مقایسه اثر یک دوره تمرینات اصلاحی با و بدون ارتز کف پایی بر بهبود درد و عملکرد افراد مبتلا به سندروم درد کشککی رانی

Comparison of the effect of proximal hip-core strengthening exercises with and without foot orthosis on improving pain and performance of women with patellofemoral pain syndrome

مقایسه اثر تمرینات تقویتی پروگزیمال هیپ-مرکزی با و بدون ارتز کف پایی بر بهبود درد و عملکرد زنان مبتلا به سندروم درد کشککی رانی

A clinical trial with the control group, with parallel groups, single-blind, randomized, on 117 patients. SNOSE will used for randomization

یک کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی ، یک سویه کور ، تصادفی شده، بر روی ۱۱۷ بیمار. برای تصادفی سازی از پاکت های مهر و موم شده استفاده می شود.

The work will be done in sports clubs and orthopedic clinics. The patients will be randomly divided into three groups of 39 people using a sequentially numbered, opaque, sealed envelope (SNOSE) technique. The study will be single-blind.

محل انجام کار درمراکز حرکات اصلاحی باشگاهای ورزشی و کلینیک های ارتوپدی خواهد بود .بیماران به صورت تصادفی با استفاده از پاکت های مهر و موم شده به سه گروه ۳۹ نفری تقسیم میشوند. مطالعه یک سویه کور خواهد بود .

Criteria for entering the study: 1. Age range between 18 and 40 years 2. Having knee pain for at least 6 weeks or more 3. Having anterior knee pain with non-traumatic origin 4. Not having a history of injury and surgery on the spine and lower limbs 5. Exacerbation of pain with at least 2 of the following activities including running, jumping, walking on stairs, sitting for a long time, kneeling, squatting 6. Navicular drop greater than 9 mm and foot posture index greater than 6 Exit criteria If they have the following, they will be excluded from the study. Knee meniscus and ligament or tendon damage, patella dislocation (patellar instability), Osgood Schlatter disease, Pelica syndrome, Larsen-Johnson syndrome, knee joint effusion.

معیار های ورود به مطالعه : 1.دامنه سنی بین 18 تا 40 سال 2.داشتن زانو درد حداقل 6 هفته یا بیشتر 3.داشتن درد قدامی زانوبا منشا غیر ضربه ایی 4.نداشتن سابقه آسیب و جراحی درستون فقرات و اندام تحتانی 5.تشدید درد با حداقل 2 مورد از فعالیت های زیر شامل: دویدن، پریدن، راه رفتن روی تپه یا پله، نشستن های طولانی مدت، زانو زدن، چمبامه زدن 6. افت ناوی بیشتر از ۹ میلی متر و امتیاز بیشتر از ۶ از شاخص پاسچر پا معیار هار خروج در صورت داشتن موارد زیر از مطالعه حذف میشوند . آسیب مینیسک زانو ورباط یا تاندون ،درفتگی کشکک (بی ثباتی کشکک) بیماری ازگودشلاتر ، سندروم پلیکا ،سندروم سیندینگ لارسن جانسون ،افیوژن مفص زانو .

The first intervention group: Participants in this group receive hip and core proximal strengthening exercises. The second intervention group: In addition to hip and core proximal strengthening exercises, the participants of this group also will receive foot orthosis. The third intervention group: includes a group of people with patellofemoral pain syndrome who continue their normal lifestyle and do not receive any treatment.

گروه مداخله اول : شرکت کنندگان این گروه یک دوره تمرین تقویتی پروگزیمال هیپ و مرکزی دریافت میکنند . گروه مداخله دوم : شرکت کنندگان این گروه علاوه بر یک دوره تمرین تقویتی پروگزیمال هیپ و مرکزی، ارتز کف پایی نیز دریافت خواهند کرد. گروه مداخله سوم : شامل یک گروه از افراد مبتلا به سندروم درد کشککی رانی که به شیوه زندگی خود به طور معمول ادامه داده و هیچ درمانی را دریافت نمیکنند.

Pain ; Performance

درد ؛ عملکرد

117

2024-01-20, ۱۴۰۲/۱۰/۳۰

The initial number of registered participants was regardless of the amount of attrition, which is why 6 people were added to the number of participants. Also, due to the need for more time to complete the number of participants, this period was increased.

تعداد شرکت کنندگان ثبت شده اولیه بدون درنظر گرفتن مقدار ریزش بود که به همین دلیل ۶ نفر اضافه شد. همچنین با توجه به نیاز به زمان بیشتر برای تکمیل تعداد شرکت کنندگان این بازه زمانی افزایش داده شد.

Age range between 18 and 40 years
Having knee pain for at least 6 weeks or more
Having anterior knee pain with non-traumatic origin
Not having a history of injury and surgery on the spine and lower limbs
Exacerbation of pain with at least 2 of the following activities including: running, jumping, walking on a hill or stairs, sitting for a long time, kneeling, squatting
Clark's test is positive
Navicular drop more than 9 mm
A score greater than 6 from the foot posture index
Pain score greater than 3 on the visual analog scale

دامنه سنی 18 تا 40 سال
داشتن زانو درد حداقل 6 هفته یا بیشتر
داشتن درد قدامی زانو با منشا غیر ضربه ایی
داشتن سابقه آسیب و جراحی درستون فقرات و اندام تحتانی
درد در حداقل 2 مورد از فعالیت های زیر شامل: دویدن، پریدن، راه رفتن روی تپه یا پله، نشستن های طولانی مدت، زانو زدن، چمبامه زدن
مثبت بودن تست کلارک
افت ناوی بیشتر از ۹ میلی متر
امتیاز بیشتر از ۶ از شاخص پاسچر پا
امتیاز درد بیشتر از ۳ در مقیاس بصری سنجش درد

آسیب مینیسک ورباط یا تاندون زانو.
درفتگی کشکک (بی ثباتی کشکک)
یماری ازگودشلاتر
سندروم سلیکا
سندروم سیندینگ لارسن جانسون
افیوژن مفص زانو .

To allocate participants to each study group by a third party who is not present in the study, sealed, numbered, and opaque envelopes will be prepared based on the number of patients. Notably, the envelope will contain a slip of paper on which the treatment will be written in coded letters (namely, ABC). Then, each participant will randomly select an envelope like a lottery and will be allocated to one of three groups (Group I: PSEFO, Group II: PSEs, or Group III: CG) according to the code in each envelope.

برای تخصیص شرکت کنندگان به هر گروه مطالعه توسط شخص ثالثی که در مطالعه حضور ندارد، پاکت های مهر و موم شده، شماره گذاری شده و مات بر اساس تعداد بیماران تهیه می شود. قابل ذکر است، پاکت حاوی یک برگه کاغذ است که روی آن درمان با حروف رمزگذاری شده (یعنی ABC) نوشته خواهد شد. سپس، هر شرکت‌کننده به‌طور تصادفی یک پاکت مانند قرعه‌کشی انتخاب می‌کند و با توجه به کد موجود در هر پاکت، به یکی از سه گروه (گروه اول: PSEFO، گروه دوم: PSEs، یا گروه III: CG) اختصاص می‌یابد.

Disability

ناتوانی

Kujala questionnaire

پرسشنامه کوجالا

Balance

تعادل پویا

Kujala questionnaire

پرسشنامه کوجالا

Intervention group: Intervention group: The first intervention group receives proximal hip and core strengthening exercises for eight weeks.

گروه مداخله: گروه مداخله اول تمرینات تقویتی پروگزیمال لگن و ناحیه مرکزی را به مدت هشت هفته دریافت می کنند.

Intervention group: The second intervention group receives foot orthotics in addition toproximal strengthening hip and core exercises.

گروه مداخله: گروه مداخله دوم علاوه بر تمرینات تقویتی پروگزیمال لگن و ناحیه مرکزی، ارتز کف پایی نیز دریافت میکنند.