد
زاویه کایفوز سینهای؛ مؤلفه سوم پیامد اصلی چندمتغیره پاسچر. کاهش زاویه مطلوب است.
مقاطع زمانی اندازهگیری
خط پایه، هفته دوازدهم و پیگیری چهارهفتهای؛ مقایسه اصلی در هفته دوازدهم.
دامنه RMS نرمالشده ذوزنقهای فوقانی، میانی و تحتانی و دندانهای قدامی سمت غالب
مقاطع زمانی اندازهگیری
خط پایه و هفته دوازدهم.
نحوه اندازهگیری متغیر
EMG سطحی بیسیم هشتکاناله Noraxon؛ نرمالسازی با MVIC و میانگین سه تکرار معتبر تکلیف هفتثانیهای.
2
شرح متغیر پیامد
نسبتهای UT/MT، UT/LT و UT/SA بر اساس دامنه نرمالشده کل تکلیف.
مقاطع زمانی اندازهگیری
خط پایه و هفته دوازدهم.
نحوه اندازهگیری متغیر
محاسبه نسبتها از میانگین RMS نرمالشده سه تکرار معتبر.
3
شرح متغیر پیامد
دامنه فلکشن فعال شانه سمت غالب.
مقاطع زمانی اندازهگیری
خط پایه، هفته دوازدهم و پیگیری چهارهفتهای.
نحوه اندازهگیری متغیر
میانگین سه اندازهگیری با گونیامتر یونیورسال ۳۶۰ درجه.
4
شرح متغیر پیامد
دامنه چرخش خارجی فعال شانه سمت غالب.
مقاطع زمانی اندازهگیری
خط پایه، هفته دوازدهم و پیگیری چهارهفتهای.
نحوه اندازهگیری متغیر
میانگین سه اندازهگیری با گونیامتر یونیورسال ۳۶۰ درجه.
5
شرح متغیر پیامد
دامنه فلکشن فعال گردن.
مقاطع زمانی اندازهگیری
خط پایه، هفته دوازدهم و پیگیری چهارهفتهای.
نحوه اندازهگیری متغیر
میانگین سه اندازهگیری با گونیامتر یونیورسال ۳۶۰ درجه.
6
شرح متغیر پیامد
سرعت متوسط مرکز فشار در آزمون رومبرگ با چشم باز و بسته.
مقاطع زمانی اندازهگیری
خط پایه، هفته دوازدهم و پیگیری چهارهفتهای.
نحوه اندازهگیری متغیر
میانگین سه کوشش معتبر ۳۰ثانیهای با DIERS Pedoscan.
7
شرح متغیر پیامد
امتیاز ترکیبی Y-Balance اندام غالب.
مقاطع زمانی اندازهگیری
خط پایه، هفته دوازدهم و پیگیری چهارهفتهای.
نحوه اندازهگیری متغیر
بیشترین دسترسی سه جهت، نرمالشده بر طول اندام؛ میانگین سه کوشش معتبر.
8
شرح متغیر پیامد
تغییر توان نسبی باند آلفا در ناحیه مرکزی، میانگین C3، Cz و C4، هنگام ایستادن آرام با چشم باز؛ پیامد اکتشافی EEG.
مقاطع زمانی اندازهگیری
خط پایه و هفته دوازدهم.
نحوه اندازهگیری متغیر
ثبت با EEG 3840، ۲۴ کانال و ۵۰۰ هرتز؛ محاسبه توان نسبی آلفا ۸ تا کمتر از ۱۳ هرتز با EEGLAB 2026.0.0.
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه مداخله طی ۱۲ هفته، سه جلسه در هفته و در مجموع ۳۶ جلسه دریافت میکند. هر جلسه تقریباً ۶۰ تا ۸۰ دقیقه است و شامل ۱۰ دقیقه دوچرخه ثابت، یک تا دو دقیقه انتقال و آمادهسازی، ۴۰ تا ۵۵ دقیقه تمرین اصلی و ۵ تا ۱۰ دقیقه سردکردن، کشش یا تکنیک دستی مبتنی بر اندیکاسیون است. علاوه بر اجزای مشترک دو گروه، برنامه اصلی فردمحور و مرحلهبندیشده شامل مراحل همپوشان اصلاح تنفس و کنترل تنه، بازیابی تحرک، بازآموزی فعالیت و هماهنگی عضلات، حرکات پایه، الگوهای حرکتی بنیادی و عملکردی و پیشرفت به تحمل بار و آمادگی جسمانی مرتبط با سلامت است. انتخاب، پسرفت و پیشرفت تمرین بر اساس معیارهای از پیش تعیینشده و پاسخ فرد انجام میشود. جلسات بهصورت فردی یا حداکثر سه شرکتکننده زیر نظر یک متخصص اجرا میشوند.
طبقه بندی
شیوه زندگی
2
شرح مداخله
گروه مقایسهگر فعال طی ۱۲ هفته، سه جلسه در هفته و در مجموع ۳۶ جلسه حضور خواهد داشت. هر جلسه تقریباً ۲۰ تا ۳۰ دقیقه طول میکشد و شامل ۱۰ دقیقه دوچرخه ثابت، کشش عضلات هدف و موبیلیزیشنهای از پیش تعیینشده بر اساس اندیکاسیون و آموزش عادات حرکتی سالم است. نوع، ترتیب و دوز اجزای مشترک با اجزای متناظر در گروه مداخله یکسان خواهد بود. این گروه تمرینات اختصاصی مبتنی بر مدل مرحلهبندیشده، بازآموزی فعالیت و هماهنگی عضلات، آموزش الگوهای حرکتی پایه و پیچیده، پیشرفت فردمحور بار و تکلیف یا گذار اختصاصی به آمادگی جسمانی سلامتمحور را دریافت نمیکند. شرکتکنندگان فعالیتهای معمول خود را ادامه میدهند و برنامه تمرینی ساختاریافته جدیدی خارج از مطالعه آغاز نمیکنند.
طبقه بندی
شیوه زندگی
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
دانشگاه اراک
نام کامل فرد مسوول
زهره بابائی
آدرس خیابان
اراک، میدان بسیج، بلوار کربلا، دانشگاه اراک، دانشکده علوم ورزشی
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه اصغهان
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه اصفهان
نام کامل فرد مسوول
محمد خرمی مقدم
موقعیت شغلی
کاندیدای دکتری تخصصی
آخرین مدرک تحصیلی
فوق لیسانس
سایر حوزههای کاری/تخصصها
آسیب شناسی ورزشی و تمرینات اصلاحی
آدرس خیابان
اراک خیابان شیخ مفید، لاله 2، پلاک 6
شهر
اراک
استان
مرکزی
کد پستی
3816137667
تلفن
+98 86 3222 9722
ایمیل
m.khorami@hotmailm.com
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه اصفهان
نام کامل فرد مسوول
محمد خرمی مقدم
موقعیت شغلی
کاندیدای دکتری تخصصی
آخرین مدرک تحصیلی
فوق لیسانس
سایر حوزههای کاری/تخصصها
آسیب شناسی ورزشی و تمرینات اصلاحی
آدرس خیابان
اراک، خیابان شیخ مفید، کوچه لاله 2، پلاک 6
شهر
اراک
استان
مرکزی
کد پستی
3816137667
تلفن
+98 86 3222 9722
فکس
ایمیل
m.khorami@spr.ui.ac.ir
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه اصفهان
نام کامل فرد مسوول
محمد خرمی مقدم
موقعیت شغلی
کاندیدای دکتری تخصصی
آخرین مدرک تحصیلی
فوق لیسانس
سایر حوزههای کاری/تخصصها
آسیب شناسی ورزشی و حرکات اصلاحی
آدرس خیابان
اراک، خیابان شیخ مفید، کوچه لاله 2، پلاک 6
شهر
اراک
استان
مرکزی
کد پستی
3816137667
تلفن
+98 86 3222 9722
فکس
ایمیل
m.khorami@spr.ui.ac.ir
برنامه انتشار
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
پروتکل مطالعه
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
نقشه آنالیز آماری
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
فرم رضایتنامه آگاهانه
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
گزارش مطالعه بالینی
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
کدهای استفاده شده در آنالیز
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
نظام دستهبندی داده (دیکشنری داده)
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
عنوان و جزییات بیشتر در مورد داده/مستند
پروتکل تأییدشده، اصلاحیهها، برنامه تحلیل آماری، فرهنگ داده، کد تحلیل و حداقل مجموعه داده فردی بدون شناسه همزمان با انتشار نتایج کارآزمایی در یک مخزن عمومی پایدار قرار خواهند گرفت. تصاویر و ویدئوهای کدگذاریشده ارزیابی و سیگنالهای خام زیستی که ممکن است خطر باقیمانده بازشناسایی داشته باشند، بهصورت عمومی منتشر نمیشوند و فقط از طریق دسترسی کنترلشده قابل درخواست خواهند بود.
بازه زمانی امکان دسترسی به داده/مستند
فایلهای عمومی همزمان با انتشار نتایج اصلی کارآزمایی در مخزن پایدار قرار میگیرند و برای مدت نامحدود یا مطابق سیاست مخزن در دسترس خواهند بود. درخواست دسترسی کنترلشده به دادههای حساس پس از انتشار نتایج قابل بررسی است
کسانی که اجازه دارند به داده/مستند دسترسی پیدا کنند
حداقل مجموعه داده بدون شناسه، فرهنگ داده و کد تحلیل از طریق مخزن عمومی برای پژوهشگران قابل دسترسی خواهد بود. دسترسی به دادههای حساس فقط برای یک هدف علمی مشخص و موجه، پس از تأیید نهاد مسئول یا کمیته اخلاق و امضای توافقنامه استفاده از داده امکانپذیر است. تصمیم دسترسی توسط یک نویسنده بهتنهایی اتخاذ نخواهد شد.
به چه منظور و تحت چه شرایطی داده/مستند قابل استفاده است
انجام آنالیزهای آماری در راستای مقالات چاپ شده مرتبط با پژوهش حاضر بلامانع می باشد. سو استفاده از داده ها برای استخراج نتایج جدید ممنوع است.
برای دریافت داده/مستند به چه کسی یا کجا مراجعه شود
نشانی مخزن عمومی پس از انتشار نتایج در مقاله و رکورد کارآزمایی درج خواهد شد. درخواست دسترسی کنترلشده به دادههای حساس باید از طریق ایمیل سازمانی m.khorami@spr.ui.ac.ir ارسال شود و شامل هدف پژوهش، دادههای درخواستی، برنامه تحلیل، تأییدیه سازمانی یا اخلاق و برنامه حفاظت از داده باشد. درخواست توسط نهاد مسئول و تیم پژوهش بررسی میشود و در صورت تأیید، پس از امضای توافقنامه استفاده از داده، دسترسی متناسب با درخواست فراهم خواهد شد.
یک درخواست برای داده/مستند چه فرایندی را طی میکند
متقاضی میبایست دلایل قانعکننده و مشخصی برای دریافت داده ارائه نماید. پس از دریافت درخواست، به وی اطلاع داده خواهد شد که درخواستش در دست بررسی است. با تأیید اعضای تیم پژوهشی، دادهها حداکثر تا یک ماه پس از تاریخ آغاز بررسی، در اختیار متقاضی قرار خواهند گرفت.