تاریخچه
# تاریخ تایید ثبت در مرکز شناسه تاریخچه
5 2023-09-03, ۱۴۰۲/۰۶/۱۲ 280077
4 2023-08-08, ۱۴۰۲/۰۵/۱۷ 274612
3 2023-08-01, ۱۴۰۲/۰۵/۱۰ 274154
2 2023-07-31, ۱۴۰۲/۰۵/۰۹ 273681
1 2023-07-30, ۱۴۰۲/۰۵/۰۸ 273485
تغییراتی که در نسخه قبل داده شده است
  • Help:

    Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
    Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.

    Inline Side by side
    Added new contents, deleted old contents, contents that are not changed.
    New table contents New table contents
    Old table contents Old table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
    Added new contents, contents that are not changed.
    Deleted old contents, contents that are not changed.
    Old table contents Old table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
    New table contents New table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
  • چکیده پروتکل

    This study includes two experimental groups and two control groups, which are selected from patients with the first episode of schizophrenia and people diagnosed with Attenuated psychosis based on random replacement. The sample in each group consists of 30 people and the initial differences between the subjects are analyzed by the method of control covariance analysis and Mancova statistical method.
    The current study includes an experimental group and a control group, which are selected by random replacement. The sample in each group consists of 15 people, and the initial differences between the subjects are analyzed by the statistical methods of covariance analysis, control, and then with two quantitative (Mancova) and qualitative (thematic/reflective-narrative) methods.
    این مطالعه شامل دو گروه آزمایش و دو گروه کنترل است که از میان بیماران با اولین دوره اسکیزوفرنی و افراد با تشخیص سندرم سایکوز خفیف بر اساس جایگزینی تصادفی انتخاب می شوند. نمونه در هر گروه شامل 30 نفر می باشد و تفاوت های اولیه میان آزمودنی ها به روش تحلیل کووراریانس کنترل و با روش آماری مانکووآ تحلیل می شوند.
    مطالعه حاضر شامل یک گروه آزمایش و یک گروه کنترل است که به شیوه جایگزینی تصادفی انتخاب می شوند. نمونه در هر گروه شامل 15 نفر می باشد و تفاوت های اولیه میان آزمودنی ها به روش های آماری تحلیل کووراریانس، کنترل و سپس با دو روش کمی (مانکووآ) و کیفی (موضوعی/انعکاسی - روایتی) تحلیل می شوند.
    The place of collecting patients' narratives is Razi Psychiatric Hospital, Rozbeh, Tehran, Iran, and their registration and storage is done in accordance with ethical principles and obtaining informed consent by completing the form in writing. The data are analyzed both qualitatively and quantitatively (reflective-narrative thematic analysis method and Mankova statistical method). The method of collecting narratives is done with the help of semi-structured and unstructured interviews and questionnaires.
    The place of collecting patients' narratives is Razi, Rouzbeh and Iran Psychiatric Hospital in Tehran, and their registration and storage is also done in compliance with ethical principles and obtaining informed consent by completing the form in writing. The method of collecting narratives is done with the help of semi-structured and unstructured interviews and questionnaires.
    محل جمع آوری روایات بیماران، بیمارستان روان پزشکی رازی، روزبه و ایران در تهران می باشد و ثبت و نگهداری آنها نیز با رعایت اصول اخلاقی و اخذ رضایت آگاهانه با تکمیل فرم به صورت کتبی انجام می شود. داده ها به دو صورت کیفی و کمی (روش تحلیل موضوعی انعکاسی - روایتی و روش آماری مانکووا) تجزیه و تحلیل می شوند. روش گردآوری روایات به کمک مصاحبه نیمه ساختاریافته و ساختار نایافته و پرسشنامه انجام می شود.
    محل جمع آوری روایات بیماران، بیمارستان روان پزشکی رازی، روزبه و ایران در تهران می باشد و ثبت و نگهداری آنها نیز با رعایت اصول اخلاقی و اخذ رضایت آگاهانه با تکمیل فرم به صورت کتبی انجام می شود. روش گردآوری روایات به کمک مصاحبه نیمه ساختاریافته و ساختار نایافته و پرسشنامه انجام می شود.
    The selection of the sample is done based on the DSM-5 structured clinical interview, completion of questionnaires and demographic information by the main researcher..
    he selection of the sample is done based on the entry and exit criteria by conducting a clinical interview, completing questionnaires and demographic information by the main researcher.
    انتخاب نمونه بر اساس انجام مصاحبه بالینی ساختار یافته دی اس ام فایو، تکمیل پرسشنامه ها و اطلاعات دموگرافیک توسط محقق اصلی انجام می شود.
    انتخاب نمونه بر اساس ملاک های ورود و خروج با انجام مصاحبه بالینی، تکمیل پرسشنامه ها و اطلاعات دموگرافیک توسط محقق اصلی انجام می شود.
    The intervention consists of a password-controlled online link that presents narratives of mental health recovery. In the present study, the narratives are obtained through interviews with schizophrenic patients in the phase of symptom subsidence. First, the recorded narratives of recovered patients are selected by the feature list of recovery stories, and after the approval of the ethics committee, they are made available online to the experimental groups.
    The experimental group intervention consisted of a password-controlled online link that presented narratives of mental health recovery. In the present study, narratives are obtained through interviews with schizophrenia patients in the remission phase. First, these recorded narratives are selected by the recovery story feature list tool, and after ethics committee approval, they are made available online to the experimental groups. Also, access to the main intervention is provided for the control group after the end of the treatment phase. In fact, patients in the control group will receive the usual treatment (drug therapy).
    مداخله شامل یک لینک آنلاین کنترل شده با رمز عبور است که روایت‌های بهبودی سلامت روان را ارایه می‌دهد. در مطالعه حاضر، روایت‌ها از طریق مصاحبه با بیماران اسکیزوفرنی در مرحله فروکش علایم به دست می‌آید. ابتدا روایت‌های ضبط شده بیماران بهبود یافته توسط فهرست ویژگی‌های داستان‌های بهبودی، انتخاب و پس از تایید کمیته اخلاق آنلاین می‌شوند تا در دسترس گروه‌های آزمایشی قرار گیرند.
    مداخله گروه آزمایش شامل یک لینک آنلاین کنترل شده با رمز عبور است که روایت‌های بهبودی سلامت روان را ارایه می‌دهد. در مطالعه حاضر، روایت‌ها از طریق مصاحبه با بیماران اسکیزوفرنی در مرحله فروکش به دست می‌آید. ابتدا این روایت‌های ضبط شده توسط ابزار فهرست ویژگی‌های داستان‌های بهبودی، انتخاب و پس از تایید کمیته اخلاق آنلاین می‌شوند تا در دسترس گروه‌های آزمایشی قرار گیرند. همچنین، برای گروه کنترل پس از خاتمه فاز درمان، دسترسی به مداخله اصلی فراهم می شود. در واقع، بیماران در گروه کنترل درمان معمول (دارو درمانی) را دریافت خواهند کرد.
    Narratives of patients with first episode of psychosis and reduced psychosis syndrome
    Narratives of patients with the first episode of psychosis
    روایت های بیماران با اولین دوره سایکوز و نیز سندرم سایکوز تخفیف یافته
    روایت های بیماران با اولین دوره روان پریشی
  • اطلاعات عمومی

    یک سویه کور
    کور نشده است
    1
    These patients must be in their first episode of psychosis and have not experienced or reported any history of diagnosis and treatment of schizophrenia in the past.
    No history of mood disorders
    No history of taking Antipsychotic drugs
    No drug abuse
    Failure to diagnose severe learning and mental disabilities and medical or neurological diseases that cause symptoms of psychosis.
    The criteria for entering the sample with the first episode of schizophrenia are: meeting the conditions based on the criteria of DSM-5-TR and the duration of the diagnosis period of at least 6 months
    These patients must be in their first episode of psychosis and have not experienced or reported any history of diagnosis and treatment of schizophrenia in the past.
    No history of mood disorders
    No history of taking Antipsychotic drugs
    No drug abuse
    Failure to diagnose severe learning and mental disabilities and medical or neurological diseases that cause symptoms of psychosis.
    The criteria for entering the sample with the first episode of schizophrenia are: meeting the conditions based on the criteria of DSM-5-TR and the duration of the diagnosis period of at least 6 months
    Failure to diagnose mental disability or dementia, acute symptoms of psychosis and severe restlessness, communication and language problems that prevent interviews.
    این بیماران باید در اولین دوره روان پریشی خود باشند و در گذشته هیچ سابقه‌ای از تشخیص و درمان اسکیزوفرنی را تجربه و گزارش نکرده باشند.
    عدم سابقه اختلالات خلقی
    عدم سابقه مصرف داروهای آنتی سایکوتیک
    عدم سوء مصرف مواد و دارو
    عدم تشخیص ناتوانیهای شدید یادگیری و ذهنی و بیماریهای پزشکی و یا عصب شناختی ایجادکننده علایم سایکوز.
    معیارهای ورود در نمونه با اولین دوره اختلال اسکیزوفرنی عبارتند از: احراز شرایط بر اساس ملاک‌های DSM-5-TR و طول دوره حداقل 6 ماه تشخیص
    این بیماران باید در اولین دوره روان پریشی خود باشند و در گذشته هیچ سابقه‌ای از تشخیص و درمان اسکیزوفرنی را تجربه و گزارش نکرده باشند.
    عدم سابقه اختلالات خلقی
    عدم سابقه مصرف داروهای آنتی سایکوتیک
    عدم سوء مصرف مواد و دارو
    عدم تشخیص ناتوانی های شدید یادگیری و ذهنی و بیماریهای پزشکی و یا عصب شناختی ایجادکننده علایم سایکوز.
    معیارهای ورود در نمونه با اولین دوره اختلال اسکیزوفرنی عبارتند از: احراز شرایط بر اساس ملاک‌های DSM-5-TR و طول دوره حداقل 6 ماه تشخیص
    عدم تشخیص ناتوانی ذهنی و یا زوال عقل، علایم حاد روان پریشی و بی قراری شدید، مشکلات ارتباطی و زبان که مانع از انجام مصاحبه ها شود.
    Lack of access or support to access the Internet through a personal computer or mobile device
    Individuals who were experiencing a crisis or who were otherwise unable to participate in the research were excluded.
    Lack of access or support to access the Internet through a personal computer or mobile device
    People experiencing crisis cannot participate in research.
    عدم دسترسی یا پشتیبانی برای دسترسی به اینترنت از طریق رایانه شخصی و یا دستگاه تلفن همراه
    فرادی که بحران را تجربه می کردند یا نمی توانستند در تحقیق شرکت کنند از مطالعه خارج شدند.
    عدم دسترسی یا پشتیبانی برای دسترسی به اینترنت از طریق رایانه شخصی و یا دستگاه تلفن همراه
    افرادی که بحران را تجربه می کنند نمی توانند در تحقیق شرکت کنند.
    In our study, the intervention is done in a blind way for the subjects. Then, at the end of the intervention, the subjects of the control group are suggested to use several treatment sessions.
    در مطالعه ما برای آزمودنی ها مداخله به صورت یک سو کور انجام می شود. سپس، در پایان مداخله به آزمودنی های گروه کنترل استفاده از چندین جلسه درمان پیشنهاد می شود.
  • متغیر پیامد ثانویه

    #1
    خالی
    Life events
    خالی
    رویدادهای زندگی
    خالی
    Week 1, 12 and 52 (quantitative part)
    خالی
    هفته 1، 12 و 52 (بخش کمی)
    خالی
    questionnaire
    خالی
    پرسشنامه
  • مراکز بیمار گیری

    #1
    نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Razi Psychiatric Hospital
    نام مرکز بیمار گیری - فارسی: بیمارستان روانپزشکی رازی
    نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Maryam Amini Fasakhoudi
    نام کامل فرد مسوول - فارسی: مریم امینی فسخودی
    آدرس خیابان - انگلیسی: Razi Psychiatry Training Center, Shahid Rostgar Blvd., Taghi Abad Road, Shahreri
    آدرس خیابان - فارسی: سه راه تقی آباد - بلوار شهید رستگار - مرکز آموزشی و درمانی روانپزشکی رازی
    شهر - انگلیسی: Tehran
    شهر - فارسی: تهران
    استان: تهران
    کشور: جمهوری اسلامی ایران
    کد پستی: 1867612016
    تلفن: +98 21 3340 1220
    فکس:
    ایمیل: razi@uswr.ac.ir
    آدرس صفحه وب:
    نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Razi Psychiatric Hospital
    نام مرکز بیمار گیری - فارسی: بیمارستان روانپزشکی رازی
    نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Maryam Amini Fasakhoudi
    نام کامل فرد مسوول - فارسی: مریم امینی فسخودی
    آدرس خیابان - انگلیسی: Razi Psychiatry Training Center, Shahid Rostgar Blvd., Taghi Abad Road, Shahreri
    آدرس خیابان - فارسی: سه راه تقی آباد، بلوار شهید رستگار، مرکز آموزشی و درمانی روانپزشکی رازی
    شهر - انگلیسی: Tehran
    شهر - فارسی: تهران
    استان: تهران
    کشور: جمهوری اسلامی ایران
    کد پستی: 1867612016
    تلفن: +98 21 3340 1220
    فکس:
    ایمیل: razi@uswr.ac.ir
    آدرس صفحه وب:
    #2
    نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Iran Psychiatric Hospital
    نام مرکز بیمار گیری - فارسی: بیمارستان روان پزشکی ایران
    نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Maryam Amini Fasakhoudi
    نام کامل فرد مسوول - فارسی: مریم امینی فسخودی
    آدرس خیابان - انگلیسی: Kilometer 7 of Karaj special road, next to Azadegan North entrance, behind Shahid Tandgovian parking lot
    آدرس خیابان - فارسی: کیلومتر 7 جاده مخصوص کرج ، جنب ورودی آزادگان شمال ، پشت پارکینگ شهید تندگویان
    شهر - انگلیسی: Tehran
    شهر - فارسی: تهران
    استان: تهران
    کشور: جمهوری اسلامی ایران
    کد پستی: 1398913151
    تلفن: +98 21 4450 3399
    فکس:
    ایمیل: iph@iums.ac.ir
    آدرس صفحه وب:
    نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Iran Psychiatric Hospital
    نام مرکز بیمار گیری - فارسی: بیمارستان روان پزشکی ایران
    نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Maryam Amini Fasakhoudi
    نام کامل فرد مسوول - فارسی: مریم امینی فسخودی
    آدرس خیابان - انگلیسی: Behind Shahid Tondgoyian parking lot, next to Azadegan North entrance, Kilometer 7 of Karaj special road
    آدرس خیابان - فارسی: کیلومتر 7 جاده مخصوص کرج، جنب ورودی آزادگان شمال، پشت پارکینگ شهید تندگویان
    شهر - انگلیسی: Tehran
    شهر - فارسی: تهران
    استان: تهران
    کشور: جمهوری اسلامی ایران
    کد پستی: 1398913151
    تلفن: +98 21 4450 3399
    فکس:
    ایمیل: iph@iums.ac.ir
    آدرس صفحه وب:

چکیده پروتکل

هدف ازمطالعه
اثربخشی مداخله تجربیات روایتی آنلاین در دو گروه مورد مطالعه به دو روش تحلیل کیفی و کمی داده ها
طراحی
مطالعه حاضر شامل یک گروه آزمایش و یک گروه کنترل است که به شیوه جایگزینی تصادفی انتخاب می شوند. نمونه در هر گروه شامل 15 نفر می باشد و تفاوت های اولیه میان آزمودنی ها به روش های آماری تحلیل کووراریانس، کنترل و سپس با دو روش کمی (مانکووآ) و کیفی (موضوعی/انعکاسی - روایتی) تحلیل می شوند.
نحوه و محل انجام مطالعه
محل جمع آوری روایات بیماران، بیمارستان روان پزشکی رازی، روزبه و ایران در تهران می باشد و ثبت و نگهداری آنها نیز با رعایت اصول اخلاقی و اخذ رضایت آگاهانه با تکمیل فرم به صورت کتبی انجام می شود. روش گردآوری روایات به کمک مصاحبه نیمه ساختاریافته و ساختار نایافته و پرسشنامه انجام می شود.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
انتخاب نمونه بر اساس ملاک های ورود و خروج با انجام مصاحبه بالینی، تکمیل پرسشنامه ها و اطلاعات دموگرافیک توسط محقق اصلی انجام می شود.
گروه‌های مداخله
مداخله گروه آزمایش شامل یک لینک آنلاین کنترل شده با رمز عبور است که روایت‌های بهبودی سلامت روان را ارایه می‌دهد. در مطالعه حاضر، روایت‌ها از طریق مصاحبه با بیماران اسکیزوفرنی در مرحله فروکش به دست می‌آید. ابتدا این روایت‌های ضبط شده توسط ابزار فهرست ویژگی‌های داستان‌های بهبودی، انتخاب و پس از تایید کمیته اخلاق آنلاین می‌شوند تا در دسترس گروه‌های آزمایشی قرار گیرند. همچنین، برای گروه کنترل پس از خاتمه فاز درمان، دسترسی به مداخله اصلی فراهم می شود. در واقع، بیماران در گروه کنترل درمان معمول (دارو درمانی) را دریافت خواهند کرد.
متغیرهای پیامد اصلی
روایت های بیماران با اولین دوره روان پریشی

اطلاعات عمومی

علت بروز رسانی
عدم بارگذاری متن ویرایش شده
نام اختصاری
NEON
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز: IRCT20230405057823N1
تاریخ تایید ثبت در مرکز: 2023-07-30, ۱۴۰۲/۰۵/۰۸
زمان‌بندی ثبت: registered_while_recruiting

آخرین بروز رسانی: 2023-08-06, ۱۴۰۲/۰۵/۱۵
تعداد بروز رسانی‌ها: 4
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2023-07-30, ۱۴۰۲/۰۵/۰۸
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
مریم امینی فسخودی
نام سازمان / نهاد
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 21 4470 2905
آدرس ایمیل
amini.maryam329@gmail.com
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2023-07-23, ۱۴۰۲/۰۵/۰۱
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2024-06-19, ۱۴۰۳/۰۳/۳۰
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
بررسی اثربخشی مداخله روایتی آنلاین به دو روش کیفی و کمی در بیماران با اولین دوره روان پریشی
عنوان عمومی کارآزمایی
بررسی اثربخشی مداخله روایتی آنلاین به دو روش کیفی و کمی در بیماران با اولین دوره روان پریشی
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
این بیماران باید در اولین دوره روان پریشی خود باشند و در گذشته هیچ سابقه‌ای از تشخیص و درمان اسکیزوفرنی را تجربه و گزارش نکرده باشند. عدم سابقه اختلالات خلقی عدم سابقه مصرف داروهای آنتی سایکوتیک عدم سوء مصرف مواد و دارو عدم تشخیص ناتوانی های شدید یادگیری و ذهنی و بیماریهای پزشکی و یا عصب شناختی ایجادکننده علایم سایکوز. معیارهای ورود در نمونه با اولین دوره اختلال اسکیزوفرنی عبارتند از: احراز شرایط بر اساس ملاک‌های DSM-5-TR و طول دوره حداقل 6 ماه تشخیص عدم تشخیص ناتوانی ذهنی و یا زوال عقل، علایم حاد روان پریشی و بی قراری شدید، مشکلات ارتباطی و زبان که مانع از انجام مصاحبه ها شود.
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
عدم دسترسی یا پشتیبانی برای دسترسی به اینترنت از طریق رایانه شخصی و یا دستگاه تلفن همراه افرادی که بحران را تجربه می کنند نمی توانند در تحقیق شرکت کنند.
سن
از سن 18 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
مصداق ندارد
گروه‌های کور شده در مطالعه
اطلاعات موجود نیست
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیش‌بینی شده: 30
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروه‌های مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
در مطالعه حاضر بعد از انتخاب آزمودنی ها به شیوه نمونه گیری هدفمند در مطالعات کیفی، در مرحله بعد افراد را به روش جدول اعداد تصادفی از شماره 1 تا 30 به دو گروه آزمایش و کنترل اختصاص می دهیم. همچنین، آزمودنی ها از اجرای مداخله و فرایند آن تا پایان درمان اطلاعی نخواهند داشت و به صورت یک سو کور انجام می شود. پس از پایان مداخله به آزمودنی های گروه کنترل استفاده از چندین جلسه درمان پیشنهاد می شود.
کور سازی (به نظر محقق)
کور نشده است
توصیف نحوه کور سازی
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروه‌های مطالعه
موارد دیگر
سایر مشخصات طراحی مطالعه
ساخت اپلیکیشن درمان بر اساس الگوریتم تعریف شده

کد ثبت در سایر مراکز ثبت بین‌المللی

خالی

تاییدیه کمیته‌های اخلاق

1

کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق در پژوهش دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
آدرس خیابان
تهران، ولنجک، میدان شهید شهریاری، بلوار دانشجو، خیایان شهید اعرابی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، ساختمان شماره 2، طبقه دوم
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1985717443
تاریخ تایید
2023-03-11, ۱۴۰۱/۱۲/۲۰
کد کمیته اخلاق
IR.SBMU.MSP.REC.1401.699

بیماری‌های (موضوعات) مورد مطالعه

1

شرح
اسکیزوفرنیا
کد ICD-10
F20
توصیف کد ICD-10
The schizophrenic disorders are characterized in general by fundamental and characteristic distortions of thinking and perception, and affects that are inappropriate or blunted. Clear consciousness and intellectual capacity are usually maintained although

متغیر پیامد اولیه

1

شرح متغیر پیامد
تجربیات زیسته
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل از شروع مداخله و پایان مداخله (بخش کیفی)
نحوه اندازه‌گیری متغیر
مصاحبه نیمه ساختار یافته و ساختار نایافته

متغیر پیامد ثانویه

1

شرح متغیر پیامد
مقیاس اعتماد به سلامت روان
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
هفته 1، 12 و 52 (بخش کمی)
نحوه اندازه‌گیری متغیر
پرسشنامه

2

شرح متغیر پیامد
کیفیت زندگی
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
هفته 1، 12 و 52 (بخش کمی)
نحوه اندازه‌گیری متغیر
پرسشنامه

3

شرح متغیر پیامد
امید
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
هفته 1، 12 و 52 (بخش کمی)
نحوه اندازه‌گیری متغیر
پرسشنامه

4

شرح متغیر پیامد
دلبستگی روان پریشی
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
هفته 1، 12 و 52 (بخش کمی)
نحوه اندازه‌گیری متغیر
پرسشنامه

5

شرح متغیر پیامد
بهبودی شخصی
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
هفته 1، 12 و 52 (بخش کمی)
نحوه اندازه‌گیری متغیر
پرسشنامه

6

شرح متغیر پیامد
رویدادهای زندگی
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
هفته 1، 12 و 52 (بخش کمی)
نحوه اندازه‌گیری متغیر
پرسشنامه

گروه‌های مداخله

1

شرح مداخله
گروه آزمایش: دریافت مداخله تجربیات روایتی آنلاین مداخله تجارب روایتی آنلاین یک مطالعه تحقیقاتی در مقیاس بزرگ است که از 2017 تا 2023 اجرا می‌شود و به دنبال جذب شرکت‌کنندگانی است که کاربران فعلی هر گونه خدمات سلامت روان و کارکنان بهداشت روان هستند تا به طراحی و آزمایش یک مداخله بالینی که بر اساس روایت‌های بهبودی ساخته شده است، کمک کند. تیم مطالعه داستان‌هایی را از طیف گسترده‌ای از منابع جمع‌آوری می‌کند، با تمرکز بر داستان‌هایی از افرادی که صدایشان به ندرت توسط فرهنگ‌های رایج شنیده می‌شود و آنها را گرد هم می‌آورد تا بزرگترین مخزن آنلاین داستان‌های بهبودی سلامت روان در جهان را تشکیل دهد. آنها سپس این داستانها را در دسترس دیگران قرار میدهند تا در مداخله neon ببینند، بشنوند و بخوانند و در یک کارآزمایی تصادفی کنترل شده ارزیابی کنند که آیا افراد از مداخله نئون سود میبرند یا خیر؟ آنها همچنین بررسی خواهند کرد که آیا دسترسی به این داستان ها میتواند نحوه حمایت کارکنان بهداشت روان از افراد مبتلا به روان پریشی را بهبود بخشد؟ ارزیابی در هفته های 1، 12 و 52 برای تجزیه و تحلیل بالینی مورد نیاز است. همچنین، به ارزیابی پیگیری در هفته 104 نیاز نیست؛ زیرا نتایج در پایان مداخله مجددا علاوه بر تحلیل کمی، مورد تحلیل کیفی قرار میگیرند
طبقه بندی
توانبخشی

2

شرح مداخله
گروه کنترل: عدم دریافت درمان
طبقه بندی
شیوه زندگی

مراکز بیمار گیری

1

مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان روانپزشکی رازی
نام کامل فرد مسوول
مریم امینی فسخودی
آدرس خیابان
سه راه تقی آباد، بلوار شهید رستگار، مرکز آموزشی و درمانی روانپزشکی رازی
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1867612016
تلفن
+98 21 3340 1220
ایمیل
razi@uswr.ac.ir

2

مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان روان پزشکی روزبه
نام کامل فرد مسوول
مریم امینی فسخودی
آدرس خیابان
خیابان کارگر جنوبی، پایین‌تر از چهارراه لشگر
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
13337159140
تلفن
+98 21 5541 9151
ایمیل
hosp_roozbeh@tums.ac.ir

3

مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان روان پزشکی ایران
نام کامل فرد مسوول
مریم امینی فسخودی
آدرس خیابان
کیلومتر 7 جاده مخصوص کرج، جنب ورودی آزادگان شمال، پشت پارکینگ شهید تندگویان
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1398913151
تلفن
+98 21 4450 3399
ایمیل
iph@iums.ac.ir

حمایت کنندگان / منابع مالی

1

حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
نام کامل فرد مسوول
افشین زرقی
آدرس خیابان
بزرگراه چمران، خیابان اعرابی، جنب بیمارستان طالقانی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، معاونت تحقیقات و فناوری
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1985717443
تلفن
+98 21 23871
ایمیل
info@sbmu.ac.ir
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
خیر
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی- حمایت 100 میلیونی از پایان نامه های محصول محور
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
25
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی

فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
نام کامل فرد مسوول
مریم امینی فسخودی
موقعیت شغلی
دانشجو
آخرین مدرک تحصیلی
فوق لیسانس
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
روانشناسی
آدرس خیابان
شهرک گلستان، خیابان گل آذین، کوچه دیباشرقی، پلاک 1
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1493946761
تلفن
+98 21 4470 2905
ایمیل
amini.maryam329@gmail.com

فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
نام کامل فرد مسوول
مریم امینی فسخودی
موقعیت شغلی
دانشجو
آخرین مدرک تحصیلی
فوق لیسانس
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
روانشناسی
آدرس خیابان
شهرک گلستان، خیابان گل آذین، کوچه دیباشرقی، پلاک 1
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1493946761
تلفن
+98 21 4470 2905
ایمیل
amini.maryam329@gmail.com

فرد مسوول به‌روز رسانی اطلاعات

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
نام کامل فرد مسوول
مریم امینی فسخودی
موقعیت شغلی
دانشجو
آخرین مدرک تحصیلی
فوق لیسانس
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
روانشناسی
آدرس خیابان
شهرک گلستان، خیابان گل آذین، کوچه دیباشرقی، پلاک 1
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1493946761
تلفن
+98 21 4470 2905
ایمیل
amini.maryam329@gmail.com

برنامه انتشار

فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
پروتکل مطالعه
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
نقشه آنالیز آماری
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
فرم رضایتنامه آگاهانه
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
گزارش مطالعه بالینی
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
کد‌های استفاده شده در آنالیز
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
نظام دسته‌بندی داده (دیکشنری داده)
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
عنوان و جزییات بیشتر در مورد داده/مستند
برنامه انتشار مربوط به چاپ مقاله میباشد
بازه زمانی امکان دسترسی به داده/مستند
2 سال
کسانی که اجازه دارند به داده/مستند دسترسی پیدا کنند
فقط محققان مطالعه حاضر
به چه منظور و تحت چه شرایطی داده/مستند قابل استفاده است
تحلیل و تفسیر
برای دریافت داده/مستند به چه کسی یا کجا مراجعه شود
محقق اصلی
یک درخواست برای داده/مستند چه فرایندی را طی می‌کند
محققان پژوهش با پژوهش با یکدیگر در ارتباط هستند
سایر توضیحات
در حال خواندن...