Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
The purpose of this study is to determine the antiacne effect of Myrtus commmunis formulation versus clindamycine 1% and the practical purpose of it is to introduce an effective drug with low side effects for treatment of acne based on Iranian traditional medicine.
The purpose of this study is to determine the anti acne effect of Myrtus commmunis formulation versus clindamycine 1% . the practical purpose of it is to introduce an effective drug with low side effects for treatment of acne based on iranian medicine.
The purpose of this study is to determine the antiacneanti acne effect of Myrtus commmunis formulation versus clindamycine 1% and. the practical purpose of it is to introduce an effective drug with low side effects for treatment of acne based on Iranian traditionaliranian medicine.
هدف از انجام این مطالعه، تعیین اثر فرمولاسیون " مورد " در مقایسه با کلیندامایسین 1% در درمان اکنه است. و هدف کاربردی ان معرفی دارویی موثر با عوارض کم بر مبنای طب سنتی ایرانی برای درمان اکنه است..
هدف از انجام این مطالعه، تعیین اثر فرمولاسیون " مورد " در مقایسه با کلیندامایسین 1% در درمان اکنه است. و هدف کاربردی ان معرفی دارویی موثر با عوارض کم بر مبنای طب ایرانی برای درمان اکنه است..
هدف از انجام این مطالعه، تعیین اثر فرمولاسیون " مورد " در مقایسه با کلیندامایسین 1% در درمان اکنه است. و هدف کاربردی ان معرفی دارویی موثر با عوارض کم بر مبنای طب سنتی ایرانی برای درمان اکنه است..
The study will be designed in a bilateral form and the the Myrtus communis formulation will be applied on one side of the face and the clindamycin1% will be applied on the other side for three months. The number and severity of skin lesions will be counted and evaluated within the defined periods of the treatment (at the end of the sixth, twelfth and sixteenth week of the treatment). The place of study is in the traditional medicine clinic of Ahmadiyeh, traditional medicine clinic of Behesht or Skin and Stem Cell Research Center.
The study will be designed in split face. Myrtus communis formulation will be applied on one side of the face and the clindamycin1% will be applied on the other side for 12 weeks. The number and acne severity index will be counted and evaluated within the defined periods of the treatment (at the end of the sixth, twelfth and sixteenth week of the treatment). The place of study is in the traditional medicine clinic of Ahmadiyeh and Behesht or Skin and Stem Cell Research Center.
The study will be designed in a bilateral form and the thesplit face. Myrtus communis formulation will be applied on one side of the face and the clindamycin1% will be applied on the other side for three months12 weeks. The number and acne severity of skin lesionsindex will be counted and evaluated within the defined periods of the treatment (at the end of the sixth, twelfth and sixteenth week of the treatment). The place of study is in the traditional medicine clinic of Ahmadiyeh, traditional medicine clinic of and Behesht or Skin and Stem Cell Research Center.
مطالعه بصورت دوطرفه انجام می شود و در یک سمت صورت بیمار از فرمولاسیون" مورد " و در سمت دیگر از کلیندامایسین 1% به مدت سه ماه استفاده خواهد شد. بدین منظور تعداد و شدت ضایعات پوستی بیماری آکنه در بازه های زمانی مشخصی از درمان (پایان هفته ششم، دوازدهم و شانزدهم ) بررسی می گردد .محل انجام مطالعه سلامتکده طب سنتی احمدیه،سلامتکده طب سنتی بهشت و مرکز تحقیقات پوست و سلولهای بنیادی است
مطالعه بصورت دوطرفه انجام می شود. در یک سمت صورت بیمار از فرمولاسیون" مورد " و در سمت دیگر از کلیندامایسین 1% به مدت12هفته استفاده خواهد شد. بدین منظور تعداد و شدت ضایعات پوستی بیماری آکنه در بازه های زمانی مشخصی از درمان (پایان هفته ششم، دوازدهم و شانزدهم ) بررسی می گردد .محل انجام مطالعه سلامتکده طب سنتی احمدیه،سلامتکده طب سنتی بهشت و مرکز تحقیقات پوست و سلولهای بنیادی است
مطالعه بصورت دوطرفه انجام می شود و. در یک سمت صورت بیمار از فرمولاسیون" مورد " و در سمت دیگر از کلیندامایسین 1% به مدت سه ماهمدت12هفته استفاده خواهد شد. بدین منظور تعداد و شدت ضایعات پوستی بیماری آکنه در بازه های زمانی مشخصی از درمان (پایان هفته ششم، دوازدهم و شانزدهم ) بررسی می گردد .محل انجام مطالعه سلامتکده طب سنتی احمدیه،سلامتکده طب سنتی بهشت و مرکز تحقیقات پوست و سلولهای بنیادی است
being 12–45 years old, having facial acne vulgaris, mild to moderate
12–45 years old, facial acne vulgaris, mild to moderate
being 12–45 years old, having facial acne vulgaris, mild to moderate
سن 12 تا 45 سال با اکنه وولگاریس خفیف تا متوسط روی صورت
سن 12 تا 45 سال اکنه وولگاریس خفیف تا متوسط روی صورت
سن 12 تا 45 سال با اکنه وولگاریس خفیف تا متوسط روی صورت
number and severity of skin lesions
side effects
number and acne severity index
side effects
number and acne severity of skin lesionsindex side effects
تعداد و شاخص شدت ضایعات پوستی
عوارض جانبی
تعداد و شاخص شدت اکنه
عوارض جانبی
تعداد و شاخص شدت ضایعات پوستیاکنه عوارض جانبی
اطلاعات عمومی
خالی
48
48
خیر
بلی
1
خالی
2
2
خالی
2017-12-06, ۱۳۹۶/۰۹/۱۵
2017-12-06 00:00:00
خالی
2019-07-04, ۱۳۹۸/۰۴/۱۳
2019-07-04 00:00:00
خالی
2019-07-04, ۱۳۹۸/۰۴/۱۳
2019-07-04 00:00:00
خالی
خالی
خالی
right and left side of the face
right and left side of the face
خالی
نیمه راست و چپ صورت
نیمه راست و چپ صورت
متغیر پیامد اولیه
#1
خالی
Speed of onset of treatment(The mean time to a 50% reduction in cal-culated total lesion scores) in every half of the face
Speed of onset of treatment(The mean time to a 50% reduction in cal-culated total lesion scores) in every half of the face
خالی
سرعت شروع درمان (زمان کاهش 50 درصد از تعداد کامل ضایعات اکنه ) در هر نیمه صورت
سرعت شروع درمان (زمان کاهش 50 درصد از تعداد کامل ضایعات اکنه ) در هر نیمه صورت
خالی
at the end of the sixth and twelfth week
at the end of the sixth and twelfth week
خالی
پایان هفته ششم و دوازدهم مطالعه
پایان هفته ششم و دوازدهم مطالعه
خالی
counting the comedones, papules and pustules
counting the comedones, papules and pustules
خالی
شمارش کومدونها،پاپولها و پوستولها
شمارش کومدونها،پاپولها و پوستولها
#2
خالی
Recurrence
Recurrence
خالی
عود ضایعات
عود ضایعات
خالی
4 weeks after treatment
4 weeks after treatment
خالی
4 هفته بعد از قطع درمان
4 هفته بعد از قطع درمان
خالی
index of severity of acne=ASI Total lesion count = TL
index of severity of acne=ASI Total lesion count = TL
خالی
شمارش کلی ضایعات=TLCواندکس شدت آکنه=ASI
شمارش کلی ضایعات=TLCواندکس شدت آکنه=ASI
متغیر پیامد ثانویه
#1
Quality of Life
Skin erythema
Quality of LifeSkin erythema
کیفیت زندگی
اریتم پوست
کیفیت زندگیاریتم پوست
At the beginning of the study and the end of sixteenth week of the study
before intervention and 16 weeks after the beginning of intervention
Atbefore intervention and 16 weeks after the beginning of the study and the end of sixteenth week of the studyintervention
در ابتدای مطالعه و انتهای هفته شانزدهم
قبل از شروع مداخله و 16 هفته بعد از مداخله
در ابتدای مطالعهقبل از شروع مداخله و انتهای16 هفته شانزدهمبعد از مداخله
Persian version of Cardiff Acne Disability Index questionnare
Mexameter
Persian version of Cardiff Acne Disability Index questionnareMexameter
پرسشنامه فارسی شده Cardiff Acne Disability Index questionnare
مکسامتر
پرسشنامه فارسی شده Cardiff Acne Disability Index questionnareمکسامتر
#2
Skin erythema
Skin hydration
Skin erythemahydration
اریتم پوست
هیدراسیون پوست
اریتمهیدراسیون پوست
before intervention and 16 weeks after the beginning of intervention
At the beginning of the study and the end of sixteenth week of the study
before intervention and 16 weeks afterAt the beginning of interventionthe study and the end of sixteenth week of the study
Mexameter
Corneometer
MexameterCorneometer
مکسامتر
کورنئومتر
مکسامترکورنئومتر
#3
Skin hydration
Change in sebum production
Skin hydrationChange in sebum production
هیدراسیون پوست
تغییر میزان سبوم
هیدراسیون پوستتغییر میزان سبوم
Corneometer
Sebumeter
CorneometerSebumeter
کورنئومتر
سبومتر
کورنئومترسبومتر
#4
Change in sebum production
Acne lesion and presence of Propionibacterium acnes bacteria
Change in sebum productionAcne lesion and presence of Propionibacterium acnes bacteria
تغییر میزان سبوم
ضایعه آکنه و حضور باکتری پروپیونی باکتریوم آکنه
تغییر میزان سبومضایعه آکنه و حضور باکتری پروپیونی باکتریوم آکنه
Sebumeter
Visiopor
SebumeterVisiopor
سبومتر
ویزیوپور
سبومترویزیوپور
#5
Acne lesion and presence of Propionibacterium acnes bacteria
melanin
Acne lesion and presence of Propionibacterium acnes bacteriamelanin
ضایعه آکنه و حضور باکتری پروپیونی باکتریوم آکنه
ملانین
ضایعه آکنه و حضور باکتری پروپیونی باکتریوم آکنهملانین
Visiopor
mexameter
Visiopormexameter
ویزیوپور
مکسامتر
ویزیوپورمکسامتر
#6
Skin marks
patient satisfaction
Skin markspatient satisfaction
لکه های پوست
رضایت بیمار
لکه های پوسترضایت بیمار
At the beginning of the study and the end of sixteenth week of the study
at the end of twelfth week
At the beginning of the study andat the end of sixteenthtwelfth week of the study
قبل از شروع مداخله و 16 هفته بعد از مداخله
انتهای هفته دوازده
قبل از شروع مداخله و 16انتهای هفته بعد از مداخلهدوازده
visioface
questionnaire
visiofacequestionnaire
ویزیوفیس
پرسشنامه
ویزیوفیسپرسشنامه
#7
خالی
Evaluation of drug tolerance by the patient on each side of the face(burning, pruritus)
Evaluation of drug tolerance by the patient on each side of the face(burning, pruritus)
خالی
ارزیابی تحمل دارو از نظر بیمار در دو نیمه صورت (سوزش ،خارش)
ارزیابی تحمل دارو از نظر بیمار در دو نیمه صورت (سوزش ،خارش)
خالی
at the end of the sixth, twelfth and sixteenth week of the study
at the end of the sixth, twelfth and sixteenth week of the study
خالی
در پایان هفته های ششم، دوازدهم و شانزدهم مطالعه
در پایان هفته های ششم، دوازدهم و شانزدهم مطالعه
خالی
questionnaire
questionnaire
خالی
پرسشنامه
پرسشنامه
#8
خالی
Evaluation of drug tolerance by the physician on each side of the face(erythema, dryness, peeling)
Evaluation of drug tolerance by the physician on each side of the face(erythema, dryness, peeling)
خالی
ارزیابی تحمل دارو از نظز پزشک در دو نیمه صورت(اریتم ، خشکی ، پوسته ریزی)
ارزیابی تحمل دارو از نظز پزشک در دو نیمه صورت(اریتم ، خشکی ، پوسته ریزی)
خالی
at the end of the sixth, twelfth and sixteenth week of the study
at the end of the sixth, twelfth and sixteenth week of the study
خالی
در پایان هفته های ششم، دوازدهم و شانزدهم مطالعه
در پایان هفته های ششم، دوازدهم و شانزدهم مطالعه
خالی
examination
examination
خالی
معاینه
معاینه
حمایت کنندگان / منابع مالی
#1
40
100
40100
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
هدف از انجام این مطالعه، تعیین اثر فرمولاسیون " مورد " در مقایسه با کلیندامایسین 1% در درمان اکنه است. و هدف کاربردی ان معرفی دارویی موثر با عوارض کم بر مبنای طب ایرانی برای درمان اکنه است..
طراحی
جمعیت مورد مطالعه از میان بیماران مبتلا به بیماری اکنه مراجعهکننده به سلامتکده طب سنتی احمدیه،سلامتکده طب سنتی بهشت و مرکز تحقیقات پوست و سلولهای بنیادی که دارای معیارهای ورود بوده پس از گرفتن رضایتنامه اگاهانه، انتخاب میگردند. حجم نمونه در هر گروه 55 نفر میباشد. مطالعه بصورت دوطرفه انجام می شود و در یک سمت صورت بیمار از فرمولاسیون" مورد " و در سمت دیگر از کلیندامایسین 1% به مدت سه ماه استفاده خواهد شد. بدین منظور تعداد و شدت ضایعات پوستی بیماری آکنه در بازه های زمانی مشخصی از درمان (پایان هفته ششم، دوازدهم و شانزدهم ) بررسی می گردد .
نحوه و محل انجام مطالعه
مطالعه بصورت دوطرفه انجام می شود. در یک سمت صورت بیمار از فرمولاسیون" مورد " و در سمت دیگر از کلیندامایسین 1% به مدت12هفته استفاده خواهد شد. بدین منظور تعداد و شدت ضایعات پوستی بیماری آکنه در بازه های زمانی مشخصی از درمان (پایان هفته ششم، دوازدهم و شانزدهم ) بررسی می گردد .محل انجام مطالعه سلامتکده طب سنتی احمدیه،سلامتکده طب سنتی بهشت و مرکز تحقیقات پوست و سلولهای بنیادی است
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
سن 12 تا 45 سال اکنه وولگاریس خفیف تا متوسط روی صورت
گروههای مداخله
گروه مداخله : استفاده از فرمولاسیون موضعی " مورد " در یک نیمه صورت دو بار در روز به مدت 12 هفته
گروه کنترل : استفاده از محلول کلیندامایسین 1% در نیمه دیگر صورت دو بار در روز به مدت 12 هفته
متغیرهای پیامد اصلی
تعداد و شاخص شدت اکنه
عوارض جانبی
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20171122037581N1
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2018-01-02, ۱۳۹۶/۱۰/۱۲
زمانبندی ثبت:registered_while_recruiting
آخرین بروز رسانی:2019-07-28, ۱۳۹۸/۰۵/۰۶
تعداد بروز رسانیها:3
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2018-01-02, ۱۳۹۶/۱۰/۱۲
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
محبوبه سلمانیان حاجی آقا
نام سازمان / نهاد
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 21 5563 9724
آدرس ایمیل
salmanian.m@tak.iums.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2017-12-06, ۱۳۹۶/۰۹/۱۵
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2018-08-06, ۱۳۹۷/۰۵/۱۵
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
2017-12-06, ۱۳۹۶/۰۹/۱۵
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
2019-07-04, ۱۳۹۸/۰۴/۱۳
تاریخ خاتمه کارآزمایی
2019-07-04, ۱۳۹۸/۰۴/۱۳
عنوان علمی کارآزمایی
بررسی اثربخشی فراورده موضعی گیاه "مورد"(Myrtus communis) در مقایسه با کلیندامایسین 1% درکاهش علایم آکنه در مبتلایان به اکنه خفیف تا متوسط
عنوان عمومی کارآزمایی
اثر "مورد" بر درمان اکنه
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
سن 12 تا 45 سال
اکنه وولگاریس خفیف تا متوسط روی صورت (داشتن تعداد کل ضایعات 20-140، تعداد ضایعات غیر التهابی 10-90، تعداد ضایعات التهابی 10-50، عدم وجود ندول یا کیست صورت)
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
داشتن بیماری پوستی که در تشخیص یا ارزیابی ضایعات انها تداخل کند
بیماری سیستمیک شدید
زنان باردار و در حال شیردهی
استفاده از داروهای موضعی ضد اکنه دو ماه قبل از مطالعه و یا در حین مطالعه
مصرف رتینویید خوراکی شش ماه قبل از مطالعه
آلرژی یا حساسیت شناخته شده به داروهای مورد مطالعه یا ترکیبات انها
بروز عوارض جانبی
عدم تمایل به ادامه این مطالعه
عدم امکان پیگیری مرتب بیمار
سن
از سن 12 ساله تا سن 45 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
3
گروههای کور شده در مطالعه
شرکت کننده
مراقب بالینی
محقق
ارزیابی کننده پیامد
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
55
.بیش از یک نمونه در هر نفر شرکت کننده
تعداد نمونه در هر نفر شرکت کننده:
2
نیمه راست و چپ صورت
حجم نمونه تحقق یافته:
48
بیش از یک نمونه در هر نفر شرکت کننده.
تعداد نمونه در هر نفر شرکت کننده:
2
نیمه راست و چپ صورت
تصادفی سازی (نظر محقق)
مصداق ندارد
توصیف نحوه تصادفی سازی
کور سازی (به نظر محقق)
دو سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
بیماران دو ظرف دارو با شکل و اندازه یکسان و محتوای متفاوت دریافت می کنند. به هر بیمار توصیه می شود که داروی ضد اکنه 1 را در سمت راست صورت و داروی ضد اکنه 2 را در سمت چپ استفاده کند .بیماران و محققی که بیماران را معاینه می کند و ارزیابی کننده آنها از محتوای ظروف دارو اطلاع ندارند.
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی ایران
آدرس خیابان
تهران، بزرگراه همت، جنب برج میلاد، دانشگاه علوم پزشکی ایران
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1449614535
تاریخ تایید
2017-10-08, ۱۳۹۶/۰۷/۱۶
کد کمیته اخلاق
IR.IUMS.FMD.REC 1396.9321309010
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
اکنه وولگاریس
کد ICD-10
L70.0
توصیف کد ICD-10
Acne vulgaris
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
تعداد کامل ضایعات اکنه
مقاطع زمانی اندازهگیری
در ابتدای مطالعه و پایان هفته ششم و دوازدهم و شانزدهم مطالعه
نحوه اندازهگیری متغیر
شمارش کومدونها،پاپولها و پوستولها
2
شرح متغیر پیامد
شدت اکنه
مقاطع زمانی اندازهگیری
در ابتدای مطالعه و پایان هفته ششم و دوازدهم و شانزدهم مطالعه
نحوه اندازهگیری متغیر
شاخص شدت اکنه
3
شرح متغیر پیامد
سرعت شروع درمان (زمان کاهش 50 درصد از تعداد کامل ضایعات اکنه ) در هر نیمه صورت
مقاطع زمانی اندازهگیری
پایان هفته ششم و دوازدهم مطالعه
نحوه اندازهگیری متغیر
شمارش کومدونها،پاپولها و پوستولها
4
شرح متغیر پیامد
عود ضایعات
مقاطع زمانی اندازهگیری
4 هفته بعد از قطع درمان
نحوه اندازهگیری متغیر
شمارش کلی ضایعات=TLCواندکس شدت آکنه=ASI
متغیر پیامد ثانویه
1
شرح متغیر پیامد
عوارض جانبی
مقاطع زمانی اندازهگیری
در پایان هفته های ششم، دوازدهم و شانزدهم مطالعه
نحوه اندازهگیری متغیر
بر اساس کرایتریاهای common terminology criteria for Adverse Evently v4.02009
2
شرح متغیر پیامد
اریتم پوست
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل از شروع مداخله و 16 هفته بعد از مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
مکسامتر
3
شرح متغیر پیامد
هیدراسیون پوست
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل از شروع مداخله و 16 هفته بعد از مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
کورنئومتر
4
شرح متغیر پیامد
تغییر میزان سبوم
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل از شروع مداخله و 16 هفته بعد از مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
سبومتر
5
شرح متغیر پیامد
ضایعه آکنه و حضور باکتری پروپیونی باکتریوم آکنه
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل از شروع مداخله و 16 هفته بعد از مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
ویزیوپور
6
شرح متغیر پیامد
ملانین
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل از شروع مداخله و 16 هفته بعد از مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
مکسامتر
7
شرح متغیر پیامد
رضایت بیمار
مقاطع زمانی اندازهگیری
انتهای هفته دوازده
نحوه اندازهگیری متغیر
پرسشنامه
8
شرح متغیر پیامد
ارزیابی تحمل دارو از نظر بیمار در دو نیمه صورت (سوزش ،خارش)
مقاطع زمانی اندازهگیری
در پایان هفته های ششم، دوازدهم و شانزدهم مطالعه
نحوه اندازهگیری متغیر
پرسشنامه
9
شرح متغیر پیامد
ارزیابی تحمل دارو از نظز پزشک در دو نیمه صورت(اریتم ، خشکی ، پوسته ریزی)
مقاطع زمانی اندازهگیری
در پایان هفته های ششم، دوازدهم و شانزدهم مطالعه
نحوه اندازهگیری متغیر
معاینه
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه مداخله: فرمولاسیون " مورد "، هر فرد دو بار در روز از فرآورده موضعی در یک نیمه صورت استفاده می کند، مدت استفاده 12 هفته می باشد
طبقه بندی
درمانی - داروها
2
شرح مداخله
گروه کنترل: کلیندامایسین 1%، هر فرد دو بار در روز از فراورده در نیمه دیگر صورت استفاده می کند، مدت استفاده 12 هفته می باشد.
طبقه بندی
درمانی - داروها
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
درمانگاه طب سنتی احمدیه
نام کامل فرد مسوول
لیلا شیربیگی
آدرس خیابان
میدان فلسطین، خیابان سرپرست شمالی، روبروی ساختمان آموزش و پرورش
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1416663361
تلفن
+98 21 8897 6527
ایمیل
salma.ms219@gmail.com
2
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
درمانگاه طب سنتی بهشت
نام کامل فرد مسوول
عفت جعفریدهکردی
آدرس خیابان
، میدان حسن آباد، خیابان وحدت اسلامی، خیابان بهشت، پلاک ۸۴۷
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1114733311
تلفن
+98 21 5515 2191
ایمیل
stm@iums.ac.ir
3
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
مرکز تحقیقات پوست و سلولهای بنیادی
نام کامل فرد مسوول
دکتر پروین منصوری
آدرس خیابان
تهران- بزرگراه صدر- خیابان کامرانیه جنوبی- بن بست مریم- پلاک ۴
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
19379511
تلفن
+98 21 2220 1710
ایمیل
tmarkaz@yahoo.com
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی ایران
نام کامل فرد مسوول
سید کاظم ملکوتی
آدرس خیابان
بزرگراه همت، جنب برج میلاد، دانشگاه علوم پزشکی ایران
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1449614535
تلفن
+98 21 86701
ایمیل
adminsite@iums.ac.ir
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی ایران
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی ایران
نام کامل فرد مسوول
محبوبه سلمانیان حاجی آقا
موقعیت شغلی
دانشجوی PhD طب سنتی
آخرین مدرک تحصیلی
دکترای پزشکی
سایر حوزههای کاری/تخصصها
طب سنتی
آدرس خیابان
تهران، خیابان وحدت اسلامی، ضلع جنوبی پارک شهر،خیابان بهشت، دانشکده طب سنتی