تاریخچه
# تاریخ تایید ثبت در مرکز شناسه تاریخچه
2 2022-08-04, ۱۴۰۱/۰۵/۱۳ 236449
1 2022-06-02, ۱۴۰۱/۰۳/۱۲ 228400
تغییراتی که در نسخه قبل داده شده است
  • Help:

    Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
    Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.

    Inline Side by side
    Added new contents, deleted old contents, contents that are not changed.
    New table contents New table contents
    Old table contents Old table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
    Added new contents, contents that are not changed.
    Deleted old contents, contents that are not changed.
    Old table contents Old table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
    New table contents New table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
  • متغیر پیامد اولیه

    #1
    Two weeks after intervention
    Three months weeks after intervention
    دو هفته بعد از دریافت درمان
    3 ماه بعد از دریافت درمان
    #2
    Two weeks after intervention
    One month after intervention
    دو هفته بعد از دریافت درمان
    یک ماه بعد از دریافت درمان

چکیده پروتکل

هدف ازمطالعه
تعیین اثر درمانی جلبک اسپیرولینا (آرتروسپیرا، جلبک‎ های آبی-سبز) و ان استیل سیستئین در بیماران مبتلا به عفونت کووید-19
طراحی
کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، فاز 1-2، با گروه های موازی، یک سویه کور، تصادفی شده بر روی 60 بیمار که برای تصادفی سازی از روش بلوک بندی شده استفاده خواهد شد.
نحوه و محل انجام مطالعه
بیماران مبتلا به عفونت کووید-19 که به بیمارستان امام رضا (ع) و قائم (عج) مشهد مراجعه می کنند، انتخاب می شوند. مطالعه به صورت یک سوکور شده که از پاکت های مات در بسته برای پنهان سازی استفاده خواهد شد. بیماران درمان استاندارد به همراه جلبک اسپیرولینا و ان استیل سیستئین را دریافت خواهند نمود. مسئول جمع آوری داده ها از اینکه چه كسي در چه گروهي قرار دارد و از نوع روش درمانی آگاهی ندارند.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
معیارهای ورود: بیماران مبتلا به کووید-19 بر اساس تظاهرات بالینی، نتایج سی تی اسکن و تست PCR؛ رنج سنی 18 سال به بالا؛ درصد اشباع اکسیژن بیمار در حالت استراحت به میزان 85% و بیشتر باشد. معیارهای خروج: داشتن بیماری های مزمن ریوی؛ خانم های باردار؛ داشتن بیماری خودایمنی؛ داشتن سابقه حساسیت به جلبک های دریایی یا مشتقات آن؛ داشتن سابقه تایید شده برونکواسپاسم به دنبال مصرف ان استیل سیستئین؛ داشتن بیماری مزمن کبدی؛ داشتن سابقه فنیل کتونوری؛ داشتن خونریزی؛ نوتروفیلی کمتر از mmc 500؛ پلاکت کمتر از mmc 2000؛ داشتن هپاتیت حاد.
گروه‌های مداخله
گروه مداخله یک درمان جلبک اسپیرولینا (80 میلی گرم در کیلوگرم در روز) را به همراه درمان استاندارد، گروه مداخله دو درمان جلبک اسپیرولینا (80 میلی گرم در کیلوگرم در روز) و ان استیل سیستئین (600 میلی گرم دو قرص در روز) را به همراه درمان استاندارد و گروه کنترل درمان استاندارد را دریافت خواهند نمود.
متغیرهای پیامد اصلی
بررسی طول مدت بستری، میزان بهبود علائم بالینی مانند تنگی نفس و تب، احتمال بستری در ICU و میزان مرگ و میر.

اطلاعات عمومی

علت بروز رسانی
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز: IRCT20220509054793N1
تاریخ تایید ثبت در مرکز: 2022-06-02, ۱۴۰۱/۰۳/۱۲
زمان‌بندی ثبت: prospective

آخرین بروز رسانی: 2022-08-14, ۱۴۰۱/۰۵/۲۳
تعداد بروز رسانی‌ها: 1
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2022-06-02, ۱۴۰۱/۰۳/۱۲
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
فرید پورصادق
نام سازمان / نهاد
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 51 3854 3031
آدرس ایمیل
poursadeghf@mums.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2022-06-22, ۱۴۰۱/۰۴/۰۱
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2023-06-22, ۱۴۰۲/۰۴/۰۱
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
کارآزمایی بالینی مقایسه اثر جلبک اسپیرولینا (آرتروسپیرا، جلبک‎ های آبی-سبز) و ان استیل سیستئین با درمان استاندارد در بیماران مبتلا به عفونت کووید-19.
عنوان عمومی کارآزمایی
اثر جلبک اسپیرولینا و ان استیل سیستئین در درمان بیماران مبتلا به عفونت کووید-19
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
بیماران مبتلا به کووید-19 بر اساس تظاهرات بالینی، نتایج سی تی اسکن و تست PCR رنج سنی 18 سال به بالا درصد اشباع اکسیژن بیمار در حالت استراحت به میزان 85% و بیشتر باشد
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
داشتن بیماری های مزمن ریوی خانم های باردار داشتن بیماری خودایمنی داشتن سابقه حساسیت به جلبک های دریایی یا مشتقات آن داشتن سابقه برونکواسپاسم به دنبال مصرف ان استیل سیستئین داشتن بیماری مزمن کبدی داشتن سابقه فنیل کتونوری داشتن خونریزی (هموپتزی ماسیو، خونریزی گوارشی، اپیستاکسی، پورپورا و اکیموز) نوتروفیلی کمتر از mmc 500 پلاکت کمتر از mmc 2000 داشتن هپاتیت حاد
سن
از سن 18 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
1-2
گروه‌های کور شده در مطالعه
  • ارزیابی کننده پیامد
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیش‌بینی شده: 60
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروه‌های مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
ما در این مطالعه از روش تصادفی سازی از نوع تصادفی سازی بلوكی استفاده خواهیم کرد. در این كارآزمايی دو گروهی بلوك های 6 تايی (شامل 3 فرد شركت كننده در گروه مداخله و 3 فرد شركت كننده در گروه کنترل) خواهیم داشت. ابزار تصادفی سازی نیز از نرم افزارهای توليد توالی تصادفی استفاده می شود که این نرم افزارهای توليد توالی تصادفی علاوه بر تصادفی سازی ساده قادر به توليد توالی تصادفی به روش بلوك سازی هستند. جهت پنهان سازی ما از پنهان سازی تخصيص تصادفی استفاده می کنیم که به روش مورد استفاده جهت اجرای توالی تصادفی بر روی شركت كنندگان در مطالعه، اطلاق می شود، به نحوی كه قبل از تخصيص فرد، گروه تخصيص يافته مشخص نباشد. با استفاده از پاكت نامه های غيرشفاف مهر و موم شده با توالی تصادفی که در این روش هر يك از توالی های تصادفی ايجاد شده بر روی يك كارت ثبت می شود و كارت ها داخل پاكت های نامه به ترتيب جای گذاری می شوند. به منظور حفظ توالی تصادفی نيز، بر روی سطح خارجی پاكت ها شماره گذاری به همان ترتيب انجام می گيرد. در نهايت درب پاكت های نامه چسبانده شده و به ترتيب در داخل جعبه ای قرار می گيرد. در زمان شروع ثبت نام شركت كنندگان، براساس ترتيب ورود شركت كنندگان واجد شرايط به مطالعه، يكی از پاكت های نامه به ترتيب باز شده و گروه تخصيص يافته آن شركت كننده، آشكار می گردد.
کور سازی (به نظر محقق)
یک سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
بیماران مبتلا به عفونت کووید-19 که به بیمارستان امام رضا (ع) و قائم (عج) مشهد مراجعه می کنند، انتخاب می شوند. مطالعه به صورت یک سوکور شده که از پاکت های مات در بسته برای پنهان سازی استفاده خواهد شد. درب پاكت های نامه چسبانده شده و به ترتيب در داخل جعبه ای قرار مي گيرد. مسئول جمع آوری داده ها از اینکه چه كسی در چه گروهی قرار دارد و از نوع روش درمانی آگاهی ندارند. بیماران از داروی مصرفی آگاه خواهند بود. گروه مداخله یک درمان جلبک اسپیرولینا به همراه درمان استاندارد، گروه مداخله دو درمان استاندارد به همراه جلبک اسپیرولینا و ان استیل سیستئین و گروه کنترل درمان استاندارد را دریافت خواهند نمود.
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروه‌های مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه

کد ثبت در سایر مراکز ثبت بین‌المللی

خالی

تاییدیه کمیته‌های اخلاق

1

کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی مشهد
آدرس خیابان
خيابان دانشگاه، ساختمان قريشي، معاونت پژوهشي دانشگاه علوم پزشکي
شهر
مشهد
استان
خراسان رضوی
کد پستی
9195965919
تاریخ تایید
2020-12-05, ۱۳۹۹/۰۹/۱۵
کد کمیته اخلاق
IR.MUMS.REC.1399.528

بیماری‌های (موضوعات) مورد مطالعه

1

شرح
بیماران مبتلا به عفونت کووید-19
کد ICD-10
U07.1
توصیف کد ICD-10
COVID-19, virus identified

متغیر پیامد اولیه

1

شرح متغیر پیامد
طول مدت بستری
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
دو هفته بعد از دریافت درمان
نحوه اندازه‌گیری متغیر
تعداد روزهای بستری در بیمارستان

2

شرح متغیر پیامد
میزان بهبود علائم بالینی مانند تنگی نفس و تب
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
3 ماه بعد از دریافت درمان
نحوه اندازه‌گیری متغیر
بر اساس معاینات بالینی

3

شرح متغیر پیامد
احتمال بستری در ICU
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
دو هفته بعد از دریافت درمان
نحوه اندازه‌گیری متغیر
نیاز بیمار به مراقبت های ویژه

4

شرح متغیر پیامد
میزان مرگ و میر
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
یک ماه بعد از دریافت درمان
نحوه اندازه‌گیری متغیر
محاسبه ميزان مرگ و مير

متغیر پیامد ثانویه

1

شرح متغیر پیامد
میزان بروز سندرم دیسترس تنفسی حاد
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
دو هفته بعد از دریافت درمان
نحوه اندازه‌گیری متغیر
ابتلا بیمار به سندرم دیسترس تنفسی حاد

گروه‌های مداخله

1

شرح مداخله
گروه مداخله 1: درمان جلبک اسپیرولینا (80 میلی گرم در کیلوگرم در روز) را به همراه درمان استاندارد دریافت خواهند نمود.
طبقه بندی
درمانی - داروها

2

شرح مداخله
گروه مداخله 2: درمان جلبک اسپیرولینا (80 میلی گرم در کیلوگرم در روز) و ان استیل سیستئین (600 میلی گرم دو قرص در روز) را به همراه درمان استاندارد دریافت خواهند نمود
طبقه بندی
درمانی - داروها

3

شرح مداخله
گروه کنترل: درمان استاندارد را دریافت خواهند نمود.
طبقه بندی
درمانی - داروها

مراکز بیمار گیری

1

مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان امام رضا
نام کامل فرد مسوول
فرید پورصادق
آدرس خیابان
میدان امام رضا، بیمارستان امام رضا
شهر
مشهد
استان
خراسان رضوی
کد پستی
9137913316
تلفن
+98 51 3854 3031
ایمیل
drpoursadeghf@gmail.com

2

مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان قائم
نام کامل فرد مسوول
فرید پورصادق
آدرس خیابان
میدان دکتر علی شریعتی، خیابان احمدآباد، بیمارستان قائم
شهر
مشهد
استان
خراسان رضوی
کد پستی
9176699199
تلفن
+98 51 3840 0000
ایمیل
drpoursadeghf@gmail.com

حمایت کنندگان / منابع مالی

1

حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی مشهد
نام کامل فرد مسوول
محسن تفقدي
آدرس خیابان
خيابان دانشگاه، ساختمان قريشي، معاونت پژوهشي دانشگاه علوم پزشکي مشهد
شهر
مشهد
استان
خراسان رضوی
کد پستی
9138813944
تلفن
+98 51 3841 1538
ایمیل
vcresearch@mums.ac.ir
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی مشهد
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی

فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی مشهد
نام کامل فرد مسوول
فرید پورصادق
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
فوق تخصص
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
داخلی
آدرس خیابان
میدان امام رضا، بیمارستان امام رضا
شهر
مشهد
استان
خراسان رضوی
کد پستی
9137913316
تلفن
+98 51 3854 3031
ایمیل
drpoursadeghf@gmail.com

فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی مشهد
نام کامل فرد مسوول
فرید پورصادق
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
فوق تخصص
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
داخلی
آدرس خیابان
میدان امام رضا، بیمارستان امام رضا
شهر
مشهد
استان
خراسان رضوی
کد پستی
9137913316
تلفن
+98 51 3854 3031
ایمیل
drpoursadeghf@gmail.com

فرد مسوول به‌روز رسانی اطلاعات

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی مشهد
نام کامل فرد مسوول
فرید پورصادق
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
فوق تخصص
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
داخلی
آدرس خیابان
میدان امام رضا، بیمارستان امام رضا
شهر
مشهد
استان
خراسان رضوی
کد پستی
9137913316
تلفن
+98 51 3854 3031
ایمیل
drpoursadeghf@gmail.com

برنامه انتشار

فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
پروتکل مطالعه
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
نقشه آنالیز آماری
مصداق ندارد
فرم رضایتنامه آگاهانه
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
گزارش مطالعه بالینی
مصداق ندارد
کد‌های استفاده شده در آنالیز
مصداق ندارد
نظام دسته‌بندی داده (دیکشنری داده)
مصداق ندارد
عنوان و جزییات بیشتر در مورد داده/مستند
اطلاعات مربوط به پیامد اصلی یا امثال آن امکان اشتراک گذاری دارد.
بازه زمانی امکان دسترسی به داده/مستند
6 ماه پس از چاپ نتایج
کسانی که اجازه دارند به داده/مستند دسترسی پیدا کنند
داده های ما فقط برای محققین شاغل در موسسات دانشگاهی و علمی در دسترس خواهد بود.
به چه منظور و تحت چه شرایطی داده/مستند قابل استفاده است
داده های ما برای محققین شاغل در موسسات دانشگاهی و علمی در دسترس خواهد بود.
برای دریافت داده/مستند به چه کسی یا کجا مراجعه شود
فرید پورصادق داده های آنالیز شده را در اختیار متقاضیان قرار می دهد. از طریق Email: drpoursadeghf@gmail.com
یک درخواست برای داده/مستند چه فرایندی را طی می‌کند
متقاضیان می توانند به ایمیل فرد پاسخگو پیام داده و نهایتا در مدت یک هفته پاسخ دریافت نمایند.
سایر توضیحات
در حال خواندن...