تعیین تاثیر مصاحبه انگیزشی بر اعتقاد دارویی، خودکارآمدی و تبعیت دارویی نوجوانان مبتلا به آسم
طراحی
نمونه های پژوهش به روش تخصیص تصادفی بلوکی در دو گروه مداخله و کنترل قرار خواهد گرفت. بدین منظور از بلوک های با اندازه 4 استفاده خواهد شد. جهت ایجاد توالی تصادفی از وب سایت randomizer.org کمک گرفته میشود و جهت پنهان سازی تخصیص تصادفی از پاکت های تیره شماره گذاری شده استفاده خواهد شد که در درون آنها برحسب توالی تصادفی تولید شده نام گروه مشخص می شود. سپس حسب ترتیب ورود نمونه ها به مطالعه برای اولین نمونه پاکت شماره یک باز شده و گروه او مشخص میشود و الی آخر.
پس از نمونه گیری و مشخص شدن گروه هر یک از نمونه ها در جلسه اول پیش آزمون انجام و برنامه ریزی جلسات مداخله برای آن نمونه در صورتیکه جزو گروه مداخله باشد صورت می گیرد. بیمارانی که در گروه مداخله قرار گرفته اند، طی چهار جلسه 40 تا 60 دقیقه ای به شکل انفرادی به فاصله یک هفته بر اساس پروتکلی که توضیح داده شد مورد (در هر هفته یک جلسه مصاحبه انگیزشی برگزار می شود) مصاحبه انگیزشی قرار میگیرند. جلسه اول: ارزیابی مددجو، جلسه دوم: گفت و گو با مددجو در ارتباط با موانع محیطی و خارجی عدم تبعیت دارویی، جلسه سوم: گفت و گو با مددجو در ارتباط با موانع فردی و داخلی عدم تبعیت دارویی، جلسه چهارم: ارتقا سطح خودکارآمدی مددجو. تمام مصاحبه ها توسط فردی مجرب که در این خصوص آموزش لازم را دیده، انجام می گردد. فرد مصاحبه کننده برای ارتقا مهارت و تجربه خود در زمینه مصاحبه انگیزشی از کتاب ها، مقالات و CD های آموزشی استفاده می کند اما در صورتی که نمونه جزو گروه کنترل باشد صرفا پیش آزمون اجرا و مراقبت های روتین درمانگاه در خصوص نمونه یاد شده اجرا خواهد شد. 4هفته پس از اتمام مداخله پس آزمون برای اندازه گیری مجدد سه متغییر اعتقاد دارویی، خودکارآمدی و تبعیت دارویی در دو گروه مداخله و کنترل به صورت حضوری با قرار از پیش تعیین شده با پژوهشگر در محیط پژوهش تکمیل می گردد.داده های جمع آوری شده با استفاده از آمار توصیفی و آزمون های آماری نظیر مجذور کای، تست دقیق فیشر، T زوجی و T مستقل، آنالیز واریانس یک طرفه و کواریانس در بسته نرم افزاری SPSS16 تحلیل خواهد شد. سطح معناداری در کلیه آزمون ها کمتر از P<0.05 لحاظ خواهد شد.
برای برآورد حجم نمونه بر اساس پیامد اولیه (تبعیت دارویی) طبق نتایج مطالعات در صد افرادی که از داروهای کنترل آسم استنشاقی تبعیت دارند را حدود 40% گزارش کرده است. با سطح اطمینان 95 % (α(1- و توان آماری 80% (β1- ( در صورتی که مداخله ما بتواند درصد افراد با تبعیت دارویی را به 65 % برساند بر اساس فرمول مقایسه دو نسبت در هر گروه 62 نفر مورد نیاز خواهدبود که با احتساب 10% ریزش در هر گروه 69 نفر مورد نیاز خواهد بود.
نحوه و محل انجام مطالعه
مطالعه حاضر، از نوع کار آزمایی بالینی تصادفی شده میباشد. هدف از مطالعه تعیین تاثیر مصاحبه انگیزشی بر اعتقاد دارویی، خودکارآمدی و تبعیت دارویی نوجوانان مبتلا به آسم میباشد. جامعه پژوهش شامل نوجوانان مبتلا به آسم مراجعه کننده به مرکز تحقیقات آسم و آلرژی دانشگاه علوم پزشکی تهران می باشد.
کورسازی دوسویه در شرکت کنندگان و محققان انجام شد. طوری که پس از رضایت نامه کتبی شرکت کنندگان و تکمیل پرسشنامه پاکت های ساخته شده با توجه به بلوک بندی تصادفی شده باز می شود و محقق و شرکت کننده پس از باز شدن پاکت آگاه می شوند که در گروه کنترل هستند و یا در گروه مداخله.
پس از نمونه گیری و مشخص شدن گروه هر یک از نمونه ها در جلسه اول پیش آزمون انجام و برنامه ریزی جلسات مداخله برای آن نمونه در صورتیکه جزو گروه مداخله باشد صورت می گیرد. بیمارانی که در گروه مداخله قرار گرفته اند، طی چهار جلسه 40 تا 60 دقیقه ای به شکل انفرادی به فاصله یک هفته بر اساس پروتکلی که توضیح داده شد مورد (در هر هفته یک جلسه مصاحبه انگیزشی برگزار می شود) مصاحبه انگیزشی قرار میگیرند. جلسه اول: ارزیابی مددجو، جلسه دوم: گفت و گو با مددجو در ارتباط با موانع محیطی و خارجی عدم تبعیت دارویی، جلسه سوم: گفت و گو با مددجو در ارتباط با موانع فردی و داخلی عدم تبعیت دارویی، جلسه چهارم: ارتقا سطح خودکارآمدی مددجو. تمام مصاحبه ها توسط فردی مجرب که در این خصوص آموزش لازم را دیده، انجام می گردد. فرد مصاحبه کننده برای ارتقا مهارت و تجربه خود در زمینه مصاحبه انگیزشی از کتاب ها، مقالات و CD های آموزشی استفاده می کند اما در صورتی که نمونه جزو گروه کنترل باشد صرفا پیش آزمون اجرا و مراقبت های روتین درمانگاه در خصوص نمونه یاد شده اجرا خواهد شد. 4هفته پس از اتمام مداخله پس آزمون برای اندازه گیری مجدد سه متغییر اعتقاد دارویی، خودکارآمدی و تبعیت دارویی در دو گروه مداخله و کنترل به صورت حضوری با قرار از پیش تعیین شده با پژوهشگر در محیط پژوهش تکمیل می گردد.داده های جمع آوری شده با استفاده از آمار توصیفی و آزمون های آماری نظیر مجذور کای، تست دقیق فیشر، T زوجی و T مستقل، آنالیز واریانس یک طرفه و کواریانس در بسته نرم افزاری SPSS16 تحلیل خواهد شد. سطح معناداری در کلیه آزمون ها کمتر از P<0.05 لحاظ خواهد شد.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
معیار های ورود به مطالعه شامل: سن 12 تا 18 سال، تشخیص آسم در یک سال گذشته توسط پزشک، ابتلا به آسم پایدار متوسط و شدید، استفاده روزانه بیمار از داروهای پیشگیری کننده کورتیکو استروئیدی آسم، عدم مصرف مستمر دارو برای مشکلاتی غیر از بیماری آسم، توانایی تکلم به زبان فارسی و تمایل به برقراری ارتباط با محققین می باشد. عدم تمایل به شرکت در ادامه پژوهش، بستری شدن در طول مدت مطالعه، وقوع حوادث و تجربیات تنش زای غیر مرتبط با بیماری حین مطالعه، عدم حضور در مصاحبه انگیزشی در دو جلسه پیاپی، حضور در برنامه های آموزشی و مشاوره ای دیگر در طول مطالعه نیز به عنوان معیار های خروج از مطالعه در نظر گرفته شده اند
گروههای مداخله
در گروه مداخله (69 نفر) 4 جلسه مصاحبه انگیزشی هر هفته یک جلسه انجام می شود. سپس پرسشنامه اعتقاد دارویی، خودکارآمدی و تبعیت دارویی که قبل از مداخله تکمیل شده بود مجددا یک ماه پس از آخرین جلسه مصاحبه انگیزشی توسط شرکت کنندگان تکمیل می شود. همچنین افراد شرکت کننده در گروه کنترل (69 نفر) تنها مراقبت های معمول بیماران آسمی را دریافت می کنند و همزمان با گروه مداخله پرسشنامه اعتقاد دارویی، خودکارآمدی و تبعیت دارویی را مجددا تکمیل می کنند. معیار اثربخشی در متغییر های گروه مداخله سنجیدن نمره پرسشنامه است.
متغیرهای پیامد اصلی
خودکارآمدی، اعتقاد دارویی و تبعیت دارویی
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20180217038766N1
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2018-03-04, ۱۳۹۶/۱۲/۱۳
زمانبندی ثبت:prospective
آخرین بروز رسانی:2018-03-04, ۱۳۹۶/۱۲/۱۳
تعداد بروز رسانیها:1
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2018-03-04, ۱۳۹۶/۱۲/۱۳
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
عاطفه باریکانی
نام سازمان / نهاد
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 26 4422 1284
آدرس ایمیل
a-barikani@razi.tums.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2018-04-09, ۱۳۹۷/۰۱/۲۰
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2018-06-10, ۱۳۹۷/۰۳/۲۰
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
بررسی تاثیر مصاحبه انگیزشی بر اعتقاد دارویی، خودکارآمدی و تبعیت دارویی نوجوانان مبتلا به آسم
عنوان عمومی کارآزمایی
"بررسی تاثیر مصاحبه انگیزشی در اعتقاد دارویی" "تاثیر مصاحبه انگیزشی در خودکارآمدی" تاثیر مصاحبه انگیزشی در تبعیت دارویی
هدف اصلی مطالعه
پیشگیری
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
معیار های ورود به مطالعه شامل: سن 10 تا 14 سال، تشخیص آسم در یک سال گذشته توسط پزشک، ابتلا به آسم پایدار متوسط و شدید، استفاده روزانه بیمار از داروهای پیشگیری کننده کورتیکو استروئیدی آسم، عدم مصرف مستمر دارو برای مشکلاتی غیر از بیماری آسم، توانایی تکلم به زبان فارسی و تمایل به برقراری ارتباط با محققین می باشد.
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
عدم تمایل به شرکت در ادامه پژوهش، بستری شدن در طول مدت مطالعه، وقوع حوادث و تجربیات تنش زای غیر مرتبط با بیماری حین مطالعه، عدم حضور در مصاحبه انگیزشی در دو جلسه پیاپی، حضور در برنامه های آموزشی و مشاوره ای دیگر در طول مطالعه نیز به عنوان معیار های خروج از مطالعه در نظر گرفته شده اند.
سن
از سن 10 ساله تا سن 14 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
مصداق ندارد
گروههای کور شده در مطالعه
شرکت کننده
محقق
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
138
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
نمونه های پژوهش به روش تخصیص تصادفی بلوکی در دو گروه مداخله و کنترل قرار خواهد گرفت. بدین منظور از بلوک های با اندازه 4 استفاده خواهد شد. جهت ایجاد توالی تصادفی از وب سایت randomizer.org کمک گرفته میشود و جهت پنهان سازی تخصیص تصادفی از پاکت های تیره شماره گذاری شده استفاده خواهد شد که در درون آنها برحسب توالی تصادفی تولید شده نام گروه مشخص می شود. سپس حسب ترتیب ورود نمونه ها به مطالعه برای اولین نمونه پاکت شماره یک باز شده و گروه او مشخص میشود و الی آخر.
کور سازی (به نظر محقق)
دو سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
کورسازی دوسویه در شرکت کنندگان و محققان به این نحو اجرا شد که شرکت کنندگان پس از شنیدن اهداف مطالعه و تمایل در شرکت به مطالعه و امضای رضایت نامه کتبی، پرسشنامه به آنها تحویل داده می شود بدون این که شرکت کنندگان از این موضوع آگاه باشند که در گروه مداخله هستند یا در گروه کنترل. همچنین محقق هم از این موضوع که شرکت کننده در گروه کنترل است و یا مداخله آگاه نیست چرا که بعد از تکمیل پرسشنامه محقق پاکت ساخته شده بر اساس بلوک بندی تصادفی را باز می کند و سپس متوجه می شود که نمونه در گروه کنترل است و یا مداخله. اگر نمونه در گروه کنترل باشد زمان پس آزمون را محقق برای نمونه تعیین می کند و اگر نمونه در گروه مداخله باشد محقق در مورد تعیین زمان برای اجرای مداخله با او صحبت می کند.
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروههای مطالعه
تنها
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی تهران
آدرس خیابان
تهران. بلوار کشاورز. خیابان قدس
شهر
هشتگرد
استان
تهران
کد پستی
3361648783
تاریخ تایید
2018-02-04, ۱۳۹۶/۱۱/۱۵
کد کمیته اخلاق
IR.TUMS.VCR.REC.1396.4439
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
نوجوانان مبتلا به آسم
کد ICD-10
J45
توصیف کد ICD-10
Asthma
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
تبعیت دارویی (پرسشنامه 10 گویه ای MARS به منظور سنجش میزان تبعیت دارویی انجام شد. نحوه نمره گذاری هرگز= 5، به ندرت= 4، بعضی اوقات=3 ، بیشتر اوقات=2 ، همیشه=1 می باشد. نمرات کسب شده از این پرسشنامه به 10 تقسیم می شود و بدین ترتیب دامنه ی نمرات قابل کسب در پرسشنامه از 1-5 است. نمره بیشتر از 4.5 نشان دهنده تبعیت دارویی خوب و نمره کمتر از 4.5 نشان دهنده تبعیت دارویی ضعیف است.)
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل از مداخله و 1 ماه پس از آخرین جلسه مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
پرسشنامه تبعیت دارویی MARS
2
شرح متغیر پیامد
اعتقاد دارویی (پرسشنامه11 گویه ای BMQ به منظور سنجش میزان اعتقاد دارویی تدوین شد.این پرسشنامه شامل دو بعد ضرورت مصرف دارو و نگرانی های مربوط به مسائل دارو می باشد. نحوه نمره گذاری بر اساس مقیاس لیکرت از کاملا مخالفم=1، مخالفم=2، فرقی ندارد=3 موافقم=4 کاملا موافقم=5 می باشد. از 11 گویه پرسشنامه BMQ 5 گویه بعد نگرانی های مربوط به مسائل دارو و 6 گویه بعد به ضرورت مصرف دارو اختصاص دارد. نمرات بعد نگرانی های مربوط به مسائل دارو با هم جمع شده و بر 5 تقسیم می شود و نمرات 6 گویه بعد ضرورت مصرف دارو نیز با هم جمع شده و بر 6 تقسیم می شود. نمرات قابل کسب از دو بعد یاد شده می تواند بین عدد 1-5 متغییر باشد. نمره بالاتر=5 در بعد نگرانی های مربوط به مسائل دارو پرسشنامه BMQ نشان دهنده نگرانی بیشتر در مورد استفاده طولانی مدت از دارو و نمره پایین تر=1 نشان دهنده نگرانی کمتر در مورد استفاده طولانی مدت از دارو می باشد.اما در بعد ضرورت مصرف دارو نمره بالاتر=5 نشان دهنده اعتقاد بیشتر در ضرورت مصرف دارو جهت تامین سلامتی و نمره پایین تر=1 نشان دهنده اعتقاد کمتر در ضرورت مصرف دارو جهت تامین سلامتی می باشد.)
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل از مداخله و 1 ماه پس از آخرین جلسه مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
پرسشنامه اعتقاد دارویی (BMQ)
3
شرح متغیر پیامد
خود کارآمدی(پرسشنامه 14 گویه ای CASES منظور سنجش میزان خودکارآمدی نوجوانان انجام شد. این پرسشنامه شامل دو بعد پیشگیری از حملات آسمی (گویه1-8)و مدیریت حملات آسمی (گویه 9-14)می باشد. نحوه نمره گذاری از اصلا مطمئن نیستم=1، کمی مطمئن هستم=2، نسبتا مطمئن هستم=3، خیلی مطمئن هستم=4، کاملا مطمئن هستم=5 می باشد. از 14 گویه پرسشنامه CASES 8 گویه به پیشگیری از حملات آسمی و 6 گویه به مدیریت حملات آسمی اختصاص دارد.دامنه ی نمرات قابل کسب در بعد پیشگیری از حملات آسمی از 8-40 و در بعد مدیریت حملات آسمی از 6-30 می باشد. نمره بیشتر=40 در بعد پیشگیری از حملات آسمی نشان دهنده پیشگیری بهتر از حملات آسمی و نمره کمتر=8 نشان دهنده ضعف در پیشگیری از حملات آسمی و نمره بیشتر=30 در بعد مدیریت حملات آسمی نشان دهنده مدیریت بهتر در حملات آسمی و نمره کمتر=6 نشان دهنده ضعف در مدیریت حملات آسمی می باشد.)
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل از مداخله و 1 ماه پس از آخرین جلسه مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
پرسشنامه خودکارآمدی نوجوانان مبتلا به آسم CASES
متغیر پیامد ثانویه
خالی
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
تنها یک گروه مداخله وجود دار د. در گروه مداخله:طی چهار جلسه 40 تا 60 دقیقه ای به شکل انفرادی به فاصله یک هفته بر اساس پروتکلی که توضیح داده شد مورد (در هر هفته یک جلسه مصاحبه انگیزشی برگزار می شود) مصاحبه انگیزشی قرار میگیرند. جلسه اول: ارزیابی مددجو، جلسه دوم: گفت و گو با مددجو در ارتباط با موانع محیطی و خارجی عدم تبعیت دارویی، جلسه سوم: گفت و گو با مددجو در ارتباط با موانع فردی و داخلی عدم تبعیت دارویی، جلسه چهارم: ارتقا سطح خودکارآمدی مددجو.
طبقه بندی
پیشگیری
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
درمانگاه تنفس مرکز طبی کودکان بیمارستان امام خمینی
نام کامل فرد مسوول
عاطفه باریکانی
آدرس خیابان
تهران. بلوار کشاورز. مرکز طبی کودکان امام خمینی
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
3361648783
تلفن
+98 26 4422 1284
ایمیل
barikani2000@gmail.com
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
معاون تحقیقات و فناوری دانشگاه علوم پزشکی تهران
آدرس خیابان
تهران. بلوار کشاورز. خیابان قدس
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
3361648783
تلفن
+98 26 4422 1284
ایمیل
barikani2000@gmail.com
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی تهران
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
عاطفه باریکانی
موقعیت شغلی
دانشجو
آخرین مدرک تحصیلی
لیسانس
سایر حوزههای کاری/تخصصها
پرستاری
آدرس خیابان
تهران. خیابان نصرت شرقی. دانشکده پرستاری و مامایی دانشگاه علوم پزشکی تهران
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
3361648783
تلفن
+98 26 4422 1284
ایمیل
barikani2000@gmail.com
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
رضا نگارنده
موقعیت شغلی
استاد
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزههای کاری/تخصصها
پرستاری
آدرس خیابان
تهران خیابان نصرت شرقی. دانشکده پرستاری و مامایی دانشگاه علوم پزشکی تهران
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
3361648783
تلفن
+98 21 6105 4581
ایمیل
negarandeh@gmail.com
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
عاطفه باریکانی
موقعیت شغلی
دانشجو
آخرین مدرک تحصیلی
لیسانس
سایر حوزههای کاری/تخصصها
پرستاری
آدرس خیابان
تهران. خیابان نصرت شرقی. دانشکده پرستاری و مامایی دانشگاه علوم پزشکی تهران
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
3361648783
تلفن
+98 26 4422 1284
ایمیل
barikani2000@gmail.com
برنامه انتشار
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
پروتکل مطالعه
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
نقشه آنالیز آماری
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
فرم رضایتنامه آگاهانه
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
گزارش مطالعه بالینی
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
کدهای استفاده شده در آنالیز
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
نظام دستهبندی داده (دیکشنری داده)
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
عنوان و جزییات بیشتر در مورد داده/مستند
بخشی ازداده نظیر اطلاعات مربوط به پیامد اصلی یا امثال آن امکان اشتراک گذاری دارد.
بازه زمانی امکان دسترسی به داده/مستند
"شروع دوره دسترسی 12ماه پس از چاپ نتایج "
کسانی که اجازه دارند به داده/مستند دسترسی پیدا کنند
محققین شاغل در موسسات دانشگاهی و علمی
به چه منظور و تحت چه شرایطی داده/مستند قابل استفاده است
تنها از نتایج مطالعه استفاده شود و به جز این مورد هیچگونه حقی در آنالیز و یا موارد دیگر وجود ندارد.
برای دریافت داده/مستند به چه کسی یا کجا مراجعه شود
عاطفه باریکانی از طریق ایمیلbarikani2000@gmail.com
یک درخواست برای داده/مستند چه فرایندی را طی میکند
کسی که خواهان اطلاعات مطالعه می باشد باید از طریق ایمیل با خانم عاطفه باریکانی ارتباط برقرار کند. و در صورت قبول شرایط از طرف ایشان در اسرع وقت به تقاضا کننده اطلاعات پاسخ داده خواهد شد.