بررسی اثر فیتوزومال کورکومین بر پروفایل لیپیدی، قند خون ناشتا، شاخص های تن سنجی، عملکرد کبدی و درجه ی استئاتوز و فیبروز کبدی اندازه گیری شده توسط فیبرواسکن در مبتلایان کبد چرب غیر الکلی: یک کارآزمایی بالینی دو سوکور
Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
Determine the supplementary effect of curcumin on lipid profile (Tch, TG, LDL, HDL), fasting blood glucose (FBS), anthropometric indices (weight, height, waist circumference, BMI), fibroscan findings, and liver function (ALT, AST) in non-alcoholic fatty liver disease.
Determine the supplementary effect of phytosomal curcumin on lipid profile (Tch, TG, LDL, HDL), fasting blood glucose (FBS), anthropometric indices (weight, height, waist circumference, BMI), fibroscan findings, and liver function (ALT, AST) in non-alcoholic fatty liver disease.
Determine the supplementary effect of phytosomal curcumin on lipid profile (Tch, TG, LDL, HDL), fasting blood glucose (FBS), anthropometric indices (weight, height, waist circumference, BMI), fibroscan findings, and liver function (ALT, AST) in non-alcoholic fatty liver disease.
تعیین اثر مکملیاری کورکومین بر پروفایل لیپیدی( Tch ,TG ,LDL ,HDL ) ، قند خون ناشتا( FBS )، شاخص های تن سنجی (وزن، قد، دور کمر، BMI )، یافته های حاصل از فیبرواسکن و عملکرد کبدی (ALT,AST) در مبتلایان کبد چرب غیر الکلی.
تعیین اثر مکملیاری فیتوزومال کورکومین بر پروفایل لیپیدی( Tch ,TG ,LDL ,HDL ) ، قند خون ناشتا( FBS )، شاخص های تن سنجی (وزن، قد، دور کمر، BMI )، یافته های حاصل از فیبرواسکن و عملکرد کبدی (ALT,AST) در مبتلایان کبد چرب غیر الکلی.
تعیین اثر مکملیاری فیتوزومال کورکومین بر پروفایل لیپیدی( Tch ,TG ,LDL ,HDL ) ، قند خون ناشتا( FBS )، شاخص های تن سنجی (وزن، قد، دور کمر، BMI )، یافته های حاصل از فیبرواسکن و عملکرد کبدی (ALT,AST) در مبتلایان کبد چرب غیر الکلی.
The intervention group (n=30) will receive one 500 mg curcumin capsule daily for 12 weeks.
The control group (n=30) will receive one placebo (500 mg lactose) daily for 12 weeks.
The intervention group (n=30) will receive one 250 mg phytosomal curcumin capsule daily for 12 weeks.
The control group (n=30) will receive one placebo (250 mg maltodextrin) daily for 12 weeks.
The intervention group (n=30) will receive one 500250 mg phytosomal curcumin capsule daily for 12 weeks. The control group (n=30) will receive one placebo (500250 mg lactosemaltodextrin) daily for 12 weeks.
گروه مداخله (n=30)، روزانه یک عدد کپسول 500 میلی گرمی کورکومین به مدت 12 هفته دریافت خواهند کرد.
گروه کنترل (n=30)، روزانه یک عدد کپسول دارونما (500 میلی گرم لاکتوز) به مدت 12 هفته دریافت خواهند کرد.
گروه مداخله (n=30)، روزانه یک عدد کپسول 250 میلی گرمی فیتوزومال کورکومین به مدت 12 هفته دریافت خواهند کرد.
گروه کنترل (n=30)، روزانه یک عدد کپسول دارونما (250 میلی گرم مالتودکسترین) به مدت 12 هفته دریافت خواهند کرد.
گروه مداخله (n=30)، روزانه یک عدد کپسول 500250 میلی گرمی فیتوزومال کورکومین به مدت 12 هفته دریافت خواهند کرد. گروه کنترل (n=30)، روزانه یک عدد کپسول دارونما (500250 میلی گرم لاکتوزمالتودکسترین) به مدت 12 هفته دریافت خواهند کرد.
اطلاعات عمومی
خالی
Using phytosomal curcumin instead of curcumin
Using a dose of 250 mg of phytosomal curcumin instead of 500 mg of curcumin.
Using phytosomal curcumin instead of curcumin Using a dose of 250 mg of phytosomal curcumin instead of 500 mg of curcumin.
خالی
مصرف فیتوزومال کورکومین به جای کورکومین
مصرف دوز 250 میلی گرم از فیتوزومال کورکومین به جای 500 میلی گرم کورکومین
مصرف فیتوزومال کورکومین به جای کورکومین مصرف دوز 250 میلی گرم از فیتوزومال کورکومین به جای 500 میلی گرم کورکومین
The effect of curcumin on fatty liver
The effect of phytosomal curcumin on fatty liver
The effect of phytosomal curcumin on fatty liver
بررسی اثر کورکومین در کبدچرب
بررسی اثر فیتوزومال کورکومین در کبدچرب
بررسی اثر فیتوزومال کورکومین در کبدچرب
Effect of curcumin on lipid profile, blood glucose, anthropometric indices, hepatic function and degree of steatosis, and liver fibrosis measured by fibroscan in non-alcoholic fatty liver patients: a double-blind clinical trial
Effect of phytosomal curcumin on lipid profile,fasting blood glucose, anthropometric indices, hepatic function and degree of steatosis, and liver fibrosis measured by fibroscan in non-alcoholic fatty liver patients: a double-blind clinical trial
Effect of phytosomal curcumin on lipid profile,profile,fasting blood glucose, anthropometric indices, hepatic function and degree of steatosis, and liver fibrosis measured by fibroscan in non-alcoholic fatty liver patients: a double-blind clinical trial
بررسی اثر کورکومین بر پروفایل لیپیدی، قند خون، شاخص های تن سنجی، عملکرد کبدی و درجه ی استئاتوز و فیبروز کبدی اندازه گیری شده توسط فیبرواسکن در مبتلایان کبد چرب غیر الکلی: یک کارآزمایی بالینی دو سوکور
بررسی اثر فیتوزومال کورکومین بر پروفایل لیپیدی، قند خون ناشتا، شاخص های تن سنجی، عملکرد کبدی و درجه ی استئاتوز و فیبروز کبدی اندازه گیری شده توسط فیبرواسکن در مبتلایان کبد چرب غیر الکلی: یک کارآزمایی بالینی دو سوکور
بررسی اثر فیتوزومال کورکومین بر پروفایل لیپیدی، قند خون ناشتا، شاخص های تن سنجی، عملکرد کبدی و درجه ی استئاتوز و فیبروز کبدی اندازه گیری شده توسط فیبرواسکن در مبتلایان کبد چرب غیر الکلی: یک کارآزمایی بالینی دو سوکور
Pregnancy and lactation
Alcoholic fatty liver disease
Tobacco consumption
Heart, Lung and Kidney Diseases, Hepatitis, Cirrhosis, Biliary and Immune Disorders, Hypertension, Diabetes, Hypothyroidism, Cushing's Syndrome
Intake of lipid and glucose lowering drugs, Vitamin E and D, orthoedoxic acid, phenytoin, tamoxifen, lithium, corticosteroids and methotrexate
Weight loss and bariatric surgery in the last year
Pregnancy and lactation
Alcoholic fatty liver disease
Tobacco consumption
Heart, Lung and Kidney Diseases, Hepatitis, Cirrhosis, Biliary and Immune Disorders, Diabetes, Cushing's Syndrome
Intake of lipid and glucose lowering drugs, Vitamin E and D, orthoedoxic acid, phenytoin, tamoxifen, lithium, corticosteroids and methotrexate
Weight loss and bariatric surgery in the last year
Pregnancy and lactation Alcoholic fatty liver disease Tobacco consumption Heart, Lung and Kidney Diseases, Hepatitis, Cirrhosis, Biliary and Immune Disorders, Hypertension, Diabetes, Hypothyroidism, Cushing's Syndrome Intake of lipid and glucose lowering drugs, Vitamin E and D, orthoedoxic acid, phenytoin, tamoxifen, lithium, corticosteroids and methotrexate Weight loss and bariatric surgery in the last year
بارداری و شیردهی
ابتلا به کبد چرب الکلی
مصرف دخانیات
ابتلا به بیماری های قلبی،ریوی، کلیوی، هپاتیت، سیروز، اختلالات صفراوی و سیستم ایمنی، فشار خون بالا، دیابت، هیپوتیروئیدیسم ، سندرم کوشینگ
مصرف داروهای کاهنده چربی و قند خون، ویتامین E و D ، اورسودئوکسی کولیک اسید، فنی توئین، تاموکسیفن، لیتیوم، کورتیکواستروئیدهاو متوتروکسات
کاهش وزن و جراحی باریاتریک در یک سال اخیر
بارداری و شیردهی
ابتلا به کبد چرب الکلی
مصرف دخانیات
ابتلا به بیماری های قلبی،ریوی، کلیوی، هپاتیت، سیروز، اختلالات صفراوی و سیستم ایمنی، دیابت، سندرم کوشینگ
مصرف داروهای کاهنده چربی و قند خون، ویتامین E و D ، اورسودئوکسی کولیک اسید، فنی توئین، تاموکسیفن، لیتیوم، کورتیکواستروئیدهاو متوتروکسات
کاهش وزن و جراحی باریاتریک در یک سال اخیر
بارداری و شیردهی ابتلا به کبد چرب الکلی مصرف دخانیات ابتلا به بیماری های قلبی،ریوی، کلیوی، هپاتیت، سیروز، اختلالات صفراوی و سیستم ایمنی، فشار خون بالا، دیابت، هیپوتیروئیدیسم ، سندرم کوشینگ مصرف داروهای کاهنده چربی و قند خون، ویتامین E و D ، اورسودئوکسی کولیک اسید، فنی توئین، تاموکسیفن، لیتیوم، کورتیکواستروئیدهاو متوتروکسات کاهش وزن و جراحی باریاتریک در یک سال اخیر
Randomly, based on the permuted block randomization method, using blocks of 4 that will be blocked based on gender variables and will be assigned to one of two curcumin and placebo groups.The enrolling participants, and assigning participants to the groups will carried out by a trained nutritionist. Researchers will not informed about randomization process until completion of data analyses.
Randomly, based on the permuted block randomization method, using blocks of 4 that will be blocked based on gender variables and will be assigned to one of two phytosomal curcumin and placebo groups.The enrolling participants, and assigning participants to the groups will carried out by a trained nutritionist. Researchers will not informed about randomization process until completion of data analyses.
Randomly, based on the permuted block randomization method, using blocks of 4 that will be blocked based on gender variables and will be assigned to one of two phytosomal curcumin and placebo groups.The enrolling participants, and assigning participants to the groups will carried out by a trained nutritionist. Researchers will not informed about randomization process until completion of data analyses.
به طور تصادفی بر اساس روش permuted block randomization با استفاده از بلوک هایی 4 تایی که بلوک بندی بر اساس متغیر جنس خواهد بود و به یکی از دو گروه کورکومین و دارونما تخصیص خواهند یافت. تخصیص تصادفی با استفاده از جدول اعداد تصادفی انجام خواهد گرفت. ورود افراد و تخصیص هر فرد به یکی از دو گروه توسط کارشناس تغذیه انجام خواهد شد. پژوهشگران در رابطه با روند تصادفی سازی تا انتهای انالیز آماری مطلع نخواهند شد.
به طور تصادفی بر اساس روش permuted block randomization با استفاده از بلوک هایی 4 تایی که بلوک بندی بر اساس متغیر جنس خواهد بود و به یکی از دو گروه فیتوزومال کورکومین و دارونما تخصیص خواهند یافت. تخصیص تصادفی با استفاده از جدول اعداد تصادفی انجام خواهد گرفت. ورود افراد و تخصیص هر فرد به یکی از دو گروه توسط کارشناس تغذیه انجام خواهد شد. پژوهشگران در رابطه با روند تصادفی سازی تا انتهای انالیز آماری مطلع نخواهند شد.
به طور تصادفی بر اساس روش permuted block randomization با استفاده از بلوک هایی 4 تایی که بلوک بندی بر اساس متغیر جنس خواهد بود و به یکی از دو گروه فیتوزومال کورکومین و دارونما تخصیص خواهند یافت. تخصیص تصادفی با استفاده از جدول اعداد تصادفی انجام خواهد گرفت. ورود افراد و تخصیص هر فرد به یکی از دو گروه توسط کارشناس تغذیه انجام خواهد شد. پژوهشگران در رابطه با روند تصادفی سازی تا انتهای انالیز آماری مطلع نخواهند شد.
This study is a double blind clinical trial (participant, researcher). The curcumin supplement and its placebo will be packaged in similar boxes, and the researcher and patients will not be informed of the contents of the packs until the end of the study.
This study is a double blind clinical trial (participant, researcher). The phytosomal curcumin supplement and its placebo will be packaged in similar boxes, and the researcher and patients will not be informed of the contents of the packs until the end of the study.
This study is a double blind clinical trial (participant, researcher). The phytosomal curcumin supplement and its placebo will be packaged in similar boxes, and the researcher and patients will not be informed of the contents of the packs until the end of the study.
این مطالعه از نوع کارآزمایی بالینی دو سوکور (شرکت کننده، محقق) می باشد. مکمل کورکومین و دارونمای آن در جعبه های مشابه بسته بندی خواهند شد و پژوهشگر و بیماران تا انتهای مطالعه از محتوای بسته ها مطلع نخواهند شد.
این مطالعه از نوع کارآزمایی بالینی دو سوکور (شرکت کننده، محقق) می باشد. مکمل فیتوزومال کورکومین و دارونمای آن در جعبه های مشابه بسته بندی خواهند شد و پژوهشگر و بیماران تا انتهای مطالعه از محتوای بسته ها مطلع نخواهند شد.
این مطالعه از نوع کارآزمایی بالینی دو سوکور (شرکت کننده، محقق) می باشد. مکمل فیتوزومال کورکومین و دارونمای آن در جعبه های مشابه بسته بندی خواهند شد و پژوهشگر و بیماران تا انتهای مطالعه از محتوای بسته ها مطلع نخواهند شد.
گروههای مداخله
#1
Intervention group: Curcumin, 500 mg oral capsule, once daily for 12 weeks
Intervention group: phytosomal curcumin, 250 mg oral capsule, once daily for 12 weeks
Intervention group: Curcuminphytosomal curcumin, 500250 mg oral capsule, once daily for 12 weeks
گروه مداخله: کورکمین ،کپسول 500 میلی گرم خوراکی، یک بار در روز به مدت 12 هفته
گروه مداخله: فیتوزومال کورکمین ،کپسول 250 میلی گرم خوراکی، یک بار در روز به مدت 12 هفته
گروه مداخله: فیتوزومال کورکمین ،کپسول 500250 میلی گرم خوراکی، یک بار در روز به مدت 12 هفته
#2
Control group: Placebo (lactose) 500 mg orally, once daily for 12 weeks
Control group: Placebo (maltodextrin) 250 mg orally, once daily for 12 weeks
Control group: Placebo (lactosemaltodextrin) 500250 mg orally, once daily for 12 weeks
گروه کنترل: پلاسبو(لاکتوز) 500 میلی گرم خوراکی، یک بار در روز به مدت 12 هفته
گروه کنترل: پلاسبو(مالتودکسترین) 250 میلی گرم خوراکی، یک بار در روز به مدت 12 هفته
گروه کنترل: پلاسبو(لاکتوزپلاسبو(مالتودکسترین) 500250 میلی گرم خوراکی، یک بار در روز به مدت 12 هفته
حمایت کنندگان / منابع مالی
#1
contact.organization_id:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
نام سازمان / نهاد - فارسی:
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی:
نام کامل فرد مسوول - فارسی:
آدرس خیابان - انگلیسی:
آدرس خیابان - فارسی:
شهر - انگلیسی:
شهر - فارسی:
استان:
کشور:
کد پستی:
تلفن:
فکس:
ایمیل:
آدرس صفحه وب:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
نام سازمان / نهاد - فارسی:
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Shaghayegh Haghjou
نام کامل فرد مسوول - فارسی: شقایق حق جو
آدرس خیابان - انگلیسی: Hezar Jarib Ave, Isfahan University of Medical Sciences
آدرس خیابان - فارسی: خیابان هزار جریب،دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
شهر - انگلیسی: Isfahan
شهر - فارسی: اصفهان
استان: اصفهان
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 81746-73461
تلفن: +98 31 3668 8138
فکس:
ایمیل: sh_haghjoo@med.mui.ac.ir
آدرس صفحه وب:
contact.organization_id: نام سازمان / نهاد - انگلیسی: نام سازمان / نهاد - فارسی: نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Shaghayegh Haghjou نام کامل فرد مسوول - فارسی: شقایق حق جو آدرس خیابان - انگلیسی: Hezar Jarib Ave, Isfahan University of Medical Sciences آدرس خیابان - فارسی: خیابان هزار جریب،دانشگاه علوم پزشکی اصفهان شهر - انگلیسی: Isfahan شهر - فارسی: اصفهان استان: اصفهان کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 81746-73461 تلفن: +98 31 3668 8138 فکس: ایمیل: sh_haghjoo@med.mui.ac.ir آدرس صفحه وب:
خالی
خالی
خالی
100
100
خالی
عمومی
public
خالی
داخلی
domestic
خالی
دانشگاهی
academic
خالی
Esfahan University of Medical Sciences
Esfahan University of Medical Sciences
خالی
دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
تعیین اثر مکملیاری فیتوزومال کورکومین بر پروفایل لیپیدی( Tch ,TG ,LDL ,HDL ) ، قند خون ناشتا( FBS )، شاخص های تن سنجی (وزن، قد، دور کمر، BMI )، یافته های حاصل از فیبرواسکن و عملکرد کبدی (ALT,AST) در مبتلایان کبد چرب غیر الکلی.
طراحی
کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی، دو سویه کور، تصادفی سازی شده
نحوه و محل انجام مطالعه
بیماران مبتلا به کبدچرب کلینیک امام موسی صدر، در صورت داشتن تمامی معیارها و اخذ رضایت کتبی وارد مطالعه می شوند. نمونه ها به صورت تصادفی به گروه مداخله و دارونما تقسیم و به مدت 12 هفته مورد مطالعه قرار خواهند گرفت. قبل و بعد از مداخله پروفایل لیپیدی، قند خون، شاخص های تن سنجی، آنزیم های کبدی و درجه ی استئاتوز و فیبروز کبدی اندازه گیری خواهد شد. برای دوسوکور کردن این تحقیق، قبل از شروع مطالعه همه کپسول ها توسط فردی غیر از پژوهشگر به صورت A و B کدگذاری می شوند.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
شرایط ورود: تمایل به شرکت در مطالعه، سن 18 - 65 سال، ابتلا به کبد چرب غیر الکلی
شرایط عدم ورود: بارداری و شیردهی، ابتلا به بیماری مزمن، مصرف داروهای اثر گذار بر کبد، کاهش وزن و جراحی باریاتریک
گروههای مداخله
گروه مداخله (n=30)، روزانه یک عدد کپسول 250 میلی گرمی فیتوزومال کورکومین به مدت 12 هفته دریافت خواهند کرد.
گروه کنترل (n=30)، روزانه یک عدد کپسول دارونما (250 میلی گرم مالتودکسترین) به مدت 12 هفته دریافت خواهند کرد.
متغیرهای پیامد اصلی
پیامد اولیه: آنزیمهای کبدی( ALT, AST )، درجه فیبروز و استئاتوز کبد
پیامد ثانویه: HDL, LDL, Tch,TG, FBS ، شاخص های تن سنجی ( قد، وزن، دور کمر، BMI )
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
مصرف فیتوزومال کورکومین به جای کورکومین
مصرف دوز 250 میلی گرم از فیتوزومال کورکومین به جای 500 میلی گرم کورکومین
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20121216011763N39
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2019-11-26, ۱۳۹۸/۰۹/۰۵
زمانبندی ثبت:prospective
آخرین بروز رسانی:2022-07-26, ۱۴۰۱/۰۵/۰۴
تعداد بروز رسانیها:1
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2019-11-26, ۱۳۹۸/۰۹/۰۵
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
غلامرضا عسکری
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 31 1792 2110
آدرس ایمیل
askari@mui.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2020-04-20, ۱۳۹۹/۰۲/۰۱
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2020-07-22, ۱۳۹۹/۰۵/۰۱
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
بررسی اثر فیتوزومال کورکومین بر پروفایل لیپیدی، قند خون ناشتا، شاخص های تن سنجی، عملکرد کبدی و درجه ی استئاتوز و فیبروز کبدی اندازه گیری شده توسط فیبرواسکن در مبتلایان کبد چرب غیر الکلی: یک کارآزمایی بالینی دو سوکور
عنوان عمومی کارآزمایی
بررسی اثر فیتوزومال کورکومین در کبدچرب
هدف اصلی مطالعه
حمایتی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
تمایل به شرکت در مطالعه
سن 18 - 65 سال
ابتلا به کبد چرب غیر الکلی (گرید 1 - 3 ) تشخیص داده شده با سونوگرافی قبلی
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
بارداری و شیردهی
ابتلا به کبد چرب الکلی
مصرف دخانیات
ابتلا به بیماری های قلبی،ریوی، کلیوی، هپاتیت، سیروز، اختلالات صفراوی و سیستم ایمنی، دیابت، سندرم کوشینگ
مصرف داروهای کاهنده چربی و قند خون، ویتامین E و D ، اورسودئوکسی کولیک اسید، فنی توئین، تاموکسیفن، لیتیوم، کورتیکواستروئیدهاو متوتروکسات
کاهش وزن و جراحی باریاتریک در یک سال اخیر
سن
از سن 18 ساله تا سن 65 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
مصداق ندارد
گروههای کور شده در مطالعه
شرکت کننده
محقق
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
60
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
به طور تصادفی بر اساس روش permuted block randomization با استفاده از بلوک هایی 4 تایی که بلوک بندی بر اساس متغیر جنس خواهد بود و به یکی از دو گروه فیتوزومال کورکومین و دارونما تخصیص خواهند یافت. تخصیص تصادفی با استفاده از جدول اعداد تصادفی انجام خواهد گرفت. ورود افراد و تخصیص هر فرد به یکی از دو گروه توسط کارشناس تغذیه انجام خواهد شد. پژوهشگران در رابطه با روند تصادفی سازی تا انتهای انالیز آماری مطلع نخواهند شد.
کور سازی (به نظر محقق)
دو سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
این مطالعه از نوع کارآزمایی بالینی دو سوکور (شرکت کننده، محقق) می باشد. مکمل فیتوزومال کورکومین و دارونمای آن در جعبه های مشابه بسته بندی خواهند شد و پژوهشگر و بیماران تا انتهای مطالعه از محتوای بسته ها مطلع نخواهند شد.