تاریخچه
# تاریخ تایید ثبت در مرکز شناسه تاریخچه
5 2023-01-03, ۱۴۰۱/۱۰/۱۳ 251350
4 2022-11-27, ۱۴۰۱/۰۹/۰۶ 247106
3 2022-11-05, ۱۴۰۱/۰۸/۱۴ 245082
2 2021-04-18, ۱۴۰۰/۰۱/۲۹ 183688
1 2020-12-24, ۱۳۹۹/۱۰/۰۴ 164395
تغییراتی که در نسخه قبل داده شده است
  • Help:

    Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
    Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.

    Inline Side by side
    Added new contents, deleted old contents, contents that are not changed.
    New table contents New table contents
    Old table contents Old table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
    Added new contents, contents that are not changed.
    Deleted old contents, contents that are not changed.
    Old table contents Old table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
    New table contents New table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
  • چکیده پروتکل

    This study will be done on 135 women with adenomyosis undergoing frozen embryo transfer. After random allocation, they will be treated withGnRH+HRT or HRT. Pregnancy outcomes will be assessed in both groups
    This study will be done on 130 women with adenomyosis undergoing frozen embryo transfer. After random allocation, they will be treated withGnRH+HRT or HRT. Pregnancy outcomes will be assessed in both groups
    این مطالعه بر 135نفر خانم مبتلا به ادنومیوز که تحت انتقال جنین فریز قرار گرفته اند انجام خواهد شد. نحوه انجام مطالعه بدین صورت است که پس از تخصیص تصادفی، تحت درمان اگونیست طولانی اثر هورمون آزاد کننده گنادوتروپین و هورمون درمانی و یا هورمون درمانی به تنهایی قرار خواهند گرفت. نتایج بارداری بین دو گروه بررسی میشود.
    این مطالعه بر 130نفر خانم مبتلا به ادنومیوز که تحت انتقال جنین فریز قرار گرفته اند انجام خواهد شد. نحوه انجام مطالعه بدین صورت است که پس از تخصیص تصادفی، تحت درمان اگونیست طولانی اثر هورمون آزاد کننده گنادوتروپین و هورمون درمانی و یا هورمون درمانی به تنهایی قرار خواهند گرفت. نتایج بارداری بین دو گروه بررسی میشود.
  • اطلاعات عمومی

    خالی
    Due to the possibility of side effects, the dose of progesterone was reduced to 100 mg/day in the method section and due to different responses patients, 7-14 days between the second dose of diphereline to hormone therapy, and 10-14 days from the day of estradiol to endometrial thickness evaluation were considered.
    خالی
    به علت احتمال عارضه جانبی دوز پروژسترون به 100 mg/daily در روش کار کاهش یافت و مدت زمان بین دوز دوم دیفرلین تا هورمون درمانی به دلیل پاسخ متفاوت افراد به مدت 7-14 روز و طول مدت سونوگرافی از روز شروع استرادیول تا بررسی ضخامت آندومتر 10-14 روز در نظر گرفته شد.
  • گروه‌های مداخله

    #1
    Control group: This group will received dipherelin (3.75 mg) On day 3 after LMP,and then repeat after28 days .14 days after then estradiol valerate is administered at the dose of 2 mg and will be increased to 6 mg /daily. The patient will be examined after10 days. An endometrial thickness of 8 mm or more is optimum for progesterone administration ,(an injectable progestron 100 mg /BID) otherwise the dose of estradiol will be increased up to 8 mg. If the optimal endometrial thickness is not achieved after 20 days, embryo transfer will be canceled.
    Control group: This group will received dipherelin (3.75 mg) On day 3 after LMP,and then repeat after28 days .7-14 days after second dose then estradiol valerate is administered at the dose of 2 mg and will be increased to 6 mg /daily. The patient will be examined after 10-14 days. An endometrial thickness of 8 mm or more is optimum for progesterone administration ,(an injectable progestron 100 mg /daily) otherwise the dose of estradiol will be increased up to 8 mg. If the optimal endometrial thickness is not achieved after 20 days, embryo transfer will be canceled.
    گروه کنترل اگونیست طولانی اثر هورمون ازاد کننده گنادوتروپین مثل دیفرلین3.75 میلیگرم به صورت عضلانی در ابتدای فاز فولیکولار دریافت میکنند. 28 روز بعد دوز دوم دیفرلین 3.75 میلیگرم تجویز میشود.14 روز بعد هورمون درمانی شروع میشود. استرادیول با دوز 2 میلیگرم روزانه و افزایش تدریجی تا 6 میلیگرم روزانه تجویز میشود و بیماران10 روز پس از درمان با استرادیول جهت بررسی ضخامت اندومتر مراجعه میکنند. درصورتی که ضخامت اندومتر بیش از 8 میلیمتر باشدپروژسترون تزریقی با دوز 100 میلیگرم 2 بار در روز تجویز میشود و انتقال جنین فریز درروز 4 تجویز پروژسترون انجام میشود. اگر ضخامت اندومتر به 8میلیمتر در روز 10 نرسد دوز استرادیول افزایش میابد و بیمار 3-5 روز دیگر جهت بررسی ضخامت اندومتر مراجعه میکند اگر در روز 21 بهضخامت 8 میلیمتر نرسد سیکل کنسل میشود و سیکل بعدی پس از القای منس با دوز بالاتر استرادیول شروع میشود
    گروه کنترل اگونیست طولانی اثر هورمون ازاد کننده گنادوتروپین مثل دیفرلین3.75 میلیگرم به صورت عضلانی در ابتدای فاز فولیکولار دریافت میکنند. 28 روز بعد دوز دوم دیفرلین 3.75 میلیگرم تجویز میشود.7 تا 14 روز بعد از دوز دوم هورمون درمانی شروع میشود. استرادیول با دوز 2 میلیگرم روزانه و افزایش تدریجی تا 6 میلیگرم روزانه تجویز میشود و بیماران10 تا14 روز پس از درمان با استرادیول جهت بررسی ضخامت اندومتر مراجعه میکنند. درصورتی که ضخامت اندومتر بیش از 8 میلیمتر باشدپروژسترون تزریقی با دوز 100 میلیگرم روزانه تجویز میشود و انتقال جنین فریز درروز 4 تجویز پروژسترون انجام میشود. اگر ضخامت اندومتر به 8میلیمتر در روز 10 نرسد دوز استرادیول افزایش میابد و بیمار 3-5 روز دیگر جهت بررسی ضخامت اندومتر مراجعه میکند اگر در روز 21 به ضخامت 8 میلیمتر نرسد سیکل کنسل میشود و سیکل بعدی پس از القای منس با دوز بالاتر استرادیول شروع میشود
    #2
    Intervention group: This group will be received estradiol valerate (Aboureihan Co.). On day2 after LMP, estradiol valerate is administered at the dose of 2 mg and will be increased up to 6 mg. The patient will be examined after 10days. An endometrial thickness of 8 mm or more is optimum for progesterone administration (ingectable progestron 100 mg/BID), otherwise the dose of estradiol will be increased up to 8 mg. If the optimal endometrial thickness is not achieved after 20 days, embryo transfer will be canceled.
    Intervention group: This group will be received estradiol valerate (Aboureihan Co.). On day2 after LMP, estradiol valerate is administered at the dose of 2 mg and will be increased up to 6 mg. The patient will be examined after 10-14 days. An endometrial thickness of 8 mm or more is optimum for progesterone administration (ingectable progestron 100 mg/daily), otherwise the dose of estradiol will be increased up to 8 mg. If the optimal endometrial thickness is not achieved after 20 days, embryo transfer will be canceled.
    گروه مداخله: از روز دوم سیکل استرادیول با دوز 2 میلیگرم روزانه و افزایش تدریجی تا 6 میلیگرم روزانه تجویز میشود و بیماران 10 روز پس ازدرمان با استرادیول جهت بررسی ضخامت اندومتر مراجعه میکنند. درصورتی که ضخامت اندومتر بیش از 8 میلیمتر باشد پروژسترون تزریقی با دوز 100 میلیگرم 2 بار در روز تجویز میشود و انتقال جنین فریزدرروز 4 تجویز پروژسترون انجام میشود. اگر ضخامت اندومتر به 8 میلیمتر درروز 10 نرسد دوز استرادیول افزایش میابد و بیمار 3-5 روز دیگر جهت بررسی ضخامت اندومتر مراجعه میکند اگر در روز 21 به ضخامت 8میلیمتر نرسد سیکل کنسل میشود و سیکل بعدی پس از القای منس با دوز بالاتر استرادیول شروع میشود
    گروه مداخله: از روز دوم سیکل استرادیول با دوز 2 میلیگرم روزانه و افزایش تدریجی تا 6 میلیگرم روزانه تجویز میشود و بیماران 10 تا 14 روز پس ازدرمان با استرادیول جهت بررسی ضخامت اندومتر مراجعه میکنند. درصورتی که ضخامت اندومتر بیش از 8 میلیمتر باشد پروژسترون تزریقی با دوز 100 میلیگرم روزانه تجویز میشود و انتقال جنین فریزدرروز 4 تجویز پروژسترون انجام میشود. اگر ضخامت اندومتر به 8 میلیمتر درروز 10 نرسد دوز استرادیول افزایش میابد و بیمار 3-5 روز دیگر جهت بررسی ضخامت اندومتر مراجعه میکند اگر در روز 21 به ضخامت 8میلیمتر نرسد سیکل کنسل میشود و سیکل بعدی پس از القای منس با دوز بالاتر استرادیول شروع میشود
  • حمایت کنندگان / منابع مالی

    #1

    نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
    نام سازمان / نهاد - فارسی:
    نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr. Mohammad Ali Sahraeian
    نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر محمد علی صحرائیان
    آدرس خیابان - انگلیسی: Keshavarz Blvd., Qods St.,
    آدرس خیابان - فارسی: بلوار کشاورز، خیابان قدس
    شهر - انگلیسی: Tehran
    شهر - فارسی: تهران
    استان: تهران
    کشور: جمهوری اسلامی ایران
    کد پستی: 1417653911
    تلفن: +98 21 8163 3698
    فکس:
    ایمیل: vcr@tums.ac.ir
    آدرس صفحه وب:

    نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
    نام سازمان / نهاد - فارسی:
    نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr. Mohammad Ali Sahraeian
    نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر محمد علی صحرائیان
    آدرس خیابان - انگلیسی: Qods St,Keshavarz Blvd.
    آدرس خیابان - فارسی: بلوار کشاورز، خیابان قدس
    شهر - انگلیسی: Tehran
    شهر - فارسی: تهران
    استان: تهران
    کشور: جمهوری اسلامی ایران
    کد پستی: 1417653911
    تلفن: +98 21 8163 3698
    فکس:
    ایمیل: vcr@tums.ac.ir
    آدرس صفحه وب:

چکیده پروتکل

هدف ازمطالعه
مقایسه دو روش آماده سازی آندومتر جهت انتقال جنین فریز در بیماران مبتلا به آدنومیوزیس
طراحی
این مطالعه به صورت یک کارآزمایی بالینی تصادفی یک سو کور، با گروه های موازی و با حجم نمونه 65 نفر در هر گروه در طراحی شده است.
نحوه و محل انجام مطالعه
این مطالعه بر 130نفر خانم مبتلا به ادنومیوز که تحت انتقال جنین فریز قرار گرفته اند انجام خواهد شد. نحوه انجام مطالعه بدین صورت است که پس از تخصیص تصادفی، تحت درمان اگونیست طولانی اثر هورمون آزاد کننده گنادوتروپین و هورمون درمانی و یا هورمون درمانی به تنهایی قرار خواهند گرفت. نتایج بارداری بین دو گروه بررسی میشود.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
معیار ورود:سن 30 تا 45 ساله، سیکل اول یا دوم انتقال جنین ، وجود ادنومیوز اعم از ادنومیوز فوکال، جنرالیزه و ادنومیوز همراه یا بدون اندومتریوز و میوم کاویته نرمال رحم معیار خروج:شکست لانه گزینی مکرر، وجود هیدروسالپنکس در بررسیهای رادیولوژی، وجود انومالیهای رحمی که با سونوگرافی، هیستروسالپنگوگرافی، یا هیستروسکوپی تشخیص داده شده باشد. ناباروری باعامل مردانه شدید میوم بالای 5 سانتی متر اندومتریوز شدید میوم باعث تغییر شکل حفره رحم شده باشد
گروه‌های مداخله
گروه اول :اماده سازی اندومتر با اگونیست طولانی اثر هورمون آزاد کننده گنادوتروپین و هورمون درمانی و یا هورمون درمانی به تنهایی گروه مداخله دوم: اماده سازی اندومتر با هورمون درمانی به تنهایی
متغیرهای پیامد اصلی
بارداری شیمیایی و بارداری کلینیکی و بارداری ادامه یافته

اطلاعات عمومی

علت بروز رسانی
به علت احتمال عارضه جانبی دوز پروژسترون به 100 mg/daily در روش کار کاهش یافت و مدت زمان بین دوز دوم دیفرلین تا هورمون درمانی به دلیل پاسخ متفاوت افراد به مدت 7-14 روز و طول مدت سونوگرافی از روز شروع استرادیول تا بررسی ضخامت آندومتر 10-14 روز در نظر گرفته شد.
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز: IRCT20090526001952N13
تاریخ تایید ثبت در مرکز: 2020-12-24, ۱۳۹۹/۱۰/۰۴
زمان‌بندی ثبت: registered_while_recruiting

آخرین بروز رسانی: 2021-05-24, ۱۴۰۰/۰۳/۰۳
تعداد بروز رسانی‌ها: 4
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2020-12-24, ۱۳۹۹/۱۰/۰۴
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
اشرف معینی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران، بیمارستان روئین تن آرش
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 21 7788 3283
آدرس ایمیل
hosp_arash@tums.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2020-05-09, ۱۳۹۹/۰۲/۲۰
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2021-03-10, ۱۳۹۹/۱۲/۲۰
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
مقایسه پیامدهای بارداری در بیماران نابارور مبتلا به ادنومیوزیس در دو روش اماده سازی اندومتر با هورموندرمانی )HRT( در مقابل سرکوب هیپوفیزی طولانی مدت با انالوگ هورمون ازادکننده گنادوتروپین)GnRh( به همراه HRT در سیکل انتقال جنین فریز
عنوان عمومی کارآزمایی
مقایسه دو روش آماده سازی آندومتر جهت انتقال جنین فریز در بیماران مبتلا به آدنومیوزیس
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
سن 30 تا 45 ساله، سیکل اول یا دوم انتقال جنین ، وجود ادنومیوز اعم از ادنومیوز فوکال، جنرالیزه و ادنومیوز همراه یا بدون اندومتریوز و میوم کاویته نرمال رحم
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
شکست لانه گزینی مکرر، وجود هیدروسالپنکس در بررسیهای رادیولوژی، وجود انومالیهای رحمی که با سونوگرافی، هیستروسالپنگوگرافی، یا هیستروسکوپی تشخیص داده شده باشد. ناباروری باعامل مردانه شدید میوم بالای 5 سانتی متر اندومتریوز شدید میوم باعث تغییر شکل حفره رحم شده باشد
سن
از سن 30 ساله تا سن 45 ساله
جنسیت
مونث
فاز مطالعه
3
گروه‌های کور شده در مطالعه
  • شرکت کننده
  • ارزیابی کننده پیامد
  • آنالیز کننده داده
  • کمیته ایمنی و نظارت بر داده‌ها
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیش‌بینی شده: 130
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروه‌های مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
حجم نمونه ما 130 نفر میباشد که 65 نفر در هر گروه قرار خواهند گرفت. روش تخصیص تصادفی بلوکی بوده که با استفاده از نرم افزار stata ورژن 13 توسط همکار اپیدمیولوژیست طراحی شد . نوع و توالی درمان در پاکت قرارداده می شود و زمانی که پزشک واجد شرایط بودن بیمار را تایید میکند، ماما ی بخش که از مطالعه خارج است پاکت درمان را به پزشک میدهد.
کور سازی (به نظر محقق)
یک سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
در مطالعه حاضربررسی کننده نتایج از نوع درمان بی خبر است. ولی به دلیل نوع مداخله بیمار از نوع درمان بی خبر نیست.جهت آنالیز داده‌ها از یک متخصص آمار که از فرایند مطالعه جدا بوده و از تمامی فرایندهای انجام شده بی‌خبر است استفاده خواهد گردید.
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروه‌های مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه

کد ثبت در سایر مراکز ثبت بین‌المللی

خالی

تاییدیه کمیته‌های اخلاق

1

کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی تهران
آدرس خیابان
خیابان شهید باغدارنیا
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1653915981
تاریخ تایید
2020-04-30, ۱۳۹۹/۰۲/۱۱
کد کمیته اخلاق
IR.TUMS.MEDICINE.REC.1399.034

بیماری‌های (موضوعات) مورد مطالعه

1

شرح
نازایی با منشا رحمی
کد ICD-10
N97.2
توصیف کد ICD-10
Female infertility of uterine origin

متغیر پیامد اولیه

1

شرح متغیر پیامد
موارد باداری
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
15تا 21هفته از شروع دارو
نحوه اندازه‌گیری متغیر
معاینه و سونوگرافی

متغیر پیامد ثانویه

خالی

گروه‌های مداخله

1

شرح مداخله
گروه کنترل اگونیست طولانی اثر هورمون ازاد کننده گنادوتروپین مثل دیفرلین3.75 میلیگرم به صورت عضلانی در ابتدای فاز فولیکولار دریافت میکنند. 28 روز بعد دوز دوم دیفرلین 3.75 میلیگرم تجویز میشود.7 تا 14 روز بعد از دوز دوم هورمون درمانی شروع میشود. استرادیول با دوز 2 میلیگرم روزانه و افزایش تدریجی تا 6 میلیگرم روزانه تجویز میشود و بیماران10 تا14 روز پس از درمان با استرادیول جهت بررسی ضخامت اندومتر مراجعه میکنند. درصورتی که ضخامت اندومتر بیش از 8 میلیمتر باشدپروژسترون تزریقی با دوز 100 میلیگرم روزانه تجویز میشود و انتقال جنین فریز درروز 4 تجویز پروژسترون انجام میشود. اگر ضخامت اندومتر به 8میلیمتر در روز 10 نرسد دوز استرادیول افزایش میابد و بیمار 3-5 روز دیگر جهت بررسی ضخامت اندومتر مراجعه میکند اگر در روز 21 به ضخامت 8 میلیمتر نرسد سیکل کنسل میشود و سیکل بعدی پس از القای منس با دوز بالاتر استرادیول شروع میشود
طبقه بندی
درمانی - داروها

2

شرح مداخله
گروه مداخله: از روز دوم سیکل استرادیول با دوز 2 میلیگرم روزانه و افزایش تدریجی تا 6 میلیگرم روزانه تجویز میشود و بیماران 10 تا 14 روز پس ازدرمان با استرادیول جهت بررسی ضخامت اندومتر مراجعه میکنند. درصورتی که ضخامت اندومتر بیش از 8 میلیمتر باشد پروژسترون تزریقی با دوز 100 میلیگرم روزانه تجویز میشود و انتقال جنین فریزدرروز 4 تجویز پروژسترون انجام میشود. اگر ضخامت اندومتر به 8 میلیمتر درروز 10 نرسد دوز استرادیول افزایش میابد و بیمار 3-5 روز دیگر جهت بررسی ضخامت اندومتر مراجعه میکند اگر در روز 21 به ضخامت 8میلیمتر نرسد سیکل کنسل میشود و سیکل بعدی پس از القای منس با دوز بالاتر استرادیول شروع میشود
طبقه بندی
درمانی - داروها

مراکز بیمار گیری

1

مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان جامع بانوان آرش
نام کامل فرد مسوول
دکتر مرضیه اسلامی موید
آدرس خیابان
خیابان باغدارنیا
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1653915981
تلفن
+98 21 7788 3283
ایمیل
marzieh_moayed@yahoo.com

حمایت کنندگان / منابع مالی

1

حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
دکتر محمد علی صحرائیان
آدرس خیابان
بلوار کشاورز، خیابان قدس
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1417653911
تلفن
+98 21 8163 3698
ایمیل
vcr@tums.ac.ir
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی تهران
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی

فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
دکتر مرضیه اسلامی موید
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
متخصص
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
زنان و زایمان
آدرس خیابان
باغدارنیا
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1653915981
تلفن
+98 21 7788 3283
ایمیل
marzieh_moayed@yahoo.com

فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
دکتر اشرف معینی
موقعیت شغلی
استاد
آخرین مدرک تحصیلی
فوق تخصص
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
زنان و زایمان
آدرس خیابان
تهران،تهرانپارس، اتوبان رسالت، خ ش باغدارنیا، بیمارستان روئین تن آرش
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1653915981
تلفن
+98 21 7788 3283
ایمیل
hosp_arash@tums.ac.ir

فرد مسوول به‌روز رسانی اطلاعات

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
دکتر اشرف معینی
موقعیت شغلی
استاد
آخرین مدرک تحصیلی
فوق تخصص
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
زنان و زایمان
آدرس خیابان
تهران،تهرانپارس، اتوبان رسالت، خ ش باغدارنیا، بیمارستان روئین تن آرش
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1653915981
تلفن
+98 21 7788 3283
فکس
+98 21 7788 3196
ایمیل
hosp_arash@tums.ac.ir

برنامه انتشار

فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
پروتکل مطالعه
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
نقشه آنالیز آماری
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
فرم رضایتنامه آگاهانه
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
گزارش مطالعه بالینی
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
کد‌های استفاده شده در آنالیز
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
نظام دسته‌بندی داده (دیکشنری داده)
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
در حال خواندن...