هدف ازمطالعه: بررسی تأثیر قطره سیناماز بر بروز علائم بالینی در افراد بدون علامت خانواده مبتلایان به کووید 19 ‏تحت درمان طراحی: پژوهش حاضر، يک کارآزمايي باليني تصادفي دارای گروه کنترل شامل دو گروه مداخله و کنترل است که با گروه‌های موازی، کور نشده، تصادفی‌ شده با نرم افزارSAS9.4 بر روی 100 بیمار انجام می شود. ‏ نحوه و محل انجام مطالعه: محل انجام مطالعه است مرکز طب و پیشگیری ارتقا سلامت ‏کیان آسای پارس است.با بررسی تست PCR افراد واجد شرایط ورود پس از ویزیت توسط پزشک دارا بودن معیار ورود فرم رضایت آگاهانه را تکمیل می‌کنند. بر اساس جدول اعداد تصادفی گروه مداخله قطره سیناماز دریافت و گروه کنترل دارویی دریافت نمی‌کند. پس از اتمام مداخله در هفته اول و دوم، افراد شرکت کننده از نظر علائم بالینی و ابتلا به ‏COVID-19‎‏ ‏پیگیری خواهند شد‏ و برای هر دو گروه پرسشنامه مورد تایید پژوهشگران عفونی و ریه تکمیل می شود. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: شرایط ورود شرکت کنندکان عبارتند از: احراز قطعی بیماری کووید 19 در یکی از اعضای خانواده بر اساس علائم بالینی و تست ‏PCR‏ مثبت؛ امضاء کردن فرم رضایت آگاهانه؛ نداشتن علائم بیماری کوید 19 از دوهفته پیش از مطالعه؛ عدم شرکت در کارآزمایی بالینی دیگر و شرایط عدم ورود حساسیت به داروهای گیاهی و روغن های طبیعی. گروه‌های مداخله: گروه مداخله: 50 نفر اطرافیان سالم فرد مبتلا به کرونا،به مدت 7 روز و روزی دوبار یک‎ ‎‏ قطره از روغن سیناماز (‎شماره مجوز: ‏‎118880/665‎‏‎،محصول شرکت سنابل دارو، حاوی روغن .Nigella sativa L‎ و روغن ‎ ‎ Olea europaea L.‎ ) را در هر سمت بینی ‏می چکانند. گروه کنترل: تعداد 50 نفر از اطرافیان سالم فرد مبتلا به کرونا در مدت مطالعه هیچ نوع درمان مکملی دریافت نمی کنند. متغیرهای پیامد اصلی: علائم بالینی بیماری کرونا