تاریخچه
# تاریخ تایید ثبت در مرکز شناسه تاریخچه
2 2022-10-25, ۱۴۰۱/۰۸/۰۳ 244082
1 2021-10-22, ۱۴۰۰/۰۷/۳۰ 202453
تغییراتی که در نسخه قبل داده شده است
  • Help:

    Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
    Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.

    Inline Side by side
    Added new contents, deleted old contents, contents that are not changed.
    New table contents New table contents
    Old table contents Old table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
    Added new contents, contents that are not changed.
    Deleted old contents, contents that are not changed.
    Old table contents Old table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
    New table contents New table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
  • چکیده پروتکل

    Evaluation of the effect of loading dose of vitamin D before percutaneous coronary intervention(PCI) in patients with acute coronary syndrome(ACS) in reducing Major adverse cardiovascular events(MACE)
    Evaluation of the effect of loading dose of vitamin D before percutaneous coronary intervention(PCI) in patients with unstable angina(UA) in reducing Major adverse cardiovascular events(MACE)
    تعیین تاثیر تجویز دوز اولیه ویتامین D قبل از انجام آنژیوپلاستی در بیماران مبتلا به سندرم حاد کرونری در کاهش عوارض ماژور قلبی و عروقی
    تعیین تاثیر تجویز دوز اولیه ویتامین D قبل از انجام آنژیوپلاستی در بیماران مبتلا به آنژین ناپایدار در کاهش عوارض ماژور قلبی و عروقی
    In patients with acute coronary syndrome(ACS) who are candidates for percutaneous coronary intervention(PCI) and are admitted to Ayatollah Mousavi Hospital during 2021, a venous blood sample will be taken before PCI to measure vitamin D levels. Patients with serum vitamin D deficiency(Less than 30ng/ml) underwent telephone and in-person follow-up in the form of history, physical examination, ECG and echocardiography during 3 and 6 months after PCI, and in terms of the occurrence of Major adverse cardiovascular events(MACE) including myocardial infarction, cerebrovascular events, need for revascularization, hospitalization, and mortality are monitored. finally, the frequency of MACE and its components are compared between the two groups.
    In patients with unstable angina(UA) who are candidates for percutaneous coronary intervention(PCI) and are admitted to Ayatollah Mousavi Hospital during 2021, a venous blood sample will be taken before PCI to measure vitamin D levels. Patients with serum vitamin D deficiency(Less than 30ng/ml) underwent telephone and in-person follow-up in the form of history, physical examination, ECG and echocardiography during 3 and 6 months after PCI, and in terms of the occurrence of Major adverse cardiovascular events(MACE) including myocardial infarction, re hospitalization, need for revascularization in re hospitalization and mortality are monitored. finally, the frequency of MACE and its components are compared between the two groups.
    در بیماران مبتلا به سندرم حاد کرونری کاندید انجام آنژیوپلاستی که طی سال 1400 در بیمارستان آیت الله موسوی بستری می شوند، پیش از انجام آنژیوپلاستی، نمونه ی خون وریدی برای اندازه گیری سطح ویتامین D اخذ خواهد شد. بیمارانی که کمبود سطح سرمی ویتامین D دارند(کمتر از 30نانوگرم بر میلی لیتر)، طی 3 و 6 ماه بعد از انجام آنژیوپلاستی، تحت پیگیری تلفنی و پیگیری حضوری به صورت اخذ شرح حال، معاینه فیزیکی، اخذ نوار قلب و انجام اکوکاردیوگرافی قرار گرفته و از لحاظ وقوع Major adverse cardiovascular events (MACE) شامل انفارکتوس میوکارد، حوادث عروق مغزی، نیاز به رواسکولاریزاسیون، بستری در بیمارستان و مرگ و میر مورد پیگیری قرار گرفته و در نهایت، فراوانی MACE و اجزای آن بین دو گروه مورد مقایسه قرار می گیرد.
    در بیماران مبتلا به آنژین ناپایدار کاندید انجام آنژیوپلاستی که طی سال 1400 در بیمارستان آیت الله موسوی بستری می شوند، پیش از انجام آنژیوپلاستی، نمونه ی خون وریدی برای اندازه گیری سطح ویتامین D اخذ خواهد شد. بیمارانی که کمبود سطح سرمی ویتامین D دارند(کمتر از 30نانوگرم بر میلی لیتر)، طی 3 و 6 ماه بعد از انجام آنژیوپلاستی، تحت پیگیری تلفنی و پیگیری حضوری به صورت اخذ شرح حال، معاینه فیزیکی، اخذ نوار قلب و انجام اکوکاردیوگرافی قرار گرفته و از لحاظ وقوع Major adverse cardiovascular events (MACE) شامل انفارکتوس میوکارد، بستری مجدد، نیاز به رواسکولاریزاسیون در بستری مجدد و مرگ و میر مورد پیگیری قرار گرفته و در نهایت، فراوانی MACE و اجزای آن بین دو گروه مورد مقایسه قرار می گیرد.
    Patients over 18 years of age with acute coronary syndrome and candidates for percutaneous coronary intervention(PCI) with serum vitamin D deficiency will be deliberately admitted to the study. Patients with a history of myocardial infarction, revascularization or CABG will be excluded from the study.
    Patients over 18 years of age with unstable angina and candidates for percutaneous coronary intervention(PCI) with serum vitamin D deficiency will be deliberately admitted to the study. Patients with a history of myocardial infarction, revascularization or CABG will be excluded from the study.
    بیماران بالای 18 سال، مبتلا به سندرم حاد کرونری که کاندید آنژیوپلاستی می باشند و دچار کمبود سطح سرمی ویتامین D می باشند، وارد مطالعه خواهند شد. بیماران با سابقه ی قبلی انفارکتوس میوکارد، رواسکولاریزاسیون یا جراحی باز قلبی از مطالعه خارج خواهند شد.
    بیماران بالای 18 سال، مبتلا به آنژین ناپایدار که کاندید آنژیوپلاستی می باشند و دچار کمبود سطح سرمی ویتامین D می باشند، وارد مطالعه خواهند شد. بیماران با سابقه ی قبلی انفارکتوس میوکارد، رواسکولاریزاسیون یا جراحی باز قلبی از مطالعه خارج خواهند شد.
    Myocardial infarction; Cerebrovascular events; Need for revascularization; Hospitalization; mortality
    Myocardial infarction; re hospitalization; need for revascularization in re hospitalization; mortality
    انفارکتوس میوکارد ؛ حوادث عروق مغزی ؛ نیاز به رواسکولاریزاسیون ؛ بستری در بیمارستان ؛ مرگ و میر
    انفارکتوس میوکارد ؛ بستری مجدد ؛ نیاز به رواسکولاریزاسیون در بستری مجدد ؛ مرگ و میر
  • اطلاعات عمومی

    خالی
    76
    خالی
    2021-10-24, ۱۴۰۰/۰۸/۰۲
    خالی
    2022-04-19, ۱۴۰۱/۰۱/۳۰
    خالی
    2022-10-22, ۱۴۰۱/۰۷/۳۰
    خالی
    Edited by the Hospital Research Committee
    خالی
    ویرایش توسط کمیته پژوهشی بیمارستان
    Evaluation of the effect of loading dose of vitamin D before percutaneous coronary intervention in patients with acute coronary syndrome in reducing Major adverse cardiovascular events
    Evaluation of the effect of loading dose of vitamin D before percutaneous coronary intervention in patients with unstable angina in reducing Major adverse cardiovascular events
    بررسی تاثیر تجویز دوز اولیه ویتامین دی قبل از انجام مداخله کرونری به روش زیرپوستی در بیماران مبتلا به سندرم حاد کرونری در کاهش عوارض ماژور قلبی و عروقی
    بررسی تاثیر تجویز دوز اولیه ویتامین دی قبل از انجام مداخله کرونری به روش زیرپوستی در بیماران مبتلا به آنژین ناپایدار در کاهش عوارض ماژور قلبی و عروقی
    Patients with acute coronary syndrome (first episode) who are candidates for PCI
    Patients with deficient serum levels of vitamin D
    Patients with unstable angina who are candidates for PCI
    Patients with deficient serum levels of vitamin D
    بیماران مبتلا به سندرم حاد کرونری (اولین اپیزود) که کاندید انجام PCI می باشند
    بیمارانی که کمبود سطح سرمی ویتامین D دارند
    بیماران مبتلا به آنژین ناپایدار که کاندید انجام PCI می باشند
    بیمارانی که کمبود سطح سرمی ویتامین D دارند
    Previous history of myocardial infarction
    Previous history of revascularization therapy interventions
    Patients with acute myocardial infarction
    Patients admitted with a diagnosis of NSTEMI
    Patients with a previous history of CABG
    Patients with failed PCI
    Simultaneous involvement of valvular disorders
    Take vitamin D, calcium or omega-3 supplements in the last 3 months
    Patients with hypercalcemia, nephrolithiasis, sarcoidosis, malabsorption syndromes
    Chronic underlying diseases such as liver, kidney or rheumatic disorders
    Pregnancy and lactation
    Having malignancies
    History of receiving corticosteroids or immunosuppressants in the last 6 months
    Previous history of myocardial infarction
    Previous history of revascularization therapy interventions
    Patients with a previous history of CABG
    Patients with failed PCI
    Simultaneous involvement of valvular disorders
    Take vitamin D, calcium or omega-3 supplements in the last 3 months
    Patients with hypercalcemia, nephrolithiasis, sarcoidosis, malabsorption syndromes
    Chronic underlying diseases such as liver, kidney or rheumatic disorders
    Pregnancy and lactation
    Having malignancies
    History of receiving corticosteroids or immunosuppressants in the last 6 months
    سابقه ی قبلی انفارکتوس میوکارد
    سابقه ی قبلی مداخلات درمانی رواسکولاریزاسیون
    بیماران مبتلا به انفارکتوس حاد قلبی
    بیماران بستری شده با تشخیص NSTEMI
    بیماران با سابقه قبلی CABG
    بیماران با PCI ناموفق
    ابتلای همزمان به اختلالات دریچه ای
    دریافت مکمل های ویتامین D، کلسیم و یا امگا سه طی 3 ماه اخیر
    بیماران مبتلا به هیپرکلسمی، نفرولیتیازیس، سارکوئیدوز، سندرم های سوء جذب
    بیماری های مزمن زمینه ای از قبیل اختلالات کبدی، کلیوی و یا روماتولوژیک
    بارداری و شیردهی
    ابتلا به بدخیمی ها
    سابقه ی دریافت داروهای کورتیکواستروییدی و یا سرکوبگر ایمنی طی 6 ماه اخیر
    سابقه ی قبلی انفارکتوس میوکارد
    سابقه ی قبلی مداخلات درمانی رواسکولاریزاسیون
    بیماران با سابقه قبلی CABG
    بیماران با PCI ناموفق
    ابتلای همزمان به اختلالات دریچه ای
    دریافت مکمل های ویتامین D، کلسیم و یا امگا سه طی 3 ماه اخیر
    بیماران مبتلا به هیپرکلسمی، نفرولیتیازیس، سارکوئیدوز، سندرم های سوء جذب
    بیماری های مزمن زمینه ای از قبیل اختلالات کبدی، کلیوی و یا روماتولوژیک
    بارداری و شیردهی
    ابتلا به بدخیمی ها
    سابقه ی دریافت داروهای کورتیکواستروییدی و یا سرکوبگر ایمنی طی 6 ماه اخیر
  • بیماری‌های (موضوعات) مورد مطالعه

    #1
    Acute coronary syndrome
    Unstable angina
    سندرم حاد کرونری
    آنژین ناپایدار
  • متغیر پیامد اولیه

    #1
    Number of revascularization cases
    Number of revascularization cases in re hospitalization
    تعداد موارد رواسکولاریزاسیون
    تعداد موارد رواسکولاریزاسیون در بستری مجدد
  • متغیر پیامد ثانویه

    #1
    The rate of cerebrovascular accidents
    Cardiac function
    میزان حوادث عروق مغزی
    عملکرد قلبی
    In-person and telephone follow-up
    In-person follow-up
    پیگیری حضوری و تلفنی
    پیگیری حضوری

چکیده پروتکل

هدف ازمطالعه
تعیین تاثیر تجویز دوز اولیه ویتامین D قبل از انجام آنژیوپلاستی در بیماران مبتلا به آنژین ناپایدار در کاهش عوارض ماژور قلبی و عروقی
طراحی
در این مطالعه یک سویه کور 76 نفر از بیماران مبتلا به کمبود سطح سرمی ویتامین D که کاندید انجام آنژیوپلاستی خواهند بود به صورت تصادفی در دو گروه موازی تقسیم بندی می شوند.
نحوه و محل انجام مطالعه
در بیماران مبتلا به آنژین ناپایدار کاندید انجام آنژیوپلاستی که طی سال 1400 در بیمارستان آیت الله موسوی بستری می شوند، پیش از انجام آنژیوپلاستی، نمونه ی خون وریدی برای اندازه گیری سطح ویتامین D اخذ خواهد شد. بیمارانی که کمبود سطح سرمی ویتامین D دارند(کمتر از 30نانوگرم بر میلی لیتر)، طی 3 و 6 ماه بعد از انجام آنژیوپلاستی، تحت پیگیری تلفنی و پیگیری حضوری به صورت اخذ شرح حال، معاینه فیزیکی، اخذ نوار قلب و انجام اکوکاردیوگرافی قرار گرفته و از لحاظ وقوع Major adverse cardiovascular events (MACE) شامل انفارکتوس میوکارد، بستری مجدد، نیاز به رواسکولاریزاسیون در بستری مجدد و مرگ و میر مورد پیگیری قرار گرفته و در نهایت، فراوانی MACE و اجزای آن بین دو گروه مورد مقایسه قرار می گیرد.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
بیماران بالای 18 سال، مبتلا به آنژین ناپایدار که کاندید آنژیوپلاستی می باشند و دچار کمبود سطح سرمی ویتامین D می باشند، وارد مطالعه خواهند شد. بیماران با سابقه ی قبلی انفارکتوس میوکارد، رواسکولاریزاسیون یا جراحی باز قلبی از مطالعه خارج خواهند شد.
گروه‌های مداخله
بیماران پیش از اقدام به مداخله به صورت تصادفی به دو گروه طبقه بندی می شوند به نحوی که گروه اول علاوه بر داروهای روتین، تحت درمان با ویتامین D (سیصد هزار واحد به صورت خوراکی 12 ساعت قبل از انجام آنژیوپلاستی)، و گروه دوم تنها داروهای روتین را دریافت خواهد نمود.
متغیرهای پیامد اصلی
انفارکتوس میوکارد ؛ بستری مجدد ؛ نیاز به رواسکولاریزاسیون در بستری مجدد ؛ مرگ و میر

اطلاعات عمومی

علت بروز رسانی
ویرایش توسط کمیته پژوهشی بیمارستان
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز: IRCT20210228050528N1
تاریخ تایید ثبت در مرکز: 2021-10-22, ۱۴۰۰/۰۷/۳۰
زمان‌بندی ثبت: prospective

آخرین بروز رسانی: 2022-10-29, ۱۴۰۱/۰۸/۰۷
تعداد بروز رسانی‌ها: 1
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2021-10-22, ۱۴۰۰/۰۷/۳۰
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
امیر شهباززاده
نام سازمان / نهاد
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 21 6653 5168
آدرس ایمیل
amirshahbazzadeh@yahoo.com
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2021-10-23, ۱۴۰۰/۰۸/۰۱
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2022-03-20, ۱۴۰۰/۱۲/۲۹
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
2021-10-24, ۱۴۰۰/۰۸/۰۲
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
2022-04-19, ۱۴۰۱/۰۱/۳۰
تاریخ خاتمه کارآزمایی
2022-10-22, ۱۴۰۱/۰۷/۳۰
عنوان علمی کارآزمایی
بررسی تاثیر تجویز دوز اولیه ویتامین دی قبل از انجام مداخله کرونری به روش زیرپوستی در بیماران مبتلا به آنژین ناپایدار در کاهش عوارض ماژور قلبی و عروقی
عنوان عمومی کارآزمایی
بررسی اثر ویتامین دی قبل از انجام مداخله کرونری به روش زیرپوستی در پیشگیری از عوارض قلبی و عروقی
هدف اصلی مطالعه
پیشگیری
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
بیماران مبتلا به آنژین ناپایدار که کاندید انجام PCI می باشند بیمارانی که کمبود سطح سرمی ویتامین D دارند
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
سابقه ی قبلی انفارکتوس میوکارد سابقه ی قبلی مداخلات درمانی رواسکولاریزاسیون بیماران با سابقه قبلی CABG بیماران با PCI ناموفق ابتلای همزمان به اختلالات دریچه ای دریافت مکمل های ویتامین D، کلسیم و یا امگا سه طی 3 ماه اخیر بیماران مبتلا به هیپرکلسمی، نفرولیتیازیس، سارکوئیدوز، سندرم های سوء جذب بیماری های مزمن زمینه ای از قبیل اختلالات کبدی، کلیوی و یا روماتولوژیک بارداری و شیردهی ابتلا به بدخیمی ها سابقه ی دریافت داروهای کورتیکواستروییدی و یا سرکوبگر ایمنی طی 6 ماه اخیر
سن
از سن 18 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
3
گروه‌های کور شده در مطالعه
  • شرکت کننده
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیش‌بینی شده: 76
حجم نمونه تحقق یافته: 76
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروه‌های مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
در این مطالعه تقسیم بندی افراد به صورت تصادفی سازی ساده و با استفاده از اعداد تصادفی تولید شده توسط کامپیوتر توسط یک فرد مستقل انجام خواهد شد.
کور سازی (به نظر محقق)
یک سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
در این مطالعه، بیماران از ماهیت داروی تجویزی بی اطلاع خواهند بود، به عبارتی پس از تقسیم بیماران به صورت تصادفی به دو گروه، گروه اول علاوه بر داروهای روتینِ قبل از مداخله، تحت درمان با ویتامین D (سیصد هزار واحد به صورت خوراکی 12 ساعت قبل از انجام مداخله)، و گروه دوم تنها داروهای روتینِ قبل از مداخله را دریافت خواهد نمود.
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروه‌های مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه

کد ثبت در سایر مراکز ثبت بین‌المللی

خالی

تاییدیه کمیته‌های اخلاق

1

کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی زنجان
آدرس خیابان
بلوار گاوازنگ، بیمارستان آیت الله موسوی
شهر
زنجان
استان
زنجان
کد پستی
4513956183
تاریخ تایید
2021-09-01, ۱۴۰۰/۰۶/۱۰
کد کمیته اخلاق
IR.ZUMS.REC.1400.218

بیماری‌های (موضوعات) مورد مطالعه

1

شرح
عوارض ماژور قلبی و عروقی
کد ICD-10
R94.30
توصیف کد ICD-10
Abnormal result of cardiovascular function study, unspecified

2

شرح
مداخله کرونری از راه زیر جلدی
کد ICD-10
Z95.5
توصیف کد ICD-10
Presence of coronary angioplasty implant and graft

3

شرح
آنژین ناپایدار
کد ICD-10
I25.110
توصیف کد ICD-10
Atherosclerotic heart disease of native coronary artery with unstable angina pectoris

متغیر پیامد اولیه

1

شرح متغیر پیامد
تعداد موارد انفارکتوس میوکارد
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
3 و 6 ماه بعد
نحوه اندازه‌گیری متغیر
نوار قلب و اکوکاردیوگرافی

2

شرح متغیر پیامد
تعداد موارد رواسکولاریزاسیون در بستری مجدد
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
3 و 6 ماه بعد
نحوه اندازه‌گیری متغیر
نوار قلب و اکوکاردیوگرافی

متغیر پیامد ثانویه

1

شرح متغیر پیامد
میزان بستری مجدد
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
3 و 6 ماه بعد
نحوه اندازه‌گیری متغیر
نوار قلب و اکوکاردیوگرافی

2

شرح متغیر پیامد
میزان مرگ و میر
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
3 و 6 ماه بعد
نحوه اندازه‌گیری متغیر
پیگیری حضوری و تلفنی

3

شرح متغیر پیامد
عملکرد قلبی
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
3 و 6 ماه بعد
نحوه اندازه‌گیری متغیر
پیگیری حضوری

گروه‌های مداخله

1

شرح مداخله
گروه مداخله: گروهی که علاوه بر داروهای روتین قبل از PCI ، تحت درمان با ویتامین D ، سیصد هزار واحد خوراکی (شش عدد قرص ویتامین D پنجاه هزار واحد تولیدی شرکت داروسازی زهراوی) 12 ساعت قبل از انجام PCI قرار می گیرند.
طبقه بندی
درمانی - داروها

2

شرح مداخله
گروه کنترل: گروهی که تنها داروهای روتین قبل از PCI را دریافت می کنند.
طبقه بندی
درمانی - داروها

مراکز بیمار گیری

1

مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان آبت الله موسوی
نام کامل فرد مسوول
امیر شهباززاده
آدرس خیابان
بلوار گاوازنگ
شهر
زنجان
استان
زنجان
کد پستی
4513956183
تلفن
+98 24 3313 0000
ایمیل
Mousavihospital@zums.ac.ir

حمایت کنندگان / منابع مالی

1

حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی زنجان
نام کامل فرد مسوول
علیرضا شغلی
آدرس خیابان
بلوار گاوازنگ
شهر
زنجان
استان
زنجان
کد پستی
4513956183
تلفن
+98 24 3313 0000
ایمیل
Mousavihospital@zums.ac.ir
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی زنجان
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی

فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی زنجان
نام کامل فرد مسوول
امیر شهباززاده
موقعیت شغلی
رزیدنت
آخرین مدرک تحصیلی
دکترای پزشکی
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
قلب
آدرس خیابان
زنجان، بالاتر از بیمارستان ولیعصر، بلوار شریعتی، برج هنرمندان، بلوک C ، واحد 232
شهر
زنجان
استان
زنجان
کد پستی
5819463168
تلفن
+98 21 6653 5168
فکس
ایمیل
amirshahbazzadeh@yahoo.com

فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی زنجان
نام کامل فرد مسوول
امیر شهباززاده
موقعیت شغلی
رزیدنت
آخرین مدرک تحصیلی
دکترای پزشکی
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
قلب
آدرس خیابان
زنجان، بالاتر از بیمارستان ولیعصر، بلوار شریعتی، برج هنرمندان، بلوک C ، واحد 232
شهر
زنجان
استان
زنجان
کد پستی
5819463168
تلفن
+98 21 6653 5168
فکس
ایمیل
amirshahbazzadeh@yahoo.com

فرد مسوول به‌روز رسانی اطلاعات

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی زنجان
نام کامل فرد مسوول
امیر شهباززاده
موقعیت شغلی
رزیدنت
آخرین مدرک تحصیلی
دکترای پزشکی
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
قلب
آدرس خیابان
زنجان، بالاتر از بیمارستان ولیعصر، بلوار شریعتی، برج هنرمندان، بلوک C ، واحد 232
شهر
زنجان
استان
زنجان
کد پستی
5819463168
تلفن
+98 21 6653 5168
فکس
ایمیل
amirshahbazzadeh@yahoo.com

برنامه انتشار

فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
پروتکل مطالعه
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
نقشه آنالیز آماری
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
فرم رضایتنامه آگاهانه
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
گزارش مطالعه بالینی
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
کد‌های استفاده شده در آنالیز
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
نظام دسته‌بندی داده (دیکشنری داده)
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
عنوان و جزییات بیشتر در مورد داده/مستند
بخشی از داده ها نظیر اطلاعات مربوط به پیامد اولیه یا ثانویه به اشتراک گذاشته خواهد شد.
بازه زمانی امکان دسترسی به داده/مستند
شروع دوره دسترسی 6 ماه پس از چاپ نتایج
کسانی که اجازه دارند به داده/مستند دسترسی پیدا کنند
محققین شاغل در موسسات دانشگاهی و علمی
به چه منظور و تحت چه شرایطی داده/مستند قابل استفاده است
داده ها و مستندات مطالعه به منظور استفاده سایر محققین در موسسات دانشگاهی و علمی در ارتباط با موضوعات مرتبط و با رعایت اصول اخلاقی قابل دسترسی خواهد بود.
برای دریافت داده/مستند به چه کسی یا کجا مراجعه شود
پست الکترونیک اینجانب به آدرس Amirshahbazzadeh@yahoo.com
یک درخواست برای داده/مستند چه فرایندی را طی می‌کند
تقاضاکننده پس از ثبت درخواست در سایت های معتبر و مکاتبه اینترنتی با اینجانب می تواند به داده ها و مستندات مطالعه دسترسی پیدا کند.
سایر توضیحات
در حال خواندن...