Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
Inclusion criteria: Elective patients candidates for coronary artery bypass surgery, 35-85 years, GCS above 15. Exclusion criteria: liver and kidney failure, history of mental illness and cognitive behavioral problems.
Inclusion criteria: Elective patients , 35-85 years, ASA Class II,III, GCS 15. Exclusion criteria: liver and kidney failure, history of mental illness and cognitive behavioral problems.
Inclusion criteria: Elective patients candidates for coronary artery bypass surgery, 35-85 years, ASA Class II,III, GCS above 15. Exclusion criteria: liver and kidney failure, history of mental illness and cognitive behavioral problems.
معیار ورود: بیماران الکتیو کاندید جراحی پیوند عروق کرونر، 85-35 سال، GCS بالای 15. معیار عدم ورود: نارسایی کبد و کلیه، بیمارانی با سابقه بیماری های روانی و مشکلات شناختی رفتاری.
معیار ورود: بیماران الکتیو ، 85-35 سال، ASA Class II,III ، GCS 15. معیار عدم ورود: نارسایی کبد و کلیه، بیمارانی با سابقه بیماری های روانی و مشکلات شناختی رفتاری.
معیار ورود: بیماران الکتیو کاندید جراحی پیوند عروق کرونر، 85-35 سال، ASA Class II,III ، GCS بالای 15. معیار عدم ورود: نارسایی کبد و کلیه، بیمارانی با سابقه بیماری های روانی و مشکلات شناختی رفتاری.
Intervention group: The quetiapine group will receive 12.5 milligrams of quetiapine every 12 hours for 48 hours after admission to the ICU (quetiapine 25 mg tablets manufactured by Fatek Chemical Pars-Iran). The control group will not have any medical prophylaxis.
Intervention group:The first dose on the morning of surgery orally (25 mg quetiapine tablets) and after surgery, 12.5 mg intravenously every 12 hours until 48 hours after admission, for a total of 4 doses in the ICU.
Control group: will not receive any drug prophylaxis.
Intervention group:The first dose on the morning of surgery orally (25 mg quetiapine group will receivetablets) and after surgery, 12.5 milligrams of quetiapinemg intravenously every 12 hours foruntil 48 hours after admission to, for a total of 4 doses in the ICU (quetiapine 25 mg tablets manufactured by Fatek Chemical Pars-Iran). The controlControl group: will not havereceive any medicaldrug prophylaxis.
گروه مداخله: گروه دریافت کوئتیاپین 12.5 میلی گرم هر 12 ساعت در 48 ساعت پس از پذیرش در ICU (قرص کوئتیاپین 25 میلیگرمی ساخت شرکت فاتک شیمی پارس- ایران)
گروه کنترل: هیچ گونه پیشگیری دارویی نخواهند داشت.
گروه مداخله: دوز اول صبح عمل به صورت خوراکی (قرص کوئتیاپین 25 میلیگرمی) و پس از عمل جراحی 12.5 میلی گرم وریدی هر 12 ساعت تا 48 ساعت پس از پذیرش که در کل ۴ دوز در ICU اجرا خواهد شد.
گروه کنترل: هیچ گونه پیشگیری دارویی نخواهند داشت.
گروه مداخله: گروه دریافتدوز اول صبح عمل به صورت خوراکی (قرص کوئتیاپین 25 میلیگرمی) و پس از عمل جراحی 12.5 میلی گرم وریدی هر 12 ساعت درتا 48 ساعت پس از پذیرش که در کل ۴ دوز در ICU (قرص کوئتیاپین 25 میلیگرمی ساخت شرکت فاتک شیمی پارس- ایران)اجرا خواهد شد. گروه کنترل: هیچ گونه پیشگیری دارویی نخواهند داشت.
اطلاعات عمومی
خالی
1- Editing information related to Inclusion criteria(GCS 15, ASA Class II,III): GCS 15 is appropriate because the assessment of postoperative delirium in patients entering the study must be clinically fully conscious. ASA Class II,III is appropriate because ASA Class IV is for patients undergoing emergency surgery, but this study was conducted in patients who were candidates for elective coronary artery bypass grafting.
2- In the intervention section, the method of administering quetiapine was described in more detail and revised. Also, the time period for examining delirium in postoperative patients was revised to 3 days after surgery, as patients are hospitalized in the ICU for a maximum of three days after surgery.
1- Editing information related to Inclusion criteria(GCS 15, ASA Class II,III): GCS 15 is appropriate because the assessment of postoperative delirium in patients entering the study must be clinically fully conscious. ASA Class II,III is appropriate because ASA Class IV is for patients undergoing emergency surgery, but this study was conducted in patients who were candidates for elective coronary artery bypass grafting. 2- In the intervention section, the method of administering quetiapine was described in more detail and revised. Also, the time period for examining delirium in postoperative patients was revised to 3 days after surgery, as patients are hospitalized in the ICU for a maximum of three days after surgery.
خالی
1- ویرایش اطلاعات مربوط به معیار ورود به مطالعه (GCS 15 , ASA Class II,III ): GCS برابر 15 به دلیل اینکه بررسی دلیریوم بعد از عمل در بیمارانی که در مطالعه وارد میشوند باید از نظر بالینی کاملا هوشیار باشند. ASA Class II,III صحیح میباشد به دلیل اینکه ASA Class IV مربوط به بیماران با اعمال جراحی اورژانسی می باشد ولی این مطالعه در بیماران کاندید جراحی الکتیو پیوند عروق کرونر صورت گرفته است.
2- در قسمت مداخله طریقه اجرای داروی کوئنتاپین به طوردقیق تر شرح داده شد و اصلاح گردید. همچنین بازه ی زمانی بررسی دلیریوم در بیماران بعد عمل، به دلیل اینکه بیماران حداکثر تا سه روز بعد عمل در ICU بستری هستند، تا 3 روز بعد عمل اصلاح شد.
1- ویرایش اطلاعات مربوط به معیار ورود به مطالعه (GCS 15 , ASA Class II,III ): GCS برابر 15 به دلیل اینکه بررسی دلیریوم بعد از عمل در بیمارانی که در مطالعه وارد میشوند باید از نظر بالینی کاملا هوشیار باشند. ASA Class II,III صحیح میباشد به دلیل اینکه ASA Class IV مربوط به بیماران با اعمال جراحی اورژانسی می باشد ولی این مطالعه در بیماران کاندید جراحی الکتیو پیوند عروق کرونر صورت گرفته است. 2- در قسمت مداخله طریقه اجرای داروی کوئنتاپین به طوردقیق تر شرح داده شد و اصلاح گردید. همچنین بازه ی زمانی بررسی دلیریوم در بیماران بعد عمل، به دلیل اینکه بیماران حداکثر تا سه روز بعد عمل در ICU بستری هستند، تا 3 روز بعد عمل اصلاح شد.
Elective patients who are candidates for coronary artery bypass surgery
85- 35 years
American Society of Anesthesiologists (ASA) III,IV
GCS above 15 to be fully alert and able to communicate
Elective patients who are candidates for coronary artery bypass surgery
85- 35 years
American Society of Anesthesiologists (ASA) II,III
GCS 15 to be fully alert and able to communicate
Elective patients who are candidates for coronary artery bypass surgery 85- 35 years American Society of Anesthesiologists (ASA) III,IVII,III GCS above 15 to be fully alert and able to communicate
بیماران الکتیو کاندید جراحی پیوند عروق کرونر
85- 35 سال
American Society of Anesthesiologists (ASA) III,IV
GCS بالای 15 که کاملا هشیار باشند و قابلیت برقراری ارتباط داشته باشند
بیماران الکتیو کاندید جراحی پیوند عروق کرونر
85- 35 سال
American Society of Anesthesiologists (ASA) II,III
GCS 15 که کاملا هشیار باشند و قابلیت برقراری ارتباط داشته باشند
بیماران الکتیو کاندید جراحی پیوند عروق کرونر 85- 35 سال American Society of Anesthesiologists (ASA) III,IVII,III GCS بالای 15 که کاملا هشیار باشند و قابلیت برقراری ارتباط داشته باشند
متغیر پیامد اولیه
#1
Daily from the surgery day until the patient is discharged from the ICU
Daily from the day of surgery until the patient is discharged from the ICU (for 3 days)
Daily from the day of surgery day until the patient is discharged from the ICU (for 3 days)
روزانه از روز عمل جراحی تا زمان ترخیص بیمار از ICU
روزانه از روز عمل جراحی تا زمان ترخیص بیمار از ICU(به مدت 3 روز)
روزانه از روز عمل جراحی تا زمان ترخیص بیمار از ICUICU(به مدت 3 روز)
گروههای مداخله
#1
Intervention group: The group receiving quetiapine 12.5 milligrams every 12 hours for 48 hours after admission to the ICU (quetiapine 25 mg tablets manufactured by Fatek Chemical Pars-Iran) will receive quetiapine by a nurse who is not in the study. In patients with a nasogastric/intestinal tube, the patient's quetiapine dose will be crushed, mixed with 10 milliliters of water, and administered through the nasogastric/intestinal tube. Feeding tubes will be flushed with 30 ml of sterile water according to hospital protocol after administration of each dose of quetiapine.
Intervention group: The group will receive 12.5 mg of quetiapine, the first dose on the morning of surgery, then every 12 hours until 48 hours after admission to the ICU (25 mg quetiapine tablets manufactured by Fatek Shimi Pars Company - Iran), for a total of 4 doses, by a nurse who is not in the study. In patients with a nasogastric/intestinal tube, the patient's dose of quetiapine will be crushed, mixed with 10 ml of water and administered through the nasogastric/intestinal tube. The feeding tubes will be flushed with 30 ml of sterile water after each dose of quetiapine according to hospital protocol.
Intervention group: The group receiving quetiapinewill receive 12.5 milligramsmg of quetiapine, the first dose on the morning of surgery, then every 12 hours foruntil 48 hours after admission to the ICU (quetiapine 25 mg quetiapine tablets manufactured by Fatek ChemicalShimi Pars Company -Iran) will receive quetiapine, for a total of 4 doses, by a nurse who is not in the study. In patients with a nasogastric/intestinal tube, the patient's dose of quetiapine dose will be crushed, mixed with 10 millilitersml of water, and administered through the nasogastric/intestinal tube. FeedingThe feeding tubes will be flushed with 30 ml of sterile water according to hospital protocol after administration of each dose of quetiapine according to hospital protocol.
گروه مداخله: گروه دریافت کوئتیاپین 12.5 میلی گرم هر 12 ساعت در 48 ساعت پس از پذیرش در ICU (قرص کوئتیاپین 25 میلیگرمی ساخت شرکت فاتک شیمی پارس- ایران) توسط پرستاری که در مطالعه نیست کوئتیاپین دریافت خواهند کرد.در بیماران دارای لوله بینی معده/روده، دوز کوئتیاپین بیمار خرد شده، با 10 میلی لیتر آب مخلوط شده و از طریق لوله بینی معده/روده تجویز خواهد شد. لوله های تغذیه پس از تجویز هر دوز کوئتیاپین طبق پروتکل بیمارستانی با 30 میلی لیتر آب استریل شسته خواهند شد.
گروه مداخله: گروه دریافت 12.5 میلی گرم کوئتیاپین که دوز اول صبح عمل سپس هر 12 ساعت تا 48 ساعت پس از پذیرش در ICU (قرص کوئتیاپین 25 میلیگرمی ساخت شرکت فاتک شیمی پارس- ایران) در کل 4 دوز، توسط پرستاری که در مطالعه نیست کوئتیاپین دریافت خواهند کرد.در بیماران دارای لوله بینی معده/روده، دوز کوئتیاپین بیمار خرد شده، با 10 میلی لیتر آب مخلوط شده و از طریق لوله بینی معده/روده تجویز خواهد شد. لوله های تغذیه پس از تجویز هر دوز کوئتیاپین طبق پروتکل بیمارستانی با 30 میلی لیتر آب استریل شسته خواهند شد.
گروه مداخله: گروه دریافت کوئتیاپین 12.5 میلی گرم کوئتیاپین که دوز اول صبح عمل سپس هر 12 ساعت درتا 48 ساعت پس از پذیرش در ICU (قرص کوئتیاپین 25 میلیگرمی ساخت شرکت فاتک شیمی پارس- ایران) در کل 4 دوز، توسط پرستاری که در مطالعه نیست کوئتیاپین دریافت خواهند کرد.در بیماران دارای لوله بینی معده/روده، دوز کوئتیاپین بیمار خرد شده، با 10 میلی لیتر آب مخلوط شده و از طریق لوله بینی معده/روده تجویز خواهد شد. لوله های تغذیه پس از تجویز هر دوز کوئتیاپین طبق پروتکل بیمارستانی با 30 میلی لیتر آب استریل شسته خواهند شد.
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
تعیین تاثیر کوئتیاپین بر میزان دلیریوم در بیماران تحت عمل جراحی CABG
طراحی
کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی، دو سویه کور، تصادفی شده، فاز 3 بر روی 82 بیمار. برای تصادفی سازی از توالی تصادفی ایجاد شده در بلوک های چهار تایی با استفاده از سایت http://www.graphpad.com/quickcalcs/index.cfm استفاده خواهد شد.
نحوه و محل انجام مطالعه
این مطالعه به صورت یک کارآزمایی بالینی در بیمارستان حشمت رشت انجام میشود. پس از توضیح هدف انجام و روش تحقیق برای بیماران، رضایت آگاهانه اخذ خواهد شد. بیماران به صورت تصادفی به دو گروه مداخله و کنترل تقسیم خواهند شد. دارو توسط پرستاری که در مطالعه نیست به بیمار داده خواهد شد. دارو به صورت خوراکی یا از طریق لوله بینی معده/روده تجویز خواهد شد. بررسی دلیریوم بیماران در بخش ICU توسط دستیار بیهوشی آموزش دیده بصورت روزانه از روز عمل جراحی تا زمان ترخیص بیمار از ICU ارزیابی و ثبت خواهد شد. معیار ارزیابی دلیریوم مقیاسCAM- ICU (Confusion Assessment Method for the ICU) خواهد بود. این مطالعه به صورت دو سوکور می باشد. بیمار و فرد ارزیابی کننده (دستیار بیهوشی) از گروه های درمانی بی اطلاع خواهند بود. پزشک متخصص بیهوشی تیم ICU از گروهها مطلع میباشد تا درصورت بروز عوارض، مداخلات درمانی انجام شود.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
معیار ورود: بیماران الکتیو ، 85-35 سال، ASA Class II,III ، GCS 15. معیار عدم ورود: نارسایی کبد و کلیه، بیمارانی با سابقه بیماری های روانی و مشکلات شناختی رفتاری.
گروههای مداخله
گروه مداخله: دوز اول صبح عمل به صورت خوراکی (قرص کوئتیاپین 25 میلیگرمی) و پس از عمل جراحی 12.5 میلی گرم وریدی هر 12 ساعت تا 48 ساعت پس از پذیرش که در کل ۴ دوز در ICU اجرا خواهد شد.
گروه کنترل: هیچ گونه پیشگیری دارویی نخواهند داشت.
متغیرهای پیامد اصلی
بروز دلیریوم در طول بستری در ICU
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
1- ویرایش اطلاعات مربوط به معیار ورود به مطالعه (GCS 15 , ASA Class II,III ): GCS برابر 15 به دلیل اینکه بررسی دلیریوم بعد از عمل در بیمارانی که در مطالعه وارد میشوند باید از نظر بالینی کاملا هوشیار باشند. ASA Class II,III صحیح میباشد به دلیل اینکه ASA Class IV مربوط به بیماران با اعمال جراحی اورژانسی می باشد ولی این مطالعه در بیماران کاندید جراحی الکتیو پیوند عروق کرونر صورت گرفته است.
2- در قسمت مداخله طریقه اجرای داروی کوئنتاپین به طوردقیق تر شرح داده شد و اصلاح گردید. همچنین بازه ی زمانی بررسی دلیریوم در بیماران بعد عمل، به دلیل اینکه بیماران حداکثر تا سه روز بعد عمل در ICU بستری هستند، تا 3 روز بعد عمل اصلاح شد.
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20130525013456N7
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2023-08-21, ۱۴۰۲/۰۵/۳۰
زمانبندی ثبت:prospective
آخرین بروز رسانی:2025-09-07, ۱۴۰۴/۰۶/۱۶
تعداد بروز رسانیها:2
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2023-08-21, ۱۴۰۲/۰۵/۳۰
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
عباس صدیقی نژاد
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی گیلان
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 911 132 5712
آدرس ایمیل
a_sedighinejad@gums.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2023-08-23, ۱۴۰۲/۰۶/۰۱
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2024-03-20, ۱۴۰۳/۰۱/۰۱
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
بررسی تاثیرکوئتیاپین برمیزان دلیریوم در بیماران تحت عمل جراحی پیوند عروق کرونر; یک کارآزمایی بالینی دوسوکور
عنوان عمومی کارآزمایی
تاثیرکوئتیاپین برمیزان دلیریوم بیماران تحت عمل جراحی پیوند عروق کرونر
هدف اصلی مطالعه
پیشگیری
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
بیماران الکتیو کاندید جراحی پیوند عروق کرونر
85- 35 سال
American Society of Anesthesiologists (ASA) II,III
GCS 15 که کاملا هشیار باشند و قابلیت برقراری ارتباط داشته باشند
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
نارسایی کبد و کلیه
جراحی اورژانس
تایید دلیریوم قبل از بستری در ICU
بیمارانی با سابقه بیماری های روانی و مشکلات شناختی رفتاری قبل از عمل
آلرژی به کوئتیاپین و ترکیبات آن
سن
از سن 35 ساله تا سن 85 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
3
گروههای کور شده در مطالعه
شرکت کننده
محقق
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
82
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
بیماران به کمک توالی تصادفی ایجاد شده در بلوک های چهار تایی با استفاده از سایت http://www.graphpad.com/quickcalcs/index.cfm که به کمک مشاور آمار ایجاد شده است به نسبت 1:1 توسط پرستاری که درطرح مشارکت ندارد به دو گروه کوئتیاپین و شاهد تقسیم خواهند شد.
کور سازی (به نظر محقق)
دو سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
در این مطالعه دو سوکور، داروی مورد نظر توسط پرستاری که در مطالعه شرکت ندارد، به بیمار داده خواهد شد و بررسی دلیریوم بیماران در بخش ICU، توسط دستیار بیهوشی آموزش دیده که از گروه های درمانی بی اطلاع می باشد، ارزیابی و ثبت خواهد شد. بدین ترتیب بیمار و فرد ارزیابی کننده و ثبت کننده اطلاعات (دستیار بیهوشی آموزش دیده) از گروه های درمانی بی اطلاع خواهند بود. پزشک متخصص بیهوشی تیم ICU از گروهها مطلع میباشد تا درصورت بروز عوارض، مداخلات درمانی به موقع انجام شود.
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی و خدمات درمانی گیلان
آدرس خیابان
رشت، خیابان نامجو، خیابان شهید سیادتی، معاونت تحقیقات و فناوری
شهر
رشت
استان
گیلان
کد پستی
4144654839
تاریخ تایید
2023-07-26, ۱۴۰۲/۰۵/۰۴
کد کمیته اخلاق
IR.GUMS.REC.1402.242
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
تعیین تاثیر کوئتیاپین بر میزان دلیریوم در بیماران تحت عمل جراحیCABG
کد ICD-10
F05.8
توصیف کد ICD-10
Postoperative delirium
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
بروز دلیریوم در طول بستری در ICU
مقاطع زمانی اندازهگیری
روزانه از روز عمل جراحی تا زمان ترخیص بیمار از ICU(به مدت 3 روز)
نحوه اندازهگیری متغیر
مقیاس CAM- ICU (Confusion Assessment Method for the ICU)
متغیر پیامد ثانویه
1
شرح متغیر پیامد
عوارض جانبی دارو
مقاطع زمانی اندازهگیری
روزانه
نحوه اندازهگیری متغیر
مشاهده
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه مداخله: گروه دریافت 12.5 میلی گرم کوئتیاپین که دوز اول صبح عمل سپس هر 12 ساعت تا 48 ساعت پس از پذیرش در ICU (قرص کوئتیاپین 25 میلیگرمی ساخت شرکت فاتک شیمی پارس- ایران) در کل 4 دوز، توسط پرستاری که در مطالعه نیست کوئتیاپین دریافت خواهند کرد.در بیماران دارای لوله بینی معده/روده، دوز کوئتیاپین بیمار خرد شده، با 10 میلی لیتر آب مخلوط شده و از طریق لوله بینی معده/روده تجویز خواهد شد. لوله های تغذیه پس از تجویز هر دوز کوئتیاپین طبق پروتکل بیمارستانی با 30 میلی لیتر آب استریل شسته خواهند شد.
طبقه بندی
پیشگیری
2
شرح مداخله
گروه کنترل: گروه شاهد هیچ گونه پیشگیری دارویی نخواهند داشت.
طبقه بندی
پیشگیری
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان دکتر حشمت
نام کامل فرد مسوول
دکتر عباس صدیقی نژاد
آدرس خیابان
خیابان 15 خرداد
شهر
رشت
استان
گیلان
کد پستی
4165432678
تلفن
+98 911 132 5712
ایمیل
heshmat@gums.ac.ir
آدرس صفحه وب
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی رشت
نام کامل فرد مسوول
دکتر محمدرضا نقی پور
آدرس خیابان
رشت، خیابان نامجو، خیابان شهید سیادتی، معاونت تحقیقات و فناوری
شهر
رشت
استان
گیلان
کد پستی
6694941446
تلفن
+98 13 3333 5821
ایمیل
naghi@gums.ac.ir
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی رشت
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی رشت
نام کامل فرد مسوول
عباس صدیقی نژاد
موقعیت شغلی
استاد تمام
آخرین مدرک تحصیلی
متخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
بیهوشی
آدرس خیابان
ایران، رشت، خیابان نامجو، بیماستان الزهرا، مرکز تحقیقات بیهوشی
شهر
رشت
استان
گیلان
کد پستی
4144654839
تلفن
+98 13 3332 9524
فکس
+98 13 1323 3448
ایمیل
A_sedighinejad@yahoo.com
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی رشت
نام کامل فرد مسوول
عباس صدیقی نژاد
موقعیت شغلی
استاد تمام
آخرین مدرک تحصیلی
متخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
بیهوشی
آدرس خیابان
ایران، رشت، خیابان نامجو، بیماستان الزهرا، مرکز تحقیقات بیهوشی
شهر
رشت
استان
گیلان
کد پستی
4144654839
تلفن
+98 13 3332 9524
فکس
+98 13 1323 3448
ایمیل
A_sedighinejad@yahoo.com
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی رشت
نام کامل فرد مسوول
محدثه احمدی
موقعیت شغلی
کارشناس امور پژوهشی/ ارشد زبان انگلیسی
آخرین مدرک تحصیلی
فوق لیسانس
سایر حوزههای کاری/تخصصها
کارشناس امور پژوهشی
آدرس خیابان
خیابان نامجو، بیمارستان الزهرا، مرکز تحقیقات بیهوشی
شهر
رشت
استان
گیلان
کد پستی
4144654839
تلفن
+98 13 3336 9328
ایمیل
p.ahmadi2311@gmail.com
برنامه انتشار
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
پروتکل مطالعه
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
نقشه آنالیز آماری
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
فرم رضایتنامه آگاهانه
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
گزارش مطالعه بالینی
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
کدهای استفاده شده در آنالیز
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
نظام دستهبندی داده (دیکشنری داده)
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست