هدف ازمطالعه: بررسی کارایی و سلامتی اسپری بینی هیدروکسی کلروکین در کنترل علائم بیماران مبتلا به COVID-19 طراحی: این مطالعه یک کارازمایی بالینی تک مرکزی، آینده نگر، تصادفی، open-labeled، کنترل شده، موازی، فاز 3 می باشد. نحوه و محل انجام مطالعه: بیماران بستری در بیمارستان بقیه الله که شرایط ورود به مطالعه را دارا هستند، به صورت تصادفی به دو گروه مداخله و کنترل تقسیم شده و تحت درمان قرار می گیرند. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: شرایط ورود به مطالعه: سن بیمار بیش تر یا مساوی 18 سال باشد؛ بیمار رضایت کتبی آزادانه و آگاهانه جهت شرکت در کارازمایی داشته باشد؛ علایم بالینی بیمار (سرفه خشک، تنگی نفس، تب) تائید کننده COVID-19 باشد؛ نمای CXR با CT-Scan بیمار و/یا نتیجه تست RT-PCR، تائیدکننده ی COVID-19 باشد؛ کمتر از 7 روز از شروع علایم گذشته باشد؛ شرایط خروج از مطالعه: سابقه حساسیت به هر یک از اجزای دارو؛ بروز هر گونه علایم حساسیتی در حین دریافت دارو بیمار همزمان در کارازمایی بالینی دیگری باشد؛ بیمارنیازمند دریافت خدمات درمانی بخش مراقبت های ویژه باشد. گروه‌های مداخله: گروه مداخله: اسپری بینی کلروکین سولفات (500µg/dose) هر 12 ساعت یک پاف در هر سوراخ بینی برای 7 روز(در کنار درمان روتین طبق آخرین بروزرسانی دستورالعمل کشوری درمان کروناویروس جدید) گروه کنترل: درمان روتین طبق آخرین بروزرسانی دستورالعمل کشوری درمان کروناویروس جدید متغیرهای پیامد اصلی: تغییرات علایم بالینی شامل سرفه خشک، تنگی نفس، تب