Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
Randomized clinical trial, single-blind with parallel groups, including: one intervention group and one control group (72 participants in each group). Sampling will be continues. The allocation of the participants to each group will be performed using block randomization with blocks of four.
Randomized clinical trial, single-blind with parallel groups, including: one intervention group and one control group (72 participants in each group). Sampling will be simple random sampling. The allocation of individuals to the two groups will be done using the randomization website.
Randomized clinical trial, single-blind with parallel groups, including: one intervention group and one control group (72 participants in each group). Sampling will be continuessimple random sampling. The allocation of the participantsindividuals to each groupthe two groups will be performeddone using blockthe randomization with blocks of fourwebsite.
کارآزمایی بالینی تصادفی، یه سویه کور با گروه های موازی، شامل:یک گروه آزمون و یک گروه کنترل است (درهر گروه 72 شرکت کننده). نمونه‌گیری به صورت مداوم انجام خواهد شد. تخصیص افراد به هر گروه با استفاده از بلوک های تصادفی 4 تایی انجام خواهد شد.
کارآزمایی بالینی تصادفی، یه سویه کور با گروه های موازی، شامل: یک گروه آزمون و یک گروه کنترل است (درهر گروه 72 شرکت کننده). نمونه‌گیری به تصادفی ساده انجام خواهد شد. فهرست اسامی به صورت تصادفی به دو گروه آزمون و کنترل تقسیم خواهد شد. تخصیص افراد به دو گروه با استفاده از وب سایت تصادفی سازی انجام خواهد شد.
کارآزمایی بالینی تصادفی، یه سویه کور با گروه های موازی، شامل:یک گروه آزمون و یک گروه کنترل است (درهر گروه 72 شرکت کننده). نمونه‌گیری به تصادفی ساده انجام خواهد شد. فهرست اسامی به صورت مداوم انجامتصادفی به دو گروه آزمون و کنترل تقسیم خواهد شد. تخصیص افراد به هردو گروه با استفاده از بلوک هایوب سایت تصادفی 4 تاییسازی انجام خواهد شد.
Inclusion criteria: Age between 18 and 45 years old, Iranian nationality, diagnosis of Human Papillomavirus (HPV) infection.
Exclusion criteria: presence of malignant and known diseases,
concurrent sexually transmitted infections, presence of Cervical Intraepithelial Neoplasia Grade 3 (CIN3), consumption of alcohol and drugs, presence of known mental disorders (based on self-report of the participant), occurrence of a stressful event at least 3 months prior.
Inclusion criteria: Age between 18 and 45 years old, Iranian nationality, diagnosis of Human Papillomavirus (HPV) infection.
Exclusion criteria: presence of malignant and known diseases,
concurrent sexually transmitted infections, presence of Cervical Intraepithelial Neoplasia Grade 3 (CIN3), consumption of alcohol and drugs, presence of known mental disorders (based on self-report of the participant), occurrence of a stressful event at least 2 months prior.
Inclusion criteria: Age between 18 and 45 years old, Iranian nationality, diagnosis of Human Papillomavirus (HPV) infection. Exclusion criteria: presence of malignant and known diseases, concurrent sexually transmitted infections, presence of Cervical Intraepithelial Neoplasia Grade 3 (CIN3), consumption of alcohol and drugs, presence of known mental disorders (based on self-report of the participant), occurrence of a stressful event at least 32 months prior.
معیار های ورود: سن 18 تا 45 سال، ملیت ایرانی، ابتلا به عفونت ویروس پاپیلوما.
معیار های خروج: ابتلا به بیماری های بدخیم و شناخته شده، ابتلا همزمان به سایر بیماری های مقاربتی، ابتلا به نئوپلازی اینتراپیتلیال دهانه رحم درجه 3، مصرف الکل و مواد مخدر، ابتلا به اختلالات روانی شناخته شده (به اظهار و گفته ی فرد شرکت کننده)، وقوع حادثه تنش زا حداقل از 3 ماه قبل.
معیار های ورود: سن 18 تا 45 سال، ملیت ایرانی، ابتلا به عفونت ویروس پاپیلوما.
معیار های خروج: ابتلا به بیماری های بدخیم و شناخته شده، ابتلا همزمان به سایر بیماری های مقاربتی، ابتلا به نئوپلازی اینتراپیتلیال دهانه رحم درجه 3، مصرف الکل و مواد مخدر، ابتلا به اختلالات روانی شناخته شده (به اظهار و گفته ی فرد شرکت کننده)، وقوع حادثه تنش زا حداقل از 2 ماه قبل.
معیار های ورود: سن 18 تا 45 سال، ملیت ایرانی، ابتلا به عفونت ویروس پاپیلوما. معیار های خروج: ابتلا به بیماری های بدخیم و شناخته شده، ابتلا همزمان به سایر بیماری های مقاربتی، ابتلا به نئوپلازی اینتراپیتلیال دهانه رحم درجه 3، مصرف الکل و مواد مخدر، ابتلا به اختلالات روانی شناخته شده (به اظهار و گفته ی فرد شرکت کننده)، وقوع حادثه تنش زا حداقل از 32 ماه قبل.
اطلاعات عمومی
2025-09-01, ۱۴۰۴/۰۶/۱۰
2026-06-10, ۱۴۰۵/۰۳/۲۰
20252026-0906-0110 00:00:00
2026-03-11, ۱۴۰۴/۱۲/۲۰
2026-09-11, ۱۴۰۵/۰۶/۲۰
2026-0309-11 00:00:00
خالی
According to the beginning of the war, sampling time, sampling location, and sampling type were changed.
According to the beginning of the war, sampling time, sampling location, and sampling type were changed.
خالی
با توجه به شروع جنگ، زمان نمونه گیری، محل نمونه گیری و نوع نمونه گیری تغییر یافت.
با توجه به شروع جنگ، زمان نمونه گیری، محل نمونه گیری و نوع نمونه گیری تغییر یافت.
Presence of malignant diseases
Concurrent sexually transmitted infections
Presence of Cervical Intraepithelial Neoplasia Grade 3 (CIN3)
Pregnancy
Breastfeeding
Presence of known mental disorders (based on self-report of the participant)
Consumption of alcohol and drugs
Contact with other individuals with HPV infection attending the clinic or membership in shared online groups
Occurrence of a stressful event at least 3 months prior
Presence of malignant diseases
Concurrent sexually transmitted infections
Presence of Cervical Intraepithelial Neoplasia Grade 3 (CIN3)
Pregnancy
Breastfeeding
Presence of known mental disorders (based on self-report of the participant)
Consumption of alcohol and drugs
Contact with other individuals with HPV infection attending the clinic or membership in shared online groups
Occurrence of a stressful event at least 2 months prior
Presence of malignant diseases Concurrent sexually transmitted infections Presence of Cervical Intraepithelial Neoplasia Grade 3 (CIN3) Pregnancy Breastfeeding Presence of known mental disorders (based on self-report of the participant) Consumption of alcohol and drugs Contact with other individuals with HPV infection attending the clinic or membership in shared online groups Occurrence of a stressful event at least 32 months prior
ابتلا به بیماری های بدخیم
ابتلا همزمان به سایر بیماری های مقاربتی
ابتلا به نئوپلازی اینتراپیتلیال دهانه رحم درجه 3
بارداری
شیردهی
ابتلا به اختلالات روانی شناخته شده (به اظهار و گفته ی فرد شرکت کننده)
مصرف الکل و مواد مخدر
ارتباط با سایر افراد مبتلا به عفونت ویروس پاپیلومای انسانی مراجعه کننده به کلینیک یا عضویت درگروه های مجازی مشترک
وقوع حادثه تنش زا حداقل از 3 ماه قبل
ابتلا به بیماری های بدخیم
ابتلا همزمان به سایر بیماری های مقاربتی
ابتلا به نئوپلازی اینتراپیتلیال دهانه رحم درجه 3
بارداری
شیردهی
ابتلا به اختلالات روانی شناخته شده (به اظهار و گفته ی فرد شرکت کننده)
مصرف الکل و مواد مخدر
ارتباط با سایر افراد مبتلا به عفونت ویروس پاپیلومای انسانی مراجعه کننده به کلینیک یا عضویت درگروه های مجازی مشترک
وقوع حادثه تنش زا حداقل از 2 ماه قبل
ابتلا به بیماری های بدخیم ابتلا همزمان به سایر بیماری های مقاربتی ابتلا به نئوپلازی اینتراپیتلیال دهانه رحم درجه 3 بارداری شیردهی ابتلا به اختلالات روانی شناخته شده (به اظهار و گفته ی فرد شرکت کننده) مصرف الکل و مواد مخدر ارتباط با سایر افراد مبتلا به عفونت ویروس پاپیلومای انسانی مراجعه کننده به کلینیک یا عضویت درگروه های مجازی مشترک وقوع حادثه تنش زا حداقل از 32 ماه قبل
Eligible participants will be continuously enrolled in the study. Each of the codes A and B will be assigned to one of the control or experimental groups. The process of assigning individuals to each of the two intervention (n=72) and control (n=72) groups will be done randomly using one of the following blocks of four: AABB, ABAB, ABBA, BBAA, BABA, and BAAB. The blocks will be determined using the R statistical program. For concealment, each block will be placed in an opaque envelope. Each envelope will be randomly selected by one of the study participants.
Initially, the clinic manager will provide the researcher with the contact numbers of individuals who meet the inclusion criteria. The list of names will be randomly divided into two groups: experimental and control. The allocation of individuals to the two groups will be done using the randomization website (www.randomizer.org).
Eligible participantsInitially, the clinic manager will provide the researcher with the contact numbers of individuals who meet the inclusion criteria. The list of names will be continuously enrolled in the study. Each of the codes Arandomly divided into two groups: experimental and B will be assigned to one of the control or experimental groups. The processallocation of assigning individuals to each of the two intervention (n=72) and control (n=72) groups will be done randomly using one of the following blocks of four: AABB, ABAB, ABBA, BBAA, BABA, and BAAB. The blocks will be determined using the R statistical programrandomization website (www.randomizer.org). For concealment, each block will be placed in an opaque envelope. Each envelope will be randomly selected by one of the study participants.
شرکت‌کنندگان واجد شرایط به طور مداوم در مطالعه وارد خواهند شد. هر یک از کدهای A و B به یکی از گروه‌های کنترل یا آزمون اختصاص داده خواهد شد. فرآیند اختصاص افراد به هر یک از دو گروه مداخله (72 نفر) و کنترل (72 نفر) به صورت تصادفی و با استفاده از یکی از بلوک‌های چهارتایی زیر انجام خواهد شد: AABB، ABAB، ABBA، BBAA، BABA و BAAB. بلوک‌ها با استفاده از برنامه آماری R تعیین می‌شوند.جهت پنهان سازی، هر یک از بلوک ها در یک پاکت مات قرار می گیرند. هر پاکت به طور تصادفی و توسط یکی از شرکت کنندگان در مطالعه انتخاب خواهد شد.
در ابتدا، مسول کلینیک شماره تماس افراد دارای معیارهای ورود را در اختیار محقق قرار خواهدداد. فهرست اسامی به صورت تصادفی به دو گروه آزمون و کنترل تقسیم خواهد شد. تخصیص افراد به دو گروه با استفاده از وب سایت تصادفی سازی (www.randomizer.org) انجام خواهد شد.
شرکت‌کنندگان واجد شرایط به طور مداومدر ابتدا، مسول کلینیک شماره تماس افراد دارای معیارهای ورود را در مطالعه وارد خواهند شداختیار محقق قرار خواهدداد. هر یک از کدهای A و B به یکی از گروه‌های کنترل یا آزمون اختصاص داده خواهد شد. فرآیند اختصاص افراد به هر یک از دو گروه مداخله (72 نفر) و کنترل (72 نفر)فهرست اسامی به صورت تصادفی به دو گروه آزمون و کنترل تقسیم خواهد شد. تخصیص افراد به دو گروه با استفاده از یکی از بلوک‌های چهارتایی زیروب سایت تصادفی سازی (www.randomizer.org) انجام خواهد شد: AABB، ABAB، ABBA، BBAA، BABA و BAAB. بلوک‌ها با استفاده از برنامه آماری R تعیین می‌شوند.جهت پنهان سازی، هر یک از بلوک ها در یک پاکت مات قرار می گیرند. هر پاکت به طور تصادفی و توسط یکی از شرکت کنندگان در مطالعه انتخاب خواهد شد.
مراکز بیمار گیری
#1
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Papilloma Clinic, Lolagar Hospital
نام مرکز بیمار گیری - فارسی: کلینیک پاپیلومای لولاگر
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Zahra Barjesteh
نام کامل فرد مسوول - فارسی: زهرا برجسته
آدرس خیابان - انگلیسی: Khosh Jonubi Street (between Dampazeshki and Azarbayjan Streets), Tehran, Iran
آدرس خیابان - فارسی: تهران، خيابان خوش جنوبي، بين خيابان دامپزشكي و آذربايجان
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1345943159
تلفن: +98 21 6403 3000
فکس:
ایمیل: hosplo@iums.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Papilloma Clinic, Shahid Motahari Hospital
نام مرکز بیمار گیری - فارسی: کلینیک پاپیلوما، بیمارستان شهید مطهری
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Zahra Barjesteh
نام کامل فرد مسوول - فارسی: زهرا برجسته
آدرس خیابان - انگلیسی: Valiasr Street, above Mirdamad Street, Shahid Rashid Yasemi Street, Tehran, Iran.
آدرس خیابان - فارسی: تهران ، خیابان ولیعصر ، بالاتر از خیابان میرداماد ، خیابان شهید رشید یاسمی ، مرکز آموزشی درمانی شهید مطهری
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1345943159
تلفن: +98 21 6403 3000
فکس:
ایمیل: hosplo@iums.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Papilloma Clinic, LolagarShahid Motahari Hospital نام مرکز بیمار گیری - فارسی: کلینیک پاپیلومای لولاگرپاپیلوما، بیمارستان شهید مطهری نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Zahra Barjesteh نام کامل فرد مسوول - فارسی: زهرا برجسته آدرس خیابان - انگلیسی: Khosh JonubiValiasr Street (between Dampazeshki and Azarbayjan Streets), above Mirdamad Street, Shahid Rashid Yasemi Street, Tehran, Iran. آدرس خیابان - فارسی: تهران، خيابان خوش جنوبيخیابان ولیعصر ، بين خيابان دامپزشكي و آذربايجانبالاتر از خیابان میرداماد ، خیابان شهید رشید یاسمی ، مرکز آموزشی درمانی شهید مطهری شهر - انگلیسی: Tehran شهر - فارسی: تهران استان: تهران کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 1345943159 تلفن: +98 21 6403 3000 فکس: ایمیل: hosplo@iums.ac.ir آدرس صفحه وب:
حمایت کنندگان / منابع مالی
#1
نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
نام سازمان / نهاد - فارسی:
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Majid Safa
نام کامل فرد مسوول - فارسی: مجید صفا
آدرس خیابان - انگلیسی: Iran University of Medical Sciences, Shahid Hemmat Highway, Tehran, Iran.
آدرس خیابان - فارسی: تهران، بزرگراه همت جنب برج میلاد، دانشگاه علوم پزشکی ایران
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1449614535
تلفن: +98 21 86701
فکس:
ایمیل: vcm@iums.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
نام سازمان / نهاد - فارسی:
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Majid Safa
نام کامل فرد مسوول - فارسی: مجید صفا
آدرس خیابان - انگلیسی: Iran University of Medical Sciences, next to Milad Tower, Hemmat Highway, Tehran, Iran.
آدرس خیابان - فارسی: تهران، بزرگراه همت جنب برج میلاد، دانشگاه علوم پزشکی ایران
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1449614535
تلفن: +98 21 86701
فکس:
ایمیل: vcm@iums.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: نام سازمان / نهاد - فارسی: نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Majid Safa نام کامل فرد مسوول - فارسی: مجید صفا آدرس خیابان - انگلیسی: Iran University of Medical Sciences, Shahidnext to Milad Tower, Hemmat Highway, Tehran, Iran. آدرس خیابان - فارسی: تهران، بزرگراه همت جنب برج میلاد، دانشگاه علوم پزشکی ایران شهر - انگلیسی: Tehran شهر - فارسی: تهران استان: تهران کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 1449614535 تلفن: +98 21 86701 فکس: ایمیل: vcm@iums.ac.ir آدرس صفحه وب:
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
این مطالعه با هدف بررسی تاثیر بیان نوشتاری بر اضطراب، افسردگی و کیفیت زندگی زنان با عفونت ویروس پاپیلومای انسانی طراحی گردید.
طراحی
کارآزمایی بالینی تصادفی، یه سویه کور با گروه های موازی، شامل: یک گروه آزمون و یک گروه کنترل است (درهر گروه 72 شرکت کننده). نمونه‌گیری به تصادفی ساده انجام خواهد شد. فهرست اسامی به صورت تصادفی به دو گروه آزمون و کنترل تقسیم خواهد شد. تخصیص افراد به دو گروه با استفاده از وب سایت تصادفی سازی انجام خواهد شد.
نحوه و محل انجام مطالعه
در ابتدای مطالعه، تمامی شرکت‌کنندگان در هر دو گروه مداخله و کنترل، پرسشنامه‌های جمعیت‌شناختی (دموگرافیک)، اضطراب بک (BAI)، افسردگی بک (BDI-II) و کیفیت زندگی سازمان جهانی بهداشت (WHOQOL-BREF) را تکمیل می‌کنند.
پس از اجرای مداخله به مدت ۴ هفته متوالی، در پایان دوره، شرکت‌کنندگان هر دو گروه مجدداً همان پرسشنامه‌ها را برای ارزیابی تغییرات تکمیل خواهند کرد.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
معیار های ورود: سن 18 تا 45 سال، ملیت ایرانی، ابتلا به عفونت ویروس پاپیلوما.
معیار های خروج: ابتلا به بیماری های بدخیم و شناخته شده، ابتلا همزمان به سایر بیماری های مقاربتی، ابتلا به نئوپلازی اینتراپیتلیال دهانه رحم درجه 3، مصرف الکل و مواد مخدر، ابتلا به اختلالات روانی شناخته شده (به اظهار و گفته ی فرد شرکت کننده)، وقوع حادثه تنش زا حداقل از 2 ماه قبل.
گروه‌های مداخله
گروه مداخله در یک جلسه آموزشی، با روش اجرای مداخله و تکنیک بیان نوشتاری آشنا خواهند شد. در ابتدا، نوشتن باید به صورت تداعی آزاد و بدون هیچ تفکر خاصی باشد و سپس به مدت ۳۰ دقیقه درباره عواطف و احساسات خود بدون توجه به نکات املایی و انشایی بنویسند. از گروه کنترل خواسته می‌شود تا به مدت ۴ هفته متوالی، هر هفته یک روز و هر روز ۳۰ دقیقه،درباره فعالیت‌های روزمره خود بنویسند.
متغیرهای پیامد اصلی
افسردگی، اضطراب، کیفیت زندگی.
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
با توجه به شروع جنگ، زمان نمونه گیری، محل نمونه گیری و نوع نمونه گیری تغییر یافت.
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20090810002324N22
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2025-08-10, ۱۴۰۴/۰۵/۱۹
زمان‌بندی ثبت:prospective
آخرین بروز رسانی:2026-06-20, ۱۴۰۵/۰۳/۳۰
تعداد بروز رسانی‌ها:1
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2025-08-10, ۱۴۰۴/۰۵/۱۹
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
مريم كشاورز
نام سازمان / نهاد
دانشكده پرستاري و مامائي /دانشگاه علوم پزشكي ایران
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 21 4365 1813
آدرس ایمیل
keshavarz@iums.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2026-06-10, ۱۴۰۵/۰۳/۲۰
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2026-09-11, ۱۴۰۵/۰۶/۲۰
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
تاثیر بیان نوشتاری بر اضطراب، افسردگی و کیفیت زندگی زنان با عفونت ویروس پاپیلومای انسانی
عنوان عمومی کارآزمایی
بیان نوشتاری، اضطراب، افسردگی و کیفیت زندگی زنان با عفونت ویروس پاپیلومای انسانی
هدف اصلی مطالعه
حمایتی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
سن بین 45-18سال
ملیت ایرانی
توانایی خواندن و نوشتن
ابتلای قطعی به ویروس پاپیلومای انسانی حداقل از 3 ماه قبل (تایید شده با تست HPV یا ابتلا به زگیل تناسلی)، ثبت شده در پرونده بیمار.
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
ابتلا به بیماری های بدخیم
ابتلا همزمان به سایر بیماری های مقاربتی
ابتلا به نئوپلازی اینتراپیتلیال دهانه رحم درجه 3
بارداری
شیردهی
ابتلا به اختلالات روانی شناخته شده (به اظهار و گفته ی فرد شرکت کننده)
مصرف الکل و مواد مخدر
ارتباط با سایر افراد مبتلا به عفونت ویروس پاپیلومای انسانی مراجعه کننده به کلینیک یا عضویت درگروه های مجازی مشترک
وقوع حادثه تنش زا حداقل از 2 ماه قبل
سن
از سن 18 ساله تا سن 45 ساله
جنسیت
مونث
فاز مطالعه
مصداق ندارد
گروه‌های کور شده در مطالعه
ارزیابی کننده پیامد
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیش‌بینی شده:
144
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروه‌های مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
در ابتدا، مسول کلینیک شماره تماس افراد دارای معیارهای ورود را در اختیار محقق قرار خواهدداد. فهرست اسامی به صورت تصادفی به دو گروه آزمون و کنترل تقسیم خواهد شد. تخصیص افراد به دو گروه با استفاده از وب سایت تصادفی سازی (www.randomizer.org) انجام خواهد شد.
کور سازی (به نظر محقق)
یک سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
شرکت کنندگان و محقق از نحوه تخصیص افراد به هر یک از دو گروه آزمون و کنترل آگاهی خواهند داشت. قبل و پس از مداخله به منظور کور سازی، ارایه و جمع‌آوری تمام پرسشنامه‌ها توسط همکار پژوهشی که از نحوه ی تخصیص افراد و اهداف مطالعه اطلاعی ندارد، انجام خواهد شد. لذا این مطالعه یک سویه کور است.
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروه‌های مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بین‌المللی
خالی
تاییدیه کمیته‌های اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی ایران
آدرس خیابان
بزرگراه شهید همت، جنب برج میلاد، دانشگاه علوم پزشکی ایران.
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1996713883
تاریخ تایید
2025-06-29, ۱۴۰۴/۰۴/۰۸
کد کمیته اخلاق
IR.IUMS.REC.1404.351
بیماری‌های (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
عفونت ویروس پاپیلومای انسانی
کد ICD-10
A63.8
توصیف کد ICD-10
Other specified predominantly sexually transmitted diseases
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
میانگین نمره و شدت افسردگی
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل از مداخله و بلافاصله پس از اتمام مداخله
نحوه اندازه‌گیری متغیر
نسخه دوم پرسشنامه افسردگی بک
2
شرح متغیر پیامد
میانگین نمره و شدت اضطراب
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل از مداخله و بلافاصله پس از اتمام مداخله
نحوه اندازه‌گیری متغیر
پرسشنامه اضطراب بک
3
شرح متغیر پیامد
میانگین نمره کیفیت زندگی
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
قبل از مداخله و بلافاصله پس از اتمام مداخله
نحوه اندازه‌گیری متغیر
نسخه خلاصه پرسشنامه کیفیت زندگی سازمان بهداشت جهانی
متغیر پیامد ثانویه
خالی
گروه‌های مداخله
1
شرح مداخله
گروه مداخله: افراد گروه مداخله به مدت ۴ هفته متوالی، هر هفته یک روز و هر روز ۳۰ دقیقه، تکنیک بیان نوشتاری را تمرین خواهند کرد. تمرین نوشتاری باید صبح‌ها، بلافاصله پس از بیدار شدن و در محیطی آرام انجام شود. در ابتدا، نوشتن باید به صورت تداعی آزاد و بدون هیچ تفکر خاصی باشد و سپس به مدت ۳۰ دقیقه درباره عواطف و احساسات خود بدون توجه به نکات املایی و انشایی بنویسند.جزئیات تمرین نوشتاری به شرح زیر است:• روز اول: نوشتن درباره خود (احساسات، ویژگی‌ها، نقاط قوت و ضعف، اهداف و آرزوها)• روز دوم: نوشتن درباره عمیق‌ترین احساسات، افکار و نگرانی‌های مرتبط با بیماری• روز سوم: نوشتن درباره مشکل‌ترین تجربه مرتبط با ویروس پاپیلومای انسانی• روز چهارم: نوشتن درباره افکار مثبت و انتظارات از فرآیند درمان مرتبط با ویروس پاپیلومای انسانی
طبقه بندی
پیشگیری
2
شرح مداخله
گروه کنترل: به منظور یکسان‌سازی شرایط دو گروه، شرکت‌کنندگان گروه کنترل نیز مداخله‌ای دریافت خواهند کرد. از آنان خواسته می‌شود تا به مدت ۴ هفته متوالی، هر هفته یک روز و هر روز ۳۰ دقیقه،درباره فعالیت‌های روزمره خود بنویسند.
طبقه بندی
مصداق ندارد
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
کلینیک پاپیلوما، بیمارستان شهید مطهری
نام کامل فرد مسوول
زهرا برجسته
آدرس خیابان
تهران ، خیابان ولیعصر ، بالاتر از خیابان میرداماد ، خیابان شهید رشید یاسمی ، مرکز آموزشی درمانی شهید مطهری
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1345943159
تلفن
+98 21 6403 3000
ایمیل
hosplo@iums.ac.ir
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی ایران
نام کامل فرد مسوول
مجید صفا
آدرس خیابان
تهران، بزرگراه همت جنب برج میلاد، دانشگاه علوم پزشکی ایران
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1449614535
تلفن
+98 21 86701
ایمیل
vcm@iums.ac.ir
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی ایران
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی ایران
نام کامل فرد مسوول
مریم کشاورز
موقعیت شغلی
دانشیار
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
سلامت باروری
آدرس خیابان
تهران، خیابان ولی عصر، خیابان رشید یاسمی دانشکده پرستاری و مامایی علوم پزشکی ایران
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1996713883
تلفن
+98 21 4365 1139
ایمیل
MKmarkesh@gmail.com
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی ایران
نام کامل فرد مسوول
مریم کشاورز
موقعیت شغلی
دانشیار
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
سلامت باروری
آدرس خیابان
تهران، خیابان ولی عصر، خیابان رشید یاسمی دانشکده پرستاری و مامایی علوم پزشکی ایران
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1996713883
تلفن
+98 21 4365 1139
ایمیل
MKmarkesh@gmail.com
فرد مسوول به‌روز رسانی اطلاعات
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی ایران
نام کامل فرد مسوول
مریم کشاورز
موقعیت شغلی
دانشیار
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
سلامت باروری
آدرس خیابان
تهران، خیابان ولی عصر، خیابان رشید یاسمی دانشکده پرستاری و مامایی علوم پزشکی ایران.
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1996713883
تلفن
+98 912 573 2924
ایمیل
MKmarkesh@gmail.com
برنامه انتشار
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
پروتکل مطالعه
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
نقشه آنالیز آماری
مصداق ندارد
فرم رضایتنامه آگاهانه
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست