Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
A controlled, parallel-group, triple-blind, randomized, phase 3 clinical trial on 86 patients with ulcerative colitis
A controlled, parallel-group, triple-blind, randomized, phase 3 clinical trial on 66 patients with ulcerative colitis
A controlled, parallel-group, triple-blind, randomized, phase 3 clinical trial on 8666 patients with ulcerative colitis
کار ازمایی بالینی،موازی با گروه کنترل،سه سو کور، تصادفی شده، فاز 3 بر روی 86 بیمار مبتلا به کولیت اولسراتیو
کار ازمایی بالینی،موازی با گروه کنترل،سه سو کور، تصادفی شده، فاز 3 بر روی 66 بیمار مبتلا به کولیت اولسراتیو
کار ازمایی بالینی،موازی با گروه کنترل،سه سو کور، تصادفی شده، فاز 3 بر روی 8666 بیمار مبتلا به کولیت اولسراتیو
Inclusion criteria: age 18 to 65 years, BMI between18.5 and 35 kg/m2, Diagnosis of ulcerative colitis in the mild to moderate stage by a gastroenterologist ,Patients using only one of the drug groups, such as 5-aminosalicylic acid (Petasa, Mesalazine, or Asacol), as well as the Azathioprine.
Exclusion criteria: Pregnancy and breastfeeding,Taking anticoagulants such as warfarin or heparin, Suffering from other intestinal diseases, autoimmune diseases, cancer, inflammatory diseases, and infectious diseases.
Inclusion criteria: age 18 to 65 years, BMI between18.5 and 35 kg/m2, Diagnosis of ulcerative colitis in the mild to moderate stage by a gastroenterologist ,Patients using one of the drug groups, such as 5-aminosalicylic acid (Petasa, Mesalazine, or Asacol).
Exclusion criteria: Pregnancy and breastfeeding,Taking anticoagulants such as warfarin or heparin, Suffering from other intestinal diseases, autoimmune diseases, cancer, inflammatory diseases, and infectious diseases.
Inclusion criteria: age 18 to 65 years, BMI between18.5 and 35 kg/m2, Diagnosis of ulcerative colitis in the mild to moderate stage by a gastroenterologist ,Patients using only one of the drug groups, such as 5-aminosalicylic acid (Petasa, Mesalazine, or Asacol), as well as the Azathioprine. Exclusion criteria: Pregnancy and breastfeeding,Taking anticoagulants such as warfarin or heparin, Suffering from other intestinal diseases, autoimmune diseases, cancer, inflammatory diseases, and infectious diseases.
معیارهای ورود به مطالعه سن18 تا 65 سال, bMI بین 18/5 تا 35 کیلوگرم بر متر مربع,
تشخیص ابتلا به کولیت اولسراتیو در مرحله خفیف تا متوسط توسط متخصص گوارش،
بیماران مصرف کننده تنها یکی از گروه های دارویی (5-آمینوسالیسیلیک اسید (پتاسا، مزالازین یا آساکول) و همچنین داروی آزاتیوپرین باشند.
معیارهای عدم ورود:حاملگی و شیردهی, مصرف دارو های ضد انعقاد مانند وارفارین یا هپارین
ابتلا به سایر بیماری ها روده ای، بیماری های خود ایمنی ، سرطان، بیماری التهابی و عفونی
معیارهای ورود به مطالعه سن18 تا 65 سال, bMI بین 18/5 تا 35 کیلوگرم بر متر مربع,
تشخیص ابتلا به کولیت اولسراتیو در مرحله خفیف تا متوسط توسط متخصص گوارش،
بیماران مصرف کننده یکی از گروه های دارویی (5-آمینوسالیسیلیک اسید (پتاسا، مزالازین یا آساکول) باشند.
معیارهای عدم ورود:حاملگی و شیردهی, مصرف دارو های ضد انعقاد مانند وارفارین یا هپارین
ابتلا به سایر بیماری ها روده ای، بیماری های خود ایمنی ، سرطان، بیماری التهابی و عفونی
معیارهای ورود به مطالعه سن18 تا 65 سال, bMI بین 18/5 تا 35 کیلوگرم بر متر مربع, تشخیص ابتلا به کولیت اولسراتیو در مرحله خفیف تا متوسط توسط متخصص گوارش، بیماران مصرف کننده تنها یکی از گروه های دارویی (5-آمینوسالیسیلیک اسید (پتاسا، مزالازین یا آساکول) و همچنین داروی آزاتیوپرین باشند. معیارهای عدم ورود:حاملگی و شیردهی, مصرف دارو های ضد انعقاد مانند وارفارین یا هپارین ابتلا به سایر بیماری ها روده ای، بیماری های خود ایمنی ، سرطان، بیماری التهابی و عفونی
Expression of genes such as T-bet, GATA3, ROR-γt, FOXp,Serum concentrations of IL-17, hs-CRP,Measurement of ESR,IBDQ-9 and SCCAI-Q questionnaires
Expression of genes such as T-bet, GATA3, ROR-γt, FOXp,Serum concentrations of IL-17, hs-CRP,MDA,SOD,TAC, GPX,Measurement of ESR,IBDQ-9 and SCCAI-Q questionnaires
Expression of genes such as T-bet, GATA3, ROR-γt, FOXp,Serum concentrations of IL-17, hs-CRP,MeasurementCRP,MDA,SOD,TAC, GPX,Measurement of ESR,IBDQ-9 and SCCAI-Q questionnaires
Variables (MDA, SOD, TAC, GPX), with the aim of conducting a secondary study entitled "The Effect of Grape Seed Extract on Antioxidant Status in Patients with Ulcerative Colitis," approved with the ethics code R.IUMS.REC.1403.895, were added to the present study. This study will be conducted after the end of the main study on the patients' serum. The sample size of the main study was changed to 66 people due to lack of funding based on citation of evidence (article).
Variables (MDA, SOD, TAC, GPX), with the aim of conducting a secondary study entitled "The Effect of Grape Seed Extract on Antioxidant Status in Patients with Ulcerative Colitis," approved with the ethics code R.IUMS.REC.1403.895, were added to the present study. This study will be conducted after the end of the main study on the patients' serum. The sample size of the main study was changed to 66 people due to lack of funding based on citation of evidence (article).
خالی
متغیرهای (MDA,SOD,TAC, GPX)، با هدف انجام مطالعه ثانویه با عنوان” اثر عصاره هسته انگور بر وضعیت آنتی اکسیدانی در بیماران مبتلا به کولیت اولسراتیو” با کد اخلاق R.IUMS.REC.1403.895 مصوب گردیده است، به مطالعه حاضر اضافه شد.این مطالعه بعد از اتمام مطالعه اصلی بر روی سرم های بیماران انجام خواهد شد. جحم نمونه مطالعه اصلی به علت کمبود بودجه بر اساس استناد به شواهد (مقاله)به 66 نفر تغییر یافت.
متغیرهای (MDA,SOD,TAC, GPX)، با هدف انجام مطالعه ثانویه با عنوان” اثر عصاره هسته انگور بر وضعیت آنتی اکسیدانی در بیماران مبتلا به کولیت اولسراتیو” با کد اخلاق R.IUMS.REC.1403.895 مصوب گردیده است، به مطالعه حاضر اضافه شد.این مطالعه بعد از اتمام مطالعه اصلی بر روی سرم های بیماران انجام خواهد شد. جحم نمونه مطالعه اصلی به علت کمبود بودجه بر اساس استناد به شواهد (مقاله)به 66 نفر تغییر یافت.
BMI of patients between 18.5-35 kg/m2
Diagnosis of ulcerative colitis in the mild to moderate stage by a gastroenterologist based on patient tests, patient symptoms (disease severity questionnaire)and colonoscopy.
Patients using only one of the drug groups (5-aminosalicylic acid (Petasa, Mesalazine or Asacol), as well as Azathioprine.
BMI of patients between 18.5-35 kg/m2
Diagnosis of ulcerative colitis in the mild to moderate stage by a gastroenterologist based on patient tests, patient symptoms (disease severity questionnaire)and colonoscopy.
Patients using one of the drug groups (5-aminosalicylic acid (Petasa, Mesalazine or Asacol).
BMI of patients between 18.5-35 kg/m2 Diagnosis of ulcerative colitis in the mild to moderate stage by a gastroenterologist based on patient tests, patient symptoms (disease severity questionnaire)and colonoscopy. Patients using only one of the drug groups (5-aminosalicylic acid (Petasa, Mesalazine or Asacol), as well as Azathioprine.
BMI بیماران بین 18/5 تا 35 کیلوگرم بر متر مربع
تشخیص ابتلا به کولیت اولسراتیو در مرحله خفیف تا متوسط توسط متخصص گوارش براساس، آزمایشات بیمار، علائم بیمار (پرسشنامه شدت بیماری)، کولونوسکوپی
بیماران مصرف کننده تنها یکی از گروه های دارویی (5-آمینوسالیسیلیک اسید (پتاسا، مزالازین یا آساکول) و همچنین داروی آزاتیوپرین باشند.
BMI بیماران بین 18/5 تا 35 کیلوگرم بر متر مربع
تشخیص ابتلا به کولیت اولسراتیو در مرحله خفیف تا متوسط توسط متخصص گوارش براساس، آزمایشات بیمار، علائم بیمار (پرسشنامه شدت بیماری)، کولونوسکوپی
بیماران مصرف کننده یکی از گروه های دارویی (5-آمینوسالیسیلیک اسید (پتاسا، مزالازین یا آساکول) باشند.
BMI بیماران بین 18/5 تا 35 کیلوگرم بر متر مربع تشخیص ابتلا به کولیت اولسراتیو در مرحله خفیف تا متوسط توسط متخصص گوارش براساس، آزمایشات بیمار، علائم بیمار (پرسشنامه شدت بیماری)، کولونوسکوپی بیماران مصرف کننده تنها یکی از گروه های دارویی (5-آمینوسالیسیلیک اسید (پتاسا، مزالازین یا آساکول) و همچنین داروی آزاتیوپرین باشند.
متغیر پیامد اولیه
#1
خالی
Total Antioxidant Capacity
Total Antioxidant Capacity
خالی
ظرفیت تام آنتی اکسیدانی (TAC)
ظرفیت تام آنتی اکسیدانی (TAC)
خالی
At the beginning of the study and at the end of week 12
At the beginning of the study and at the end of week 12
خالی
در ابتدای مطالعه و انتهای هفته 12
در ابتدای مطالعه و انتهای هفته 12
خالی
TAC concentration in serum using an ELISA kit
TAC concentration in serum using an ELISA kit
خالی
غلظت TAC در سرم با استفاده از کیت الایزا
غلظت TAC در سرم با استفاده از کیت الایزا
#2
خالی
Malondialdehyde (MDA)
Malondialdehyde (MDA)
خالی
مالون دی آلدئید (MDA)
مالون دی آلدئید (MDA)
خالی
At the beginning of the study and at the end of week 12
At the beginning of the study and at the end of week 12
خالی
در ابتدای مطالعه و انتهای هفته 12
در ابتدای مطالعه و انتهای هفته 12
خالی
MDA concentration in serum using an ELISA kit
MDA concentration in serum using an ELISA kit
خالی
غلظت MDA در سرم با استفاده از کیت الایزا
غلظت MDA در سرم با استفاده از کیت الایزا
#3
خالی
Superoxide dismutase (SOD)
Superoxide dismutase (SOD)
خالی
سوپراکسید دیسموتاز (SOD)
سوپراکسید دیسموتاز (SOD)
خالی
At the beginning of the study and at the end of week 12
At the beginning of the study and at the end of week 12
خالی
در ابتدای مطالعه و انتهای هفته 12
در ابتدای مطالعه و انتهای هفته 12
خالی
SOD concentration in serum using an ELISA kit
SOD concentration in serum using an ELISA kit
خالی
غلظت SOD در سرم با استفاده از کیت الایزا
غلظت SOD در سرم با استفاده از کیت الایزا
#4
خالی
Glutathione peroxidase (GPX)
Glutathione peroxidase (GPX)
خالی
گلوتاتیون پراکسیداز( GPX)
گلوتاتیون پراکسیداز( GPX)
خالی
At the beginning of the study and at the end of week 12
At the beginning of the study and at the end of week 12
خالی
در ابتدای مطالعه و انتهای هفته 12
در ابتدای مطالعه و انتهای هفته 12
خالی
GPX concentration in serum using an ELISA kit
GPX concentration in serum using an ELISA kit
خالی
غلظت GPX در سرم با استفاده از کیت الایزا
غلظت GPX در سرم با استفاده از کیت الایزا
حمایت کنندگان / منابع مالی
#1
نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
نام سازمان / نهاد - فارسی:
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: دکتر رضا فلک، سرپرست تحقیقات و فناوری، دانشگاه علوم پزشکی ایران
نام کامل فرد مسوول - فارسی: Dr. Reza Falak, Head of Deputy of Research and Technology, Iran University of Medical Sciences
آدرس خیابان - انگلیسی: Iran University of Medical Sciences, next to Milad Tower, Hammet Highway
آدرس خیابان - فارسی: تهران، بزرگراه همت، جنب برجمیلاد، دانشگاهعلوم پزشکی ایران
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 14496-14535
تلفن: +98 21 8862 2703
فکس:
ایمیل: rezafalak@yahoo.com
آدرس صفحه وب:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
نام سازمان / نهاد - فارسی:
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr. Reza Falak, Head of Deputy of Research and Technology, Iran University of Medical Sciences
نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر رضا فلک، سرپرست تحقیقات و فناوری، دانشگاه علوم پزشکی ایران
آدرس خیابان - انگلیسی: Iran University of Medical Sciences, next to Milad Tower, Hammet Highway
آدرس خیابان - فارسی: تهران، بزرگراه همت، جنب برجمیلاد، دانشگاهعلوم پزشکی ایران
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 14496-14535
تلفن: +98 21 8862 2703
فکس:
ایمیل: rezafalak@yahoo.com
آدرس صفحه وب:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: نام سازمان / نهاد - فارسی: نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: دکتر رضا فلک، سرپرست تحقیقات و فناوری، دانشگاه علوم پزشکی ایران نام کامل فرد مسوول - فارسی: Dr. Reza Falak, Head of Deputy of Research and Technology, Iran University of Medical Sciences نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر رضا فلک، سرپرست تحقیقات و فناوری، دانشگاه علوم پزشکی ایران آدرس خیابان - انگلیسی: Iran University of Medical Sciences, next to Milad Tower, Hammet Highway آدرس خیابان - فارسی: تهران، بزرگراه همت، جنب برجمیلاد، دانشگاهعلوم پزشکی ایران شهر - انگلیسی: Tehran شهر - فارسی: تهران استان: تهران کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 14496-14535 تلفن: +98 21 8862 2703 فکس: ایمیل: rezafalak@yahoo.com آدرس صفحه وب:
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
تعیین اثر عصاره هسته انگور بر بیان ژن های واسطه ی ایمنی، التهاب، شدت بیماری و کیفیت زندگی در بیماران مبتلا به کولیت اولسراتیو
طراحی
کار ازمایی بالینی،موازی با گروه کنترل،سه سو کور، تصادفی شده، فاز 3 بر روی 66 بیمار مبتلا به کولیت اولسراتیو
نحوه و محل انجام مطالعه
بیماران مبتلا به کولیت اولسراتیو مراجعه کننده به بیمارستان رسول اکرم که معیارهای ورود به مطالعه را داشته باشند، به طور تصادفی به گروه مداخله(عصاره هسته انگور) و گروه کنترل دارونما به مدت 12 هفته تقسیم می شوند.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
معیارهای ورود به مطالعه سن18 تا 65 سال, bMI بین 18/5 تا 35 کیلوگرم بر متر مربع,
تشخیص ابتلا به کولیت اولسراتیو در مرحله خفیف تا متوسط توسط متخصص گوارش،
بیماران مصرف کننده یکی از گروه های دارویی (5-آمینوسالیسیلیک اسید (پتاسا، مزالازین یا آساکول) باشند.
معیارهای عدم ورود:حاملگی و شیردهی, مصرف دارو های ضد انعقاد مانند وارفارین یا هپارین
ابتلا به سایر بیماری ها روده ای، بیماری های خود ایمنی ، سرطان، بیماری التهابی و عفونی
گروههای مداخله
گروه مداخله :عصاره هسته انگور 600 میلی گرم روزانه تهیه شده از شرکت داروسازی باریج اسانس
گروه دارونما: دارونما 600 میلی گرم روزانه تهیه شده از شرکت داروسازی باریج اسانس
متغیرهای (MDA,SOD,TAC, GPX)، با هدف انجام مطالعه ثانویه با عنوان” اثر عصاره هسته انگور بر وضعیت آنتی اکسیدانی در بیماران مبتلا به کولیت اولسراتیو” با کد اخلاق R.IUMS.REC.1403.895 مصوب گردیده است، به مطالعه حاضر اضافه شد.این مطالعه بعد از اتمام مطالعه اصلی بر روی سرم های بیماران انجام خواهد شد. جحم نمونه مطالعه اصلی به علت کمبود بودجه بر اساس استناد به شواهد (مقاله)به 66 نفر تغییر یافت.
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20120415009472N28
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2023-09-05, ۱۴۰۲/۰۶/۱۴
زمانبندی ثبت:prospective
آخرین بروز رسانی:2025-05-26, ۱۴۰۴/۰۳/۰۵
تعداد بروز رسانیها:1
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2023-09-05, ۱۴۰۲/۰۶/۱۴
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
ناهید آریائیان
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی ایران
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 21 8670 4750
آدرس ایمیل
aryaeian.n@iums.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2023-10-07, ۱۴۰۲/۰۷/۱۵
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2024-10-06, ۱۴۰۳/۰۷/۱۵
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
اثر عصاره هسته انگور بر بیان ژن های واسطه ی ایمنی، التهاب، شدت بیماری و کیفیت زندگی در بیماران مبتلا به کولیت اولسراتیو
عنوان عمومی کارآزمایی
اثر عصاره هسته انگور در کولیت اولسراتیو
هدف اصلی مطالعه
حمایتی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
BMI بیماران بین 18/5 تا 35 کیلوگرم بر متر مربع
تشخیص ابتلا به کولیت اولسراتیو در مرحله خفیف تا متوسط توسط متخصص گوارش براساس، آزمایشات بیمار، علائم بیمار (پرسشنامه شدت بیماری)، کولونوسکوپی
بیماران مصرف کننده یکی از گروه های دارویی (5-آمینوسالیسیلیک اسید (پتاسا، مزالازین یا آساکول) باشند.
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
حاملگی و شیردهی
مصرف دارو های ضد انعقاد مانند وارفارین یا هپارین
ابتلا به سایر بیماری ها روده ای، بیماری های خود ایمنی ، سرطان، بیماری التهابی و عفونی
سن
از سن 18 ساله تا سن 65 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
3
گروههای کور شده در مطالعه
شرکت کننده
مراقب بالینی
محقق
ارزیابی کننده پیامد
آنالیز کننده داده
کمیته ایمنی و نظارت بر دادهها
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
66
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
از فردی خارج از مطالعه خواسته می شود، که با قرعهکشی توسط پرتاب یک سکه حرف A یا B را بر روی قوطی های مکمل و دارونما چسبانده و قوطی ها را پس از آن به محقق تحویل دهد. جهت تصادفی سازی بیماران به منظور دریافت بستههای A و B با استفاده از نرمافزار تولید اعداد تصادفی استفاده می شود.پس از تجزیه و تحلیل دادهها از فرد خارج از مطالعه، نام برچسبهای دارو و دارونما پرسیده خواهد شد تا در بخش یافته ها و بحث و نتیجهگیری مورد استفاده قرار گیرد.
کور سازی (به نظر محقق)
سه سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
مکمل و دارونما براساس کدهای تصادفی دستهبندی خواهند شد. محقق، پزشک متخصص گوارش، افرادی که در ارزیابی نمونهها مشارکت دارند و فردی که آنالیز آماری را انجام خواهد داد از قرار گرفتن فرد در گروه مداخله یا کنترل مطلع نخواهد بود.
گروه مداخله: بیماران روزانه 600 میلی گرم در روز ( دو عدد قرص 300 میلی گرمی) عصاره هسته انگور تهیه شده از شرکت داروسازی باریج اسانس را به مدت 12 هفته دریافت خواهند کرد
طبقه بندی
درمانی - داروها
2
شرح مداخله
گروه کنترل: بیماران روزانه 600 میلی گرم( دو عدد قرص 300 میلی گرمی) در روز دارونما تهیه شده از شرکت داروسازی باریج اسانس را به مدت 12 هفته دریافت خواهند کرد
طبقه بندی
دارو نما
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان رسول اکرم (ص)
نام کامل فرد مسوول
دکتر الهام پیشگر
آدرس خیابان
خیابان ستارخان، خیابان نیایش
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1445613131
تلفن
+98 21 6435 1000
ایمیل
dr.elhampishgar@gmail.com
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی ایران
نام کامل فرد مسوول
دکتر رضا فلک، سرپرست تحقیقات و فناوری، دانشگاه علوم پزشکی ایران
آدرس خیابان
تهران، بزرگراه همت، جنب برجمیلاد، دانشگاهعلوم پزشکی ایران
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
14496-14535
تلفن
+98 21 8862 2703
ایمیل
rezafalak@yahoo.com
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی ایران
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی ایران
نام کامل فرد مسوول
دکتر ناهید آریائیان
موقعیت شغلی
استاد
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزههای کاری/تخصصها
تغذیه
آدرس خیابان
تهران، بزرگراه همت، جنب برج میلاد، دانشگاه علوم پزشکی ایران، دانشکده بهداشت
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
۱۴۴۹۶۱۴۵۳۵
تلفن
+98 21 8670 4734
ایمیل
aryaeian.n@iums.ac.ir
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی ایران
نام کامل فرد مسوول
دکتر ناهید آریائیان
موقعیت شغلی
استاد
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزههای کاری/تخصصها
تغذیه
آدرس خیابان
تهران، بزرگراه همت، جنب برج میلاد، دانشگاه علوم پزشکی ایران، دانشکده بهداشت
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
۱۴۴۹۶۱۴۵۳۵
تلفن
+98 21 8670 4734
فکس
ایمیل
aryaeian.n@iums.ac.ir
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی ایران
نام کامل فرد مسوول
دکتر ناهید آریائیان
موقعیت شغلی
استاد
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزههای کاری/تخصصها
تغذیه
آدرس خیابان
تهران، بزرگراه همت، جنب برج میلاد، دانشگاه علوم پزشکی ایران، دانشکده بهداشت
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
۱۴۴۹۶۱۴۵۳۵
تلفن
+98 21 8670 4734
ایمیل
aryaeian.n@iums.ac.ir
برنامه انتشار
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
پروتکل مطالعه
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
نقشه آنالیز آماری
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
فرم رضایتنامه آگاهانه
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
گزارش مطالعه بالینی
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
کدهای استفاده شده در آنالیز
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
نظام دستهبندی داده (دیکشنری داده)
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
عنوان و جزییات بیشتر در مورد داده/مستند
داده های فردی غیر قابل شناسایی شرکت کنندگان؛ فقط بخشی از داده نظیر اطلاعات مربوط به پیامد اصلی
بازه زمانی امکان دسترسی به داده/مستند
شروع دوره دسترسی 6 ماه پس از چاپ نتایج
کسانی که اجازه دارند به داده/مستند دسترسی پیدا کنند
فقط برای محققین شاغل در موسسات دانشگاهی و علمی
به چه منظور و تحت چه شرایطی داده/مستند قابل استفاده است
برای انجام مطالعات
برای دریافت داده/مستند به چه کسی یا کجا مراجعه شود
دکترناهیدآریائیان: aryaeian.n@iums.ac.ir
یک درخواست برای داده/مستند چه فرایندی را طی میکند
درخواست با ایمیل به همراه ارائه توضیحات کامل پیرامون علت نیاز به داده ها