Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
این کارآزمایی بالینی بر روی 60 بیمار که در 2 گروه 30 نفره، دارای گروه کنترل با گروههای موازی صورت می گیرد. مطالعه دو سویه کور و تصادفی شده ساده در این مطالعه صورت گرفته است.
این کارآزمایی بالینی بر روی 60 بیمار که در 2 گروه 30 نفره، دارای گروه کنترل با گروههای موازی صورت می گیرد. مطالعه سه سویه کور و تصادفی شده ساده در این مطالعه صورت گرفته است.
این کارآزمایی بالینی بر روی 60 بیمار که در 2 گروه 30 نفره، دارای گروه کنترل با گروههای موازی صورت می گیرد. مطالعه دوسه سویه کور و تصادفی شده ساده در این مطالعه صورت گرفته است.
Severity of oral mucositis; The need for painkillers during the course of treatment; Need for intravenous nutrition during the course of treatment; Weight loss during the course of treatment
Incidence of severe mucositis (Grade 3≤); need for analgesics during treatment; time of onset of mucositis; duration of mucositis
SeverityIncidence of oralsevere mucositis (Grade 3≤); The need for painkillersanalgesics during the course of treatment; Need for intravenous nutrition during the coursetime of treatment; Weight loss during the courseonset of treatmentmucositis; duration of mucositis
شدت موکوزیت دهانی، نیاز به داروهای مسکن طی دوره درمان، نیاز به تغذیه وریدی طی دوره درمان، کاهش وزن بیمار طی دوره درمان
بروز موکوزیت شدید (3≤Grade)، نیاز به داروهای مسکن طی دوره درمان، زمان شروع موکوزیت، طول مدت موکوزیت
شدتبروز موکوزیت دهانیشدید (3≤Grade)، نیاز به داروهای مسکن طی دوره درمان، نیاز به تغذیه وریدی طی دوره درمانزمان شروع موکوزیت، کاهش وزن بیمار طی دوره درمانطول مدت موکوزیت
اطلاعات عمومی
دو سویه کور
سه سویه کور
doubltripl
خالی
Given that the patient, evaluators, and statistical analyst were unaware of the group allocation, which is also mentioned in the blinding section, the present study was conducted in a triple-blind manner.
Given that the patient, evaluators, and statistical analyst were unaware of the group allocation, which is also mentioned in the blinding section, the present study was conducted in a triple-blind manner.
خالی
با توجه به اینکه بیمار، ارزیاب ها و تحلیلگر آماری، اطلاعی از تخصیص گروه ها نداشتند که در قسمت کورسازی هم به آن اشاره شده مطالعه حاضر بصورت سه سو کور انجام شد
با توجه به اینکه بیمار، ارزیاب ها و تحلیلگر آماری، اطلاعی از تخصیص گروه ها نداشتند که در قسمت کورسازی هم به آن اشاره شده مطالعه حاضر بصورت سه سو کور انجام شد
متغیر پیامد اولیه
#1
Severity of oral mucositis
Incidence of severe mucositis (Grade 3≤)
SeverityIncidence of oralsevere mucositis (Grade 3≤)
شدت موکوزیت دهانی
بروز موکوزیت شدید (3≤Grade)
شدتبروز موکوزیت دهانیشدید (3≤Grade)
Clinical examination by the dentists and filling standardized physician judged mucositis grading forms
Clinical examination by an oncologist and determination of mucositis grading using (NCI-CTCAE) version 4
Clinical examination by the dentistsan oncologist and filling standardized physician judgeddetermination of mucositis grading formsusing (NCI-CTCAE) version 4
معاینه کلینیکی توسط دندانپزشک و تکمیل فرم های استاندارد درجه بندی موکوزیت از دیدگاه دندانپزشک
معاینه کلینیکی توسط انکولوژیست و تعیین درجه بندی موکوزیت با استفاده از ( NCI-CTCAE) ورژن 4
معاینه کلینیکی توسط دندانپزشکانکولوژیست و تکمیل فرم های استانداردتعیین درجه بندی موکوزیت با استفاده از دیدگاه دندانپزشک( NCI-CTCAE) ورژن 4
#2
The need for painkillers during the course of treatment
خالی
The need for painkillers during the course of treatment
نیاز به داروهای مسکن طی دوره درمان
خالی
نیاز به داروهای مسکن طی دوره درمان
During the course of treatment
خالی
During the course of treatment
طی دوره درمان
خالی
طی دوره درمان
Check list
خالی
Check list
چک لیست
خالی
چک لیست
#3
Need for intravenous nutrition during the course of treatment
خالی
Need for intravenous nutrition during the course of treatment
نیاز به تغذیه وریدی طی دوره درمان
خالی
نیاز به تغذیه وریدی طی دوره درمان
During the course of treatment
خالی
During the course of treatment
طی دوره درمان
خالی
طی دوره درمان
Check list
خالی
Check list
چک لیست
خالی
چک لیست
#4
Weight loss during the course of treatment
خالی
Weight loss during the course of treatment
کاهش وزن بیمار طی دوره درمان
خالی
کاهش وزن بیمار طی دوره درمان
During the course of treatment
خالی
During the course of treatment
طی دوره درمان
خالی
طی دوره درمان
Check list
خالی
Check list
چک لیست
خالی
چک لیست
متغیر پیامد ثانویه
#1
خالی
Need for painkillers during treatment
Need for painkillers during treatment
خالی
نیاز به داروهای مسکن طی دوره درمان
نیاز به داروهای مسکن طی دوره درمان
خالی
During the course of treatment
During the course of treatment
خالی
طی دوره درمان
طی دوره درمان
خالی
Check list
Check list
خالی
چک لیست
چک لیست
#2
خالی
The incidence of any degree of mucositis
The incidence of any degree of mucositis
خالی
بروز هر درجه از موکوزیت
بروز هر درجه از موکوزیت
خالی
During the course of treatment
During the course of treatment
خالی
طی دوره درمان
طی دوره درمان
خالی
Examination by an oncologist and registration in the checklist
Examination by an oncologist and registration in the checklist
خالی
معاینه توسط انکولوژیست و ثبت در چک لیست
معاینه توسط انکولوژیست و ثبت در چک لیست
#3
خالی
Time of onset of mucositis
Time of onset of mucositis
خالی
زمان شروع موکوزیت
زمان شروع موکوزیت
خالی
When mucositis begins
When mucositis begins
خالی
زمانی که موکوزیت شروع می شود
زمانی که موکوزیت شروع می شود
خالی
Examination by an oncologist and registration in the checklist
Examination by an oncologist and registration in the checklist
خالی
معاینه توسط انکولوژیست و ثبت در چک لیست
معاینه توسط انکولوژیست و ثبت در چک لیست
#4
خالی
Duration of mucositis
Duration of mucositis
خالی
طول مدت موکوزیت
طول مدت موکوزیت
خالی
Time from onset to resolution of mucositis
Time from onset to resolution of mucositis
خالی
زمان شروع تا بهبودی موکوزیت
زمان شروع تا بهبودی موکوزیت
خالی
Examination by an oncologist and registration in the checklist
Examination by an oncologist and registration in the checklist
خالی
معاینه توسط انکولوژیست و ثبت در چک لیست
معاینه توسط انکولوژیست و ثبت در چک لیست
گروههای مداخله
#1
Intervention group: The recipient of the solution containing Glycyrrhiza glabra and eucalyptus extract, It is recommended to use 2 cc of it in 30 cc of tepid water and gargle it three times a day for 2 to 3 minutes. Intervention until the end of the course of radiochemotherapy, the solution is prepared by a phytochemical specialist in a specialized laboratory.
Intervention group: The recipient of the solution containing Glycyrrhiza glabra and eucalyptus extract, It is recommended to use 20 cc of it as a gargle for 30 seconds three times a day. Intervention until the end of the course of radiochemotherapy, the solution is prepared by a phytochemical specialist in a specialized laboratory.
Intervention group: The recipient of the solution containing Glycyrrhiza glabra and eucalyptus extract, It is recommended to use 220 cc of it inas a gargle for 30 cc of tepid water and gargle itseconds three times a day for 2 to 3 minutes. Intervention until the end of the course of radiochemotherapy, the solution is prepared by a phytochemical specialist in a specialized laboratory.
گروه مداخله: دریافت کننده محلول حاوی عصاره شیرین بیان و اوکالیپتوس، توصیه به استفاده از 2 سی سی از آن در 30 سی سی آب ولرم و غرغره آن سه بار در روز به مدت 2 تا 3 دقیقه، مداخله تا پایان دوره رادیو کموتراپی، محلول توسط دکترای تخصصی فیتوشیمی در آزمایشگاه تخصصی تهیه می شود.
گروه مداخله: دریافت کننده محلول حاوی عصاره شیرین بیان و اوکالیپتوس، توصیه به استفاده از 20 سی سی از آن بصورت غرغره کردن ظرف 30 ثانیه سه بار در روز ، مداخله تا پایان دوره رادیو کموتراپی، محلول توسط دکترای تخصصی فیتوشیمی در آزمایشگاه تخصصی تهیه می شود.
گروه مداخله: دریافت کننده محلول حاوی عصاره شیرین بیان و اوکالیپتوس، توصیه به استفاده از 220 سی سی از آن دربصورت غرغره کردن ظرف 30 سی سی آب ولرم و غرغره آنثانیه سه بار در روز به مدت 2 تا 3 دقیقه، مداخله تا پایان دوره رادیو کموتراپی، محلول توسط دکترای تخصصی فیتوشیمی در آزمایشگاه تخصصی تهیه می شود.
#2
Control group: The recipient of the container containing the normal saline solution, It is recommended to use 2 cc of it in 30 cc of tepid water and gargle it three times a day for 2 to 3 minutes. Intervention until the end of the course of radiochemotherapy, the solution is prepared by a phytochemical specialist in a specialized laboratory.
Control group: The recipient of the container containing the normal saline solution, It is recommended to use 20 cc as a gargle for 30 seconds. Intervention until the end of the course of radiochemotherapy, the solution is prepared by a phytochemical specialist in a specialized laboratory.
Control group: The recipient of the container containing the normal saline solution, It is recommended to use 220 cc of it inas a gargle for 30 cc of tepid water and gargle it three times a day for 2 to 3 minutesseconds. Intervention until the end of the course of radiochemotherapy, the solution is prepared by a phytochemical specialist in a specialized laboratory.
گروه کنترل: دریافت کننده ظرف حاوی محلول نرمال سالین، توصیه به استفاده از 2 سی سی از آن در 30 سی سی آب ولرم و غرغره آن سه بار در روز به مدت 2 تا 3 دقیقه، مداخله تا پایان دوره درمان رادیوکموتراپی، محلول توسط دکترای تخصصی فیتوشیمی در آزمایشگاه تخصصی تهیه می شود.
گروه کنترل: دریافت کننده ظرف حاوی محلول نرمال سالین، توصیه به استفاده از 20 سی سی بصورت غرغره کردن به مدت 30 ثانیه، مداخله تا پایان دوره درمان رادیوکموتراپی، محلول توسط دکترای تخصصی فیتوشیمی در آزمایشگاه تخصصی تهیه می شود.
گروه کنترل: دریافت کننده ظرف حاوی محلول نرمال سالین، توصیه به استفاده از 220 سی سی از آن در 30 سی سی آب ولرم وبصورت غرغره آن سه بار در روزکردن به مدت 2 تا 3 دقیقه30 ثانیه، مداخله تا پایان دوره درمان رادیوکموتراپی، محلول توسط دکترای تخصصی فیتوشیمی در آزمایشگاه تخصصی تهیه می شود.
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
بررسی تاثير استفاده موضعی عصاره هیدروالکلی شيرين بيان و اوکالیپتوس در پیشگیری موکوزيت ناشي از شیمی درمانی - رادیوتراپی در بدخیمی های سر و گردن
طراحی
این کارآزمایی بالینی بر روی 60 بیمار که در 2 گروه 30 نفره، دارای گروه کنترل با گروههای موازی صورت می گیرد. مطالعه سه سویه کور و تصادفی شده ساده در این مطالعه صورت گرفته است.
نحوه و محل انجام مطالعه
زمینه کار، بالینی - داخلی است. مطالعه در بیمارستان توحید سنندج انجام می شود. به گروه مداخله محلول حاوی عصاره شیرین بیان و اوکالیپتوس تا پایان دوره رادیوتراپی داده می شود. به گروه کنترل ظرف حاوی محلول نرمال سالین تا پایان دوره درمان رادیوتراپی داده می شود.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
شرایط ورود: ابتلا به کارسینومای سر و گردن، هوشياري كامل، سلامت مخاط دهان
شرایط عدم ورود: سابقه حساسیت به گیاهان دارویی، فشارخون بالا، دیابت، بیماریهای اتوایمیون، بیماری قلبی - عروقی، داشتن ضایعات مخاطی در دهان، سابقه رادیوتراپی و شیمی درمانی قبلی، بیماریهای مزمن کبدی، عدم استفاده از مواد مخدر، الکل و سیگار
گروههای مداخله
گروه مداخله: دریافت کننده محلول حاوی عصاره شیرین بیان و اوکالیپتوس، مداخله تا پایان دوره رادیو تراپی
گروه کنترل: دریافت کننده ظرف حاوی محلول نرمال سالین، مداخله تا پایان دوره درمان رادیوتراپی
متغیرهای پیامد اصلی
بروز موکوزیت شدید (3≤Grade)، نیاز به داروهای مسکن طی دوره درمان، زمان شروع موکوزیت، طول مدت موکوزیت
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
با توجه به اینکه بیمار، ارزیاب ها و تحلیلگر آماری، اطلاعی از تخصیص گروه ها نداشتند که در قسمت کورسازی هم به آن اشاره شده مطالعه حاضر بصورت سه سو کور انجام شد
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20190415043279N4
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2020-06-14, ۱۳۹۹/۰۳/۲۵
زمانبندی ثبت:registered_while_recruiting
آخرین بروز رسانی:2025-10-06, ۱۴۰۴/۰۷/۱۴
تعداد بروز رسانیها:1
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2020-06-14, ۱۳۹۹/۰۳/۲۵
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
پژمان شریفی
نام سازمان / نهاد
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 87 3324 9435
آدرس ایمیل
p.sharifi@muk.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2019-06-22, ۱۳۹۸/۰۴/۰۱
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2020-06-21, ۱۳۹۹/۰۴/۰۱
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
بررسی تاثير استفاده موضعی عصاره ترکیبی(هیدروالکلی) شيرين بيان و اوکالیپتوس در پیشگیری موکوزيت ناشي از شیمی درمانی - رادیوتراپی در بدخیمی های سر و گردن
عنوان عمومی کارآزمایی
بررسی تاثير استفاده موضعی عصاره ترکیبی(هیدروالکلی) شيرين بيان و اوکالیپتوس در پیشگیری موکوزيت
هدف اصلی مطالعه
پیشگیری
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
ابتلا به کارسینومای سر و گردن
هوشياري كامل
سلامت مخاط دهان
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
سابقه حساسیت به گیاهان دارویی
فشارخون بالا
دیابت
بیماریهای اتوایمیون
بیماری قلبی - عروقی
نوتروپنی
داشتن ضایعات مخاطی در دهان
سابقه رادیوتراپی و شیمی درمانی قبلی
بیماریهای مزمن کبدی
بیماریهای کلاژن واسکولار فعال
عدم استفاده از مواد مخدر، الکل و سیگار
سن
از سن 18 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
3
گروههای کور شده در مطالعه
شرکت کننده
مراقب بالینی
محقق
ارزیابی کننده پیامد
آنالیز کننده داده
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
60
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
در این پژوهش، طبق لیست تصادفی شده، توسط فردی خارج از مطالعه با توجه به کدهای متناظر در پاکتهای دربسته قرار داده شده، سپس به هر بیماری که وارد مطالعه شود اختصاص مییابد. داروها از نظر ویژگیهای ظاهری نظیر بسته بندی، رنگ و ... یکسان هستند.
کور سازی (به نظر محقق)
سه سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
ظرف محتوي محلول ها و دارونما كاملاً يكسان هستند و توسط يك شخص ثالث كه در مطالعه هيچ گونه دخالتي نداشت كد گذاري شده بودند به طوري كه نه پژوهشگر و نه فرد توزيع كننده و نه فرد مورد مطالعه از نوع محتويات بسته آگاهي نداشتند.
دارو نما
دارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی کردستان
آدرس خیابان
خیابان پاسداران- پایین تر از بیمارستان قدس- دانشگاه علوم پزشکی کردستان
شهر
سنندج
استان
کردستان
کد پستی
66177-13446
تاریخ تایید
2017-06-20, ۱۳۹۶/۰۳/۳۰
کد کمیته اخلاق
IR.MUK.REC.1396/75
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
موکوزیت دهانی
کد ICD-10
K12
توصیف کد ICD-10
Stomatitis and related lesions
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
بروز موکوزیت شدید (3≤Grade)
مقاطع زمانی اندازهگیری
آغاز مداخله، هر هفته بصورت مداوم، پایان مداخله، یک هفته پس از پایان مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
معاینه کلینیکی توسط انکولوژیست و تعیین درجه بندی موکوزیت با استفاده از ( NCI-CTCAE) ورژن 4
متغیر پیامد ثانویه
1
شرح متغیر پیامد
نیاز به داروهای مسکن طی دوره درمان
مقاطع زمانی اندازهگیری
طی دوره درمان
نحوه اندازهگیری متغیر
چک لیست
2
شرح متغیر پیامد
بروز هر درجه از موکوزیت
مقاطع زمانی اندازهگیری
طی دوره درمان
نحوه اندازهگیری متغیر
معاینه توسط انکولوژیست و ثبت در چک لیست
3
شرح متغیر پیامد
زمان شروع موکوزیت
مقاطع زمانی اندازهگیری
زمانی که موکوزیت شروع می شود
نحوه اندازهگیری متغیر
معاینه توسط انکولوژیست و ثبت در چک لیست
4
شرح متغیر پیامد
طول مدت موکوزیت
مقاطع زمانی اندازهگیری
زمان شروع تا بهبودی موکوزیت
نحوه اندازهگیری متغیر
معاینه توسط انکولوژیست و ثبت در چک لیست
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه مداخله: دریافت کننده محلول حاوی عصاره شیرین بیان و اوکالیپتوس، توصیه به استفاده از 20 سی سی از آن بصورت غرغره کردن ظرف 30 ثانیه سه بار در روز ، مداخله تا پایان دوره رادیو کموتراپی، محلول توسط دکترای تخصصی فیتوشیمی در آزمایشگاه تخصصی تهیه می شود.
طبقه بندی
پیشگیری
2
شرح مداخله
گروه کنترل: دریافت کننده ظرف حاوی محلول نرمال سالین، توصیه به استفاده از 20 سی سی بصورت غرغره کردن به مدت 30 ثانیه، مداخله تا پایان دوره درمان رادیوکموتراپی، محلول توسط دکترای تخصصی فیتوشیمی در آزمایشگاه تخصصی تهیه می شود.
طبقه بندی
پیشگیری
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان توحید
نام کامل فرد مسوول
بایزید قادری
آدرس خیابان
بیمارستان توحید، خیابان گریاشان
شهر
سنندج
استان
کردستان
کد پستی
6616812131
تلفن
+98 87 3366 4645
ایمیل
bayazid.g@yahoo.com
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی سنندج
نام کامل فرد مسوول
افشین ملکی
آدرس خیابان
کردستان، سنندج، بلوار پاسداران، معاونت تحقیقات و فناوری دانشگاه علوم پزشکی
شهر
سنندج
استان
کردستان
کد پستی
6617713466
تلفن
+98 87 3366 4645
ایمیل
maleki43@yahoo.com
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
خیر
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی سنندج
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی سنندج
نام کامل فرد مسوول
بایزید قادری
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
فوق تخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
خون و انکولوژی
آدرس خیابان
کردستان، سنندج، بلوار پاسداران، دانشگاه علوم پزشکی کردستان
شهر
سنندج
استان
کردستان
کد پستی
6617713466
تلفن
+98 87 3366 4645
ایمیل
bayazid.g@yahoo.com
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی سنندج
نام کامل فرد مسوول
بایزید قادری
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
فوق تخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
خون و انکولوژی
آدرس خیابان
کردستان، سنندج، بلوار پاسداران، دانشگاه علوم پزشکی کردستان
شهر
سنندج
استان
کردستان
کد پستی
6617713466
تلفن
+98 87 3366 4645
ایمیل
bayazid.g@yahoo.com
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی سنندج
نام کامل فرد مسوول
بایزید قادری
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
فوق تخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
خون و انکولوژی
آدرس خیابان
کردستان، سنندج، بلوار پاسداران، دانشگاه علوم پزشکی کردستان
شهر
سنندج
استان
کردستان
کد پستی
6617713466
تلفن
+98 87 3366 4645
ایمیل
bayazid.g@yahoo.com
برنامه انتشار
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
پروتکل مطالعه
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
نقشه آنالیز آماری
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
فرم رضایتنامه آگاهانه
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست