Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
This is a triple-blind randomized clinical trial, phase III, in which 82 eligible patients will be randomly assigned to the intervention and control groups.
This is a triple-blind randomized clinical trial, phase III, in which 92 eligible patients will be randomly assigned to the intervention and control groups.
This is a triple-blind randomized clinical trial, phase III, in which 8292 eligible patients will be randomly assigned to the intervention and control groups.
این یک مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی شده سه سو کور فاز 3 می باشد که در آن82 بیمار واجد شرایط به صورت تصادفي به دو گروه مداخله و کنترل تخصیص داده خواهند شد.
این یک مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی شده سه سو کور فاز 3 می باشد که در آن92 بیمار واجد شرایط به صورت تصادفي به دو گروه مداخله و کنترل تخصیص داده خواهند شد.
این یک مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی شده سه سو کور فاز 3 می باشد که در آن82آن92 بیمار واجد شرایط به صورت تصادفي به دو گروه مداخله و کنترل تخصیص داده خواهند شد.
Inclusion criteria: age over 21 years and premenopausal; cervicitis; married. Exclusion criteria: menopause; pregnancy; breastfeeding; any addiction; observe herpes sores or genital warts on examination and/or HPV positive test; concomitant use of antibiotic or herbal remedies for her disease (do not take antibiotic, immunosuppressive drugs or vaginal medications for 14 days before study); history of allergies to henna and olive oil.
Inclusion criteria: non-menopausal women ; cervicitis; married. Exclusion criteria: menopause; pregnancy; breastfeeding; any addiction; observe herpes sores or genital warts on examination and/or HPV positive test; concomitant use of antibiotic or herbal remedies for her disease (do not take antibiotic, immunosuppressive drugs or vaginal medications for 14 days before study); history of allergies to henna
Inclusion criteria: age over 21 years and premenopausalnon-menopausal women ; cervicitis; married. Exclusion criteria: menopause; pregnancy; breastfeeding; any addiction; observe herpes sores or genital warts on examination and/or HPV positive test; concomitant use of antibiotic or herbal remedies for her disease (do not take antibiotic, immunosuppressive drugs or vaginal medications for 14 days before study); history of allergies to henna and olive oil.
شرایط ورود: سن بالای 21 سال و پره منوپوز؛ سرویسیت؛ متأهل؛ شرایط عدم ورود: یائسگی؛ حاملگی؛ شیردهی؛ ابتلا به هرگونه اعتیاد؛ مشاهده زخم های هرپسی یا زگیل تناسلی در معاینه و یا تستHPVمثبت؛ مصرف همزمان داروهای آنتی بیوتیک یا گیاهی جهت بیماری خود( طی 14 روز قبل از مطالعه آنتی بیوتیک، داروهای مضعف کننده سیستم ایمنی و یا داروهای واژینالی مصرف نکرده باشند)؛ سابقه وجود حساسیت به حنا و روغن زیتون
شرایط ورود: زنان غیریائسه؛ سرویسیت؛ متأهل؛ شرایط عدم ورود: یائسگی؛ حاملگی؛ شیردهی؛ ابتلا به هرگونه اعتیاد؛ مشاهده زخم های هرپسی یا زگیل تناسلی در معاینه و یا تستHPVمثبت؛ مصرف همزمان داروهای آنتی بیوتیک یا گیاهی جهت بیماری خود( طی 14 روز قبل از مطالعه آنتی بیوتیک، داروهای مضعف کننده سیستم ایمنی و یا داروهای واژینالی مصرف نکرده باشند)؛ سابقه وجود حساسیت به حنا
شرایط ورود: سن بالای 21 سال و پره منوپوززنان غیریائسه؛ سرویسیت؛ متأهل؛ شرایط عدم ورود: یائسگی؛ حاملگی؛ شیردهی؛ ابتلا به هرگونه اعتیاد؛ مشاهده زخم های هرپسی یا زگیل تناسلی در معاینه و یا تستHPVمثبت؛ مصرف همزمان داروهای آنتی بیوتیک یا گیاهی جهت بیماری خود( طی 14 روز قبل از مطالعه آنتی بیوتیک، داروهای مضعف کننده سیستم ایمنی و یا داروهای واژینالی مصرف نکرده باشند)؛ سابقه وجود حساسیت به حنا و روغن زیتون
Discharge; Irritation; Itching; Pain after intercourse; Post intercourse bleeding
Cervical ulcer size; Discharge; Irritation; ItchingDyspareunia; Pain after intercoursePostcoital bleeding; Post intercourse bleedingFriability
ترشحات؛ سوزش ؛ خارش ؛ درد حین نزدیکی ؛ خونریزی بعد از نزدیکی
اندازه زخم سرویکس؛ ترشحات؛ سوزش؛ درد حین نزدیکی ؛ خونریزی بعد از نزدیکی؛ شکنندگی
اندازه زخم سرویکس؛ ترشحات؛ سوزش ؛ خارش ؛ درد حین نزدیکی ؛ خونریزی بعد از نزدیکی؛ شکنندگی
اطلاعات عمومی
60
50
6050
Effect of Henna vaginal suppository in the treatment of cervicitis
Effect of Henna vaginal suppository combined with antibiotic therapy in the treatment of cervicitis
Effect of Henna vaginal suppository combined with antibiotic therapy in the treatment of cervicitis
اثر شیاف واژینال حنا در درمان سرویسیت
اثر شیاف واژینال حنا همراه با آنتی بیوتیک در درمان سرویسیت
اثر شیاف واژینال حنا همراه با آنتی بیوتیک در درمان سرویسیت
The effect of Henna (Lawsonia inermis) vaginal suppository in the treatment of cervicitis : A Randomized Triple-blind Clinical Trial
The effect of Henna (Lawsonia inermis) vaginal suppository combined with antibiotic therapy in the treatment of cervicitis : A Randomized Triple-blind Clinical Trial
The effect of Henna (Lawsonia inermis) vaginal suppository combined with antibiotic therapy in the treatment of cervicitis : A Randomized Triple-blind Clinical Trial
تاثیر شیاف واژینال حنا در درمان سرویسیت: کارآزمایی بالینی تصادفی سه سوکور
تاثیر همراهی شیاف واژینال حنا همراه با آنتی بیوتیک در درمان سرویسیت: کارآزمایی بالینی تصادفی سه سوکور
تاثیر همراهی شیاف واژینال حنا همراه با آنتی بیوتیک در درمان سرویسیت: کارآزمایی بالینی تصادفی سه سوکور
married women aged over 21 and non menopause who confirme cervicitis through colposcopy and biopsy with symptoms such as refractory vaginal discharge, postcoital bleeding (PCB), abnormal uterine bleeding (AUB), abnormal Pap smear, or abnormal appearance of the cervix on examination with a speculum.
married non-menopausal women who confirme cervicitis through colposcopy and biopsy with symptoms such as refractory vaginal discharge, postcoital bleeding (PCB), abnormal uterine bleeding (AUB), abnormal Pap smear, or abnormal appearance of the cervix on examination with a speculum.
married non-menopausal women aged over 21 and non menopause who confirme cervicitis through colposcopy and biopsy with symptoms such as refractory vaginal discharge, postcoital bleeding (PCB), abnormal uterine bleeding (AUB), abnormal Pap smear, or abnormal appearance of the cervix on examination with a speculum.
زنان متاهل با سن بالای 21 سال و غیریائسه که به هر علتی که اندیکاسیون کولپوسکوپی و بیوپسی داشته اند مانند ترشحات واژینال مقاوم به درمان، لکه بینی بعد از نزدیکی یا بین قاعدگی، پاپ اسمیر غیرطبیعی و یا ظاهر غیرطبیعی سرویکس در معاینه با اسپکولوم تحت کولپوسکوپی و بیوپسی قرار میگیرند و صرفا سرویسیت گزارش می شود.
زنان متاهل غیریائسه که به هر علتی که اندیکاسیون کولپوسکوپی و بیوپسی داشته اند مانند ترشحات واژینال مقاوم به درمان، لکه بینی بعد از نزدیکی یا بین قاعدگی، پاپ اسمیر غیرطبیعی و یا ظاهر غیرطبیعی سرویکس در معاینه با اسپکولوم تحت کولپوسکوپی و بیوپسی قرار میگیرند و صرفا سرویسیت گزارش می شود.
زنان متاهل با سن بالای 21 سال و غیریائسه که به هر علتی که اندیکاسیون کولپوسکوپی و بیوپسی داشته اند مانند ترشحات واژینال مقاوم به درمان، لکه بینی بعد از نزدیکی یا بین قاعدگی، پاپ اسمیر غیرطبیعی و یا ظاهر غیرطبیعی سرویکس در معاینه با اسپکولوم تحت کولپوسکوپی و بیوپسی قرار میگیرند و صرفا سرویسیت گزارش می شود.
being pregnant
lactating
involved in any addiction
observing herpes sores or genital warts on examination and/or HPV positive test
dysplasia or cancer of cervix
intake of herbal products or medications that influence cervicitis like antibiotics, immunosuppressive drugs or vaginal medications over 2 weeks before the commencement of the study
history of allergies to Henna
patients with possible side effects, who will not complete the treatment
patients who will decide to withdraw from the study for personal reasons
being pregnant
lactating
involved in any addiction
observing herpes sores or genital warts on examination and/or HPV positive test
dysplasia or cancer of cervix
intake of herbal products or medications that influence cervicitis like antibiotics, immunosuppressive drugs or vaginal medications over 2 weeks before the commencement of the study
history of allergies to Henna
being pregnant lactating involved in any addiction observing herpes sores or genital warts on examination and/or HPV positive test dysplasia or cancer of cervix intake of herbal products or medications that influence cervicitis like antibiotics, immunosuppressive drugs or vaginal medications over 2 weeks before the commencement of the study history of allergies to Henna patients with possible side effects, who will not complete the treatment patients who will decide to withdraw from the study for personal reasons
حاملگی
شیردهی
ابتلا به هرگونه اعتیاد
مشاهده زخم های هرپسی یا زگیل تناسلی در معاینه و یا تستHPVمثبت
دیسپلازی یا کنسر سرویکس
مصرف فراورده های گیاهی یا داروهایی که در سرویسیت اثر می گذارد مثل آنتی بیوتیک ها، داروهای مضعف کننده سیستم ایمنی یا داروهای واژینال طی 14 روز قبل از شروع مطالعه
سابقه وجود حساسیت به حنا
بیماران با عوارض احتمالی که مطالعه را ادامه نمی دهند
بیمارانی که به دلایل شخصی تمایل به خروج از مطالعه را دارند
حاملگی
شیردهی
ابتلا به هرگونه اعتیاد
مشاهده زخم های هرپسی یا زگیل تناسلی در معاینه و یا تستHPVمثبت
دیسپلازی یا کنسر سرویکس
مصرف فراورده های گیاهی یا داروهایی که در سرویسیت اثر می گذارد مثل آنتی بیوتیک ها، داروهای مضعف کننده سیستم ایمنی یا داروهای واژینال طی 14 روز قبل از شروع مطالعه
سابقه وجود حساسیت به حنا
حاملگی شیردهی ابتلا به هرگونه اعتیاد مشاهده زخم های هرپسی یا زگیل تناسلی در معاینه و یا تستHPVمثبت دیسپلازی یا کنسر سرویکس مصرف فراورده های گیاهی یا داروهایی که در سرویسیت اثر می گذارد مثل آنتی بیوتیک ها، داروهای مضعف کننده سیستم ایمنی یا داروهای واژینال طی 14 روز قبل از شروع مطالعه سابقه وجود حساسیت به حنا بیماران با عوارض احتمالی که مطالعه را ادامه نمی دهند بیمارانی که به دلایل شخصی تمایل به خروج از مطالعه را دارند
متغیر پیامد اولیه
#1
Mean of Wound size
Mean of ulcer size
Mean of Woundulcer size
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
مقایسه اثربخشی درمان خوراکی آزیترومایسین، سفیکسیم و مترونیدازول با شیاف واژینال روغن حنا در زنان مبتلا به سرویسیت
طراحی
این یک مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی شده سه سو کور فاز 3 می باشد که در آن92 بیمار واجد شرایط به صورت تصادفي به دو گروه مداخله و کنترل تخصیص داده خواهند شد.
نحوه و محل انجام مطالعه
بیماران مبتلا به سرویسیت مراجعه کننده به بیمارستان شهید صدوقی یزد و دانشکده طب ایرانی اردکان در صورت واجد شرایط بودن وارد مطالعه خواهند شد و به صورت تصادفی در دو گروه مداخله و کنترل تخصیص داده خواهند شد. این مطالعه به صورت سه سو کور اجرا خواهد شد به نحوی که بیماران و پزشک معاینه کننده و تحلیلگران آماری از نوع مداخله اطلاعی نخواهند داشت.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
شرایط ورود: زنان غیریائسه؛ سرویسیت؛ متأهل؛ شرایط عدم ورود: یائسگی؛ حاملگی؛ شیردهی؛ ابتلا به هرگونه اعتیاد؛ مشاهده زخم های هرپسی یا زگیل تناسلی در معاینه و یا تستHPVمثبت؛ مصرف همزمان داروهای آنتی بیوتیک یا گیاهی جهت بیماری خود( طی 14 روز قبل از مطالعه آنتی بیوتیک، داروهای مضعف کننده سیستم ایمنی و یا داروهای واژینالی مصرف نکرده باشند)؛ سابقه وجود حساسیت به حنا
گروه‌های مداخله
گروه مداخله: قرص سفکسیم 400 میلی گرم تک دوز ، قرص آزیترومایسین 1 میلی گرم تک دوز و قرص مترونیدازول 500 میلی گرم هر 12 ساعت به مدت 5 روز و شیاف واژینال روغن حنا یک عدد هر شب به مدت یک هفته و همسران تحت درمان با قرص سفکسیم 400 میلی گرم تک دوز، قرص آزیترومایسین 1میلی گرم تک دوز و4 عدد قرص مترونیدازول 500 میلی گرم تک دوز گروه کنترل: قرص سفکسیم 400 میلی گرم تک دوز ، قرص آزیترومایسین 1 میلی گرم تک دوز و قرص مترونیدازول 500 میلی گرم هر 12 ساعت به مدت 5 روز و شیاف پایه به مدت 1 هفته، هر شب 1 عدد و همسران مشابه گروه مداخله
متغیرهای پیامد اصلی
اندازه زخم سرویکس؛ ترشحات؛ سوزش؛ درد حین نزدیکی ؛ خونریزی بعد از نزدیکی؛ شکنندگی
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
از انجایی که بیماریابی در زمان بحران بیماری کووید19 انجام می شد و احتمال ریزش بیشتر بیماران در روند کار داده شد، تعداد بیماران را افزایش دادیم.
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20210312050686N1
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2021-07-13, ۱۴۰۰/۰۴/۲۲
زمان‌بندی ثبت:prospective
آخرین بروز رسانی:2024-04-10, ۱۴۰۳/۰۱/۲۲
تعداد بروز رسانی‌ها:3
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2021-07-13, ۱۴۰۰/۰۴/۲۲
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
نعیمه نبی میبدی
نام سازمان / نهاد
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 35 3823 3995
آدرس ایمیل
n.nabimeybodi@ssu.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2021-08-06, ۱۴۰۰/۰۵/۱۵
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2021-10-23, ۱۴۰۰/۰۸/۰۱
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
تاثیر همراهی شیاف واژینال حنا همراه با آنتی بیوتیک در درمان سرویسیت: کارآزمایی بالینی تصادفی سه سوکور
عنوان عمومی کارآزمایی
اثر شیاف واژینال حنا همراه با آنتی بیوتیک در درمان سرویسیت
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
زنان متاهل غیریائسه که به هر علتی که اندیکاسیون کولپوسکوپی و بیوپسی داشته اند مانند ترشحات واژینال مقاوم به درمان، لکه بینی بعد از نزدیکی یا بین قاعدگی، پاپ اسمیر غیرطبیعی و یا ظاهر غیرطبیعی سرویکس در معاینه با اسپکولوم تحت کولپوسکوپی و بیوپسی قرار میگیرند و صرفا سرویسیت گزارش می شود.
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
حاملگی
شیردهی
ابتلا به هرگونه اعتیاد
مشاهده زخم های هرپسی یا زگیل تناسلی در معاینه و یا تستHPVمثبت
دیسپلازی یا کنسر سرویکس
مصرف فراورده های گیاهی یا داروهایی که در سرویسیت اثر می گذارد مثل آنتی بیوتیک ها، داروهای مضعف کننده سیستم ایمنی یا داروهای واژینال طی 14 روز قبل از شروع مطالعه
سابقه وجود حساسیت به حنا
سن
از سن 21 ساله تا سن 50 ساله
جنسیت
مونث
فاز مطالعه
3
گروه‌های کور شده در مطالعه
شرکت کننده
مراقب بالینی
محقق
ارزیابی کننده پیامد
آنالیز کننده داده
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیش‌بینی شده:
92
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروه‌های مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
بیماران به صورت تصادفی به دو گروه مداخله و کنترل از طریق دنباله های تصادفی تولید شده از طریق نرم افزار Random allocation تخصیص داده می شوند.
کور سازی (به نظر محقق)
سه سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
این کارآزمایی بالینی سه سوکور کنترل شده است. داروساز، دارو و پلاسبو را با دو نوع کد A و B مشخص میکند. پژوهشگر، بيماران و تحليلگران آماري نمیدانند که A یا B ، دارو هست یا پلاسبو. لذا پژوهشگر، بيماران و تحليلگر آماري تا انتهای مطالعه کور نگه داشته می شوند. در هر ویزیت که بیماران مراجعه می کنند به صورت تصادفی درگروه A یا B قرار می گیرند. افراد از نحوه ی توزیع دارو اطلاعی نخواهند داشت و داروها در بطری های غیرشفاف با رنگ ، با شکل مشابه و پلمپ شده براساس کد های تعریف شده به صورت رندوم در دسترس بیماران قرار می گیرد. ابزار ها و مواد لازم تهیه ی پلاسبو کاملا مشابه با دارو خواهد بود با این تفاوت که تنها ماده ی موثر از پلاسبو حذف می شود.
دارو نما
دارد
اختصاص به گروه‌های مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
اثر داروی مورد مطالعه از منابع معتبر طب سنتی ایران استخراج شده است.
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بین‌المللی
خالی
تاییدیه کمیته‌های اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی شهیدصدوقی یزد
آدرس خیابان
یزد، میدان باهنر، کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی یزد
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8916978477
تاریخ تایید
2020-10-27, ۱۳۹۹/۰۸/۰۶
کد کمیته اخلاق
IR.SSU.REC.1399.193
بیماری‌های (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
سرویسیت
کد ICD-10
Inflammato
توصیف کد ICD-10
N72
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
اندازه زخم سرویکس
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل از مداخله، پس از اتمام مداخله
نحوه اندازه‌گیری متغیر
معاینه بالینی بیمار
متغیر پیامد ثانویه
1
شرح متغیر پیامد
ترشحات واژینال
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل از مداخله، پس از اتمام مداخله
نحوه اندازه‌گیری متغیر
Visual Analogue Scale
2
شرح متغیر پیامد
سوزش
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل از مداخله، پس از اتمام مداخله
نحوه اندازه‌گیری متغیر
Visual Analogue Scale
3
شرح متغیر پیامد
درد حین نزدیکی
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل از مداخله، پس از اتمام مداخله
نحوه اندازه‌گیری متغیر
دارد- ندارد
4
شرح متغیر پیامد
خونریزی بعد از نزدیکی
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل از مداخله، پس از اتمام مداخله
نحوه اندازه‌گیری متغیر
دارد- ندارد
5
شرح متغیر پیامد
شکنندگی
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل از مداخله، پس از اتمام مداخله
نحوه اندازه‌گیری متغیر
دارد- ندارد
گروه‌های مداخله
1
شرح مداخله
گروه مداخله: قرص سفیکسیم 400 میلی گرم تک دوز، قرص آزیترومایسین 1 میلی گرم تک دوز و قرص مترونیدازول 500 میلی گرم هر 12 ساعت به مدت 5 روز و شیاف واژینال روغن حنا 1 عدد هر شب به مدت 1 هفته و همسر قرص سفیکسیم 400 میلی گرم تک دوز، قرص آزیترومایسین 1میلی گرم تک دوز و 4 عدد قرص مترونیدازول 500 میلی گرم
طبقه بندی
درمانی - داروها
2
شرح مداخله
گروه کنترل: قرص سفیکسیم 400 میلی گرم تک دوز، قرص آزیترومایسین 1 میلی گرم تک دوز و قرص مترونیدازول 500 میلی گرم هر 12 ساعت به مدت 5 روز و دارونما 1 عدد هر شب به مدت 1 هفته و همسر قرص سفیکسیم 400 میلی گرم تک دوز، قرص آزیترومایسین 1میلی گرم تک دوز و 4 قرص مترونیدازول 500 میلی گرم
طبقه بندی
دارو نما
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
درمانگاه تخصصی وفوق تخصصی بقایی پور
نام کامل فرد مسوول
نعیمه نبی میبدی
آدرس خیابان
یزد، صفائیه، بلوار شهید قندی، پلی کلینیک تخصصی و فوق تخصصی هاشم بقائی پور
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8915887857
تلفن
+98 35 3822 9105
ایمیل
baghaei@ssu.ac.ir
2
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
دانشکده طب ایرانی اردکان
نام کامل فرد مسوول
نعیمه نبی میبدی
آدرس خیابان
اردکان، خیابان امام خمینی، دانشکده طب ایرانی اردکان
شهر
اردکان
استان
یزد
کد پستی
8951737915
تلفن
+98 35 3723 8915
ایمیل
tebsonati@ssu.ac.ir
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی یزد
نام کامل فرد مسوول
مسعود میرزایی
آدرس خیابان
میدان باهنر
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8916978477
تلفن
+98 35 3724 0171
ایمیل
dvc.research@ssu.ac.ir
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی یزد
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی یزد
نام کامل فرد مسوول
نعیمه نبی میبدی
موقعیت شغلی
دستیار تخصصی
آخرین مدرک تحصیلی
دکترای پزشکی
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
طب سنتی
آدرس خیابان
میدان باهنر
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8916978477
تلفن
+98 35 3724 0171
ایمیل
dvc.research@ssu.ac.ir
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی یزد
نام کامل فرد مسوول
راضیه نبی میبدی
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
طب سنتی
آدرس خیابان
میدان باهنر
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8916978477
تلفن
+98 35 3724 0171
ایمیل
r.nabimeybodi@gmail.com
فرد مسوول به‌روز رسانی اطلاعات
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی یزد
نام کامل فرد مسوول
نعیمه نبی میبدی
موقعیت شغلی
دستیار تخصصی
آخرین مدرک تحصیلی
دکترای پزشکی
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
طب سنتی
آدرس خیابان
میدان باهنر
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8916978477
تلفن
+98 35 3724 0171
ایمیل
dvc.research@ssu.ac.ir
برنامه انتشار
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
پروتکل مطالعه
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
نقشه آنالیز آماری
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
فرم رضایتنامه آگاهانه
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
گزارش مطالعه بالینی
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
کد‌های استفاده شده در آنالیز
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
نظام دسته‌بندی داده (دیکشنری داده)
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست