بررسی بی خطری، اثربخشی و ایمنی آنتی تیموسیت گلوبولین (ATG) (تولیدی شرکت زیست فناوری کوثر) در مقایسه با تیموگلوبولین (شرکت Genzyme) برای القای (شروع) ایمونوساپرسیوتراپی در بالغین با پیوند کلیه: یک مطالعه فاز3، تصادفی شده، یک سو کور، موازی و non-inferiority
Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
Determing safety and efficacy of Anti-Thymocyte Glubolin (Kowsar biotech Company) in comparison with Anti-Thymocite Glubolin (Genzyme) for immunisuppressive induction therapy in adults with renal transplantation
Determining safety and efficacy of Anti-Thymocyte Globulin (Kowsar biotech Company) in comparison with Anti-Thymocyte Globulin (Genzyme) for immunosuppressive induction therapy in adults with renal transplantation
DetermingDetermining safety and efficacy of Anti-Thymocyte GlubolinGlobulin (Kowsar biotech Company) in comparison with Anti-Thymocite GlubolinThymocyte Globulin (Genzyme) for immunisuppressiveimmunosuppressive induction therapy in adults with renal transplantation
تعیین اثربخشی آنتی تیموسیت گلوبولین (TGlobulinTM) ساخت شرکت زیست فناوری کوثر نسبت به Thymoglobulin (ساخت شرکت Genzyme) در کاهش میزان پس زدن کلیه پیوندی و افزایش بقای پیوند در بالغین با پیونه کلیه
تعیین اثربخشی آنتی تیموسیت گلوبولین (TGlobulinTM) ساخت شرکت زیست فناوری کوثر نسبت به Thymoglobulin (ساخت شرکت Genzyme) در کاهش میزان پس زدن کلیه پیوندی و افزایش بقای پیوند در بالغین با پیوند کلیه
تعیین اثربخشی آنتی تیموسیت گلوبولین (TGlobulinTM) ساخت شرکت زیست فناوری کوثر نسبت به Thymoglobulin (ساخت شرکت Genzyme) در کاهش میزان پس زدن کلیه پیوندی و افزایش بقای پیوند در بالغین با پیونهپیوند کلیه
129 بیمار در شرایط پیوند کلیه در بیمارستان شریعتی که کورسازی شده اند به تصادف در یکی از دوگروه مداخله قرار می گیرند و علاوه بر داروهای معمول یکی از انواع تیموگلوبولین را دریافت می کنند.
129 بیمار در شرایط پیوند کلیه در بیمارستان شریعتی و بیمارستان امام خمینی که کورسازی شده اند به تصادف در یکی از دوگروه مداخله قرار می گیرند و علاوه بر داروهای معمول یکی از انواع تیموگلوبولین را دریافت می کنند.
129 بیمار در شرایط پیوند کلیه در بیمارستان شریعتی و بیمارستان امام خمینی که کورسازی شده اند به تصادف در یکی از دوگروه مداخله قرار می گیرند و علاوه بر داروهای معمول یکی از انواع تیموگلوبولین را دریافت می کنند.
Inclusion criteria: recipient age>18 yrs, willingness to sign the informed consent, Second graft, Delayed onset of graft function OR reception from cadaver graft OR indication for receiving the investigated drug
Exclusion criteria: Positive history of polyclonal Anti-T-Cell therapy, Known allergy to rabbit proteins, positive history of malignancy in 2 years
Pregnancy or Lactation, willingness to pregnancy and not using a safe contraceptive method, positive serology for HTLV, HIV or HBV
Inclusion criteria: recipient age>=18 years( donor age>=5), willingness to sign the informed consent, renal graft from cadaver, Second graft (patients who had rejected the renal graft once can be enrolled 6-12 months after the rejection), Delayed onset of graft function OR reception from cadaver graft OR indication for receiving the investigated drug Exclusion criteria: Positive history of polyclonal Anti-T-Cell therapy, Known allergy to rabbit proteins, positive history of malignancy in 2 years Pregnancy or Lactation, willingness to pregnancy and not using a safe contraceptive method, positive serology for HTLV, HIV or HBV
Inclusion criteria: recipient age>=18 yrsyears( donor age>=5), willingness to sign the informed consent, renal graft from cadaver, Second graft (patients who had rejected the renal graft once can be enrolled 6-12 months after the rejection), Delayed onset of graft function OR reception from cadaver graft OR indication for receiving the investigated drug Exclusion criteria: Positive history of polyclonal Anti-T-Cell therapy, Known allergy to rabbit proteins, positive history of malignancy in 2 years Pregnancy or Lactation, willingness to pregnancy and not using a safe contraceptive method, positive serology for HTLV, HIV or HBV
معیار ورود: سن گیرنده پیوند بیشتر از 18 سال ، تمایل به امضای فرم رضایت نامه آگاهانه شرکت در مطالعه را داشته باشند ، پیوند دوم ، DGF (Delayed onset of graft function) یا کلیه دریافت شده برای پیوند از جسد ( کاداور) یا بیمار اندیکاسیون دریافت داروی مورد مطالعه را داشته باشد
معیار عدم ورود: سابقه درمان قبلی با عامل پلی کلونال ضد سلول T، حساسیت شناخته شده به پروتئین خرگوش، شواهد مربوط به بدخیمی در 2 سال ، بارداری یا شیردهی، زنانی که تمایل به بارداری دارند و از یک روش مطمئن بارداری استفاده نکرده اند، بیماران با شواهد سرولوژیکی عفونت ناشی از ویروس HIV، HTLV و HBV
معیار ورود: سن گیرنده پیوند بیشتر از 18 سال ( سن اهدا کننده نیز 5 سال و بالاتر باشد) ، تمایل به امضای فرم رضایت نامه آگاهانه شرکت در مطالعه را داشته باشند ، کلیه دریافت شده برای پیوند از جسد یا پیوند دوم (بیماری که کلیه دریافتی را یکبار پس زده است و حداقل 6-12 ماه از رد شدن پیوند قبلی گذشته باشد) یا بیمار اندیکاسیون دریافت داروی مورد مطالعه را داشته باشد.
معیار عدم ورود: سابقه درمان قبلی با عامل پلی کلونال ضد سلول T، حساسیت شناخته شده به پروتئین خرگوش، شواهد مربوط به بدخیمی در 2 سال ، بارداری یا شیردهی، زنانی که تمایل به بارداری دارند و از یک روش مطمئن بارداری استفاده نکرده اند، بیماران با شواهد سرولوژیکی عفونت ناشی از ویروس HIV، HTLV و HBV
معیار ورود: سن گیرنده پیوند بیشتر از 18 سال ( سن اهدا کننده نیز 5 سال و بالاتر باشد) ، تمایل به امضای فرم رضایت نامه آگاهانه شرکت در مطالعه را داشته باشند ، پیوند دوم ، DGF (Delayed onset of graft function) یا کلیه دریافت شده برای پیوند از جسد یا پیوند دوم ( کاداوربیماری که کلیه دریافتی را یکبار پس زده است و حداقل 6-12 ماه از رد شدن پیوند قبلی گذشته باشد) یا بیمار اندیکاسیون دریافت داروی مورد مطالعه را داشته باشد. معیار عدم ورود: سابقه درمان قبلی با عامل پلی کلونال ضد سلول T، حساسیت شناخته شده به پروتئین خرگوش، شواهد مربوط به بدخیمی در 2 سال ، بارداری یا شیردهی، زنانی که تمایل به بارداری دارند و از یک روش مطمئن بارداری استفاده نکرده اند، بیماران با شواهد سرولوژیکی عفونت ناشی از ویروس HIV، HTLV و HBV
اطلاعات عمومی
2021-03-19, ۱۳۹۹/۱۲/۲۹
2023-03-20, ۱۴۰۱/۱۲/۲۹
20212023-03-1920 00:00:00
Protocol amendment
Protocol amendment, adding recruitment site and some minor grammatical changes
Protocol amendment, adding recruitment site and some minor grammatical changes
تغییرات در پروتکل
تغییرات در پروتکل، اضافه شدن مرکز بیمارگیری و تغییات جزیی نگارشی
تغییرات در پروتکل، اضافه شدن مرکز بیمارگیری و تغییات جزیی نگارشی
Safety and efficacy of Anti-Thymocyte Glubolin (Zist Kowsar Pharmaceutical Company) in comparison with Anti-Thymocite Glubolin (Genzyme) for immunisuppressive induction therapy in adults with renal transplantation
Safety and efficacy of Anti-Thymocyte Globulin (Zist Kowsar Pharmaceutical Company) in comparison with Anti-Thymocyte Globulin (Genzyme) for immunosuppressive induction therapy in adults with renal transplantation
Safety and efficacy of Anti-Thymocyte GlubolinGlobulin (Zist Kowsar Pharmaceutical Company) in comparison with Anti-Thymocite GlubolinThymocyte Globulin (Genzyme) for immunisuppressiveimmunosuppressive induction therapy in adults with renal transplantation
Safety and efficacy of Anti-Thymocyte Glubolin (Zist Kowsar Pharmaceutical Company) in comparison with Anti-Thymocite Glubolin (Genzyme) for immunisuppressive induction therapy in adults with renal transplantayion: A phase III, randomized, parallel, single blind , non inferiority design
Safety and efficacy of Anti-Thymocyte Globulin (Zist Kowsar Pharmaceutical Company) in comparison with Anti-Thymocyte Globulin (Genzyme) for immunosuppressive induction therapy in adults with renal transplantation: A phase III, randomized, parallel, single blind , non-inferiority design
Safety and efficacy of Anti-Thymocyte GlubolinGlobulin (Zist Kowsar Pharmaceutical Company) in comparison with Anti-Thymocite GlubolinThymocyte Globulin (Genzyme) for immunisuppressiveimmunosuppressive induction therapy in adults with renal transplantayiontransplantation: A phase III, randomized, parallel, single blind , non-inferiority design
Age >18 yrs for recipient
ability and willingness to sign the informed consent
Reception of kidney from cadaver OR second graft (already rejected a kidney more than 6-12 month ago) OR indication for receiving the investigated drug
Age >18 years (donor age >= 5) for recipient
ability and willingness to sign the informed consent
Reception of kidney from cadaver OR second graft (already rejected a kidney more than 6-12 month ago) OR indication for receiving the investigated drug
Age >18 yrsyears (donor age >= 5) for recipient ability and willingness to sign the informed consent Reception of kidney from cadaver OR second graft (already rejected a kidney more than 6-12 month ago) OR indication for receiving the investigated drug
سن گیرنده پیوند بیشتر از 18 سال
توانایی فهم و تمایل به امضای فرم رضایت نامه آگاهانه شرکت در مطالعه
کلیه دریافت شده برای پیوند از جسد ( کاداور) یا پیوند دوم (بیماری که کلیه دریافتی را یکبار پس زده است و حداقل 6-12 ماه از رد شدن پیوند قبلی گذشته باشد) یا بیمار اندیکاسیون دریافت داروی مورد مطالعه را داشته باشد.
سن گیرنده پیوند بیشتر از 18 سال (سن اهداکننده حداقل 5 سال)
توانایی فهم و تمایل به امضای فرم رضایت نامه آگاهانه شرکت در مطالعه
کلیه دریافت شده برای پیوند از جسد ( کاداور) یا پیوند دوم (بیماری که کلیه دریافتی را یکبار پس زده است و حداقل 6-12 ماه از رد شدن پیوند قبلی گذشته باشد) یا بیمار اندیکاسیون دریافت داروی مورد مطالعه را داشته باشد.
سن گیرنده پیوند بیشتر از 18 سال (سن اهداکننده حداقل 5 سال) توانایی فهم و تمایل به امضای فرم رضایت نامه آگاهانه شرکت در مطالعه کلیه دریافت شده برای پیوند از جسد ( کاداور) یا پیوند دوم (بیماری که کلیه دریافتی را یکبار پس زده است و حداقل 6-12 ماه از رد شدن پیوند قبلی گذشته باشد) یا بیمار اندیکاسیون دریافت داروی مورد مطالعه را داشته باشد.
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
#1
Renal transplatation
Renal transplantation
Renal transplatationtransplantation
متغیر پیامد اولیه
#1
Anytime after intervention
Any time after intervention
AnytimeAny time after intervention
clinical or laboratory data
Clinical or laboratory data
clinicalClinical or laboratory data
#2
after 6 months
After 6 months
afterAfter 6 months
گروههای مداخله
#1
Intervention group: 1- TGlobulin (Kowsar biotech Co.): 1-1.5 mg/kg/d for 4 days 2- cellcept 1gr/stat then 1gr/BD or Myfortic 750 mg/stat then 750mg/BD 3- Tacrolimus capsule 1mg/kg/stat then 0.07 mg/kg/d 4- Steroid 1gr/stat then 1mg/kg/d
Intervention group 1: 1- TGlobulin (Kowsar biotech Co.): 1-1.5 mg/kg/d for 4 days (Total dose of 3-7 mg/kg for each patient) 2- Cellcept 1gr/stat then 1gr/BD or Myfortic 720 mg/stat then 720 mg/BD 3- Tacrolimus capsule 1mg/kg/stat then 0.07 mg/kg/d 4- Steroid 1gr/stat then 1mg/kg/d
Intervention group 1: 1- TGlobulin (Kowsar biotech Co.): 1-1.5 mg/kg/d for 4 days (Total dose of 3-7 mg/kg for each patient) 2- cellceptCellcept 1gr/stat then 1gr/BD or Myfortic 750720 mg/stat then 750mg720 mg/BD 3- Tacrolimus capsule 1mg/kg/stat then 0.07 mg/kg/d 4- Steroid 1gr/stat then 1mg/kg/d
گروه مداخله: 1- TGlobulin ( زیست فناوری کوثر ) 1-1.5 mg/kg/d برای 4 روز 2- قرص Cellcept 1 گرم stat gr/stat )1) و سپس 1گرم دو بار در روز یا قرص Myfortic 750 میلی گرم stat و سپس 750 میلی گرم دو بار در روز 3- کپسول Tacrolimus 0.1 mg/kg/stat و سپس بعد از عمل روزانه 0.07 میلیگرم به ازای هر کیلوگرام 4- Steroid - یک گرم stat ( (1g/stat سپس 1mg/kg/d
گروه مداخله1: 1- TGlobulin ( زیست فناوری کوثر ) 1-1.5 mg/kg/d برای 4 روز (مقدار کلی مصرفی برای هر بیمار 3-7 mg/kg می باشد) 2- قرص Cellcept یک گرم stat و سپس 1گرم دو بار در روز یا قرص Myfortic 720 میلی گرم stat و سپس 720 میلی گرم دو بار در روز 3- کپسول Tacrolimus 0.1 mg/kg/stat و سپس بعد از عمل روزانه 0.07 میلیگرم به ازای هر کیلوگرم 4- Steroid - یک گرم stat سپس 1mg/kg/d
گروه مداخلهمداخله1: 1- TGlobulin ( زیست فناوری کوثر ) 1-1.5 mg/kg/d برای 4 روز (مقدار کلی مصرفی برای هر بیمار 3-7 mg/kg می باشد) 2- قرص Cellcept 1یک گرم stat gr/stat )1) و سپس 1گرم دو بار در روز یا قرص Myfortic 750720 میلی گرم stat و سپس 750720 میلی گرم دو بار در روز 3- کپسول Tacrolimus 0.1 mg/kg/stat و سپس بعد از عمل روزانه 0.07 میلیگرم به ازای هر کیلوگرامکیلوگرم 4- Steroid - یک گرم stat ( (1g/stat سپس 1mg/kg/d
#2
Intervention group: Intervention group: 1- Thymoglobulin (Genzyme): 1-1.5 mg/kg/d for 4 days 2- cellcept 1gr/stat then 1gr/BD or Myfortic 750 mg/stat then 750mg/BD 3- Tacrolimus capsule 1mg/kg/stat then 0.07 mg/kg/d 4- Steroid 1gr/stat then 1mg/kg/d
Intervention group 2: 1- Thymoglobulin (Genzyme): 1-1.5 mg/kg/d for 4 days (Total dose of 3-7 mg/kg for each patient) 2- cellcept 1gr/stat then 1gr/BD or Myfortic 720 mg/stat then 720 mg/BD 3- Tacrolimus capsule 1mg/kg/stat then 0.07 mg/kg/d 4- Steroid 1gr/stat then 1mg/kg/d
Intervention group: Intervention group 2: 1- Thymoglobulin (Genzyme): 1-1.5 mg/kg/d for 4 days (Total dose of 3-7 mg/kg for each patient) 2- cellcept 1gr/stat then 1gr/BD or Myfortic 750720 mg/stat then 750mg720 mg/BD 3- Tacrolimus capsule 1mg/kg/stat then 0.07 mg/kg/d 4- Steroid 1gr/stat then 1mg/kg/d
گروه مداخله: گروه مداخله: 1- تیموگلوبولین شرکت Genzyme به مقدار روزانه 1-1.5 میلی گرم بر گیلوگرم برای 4 روز (total dose مصرفی برای هر بیمار 6-7 mg/kg می باشد) 2- قرص Cellcept 1 گرم stat gr/stat )1) و سپس 1گرم دو بار در روز یا قرص Myfortic 750 میلی گرم stat و سپس 750 میلی گرم دو بار در روز 3- کپسول Tacrolimus 0.1 mg/kg/stat و سپس بعد از عمل روزانه 0.07 میلیگرم به ازای هر کیلوگرام 4- Steroid - یک گرم stat ( (1g/stat سپس 1mg/kg/d
گروه مداخله 2: 1- تیموگلوبولین شرکت Genzyme به مقدار 1-1.5 mg/kg/d برای 4 روز (مقدار کلی مصرفی برای هر بیمار 3-7 mg/kg می باشد) 2- قرص Cellcept 1 یک گرم stat و سپس 1گرم دو بار در روز یا قرص Myfortic 720 میلی گرم stat و سپس 720 میلی گرم دو بار در روز 3- کپسول Tacrolimus 0.1 mg/kg/stat و سپس بعد از عمل روزانه 0.07 میلیگرم به ازای هر کیلوگرام 4- Steroid - یک گرم stat سپس 1mg/kg/d
گروه مداخله: گروه مداخله 2: 1- تیموگلوبولین شرکت Genzyme به مقدار روزانه 1-1.5 میلی گرم بر گیلوگرمmg/kg/d برای 4 روز (total doseمقدار کلی مصرفی برای هر بیمار 63-7 mg/kg می باشد) 2- قرص Cellcept 1 یک گرم stat gr/stat )1) و سپس 1گرم دو بار در روز یا قرص Myfortic 750720 میلی گرم stat و سپس 750720 میلی گرم دو بار در روز 3- کپسول Tacrolimus 0.1 mg/kg/stat و سپس بعد از عمل روزانه 0.07 میلیگرم به ازای هر کیلوگرام 4- Steroid - یک گرم stat ( (1g/stat سپس 1mg/kg/d
مراکز بیمار گیری
#1
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Shariati hospital
نام مرکز بیمار گیری - فارسی: بیمارستان شریعتی
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Gholamhossein Naderi
نام کامل فرد مسوول - فارسی: غلامحسین نادری
آدرس خیابان - انگلیسی: North Kargar street
آدرس خیابان - فارسی: خیابان کارگر شمالی
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1411713135
تلفن: +98 21 8490 1000
فکس:
ایمیل: gh_naderi2000@yahoo.com
آدرس صفحه وب:
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Shariati hospital
نام مرکز بیمار گیری - فارسی: بیمارستان شریعتی
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Monir-Sadat Hakemi
نام کامل فرد مسوول - فارسی: منیره السادات حاکمی
آدرس خیابان - انگلیسی: North Kargar street
آدرس خیابان - فارسی: خیابان کارگر شمالی
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1411713135
تلفن: +98 21 8490 1000
فکس:
ایمیل: mhakemi@sina.tums.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Shariati hospital نام مرکز بیمار گیری - فارسی: بیمارستان شریعتی نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Gholamhossein NaderiMonir-Sadat Hakemi نام کامل فرد مسوول - فارسی: غلامحسین نادریمنیره السادات حاکمی آدرس خیابان - انگلیسی: North Kargar street آدرس خیابان - فارسی: خیابان کارگر شمالی شهر - انگلیسی: Tehran شهر - فارسی: تهران استان: تهران کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 1411713135 تلفن: +98 21 8490 1000 فکس: ایمیل: gh_naderi2000mhakemi@yahoo.comsina.tums.ac.ir آدرس صفحه وب:
#2
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Imam Khomeini hospital
نام مرکز بیمار گیری - فارسی: بیمارستان امام خمینی
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Mohammad Reza Khatami
نام کامل فرد مسوول - فارسی: محمدرضا خاتمی
آدرس خیابان - انگلیسی: West Keshavarz street
آدرس خیابان - فارسی: خیابان کشاورز غربی
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1419733141
تلفن: +98 21 6119 2085
فکس:
ایمیل: khatamis@tums.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Imam Khomeini hospital نام مرکز بیمار گیری - فارسی: بیمارستان امام خمینی نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Mohammad Reza Khatami نام کامل فرد مسوول - فارسی: محمدرضا خاتمی آدرس خیابان - انگلیسی: West Keshavarz street آدرس خیابان - فارسی: خیابان کشاورز غربی شهر - انگلیسی: Tehran شهر - فارسی: تهران استان: تهران کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 1419733141 تلفن: +98 21 6119 2085 فکس: ایمیل: khatamis@tums.ac.ir آدرس صفحه وب:
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
نام سازمان / نهاد - فارسی:
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Gholamhossein Naderi
نام کامل فرد مسوول - فارسی: غلامحسین نادری
موقعیت شغلی - انگلیسی: Professor
موقعیت شغلی - فارسی: استاد
آخرین مدرک تحصیلی: sub_specialist
حوزه کاری/تخصص: 11
عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی:
عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی:
آدرس خیابان - انگلیسی: North Kargar street
آدرس خیابان - فارسی: خیابان کارگر شمالی
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
استان - انگلیسی:
استان - فارسی:
contact.provinces_available: 1
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1411713135
تلفن: +98 21 8490 1000
تلفن همراه: +98 912 108 5472
فکس:
ایمیل: gh_naderi2000@yahoo.com
آدرس صفحه وب:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
نام سازمان / نهاد - فارسی:
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Monir-Sadat Hakemi
نام کامل فرد مسوول - فارسی: منیره السادات حاکمی
موقعیت شغلی - انگلیسی: Associate professor
موقعیت شغلی - فارسی: دانشیار
آخرین مدرک تحصیلی: sub_specialist
حوزه کاری/تخصص: 40
عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی: Nephrology
عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی: نفرولوژی
آدرس خیابان - انگلیسی: North Kargar street
آدرس خیابان - فارسی: خیابان کارگر شمالی
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
استان - انگلیسی:
استان - فارسی:
contact.provinces_available: 1
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1411713135
تلفن: +98 21 8490 1000
تلفن همراه: +98 912 245 3690
فکس:
ایمیل: mhakemi@sina.tums.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: نام سازمان / نهاد - فارسی: نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Gholamhossein NaderiMonir-Sadat Hakemi نام کامل فرد مسوول - فارسی: غلامحسین نادریمنیره السادات حاکمی موقعیت شغلی - انگلیسی: ProfessorAssociate professor موقعیت شغلی - فارسی: استاددانشیار آخرین مدرک تحصیلی: sub_specialist حوزه کاری/تخصص: 1140 عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی: Nephrology عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی: نفرولوژی آدرس خیابان - انگلیسی: North Kargar street آدرس خیابان - فارسی: خیابان کارگر شمالی شهر - انگلیسی: Tehran شهر - فارسی: تهران استان: تهران استان - انگلیسی: استان - فارسی: contact.provinces_available: 1 کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 1411713135 تلفن: +98 21 8490 1000 تلفن همراه: +98 912 108 5472245 3690 فکس: ایمیل: gh_naderi2000mhakemi@yahoo.comsina.tums.ac.ir آدرس صفحه وب:
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
تعیین اثربخشی آنتی تیموسیت گلوبولین (TGlobulinTM) ساخت شرکت زیست فناوری کوثر نسبت به Thymoglobulin (ساخت شرکت Genzyme) در کاهش میزان پس زدن کلیه پیوندی و افزایش بقای پیوند در بالغین با پیوند کلیه
طراحی
مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی شده، موازی، یک سوکور، با حجم نمونه 129 بیمار
نحوه و محل انجام مطالعه
129 بیمار در شرایط پیوند کلیه در بیمارستان شریعتی و بیمارستان امام خمینی که کورسازی شده اند به تصادف در یکی از دوگروه مداخله قرار می گیرند و علاوه بر داروهای معمول یکی از انواع تیموگلوبولین را دریافت می کنند.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
معیار ورود: سن گیرنده پیوند بیشتر از 18 سال ( سن اهدا کننده نیز 5 سال و بالاتر باشد) ، تمایل به امضای فرم رضایت نامه آگاهانه شرکت در مطالعه را داشته باشند ، کلیه دریافت شده برای پیوند از جسد یا پیوند دوم (بیماری که کلیه دریافتی را یکبار پس زده است و حداقل 6-12 ماه از رد شدن پیوند قبلی گذشته باشد) یا بیمار اندیکاسیون دریافت داروی مورد مطالعه را داشته باشد.
معیار عدم ورود: سابقه درمان قبلی با عامل پلی کلونال ضد سلول T، حساسیت شناخته شده به پروتئین خرگوش، شواهد مربوط به بدخیمی در 2 سال ، بارداری یا شیردهی، زنانی که تمایل به بارداری دارند و از یک روش مطمئن بارداری استفاده نکرده اند، بیماران با شواهد سرولوژیکی عفونت ناشی از ویروس HIV، HTLV و HBV
گروههای مداخله
دو گروه مداخله یکی تیموگلوبولین شرکت زیست فناوری کوثر و دیگری تیموگلوبولین شرکت Genzyme دریافت میکنند.
تغییرات در پروتکل، اضافه شدن مرکز بیمارگیری و تغییات جزیی نگارشی
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20100127003200N6
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2019-01-15, ۱۳۹۷/۱۰/۲۵
زمانبندی ثبت:prospective
آخرین بروز رسانی:2022-01-10, ۱۴۰۰/۱۰/۲۰
تعداد بروز رسانیها:3
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2019-01-15, ۱۳۹۷/۱۰/۲۵
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
کاظم حیدری
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 21 6649 5948
آدرس ایمیل
k_heidari@razi.tums.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2019-02-20, ۱۳۹۷/۱۲/۰۱
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2023-03-20, ۱۴۰۱/۱۲/۲۹
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
بررسی بی خطری، اثربخشی و ایمنی آنتی تیموسیت گلوبولین (ATG) (تولیدی شرکت زیست فناوری کوثر) در مقایسه با تیموگلوبولین (شرکت Genzyme) برای القای (شروع) ایمونوساپرسیوتراپی در بالغین با پیوند کلیه: یک مطالعه فاز3، تصادفی شده، یک سو کور، موازی و non-inferiority
عنوان عمومی کارآزمایی
بررسی بی خطری، اثربخشی و ایمنی آنتی تیموسیت گلوبولین (ATG) (تولیدی شرکت زیست فناوری کوثر) در مقایسه با تیموگلوبولین (شرکت Genzyme) برای القای (شروع) سرکوب سیستم ایمنی در بالغین با پیوند کلیه
هدف اصلی مطالعه
پیشگیری
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
سن گیرنده پیوند بیشتر از 18 سال (سن اهداکننده حداقل 5 سال)
توانایی فهم و تمایل به امضای فرم رضایت نامه آگاهانه شرکت در مطالعه
کلیه دریافت شده برای پیوند از جسد ( کاداور) یا پیوند دوم (بیماری که کلیه دریافتی را یکبار پس زده است و حداقل 6-12 ماه از رد شدن پیوند قبلی گذشته باشد) یا بیمار اندیکاسیون دریافت داروی مورد مطالعه را داشته باشد.
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
سابقه درمان قبلی با عامل پلی کلونال ضد سلول T
حساسیت شناخته شده به پروتئین خرگوش
شواهد مربوط به بدخیمی در 2 سال (به استثنای سرطان سلول های بنیادی و سلولهای اسکواموس، سرطان مثانه، و پاپیلاری تهاجمی سرطان سلول های کلیوی بدون علامت 5 سانتی متر و کمتر)
زنان باردار
مادران شیرده
زنانی که تمایل به بارداری دارند و از یک روش مطمئن بارداری استفاده نکرده اند
شواهد سرولوژیکی عفونت ناشی از ویروس HIV، HTLV یا HBV
سن
از سن 18 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
3
گروههای کور شده در مطالعه
شرکت کننده
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
129
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
ساخت توالی عددی تصادفی بیماران توسط سایت sealed envelope بصورت آنلاین انجام می شود. با استفاده از بلوک های جایگشت شده تصادفی، بلوکهایی برای مجموع 129 بیمار ساخته خواهد شد. کدهای ساخته شده روی داروهای مطالعه برچسب گذاری خواهد شد. بعد از حصول اطمینان از واجد شرایط بودن بیمار و امضای فرم رضایت اگاهانه، طی تماس تلفنی پرستار از سایت مطالعه با واحد مدیکال شرکت، کدی را دریافت می کند که برای تخصیص تصادفی دارو به بیمار از آن استفاده خواهد شد.
کور سازی (به نظر محقق)
یک سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
به واسطه شباهت داروها و برچسب پژوهشی روی کلیه داروها بیماران از نوع درمان تخصیص داده شده (داروی فعال یا درمان استاندارد) و گروه درمانی که در آن قرار دارند بی خبر خواهند بود
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
نسبت بیماران در گروه داروی رفرانس به گروه داروی مورد آزمایش 1 به 1.33 می باشد
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی تهران
آدرس خیابان
خیابان قدس
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1111111111
تاریخ تایید
2019-01-06, ۱۳۹۷/۱۰/۱۶
کد کمیته اخلاق
IR.TUMS.VCR.REC.1397.722
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
پیوند کلیه
کد ICD-10
Z94.0
توصیف کد ICD-10
Kidney transplant status
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
هرگونه واکنش و پیامد ناخواسته (نامطلوب)
مقاطع زمانی اندازهگیری
در هر زمان بعد از مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
معاینه بالینی یا داده های آزمایشگاهی
2
شرح متغیر پیامد
میزان پس زدن پیوند
مقاطع زمانی اندازهگیری
ماه 6 پس از پیوند
نحوه اندازهگیری متغیر
ثبت پرونده توسط محقق در طی پیگیری
3
شرح متغیر پیامد
میزان مرگ/بقای بیمار
مقاطع زمانی اندازهگیری
از بعد از پیوند تا انتهای زمان پیگیری
نحوه اندازهگیری متغیر
ثبت پرونده توسط محقق در طی پیگیری
4
شرح متغیر پیامد
میزان بقای پیوند
مقاطع زمانی اندازهگیری
از بعد از پیوند تا انتهای زمان پیگیری
نحوه اندازهگیری متغیر
ثبت پرونده توسط محقق در طی پیگیری
5
شرح متغیر پیامد
بروز عفونت ها بخصوص عفونت با CMV
مقاطع زمانی اندازهگیری
از بعد از پیوند تا انتهای زمان پیگیری
نحوه اندازهگیری متغیر
آزمایشات دوره ای در طی پیگیری
6
شرح متغیر پیامد
واکنش های ناخواسته جدی
مقاطع زمانی اندازهگیری
از بعد از پیوند تا انتهای زمان پیگیری
نحوه اندازهگیری متغیر
ثبت پرونده توسط محقق در طی پیگیری
متغیر پیامد ثانویه
1
شرح متغیر پیامد
عمکرد تاخیری پیوند
مقاطع زمانی اندازهگیری
طی 7 روز پس از پیوند
نحوه اندازهگیری متغیر
استفاده از دیالیز در ظرف 7 روز از پیوند کلیه تعریف می شود
2
شرح متغیر پیامد
مدت زمان بستری شدن در بیمارستان پس از پیوند
مقاطع زمانی اندازهگیری
از زمان پیوند تا ترخیص
نحوه اندازهگیری متغیر
ثبت بیمارستانی
3
شرح متغیر پیامد
میزان لنفوسیت هایT خون محیطی
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و بعد از تزریق دارو
نحوه اندازهگیری متغیر
با روش های آزمایشگاهی مثل CBC
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه مداخله1: 1- TGlobulin ( زیست فناوری کوثر ) 1-1.5 mg/kg/d برای 4 روز (مقدار کلی مصرفی برای هر بیمار 3-7 mg/kg می باشد) 2- قرص Cellcept یک گرم stat و سپس 1گرم دو بار در روز یا قرص Myfortic 720 میلی گرم stat و سپس 720 میلی گرم دو بار در روز 3- کپسول Tacrolimus 0.1 mg/kg/stat و سپس بعد از عمل روزانه 0.07 میلیگرم به ازای هر کیلوگرم 4- Steroid - یک گرم stat سپس 1mg/kg/d
طبقه بندی
درمانی - داروها
2
شرح مداخله
گروه مداخله 2: 1- تیموگلوبولین شرکت Genzyme به مقدار 1-1.5 mg/kg/d برای 4 روز (مقدار کلی مصرفی برای هر بیمار 3-7 mg/kg می باشد) 2- قرص Cellcept 1 یک گرم stat و سپس 1گرم دو بار در روز یا قرص Myfortic 720 میلی گرم stat و سپس 720 میلی گرم دو بار در روز 3- کپسول Tacrolimus 0.1 mg/kg/stat و سپس بعد از عمل روزانه 0.07 میلیگرم به ازای هر کیلوگرام 4- Steroid - یک گرم stat سپس 1mg/kg/d
طبقه بندی
درمانی - داروها
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان شریعتی
نام کامل فرد مسوول
منیره السادات حاکمی
آدرس خیابان
خیابان کارگر شمالی
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1411713135
تلفن
+98 21 8490 1000
ایمیل
mhakemi@sina.tums.ac.ir
2
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان امام خمینی
نام کامل فرد مسوول
محمدرضا خاتمی
آدرس خیابان
خیابان کشاورز غربی
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1419733141
تلفن
+98 21 6119 2085
ایمیل
khatamis@tums.ac.ir
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
شرکت زیست فناوری کوثر
نام کامل فرد مسوول
سیروس زینلی
آدرس خیابان
خیابان ولیعصر- خیابان مجلسی- پلاک 41
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1595645513
تلفن
+98 21 8893 9150
فکس
+98 21 8893 9139
ایمیل
zeinali@gmail.com
آدرس صفحه وب
http://kawsarbiotech.com/
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
شرکت زیست فناوری کوثر
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
خصوصی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
صنعتی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
انستیتو پاستور ایران
نام کامل فرد مسوول
مهدی بهدانی
موقعیت شغلی
دانشیار
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزههای کاری/تخصصها
زیست فناوری پزشکی
آدرس خیابان
خیابان ولیعصر- خیابان مجلسی- پلاک 41
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1595645513
تلفن
+98 21 6648 0780
ایمیل
behdani73042@yahoo.com
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
منیره السادات حاکمی
موقعیت شغلی
دانشیار
آخرین مدرک تحصیلی
فوق تخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
نفرولوژی
آدرس خیابان
خیابان کارگر شمالی
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1411713135
تلفن
+98 21 8490 1000
ایمیل
mhakemi@sina.tums.ac.ir
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
کاظم حیدری
موقعیت شغلی
مشاور
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزههای کاری/تخصصها
اپیدمیولوژی
آدرس خیابان
خ 16 آذر دانشگاه علوم پزشکی تهران
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1417993337
تلفن
+98 21 8896 3546
فکس
+98 21 8896 3546
ایمیل
k_heidari@razi.tums.ac.ir
برنامه انتشار
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
توجیه/علت عدم تصمیم/عدم انتشار IPD
به علت محرمانگی اطلاعات و محدودیت رگولاتوری
پروتکل مطالعه
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
نقشه آنالیز آماری
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
فرم رضایتنامه آگاهانه
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
گزارش مطالعه بالینی
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
کدهای استفاده شده در آنالیز
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
نظام دستهبندی داده (دیکشنری داده)
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست