Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
This study includes two experimental groups and two control groups, which are selected from patients with the first episode of schizophrenia and people diagnosed with Attenuated psychosis based on random replacement. The sample in each group consists of 30 people and the initial differences between the subjects are analyzed by the method of control covariance analysis and Mancova statistical method.
The current study includes an experimental group and a control group, which are selected by random replacement. The sample in each group consists of 15 people, and the initial differences between the subjects are analyzed by the statistical methods of covariance analysis, control, and then with two quantitative (Mancova) and qualitative (thematic/reflective-narrative) methods.
ThisThe current study includes twoan experimental groupsgroup and twoa control groupsgroup, which are selected from patients with the first episode of schizophrenia and people diagnosed with Attenuated psychosis based onby random replacement. The sample in each group consists of 3015 people, and the initial differences between the subjects are analyzed by the methodstatistical methods of control covariance analysis, control, and then with two quantitative (Mancova statistical method) and qualitative (thematic/reflective-narrative) methods.
این مطالعه شامل دو گروه آزمایش و دو گروه کنترل است که از میان بیماران با اولین دوره اسکیزوفرنی و افراد با تشخیص سندرم سایکوز خفیف بر اساس جایگزینی تصادفی انتخاب می شوند. نمونه در هر گروه شامل 30 نفر می باشد و تفاوت های اولیه میان آزمودنی ها به روش تحلیل کووراریانس کنترل و با روش آماری مانکووآ تحلیل می شوند.
مطالعه حاضر شامل یک گروه آزمایش و یک گروه کنترل است که به شیوه جایگزینی تصادفی انتخاب می شوند. نمونه در هر گروه شامل 15 نفر می باشد و تفاوت های اولیه میان آزمودنی ها به روش های آماری تحلیل کووراریانس، کنترل و سپس با دو روش کمی (مانکووآ) و کیفی (موضوعی/انعکاسی - روایتی) تحلیل می شوند.
این مطالعه حاضر شامل دویک گروه آزمایش و دویک گروه کنترل است که از میان بیماران با اولین دوره اسکیزوفرنی و افراد با تشخیص سندرم سایکوز خفیف بر اساسبه شیوه جایگزینی تصادفی انتخاب می شوند. نمونه در هر گروه شامل 3015 نفر می باشد و تفاوت های اولیه میان آزمودنی ها به روش های آماری تحلیل کووراریانس، کنترل و سپس با دو روش آماری کمی (مانکووآ) و کیفی (موضوعی/انعکاسی - روایتی) تحلیل می شوند.
The place of collecting patients' narratives is Razi Psychiatric Hospital, Rozbeh, Tehran, Iran, and their registration and storage is done in accordance with ethical principles and obtaining informed consent by completing the form in writing. The data are analyzed both qualitatively and quantitatively (reflective-narrative thematic analysis method and Mankova statistical method). The method of collecting narratives is done with the help of semi-structured and unstructured interviews and questionnaires.
The place of collecting patients' narratives is Razi, Rouzbeh and Iran Psychiatric Hospital in Tehran, and their registration and storage is also done in compliance with ethical principles and obtaining informed consent by completing the form in writing. The method of collecting narratives is done with the help of semi-structured and unstructured interviews and questionnaires.
The place of collecting patients' narratives is Razi, Rouzbeh and Iran Psychiatric Hospital, Rozbeh, in Tehran, Iran, and their registration and storage is also done in accordancecompliance with ethical principles and obtaining informed consent by completing the form in writing. The data are analyzed both qualitatively and quantitatively (reflective-narrative thematic analysis method and Mankova statistical method). The method of collecting narratives is done with the help of semi-structured and unstructured interviews and questionnaires.
محل جمع آوری روایات بیماران، بیمارستان روان پزشکی رازی، روزبه و ایران در تهران می باشد و ثبت و نگهداری آنها نیز با رعایت اصول اخلاقی و اخذ رضایت آگاهانه با تکمیل فرم به صورت کتبی انجام می شود. داده ها به دو صورت کیفی و کمی (روش تحلیل موضوعی انعکاسی - روایتی و روش آماری مانکووا) تجزیه و تحلیل می شوند. روش گردآوری روایات به کمک مصاحبه نیمه ساختاریافته و ساختار نایافته و پرسشنامه انجام می شود.
محل جمع آوری روایات بیماران، بیمارستان روان پزشکی رازی، روزبه و ایران در تهران می باشد و ثبت و نگهداری آنها نیز با رعایت اصول اخلاقی و اخذ رضایت آگاهانه با تکمیل فرم به صورت کتبی انجام می شود. روش گردآوری روایات به کمک مصاحبه نیمه ساختاریافته و ساختار نایافته و پرسشنامه انجام می شود.
محل جمع آوری روایات بیماران، بیمارستان روان پزشکی رازی، روزبه و ایران در تهران می باشد و ثبت و نگهداری آنها نیز با رعایت اصول اخلاقی و اخذ رضایت آگاهانه با تکمیل فرم به صورت کتبی انجام می شود. داده ها به دو صورت کیفی و کمی (روش تحلیل موضوعی انعکاسی - روایتی و روش آماری مانکووا) تجزیه و تحلیل می شوند. روش گردآوری روایات به کمک مصاحبه نیمه ساختاریافته و ساختار نایافته و پرسشنامه انجام می شود.
The selection of the sample is done based on the DSM-5 structured clinical interview, completion of questionnaires and demographic information by the main researcher..
he selection of the sample is done based on the entry and exit criteria by conducting a clinical interview, completing questionnaires and demographic information by the main researcher.
Thehe selection of the sample is done based on the DSM-5 structuredentry and exit criteria by conducting a clinical interview, completion ofcompleting questionnaires and demographic information by the main researcher..
انتخاب نمونه بر اساس انجام مصاحبه بالینی ساختار یافته دی اس ام فایو، تکمیل پرسشنامه ها و اطلاعات دموگرافیک توسط محقق اصلی انجام می شود.
انتخاب نمونه بر اساس ملاک های ورود و خروج با انجام مصاحبه بالینی، تکمیل پرسشنامه ها و اطلاعات دموگرافیک توسط محقق اصلی انجام می شود.
انتخاب نمونه بر اساس ملاک های ورود و خروج با انجام مصاحبه بالینی ساختار یافته دی اس ام فایو، تکمیل پرسشنامه ها و اطلاعات دموگرافیک توسط محقق اصلی انجام می شود.
The intervention consists of a password-controlled online link that presents narratives of mental health recovery. In the present study, the narratives are obtained through interviews with schizophrenic patients in the phase of symptom subsidence. First, the recorded narratives of recovered patients are selected by the feature list of recovery stories, and after the approval of the ethics committee, they are made available online to the experimental groups.
The experimental group intervention consisted of a password-controlled online link that presented narratives of mental health recovery. In the present study, narratives are obtained through interviews with schizophrenia patients in the remission phase. First, these recorded narratives are selected by the recovery story feature list tool, and after ethics committee approval, they are made available online to the experimental groups. Also, access to the main intervention is provided for the control group after the end of the treatment phase. In fact, patients in the control group will receive the usual treatment (drug therapy).
The experimental group intervention consistsconsisted of a password-controlled online link that presentspresented narratives of mental health recovery. In the present study, the narratives are obtained through interviews with schizophrenicschizophrenia patients in the remission phase of symptom subsidence. First, thethese recorded narratives of recovered patients are selected by the recovery story feature list of recovery storiestool, and after the approval of the ethics committee approval, they are made available online to the experimental groups. Also, access to the main intervention is provided for the control group after the end of the treatment phase. In fact, patients in the control group will receive the usual treatment (drug therapy).
مداخله شامل یک لینک آنلاین کنترل شده با رمز عبور است که روایتهای بهبودی سلامت روان را ارایه میدهد. در مطالعه حاضر، روایتها از طریق مصاحبه با بیماران اسکیزوفرنی در مرحله فروکش علایم به دست میآید. ابتدا روایتهای ضبط شده بیماران بهبود یافته توسط فهرست ویژگیهای داستانهای بهبودی، انتخاب و پس از تایید کمیته اخلاق آنلاین میشوند تا در دسترس گروههای آزمایشی قرار گیرند.
مداخله گروه آزمایش شامل یک لینک آنلاین کنترل شده با رمز عبور است که روایتهای بهبودی سلامت روان را ارایه میدهد. در مطالعه حاضر، روایتها از طریق مصاحبه با بیماران اسکیزوفرنی در مرحله فروکش به دست میآید. ابتدا این روایتهای ضبط شده توسط ابزار فهرست ویژگیهای داستانهای بهبودی، انتخاب و پس از تایید کمیته اخلاق آنلاین میشوند تا در دسترس گروههای آزمایشی قرار گیرند. همچنین، برای گروه کنترل پس از خاتمه فاز درمان، دسترسی به مداخله اصلی فراهم می شود. در واقع، بیماران در گروه کنترل درمان معمول (دارو درمانی) را دریافت خواهند کرد.
مداخله گروه آزمایش شامل یک لینک آنلاین کنترل شده با رمز عبور است که روایتهای بهبودی سلامت روان را ارایه میدهد. در مطالعه حاضر، روایتها از طریق مصاحبه با بیماران اسکیزوفرنی در مرحله فروکش علایم به دست میآید. ابتدا این روایتهای ضبط شده بیماران بهبود یافته توسط ابزار فهرست ویژگیهای داستانهای بهبودی، انتخاب و پس از تایید کمیته اخلاق آنلاین میشوند تا در دسترس گروههای آزمایشی قرار گیرند. همچنین، برای گروه کنترل پس از خاتمه فاز درمان، دسترسی به مداخله اصلی فراهم می شود. در واقع، بیماران در گروه کنترل درمان معمول (دارو درمانی) را دریافت خواهند کرد.
Narratives of patients with first episode of psychosis and reduced psychosis syndrome
Narratives of patients with the first episode of psychosis
Narratives of patients with the first episode of psychosis and reduced psychosis syndrome
روایت های بیماران با اولین دوره سایکوز و نیز سندرم سایکوز تخفیف یافته
روایت های بیماران با اولین دوره روان پریشی
روایت های بیماران با اولین دوره سایکوز و نیز سندرم سایکوز تخفیف یافتهروان پریشی
اطلاعات عمومی
یک سویه کور
کور نشده است
singlnotbl
1
1
These patients must be in their first episode of psychosis and have not experienced or reported any history of diagnosis and treatment of schizophrenia in the past.
No history of mood disorders
No history of taking Antipsychotic drugs
No drug abuse
Failure to diagnose severe learning and mental disabilities and medical or neurological diseases that cause symptoms of psychosis.
The criteria for entering the sample with the first episode of schizophrenia are: meeting the conditions based on the criteria of DSM-5-TR and the duration of the diagnosis period of at least 6 months
These patients must be in their first episode of psychosis and have not experienced or reported any history of diagnosis and treatment of schizophrenia in the past.
No history of mood disorders
No history of taking Antipsychotic drugs
No drug abuse
Failure to diagnose severe learning and mental disabilities and medical or neurological diseases that cause symptoms of psychosis.
The criteria for entering the sample with the first episode of schizophrenia are: meeting the conditions based on the criteria of DSM-5-TR and the duration of the diagnosis period of at least 6 months
Failure to diagnose mental disability or dementia, acute symptoms of psychosis and severe restlessness, communication and language problems that prevent interviews.
These patients must be in their first episode of psychosis and have not experienced or reported any history of diagnosis and treatment of schizophrenia in the past. No history of mood disorders No history of taking Antipsychotic drugs No drug abuse Failure to diagnose severe learning and mental disabilities and medical or neurological diseases that cause symptoms of psychosis. The criteria for entering the sample with the first episode of schizophrenia are: meeting the conditions based on the criteria of DSM-5-TR and the duration of the diagnosis period of at least 6 months Failure to diagnose mental disability or dementia, acute symptoms of psychosis and severe restlessness, communication and language problems that prevent interviews.
این بیماران باید در اولین دوره روان پریشی خود باشند و در گذشته هیچ سابقهای از تشخیص و درمان اسکیزوفرنی را تجربه و گزارش نکرده باشند.
عدم سابقه اختلالات خلقی
عدم سابقه مصرف داروهای آنتی سایکوتیک
عدم سوء مصرف مواد و دارو
عدم تشخیص ناتوانیهای شدید یادگیری و ذهنی و بیماریهای پزشکی و یا عصب شناختی ایجادکننده علایم سایکوز.
معیارهای ورود در نمونه با اولین دوره اختلال اسکیزوفرنی عبارتند از: احراز شرایط بر اساس ملاکهای DSM-5-TR و طول دوره حداقل 6 ماه تشخیص
این بیماران باید در اولین دوره روان پریشی خود باشند و در گذشته هیچ سابقهای از تشخیص و درمان اسکیزوفرنی را تجربه و گزارش نکرده باشند.
عدم سابقه اختلالات خلقی
عدم سابقه مصرف داروهای آنتی سایکوتیک
عدم سوء مصرف مواد و دارو
عدم تشخیص ناتوانی های شدید یادگیری و ذهنی و بیماریهای پزشکی و یا عصب شناختی ایجادکننده علایم سایکوز.
معیارهای ورود در نمونه با اولین دوره اختلال اسکیزوفرنی عبارتند از: احراز شرایط بر اساس ملاکهای DSM-5-TR و طول دوره حداقل 6 ماه تشخیص
عدم تشخیص ناتوانی ذهنی و یا زوال عقل، علایم حاد روان پریشی و بی قراری شدید، مشکلات ارتباطی و زبان که مانع از انجام مصاحبه ها شود.
این بیماران باید در اولین دوره روان پریشی خود باشند و در گذشته هیچ سابقهای از تشخیص و درمان اسکیزوفرنی را تجربه و گزارش نکرده باشند. عدم سابقه اختلالات خلقی عدم سابقه مصرف داروهای آنتی سایکوتیک عدم سوء مصرف مواد و دارو عدم تشخیص ناتوانیهایناتوانی های شدید یادگیری و ذهنی و بیماریهای پزشکی و یا عصب شناختی ایجادکننده علایم سایکوز. معیارهای ورود در نمونه با اولین دوره اختلال اسکیزوفرنی عبارتند از: احراز شرایط بر اساس ملاکهای DSM-5-TR و طول دوره حداقل 6 ماه تشخیص عدم تشخیص ناتوانی ذهنی و یا زوال عقل، علایم حاد روان پریشی و بی قراری شدید، مشکلات ارتباطی و زبان که مانع از انجام مصاحبه ها شود.
Lack of access or support to access the Internet through a personal computer or mobile device
Individuals who were experiencing a crisis or who were otherwise unable to participate in the research were excluded.
Lack of access or support to access the Internet through a personal computer or mobile device
People experiencing crisis cannot participate in research.
Lack of access or support to access the Internet through a personal computer or mobile device Individuals who werePeople experiencing a crisis or who were otherwise unable tocannot participate in the research were excluded.
عدم دسترسی یا پشتیبانی برای دسترسی به اینترنت از طریق رایانه شخصی و یا دستگاه تلفن همراه
فرادی که بحران را تجربه می کردند یا نمی توانستند در تحقیق شرکت کنند از مطالعه خارج شدند.
عدم دسترسی یا پشتیبانی برای دسترسی به اینترنت از طریق رایانه شخصی و یا دستگاه تلفن همراه
افرادی که بحران را تجربه می کنند نمی توانند در تحقیق شرکت کنند.
عدم دسترسی یا پشتیبانی برای دسترسی به اینترنت از طریق رایانه شخصی و یا دستگاه تلفن همراه فرادیافرادی که بحران را تجربه می کردند یاکنند نمی توانستندتوانند در تحقیق شرکت کنند از مطالعه خارج شدند.
In our study, the intervention is done in a blind way for the subjects. Then, at the end of the intervention, the subjects of the control group are suggested to use several treatment sessions.
In our study, the intervention is done in a blind way for the subjects. Then, at the end of the intervention, the subjects of the control group are suggested to use several treatment sessions.
در مطالعه ما برای آزمودنی ها مداخله به صورت یک سو کور انجام می شود. سپس، در پایان مداخله به آزمودنی های گروه کنترل استفاده از چندین جلسه درمان پیشنهاد می شود.
در مطالعه ما برای آزمودنی ها مداخله به صورت یک سو کور انجام می شود. سپس، در پایان مداخله به آزمودنی های گروه کنترل استفاده از چندین جلسه درمان پیشنهاد می شود.
متغیر پیامد ثانویه
#1
خالی
Life events
Life events
خالی
رویدادهای زندگی
رویدادهای زندگی
خالی
Week 1, 12 and 52 (quantitative part)
Week 1, 12 and 52 (quantitative part)
خالی
هفته 1، 12 و 52 (بخش کمی)
هفته 1، 12 و 52 (بخش کمی)
خالی
questionnaire
questionnaire
خالی
پرسشنامه
پرسشنامه
مراکز بیمار گیری
#1
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Razi Psychiatric Hospital
نام مرکز بیمار گیری - فارسی: بیمارستان روانپزشکی رازی
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Maryam Amini Fasakhoudi
نام کامل فرد مسوول - فارسی: مریم امینی فسخودی
آدرس خیابان - انگلیسی: Razi Psychiatry Training Center, Shahid Rostgar Blvd., Taghi Abad Road, Shahreri
آدرس خیابان - فارسی: سه راه تقی آباد - بلوار شهید رستگار - مرکز آموزشی و درمانی روانپزشکی رازی
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1867612016
تلفن: +98 21 3340 1220
فکس:
ایمیل: razi@uswr.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Razi Psychiatric Hospital
نام مرکز بیمار گیری - فارسی: بیمارستان روانپزشکی رازی
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Maryam Amini Fasakhoudi
نام کامل فرد مسوول - فارسی: مریم امینی فسخودی
آدرس خیابان - انگلیسی: Razi Psychiatry Training Center, Shahid Rostgar Blvd., Taghi Abad Road, Shahreri
آدرس خیابان - فارسی: سه راه تقی آباد، بلوار شهید رستگار، مرکز آموزشی و درمانی روانپزشکی رازی
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1867612016
تلفن: +98 21 3340 1220
فکس:
ایمیل: razi@uswr.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Razi Psychiatric Hospital نام مرکز بیمار گیری - فارسی: بیمارستان روانپزشکی رازی نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Maryam Amini Fasakhoudi نام کامل فرد مسوول - فارسی: مریم امینی فسخودی آدرس خیابان - انگلیسی: Razi Psychiatry Training Center, Shahid Rostgar Blvd., Taghi Abad Road, Shahreri آدرس خیابان - فارسی: سه راه تقی آباد -، بلوار شهید رستگار -، مرکز آموزشی و درمانی روانپزشکی رازی شهر - انگلیسی: Tehran شهر - فارسی: تهران استان: تهران کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 1867612016 تلفن: +98 21 3340 1220 فکس: ایمیل: razi@uswr.ac.ir آدرس صفحه وب:
#2
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Iran Psychiatric Hospital
نام مرکز بیمار گیری - فارسی: بیمارستان روان پزشکی ایران
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Maryam Amini Fasakhoudi
نام کامل فرد مسوول - فارسی: مریم امینی فسخودی
آدرس خیابان - انگلیسی: Kilometer 7 of Karaj special road, next to Azadegan North entrance, behind Shahid Tandgovian parking lot
آدرس خیابان - فارسی: کیلومتر 7 جاده مخصوص کرج ، جنب ورودی آزادگان شمال ، پشت پارکینگ شهید تندگویان
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1398913151
تلفن: +98 21 4450 3399
فکس:
ایمیل: iph@iums.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Iran Psychiatric Hospital
نام مرکز بیمار گیری - فارسی: بیمارستان روان پزشکی ایران
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Maryam Amini Fasakhoudi
نام کامل فرد مسوول - فارسی: مریم امینی فسخودی
آدرس خیابان - انگلیسی: Behind Shahid Tondgoyian parking lot, next to Azadegan North entrance, Kilometer 7 of Karaj special road
آدرس خیابان - فارسی: کیلومتر 7 جاده مخصوص کرج، جنب ورودی آزادگان شمال، پشت پارکینگ شهید تندگویان
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1398913151
تلفن: +98 21 4450 3399
فکس:
ایمیل: iph@iums.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Iran Psychiatric Hospital نام مرکز بیمار گیری - فارسی: بیمارستان روان پزشکی ایران نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Maryam Amini Fasakhoudi نام کامل فرد مسوول - فارسی: مریم امینی فسخودی آدرس خیابان - انگلیسی: Kilometer 7 of Karaj special roadBehind Shahid Tondgoyian parking lot, next to Azadegan North entrance, behind Shahid Tandgovian parking lotKilometer 7 of Karaj special road آدرس خیابان - فارسی: کیلومتر 7 جاده مخصوص کرج، جنب ورودی آزادگان شمال، پشت پارکینگ شهید تندگویان شهر - انگلیسی: Tehran شهر - فارسی: تهران استان: تهران کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 1398913151 تلفن: +98 21 4450 3399 فکس: ایمیل: iph@iums.ac.ir آدرس صفحه وب:
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
اثربخشی مداخله تجربیات روایتی آنلاین در دو گروه مورد مطالعه به دو روش تحلیل کیفی و کمی داده ها
طراحی
مطالعه حاضر شامل یک گروه آزمایش و یک گروه کنترل است که به شیوه جایگزینی تصادفی انتخاب می شوند. نمونه در هر گروه شامل 15 نفر می باشد و تفاوت های اولیه میان آزمودنی ها به روش های آماری تحلیل کووراریانس، کنترل و سپس با دو روش کمی (مانکووآ) و کیفی (موضوعی/انعکاسی - روایتی) تحلیل می شوند.
نحوه و محل انجام مطالعه
محل جمع آوری روایات بیماران، بیمارستان روان پزشکی رازی، روزبه و ایران در تهران می باشد و ثبت و نگهداری آنها نیز با رعایت اصول اخلاقی و اخذ رضایت آگاهانه با تکمیل فرم به صورت کتبی انجام می شود. روش گردآوری روایات به کمک مصاحبه نیمه ساختاریافته و ساختار نایافته و پرسشنامه انجام می شود.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
انتخاب نمونه بر اساس ملاک های ورود و خروج با انجام مصاحبه بالینی، تکمیل پرسشنامه ها و اطلاعات دموگرافیک توسط محقق اصلی انجام می شود.
گروههای مداخله
مداخله گروه آزمایش شامل یک لینک آنلاین کنترل شده با رمز عبور است که روایتهای بهبودی سلامت روان را ارایه میدهد. در مطالعه حاضر، روایتها از طریق مصاحبه با بیماران اسکیزوفرنی در مرحله فروکش به دست میآید. ابتدا این روایتهای ضبط شده توسط ابزار فهرست ویژگیهای داستانهای بهبودی، انتخاب و پس از تایید کمیته اخلاق آنلاین میشوند تا در دسترس گروههای آزمایشی قرار گیرند. همچنین، برای گروه کنترل پس از خاتمه فاز درمان، دسترسی به مداخله اصلی فراهم می شود. در واقع، بیماران در گروه کنترل درمان معمول (دارو درمانی) را دریافت خواهند کرد.
متغیرهای پیامد اصلی
روایت های بیماران با اولین دوره روان پریشی
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
عدم بارگذاری متن ویرایش شده
نام اختصاری
NEON
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20230405057823N1
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2023-07-30, ۱۴۰۲/۰۵/۰۸
زمانبندی ثبت:registered_while_recruiting
آخرین بروز رسانی:2023-08-06, ۱۴۰۲/۰۵/۱۵
تعداد بروز رسانیها:4
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2023-07-30, ۱۴۰۲/۰۵/۰۸
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
مریم امینی فسخودی
نام سازمان / نهاد
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 21 4470 2905
آدرس ایمیل
amini.maryam329@gmail.com
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2023-07-23, ۱۴۰۲/۰۵/۰۱
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2024-06-19, ۱۴۰۳/۰۳/۳۰
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
بررسی اثربخشی مداخله روایتی آنلاین به دو روش کیفی و کمی در بیماران با اولین دوره روان پریشی
عنوان عمومی کارآزمایی
بررسی اثربخشی مداخله روایتی آنلاین به دو روش کیفی و کمی در بیماران با اولین دوره روان پریشی
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
این بیماران باید در اولین دوره روان پریشی خود باشند و در گذشته هیچ سابقهای از تشخیص و درمان اسکیزوفرنی را تجربه و گزارش نکرده باشند.
عدم سابقه اختلالات خلقی
عدم سابقه مصرف داروهای آنتی سایکوتیک
عدم سوء مصرف مواد و دارو
عدم تشخیص ناتوانی های شدید یادگیری و ذهنی و بیماریهای پزشکی و یا عصب شناختی ایجادکننده علایم سایکوز.
معیارهای ورود در نمونه با اولین دوره اختلال اسکیزوفرنی عبارتند از: احراز شرایط بر اساس ملاکهای DSM-5-TR و طول دوره حداقل 6 ماه تشخیص
عدم تشخیص ناتوانی ذهنی و یا زوال عقل، علایم حاد روان پریشی و بی قراری شدید، مشکلات ارتباطی و زبان که مانع از انجام مصاحبه ها شود.
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
عدم دسترسی یا پشتیبانی برای دسترسی به اینترنت از طریق رایانه شخصی و یا دستگاه تلفن همراه
افرادی که بحران را تجربه می کنند نمی توانند در تحقیق شرکت کنند.
سن
از سن 18 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
مصداق ندارد
گروههای کور شده در مطالعه
اطلاعات موجود نیست
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
30
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
در مطالعه حاضر بعد از انتخاب آزمودنی ها به شیوه نمونه گیری هدفمند در مطالعات کیفی، در مرحله بعد افراد را به روش جدول اعداد تصادفی از شماره 1 تا 30 به دو گروه آزمایش و کنترل اختصاص می دهیم. همچنین، آزمودنی ها از اجرای مداخله و فرایند آن تا پایان درمان اطلاعی نخواهند داشت و به صورت یک سو کور انجام می شود. پس از پایان مداخله به آزمودنی های گروه کنترل استفاده از چندین جلسه درمان پیشنهاد می شود.
کور سازی (به نظر محقق)
کور نشده است
توصیف نحوه کور سازی
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موارد دیگر
سایر مشخصات طراحی مطالعه
ساخت اپلیکیشن درمان بر اساس الگوریتم تعریف شده
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق در پژوهش دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
آدرس خیابان
تهران، ولنجک، میدان شهید شهریاری، بلوار دانشجو، خیایان شهید اعرابی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، ساختمان شماره 2، طبقه دوم
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1985717443
تاریخ تایید
2023-03-11, ۱۴۰۱/۱۲/۲۰
کد کمیته اخلاق
IR.SBMU.MSP.REC.1401.699
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
اسکیزوفرنیا
کد ICD-10
F20
توصیف کد ICD-10
The schizophrenic disorders are characterized in general by fundamental and characteristic distortions of thinking and perception, and affects that are inappropriate or blunted. Clear consciousness and intellectual capacity are usually maintained although
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
تجربیات زیسته
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل از شروع مداخله و پایان مداخله (بخش کیفی)
نحوه اندازهگیری متغیر
مصاحبه نیمه ساختار یافته و ساختار نایافته
متغیر پیامد ثانویه
1
شرح متغیر پیامد
مقیاس اعتماد به سلامت روان
مقاطع زمانی اندازهگیری
هفته 1، 12 و 52 (بخش کمی)
نحوه اندازهگیری متغیر
پرسشنامه
2
شرح متغیر پیامد
کیفیت زندگی
مقاطع زمانی اندازهگیری
هفته 1، 12 و 52 (بخش کمی)
نحوه اندازهگیری متغیر
پرسشنامه
3
شرح متغیر پیامد
امید
مقاطع زمانی اندازهگیری
هفته 1، 12 و 52 (بخش کمی)
نحوه اندازهگیری متغیر
پرسشنامه
4
شرح متغیر پیامد
دلبستگی روان پریشی
مقاطع زمانی اندازهگیری
هفته 1، 12 و 52 (بخش کمی)
نحوه اندازهگیری متغیر
پرسشنامه
5
شرح متغیر پیامد
بهبودی شخصی
مقاطع زمانی اندازهگیری
هفته 1، 12 و 52 (بخش کمی)
نحوه اندازهگیری متغیر
پرسشنامه
6
شرح متغیر پیامد
رویدادهای زندگی
مقاطع زمانی اندازهگیری
هفته 1، 12 و 52 (بخش کمی)
نحوه اندازهگیری متغیر
پرسشنامه
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه آزمایش: دریافت مداخله تجربیات روایتی آنلاین مداخله تجارب روایتی آنلاین یک مطالعه تحقیقاتی در مقیاس بزرگ است که از 2017 تا 2023 اجرا میشود و به دنبال جذب شرکتکنندگانی است که کاربران فعلی هر گونه خدمات سلامت روان و کارکنان بهداشت روان هستند تا به طراحی و آزمایش یک مداخله بالینی که بر اساس روایتهای بهبودی ساخته شده است، کمک کند. تیم مطالعه داستانهایی را از طیف گستردهای از منابع جمعآوری میکند، با تمرکز بر داستانهایی از افرادی که صدایشان به ندرت توسط فرهنگهای رایج شنیده میشود و آنها را گرد هم میآورد تا بزرگترین مخزن آنلاین داستانهای بهبودی سلامت روان در جهان را تشکیل دهد. آنها سپس این داستانها را در دسترس دیگران قرار میدهند تا در مداخله neon ببینند، بشنوند و بخوانند و در یک کارآزمایی تصادفی کنترل شده ارزیابی کنند که آیا افراد از مداخله نئون سود میبرند یا خیر؟ آنها همچنین بررسی خواهند کرد که آیا دسترسی به این داستان ها میتواند نحوه حمایت کارکنان بهداشت روان از افراد مبتلا به روان پریشی را بهبود بخشد؟ ارزیابی در هفته های 1، 12 و 52 برای تجزیه و تحلیل بالینی مورد نیاز است. همچنین، به ارزیابی پیگیری در هفته 104 نیاز نیست؛ زیرا نتایج در پایان مداخله مجددا علاوه بر تحلیل کمی، مورد تحلیل کیفی قرار میگیرند
طبقه بندی
توانبخشی
2
شرح مداخله
گروه کنترل: عدم دریافت درمان
طبقه بندی
شیوه زندگی
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان روانپزشکی رازی
نام کامل فرد مسوول
مریم امینی فسخودی
آدرس خیابان
سه راه تقی آباد، بلوار شهید رستگار، مرکز آموزشی و درمانی روانپزشکی رازی