کارآزمايی بالینی کنترل شده با دارونما برای تعیین اثرات مصرف خوراکی مکمل روی بر سطوح سرمی عامل نوروتروفیک مشتق از مغز و عامل رشد اندوتلیال عروقی در بیماران مبتلا به رتینوپاتی دیابتی
هدف از این کارآزمایی بالینی تصادفی شده با دارونما، بررسی اثر مکمل روی بر روی سطوح سرمي عامل نوروتروفيك مشتق از مغز و عامل رشد اندوتلیال عروقی در مبتلایان به رتینوپاتی دیابتی میباشد. 50 بیمار مبتلا به رتینوپاتی دیابتی که بیماری آنها از لحاظ پاتولوژیکی تایید شده است با در نظر گرفتن معیارهای ورود و خروج وارد مطالعهی حاضر خواهند شد. افرادی که وارد مطالعه شدند با روش بلوکهای تصادفی به دوگروه مورد و شاهد تقسیم خواهند شد. گروه مورد قرص 30 میلی گرمی گلوکونات روی و گروه شاهد قرصهای حاوی 30 میلی گرم مالتوز دکسترین را دریافت خواهند کرد. دریافت مکمل و پلاسبو به صورت 1 عدد در روز يك تا دو ساعت پس از صرف نهار خواهد بود. دریافت مکمل و پلاسبو به مدت 3 ماه ادامه پیدا خواهد کرد. برای تعیین اثر مکمل روی بر روی عامل نوروتروفيك مشتق از مغز و عامل رشد اندوتلیال عروقی این دو فاکتور با روشهای مرسوم آزمایشگاهی قبل و بعد از مداخله در هر دو گروه اندازه گیری خواهند شد. در نهایت، برای کنترل اثر هر گونه متغیر مداخله گر، شاخصهای تن سنجی، سطح فعالیت بدنی و وضعیت استرس روانی اندازه گیری خواهد شد و ياد آمد 24 ساعته غذايي همزمان با اندازه گیری ها به عمل خواهد آمد.
اطلاعات عمومی
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT2014040617150N1
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2014-08-02, ۱۳۹۳/۰۵/۱۱
زمانبندی ثبت:registered_while_recruiting
آخرین بروز رسانی:
تعداد بروز رسانیها:1
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2014-08-02, ۱۳۹۳/۰۵/۱۱
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
سیامک نقی زاده
نام سازمان / نهاد
دانشکده تغذیه دانشگاه علوم پزشکی تبریز
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 45 1661 8685
آدرس ایمیل
kheiroouris@tbzmed.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
معاونت پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی تبریز
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2014-07-23, ۱۳۹۳/۰۵/۰۱
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2015-01-21, ۱۳۹۳/۱۱/۰۱
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
کارآزمايی بالینی کنترل شده با دارونما برای تعیین اثرات مصرف خوراکی مکمل روی بر سطوح سرمی عامل نوروتروفیک مشتق از مغز و عامل رشد اندوتلیال عروقی در بیماران مبتلا به رتینوپاتی دیابتی
عنوان عمومی کارآزمایی
اثر دریافت مکمل روی در درمان رتینوپاتی دیابتی
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
معیارهای ورود: دامنه سنی 70-40سال؛ ابتلا به بیماری دیابت نوع 2 بدون دریافت انسولین؛ ابتلا به بیماری رتینوپاتی دیابتی
معیارهای خروج: دریافت انسولین؛ ابتلا به بیماریهای مزمن مانند اختلالات قلبی عروقی، کلیوی و کبدی؛ سندرم سوء جذب و بیماریهای التهابی روده؛ بارداری و شیردهی؛ مصرف داروهای مداخله کننده با سطح سرمی روی( پنی سیلین آمین، دی اتیلن اتریامین پنتا استات)؛ مصرف داروهای مهار کننده عامل رشد اندوتلیال عروقی ( از قبیل Avastin)؛ مصرف مکملهای تغذیه ای حتی الامکان از 2 ماه قبل از مطالعه( روی، کلسیم، ویتامین A و آهن )؛ انجام فعالیت ورزشی به صورت منظم؛ داشتن بیماری روحی روانی مانند افسردگی؛ ابتلا به بیماریهای عفونی و ایدز؛ الکلیسم
سن
از سن 40 ساله تا سن 70 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
مصداق ندارد
گروههای کور شده در مطالعه
اطلاعات موجود نیست
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
50
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
کور سازی (به نظر محقق)
دو سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
دارو نما
دارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی تبریز
آدرس خیابان
خيابان گلباد
شهر
تبریز
کد پستی
تاریخ تایید
2014-07-17, ۱۳۹۳/۰۴/۲۶
کد کمیته اخلاق
9359
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
رتینوپاتی دیابتی
کد ICD-10
H36.0
توصیف کد ICD-10
Non-insulin-dependent diabetes mellitus
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
غلظت سرمی روی
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و بعد از 3 ماه مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
اسپکتروفتومتری جذب اتمی
2
شرح متغیر پیامد
غلطت سرمی عامل نوروتروفیک مشتق از مغز
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و بعد از 3 ماه مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
الایزا
3
شرح متغیر پیامد
غلطت سرمی عامل رشد اندوتلیال عروقی
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و بعد از 3 ماه مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
الایزا
متغیر پیامد ثانویه
1
شرح متغیر پیامد
غلظت سرمي انسولين
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و بعد از 3 ماه مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
کمي لومينسانس
2
شرح متغیر پیامد
قند خون ناشتا
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و بعد از 3 ماه مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
رنگ سنجي آنزيماتيک
3
شرح متغیر پیامد
غلظت سرمي HbA1c
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و بعد از 3 ماه مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
توربیدی متری
4
شرح متغیر پیامد
شاخص مقاومت انسوليني
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و بعد از 3 ماه مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
بر اساس فرمول شاخص مقاومت انسولینی
5
شرح متغیر پیامد
فشار سيستولي
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و بعد از 3 ماه مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
فشار سنج جيوه اي
6
شرح متغیر پیامد
فشار دياستولي
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و بعد از 3 ماه مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
فشار سنج جيوه اي
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه مورد روزانه یک عدد قرص گلوکونات روی 30 میلی گرمی را به مدت سه ماه متوالی 2-1 ساعت پس از صرف نهار دریافت خواهد کرد. قرص های مورد نظر از شرکت داروسازی جالینوس تهران تهیه خواهد شد. تحویل مکمل به بیماران به صورت هفتگی خواهد بود و در طول مصرف با استفاده از تلفن عوارض احتمالی ناشی از مصرف و نیز تداوم مصرف آن مورد پایش قرار خواهد گرفت.
طبقه بندی
درمانی - داروها
2
شرح مداخله
گروه کنترل روزانه یک عدد قرص مالتوز دکسترین 30 میلی گرمی به عنوان پلاسبو را به مدت سه ماه متوالی 2-1 ساعت پس از صرف نهار دریافت خواهد کرد. قرص های مورد نظر از طریق دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی تبریز تهیه خواهد شد. تحویل پلاسبو به بیماران به صورت هفتگی خواهد بود و در طول مصرف با استفاده از تلفن عوارض احتمالی ناشی از مصرف و نیز تداوم مصرف آن مورد پایش قرار خواهد گرفت
طبقه بندی
دارو نما
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان علوی
نام کامل فرد مسوول
دکتر حبیب اجاقی
آدرس خیابان
خیابان آیت الله مقدس اردبیلی ، خیابان شهید معادی
شهر
اردبیل
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
معاونت پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي تبريز
نام کامل فرد مسوول
دکتر محمد رضا رشيدي
آدرس خیابان
خیابان گلباد
شهر
تبریز
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟