بررسی تاثیر عصاره بابونه بر افسردگی بعد از زایمان

Women referring to health centers No.1 , NO.4, Modares and Farhangian of Dezful city who have the conditions to enter the study and have mild to moderate depression, enter the study. Individuals will be divided into two groups of 72 through random allocation. Each participant receives two capsules daily (placebo or chamomile extract 500mg) for 8 weeks. The trial is two-blind and the participant and the researcher do not know the type of treatment for each person. Beck Depression questionnaire will be completed at the beginning of treatment in the fourth week and at the end of treatment.

144 نفر از زنان مراجعه کننده به مراکز بهداشتی  شماره ۱،۴، پایگاه مدرس ۲ و پایگاه فرهنگیان شهرستان دزفول  که شرایط ورود به مطالعه را دارا باشند و افسردگی خفیف تا متوسط  دارند، وارد مطالعه میشوند. افراد  از طریق تخصیص تصادفی بلوکی به دو گروه ۷۲ نفره تقسیم خواهند شد. هر شرکت کننده روزانه دو عدد کپسول ( پلاسبو یا عصاره بابونه 500mg )  به مدت ۸ هفته دریافت میکند. کارازمایی دوسوکور میباشد و شرکت کننده و محقق از  نوع درمان برای هر فرد اطلاع ندارند.پرسشنامه افسردگی بک در ابتدای شروع درمان در هفته چهارم و پایان درمان تکمیل خواهد شد.

Participants in each group received 1000 mg (twice a day) for 8 weeks of medication (placebo or extract). Beck depression questionnaire completed at the bigening, 4 weeks later and at the end of the bed of treatment.

شرکت کنندگان در هر گروه روزانه 1000 میلی گرم ( دو بار در روز)  به مدت 8 هفته دارو ( پلاسبو یا عصاره) دریافت می کنند. پرسشنامه افسردگی بک در ابتدا ، ۴ هفته بعد از شروع درمان تکمیل میشود

Before the intervention, 4 and 8 weeks after the start of treatment

درابتدای مطالعه ،۴ و۸ هفته بعد از شروع درمان

Before the intervention, 4 and 8 weeks after the start of treatment

درابتدای مطالعه ،۴ و۸ هفته بعد از شروع درمان

Intervention group: People will be advised to take two capsules of 500 mg of chamomile extract daily. Patients will be contacted twice a week. The time to follow up and re-complete the questionnaire will be 4 weeks after the start of treatment and at the first visit, capsules will be given to them to continue treatment until week 8. At the end, Beck questionnaire will be completed by them. 500mg chamomile capsules standardized with 1.2% flavonoid of Gol Daroo company are prepared. Participants received 1,000 mg daily (twice daily) for 8 weeks

گروه مداخله: به افراد توصیه خواهد شد که روزانه  دو عدد کپسول 500 mg عصاره بابونه مصرف نمایند. هفته ای دو بار جهت اطلاع از مصرف، با بیماران تماس گرفته خواهد شد. زمان پیگیری افراد و تکمیل مجدد پرسشنامه 4 هفته بعد از شروع درمان خواهد بود و در زمان مراجعه اول، کپسول ها جهت ادامه درمان تا هفته 8 به آنان داده می شود. در پایان مجدد پرسشنامه بک توسط آنان تمکیل خواهد شد.کپسول های 500mg  بابونه استاندار شده با فلاونوِِئید 1.2% شرکت گل دارو تهیه میشود. شرکت کنندگان روزانه 1000 میلی گرم ( دو بار در روز)  به مدت 8 هفته دارو دریافت می کنند.

Control group: Placebo capsules filled with saccharin powder are provided by Gol Daroo Company. The capsules are similar in shape, size and packaging to the capsules containing chamomile extract. The capsules will be named by the pharmaceutical company. Participants will receive placebo twice a day for 8 weeks. Patients will be contacted twice a week. The time to follow up and re-complete the questionnaire will be 4 weeks after the start of treatment. at the first visit, capsules will be given to them to continue treatment until week 8. At the end, Beck questionnaire will be completed by them.

گروه کنترل: کپسول های پلاسبو پر شده با پودر ساخارین از شرکت گل دارو تهیه میشود. کپسول های  هر دو گروه از نظر شکل، سایز و بسته بندی مشابه کپسول های حاوی عصاره بابونه میباشند.ساخته خواهند شد. نام گذاری کپسول ها توسط شرکت دارویی انجام خواهد شد. شرکت کنندگان دو بار در روز به مدت 8 هفته پلاسبو دریافت خواهند کرد.هفته ای دو بار جهت اطلاع از مصرف، با بیماران تماس گرفته خواهد شد. زمان پیگیری افراد و تکمیل مجدد پرسشنامه 4 هفته بعد از شروع درمان خواهد بود و در زمان مراجعه اول، کپسول ها جهت ادامه درمان تا هفته 8 به آنان داده می شود. در پایان مجدد پرسشنامه بک توسط آنان تمکیل خواهد شد.