تاریخچه
# تاریخ تایید ثبت در مرکز شناسه تاریخچه
3 2020-09-01, ۱۳۹۹/۰۶/۱۱ 149228
2 2019-06-18, ۱۳۹۸/۰۳/۲۸ 95473
1 2019-01-16, ۱۳۹۷/۱۰/۲۶ 75469
تغییراتی که در نسخه قبل داده شده است
  • Help:

    Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
    Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.

    Inline Side by side
    Added new contents, deleted old contents, contents that are not changed.
    New table contents New table contents
    Old table contents Old table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
    Added new contents, contents that are not changed.
    Deleted old contents, contents that are not changed.
    Old table contents Old table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
    New table contents New table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
  • چکیده پروتکل

    This study is conducted as a combined embedded study. The quantitative part of the study of the clinical trial type and 86 patients undergoing coronary artery bypass graft surgery were assigned in two groups (intervention and control) by random block method.
    This study is conducted as a combined embedded study. The quantitative part of the study of the clinical trial type and 88 patients undergoing coronary artery bypass graft surgery were assigned in two groups (intervention and control) by random block method.
    این مطالعه به صورت ترکیبی ادغام شده انجام می شود. بخش کمی مطالعه از نوع کارآزمایی بالینی می باشد که 86 بیمار تحت عمل جراحی پیوند عروق کرونر در دو گروه (مداخله و کنترل) به روش بلوکهای تصادفی تخصیص داده می شوند.
    این مطالعه به صورت ترکیبی ادغام شده انجام می شود. بخش کمی مطالعه از نوع کارآزمایی بالینی می باشد که 88 بیمار تحت عمل جراحی پیوند عروق کرونر در دو گروه (مداخله و کنترل) به روش بلوکهای تصادفی تخصیص داده می شوند.
    Inclusion Criteria: Patients after coronary artery bypass grafting; desire to participate in the study; Proportion to one member of family to patient. Exclusion Criteria: Heart Failure class III and IV; Positive exercise test; Severe musculoskeletal problems.
    Inclusion Criteria: Patients after coronary artery bypass grafting; desire to participate in the study; Proportion to one member of family to patient. Exclusion Criteria: Heart Failure class III and IV; Positive exercise test; Severe musculoskeletal problems; did not have access to a smartphone; on medication for psychiatric disorders.
    معیارهای ورود: بیماران پس از پیوند عروق کرونری; تمایل به شرکت در مطالعه; نسبت درجه یک عضو خانواده با بیمار. معیارهای عدم ورود: نارسایی قلبی کلاس 3 و 4; تست ورزش مثبت; مشکلات شدید عضلانی اسکلتی.
    معیارهای ورود: بیماران پس از پیوند عروق کرونری; تمایل به شرکت در مطالعه; نسبت درجه یک عضو خانواده با بیمار. معیارهای عدم ورود: نارسایی قلبی کلاس 3 و 4; تست ورزش مثبت; مشکلات شدید عضلانی اسکلتی; عدم دسترسی به تلفن هوشمند; تحت درمان دارویی برای اختلال روانی.
    Quality of life; Depression, Anxiety and Stress; Readmission
    Quality of life; Functional capacity; re-hospitalization; Depression, Anxiety and Stress
    کیفیت زندگی؛ افسردگی، اضطراب و استرس؛ بستری مجدد
    کیفیت زندگی؛ ظرفیت عملکردی؛ بستری مجدد؛ افسردگی، اضطراب و استرس
  • اطلاعات عمومی

    کور نشده است
    یک سویه کور
    1
    86
    88
    خالی
    During the study, it was necessary to add items in the exclusion criteria that were added to the protocol. The sample size was corrected and the primary and secondary outcomes were edited.
    خالی
    در حین انجام مطالعه نیاز به اضافه کردن مواردی در معیار خروج بود که به پروتکل اضافه شد. حجم نمونه اصلاح شد و پیامدهای اولیه و ثانویه ویرایش شد.
    Heart Failure class III and IV
    Severe musculoskeletal problems
    Positive exercise test
    Heart Failure class III and IV
    Severe musculoskeletal problems
    Positive exercise test
    did not have access to a smart phone
    on medication for psychiatric disorders
    نارسایی قلبی کلاس 3 و 4
    مشکلات شدید عضلانی اسکلتی
    تست ورزش مثبت
    نارسایی قلبی کلاس 3 و 4
    مشکلات شدید عضلانی اسکلتی
    تست ورزش مثبت
    عدم دسترسی به تلفن هوشمند
    تحت درمان دارویی برای اختلالات روانی
    The cardiac rehabilitation nurse performed the assessments at each time point; she was blinded to random allocation.
    پرستار توانبخشی قلب ارزیابی ها را در هر مرحله انجام داد. او از تخصیص تصادفی کورسازی شده بود.
  • متغیر پیامد اولیه

    #1
    Stress score in depression, anxiety and stress questionnaire
    Measure functional capacity
    نمره استرس در پرسشنامه افسردگی، اضطراب و استرس
    اندازه گیری ظرفیت عملکردی
    Depression Anxiety and Stress Scale
    Using a treadmill according to a modified Bruce protocol.
    مقیاس افسردگی، اضطراب و استرس
    با استفاده از تردمیل طبق پروتکل تعدیل شده بروس
    #2
    Depression score in depression, anxiety and stress questionnaire
    خالی
    نمره افسردگی در پرسشنامه افسردگی، اضطراب و استرس
    خالی
    Before, immediately after and 3 months after the end of the intervention
    خالی
    قبل، بلافاصله بعد و 3 ماه بعد از اتمام مداخله
    خالی
    Depression Anxiety and Stress Scale
    خالی
    مقیاس افسردگی، اضطراب و استرس
    خالی
    #3
    Anxiety score in depression, anxiety and stress questionnaire
    خالی
    نمره اضطراب در پرسشنامه افسردگی، اضطراب و استرس
    خالی
    Before, immediately after and 3 months after the end of the intervention
    خالی
    قبل، بلافاصله بعد و 3 ماه بعد از اتمام مداخله
    خالی
    Depression Anxiety and Stress Scale
    خالی
    مقیاس افسردگی، اضطراب و استرس
    خالی
  • متغیر پیامد ثانویه

    #1
    Readmission
    re-hospitalization
    By appointment and phone call with the patient
    through checking the computer system and directly querying patients (for potential hospitalizations elsewhere).
    از طریق ملاقات حضوری و تماس تلفنی با بیمار
    از طریق بررسی سیستم رایانه ای و پرس و جو مستقیم از بیماران (برای بستری شدن بالقوه در جای دیگر).
    #2
    خالی
    Depression score in depression, anxiety and stress questionnaire
    خالی
    نمره افسردگی در پرسشنامه افسردگی، اضطراب و استرس
    خالی
    Before, immediately after and 3 months after the end of the intervention
    خالی
    قبل، بلافاصله بعد و 3 ماه بعد از اتمام مداخله
    خالی
    Depression Anxiety and Stress Scale
    خالی
    مقیاس افسردگی، اضطراب و استرس
    #3
    خالی
    Anxiety score in depression, anxiety and stress questionnaire
    خالی
    نمره اضطراب در پرسشنامه افسردگی، اضطراب و استرس
    خالی
    Before, immediately after and 3 months after the end of the intervention
    خالی
    قبل، بلافاصله بعد و 3 ماه بعد از اتمام مداخله
    خالی
    Depression Anxiety and Stress Scale
    خالی
    مقیاس افسردگی، اضطراب و استرس
    #4
    خالی
    Stress score in depression, anxiety and stress questionnaire
    خالی
    نمره استرس در پرسشنامه افسردگی، اضطراب و استرس
    خالی
    Before, immediately after and 3 months after the end of the intervention
    خالی
    قبل، بلافاصله بعد و 3 ماه بعد از اتمام مداخله
    خالی
    Depression Anxiety and Stress Scale
    خالی
    مقیاس افسردگی، اضطراب و استرس
  • گروه‌های مداخله

    #1
    Intervention group: after introduction of the study and statement of the purposes, the patients will provide informed consents and complete the demographics form, quality of life questionnaire and Depression, anxiety and stress scale. Then, the Continuous Care Model will be presented to the participants along with cardiac rehabilitation program for four months. The Continuous Care Model consists of four stages: (1) orientation, (2) sensitization, (3) control, and (4) evaluation. At the end of one and four months, quality of life questionnaire and Depression, anxiety and stress scale will be completed.
    Intervention group: after introduction of the study and statement of the purposes, the patients will provide informed consents and complete the demographics form, quality of life questionnaire and Depression, anxiety and stress scale. Also, an exercise test will be done with a treadmill. Then, the Continuous Care Model will be presented to the participants along with cardiac rehabilitation program for four months. The Continuous Care Model consists of four stages: (1) orientation, (2) sensitization, (3) control, and (4) evaluation. At the end of one and four months, quality of life questionnaire and Depression, anxiety, and stress scale will be completed and an exercise test will be done.
    گروه مداخله: پس از معرفی مطالعه و بیان اهداف آن، بیماران فرم رضایت آگاهانه، فرم اطلاعات دموگرافیک، پرسشنامه کیفیت زندگی و مقیاس افسردگی، اضطراب و استرس را کامل خواهند کرد. سپس به مدت چهار ماه "مدل مراقبت پیگیر" در کنار برنامه بازتوانی قلبی اجرا خواهد شد. این مدل شامل 4 مرحله یعنی آشناسازی سازی، حساس سازی، کنترل و ارزشیابی است. در پایان دوره یک و چهار ماهه، پرسشنامه کیفیت زندگی و مقیاس افسردگی، اضطراب و استرس توسط این گروه کامل خواهد گردید.
    گروه مداخله: پس از معرفی مطالعه و بیان اهداف آن، بیماران فرم رضایت آگاهانه، فرم اطلاعات دموگرافیک، پرسشنامه کیفیت زندگی و مقیاس افسردگی، اضطراب و استرس را کامل خواهند کرد. همچنین تست ورزش با تردمیل انجام خواهد شد. سپس به مدت چهار ماه "مدل مراقبت پیگیر" در کنار برنامه بازتوانی قلبی اجرا خواهد شد. این مدل شامل 4 مرحله یعنی آشناسازی سازی، حساس سازی، کنترل و ارزشیابی است. در پایان دوره یک و چهار ماهه، پرسشنامه کیفیت زندگی و مقیاس افسردگی، اضطراب و استرس توسط این گروه کامل خواهد گردید. و تست ورزش انجام خواهد شد.

چکیده پروتکل

هدف ازمطالعه
مقایسه اثربخشی برنامه ریزی ترخیص مبتنی بر مدل مراقبت پیگیر و بازتوانی قلبی بر پیامدهای مرتبط با سلامت در بیماران پس از جراحی پیوند عروق کرونر
طراحی
این مطالعه به صورت ترکیبی ادغام شده انجام می شود. بخش کمی مطالعه از نوع کارآزمایی بالینی می باشد که 88 بیمار تحت عمل جراحی پیوند عروق کرونر در دو گروه (مداخله و کنترل) به روش بلوکهای تصادفی تخصیص داده می شوند.
نحوه و محل انجام مطالعه
این مطالعه در مرکز قلب و عروق فرشچیان وابسته به دانشگاه علوم پزشکی همدان در شهر همدان انجام خواهد شد.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
معیارهای ورود: بیماران پس از پیوند عروق کرونری; تمایل به شرکت در مطالعه; نسبت درجه یک عضو خانواده با بیمار. معیارهای عدم ورود: نارسایی قلبی کلاس 3 و 4; تست ورزش مثبت; مشکلات شدید عضلانی اسکلتی; عدم دسترسی به تلفن هوشمند; تحت درمان دارویی برای اختلال روانی.
گروه‌های مداخله
گروه مداخله: بیماران به مدت چهار ماه برنامه آموزشی مبتنی بر مدل مراقبت پیگیر در کنار برنامه بازتوانی قلبی دریافت خواهند کرد. گروه کنترل: بیماران بازتوانی قلبی را طبق برنامه جاری مرکز بازتوانی دریافت خواهند کرد. بیماران 3 جلسه در هفته به مدت یک ساعت در طی یک ماه در برنامه بازتوانی شرکت خواهند کرد.
متغیرهای پیامد اصلی
کیفیت زندگی؛ ظرفیت عملکردی؛ بستری مجدد؛ افسردگی، اضطراب و استرس

اطلاعات عمومی

علت بروز رسانی
در حین انجام مطالعه نیاز به اضافه کردن مواردی در معیار خروج بود که به پروتکل اضافه شد. حجم نمونه اصلاح شد و پیامدهای اولیه و ثانویه ویرایش شد.
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز: IRCT20130211012439N3
تاریخ تایید ثبت در مرکز: 2019-01-16, ۱۳۹۷/۱۰/۲۶
زمان‌بندی ثبت: prospective

آخرین بروز رسانی: 2020-09-01, ۱۳۹۹/۰۶/۱۱
تعداد بروز رسانی‌ها: 2
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2019-01-16, ۱۳۹۷/۱۰/۲۶
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
فاطمه پاک راد
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی همدان
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 81 3131 4041
آدرس ایمیل
f_pakrad@yahoo.com
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2019-07-23, ۱۳۹۸/۰۵/۰۱
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2020-04-20, ۱۳۹۹/۰۲/۰۱
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
ارزشیابی مقایسه ای برنامه ریزی ترخیص مبتنی بر مدل مراقبت پیگیر و بازتوانی قلبی جاری بر پیامدهای مرتبط با سلامت بیماران تحت عمل جراحی پیوند عروق کرونر
عنوان عمومی کارآزمایی
ارزشیابی مقایسه ای برنامه ریزی ترخیص و بازتوانی قلبی بر پیامدهای سلامتی بیماران تحت عمل جراحی پیوند عروق کرونر
هدف اصلی مطالعه
حمایتی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
بیماران پس از جراحی پیوند عروق کرونر تمایل عضو خانواده و بیمار به شرکت در برنامه های آموزشی مبتنی بر مدل مراقبت پیگیر نسبت درجه یک عضو خانواده با بیمار
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
نارسایی قلبی کلاس 3 و 4 مشکلات شدید عضلانی اسکلتی تست ورزش مثبت عدم دسترسی به تلفن هوشمند تحت درمان دارویی برای اختلالات روانی
سن
بدون محدودیت سنی
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
مصداق ندارد
گروه‌های کور شده در مطالعه
  • محقق
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیش‌بینی شده: 88
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروه‌های مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
ابتدا از بین بیمارانی که تحت عمل جراحی پیوند عروق کرونری قرار گرفته اند و دارای معیارهای ورود به مطالعه اند، به روش نمونه گیری در دسترس انتخاب و بر اساس روش بلوک بندی تصادفی در گروه بازتوانی قلبی توام با آموزش مبتنی بر مدل مراقبت پیگیر (مداخله) و گروه بازتوانی قلبی (کنترل) قرار خواهند گرفت. برای این منظور، 4 برگه توسط پژوهشگر تهیه میگردد، روی دو برگه عدد "1" برای گروه اول و روی دو برگه عدد "2" برای گروه دوم نوشته خواهد شد. برگه ها در داخل یک ظرف با هم مخلوط می شوند و به طور تصادفی در هر دفعه برای هر بیمار بدون جایگزینی کشیده می شود، تا همه چهار برگه خارج شود. سپس چهار برگه به ظرف برگردانده می شود و این عمل تا رسیدن به حجم نمونه تکرار می شود.
کور سازی (به نظر محقق)
یک سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
پرستار توانبخشی قلب ارزیابی ها را در هر مرحله انجام داد. او از تخصیص تصادفی کورسازی شده بود.
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروه‌های مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
این مطالعه در دو فاز کمی و کیفی صورت خواهد گرفت. در فاز کمی به صورت مطالعه کارآزمایی بالینی و در فاز کیفی به روش ترکیبی جاسازی شده از طریق تحلیل محتوای هدایت شده انجام می شود. بیماران گروه مداخله در طی مطالعه مورد مصاحبه قرار میگیرند و داده ها از طریق تماتیک آنالیز مورد تجزیه و تحلیل قرار خواهند گرفت.

کد ثبت در سایر مراکز ثبت بین‌المللی

خالی

تاییدیه کمیته‌های اخلاق

1

کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشگاه تربيت مدرس
آدرس خیابان
خیابان جلال آل احمد، پل نصر (گیشا)
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
14115-333
تاریخ تایید
2019-01-05, ۱۳۹۷/۱۰/۱۵
کد کمیته اخلاق
IR.MODARES.REC.1397.183

بیماری‌های (موضوعات) مورد مطالعه

1

شرح
بیماران تحت عمل جراحی پیوند عروق کرونری
کد ICD-10
I25.1
توصیف کد ICD-10
Atherosclerotic heart disease of native coronary artery

متغیر پیامد اولیه

1

شرح متغیر پیامد
نمره کیفیت زندگی در پرسشنامه فرم کوتاه 36 سوالی
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل، بلافاصله بعد و 3 ماه بعد از اتمام مداخله
نحوه اندازه‌گیری متغیر
پرسشنامه کیفیت زندگی فرم کوتاه

2

شرح متغیر پیامد
اندازه گیری ظرفیت عملکردی
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل، بلافاصله بعد و 3 ماه بعد از اتمام مداخله
نحوه اندازه‌گیری متغیر
با استفاده از تردمیل طبق پروتکل تعدیل شده بروس

متغیر پیامد ثانویه

1

شرح متغیر پیامد
بستری مجدد
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
بلافاصله بعد و 3 ماه بعد از اتمام مداخله
نحوه اندازه‌گیری متغیر
از طریق بررسی سیستم رایانه ای و پرس و جو مستقیم از بیماران (برای بستری شدن بالقوه در جای دیگر).

2

شرح متغیر پیامد
نمره افسردگی در پرسشنامه افسردگی، اضطراب و استرس
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل، بلافاصله بعد و 3 ماه بعد از اتمام مداخله
نحوه اندازه‌گیری متغیر
مقیاس افسردگی، اضطراب و استرس

3

شرح متغیر پیامد
نمره اضطراب در پرسشنامه افسردگی، اضطراب و استرس
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل، بلافاصله بعد و 3 ماه بعد از اتمام مداخله
نحوه اندازه‌گیری متغیر
مقیاس افسردگی، اضطراب و استرس

4

شرح متغیر پیامد
نمره استرس در پرسشنامه افسردگی، اضطراب و استرس
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل، بلافاصله بعد و 3 ماه بعد از اتمام مداخله
نحوه اندازه‌گیری متغیر
مقیاس افسردگی، اضطراب و استرس

گروه‌های مداخله

1

شرح مداخله
گروه مداخله: پس از معرفی مطالعه و بیان اهداف آن، بیماران فرم رضایت آگاهانه، فرم اطلاعات دموگرافیک، پرسشنامه کیفیت زندگی و مقیاس افسردگی، اضطراب و استرس را کامل خواهند کرد. همچنین تست ورزش با تردمیل انجام خواهد شد. سپس به مدت چهار ماه "مدل مراقبت پیگیر" در کنار برنامه بازتوانی قلبی اجرا خواهد شد. این مدل شامل 4 مرحله یعنی آشناسازی سازی، حساس سازی، کنترل و ارزشیابی است. در پایان دوره یک و چهار ماهه، پرسشنامه کیفیت زندگی و مقیاس افسردگی، اضطراب و استرس توسط این گروه کامل خواهد گردید. و تست ورزش انجام خواهد شد.
طبقه بندی
توانبخشی

2

شرح مداخله
گروه کنترل: در این گروه، بیماران بازتوانی قلبی را طبق برنامه جاری مرکز بازتوانی دریافت خواهند کرد. بیماران 3 جلسه در هفته به مدت یک ساعت در طی یک ماه در برنامه بازتوانی شرکت خواهند کرد.
طبقه بندی
توانبخشی

مراکز بیمار گیری

1

مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
مرکز قلب و عروق فرشچیان
نام کامل فرد مسوول
فاطمه پاک راد
آدرس خیابان
میدان پژوهش، بلوار شهید فهمیده
شهر
همدان
استان
همدان
کد پستی
6519953596
تلفن
+98 81 3838 1740
ایمیل
f.pakrad@modares.ac.ir

حمایت کنندگان / منابع مالی

1

حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس
نام کامل فرد مسوول
یعقوب فتح اللهی
آدرس خیابان
خیابان جلال آل احمد، پل نصر (گیشا)
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
14115-333
تلفن
+98 21 8288 2009
ایمیل
fatolahi@modares.ac.ir
آدرس صفحه وب
http://www.modares.ac.ir/pro/academic_staff/fatolahi
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی

فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشکده علوم پزشکی دانشگاه تربیت مدرس
نام کامل فرد مسوول
فاطمه پاک راد
موقعیت شغلی
دانشجو
آخرین مدرک تحصیلی
فوق لیسانس
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
پرستاری
آدرس خیابان
بزرگراه جلال آل احمد، پل نصر (گیشا)
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
14115-333
تلفن
+98 21 8288 3590
فکس
ایمیل
f.pakrad@modares.ac.ir

فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشکده علوم پزشکی دانشگاه تربیت مدرس
نام کامل فرد مسوول
فضل اله احمدی
موقعیت شغلی
عضو هیئت علمی
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
پرستاری
آدرس خیابان
بزرگراه جلال آل احمد، پل نصر (گیشا)
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
14115-333
تلفن
+98 21 8288 3590
فکس
+98 21 8288 3550
ایمیل
ahmadif@modares.ac.ir
آدرس صفحه وب
http://www.modares.ac.ir/~ahmadif

فرد مسوول به‌روز رسانی اطلاعات

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشکده علوم پزشکی دانشگاه تربیت مدرس
نام کامل فرد مسوول
فاطمه پاک راد
موقعیت شغلی
دانشجو
آخرین مدرک تحصیلی
فوق لیسانس
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
پرستاری
آدرس خیابان
بزرگراه جلال آل احمد، پل نصر (گیشا)
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
14115-333
تلفن
+98 21 8288 3590
فکس
ایمیل
f.pakrad@modares.ac.ir

برنامه انتشار

فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
خیر - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود ندارد
توجیه/علت عدم تصمیم/عدم انتشار IPD
باید تمام اطلاعات را در اختیار موسسه حمایت کننده طرح قرار دهم.
پروتکل مطالعه
خیر - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود ندارد
نقشه آنالیز آماری
خیر - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود ندارد
فرم رضایتنامه آگاهانه
خیر - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود ندارد
گزارش مطالعه بالینی
خیر - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود ندارد
کد‌های استفاده شده در آنالیز
خیر - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود ندارد
نظام دسته‌بندی داده (دیکشنری داده)
خیر - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود ندارد
در حال خواندن...