Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
This study will be performed in Imam Khomeini and Tajrish Martyrs hospitals in Tehran.The intervention group received omega-3 supplements for two weeks and the control group received the same number of placebo.The evaluation of variables is done at the beginning and end of the study by sampling the patient's blood.
This study will be performed in shariati hospital in Tehran.The intervention group received omega-3 supplements for two weeks and the control group received the same number of placebo.The evaluation of variables is done at the beginning and end of the study by sampling the patient's blood.
This study will be performed in Imam Khomeini and Tajrish Martyrs hospitalsshariati hospital in Tehran.The intervention group received omega-3 supplements for two weeks and the control group received the same number of placebo.The evaluation of variables is done at the beginning and end of the study by sampling the patient's blood.
این مطالعه در بیمارستان های امام خمینی و شهدای تجریش شهر تهران انجام خواهد شد.افراد گروه مداخله به مدت دو هفته مکمل امگا-3 و گروه کنترول با همان تعداد دارونما دریافت می کنند. .ارزیابی متغیرها در ابتدا و انتهای مطالعه با نمونه گیری خون بیمار انجام می شود.
این مطالعه در بیمارستان شریعتی شهر تهران انجام خواهد شد.افراد گروه مداخله به مدت دو هفته مکمل امگا-3 و گروه کنترول با همان تعداد دارونما دریافت می کنند. .ارزیابی متغیرها در ابتدا و انتهای مطالعه با نمونه گیری خون بیمار انجام می شود.
این مطالعه در بیمارستان های امام خمینی و شهدای تجریششریعتی شهر تهران انجام خواهد شد.افراد گروه مداخله به مدت دو هفته مکمل امگا-3 و گروه کنترول با همان تعداد دارونما دریافت می کنند. .ارزیابی متغیرها در ابتدا و انتهای مطالعه با نمونه گیری خون بیمار انجام می شود.
Inclusion criteria:
1. Being 20 to 50 years old 2. Detection of COVID-19 based on PCR test 3. Willingness to participate in the study 4. Covid 19 patients without underlying disease (in consultation with the consultant)
Criteria for not entering: 1. Breastfeeding and pregnancy 2. Advanced respiratory distress syndrome leading to intubation 3. Patients with coagulation disorders
Exclusion criteria: 1. Taking antioxidant supplements while studying 2. Incidence of coagulation disorders during the study
Inclusion criteria:
1. Being 20 to 65 years old 2. Detection of COVID-19 based on PCR test 3. Willingness to participate in the study 4. Covid 19 patients without underlying disease (in consultation with the consultant)
Criteria for not entering: 1. Breastfeeding and pregnancy 2. Advanced respiratory distress syndrome leading to intubation 3. Patients with coagulation disorders
Exclusion criteria: 1. Taking antioxidant supplements while studying 2. Incidence of coagulation disorders during the study
Inclusion criteria: 1. Being 20 to 5065 years old 2. Detection of COVID-19 based on PCR test 3. Willingness to participate in the study 4. Covid 19 patients without underlying disease (in consultation with the consultant) Criteria for not entering: 1. Breastfeeding and pregnancy 2. Advanced respiratory distress syndrome leading to intubation 3. Patients with coagulation disorders Exclusion criteria: 1. Taking antioxidant supplements while studying 2. Incidence of coagulation disorders during the study
معیار های ورود:
1.داشتن سن 20 الی 50 سال
2.تشخیص COVID-19 بر اساس تست PCR
3.تمایل به شرکت در مطالعه
4.بیماران کووید 19 بدون بیماری زمینه ای ( با مشورت استاد مشاور )
معیار های عدم ورود:
1.شیردهی و بارداری
2.سندرم زجر تنفسی پیشرفته منجر شونده به انتوباسیون
3.بیماران دچار اختلالات انعقادی
معیارهای خروج از مطالعه:
1.مصرف مکمل های آنتي اکسيدانی در حین مطالعه
2.بروز اختلالات انعقادی در حین مطالعه
معیار های ورود:
1.داشتن سن 20 الی 65 سال
2.تشخیص COVID-19 بر اساس تست PCR
3.تمایل به شرکت در مطالعه
4.بیماران کووید 19 بدون بیماری زمینه ای ( با مشورت استاد مشاور )
معیار های عدم ورود:
1.شیردهی و بارداری
2.سندرم زجر تنفسی پیشرفته منجر شونده به انتوباسیون
3.بیماران دچار اختلالات انعقادی
معیارهای خروج از مطالعه:
1.مصرف مکمل های آنتي اکسيدانی در حین مطالعه
2.بروز اختلالات انعقادی در حین مطالعه
معیار های ورود: 1.داشتن سن 20 الی 5065 سال 2.تشخیص COVID-19 بر اساس تست PCR 3.تمایل به شرکت در مطالعه 4.بیماران کووید 19 بدون بیماری زمینه ای ( با مشورت استاد مشاور ) معیار های عدم ورود: 1.شیردهی و بارداری 2.سندرم زجر تنفسی پیشرفته منجر شونده به انتوباسیون 3.بیماران دچار اختلالات انعقادی معیارهای خروج از مطالعه: 1.مصرف مکمل های آنتي اکسيدانی در حین مطالعه 2.بروز اختلالات انعقادی در حین مطالعه
اطلاعات عمومی
50
65
5065
2021-10-23, ۱۴۰۰/۰۸/۰۱
2022-10-23, ۱۴۰۱/۰۸/۰۱
20212022-10-23 00:00:00
خالی
Greetings and courtesy, due to the decrease in the number of patients with covid-19, the decrease in the number of hospitalized patients and the lack of timely receipt of interventional supplements and placebos, I request that the age of patients be increased to 65 years and the end date of sampling be changed to 08/01/1401 Thank you for your efforts and cooperation.
Greetings and courtesy, due to the decrease in the number of patients with covid-19, the decrease in the number of hospitalized patients and the lack of timely receipt of interventional supplements and placebos, I request that the age of patients be increased to 65 years and the end date of sampling be changed to 08/01/1401 Thank you for your efforts and cooperation.
خالی
سلام و عرض ادب با توجه به کاهش تعداد بیماران مبتلا به کووید19، کاهش تعداد بیماران بستری بخش و عدم دریافت به موقع مکمل و دارونمای مداخله تقاضا دارم که سن بیماران تا 65 سال افزایش یابد و تاریخ خاتمه نمونه گیری به 1401/08/01 تغییر یابد.از زحمات و همکاری شما سپاس گزارم.
سلام و عرض ادب با توجه به کاهش تعداد بیماران مبتلا به کووید19، کاهش تعداد بیماران بستری بخش و عدم دریافت به موقع مکمل و دارونمای مداخله تقاضا دارم که سن بیماران تا 65 سال افزایش یابد و تاریخ خاتمه نمونه گیری به 1401/08/01 تغییر یابد.از زحمات و همکاری شما سپاس گزارم.
Being 20 to 50 years old
Detection of COVID-19 based on PCR test
Willingness to participate in the study
Covid 19 patients without underlying disease (in consultation with the consultant)
Being 20 to 65 years old
Detection of COVID-19 based on PCR test
Willingness to participate in the study
Covid 19 patients without underlying disease (in consultation with the consultant)
Being 20 to 5065 years old Detection of COVID-19 based on PCR test Willingness to participate in the study Covid 19 patients without underlying disease (in consultation with the consultant)
داشتن سن 20 الی 50 سال
تشخیص COVID-19 بر اساس تست PCR
تمایل به شرکت در مطالعه
بیماران کووید 19 بدون بیماری زمینه ای ( با مشورت استاد مشاور )
داشتن سن 20 الی 65 سال
تشخیص COVID-19 بر اساس تست PCR
تمایل به شرکت در مطالعه
بیماران کووید 19 بدون بیماری زمینه ای ( با مشورت استاد مشاور )
داشتن سن 20 الی 5065 سال تشخیص COVID-19 بر اساس تست PCR تمایل به شرکت در مطالعه بیماران کووید 19 بدون بیماری زمینه ای ( با مشورت استاد مشاور )
مراکز بیمار گیری
#1
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Imam Khomeini Medical, Educational and Treatment Center
نام مرکز بیمار گیری - فارسی: مرکز پزشکی، آموزشی و درمانی امام خمینی
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr. Fereshteh Ghiasvand
نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر فرشته غیاثوند
آدرس خیابان - انگلیسی: Iran, Tehran, Keshavarz Boulevard, Imam Khomeini Medical, Educational and Medical Center
آدرس خیابان - فارسی: ایران، تهران، بلوار کشاورز، مرکز پزشکی، آموزشی و درمانی امام خمینی
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1419733141
تلفن: +98 21 6119 0000
فکس:
ایمیل: Imamhospital@tums.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Shariati Medical, Educational and Treatment Center
نام مرکز بیمار گیری - فارسی: مرکز پزشکی، آموزشی و درمانی شریعتی
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr. Mona Talaschian
نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر مونا طلسچیان
آدرس خیابان - انگلیسی: Iran, Tehran, North kargar,Shariati Medical, Educational and Medical Center
آدرس خیابان - فارسی: ایران، تهران، کارگر شمالی، مرکز پزشکی، آموزشی و درمانی شریعتی
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1411713135
تلفن: +98 21 8490 1000
فکس:
ایمیل: shariatihosp@tums.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Imam KhomeiniShariati Medical, Educational and Treatment Center نام مرکز بیمار گیری - فارسی: مرکز پزشکی، آموزشی و درمانی امام خمینیشریعتی نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr. Fereshteh GhiasvandMona Talaschian نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر فرشته غیاثوندمونا طلسچیان آدرس خیابان - انگلیسی: Iran, Tehran, Keshavarz Boulevard, Imam KhomeiniNorth kargar,Shariati Medical, Educational and Medical Center آدرس خیابان - فارسی: ایران، تهران، بلوار کشاورزکارگر شمالی، مرکز پزشکی، آموزشی و درمانی امام خمینیشریعتی شهر - انگلیسی: Tehran شهر - فارسی: تهران استان: تهران کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 14197331411411713135 تلفن: +98 21 6119 00008490 1000 فکس: ایمیل: Imamhospitalshariatihosp@tums.ac.ir آدرس صفحه وب:
#2
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Tajrish Martyrs Medical, Educational and Medical Center
نام مرکز بیمار گیری - فارسی: مرکز پزشکی، آموزشی و درمانی شهدای تجریش
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr. Reza Jalili khoshnoud
نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر رضا جلیلی خوشنود
آدرس خیابان - انگلیسی: Iran - Tehran - Tajrish Square - Tajrish Martyrs Medical, Educational and Medical Center
آدرس خیابان - فارسی: ایران - تهران - میدان تجریش - مرکز پزشکی، آموزشی و درمانی شهدای تجریش
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1989934148
تلفن: +98 21 25719
فکس:
ایمیل: Pr_shohada@sbmu.ac.ir
آدرس صفحه وب: http://shmc.sbmu.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=90&pageid=47435
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Shariati Medical, Educational and Medical Center
نام مرکز بیمار گیری - فارسی: مرکز پزشکی، آموزشی و درمانی شریعتی
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr. Keivan Gohari Moghadam
نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر کیوان گوهری مقدم
آدرس خیابان - انگلیسی: Iran - Tehran - North Kargar - Shariati Medical, Educational and Medical Center
آدرس خیابان - فارسی: ایران - تهران - کارگر شمالی - مرکز پزشکی، آموزشی و درمانی شریعتی
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1411713135
تلفن: +98 21 8490 1000
فکس:
ایمیل: shariatihosp@tums.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Tajrish MartyrsShariati Medical, Educational and Medical Center نام مرکز بیمار گیری - فارسی: مرکز پزشکی، آموزشی و درمانی شهدای تجریششریعتی نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr. Reza Jalili khoshnoudKeivan Gohari Moghadam نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر رضا جلیلی خوشنودکیوان گوهری مقدم آدرس خیابان - انگلیسی: Iran - Tehran - Tajrish SquareNorth Kargar - Tajrish MartyrsShariati Medical, Educational and Medical Center آدرس خیابان - فارسی: ایران - تهران - میدان تجریشکارگر شمالی - مرکز پزشکی، آموزشی و درمانی شهدای تجریششریعتی شهر - انگلیسی: Tehran شهر - فارسی: تهران استان: تهران کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 19899341481411713135 تلفن: +98 21 257198490 1000 فکس: ایمیل: Pr_shohadashariatihosp@sbmu.ac.irtums.ac.ir آدرس صفحه وب: http://shmc.sbmu.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=90&pageid=47435
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
تعیین تاثیر مصرف مکمل امگا-3 بر فعالیت های التهابی و وضعیت سلولهای خونی بیماران مبتلا به COVID-19
طراحی
این مطالعه یک کارآزمایی بالینی شاهد دار تصادفی شده دو سویه کور با گروه های موازی خواهد بود که بر روی 40 بیمار مبتلا به COVID-19 انجام خواهد شد. افراد مورد مطالعه به وسیله روش تصادفی سازی بلوکی به دو گروه مداخله و گروه دارونما تخصیص داده خواهند شد.
نحوه و محل انجام مطالعه
این مطالعه در بیمارستان شریعتی شهر تهران انجام خواهد شد.افراد گروه مداخله به مدت دو هفته مکمل امگا-3 و گروه کنترول با همان تعداد دارونما دریافت می کنند. .ارزیابی متغیرها در ابتدا و انتهای مطالعه با نمونه گیری خون بیمار انجام می شود.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
معیار های ورود:
1.داشتن سن 20 الی 65 سال
2.تشخیص COVID-19 بر اساس تست PCR
3.تمایل به شرکت در مطالعه
4.بیماران کووید 19 بدون بیماری زمینه ای ( با مشورت استاد مشاور )
معیار های عدم ورود:
1.شیردهی و بارداری
2.سندرم زجر تنفسی پیشرفته منجر شونده به انتوباسیون
3.بیماران دچار اختلالات انعقادی
معیارهای خروج از مطالعه:
1.مصرف مکمل های آنتي اکسيدانی در حین مطالعه
2.بروز اختلالات انعقادی در حین مطالعه
گروههای مداخله
گروه مداخله: شامل 20 نفر از بیماران مبتلا به COVID-19 که علاوه بر درمان های معمول خود، روزانه 3 عدد کپسول 1000 میلی گرم امگا-3 به مدت 2 هفته (14 روز) مصرف خواهند کرد. گروه کنترل: شامل 20 نفر از بیماران مبتلا به COVID-19 که علاوه بر درمان های معمول خود، روزانه 3 عدد کپسول دارونما (روغن مایع) به مدت 2 هفته مصرف خواهند کرد.
متغیرهای پیامد اصلی
CRP;ESR:IL-6;CBC DIFF
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
سلام و عرض ادب با توجه به کاهش تعداد بیماران مبتلا به کووید19، کاهش تعداد بیماران بستری بخش و عدم دریافت به موقع مکمل و دارونمای مداخله تقاضا دارم که سن بیماران تا 65 سال افزایش یابد و تاریخ خاتمه نمونه گیری به 1401/08/01 تغییر یابد.از زحمات و همکاری شما سپاس گزارم.
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20210522051363N1
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2021-06-13, ۱۴۰۰/۰۳/۲۳
زمانبندی ثبت:prospective
آخرین بروز رسانی:2022-07-22, ۱۴۰۱/۰۴/۳۱
تعداد بروز رسانیها:1
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2021-06-13, ۱۴۰۰/۰۳/۲۳
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
کیانوش کرمی
نام سازمان / نهاد
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 74 3233 2579
آدرس ایمیل
kianoushkarami91@gmail.com
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2021-08-23, ۱۴۰۰/۰۶/۰۱
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2022-10-23, ۱۴۰۱/۰۸/۰۱
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
بررسی تاثیر مصرف مکمل امگا-3 بر مارکرهای التهابی و سلولهای خونی در بیماران مبتلا به کووید 19:کارآزمایی بالینی تصادفی شده دوسو کور
عنوان عمومی کارآزمایی
اثر مکمل یاری امگا-3 در کووید-19
هدف اصلی مطالعه
حمایتی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
داشتن سن 20 الی 65 سال
تشخیص COVID-19 بر اساس تست PCR
تمایل به شرکت در مطالعه
بیماران کووید 19 بدون بیماری زمینه ای ( با مشورت استاد مشاور )
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
شیردهی و بارداری
سندرم زجر تنفسی پیشرفته منجر شونده به انتوباسیون
بیماران دچار اختلالات انعقادی
سن
از سن 20 ساله تا سن 65 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
مصداق ندارد
گروههای کور شده در مطالعه
شرکت کننده
مراقب بالینی
محقق
ارزیابی کننده پیامد
آنالیز کننده داده
کمیته ایمنی و نظارت بر دادهها
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
40
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
از روش تصادف سازی بلوکی استفاده خواهد شد به طوری که 10 بلوک 4 نفره شامل 2 نفر در گروه مداخله و 2 نفر در گروه دارونما تشکیل و تخصیص خواهد یافت.روش قراری گیری افراد در هر بلوک با استفاده از جدول اعداد تصادفی خواهد بود به طوری که در جدول اعداد تصادفی از بالا به پایین اعداد زوج به گروه مداخله و اعداد فرد به گروه دارونما اختصاص خواهد یافت.
کور سازی (به نظر محقق)
دو سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
پزشک معالج و پرستاران بخش از گروه های مطالعه بی اطلاع است. بیمار از گروه های مطالعه بی اطلاع است. محقق از گروه های مطالعه بی اطلاع است. آنالیز کننده اطلاعات از گروه های مطالعه بی اطلاع است . تخصیص بیماران در گروه دارو و پلاسبو توسط یک پرستار خارج از گروه های فوق انجام می شود.
دارو نما
دارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق در پژوهش دانشکده پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی تهران
آدرس خیابان
بلوار كشاورز، نبش قدس، ستاد مرکزی دانشگاه علوم پزشکی تهران
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
3439123900
تاریخ تایید
2021-05-31, ۱۴۰۰/۰۳/۱۰
کد کمیته اخلاق
IR.TUMS.MEDICINE.REC.1400.191
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
کووید-19
کد ICD-10
توصیف کد ICD-10
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
سطح سرمی اینترلوکین-6
مقاطع زمانی اندازهگیری
ابتدا و انتهای مطالعه
نحوه اندازهگیری متغیر
آزمایش خون
2
شرح متغیر پیامد
سطح سرمی سلول های خونی
مقاطع زمانی اندازهگیری
ابتدا و انتهای مطالعه
نحوه اندازهگیری متغیر
آزمایش خون
3
شرح متغیر پیامد
سطح سرمی پروتئین واکشنگر-C
مقاطع زمانی اندازهگیری
ابتدا و انتهای مطالعه
نحوه اندازهگیری متغیر
آزمایش خون
4
شرح متغیر پیامد
سطح سرمی رسوب گلبول های قرمز
مقاطع زمانی اندازهگیری
ابتدا و انتهای مطالعه
نحوه اندازهگیری متغیر
آزمایش خون
متغیر پیامد ثانویه
خالی
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه مداخله: شامل 20 نفر از بیماران مبتلا به COVID-19 که علاوه بر درمان های معمول خود، روزانه 3 عدد کپسول 1000 میلی گرم امگا-3 به مدت 2 هفته (14 روز) مصرف خواهند کرد.
طبقه بندی
درمانی - داروها
2
شرح مداخله
گروه کنترل: شامل 20 نفر از بیماران مبتلا به COVID-19 که علاوه بر درمان های معمول خود، روزانه 3 عدد کپسول دارونما (روغن مایع) به مدت 2 هفته (14 روز) مصرف خواهند کرد. کپسول های دارونما کاملا از نظر ظاهری، رنگ و بو و شکل مشابه کپسول های امگا-3 هستند.
طبقه بندی
دارو نما
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
مرکز پزشکی، آموزشی و درمانی شریعتی
نام کامل فرد مسوول
دکتر مونا طلسچیان
آدرس خیابان
ایران، تهران، کارگر شمالی، مرکز پزشکی، آموزشی و درمانی شریعتی
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1411713135
تلفن
+98 21 8490 1000
ایمیل
shariatihosp@tums.ac.ir
2
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
مرکز پزشکی، آموزشی و درمانی شریعتی
نام کامل فرد مسوول
دکتر کیوان گوهری مقدم
آدرس خیابان
ایران - تهران - کارگر شمالی - مرکز پزشکی، آموزشی و درمانی شریعتی
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1411713135
تلفن
+98 21 8490 1000
ایمیل
shariatihosp@tums.ac.ir
آدرس صفحه وب
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
آقای دکتر صحراییان
آدرس خیابان
بلوار کشاورز، نبش خیابان قدس، سازمان مرکزی دانشگاه، طبقه ششم معاونت تحقیقات و فناوری
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
14155-6117
تلفن
+98 21 8163 3685
ایمیل
vcr@tums.ac.ir
آدرس صفحه وب
http://en.tums.ac.ir/en
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی تهران
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
کیانوش کرمی
موقعیت شغلی
دانشجو
آخرین مدرک تحصیلی
لیسانس
سایر حوزههای کاری/تخصصها
تغذیه
آدرس خیابان
دانشکده علوم تغذیه و رژیم شناسی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران بلوار کشاورز- خیابان نادری- کوچه حجت دوست - پلاک 44
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
3439123900
تلفن
+98 21 8895 5975
ایمیل
kianoushkarami91@gmail.com
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
دکتر حسین ایمانی
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزههای کاری/تخصصها
تغذیه
آدرس خیابان
دانشکده علوم تغذیه و رژیم شناسی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران بلوار کشاورز- خیابان نادری- کوچه حجت دوست - پلاک 44
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
3439123900
تلفن
+98 21 8895 5975
ایمیل
h-imani@sina.tums.ac.ir
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
کیانوش کرمی
موقعیت شغلی
دانشجو
آخرین مدرک تحصیلی
لیسانس
سایر حوزههای کاری/تخصصها
تغذیه
آدرس خیابان
دانشکده علوم تغذیه و رژیم شناسی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران بلوار کشاورز- خیابان نادری- کوچه حجت دوست - پلاک 44
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
3439123900
تلفن
+98 21 8895 5975
ایمیل
kianoushkarami91@gmail.com
برنامه انتشار
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
پروتکل مطالعه
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
نقشه آنالیز آماری
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
فرم رضایتنامه آگاهانه
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
گزارش مطالعه بالینی
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
کدهای استفاده شده در آنالیز
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
نظام دستهبندی داده (دیکشنری داده)
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
عنوان و جزییات بیشتر در مورد داده/مستند
کلیه اطلاعات دو ماه پس از انتشار نتایج قابل اشتراک گذاری است.
بازه زمانی امکان دسترسی به داده/مستند
دو ماه پس از انتشار نتایج
کسانی که اجازه دارند به داده/مستند دسترسی پیدا کنند
پزشکان، متخصصان تغذیه و پرستاران
به چه منظور و تحت چه شرایطی داده/مستند قابل استفاده است
جهت بررسی درمانهای تکمیلی دیگر و مقایسه تاثیر ان با درمان موجود در ارتباط با بیماری COVID-19
برای دریافت داده/مستند به چه کسی یا کجا مراجعه شود
ارسال ایمیل به آدرس kianoushkarami91@gmail.com
یک درخواست برای داده/مستند چه فرایندی را طی میکند
دو ماه پس از انتشار نتایج، با ارسال ایمیل به kianoushkarami91@gmail.com درخواست کتبی به طور واضح نوشته شود. در این صورت و نهایتا تا یک ماه پس از دریافت ایمیل مذکور، به درخواست پاسخ داده خواهد شد.