مقایسه استفاده از آلودرم آغشته به پلاسمای غنی از فیبرین(PRF) در مقابل آلودرم به تنهایی و پیوند آزاد مخاطی برای افزایش عرض مخاط کراتیزه شده اطراف ایمپلنت :یک کارآزمایی تصادفی کنترل شده
Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
Determining the effect of using platelet rich plasma(PRF) together with Aloderm versus Aloderm alone and free gingival grafts(fgg) on increasing the amount of keratinized risks around the implant.
Determining the effect of using platelet rich fibrin(PRF) together with Aloderm versus Aloderm alone and free gingival grafts(fgg) on increasing the amount of keratinized risks around the implant.
Determining the effect of using platelet rich plasma(PRFfibrin(PRF) together with Aloderm versus Aloderm alone and free gingival grafts(fgg) on increasing the amount of keratinized risks around the implant.
تعیین اثر استفاده از پلاسمای غنی از پلاکت (PRF) همراه با آلودرم در مقابل آلودرم به تنهایی و پیوند آزاد مخاطی بر افزایش میزان مخاط کراتیزه شده اطراف ایمپلنت
تعیین اثر استفاده از پلاسمای غنی از فیبرین (PRF) همراه با آلودرم در مقابل آلودرم به تنهایی و پیوند آزاد مخاطی بر افزایش میزان مخاط کراتیزه شده اطراف ایمپلنت
تعیین اثر استفاده از پلاسمای غنی از پلاکتفیبرین (PRF) همراه با آلودرم در مقابل آلودرم به تنهایی و پیوند آزاد مخاطی بر افزایش میزان مخاط کراتیزه شده اطراف ایمپلنت
اطلاعات عمومی
خالی
The abbreviation PRF in the title was mistakenly written as Platelet Rich Plasma, which is actually Fibrin Rich Plasma.
The abbreviation PRF in the title was mistakenly written as Platelet Rich Plasma, which is actually Fibrin Rich Plasma.
خالی
در عنوان مخفف prf به اشتباه پلاسمای غنی از پلاکت نوشته شده بود که درست آن پلاسمای غنی از فیبرین می باشد
در عنوان مخفف prf به اشتباه پلاسمای غنی از پلاکت نوشته شده بود که درست آن پلاسمای غنی از فیبرین می باشد
The comparison of platelet-rich plasma impregnated alloderm Vs free gingival grafts Vs Alloderm to increase keratinized gingival width around dental implants
The comparison of platelet-rich-fibrin impregnated alloderm Vs free gingival grafts Vs Alloderm to increase keratinized gingival width around dental implants
The comparison of platelet-rich plasma-fibrin impregnated alloderm Vs free gingival grafts Vs Alloderm to increase keratinized gingival width around dental implants
مقایسه تاثیر الودرم آغشته به پلاسمای غنی از پلاکت در مقابل آلودرم به تنهایی و پیوند آزاد لثه ای بر افزایش عرض لثه اطراف ایمپلنت: یک کارآزمایی تصادفی کنترل شده
مقایسه تاثیر الودرم آغشته به پلاسمای غنی از فیبرین در مقابل آلودرم به تنهایی و پیوند آزاد لثه ای بر افزایش عرض لثه اطراف ایمپلنت: یک کارآزمایی تصادفی کنترل شده
مقایسه تاثیر الودرم آغشته به پلاسمای غنی از پلاکتفیبرین در مقابل آلودرم به تنهایی و پیوند آزاد لثه ای بر افزایش عرض لثه اطراف ایمپلنت: یک کارآزمایی تصادفی کنترل شده
The comparison of Alloderm with platelet rich plasma(PRF) Vs free gingival grafts Vs Alloderm to increase the width of keratinized tissue around dental implants : a randomised controlled trial
The comparison of Alloderm with platelet rich fibrin(PRF) Vs free gingival grafts Vs Alloderm to increase the width of keratinized tissue around dental implants : a randomised controlled trial
The comparison of Alloderm with platelet rich plasma(PRFfibrin(PRF) Vs free gingival grafts Vs Alloderm to increase the width of keratinized tissue around dental implants : a randomised controlled trial
مقایسه استفاده از آلودرم آغشته به پلاسمای غنی از پلاکت(PRF) در مقابل آلودرم به تنهایی و پیوند آزاد مخاطی برای افزایش عرض مخاط کراتیزه شده اطراف ایمپلنت :یک کارآزمایی تصادفی کنترل شده
مقایسه استفاده از آلودرم آغشته به پلاسمای غنی از فیبرین(PRF) در مقابل آلودرم به تنهایی و پیوند آزاد مخاطی برای افزایش عرض مخاط کراتیزه شده اطراف ایمپلنت :یک کارآزمایی تصادفی کنترل شده
مقایسه استفاده از آلودرم آغشته به پلاسمای غنی از پلاکت(PRFفیبرین(PRF) در مقابل آلودرم به تنهایی و پیوند آزاد مخاطی برای افزایش عرض مخاط کراتیزه شده اطراف ایمپلنت :یک کارآزمایی تصادفی کنترل شده
The need to increase the width of the sticky gums in these people was determined by a periodontist who does not know the type of treatment. Two clinicians who are calibrated and blind to the study will perform all radiographic measurements. Patients in both groups receive surgery, but they are not informed about the surgical technique that is performed. However, care and complications after surgery are comprehensively explained
The need to increase the width of the attached gingiva in these people was determined by a periodontist who does not know the type of treatment. A clinician that is blind to the study will perform all measurements. Patients in all groups receive surgery, but they are not informed about the surgical technique that is performed. However, care and complications after surgery are comprehensively explained
The need to increase the width of the sticky gumsattached gingiva in these people was determined by a periodontist who does not know the type of treatment. Two clinicians who are calibrated andA clinician that is blind to the study will perform all radiographic measurements. Patients in bothall groups receive surgery, but they are not informed about the surgical technique that is performed. However, care and complications after surgery are comprehensively explained
تعیین نياز به افزايش عرض لثه چسبنده در این افراد توسط متخصص پریودنتیکس که از نوع درمان اطلاع ندارد مشخص گردید.تمام اندازه گیری های رادیوگرافی توسط دو کلینیسین که کالیبره خواهند شد و نسبت به مطالعه کور می باشند انجام می شود.بیماران در هر دو گروه جراحی دریافت میکنند اما از تکنیک جراحی که انجام میشود اطلاع داده نمیشود . اما در مورد مراقبت ها و عوارض بعد از جراحی به صورت جامع توضیح داده میشود .
تعیین نياز به افزايش عرض لثه چسبنده در این افراد توسط متخصص پریودنتیکس که از نوع درمان اطلاع ندارد مشخص گردید.تمام اندازه گیری ها توسط کلینیسینی که نسبت به مطالعه کور می باشند انجام می شود.بیماران در هر سه گروه جراحی دریافت میکنند اما از تکنیک جراحی که انجام میشود اطلاع داده نمیشود . اما در مورد مراقبت ها و عوارض بعد از جراحی به صورت جامع توضیح داده میشود .
تعیین نياز به افزايش عرض لثه چسبنده در این افراد توسط متخصص پریودنتیکس که از نوع درمان اطلاع ندارد مشخص گردید.تمام اندازه گیری های رادیوگرافیها توسط دو کلینیسینکلینیسینی که کالیبره خواهند شد و نسبت به مطالعه کور می باشند انجام می شود.بیماران در هر دوسه گروه جراحی دریافت میکنند اما از تکنیک جراحی که انجام میشود اطلاع داده نمیشود . اما در مورد مراقبت ها و عوارض بعد از جراحی به صورت جامع توضیح داده میشود .
متغیر پیامد اولیه
#1
Keratinized gingival width is achieved in patients 1, 2, and 3 months after surgery
Keratinized gingival width is achieved in patients 3 months after surgery
Keratinized gingival width is achieved in patients 1, 2, and 3 months after surgery
عرض لثه کراتینیزه در ۱و۲و۳ ماه بعد از جراحی در بیماران به دست می آید
عرض لثه کراتینیزه در ۳ ماه بعد از جراحی در بیماران به دست می آید
عرض لثه کراتینیزه در ۱و۲و۳ ماه بعد از جراحی در بیماران به دست می آید
متغیر پیامد ثانویه
#1
1,3 months after surgery
3 months after surgery
1,33 months after surgery
۱و۳ ماه بعد از جراحی
۳ ماه بعد از جراحی
۱و۳ ماه بعد از جراحی
گروههای مداخله
#1
Intervention group: 1- First, ten milliliters of whole venous blood will be collected in two sterile PRF preparation tubes of ten milliliters.2- The tubes will be inserted into the centrifuge at a speed of 700 rpm for 3 minutes.3- Blood is divided into three layers. A cell-free plasma, a middle section containing a fibrin clot, and a red section containing red blood cells at the bottom of the tube.4- The PRF is taken with tissue forceps and will be separated from the underlying layer with scissors.5- Then Eloderm is prepared in the same way as described in the previous group6- Now Alloderm with PRF will be mixed and fixed with periosteal sutures using 0-5 non-absorbable nylon suture material on the recipient site.
Intervention group: 1- First, ten milliliters of whole venous blood will be collected in two sterile PRF preparation tubes of ten milliliters.2- The tubes will be inserted into the centrifuge at a speed of 700 rpm for 3 minutes.3- Blood is divided into three layers. A cell-free plasma, a middle section containing a fibrin clot, and a red section containing red blood cells at the bottom of the tube.4- PRF is drawn with a syringe.5- Then Eloderm is prepared in the same way as described in the previous group6- Now Alloderm with PRF will be mixed and fixed with periosteal sutures using 0-5 non-absorbable nylon suture material on the recipient site.
Intervention group: 1- First, ten milliliters of whole venous blood will be collected in two sterile PRF preparation tubes of ten milliliters.2- The tubes will be inserted into the centrifuge at a speed of 700 rpm for 3 minutes.3- Blood is divided into three layers. A cell-free plasma, a middle section containing a fibrin clot, and a red section containing red blood cells at the bottom of the tube.4- The PRF is takendrawn with tissue forceps and will be separated from the underlying layer with scissors.5a syringe.5- Then Eloderm is prepared in the same way as described in the previous group6- Now Alloderm with PRF will be mixed and fixed with periosteal sutures using 0-5 non-absorbable nylon suture material on the recipient site.
گروه مداخله:۱- ابتدا ده میلی لیتر خون کامل وریدی در دو لوله آماده سازی ده میلی لیتری PRF استریل جمع آوری خواهد شد.۲- لوله ها به مدت ۳ دقیقه در دستگاه سانتریفیوژ با سرعت ۷۰۰ دور در دقیقه وارد خواهند شد. ۳-خون به سه لایه تقسیم می شود. یک پلاسمای بدون سلول ، یک بخش میانی حاوی لخته فیبرین، و یک بخش قرمز رنگ حاوی گلبول های قرمز در پایین لوله۴-. PRF با فورسپس بافتی گرفته شد و با قیچی از لایه تحتانی جدا خواهد شد.۵- سپس الودرم به همان روشی که درگروه قبل انجلم شد آماده سازی میشود۶-حال آلودرم همراه PRF مخلوط شده و با بخیه های پریوستئال با استفاده از مواد بخیه نایلون غیرقابل جذب 5-0 روی محل گیرنده ثابت خواهد شد
گروه مداخله:۱- ابتدا ده میلی لیتر خون کامل وریدی در دو لوله آماده سازی ده میلی لیتری PRF استریل جمع آوری خواهد شد.۲- لوله ها به مدت ۳ دقیقه در دستگاه سانتریفیوژ با سرعت ۷۰۰ دور در دقیقه وارد خواهند شد. ۳-خون به سه لایه تقسیم می شود. یک پلاسمای بدون سلول ، یک بخش میانی حاوی لخته فیبرین، و یک بخش قرمز رنگ حاوی گلبول های قرمز در پایین لوله۴-. PRF با سرنگ کشیده میشود.۵- سپس الودرم به همان روشی که درگروه قبل انجام شد آماده سازی میشود۶-حال آلودرم همراه PRF مخلوط شده و با بخیه های پریوستئال با استفاده از مواد بخیه نایلون غیرقابل جذب 5-0 روی محل گیرنده ثابت خواهد شد
گروه مداخله:۱- ابتدا ده میلی لیتر خون کامل وریدی در دو لوله آماده سازی ده میلی لیتری PRF استریل جمع آوری خواهد شد.۲- لوله ها به مدت ۳ دقیقه در دستگاه سانتریفیوژ با سرعت ۷۰۰ دور در دقیقه وارد خواهند شد. ۳-خون به سه لایه تقسیم می شود. یک پلاسمای بدون سلول ، یک بخش میانی حاوی لخته فیبرین، و یک بخش قرمز رنگ حاوی گلبول های قرمز در پایین لوله۴-. PRF با فورسپس بافتی گرفته شد و با قیچی از لایه تحتانی جدا خواهد شدسرنگ کشیده میشود.۵- سپس الودرم به همان روشی که درگروه قبل انجلمانجام شد آماده سازی میشود۶-حال آلودرم همراه PRF مخلوط شده و با بخیه های پریوستئال با استفاده از مواد بخیه نایلون غیرقابل جذب 5-0 روی محل گیرنده ثابت خواهد شد
#2
گروه مداخله:در گروه ADM، ماتریکس درمال بدون سلول (AlloDerm®،تهیه و طبق دستورالعمل سازنده اعمال خواهد شد. به طور خلاصه: ۱-غشا با 50 میلی لیتر محلول سالین استریل به مدت 5 دقیقه هیدراته خواهد شد. ۲-هنگامی که کاغذ پشتی محافظ برداشته شد، ماده ADM به ظرف دیگری حاوی 50 میلی لیتر محلول سرم استریل منتقل شده و به مدت 5 دقیقه در آنجا رها خواهد شد.۳- سپس، آلوگرافت به اندازه یک در دو سانتی متر بریده خواهد شد ۴- با بخیه های پریوستئال با استفاده از مواد بخیه نایلون غیرقابل جذب 5-0 روی محل گیرنده ثابت خواهد شد
گروه مداخله:در گروه ADM، ماتریکس درمال بدون سلول (AlloDerm®،تهیه و طبق دستورالعمل سازنده اعمال خواهد شد. به طور خلاصه: ۱-غشا با 50 میلی لیتر محلول سالین استریل به مدت 5 دقیقه هیدراته خواهد شد. ۲-هنگامی که کاغذ پشتی محافظ برداشته شد، ماده ADM به ظرف دیگری حاوی 50 میلی لیتر محلول سرم استریل منتقل شده و به مدت 5 دقیقه در آنجا رها خواهد شد.۳- سپس، آلوگرافت به اندازه ی۷ در ۱۰ میلی متر بریده خواهد شد ۴- با بخیه های پریوستئال با استفاده از مواد بخیه نایلون غیرقابل جذب 5-0 روی محل گیرنده ثابت خواهد شد
گروه مداخله:در گروه ADM، ماتریکس درمال بدون سلول (AlloDerm®،تهیه و طبق دستورالعمل سازنده اعمال خواهد شد. به طور خلاصه: ۱-غشا با 50 میلی لیتر محلول سالین استریل به مدت 5 دقیقه هیدراته خواهد شد. ۲-هنگامی که کاغذ پشتی محافظ برداشته شد، ماده ADM به ظرف دیگری حاوی 50 میلی لیتر محلول سرم استریل منتقل شده و به مدت 5 دقیقه در آنجا رها خواهد شد.۳- سپس، آلوگرافت به اندازه یکی۷ در دو سانتی۱۰ میلی متر بریده خواهد شد ۴- با بخیه های پریوستئال با استفاده از مواد بخیه نایلون غیرقابل جذب 5-0 روی محل گیرنده ثابت خواهد شد
#3
گروه کنترل:برای گروه کنترل :1. برداشت یک FGG به ضخامت 1 تا 2 میلی متر ازکام ، بسته به مقدار بافت موجود در کام هر بیمار و با ابعاد یک در یک و نیم سانتی متر2. قرار دادن و تثبیت FGG روی سطح گیرنده با بخیه های ضربدری و بخیه های غیر قابل جذب (Nylon 5.0، Ethilon®).
گروه کنترل:برای گروه کنترل :1. برداشت یک FGG به ضخامت 1 تا 2 میلی متر ازکام ، بسته به مقدار بافت موجود در کام هر بیمار و با ابعاد در ۷ در ۱۰ میلی متر 2. قرار دادن و تثبیت FGG روی سطح گیرنده با بخیه های ضربدری و بخیه های غیر قابل جذب (Nylon 5.0، Ethilon®).
گروه کنترل:برای گروه کنترل :1. برداشت یک FGG به ضخامت 1 تا 2 میلی متر ازکام ، بسته به مقدار بافت موجود در کام هر بیمار و با ابعاد یکدر ۷ در یک و نیم سانتی متر2۱۰ میلی متر 2. قرار دادن و تثبیت FGG روی سطح گیرنده با بخیه های ضربدری و بخیه های غیر قابل جذب (Nylon 5.0، Ethilon®).
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
تعیین اثر استفاده از پلاسمای غنی از فیبرین (PRF) همراه با آلودرم در مقابل آلودرم به تنهایی و پیوند آزاد مخاطی بر افزایش میزان مخاط کراتیزه شده اطراف ایمپلنت
طراحی
مطالعه حاضر به صورت کارآزمایی تصادفی، کنترل شده، دوسوکور طراحی میشود
نحوه و محل انجام مطالعه
دانشکده دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی کرمان
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
1. بزرگتر از 18 سال. 2. کمتر از 2 میلی متر لثه کراتینیزه در محل باکال از کرست ریج روی ایمپلنت. 3. حضور سلامت بافت اطراف ایمپلنت 4. پلاک ایندکس و ایندکس هونریزی زیر ۲۰ درصد 5. سلامت عمومی خوب. عدم ورود 1. افراد سیگاری و الکلی (بیش از 10 نخ سیگار). 2. بیماران مبتلا به بیماری های سیستمیک که می تواند در بهبود اختلال ایجاد کند. 3. بیماران تحت درمان با بیس فسفونات و بیمارانی که قبلاً رادیوتراپی فک دریافت کرده اند. 4. بیماران مبتلا به پریودنتیت متوسط تا شدید. 5. زنان باردار و مادران شیرده.
گروههای مداخله
گروه اول: در این گروه آگمنتیشن بافت نرم اطراف ایمپلنت به وسیله آلودرم به تنهایی انجام میشود گروه دوم :در این گروه آگمنتیشن بافت نرم اطراف ایمپلنت به وسیله آلودرم به همراه prf انجام میشود گروه سوم :در این گروه آگمنتیشن بافت نرم اطراف ایمپلنت به وسیله fgg انجام میشود
متغیرهای پیامد اصلی
میزان مخاط کراتیزه شده اطراف ایمپلنت
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
در عنوان مخفف prf به اشتباه پلاسمای غنی از پلاکت نوشته شده بود که درست آن پلاسمای غنی از فیبرین می باشد
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20101204005305N22
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2024-11-10, ۱۴۰۳/۰۸/۲۰
زمانبندی ثبت:prospective
آخرین بروز رسانی:2025-08-11, ۱۴۰۴/۰۵/۲۰
تعداد بروز رسانیها:1
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2024-11-10, ۱۴۰۳/۰۸/۲۰
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
محمد محمدی
نام سازمان / نهاد
دانشکده دندانپزشکی کرمان
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 34 1211 9021
آدرس ایمیل
m_mohammadi@kmu.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2024-12-30, ۱۴۰۳/۱۰/۱۰
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2025-01-30, ۱۴۰۳/۱۱/۱۱
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
مقایسه استفاده از آلودرم آغشته به پلاسمای غنی از فیبرین(PRF) در مقابل آلودرم به تنهایی و پیوند آزاد مخاطی برای افزایش عرض مخاط کراتیزه شده اطراف ایمپلنت :یک کارآزمایی تصادفی کنترل شده
عنوان عمومی کارآزمایی
مقایسه تاثیر الودرم آغشته به پلاسمای غنی از فیبرین در مقابل آلودرم به تنهایی و پیوند آزاد لثه ای بر افزایش عرض لثه اطراف ایمپلنت: یک کارآزمایی تصادفی کنترل شده
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
کمتر از 2 میلی متر لثه کراتینیزه در محل باکال از کرست ریج روی ایمپلنت
حضور سلامت بافت اطراف ایمپلنت
ایندکس پلاک و خونریزی کمتر از 20 درصد
سلامت عمومی خوب.
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
افراد سیگاری و الکلی (بیش از 10 نخ سیگار).
بیماران مبتلا به بیماری های سیستمیک که می تواند در بهبود اختلال ایجاد کند.
بیماران تحت درمان با بیس فسفونات و بیمارانی که قبلاً رادیوتراپی فک دریافت کرده اند.
بیماران مبتلا به پریودنتیت متوسط تا شدید.
زنان باردار و مادران شیرده.
سن
از سن 18 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
مصداق ندارد
گروههای کور شده در مطالعه
اطلاعات موجود نیست
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
36
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
تصادفیسازی بیماران به روش block randomized انجام میشود،که به شرح زیر است: ۳ عدد دنباله 12 تایی از حروف A’B’C تولید میشود و افراد در گروه های 12 تایی وارد مطالعه میشوند سپس هر دنباله از پاکت خود خارج میشود و افراد بر اساس ان به گروه های مطالعه اختصاص داده میشوند
کور سازی (به نظر محقق)
دو سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
تعیین نياز به افزايش عرض لثه چسبنده در این افراد توسط متخصص پریودنتیکس که از نوع درمان اطلاع ندارد مشخص گردید.تمام اندازه گیری ها توسط کلینیسینی که نسبت به مطالعه کور می باشند انجام می شود.بیماران در هر سه گروه جراحی دریافت میکنند اما از تکنیک جراحی که انجام میشود اطلاع داده نمیشود . اما در مورد مراقبت ها و عوارض بعد از جراحی به صورت جامع توضیح داده میشود .
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی کرمان
آدرس خیابان
خیابان شفا دانشکده دندانپزشکی
شهر
کرمان
استان
کرمان
کد پستی
7618759689
تاریخ تایید
2024-09-08, ۱۴۰۳/۰۶/۱۸
کد کمیته اخلاق
IR.KMU.REC.1403.238
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
عرض لثه کراتینیزه اطراف ایمپلنت
کد ICD-10
توصیف کد ICD-10
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
عرض لثه کراتینیزه اطراف ایمپلنت
مقاطع زمانی اندازهگیری
عرض لثه کراتینیزه در ۳ ماه بعد از جراحی در بیماران به دست می آید
نحوه اندازهگیری متغیر
از یک پروب پریودنتال برای اندازه گیری فاصله بین مارژین لثه تا موکوژنژیوال جانکشن استفاده میشود.
متغیر پیامد ثانویه
1
شرح متغیر پیامد
عمق وستیبول
مقاطع زمانی اندازهگیری
۳ ماه بعد از جراحی
نحوه اندازهگیری متغیر
فاصله مارژین لثه تا عمیقترین بخش وستیبول
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه مداخله:۱- ابتدا ده میلی لیتر خون کامل وریدی در دو لوله آماده سازی ده میلی لیتری PRF استریل جمع آوری خواهد شد.۲- لوله ها به مدت ۳ دقیقه در دستگاه سانتریفیوژ با سرعت ۷۰۰ دور در دقیقه وارد خواهند شد. ۳-خون به سه لایه تقسیم می شود. یک پلاسمای بدون سلول ، یک بخش میانی حاوی لخته فیبرین، و یک بخش قرمز رنگ حاوی گلبول های قرمز در پایین لوله۴-. PRF با سرنگ کشیده میشود.۵- سپس الودرم به همان روشی که درگروه قبل انجام شد آماده سازی میشود۶-حال آلودرم همراه PRF مخلوط شده و با بخیه های پریوستئال با استفاده از مواد بخیه نایلون غیرقابل جذب 5-0 روی محل گیرنده ثابت خواهد شد
طبقه بندی
درمانی - جراحی
2
شرح مداخله
گروه مداخله:در گروه ADM، ماتریکس درمال بدون سلول (AlloDerm®،تهیه و طبق دستورالعمل سازنده اعمال خواهد شد. به طور خلاصه: ۱-غشا با 50 میلی لیتر محلول سالین استریل به مدت 5 دقیقه هیدراته خواهد شد. ۲-هنگامی که کاغذ پشتی محافظ برداشته شد، ماده ADM به ظرف دیگری حاوی 50 میلی لیتر محلول سرم استریل منتقل شده و به مدت 5 دقیقه در آنجا رها خواهد شد.۳- سپس، آلوگرافت به اندازه ی۷ در ۱۰ میلی متر بریده خواهد شد ۴- با بخیه های پریوستئال با استفاده از مواد بخیه نایلون غیرقابل جذب 5-0 روی محل گیرنده ثابت خواهد شد
طبقه بندی
درمانی - جراحی
3
شرح مداخله
گروه کنترل:برای گروه کنترل :1. برداشت یک FGG به ضخامت 1 تا 2 میلی متر ازکام ، بسته به مقدار بافت موجود در کام هر بیمار و با ابعاد در ۷ در ۱۰ میلی متر 2. قرار دادن و تثبیت FGG روی سطح گیرنده با بخیه های ضربدری و بخیه های غیر قابل جذب (Nylon 5.0، Ethilon®).
طبقه بندی
درمانی - جراحی
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
دانشکده دندانپزشکی کرمان، بخش پریودونتولوژی
نام کامل فرد مسوول
دکتر محمد محمدی
آدرس خیابان
خیابان شفا
شهر
کرمان
استان
کرمان
کد پستی
7618759689
تلفن
+98 34 3211 9021
ایمیل
mmohammadi28@yahoo.com
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی کرمان
نام کامل فرد مسوول
دکتر هاشمی پور
آدرس خیابان
بلوار کوثر
شهر
کرمان
استان
کرمان
کد پستی
7618759689
تلفن
+98 34 3211 9021
ایمیل
mmohammadi28@yahoo.com
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی کرمان
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی کرمان
نام کامل فرد مسوول
محمد محمدی
موقعیت شغلی
استادیار/ پریودنتولوژی
آخرین مدرک تحصیلی
متخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
دندانپزشکی
آدرس خیابان
خیابان شفا .دانشکده دندانپزشکی
شهر
کرمان
استان
کرمان
کد پستی
7618759689
تلفن
+98 34 3211 9021
ایمیل
mmohammadi28@yahoo.com
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی کرمان
نام کامل فرد مسوول
دکتر محمد محمدی
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
متخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
دندانپزشکی
آدرس خیابان
خیابان شفا، دانشکده دندانپزشکی
شهر
کرمان
استان
کرمان
کد پستی
7618759689
تلفن
+98 34 3211 9021
ایمیل
mmohammadi28@yahoo.com
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی کرمان
نام کامل فرد مسوول
دکتر محمد محمدی
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
متخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
دندانپزشکی
آدرس خیابان
خیابان شفا
شهر
کرمان
استان
کرمان
کد پستی
7618759689
تلفن
+98 34 3211 9021
ایمیل
mmohammadi28@yahoo.com
برنامه انتشار
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست