هدف ازمطالعه: تاثیر تجویز پروبیوتیک بر شدت علائم یائسگی و بهداشت روان زنان یائسه طراحی: کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروههای موازی، سه سویه کور، تصادفی شده نحوه و محل انجام مطالعه: شرکت کنندگان به طور تصادفی به دو گروه 45 نفره دریافت کننده کپسول پروبیوتیک و گروه دارونما اختصاص یافتند. این مطالعه در مراکز خدمات جامع سلامت شهر همدان انجام خواهد گرفت. در این مطالعه نه محقق و نه زنان یائسه و نه آنالیزور از محتویات بسته اطلاع ندارند و کورسازی سه طرفه انجام خواهد شد. در گروه مداخله کپسول پروبیوتیک و در گروه کنترل پلاسبو یک بار در روز به مدت 6 هفته تجویز می شود شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: شرایط ورود: سن بین 55-45 سال، داشتن علائم یائسگی، عدم مصرف سیگار یا الکل، نداشتن بیماری های جسمی یا ذهنی، عدم استفاده از تکنیک های آرامسازی، عدم استفاده از درمانهای هورمونی یا گیاهی شرایط عدم ورود: استفاده نامنظم از دارو ، انصراف از ادامه شرکت در مطالعه گروه‌های مداخله: گروه مداخله: مکمل پروبیوتیک به صورت کپسول خوراکی 200 میلی گرم ، یکبار در روز به مدت ۶ هفته تجویز می شود. این دارو در دانشگاه علوم پزشکی همدان تولید می شود. گروه کنترل: پلاسبو به صورت کپسول حاوی 200 میلی گرم نشاسته خوراکی می باشد که یکبار در روز به مدت 6 هفته تجویز می شود. دارونما توسط دانشگاه علوم پزشکی همدان تولید می شود. متغیرهای پیامد اصلی: شدت علایم یائسگی استرس- اضطراب- افسردگی