هدف ازمطالعه: این مطالعه با هدف بررسی اثر اریتروپویتین نوترکیب بر سیر بهبودی بیماران COVID-19 صورت می گیرد. طراحی: کارآزمایی بالینی تصادفی فاز 2، با گروه بندی دو بازویی موازی بر روی 20 بیمار و استفاده از دارونما در گروه کنترل، یک سو کور و تخصیص تصادفی مخفی سازی شده به گروه های مطالعه. نحوه و محل انجام مطالعه: این مطالعه در بیمارستان شهید محمدی شهر بندرعباس انجام خواهد شد. بیماران پس از کسب رضایت نامه کتبی وارد مطالعه شده اما از این که در کدام گروه قرار می گیرند اطلاعی نخواهند داشت. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: کلیه بیماران مثبت قطعی COVID-19 که Hb≤9 و حداقل یکی از علایم شدید COVID-19 را داشته باشند و حاضر به همکاری در این طرح باشند وارد مطالعه می شوند. بیماران با سابقه بیماری های انعقادی، ترومبوز، ترومبوز ورید عمقی و بیماری ریوی مزمن، دیابت شیرین، ضعف سیستم ایمنی، end stage renal disease و بیماری کبدی و بیماران با سابقه مصرف قرص های ضد بارداری OCPs و Hb>9، فشار خون سیستولی بیش از 160 میلی متر جیوه، فشار خون دیاستولی بیش از 90 میلی متر جیوه و سن بالای 65 سال و اریتروپویتین بالای 500 از مطالعه خارج می شوند. گروه‌های مداخله: بیماران به دو گروه تقسیم می شوند. در گروه A درمان استاندارد بیماران COVID-19 به همراه اریتروپویتین نوترکیب تجویز می شود. در گروه B درمان استاندارد بیماران COVID-19 را به همراه دارونما دریافت می کنند. متغیرهای پیامد اصلی: وضعیت علایم بالینی بیماران، بررسی های آزمایشگاهی بیماران و هموگلوبین