Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
To evaluate the effects of oral nanocurcumin, in levels of micro-RNAs expression and Treg and Th17 cell development factors in patients with multiple sclerosis, patients with clinical symptoms and MRI results , who their disease is diagnosed by neurological specialist definitively be referred the person in charge of research. Subjects examined by a neurologist and then determine the EDSS and approved the inclusion criteria to take a placebo or supplements will be introduced to researcher. In this study, after receiving written consent from the patient, personal information and history will be recorded. After completing the questionnaire and obtaining the necessary information 8 cc of fasting blood will be taken from each patient .Patients randomly block (block randomization) in the control group (n = 25) and supplements (n = 25) are placed. The supplement, 80 mg will receive nanocurcumin and the control group will receive placebo. During the 6-month period of study patients will take the capsule daily. In the end of study, 8 cc of fasting blood will be taken from patients who received nanocurcumin and placebo and then will be completed questionnaires and obtaining the necessary information.
خالی
To evaluate the effects of oral nanocurcumin, in levels of micro-RNAs expression and Treg and Th17 cell development factors in patients with multiple sclerosis, patients with clinical symptoms and MRI results , who their disease is diagnosed by neurological specialist definitively be referred the person in charge of research. Subjects examined by a neurologist and then determine the EDSS and approved the inclusion criteria to take a placebo or supplements will be introduced to researcher. In this study, after receiving written consent from the patient, personal information and history will be recorded. After completing the questionnaire and obtaining the necessary information 8 cc of fasting blood will be taken from each patient .Patients randomly block (block randomization) in the control group (n = 25) and supplements (n = 25) are placed. The supplement, 80 mg will receive nanocurcumin and the control group will receive placebo. During the 6-month period of study patients will take the capsule daily. In the end of study, 8 cc of fasting blood will be taken from patients who received nanocurcumin and placebo and then will be completed questionnaires and obtaining the necessary information.
به منظور بررسی اثرات نانوکورکومین خوراکی بر میزان بیان میکرو RNA ها و فاکتورهای موثر در تکامل سلول های Treg و Th17 در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس، بیمارانی که بر اساس علایم بالینی و بررسی نتایج MRI توسط پزشک متخصص نورولوژی بیماری ام اس آنها به طور قطعی تشخیص داده می شود به فرد مسئول پژوهش ارجاع داده خواهند شد. افراد مورد مطالعه توسط پزشک متخصص نورولوژی طرح معاینه شده و پس از تعیین میزان EDSS و تایید شرایط ورود به مطالعه به همکار پژوهشی جهت گرفتن دارونما یا مکمل معرفی خواهند شد. در این مطالعه بعد از دریافت فرم رضایت نامه کتبی از بیمار ، مشخصات فردی و سوابق بیماری ثبت خواهد گردید. پس از تکمیل پرسشنامه ها و اخذ اطلاعات لازم در حالت ناشتا از هر بیمار 8 سی سی خون وریدی گرفته خواهد شد. بیماران به روش تصادفی بلوک بندی( block randomization) در دو گروه کنترل (25 نفر) و مکمل(25 نفر) قرار می گیرند. گروه مکمل 80 میلی گرم نانوکورکومین و گروه کنترل نیز کپسول دارونما دریافت خواهند کرد. از بیماران می خواهیم که در طول 6 ماه مدت مطالعه روزانه کپسول را مصرف کنند. در انتهای مطالعه نیز بیماران پس از طی دوره مطالعه به صورت ناشتا مراجعه کرده و پس از اخذ 8 سی سی خون پرسشنامه ها و اطلاعات لازم اخذ و تکمیل خواهد گردید.
خالی
به منظور بررسی اثرات نانوکورکومین خوراکی بر میزان بیان میکرو RNA ها و فاکتورهای موثر در تکامل سلول های Treg و Th17 در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس، بیمارانی که بر اساس علایم بالینی و بررسی نتایج MRI توسط پزشک متخصص نورولوژی بیماری ام اس آنها به طور قطعی تشخیص داده می شود به فرد مسئول پژوهش ارجاع داده خواهند شد. افراد مورد مطالعه توسط پزشک متخصص نورولوژی طرح معاینه شده و پس از تعیین میزان EDSS و تایید شرایط ورود به مطالعه به همکار پژوهشی جهت گرفتن دارونما یا مکمل معرفی خواهند شد. در این مطالعه بعد از دریافت فرم رضایت نامه کتبی از بیمار ، مشخصات فردی و سوابق بیماری ثبت خواهد گردید. پس از تکمیل پرسشنامه ها و اخذ اطلاعات لازم در حالت ناشتا از هر بیمار 8 سی سی خون وریدی گرفته خواهد شد. بیماران به روش تصادفی بلوک بندی( block randomization) در دو گروه کنترل (25 نفر) و مکمل(25 نفر) قرار می گیرند. گروه مکمل 80 میلی گرم نانوکورکومین و گروه کنترل نیز کپسول دارونما دریافت خواهند کرد. از بیماران می خواهیم که در طول 6 ماه مدت مطالعه روزانه کپسول را مصرف کنند. در انتهای مطالعه نیز بیماران پس از طی دوره مطالعه به صورت ناشتا مراجعه کرده و پس از اخذ 8 سی سی خون پرسشنامه ها و اطلاعات لازم اخذ و تکمیل خواهد گردید.
خالی
To evaluate the effects of oral nanocurcumin, in levels of micro-RNAs expression and Treg and Th17 cell development factors in patients with multiple sclerosis
To evaluate the effects of oral nanocurcumin, in levels of micro-RNAs expression and Treg and Th17 cell development factors in patients with multiple sclerosis
خالی
بررسی اثرات نانوکورکومین خوراکی بر میزان بیان میکرو RNA ها و فاکتورهای موثر در تکامل سلول های Treg و Th17 در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس
بررسی اثرات نانوکورکومین خوراکی بر میزان بیان میکرو RNA ها و فاکتورهای موثر در تکامل سلول های Treg و Th17 در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس
خالی
Clinical trials with control group, with parallel groups, randomized. Patients were randomly assigned into two groups of control (n = 25) receiving placebo capsules and treated group (n = 25) receiving nanocurcumin capsules
Clinical trials with control group, with parallel groups, randomized. Patients were randomly assigned into two groups of control (n = 25) receiving placebo capsules and treated group (n = 25) receiving nanocurcumin capsules
خالی
کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی ، تصادفی شده. بیماران به روش تصادفی در دو گروه کنترل (25 نفر) دریافت کننده کپسول دارونما و گروه مکمل دریافت کننده نانوکورکومین (25 نفر) قرار گرفتند.
کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی ، تصادفی شده. بیماران به روش تصادفی در دو گروه کنترل (25 نفر) دریافت کننده کپسول دارونما و گروه مکمل دریافت کننده نانوکورکومین (25 نفر) قرار گرفتند.
خالی
In this study, patients with multiple sclerosis is studied. These individuals are selected randomly from among referrals to neurologist at Tabriz University of Medical Sciences, based on laboratory findings and medical records content. The treatment group received 80 mg of nanocurcumin The control group also received placebo capsules.
In this study, patients with multiple sclerosis is studied. These individuals are selected randomly from among referrals to neurologist at Tabriz University of Medical Sciences, based on laboratory findings and medical records content. The treatment group received 80 mg of nanocurcumin The control group also received placebo capsules.
خالی
در این بررسی جمعیت بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس مورد مطالعه قرار 'گرفتند این افراد بر اساس یافته های آزمایشگاهی و محتوای پرونده پزشکی با نظر پزشک متخصص ، بصورت تصادفی از میان مراجعه کنندگان به متخصص مغز و اعصاب در دانشگاه علوم پزشکی تبریز انتخاب می گردند. گروه مکمل 80 میلی گرم نانوکورکومین دریافت کردند. گروه کنترل نیز کپسول دارونما دریافت کردند.
در این بررسی جمعیت بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس مورد مطالعه قرار 'گرفتند این افراد بر اساس یافته های آزمایشگاهی و محتوای پرونده پزشکی با نظر پزشک متخصص ، بصورت تصادفی از میان مراجعه کنندگان به متخصص مغز و اعصاب در دانشگاه علوم پزشکی تبریز انتخاب می گردند. گروه مکمل 80 میلی گرم نانوکورکومین دریافت کردند. گروه کنترل نیز کپسول دارونما دریافت کردند.
خالی
Inclusion criteria:
Ranging in age from 28 to 51 years
MS diagnosis by neurologist
patients in relapse and remitting
EDSS<5/5
Exclusion criteria:
History of diabetes and other chronic diseases;
History of other autoimmune disease;
corticosteroid use during illness;
the occurrence of relapses during the study phase
Inclusion criteria: Ranging in age from 28 to 51 years MS diagnosis by neurologist patients in relapse and remitting EDSS<5/5 Exclusion criteria: History of diabetes and other chronic diseases; History of other autoimmune disease; corticosteroid use during illness; the occurrence of relapses during the study phase
خالی
شرایط ورورد :
محدوده سنی 28تا 51 سال
تشخیص بیماری ام اس توسط متخصص مغز و اعصاب
قرارگرفتن بیماران در مرحله عود و بهبود (RRMS)؛
EDSS<5/5
شرایط عدم ورود: سابقه ابتلا به دیابت و سایر بیماریهای مزمن , سایر بیماریهای اتوایمن؛
مصرف داروهای کورتونی در طول بیماری ؛
وقوع مرحله عود بیماری در طول مطالعه؛
شرایط ورورد : محدوده سنی 28تا 51 سال تشخیص بیماری ام اس توسط متخصص مغز و اعصاب قرارگرفتن بیماران در مرحله عود و بهبود (RRMS)؛ EDSS<5/5 شرایط عدم ورود: سابقه ابتلا به دیابت و سایر بیماریهای مزمن , سایر بیماریهای اتوایمن؛ مصرف داروهای کورتونی در طول بیماری ؛ وقوع مرحله عود بیماری در طول مطالعه؛
خالی
Intervention group: nanocurcumin Patients in intervention group took nanocurcumin capsules on a daily basis over a period of 6 months.
Control group: Placebo The control capsule took on a daily basis over a period of 6 months.
Intervention group: nanocurcumin Patients in intervention group took nanocurcumin capsules on a daily basis over a period of 6 months. Control group: Placebo The control capsule took on a daily basis over a period of 6 months.
خالی
گروه مداخله: نانوکورکومین . بیماران در گروه مداخله که کپسولهای نانوکورکومین را در طول 6 ماه مدت مطالعه به صورت روزانه مصرف کردند.
گروه کنترل: دارونما گروه کنترل کپسول دارونما در طول 6 ماه مدت مطالعه به صورت روزانه مصرف کردند.
گروه مداخله: نانوکورکومین . بیماران در گروه مداخله که کپسولهای نانوکورکومین را در طول 6 ماه مدت مطالعه به صورت روزانه مصرف کردند. گروه کنترل: دارونما گروه کنترل کپسول دارونما در طول 6 ماه مدت مطالعه به صورت روزانه مصرف کردند.
خالی
In this study, the effect of oral nanocurcumin were investigated on the expression of miRNA326, miRNA 106, miRNA25, the frequency of Treg calls and Th17 cells, the expression of the RoRγt، Foxp3, the expression of the IL-23 and IL-17, IL-10 ، TGF-b , and the secretion levels of these cytokines in patients with multiple sclerosis compared with the control group.
In this study, the effect of oral nanocurcumin were investigated on the expression of miRNA326, miRNA 106, miRNA25, the frequency of Treg calls and Th17 cells, the expression of the RoRγt، Foxp3, the expression of the IL-23 and IL-17, IL-10 ، TGF-b , and the secretion levels of these cytokines in patients with multiple sclerosis compared with the control group.
خالی
در این مطالعه اثرات نانوکورکومین خوراکی بر میزان بیان miRNA326، miRNA 106، miRNA25 ، بر میزان فراوانی سلول های Th17 , Treg ، میزان بیان فاکتور نسخه برداری RoRγt، Foxp3 ، میزان بیان ژن سایتوکاین های IL-23 و IL-17 ، IL-10 ، TGF-b، میزان ترشح سایتوکاین های مذکور دربیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس در مقایسه با گروه کنترل بررسی گردید.
در این مطالعه اثرات نانوکورکومین خوراکی بر میزان بیان miRNA326، miRNA 106، miRNA25 ، بر میزان فراوانی سلول های Th17 , Treg ، میزان بیان فاکتور نسخه برداری RoRγt، Foxp3 ، میزان بیان ژن سایتوکاین های IL-23 و IL-17 ، IL-10 ، TGF-b، میزان ترشح سایتوکاین های مذکور دربیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس در مقایسه با گروه کنترل بررسی گردید.
اطلاعات عمومی
18
28
1828
یک سویه کور
دو سویه کور
singldoubl
1
1
1
1
خالی
41
41
خالی
2016-06-08, ۱۳۹۵/۰۳/۱۹
2016-06-08 00:00:00
خالی
2016-08-10, ۱۳۹۵/۰۵/۲۰
2016-08-10 00:00:00
خالی
2017-11-07, ۱۳۹۶/۰۸/۱۶
2017-11-07 00:00:00
Willingness to cooperate;
Ranging in age from 28 to 51 years
MS diagnosis by neurologist
patients in relapse and remitting
EDSS<5/5
Willingness to cooperate; Ranging in age from 28 to 51 years MS diagnosis by neurologist patients in relapse and remitting EDSS<5/5
تمایل به همکاری
محدوده سنی 28تا 51 سال
تشخیص بیماری ام اس توسط متخصص مغز و اعصاب
قرارگرفتن بیماران در مرحله عود و بهبود (RRMS)؛
EDSS<5/5
تمایل به همکاری محدوده سنی 28تا 51 سال تشخیص بیماری ام اس توسط متخصص مغز و اعصاب قرارگرفتن بیماران در مرحله عود و بهبود (RRMS)؛ EDSS<5/5
Used nutritional supplements and antioxidants and alpha lipoic acid within a month before the study
Pregnancy and lactation;
History of diabetes and other chronic diseases;
History of other autoimmune disease;
corticosteroid use during illness;
the occurrence of relapses during the study phase;
acceptance rate of less than 70% of supplements;
not wanting to continue cooperation.
Used nutritional supplements and antioxidants and alpha lipoic acid within a month before the study Pregnancy and lactation; History of diabetes and other chronic diseases; History of other autoimmune disease; corticosteroid use during illness; the occurrence of relapses during the study phase; acceptance rate of less than 70% of supplements; not wanting to continue cooperation.
مصرف مکملهای تغذیه ای و آنتی اکسیدانی و آلفا لیپوئیک اسید در طی یک ماه قبل از مطالعه
بارداری و شیردهی
سابقه ابتلا به دیابت و سایر بیماریهای مزمن
سابقه ابتلا به سایر بیماریهای اتوایمن؛
مصرف داروهای کورتونی در طول بیماری ؛
وقوع مرحله عود بیماری در طول مطالعه؛
میزان پذیرش کمتر از 70% درصد مصرف مکمل
عدم تمایل به ادامه همکاری.
مصرف مکملهای تغذیه ای و آنتی اکسیدانی و آلفا لیپوئیک اسید در طی یک ماه قبل از مطالعه بارداری و شیردهی سابقه ابتلا به دیابت و سایر بیماریهای مزمن سابقه ابتلا به سایر بیماریهای اتوایمن؛ مصرف داروهای کورتونی در طول بیماری ؛ وقوع مرحله عود بیماری در طول مطالعه؛ میزان پذیرش کمتر از 70% درصد مصرف مکمل عدم تمایل به ادامه همکاری.
خالی
Block randomization
Blocking were used to balance the number of samples assigned to each study groups . The size of all blocks is equal and the blocks included 25 participants in the intervention group, who receive nanocurcumin capsules and 25 participants in the control group who receive placebo capsules.
Block randomization Blocking were used to balance the number of samples assigned to each study groups . The size of all blocks is equal and the blocks included 25 participants in the intervention group, who receive nanocurcumin capsules and 25 participants in the control group who receive placebo capsules.
خالی
تصادفی بلوک بندی
بلوك بندي به منظور ايجـاد تـوازن در تعداد نمونه هاي تخصيص يافته به هر يك از
گـروههـاي مـورد مطالعـه اسـتفاده شد. اندازه كليه بلـوكهـا برابـر است و بلوكهـاي شامل 25 شركت كننده در گروه مداخلـه که کپسول های نانوکورکومین و 25 شركت كننـده در گـروه کنترل که کپسول دارونما دریافت خواهند کرد، است.
تصادفی بلوک بندی بلوك بندي به منظور ايجـاد تـوازن در تعداد نمونه هاي تخصيص يافته به هر يك از گـروههـاي مـورد مطالعـه اسـتفاده شد. اندازه كليه بلـوكهـا برابـر است و بلوكهـاي شامل 25 شركت كننده در گروه مداخلـه که کپسول های نانوکورکومین و 25 شركت كننـده در گـروه کنترل که کپسول دارونما دریافت خواهند کرد، است.
خالی
1. Participant
2. Outcome assessor
1. Participant 2. Outcome assessor
خالی
1. شرکت کننده
2. ارزیابی کننده پیامد
1. شرکت کننده 2. ارزیابی کننده پیامد
50 patients
خالی
50 patients
50 بیمار
خالی
50 بیمار
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
#1
خالی
ClinicalTrials.gov
ClinicalTrials.gov
خالی
NCT03150966
NCT03150966
خالی
2017-05-12, ۱۳۹۶/۰۲/۲۲
2017-05-12 00:00:00
گروههای مداخله
#1
گروه کنترل کپسول های دارونما را یک بار در روز به مدت شش ماه دریافت می کنند.
گروه کنترل کپسول های دارونما را یک بار در روز به مدت شش ماه دریافت نمودند.
گروه کنترل کپسول های دارونما را یک بار در روز به مدت شش ماه دریافت می کنندنمودند.
#2
گروه مکمل کپسول های نانوکورکومین حاوی 80 میلی گرم نانوکورکومین را یک بار در روز به مدت شش ماه دریافت می کنند.
گروه مکمل کپسول های نانوکورکومین حاوی 80 میلی گرم نانوکورکومین را یک بار در روز به مدت شش ماه دریافت نمودند.
گروه مکمل کپسول های نانوکورکومین حاوی 80 میلی گرم نانوکورکومین را یک بار در روز به مدت شش ماه دریافت می کنندنمودند.
مراکز بیمار گیری
#1
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Imam Reza Hospital, Tabriz
نام مرکز بیمار گیری - فارسی: بیمارستان امام رضا ، تبریز
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Mehdi Yousefi, Ph.D Of Medical Immunology
نام کامل فرد مسوول - فارسی: مهدی یوسفی، Ph.D ایمنی شناسی پزشکی
آدرس خیابان - انگلیسی: Imam Reza Hospital, Golgasht Avenue, Tabriz
آدرس خیابان - فارسی: تبریز، خیابان گلگشت، بیمارستان امام رضا
شهر - انگلیسی: Tabriz
شهر - فارسی: تبریز
استان:
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی:
تلفن:
فکس:
ایمیل:
آدرس صفحه وب:
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Imam Reza Hospital, Tabriz
نام مرکز بیمار گیری - فارسی: بیمارستان امام رضا ، تبریز
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Mehdi Yousefi, Ph.D Of Medical Immunology
نام کامل فرد مسوول - فارسی: مهدی یوسفی، Ph.D ایمنی شناسی پزشکی
آدرس خیابان - انگلیسی: Imam Reza Hospital, Golgasht Avenue, Tabriz
آدرس خیابان - فارسی: تبریز، خیابان گلگشت، بیمارستان امام رضا
شهر - انگلیسی: Tabriz
شهر - فارسی: تبریز
استان: آذربایجان شرقی
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 5166614766
تلفن: +98 41 3336 4665
فکس:
ایمیل: yousefime@tbzmed.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Imam Reza Hospital, Tabriz نام مرکز بیمار گیری - فارسی: بیمارستان امام رضا ، تبریز نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Mehdi Yousefi, Ph.D Of Medical Immunology نام کامل فرد مسوول - فارسی: مهدی یوسفی، Ph.D ایمنی شناسی پزشکی آدرس خیابان - انگلیسی: Imam Reza Hospital, Golgasht Avenue, Tabriz آدرس خیابان - فارسی: تبریز، خیابان گلگشت، بیمارستان امام رضا شهر - انگلیسی: Tabriz شهر - فارسی: تبریز استان: آذربایجان شرقی کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 5166614766 تلفن: +98 41 3336 4665 فکس: ایمیل: yousefime@tbzmed.ac.ir آدرس صفحه وب:
حمایت کنندگان / منابع مالی
#1
contact.organization_id:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: Drug Applied Research Center
نام سازمان / نهاد - فارسی: مرکز تحقیقات کاربردی دارویی
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Hossein Babaei
نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر حسین بابایی
آدرس خیابان - انگلیسی: Drug Applied Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz
آدرس خیابان - فارسی: تبریز، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، مرکز تحقیقات کاربردی دارویی
شهر - انگلیسی: Tabriz
شهر - فارسی: تبریز
استان:
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی:
تلفن:
فکس:
ایمیل:
آدرس صفحه وب:
contact.organization_id:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: Drug Applied Research Center
نام سازمان / نهاد - فارسی: مرکز تحقیقات کاربردی دارویی
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Hossein Babaei
نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر حسین بابایی
آدرس خیابان - انگلیسی: Drug Applied Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz
آدرس خیابان - فارسی: تبریز، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، مرکز تحقیقات کاربردی دارویی
شهر - انگلیسی: Tabriz
شهر - فارسی: تبریز
استان: آذربایجان شرقی
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 5166614766
تلفن: +98 41 3336 4665
فکس:
ایمیل: yousefime@tbzmed.ac.ir
آدرس صفحه وب:
contact.organization_id: نام سازمان / نهاد - انگلیسی: Drug Applied Research Center نام سازمان / نهاد - فارسی: مرکز تحقیقات کاربردی دارویی نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Hossein Babaei نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر حسین بابایی آدرس خیابان - انگلیسی: Drug Applied Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz آدرس خیابان - فارسی: تبریز، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، مرکز تحقیقات کاربردی دارویی شهر - انگلیسی: Tabriz شهر - فارسی: تبریز استان: آذربایجان شرقی کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 5166614766 تلفن: +98 41 3336 4665 فکس: ایمیل: yousefime@tbzmed.ac.ir آدرس صفحه وب:
خالی
عمومی
public
خالی
داخلی
domestic
خالی
دانشگاهی
academic
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
contact.organization_id:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: Tabriz University of Medical Sciences
نام سازمان / نهاد - فارسی: دانشگاه علوم پزشکی تبریز
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Mehdi Yousefi
نام کامل فرد مسوول - فارسی: مهدی یوسفی
موقعیت شغلی - انگلیسی: Ph.D Of Medical Immunology / Assistant Professor
موقعیت شغلی - فارسی: Ph.D ایمنی شناسی پزشکی/ استادیار
آخرین مدرک تحصیلی:
حوزه کاری/تخصص: 0
عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی:
عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی:
آدرس خیابان - انگلیسی: Tabriz University of Medical Sciences, Golgasht Avenue, Tabriz
آدرس خیابان - فارسی: تبریز، خیابان گلگشت، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
شهر - انگلیسی: Tabriz
شهر - فارسی: تبریز
استان:
استان - انگلیسی:
استان - فارسی:
contact.provinces_available: 1
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی:
تلفن: +98 41 3336 4665
تلفن همراه: 00
فکس:
ایمیل: Yousefime@tbzmed.ac.ir
آدرس صفحه وب:
contact.organization_id:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: Tabriz University of Medical Sciences
نام سازمان / نهاد - فارسی: دانشگاه علوم پزشکی تبریز
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Mehdi Yousefi
نام کامل فرد مسوول - فارسی: مهدی یوسفی
موقعیت شغلی - انگلیسی: Ph.D Of Medical Immunology / Assistant Professor
موقعیت شغلی - فارسی: Ph.D ایمنی شناسی پزشکی/ استادیار
آخرین مدرک تحصیلی: phd
حوزه کاری/تخصص: 12
عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی:
عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی:
آدرس خیابان - انگلیسی: Tabriz University of Medical Sciences, Golgasht Avenue, Tabriz
آدرس خیابان - فارسی: تبریز، خیابان گلگشت، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
شهر - انگلیسی: Tabriz
شهر - فارسی: تبریز
استان: آذربایجان شرقی
استان - انگلیسی:
استان - فارسی:
contact.provinces_available: 1
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 5166614766
تلفن: +98 41 3336 4665
تلفن همراه: +98 912 670 3953
فکس:
ایمیل: Yousefime@tbzmed.ac.ir
آدرس صفحه وب:
contact.organization_id: نام سازمان / نهاد - انگلیسی: Tabriz University of Medical Sciences نام سازمان / نهاد - فارسی: دانشگاه علوم پزشکی تبریز نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Mehdi Yousefi نام کامل فرد مسوول - فارسی: مهدی یوسفی موقعیت شغلی - انگلیسی: Ph.D Of Medical Immunology / Assistant Professor موقعیت شغلی - فارسی: Ph.D ایمنی شناسی پزشکی/ استادیار آخرین مدرک تحصیلی: phd حوزه کاری/تخصص: 012 عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی: عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی: آدرس خیابان - انگلیسی: Tabriz University of Medical Sciences, Golgasht Avenue, Tabriz آدرس خیابان - فارسی: تبریز، خیابان گلگشت، دانشگاه علوم پزشکی تبریز شهر - انگلیسی: Tabriz شهر - فارسی: تبریز استان: آذربایجان شرقی استان - انگلیسی: استان - فارسی: contact.provinces_available: 1 کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 5166614766 تلفن: +98 41 3336 4665 تلفن همراه: 00+98 912 670 3953 فکس: ایمیل: Yousefime@tbzmed.ac.ir آدرس صفحه وب:
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
contact.organization_id:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: Tabriz University of Medical Sciences
نام سازمان / نهاد - فارسی: دانشگاه علوم پزشکی تبریز
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Mehdi Yousefi
نام کامل فرد مسوول - فارسی: مهدی یوسفی
موقعیت شغلی - انگلیسی: Ph.D Of Medical Immunology / Assistant Professor
موقعیت شغلی - فارسی: Ph.D ایمنی شناسی پزشکی/ استادیار
آخرین مدرک تحصیلی:
حوزه کاری/تخصص: 0
عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی:
عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی:
آدرس خیابان - انگلیسی: Tabriz University of Medical Sciences, Golgasht Avenue, Tabriz
آدرس خیابان - فارسی: تبریز، خیابان گلگشت، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
شهر - انگلیسی: Tabriz
شهر - فارسی: تبریز
استان:
استان - انگلیسی:
استان - فارسی:
contact.provinces_available: 1
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی:
تلفن: +98 41 3336 4665
تلفن همراه: 00
فکس:
ایمیل: Yousefime@tbzmed.ac.ir
آدرس صفحه وب:
contact.organization_id:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: Tabriz University of Medical Sciences
نام سازمان / نهاد - فارسی: دانشگاه علوم پزشکی تبریز
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Mehdi Yousefi
نام کامل فرد مسوول - فارسی: مهدی یوسفی
موقعیت شغلی - انگلیسی: Ph.D Of Medical Immunology / Assistant Professor
موقعیت شغلی - فارسی: Ph.D ایمنی شناسی پزشکی/ استادیار
آخرین مدرک تحصیلی: phd
حوزه کاری/تخصص: 12
عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی:
عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی:
آدرس خیابان - انگلیسی: Tabriz University of Medical Sciences, Golgasht Avenue, Tabriz
آدرس خیابان - فارسی: تبریز، خیابان گلگشت، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
شهر - انگلیسی: Tabriz
شهر - فارسی: تبریز
استان: آذربایجان شرقی
استان - انگلیسی:
استان - فارسی:
contact.provinces_available: 1
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 5166614766
تلفن: +98 41 3336 4665
تلفن همراه: +98 912 670 3953
فکس:
ایمیل: Yousefime@tbzmed.ac.ir
آدرس صفحه وب:
contact.organization_id: نام سازمان / نهاد - انگلیسی: Tabriz University of Medical Sciences نام سازمان / نهاد - فارسی: دانشگاه علوم پزشکی تبریز نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Mehdi Yousefi نام کامل فرد مسوول - فارسی: مهدی یوسفی موقعیت شغلی - انگلیسی: Ph.D Of Medical Immunology / Assistant Professor موقعیت شغلی - فارسی: Ph.D ایمنی شناسی پزشکی/ استادیار آخرین مدرک تحصیلی: phd حوزه کاری/تخصص: 012 عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی: عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی: آدرس خیابان - انگلیسی: Tabriz University of Medical Sciences, Golgasht Avenue, Tabriz آدرس خیابان - فارسی: تبریز، خیابان گلگشت، دانشگاه علوم پزشکی تبریز شهر - انگلیسی: Tabriz شهر - فارسی: تبریز استان: آذربایجان شرقی استان - انگلیسی: استان - فارسی: contact.provinces_available: 1 کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 5166614766 تلفن: +98 41 3336 4665 تلفن همراه: 00+98 912 670 3953 فکس: ایمیل: Yousefime@tbzmed.ac.ir آدرس صفحه وب:
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
contact.organization_id:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: Tabriz University of Medical Sciences
نام سازمان / نهاد - فارسی: دانشگاه علوم پزشکی تبریز
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Mehdi Yousefi
نام کامل فرد مسوول - فارسی: مهدی یوسفی
موقعیت شغلی - انگلیسی: Ph.D Of Medical Immunology / Assistant Professor
موقعیت شغلی - فارسی: Ph.D ایمنی شناسی پزشکی/ استادیار
آخرین مدرک تحصیلی:
حوزه کاری/تخصص: 0
عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی:
عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی:
آدرس خیابان - انگلیسی: Tabriz University of Medical Sciences, Golgasht Avenue, Tabriz
آدرس خیابان - فارسی: تبریز، خیابان گلگشت، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
شهر - انگلیسی: Tabriz
شهر - فارسی: تبریز
استان:
استان - انگلیسی:
استان - فارسی:
contact.provinces_available: 1
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی:
تلفن: +98 41 3336 4665
تلفن همراه: 00
فکس:
ایمیل: Yousefime@tbzmed.ac.ir
آدرس صفحه وب:
contact.organization_id:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: Tabriz University of Medical Sciences
نام سازمان / نهاد - فارسی: دانشگاه علوم پزشکی تبریز
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Mehdi Yousefi
نام کامل فرد مسوول - فارسی: مهدی یوسفی
موقعیت شغلی - انگلیسی: Ph.D Of Medical Immunology / Assistant Professor
موقعیت شغلی - فارسی: Ph.D ایمنی شناسی پزشکی/ استادیار
آخرین مدرک تحصیلی: phd
حوزه کاری/تخصص: 12
عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی:
عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی:
آدرس خیابان - انگلیسی: Tabriz University of Medical Sciences, Golgasht Avenue, Tabriz
آدرس خیابان - فارسی: تبریز، خیابان گلگشت، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
شهر - انگلیسی: Tabriz
شهر - فارسی: تبریز
استان: آذربایجان شرقی
استان - انگلیسی:
استان - فارسی:
contact.provinces_available: 1
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 5166614766
تلفن: +98 41 3336 4665
تلفن همراه: +98 912 670 3953
فکس:
ایمیل: Yousefime@tbzmed.ac.ir
آدرس صفحه وب:
contact.organization_id: نام سازمان / نهاد - انگلیسی: Tabriz University of Medical Sciences نام سازمان / نهاد - فارسی: دانشگاه علوم پزشکی تبریز نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Mehdi Yousefi نام کامل فرد مسوول - فارسی: مهدی یوسفی موقعیت شغلی - انگلیسی: Ph.D Of Medical Immunology / Assistant Professor موقعیت شغلی - فارسی: Ph.D ایمنی شناسی پزشکی/ استادیار آخرین مدرک تحصیلی: phd حوزه کاری/تخصص: 012 عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی: عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی: آدرس خیابان - انگلیسی: Tabriz University of Medical Sciences, Golgasht Avenue, Tabriz آدرس خیابان - فارسی: تبریز، خیابان گلگشت، دانشگاه علوم پزشکی تبریز شهر - انگلیسی: Tabriz شهر - فارسی: تبریز استان: آذربایجان شرقی استان - انگلیسی: استان - فارسی: contact.provinces_available: 1 کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 5166614766 تلفن: +98 41 3336 4665 تلفن همراه: 00+98 912 670 3953 فکس: ایمیل: Yousefime@tbzmed.ac.ir آدرس صفحه وب:
برنامه انتشار
undecided
undecided
undecided
undecided
undecided
undecided
undecided
undecided
na
na
na
na
na
na
خالی
No more information
No more information
خالی
اطلاعات بیشتری وجود ندارد
اطلاعات بیشتری وجود ندارد
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
بررسی اثرات نانوکورکومین خوراکی بر میزان بیان میکرو RNA ها و فاکتورهای موثر در تکامل سلول های Treg و Th17 در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس
طراحی
کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی ، تصادفی شده. بیماران به روش تصادفی در دو گروه کنترل (25 نفر) دریافت کننده کپسول دارونما و گروه مکمل دریافت کننده نانوکورکومین (25 نفر) قرار گرفتند.
نحوه و محل انجام مطالعه
در این بررسی جمعیت بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس مورد مطالعه قرار 'گرفتند این افراد بر اساس یافته های آزمایشگاهی و محتوای پرونده پزشکی با نظر پزشک متخصص ، بصورت تصادفی از میان مراجعه کنندگان به متخصص مغز و اعصاب در دانشگاه علوم پزشکی تبریز انتخاب می گردند. گروه مکمل 80 میلی گرم نانوکورکومین دریافت کردند. گروه کنترل نیز کپسول دارونما دریافت کردند.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
شرایط ورورد :
محدوده سنی 28تا 51 سال
تشخیص بیماری ام اس توسط متخصص مغز و اعصاب
قرارگرفتن بیماران در مرحله عود و بهبود (RRMS)؛
EDSS<5/5
شرایط عدم ورود: سابقه ابتلا به دیابت و سایر بیماریهای مزمن , سایر بیماریهای اتوایمن؛
مصرف داروهای کورتونی در طول بیماری ؛
وقوع مرحله عود بیماری در طول مطالعه؛
گروههای مداخله
گروه مداخله: نانوکورکومین . بیماران در گروه مداخله که کپسولهای نانوکورکومین را در طول 6 ماه مدت مطالعه به صورت روزانه مصرف کردند.
گروه کنترل: دارونما گروه کنترل کپسول دارونما در طول 6 ماه مدت مطالعه به صورت روزانه مصرف کردند.
متغیرهای پیامد اصلی
در این مطالعه اثرات نانوکورکومین خوراکی بر میزان بیان miRNA326، miRNA 106، miRNA25 ، بر میزان فراوانی سلول های Th17 , Treg ، میزان بیان فاکتور نسخه برداری RoRγt، Foxp3 ، میزان بیان ژن سایتوکاین های IL-23 و IL-17 ، IL-10 ، TGF-b، میزان ترشح سایتوکاین های مذکور دربیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس در مقایسه با گروه کنترل بررسی گردید.
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT2016042227520N1
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2016-05-29, ۱۳۹۵/۰۳/۰۹
زمانبندی ثبت:prospective
آخرین بروز رسانی:2019-09-04, ۱۳۹۸/۰۶/۱۳
تعداد بروز رسانیها:1
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2016-05-29, ۱۳۹۵/۰۳/۰۹
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
مهدی یوسفی
نام سازمان / نهاد
تبریز، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده پزشکی، گروه ایمنی شناسی پزشکی
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 41 3336 4665
آدرس ایمیل
yousefime@tbzmed.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
مركز تحقيقات کاربردی دارویی دانشگاه علوم پزشکی تبریز
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2016-06-04, ۱۳۹۵/۰۳/۱۵
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2017-01-19, ۱۳۹۵/۱۰/۳۰
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
2016-06-08, ۱۳۹۵/۰۳/۱۹
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
2016-08-10, ۱۳۹۵/۰۵/۲۰
تاریخ خاتمه کارآزمایی
2017-11-07, ۱۳۹۶/۰۸/۱۶
عنوان علمی کارآزمایی
بررسی اثرات نانوکورکومین خوراکی بر میزان بیان میکرو RNA ها و فاکتورهای موثر در تکامل سلول های Treg و Th17 در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس
عنوان عمومی کارآزمایی
اثرات نانوکورکومین خوراکی در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس
هدف اصلی مطالعه
تحقیقات در سیستم ارایه خدمات سلامت
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
تمایل به همکاری
محدوده سنی 28تا 51 سال
تشخیص بیماری ام اس توسط متخصص مغز و اعصاب
قرارگرفتن بیماران در مرحله عود و بهبود (RRMS)؛
EDSS<5/5
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
مصرف مکملهای تغذیه ای و آنتی اکسیدانی و آلفا لیپوئیک اسید در طی یک ماه قبل از مطالعه
بارداری و شیردهی
سابقه ابتلا به دیابت و سایر بیماریهای مزمن
سابقه ابتلا به سایر بیماریهای اتوایمن؛
مصرف داروهای کورتونی در طول بیماری ؛
وقوع مرحله عود بیماری در طول مطالعه؛
میزان پذیرش کمتر از 70% درصد مصرف مکمل
عدم تمایل به ادامه همکاری.
سن
از سن 28 ساله تا سن 51 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
2-3
گروههای کور شده در مطالعه
شرکت کننده
ارزیابی کننده پیامد
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
50
حجم نمونه تحقق یافته:
41
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
تصادفی بلوک بندی
بلوك بندي به منظور ايجـاد تـوازن در تعداد نمونه هاي تخصيص يافته به هر يك از
گـروههـاي مـورد مطالعـه اسـتفاده شد. اندازه كليه بلـوكهـا برابـر است و بلوكهـاي شامل 25 شركت كننده در گروه مداخلـه که کپسول های نانوکورکومین و 25 شركت كننـده در گـروه کنترل که کپسول دارونما دریافت خواهند کرد، است.
کور سازی (به نظر محقق)
دو سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
1. شرکت کننده
2. ارزیابی کننده پیامد
دارو نما
دارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
1
نام مرکز ثبت بینالمللی
ClinicalTrials.gov
شماره ثبت در مرکز ثبت بینالمللی
NCT03150966
تاریخ ثبت در مرکز ثبت بینالمللی
2017-05-12, ۱۳۹۶/۰۲/۲۲
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
آدرس خیابان
تبریز، خیابان گلگشت ، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
شهر
تبریز
استان
آذربایجان شرقی
کد پستی
5166614766
تاریخ تایید
2016-03-07, ۱۳۹۴/۱۲/۱۷
کد کمیته اخلاق
TBZMED.REC.1394.1177
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
مالتیپل اسکلروزیس
کد ICD-10
G35
توصیف کد ICD-10
Multiple sclerosis
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
miRNA-106b
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل از مداخله و شش ماه بعد از مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
بررسی میزان بیان miRNA-106b با استفاده از روش Quantitative Real time PCR
2
شرح متغیر پیامد
miRNA-25
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل از مداخله و شش ماه بعد از مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
بررسی میزان بیان miRNA-25 با استفاده از روش Quantitative Real time PCR
3
شرح متغیر پیامد
miRNA-326
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل از مداخله و شش ماه بعد از مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
بررسی میزان بیان miRNA-326 با استفاده از روش Quantitative Real time PCR
4
شرح متغیر پیامد
فراوانی سلول های Treg
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل از مداخله و شش ماه بعد از مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
بررسی میزان فراوانی سلول های Treg با استفاده از روش فلوسایتومتری
5
شرح متغیر پیامد
فراوانی سلول های Th17
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل از مداخله و شش ماه بعد از مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
بررسی میزان فراوانی سلول های Th17 با استفاده از روش فلوسایتومتری
6
شرح متغیر پیامد
فاکتور نسخه برداریFoxp3
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل از مداخله و شش ماه بعد از مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
بررسی میزان بیان فاکتور نسخه برداری Foxp3 ابا استفاده ز روش Quantitative Real time PCR
7
شرح متغیر پیامد
فاکتور نسخه برداری RoRγt
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل از مداخله و شش ماه بعد از مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
بررسی میزان بیان فاکتور نسخه برداری RoRγt ابا استفاده ز روش Quantitative Real time PCR
8
شرح متغیر پیامد
سایتوکاین TGF-β
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل از مداخله و شش ماه بعد از مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
بررسی میزان بیان ژن های سایتوکاین TGF-β با استفاده از روش Quantitative Real time PCR
9
شرح متغیر پیامد
سایتوکاین IL-17
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل از مداخله و شش ماه بعد از مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
بررسی میزان بیان سایتوکاین IL-17 با استفاده از روش Quantitative Real time PCR
10
شرح متغیر پیامد
سایتوکاین TGF-β
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل از مداخله و شش ماه بعد از مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
بررسی میزان ترشح سایتوکاین TGF-β به روش ساندویچ ELISA
11
شرح متغیر پیامد
سایتوکاین IL-17
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل از مداخله و شش ماه بعد از مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
بررسی میزان ترشح سایتوکاین IL-17 به روش ساندویچ ELISA
متغیر پیامد ثانویه
خالی
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه کنترل کپسول های دارونما را یک بار در روز به مدت شش ماه دریافت نمودند.
طبقه بندی
درمانی - داروها
2
شرح مداخله
گروه مکمل کپسول های نانوکورکومین حاوی 80 میلی گرم نانوکورکومین را یک بار در روز به مدت شش ماه دریافت نمودند.
طبقه بندی
درمانی - داروها
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان امام رضا ، تبریز
نام کامل فرد مسوول
مهدی یوسفی، Ph.D ایمنی شناسی پزشکی
آدرس خیابان
تبریز، خیابان گلگشت، بیمارستان امام رضا
شهر
تبریز
استان
آذربایجان شرقی
کد پستی
5166614766
تلفن
+98 41 3336 4665
ایمیل
yousefime@tbzmed.ac.ir
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
مرکز تحقیقات کاربردی دارویی
نام کامل فرد مسوول
دکتر حسین بابایی
آدرس خیابان
تبریز، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، مرکز تحقیقات کاربردی دارویی
شهر
تبریز
استان
آذربایجان شرقی
کد پستی
5166614766
تلفن
+98 41 3336 4665
ایمیل
yousefime@tbzmed.ac.ir
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
مرکز تحقیقات کاربردی دارویی
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
نام کامل فرد مسوول
مهدی یوسفی
موقعیت شغلی
Ph.D ایمنی شناسی پزشکی/ استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزههای کاری/تخصصها
ایمونولوژی
آدرس خیابان
تبریز، خیابان گلگشت، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
شهر
تبریز
استان
آذربایجان شرقی
کد پستی
5166614766
تلفن
+98 41 3336 4665
فکس
ایمیل
Yousefime@tbzmed.ac.ir
آدرس صفحه وب
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
نام کامل فرد مسوول
مهدی یوسفی
موقعیت شغلی
Ph.D ایمنی شناسی پزشکی/ استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزههای کاری/تخصصها
ایمونولوژی
آدرس خیابان
تبریز، خیابان گلگشت، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
شهر
تبریز
استان
آذربایجان شرقی
کد پستی
5166614766
تلفن
+98 41 3336 4665
فکس
ایمیل
Yousefime@tbzmed.ac.ir
آدرس صفحه وب
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
نام کامل فرد مسوول
مهدی یوسفی
موقعیت شغلی
Ph.D ایمنی شناسی پزشکی/ استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزههای کاری/تخصصها
ایمونولوژی
آدرس خیابان
تبریز، خیابان گلگشت، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
شهر
تبریز
استان
آذربایجان شرقی
کد پستی
5166614766
تلفن
+98 41 3336 4665
فکس
ایمیل
Yousefime@tbzmed.ac.ir
آدرس صفحه وب
برنامه انتشار
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
پروتکل مطالعه
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
نقشه آنالیز آماری
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
فرم رضایتنامه آگاهانه
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست