Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
The clinical trial has two intervention groups and one control group, which will be randomly selected from the health centers of Zabul University of Medical Sciences.
The sample size is 49 for each group and 98 for the two groups, which is considered to be 110 people in total.
The clinical trial has two intervention groups and one control group, which will be randomly selected from the health centers of Zabul University of Medical Sciences.
The sample size is 34 for each group and68 for the two groups, which is considered to be 76 people in total.
The clinical trial has two intervention groups and one control group, which will be randomly selected from the health centers of Zabul University of Medical Sciences. The sample size is 4934 for each group and 98and68 for the two groups, which is considered to be 11076 people in total.
کارآزمایی بالینی دارای دو گروه مداخله و یک گروه کنترل می باشد که به صورت تصادفی ازمراکز بهداشتی زیرمجموعه دانشگاه علوم پزشکی زابل انتخاب خواهند شد.
حجم نمونه برای هر گروه 49 و کلا برای دو گروه 98 نفرتعیین شده که با احتساب ریزش نمونه ها، جمعا 110 نفر در نظر گرفته شده است.
کارآزمایی بالینی دارای دو گروه مداخله و یک گروه کنترل می باشد که به صورت تصادفی ازمراکز بهداشتی زیرمجموعه دانشگاه علوم پزشکی زابل انتخاب خواهند شد.
حجم نمونه برای هر گروه 34 و کلا برای دو گروه 68 نفرتعیین شده که با احتساب ریزش نمونه ها، جمعا 76 نفر در نظر گرفته شده است.
کارآزمایی بالینی دارای دو گروه مداخله و یک گروه کنترل می باشد که به صورت تصادفی ازمراکز بهداشتی زیرمجموعه دانشگاه علوم پزشکی زابل انتخاب خواهند شد. حجم نمونه برای هر گروه 4934 و کلا برای دو گروه 9868 نفرتعیین شده که با احتساب ریزش نمونه ها، جمعا 11076 نفر در نظر گرفته شده است.
اطلاعات عمومی
110
76
11076
2023-11-22, ۱۴۰۲/۰۹/۰۱
2024-06-04, ۱۴۰۳/۰۳/۱۵
20232024-1106-2204 00:00:00
2024-04-20, ۱۴۰۳/۰۲/۰۱
2024-10-06, ۱۴۰۳/۰۷/۱۵
2024-0410-2006 00:00:00
خالی
Considering the effect size to determine the sample size, the number of sample size was reduced to 76
Considering the effect size to determine the sample size, the number of sample size was reduced to 76
خالی
با توجه به در نظر کردن اندازه اثر برای تعیین حجم نمونه تعداد حجم نمونه به 76 کاهش یافت
با توجه به در نظر کردن اندازه اثر برای تعیین حجم نمونه تعداد حجم نمونه به 76 کاهش یافت
1-زنان در سنین 49-15 ساله
2- متاهل و در حال حاضر با همسرش زندگی کند
3-دارای مشکلات ارتباطی حاد با همسرش نباشد
4-در دوره بارداری و شیردهی نباشد
5-ساکن مناطق حاشیه نشین باشد
6-مبتلا به بیماری جسمی و روانی شناخته شده نباشد
7- مبتلا به افسردگی شدید نباشد ( نمره کمتر از 29 در پرسشنامه بک BID-II )
8-در طی یک ماه گذشته فعالیت جنسی داشته باشد
9-اختلال عملکرد جنسی در فرد ( نمره 26 و کمتر عملکرد جنسی زنان (FSFI) وجود داشته باشد.
10-بنا به اظهار خود زن ، همسرش مبتلا به هیچکونه اختلال عملکرد جنسی نباشد.
11- امکان دسترسی به فرد در طی 4 ماه آینده وجود داشته باشد
12- در هیچ دوره آموزشی مدونی در رابطه با مشکلات زناشویی شرکت نکرده باشد
1-زنان در سنین 49-15 ساله
2- متاهل و در حال حاضر با همسرش زندگی کند
3-دارای مشکلات ارتباطی حاد با همسرش نباشد
4-در دوره بارداری و شیردهی نباشد
5-ساکن مناطق حاشیه نشین باشد
6-مبتلا به بیماری جسمی و روانی شناخته شده نباشد
7- مبتلا به افسردگی شدید نباشد ( نمره کمتر از 29 در پرسشنامه بک BID-II)
8-در طی یک ماه گذشته فعالیت جنسی داشته باشد
9-اختلال عملکرد جنسی در فرد ( نمره 26 و کمتر عملکرد جنسی زنان (FSFI) وجود داشته باشد.
10-بنا به اظهار خود زن ، همسرش مبتلا به هیچکونه اختلال عملکرد جنسی نباشد.
11- امکان دسترسی به فرد در طی 4 ماه آینده وجود داشته باشد
12- در هیچ دوره آموزشی مدونی در رابطه با مشکلات زناشویی شرکت نکرده باشد
1-زنان در سنین 49-15 ساله 2- متاهل و در حال حاضر با همسرش زندگی کند 3-دارای مشکلات ارتباطی حاد با همسرش نباشد 4-در دوره بارداری و شیردهی نباشد 5-ساکن مناطق حاشیه نشین باشد 6-مبتلا به بیماری جسمی و روانی شناخته شده نباشد 7- مبتلا به افسردگی شدید نباشد ( نمره کمتر از 29 در پرسشنامه بک BID-II) 8-در طی یک ماه گذشته فعالیت جنسی داشته باشد 9-اختلال عملکرد جنسی در فرد ( نمره 26 و کمتر عملکرد جنسی زنان (FSFI) وجود داشته باشد. 10-بنا به اظهار خود زن ، همسرش مبتلا به هیچکونه اختلال عملکرد جنسی نباشد. 11- امکان دسترسی به فرد در طی 4 ماه آینده وجود داشته باشد 12- در هیچ دوره آموزشی مدونی در رابطه با مشکلات زناشویی شرکت نکرده باشد
خالی
The design of the intervention will be based on the sexual health model
The design of the intervention will be based on the sexual health model
خالی
طراحی مداخله بر اساس مدل سلامت جنسی خواهد بود
طراحی مداخله بر اساس مدل سلامت جنسی خواهد بود
متغیر پیامد اولیه
#1
Percentage of people with sexual dysfunction
Changes in sexual performance scores between the two groups
Percentage of people withChanges in sexual dysfunctionperformance scores between the two groups
درصد افراد با اختلال عملکرد جنسی
تغییرات نمره عملکرد جنسی بین دو گروه
درصد افراد با اختلالتغییرات نمره عملکرد جنسی بین دو گروه
after completing the study
12 weeks after the last intervention session
12 weeks after completing the studylast intervention session
بعد از اتمام مطالعه
12 هفته بعد از آخرین جلسه مداخله
12 هفته بعد از اتمام مطالعهآخرین جلسه مداخله
متغیر پیامد ثانویه
#1
خالی
The quality of a woman's sexual life
The quality of a woman's sexual life
خالی
کیفیت زندگی جنسی زن
کیفیت زندگی جنسی زن
خالی
12 weeks after the end of the intervention
12 weeks after the end of the intervention
خالی
12 هفته پس از پایان مداخله
12 هفته پس از پایان مداخله
خالی
Questionnaire of Sexual Quality of Life–Female
Questionnaire of Sexual Quality of Life–Female
خالی
پرسشنامه کیفیت زندگی جنسی - زن
پرسشنامه کیفیت زندگی جنسی - زن
گروههای مداخله
#1
Intervention group: Sex education programs in this study were implemented in four 60-minute sessions with an interval of one week. And it was presented in the form of lectures, questions and answers, group discussions and pamphlets. In the first week, the program included the introduction of the anatomy and physiology of the female reproductive system and factors affecting the sexual cycle. In the second week, the program focused on sexual dysfunction, helping women try lifestyle changes, and building motivation. The third week, the program was based on communication and negotiation skills for conflict resolution. In the fourth week, the program was to summarize and review the previous materials. At the end of each session, we answered the specific questions of the participants. A post-test was conducted after 8 weeks from the last training session. In case of any questions, the researchers gave the participants a phone number. In this study, the control group only received the routine program of reproductive health education. Evaluation of the effect of training sessions was done 8 weeks after the last training session in the intervention group and 8 weeks after the initial completion of the questionnaire in the control group. At the end of the training package, it was provided to the control group.
Intervention group: Sex education programs in this study were implemented in Three 120-minute sessions with an interval of one week. And it was presented in the form of lectures, questions and answers, group discussions and pamphlets. In the first week, the program included the introduction of the anatomy and physiology of the female reproductive system and factors affecting the sexual cycle. In the second week, the program focused on sexual dysfunction, helping women try lifestyle changes, and building motivation. The third week, the program was based on communication and negotiation skills for conflict resolution and to summarize and review the previous materials. At the end of each session, we answered the specific questions of the participants. A post-test was conducted after12 weeks from the last training session. In case of any questions, the researchers gave the participants a phone number. In this study, the control group only received the routine program of reproductive health education. Evaluation of the effect of training sessions was done 12 weeks after the last training session in the intervention group and 12 weeks after the initial completion of the questionnaire in the control group. At the end of the training package, it was provided to the control group.
Intervention group: Sex education programs in this study were implemented in four 60Three 120-minute sessions with an interval of one week. And it was presented in the form of lectures, questions and answers, group discussions and pamphlets. In the first week, the program included the introduction of the anatomy and physiology of the female reproductive system and factors affecting the sexual cycle. In the second week, the program focused on sexual dysfunction, helping women try lifestyle changes, and building motivation. The third week, the program was based on communication and negotiation skills for conflict resolution. In the fourth week, the program was and to summarize and review the previous materials. At the end of each session, we answered the specific questions of the participants. A post-test was conducted after 8after12 weeks from the last training session. In case of any questions, the researchers gave the participants a phone number. In this study, the control group only received the routine program of reproductive health education. Evaluation of the effect of training sessions was done 812 weeks after the last training session in the intervention group and 812 weeks after the initial completion of the questionnaire in the control group. At the end of the training package, it was provided to the control group.
گروه مداخله:برنامه های آموزش جنسی در این پژوهش در چهار جلسه 60 دقیقه ای با فاصله یک هفته اجرا شد. و در قالب سخنرانی، پرسش و پاسخ، بحث گروهی و جزوه ارائه شد. در هفته اول برنامه شامل معرفی آناتومی و فیزیولوژی دستگاه تناسلی زنان و عوامل مؤثر بر چرخه جنسی بود. در هفته دوم، این برنامه بر روی اختلالات جنسی، کمک به زنان برای امتحان تغییرات سبک زندگی و ایجاد انگیزه متمرکز بود.هفته سوم، برنامه بر اساس مهارت های ارتباطی و مذاکره برای حل تعارض بود. در هفته چهارم برنامه جمع بندی و بررسی مطالب قبلی بود. در پایان هر جلسه به سوالات خاص شرکت کنندگان پاسخ دادیم. پس از 8 هفته از آخرین جلسه آموزشی پس آزمون انجام شد.در صورت هرگونه سوال، شماره تلفنی از سوی محققین به شرکت کنندگان داده شد.در این مطالعه گروه کنترل فقط برنامه روتین آموزش بهداشت باروری رو دریافت کردند. ارزیابی تأثیر جلسات آموزشی 8 هفته پس از آخرین جلسه آموزشی در گروه مداخله و 8 هفته پس از تکمیل اولیه پرسشنامه .در گروه کنترل، انجام شد در پایان بسته آموزشی در اختیار گروه کنترل قرار گرفت.
گروه مداخله:برنامه های آموزش جنسی در این پژوهش در سه جلسه 120 دقیقه ای با فاصله یک هفته اجرا شد. و در قالب سخنرانی، پرسش و پاسخ، بحث گروهی و جزوه ارائه شد. در هفته اول برنامه شامل معرفی آناتومی و فیزیولوژی دستگاه تناسلی زنان و عوامل مؤثر بر چرخه جنسی بود. در هفته دوم، این برنامه بر روی اختلالات جنسی، کمک به زنان برای امتحان تغییرات سبک زندگی و ایجاد انگیزه متمرکز بود.هفته سوم، برنامه بر اساس مهارت های ارتباطی و مذاکره برای حل تعارض و برنامه جمع بندی و بررسی مطالب قبلی بود. در پایان هر جلسه به سوالات خاص شرکت کنندگان پاسخ دادیم. پس از12هفته از آخرین جلسه آموزشی پس آزمون انجام شد.در صورت هرگونه سوال، شماره تلفنی از سوی محققین به شرکت کنندگان داده شد.در این مطالعه گروه کنترل فقط برنامه روتین آموزش بهداشت باروری رو دریافت کردند. ارزیابی تأثیر جلسات آموزشی12هفته پس از آخرین جلسه آموزشی در گروه مداخله و 12 هفته پس از تکمیل اولیه پرسشنامه .در گروه کنترل، انجام شد در پایان بسته آموزشی در اختیار گروه کنترل قرار گرفت.
گروه مداخله:برنامه های آموزش جنسی در این پژوهش در چهارسه جلسه 60120 دقیقه ای با فاصله یک هفته اجرا شد. و در قالب سخنرانی، پرسش و پاسخ، بحث گروهی و جزوه ارائه شد. در هفته اول برنامه شامل معرفی آناتومی و فیزیولوژی دستگاه تناسلی زنان و عوامل مؤثر بر چرخه جنسی بود. در هفته دوم، این برنامه بر روی اختلالات جنسی، کمک به زنان برای امتحان تغییرات سبک زندگی و ایجاد انگیزه متمرکز بود.هفته سوم، برنامه بر اساس مهارت های ارتباطی و مذاکره برای حل تعارض بود. در هفته چهارمو برنامه جمع بندی و بررسی مطالب قبلی بود. در پایان هر جلسه به سوالات خاص شرکت کنندگان پاسخ دادیم. پس از 8 هفتهاز12هفته از آخرین جلسه آموزشی پس آزمون انجام شد.در صورت هرگونه سوال، شماره تلفنی از سوی محققین به شرکت کنندگان داده شد.در این مطالعه گروه کنترل فقط برنامه روتین آموزش بهداشت باروری رو دریافت کردند. ارزیابی تأثیر جلسات آموزشی 8 هفتهآموزشی12هفته پس از آخرین جلسه آموزشی در گروه مداخله و 812 هفته پس از تکمیل اولیه پرسشنامه .در گروه کنترل، انجام شد در پایان بسته آموزشی در اختیار گروه کنترل قرار گرفت.
#2
Control group: Receiving a four-session face-to-face educational intervention on the topic of reproductive health is done according to the routine program of the health center.
Control group: Receiving a three-session face-to-face educational intervention on the topic of reproductive health is done according to the routine program of the health center.
Control group: Receiving a fourthree-session face-to-face educational intervention on the topic of reproductive health is done according to the routine program of the health center.
گروه کنترل: دریافت مداخله آموزشی حضوری چهار جلسه ای با موضوع سلامت باروری طبق برنامه روتین مرکز بهداشت انجام می شود.
گروه کنترل: دریافت مداخله آموزشی حضوری سه جلسه ای با موضوع سلامت باروری طبق برنامه روتین مرکز بهداشت انجام می شود.
گروه کنترل: دریافت مداخله آموزشی حضوری چهارسه جلسه ای با موضوع سلامت باروری طبق برنامه روتین مرکز بهداشت انجام می شود.
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
تعیین تاثیر مداخلهی آموزشی طراحی شده بر عملکرد جنسی زنان حاشیه نشین
طراحی
کارآزمایی بالینی دارای دو گروه مداخله و یک گروه کنترل می باشد که به صورت تصادفی ازمراکز بهداشتی زیرمجموعه دانشگاه علوم پزشکی زابل انتخاب خواهند شد.
حجم نمونه برای هر گروه 34 و کلا برای دو گروه 68 نفرتعیین شده که با احتساب ریزش نمونه ها، جمعا 76 نفر در نظر گرفته شده است.
نحوه و محل انجام مطالعه
محیط پژوهش در این مطالعه، مراکز بهداشتی درمانی مناطق حاشیه نشین تحت نظارت دانشگاه علوم پزشکی زابل انتخاب شد به طوری که 4 منطقه از ده منطقه حاشیه نشین به صورت تصادفی انتخاب شد.
سپس از هر منطقه به صورت خوشه ای یک مرحله ای یک مرکز بهداشتی درمانی به صورت تصادفی انتخاب شد.
سپس در هر مرکز نمونه گیری به صورت در دسترس و مستمر انجام خواهد شد.
به این ترتیب که کلیه زنان حاشیه نشین که واجد شرایط ورود به مطالعه میباشند، پس از ارایه توضیحات کامل در خصوص هدف مطالعه و کسب رضایتنامه کتبی آگاهانه، وارد مطالعه شدند.
و در نهایت به صورت تصادفی به دو گروه مداخله و کنترل تخصیص یافتند.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
شرایط ورود به مطالعه شامل زنان متاهل 49 -15سال، غیر شیرده ،غیرباردار، فاقد سابقه هر گونه بیماری جسمی یا روانی و ساکن مناطق حاشیه نشین
معیارهای خروج شامل عدم تمایل فرد برای ادامه حضور در مطالعه ،وقوع حاملگی در طی دوره مطالعه
گروههای مداخله
متشکل از گروه مداخله (آموزش جنسی در مورد بهبود عملکرد جنسی ) و گروه کنترل
متغیرهای پیامد اصلی
بهبود عملکرد جنسی بعد از اتمام مداخله آموزشی
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
با توجه به در نظر کردن اندازه اثر برای تعیین حجم نمونه تعداد حجم نمونه به 76 کاهش یافت
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20231121060133N1
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2023-12-01, ۱۴۰۲/۰۹/۱۰
زمانبندی ثبت:prospective
آخرین بروز رسانی:2024-03-05, ۱۴۰۲/۱۲/۱۵
تعداد بروز رسانیها:1
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2023-12-01, ۱۴۰۲/۰۹/۱۰
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
مریم کوچک زایی
نام سازمان / نهاد
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 54 3342 3792
آدرس ایمیل
m61.parsa@gmail.com
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2024-06-04, ۱۴۰۳/۰۳/۱۵
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2024-10-06, ۱۴۰۳/۰۷/۱۵
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
تأثیر مداخله آموزشی بر عملکرد جنسی زنان حاشیه نشین شرق ایران
عنوان عمومی کارآزمایی
بررسی تاثیر مداخله آموزشی بر روی عملکرد جنسی زنان ساکن در مناطق حاشیه نشین شرق ایران
هدف اصلی مطالعه
آموزشی/مشاورهای
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
1-زنان در سنین 49-15 ساله
2- متاهل و در حال حاضر با همسرش زندگی کند
3-دارای مشکلات ارتباطی حاد با همسرش نباشد
4-در دوره بارداری و شیردهی نباشد
5-ساکن مناطق حاشیه نشین باشد
6-مبتلا به بیماری جسمی و روانی شناخته شده نباشد
7- مبتلا به افسردگی شدید نباشد ( نمره کمتر از 29 در پرسشنامه بک BID-II)
8-در طی یک ماه گذشته فعالیت جنسی داشته باشد
9-اختلال عملکرد جنسی در فرد ( نمره 26 و کمتر عملکرد جنسی زنان (FSFI) وجود داشته باشد.
10-بنا به اظهار خود زن ، همسرش مبتلا به هیچکونه اختلال عملکرد جنسی نباشد.
11- امکان دسترسی به فرد در طی 4 ماه آینده وجود داشته باشد
12- در هیچ دوره آموزشی مدونی در رابطه با مشکلات زناشویی شرکت نکرده باشد
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
1-عدم تمایل فرد برای ادامه حضور در مطالعه
2-وقوع حاملگی در طی دوره مطالعه
3- وقوع اختلافات خانوادگی شدید با همسر در طی دوره مطالعه
4-وقوع حوادث ناگوار و استرس زا در طی دوره مطالعه ( مانند مرگ والدین ، مرگ فرزند،...)
سن
از سن 15 ساله تا سن 49 ساله
جنسیت
مونث
فاز مطالعه
مصداق ندارد
گروههای کور شده در مطالعه
ارزیابی کننده پیامد
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
76
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
ابتدا شرکت کنندگان به روش بلوکیسازی تصادفی به دو گروه مداخله و مقایسه تقسیم خواهند شد.
بدین صورت که همه حالتهای ممکن جهت قرارگیری حروف A و B در بلوکهای چهارتایی در نظر گرفته خواهد شد که جمعاً 6 حالت را شامل میشوند.
این 6 حالت از شماره 1 تا 6 شمارهگذاری شده و تعداد بلوک 4 تایی مورد نیاز براساس تعداد نمونه مورد مطالعه مشخص خواهد شد. سپس به تعداد بلوک مورد نیاز، عدد تصادفی براساس جدول اعداد تصادفی پشت سر هم ردیف خواهیم کرد؛ البته اعداد بالای 6 در نظر گرفته نخواهند شد.
در نهایت براساس ترتیب اعداد استخراج شده از جدول، بلوکهای مربوط به هر شماره به ترتیب، لیست خواهند شد و در هنگام ورود نمونهها به مطالعه، هر فرد حرف خاصی را طبق ترتیب بدست آمده تصاحب خواهد نمود.
بهعنوان مثال طبق ترتیب (AABB/ABAB) فرد پنجم در گروه A قرار خواهد گرفت.
کور سازی (به نظر محقق)
یک سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
به جهت ماهیت مداخله، امکان انجام کورسازی برای پژوهشگر و شرکت کننده وجود ندارد. به منظور کورسازی ارزیابی کننده پیامد، پرسشنامه ها توسط کمک پژوهشگر تکمیل خواهد شد.
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
طراحی مداخله بر اساس مدل سلامت جنسی خواهد بود
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کارگروه/ کمیته اخلاق در پژوهش دانشکده پرستاری و مامایی و دانشکده توانبخشی- دانشگاه علوم پزشکی تهران
آدرس خیابان
دانشكده پرستاري و مامايي و دانشكده توانبخشي- دانشگاه علوم پزشكي تهران تهران، شهرك قدس (غرب)، بين فلامك جنوبي و زرافشان، خيابان سيماي ايران- ستاد مركزي وزارت بهداشت، درمان وآموزش پزشكي، بلوك A، طبقه سيزدهم
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1419733171
تاریخ تایید
2022-08-17, ۱۴۰۱/۰۵/۲۶
کد کمیته اخلاق
( IR. TUMS.FNM. REC.1401.067)
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
نیازهای آموزشی بر اختلال عملکرد جنسی
کد ICD-10
F52
توصیف کد ICD-10
Sexual dysfunction not due to a substance or known physiological condition
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
تغییرات نمره عملکرد جنسی بین دو گروه
مقاطع زمانی اندازهگیری
12 هفته بعد از آخرین جلسه مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
پرسشنامه FSFI
متغیر پیامد ثانویه
1
شرح متغیر پیامد
کیفیت زندگی جنسی زن
مقاطع زمانی اندازهگیری
12 هفته پس از پایان مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
پرسشنامه کیفیت زندگی جنسی - زن
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه مداخله:برنامه های آموزش جنسی در این پژوهش در سه جلسه 120 دقیقه ای با فاصله یک هفته اجرا شد. و در قالب سخنرانی، پرسش و پاسخ، بحث گروهی و جزوه ارائه شد. در هفته اول برنامه شامل معرفی آناتومی و فیزیولوژی دستگاه تناسلی زنان و عوامل مؤثر بر چرخه جنسی بود. در هفته دوم، این برنامه بر روی اختلالات جنسی، کمک به زنان برای امتحان تغییرات سبک زندگی و ایجاد انگیزه متمرکز بود.هفته سوم، برنامه بر اساس مهارت های ارتباطی و مذاکره برای حل تعارض و برنامه جمع بندی و بررسی مطالب قبلی بود. در پایان هر جلسه به سوالات خاص شرکت کنندگان پاسخ دادیم. پس از12هفته از آخرین جلسه آموزشی پس آزمون انجام شد.در صورت هرگونه سوال، شماره تلفنی از سوی محققین به شرکت کنندگان داده شد.در این مطالعه گروه کنترل فقط برنامه روتین آموزش بهداشت باروری رو دریافت کردند. ارزیابی تأثیر جلسات آموزشی12هفته پس از آخرین جلسه آموزشی در گروه مداخله و 12 هفته پس از تکمیل اولیه پرسشنامه .در گروه کنترل، انجام شد در پایان بسته آموزشی در اختیار گروه کنترل قرار گرفت.
طبقه بندی
غیره
2
شرح مداخله
گروه کنترل: دریافت مداخله آموزشی حضوری سه جلسه ای با موضوع سلامت باروری طبق برنامه روتین مرکز بهداشت انجام می شود.
طبقه بندی
غیره
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
مراکز بهداشتی تحت نظارت دانشگاه علوم پزشکی زابل
نام کامل فرد مسوول
مریم کوچک زایی
آدرس خیابان
زابل . خیابان میرحسینی ششم
شهر
زابل
استان
سیستان و بلوچستان
کد پستی
9861954959
تلفن
+98 54 3342 3792
ایمیل
m61.parsa@gmail.com
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
دکتر اکبر فتوحی
آدرس خیابان
بلوار کشاورز، نبش خیابان قدس، سازمان مرکزی دانشگاه، طبقه ششم معاونت تحقیقات و فناوری
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1417653761
تلفن
+98 21 8163 3698
ایمیل
vcr@sina.tums.ac.ir
آدرس صفحه وب
https://vcr.tums.ac.ir/
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی تهران
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
الهام ابراهیمی
موقعیت شغلی
دانشیار
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزههای کاری/تخصصها
سلامت باروری
آدرس خیابان
میدان توحید ، خیابان نصرت شرقی ، دانشکده پرستاری و مامایی
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1419733171
تلفن
+98 21 6692 7171
ایمیل
Ebrahimi-308@yahoo.com
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
الهام ابراهیمی
موقعیت شغلی
دانشیار
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزههای کاری/تخصصها
سلامت باروری
آدرس خیابان
میدان توحید ، خیابان نصرت شرقی ، دانشکده پرستاری و مامایی
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1419733171
تلفن
+98 21 6692 7171
ایمیل
Ebrahimi-308@yahoo.com
آدرس صفحه وب
http://fnm.tums.ac.ir/
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
الهام ابراهیمی
موقعیت شغلی
دانشیار
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزههای کاری/تخصصها
سلامت باروری
آدرس خیابان
میدان توحید ، خیابان نصرت شرقی ، دانشکده پرستاری و مامایی
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1419733171
تلفن
+98 21 6692 7171
ایمیل
Ebrahimi-308@yahoo.com
آدرس صفحه وب
http://fnm.tums.ac.ir/
برنامه انتشار
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
توجیه/علت عدم تصمیم/عدم انتشار IPD
داده های شرکت کنندگان محرمانه هستند
پروتکل مطالعه
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
نقشه آنالیز آماری
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
فرم رضایتنامه آگاهانه
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
گزارش مطالعه بالینی
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست