اثر بخشی امپاگلیفلوزین در پیشگیری از سمیت قلبی ناشی از دوکسوروبیسین در خانم های مبتلا به سرطان پستان و دریافت کننده رژیم AC (سیکلوفسفامید + دوکسوروبیسین): یک مطالعه تصادفی، کنترل شده با دارونما و دو سویه کور
Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
Echocardiographic variables including: EF and GLS
Cardiac biomarkers including Troponin I, CK-MB and NT-proBNP
Echocardiographic variables including: EF and GLS
Cardiac biomarkers including Troponin I and NT-proBNP
Echocardiographic variables including: EF and GLS Cardiac biomarkers including Troponin I, CK-MB and NT-proBNP
متغیرهای اکوکاردیوگرافی شامل: EF و GLS
بیومارکرهای قلبی شامل : تروپونین، NT-proBNP، CK-MB
متغیرهای اکوکاردیوگرافی شامل: EF و GLS
بیومارکرهای قلبی شامل : تروپونین و NT-proBNP
متغیرهای اکوکاردیوگرافی شامل: EF و GLS بیومارکرهای قلبی شامل : تروپونین، و NT-proBNP، CK-MB
اطلاعات عمومی
خالی
The changes are as follows:
1- In the secondary outcome section, in consultation with the supervisor professors, the CPK-MB test was replaced with the NT-proBNP test, which is much more accurate for heart failure.
2- In the intervention groups section, Actoverco Company was changed to Dr. Abidi Pharmaceuticals.
Thank you for your attention.
The changes are as follows: 1- In the secondary outcome section, in consultation with the supervisor professors, the CPK-MB test was replaced with the NT-proBNP test, which is much more accurate for heart failure. 2- In the intervention groups section, Actoverco Company was changed to Dr. Abidi Pharmaceuticals. Thank you for your attention.
خالی
با عرض سلام و وقت بخیر
تغییرات به شرح زیر می باشد:
1- در قسمت متغیر پیامد ثانویه با مشورت با اساتید راهنمای محترم به جای تست CPK-MB تست NT- proBNP که برای نارسایی قلبی بسیار دقیق تر می باشد جایگزین شد.
2- در قسمت گروه های مداخله شرکت اکتوورکو به داروسازی دکتر عبیدی تغییر یافت.
با تشکر از توجه شما
با عرض سلام و وقت بخیر تغییرات به شرح زیر می باشد: 1- در قسمت متغیر پیامد ثانویه با مشورت با اساتید راهنمای محترم به جای تست CPK-MB تست NT- proBNP که برای نارسایی قلبی بسیار دقیق تر می باشد جایگزین شد. 2- در قسمت گروه های مداخله شرکت اکتوورکو به داروسازی دکتر عبیدی تغییر یافت. با تشکر از توجه شما
متغیر پیامد ثانویه
#1
CK-MB: Creatine kinase and its MB isoenzyme are among the serological tests used to diagnose heart damage. This biomarker rises within the first 4 to 6 hours after heart injury and returns to baseline after 36 to 48 hours.
NT-proBNP: It is one of the types of natriuretic peptides that indicates the filling pressure inside the heart and the stress of the walls of the ventricles, which is used to diagnose heart failure.
CKNT-MBproBNP: Creatine kinaseIt is one of the types of natriuretic peptides that indicates the filling pressure inside the heart and its MB isoenzyme are amongthe stress of the serological testswalls of the ventricles, which is used to diagnose heart damagefailure. This biomarker rises within the first 4 to 6 hours after heart injury and returns to baseline after 36 to 48 hours.
CK-MB: کراتین کیناز و ایزوآنزیم MB آن از جمله تست های سرولوژی است که در تشخیص آسیب قلبی از آن استفاده می شود. این بیومارکر ظرف 4 تا6 ساعت اول بعد از آسیب قلبی بالا می رود و پس از 36 تا 48 ساعت به مقدار پایه برمی گردد.
NT-proBNP: یکی از انواع پپتید های ناتریورتیک می باشد که نشان دهنده ی فشار پرشدگی داخل قلب و استرس دیواره ی بطن ها می باشد که از آن برای تشخیص نارسایی قلبی استفاده می شود.
CKNT-MBproBNP: کراتین کینازیکی از انواع پپتید های ناتریورتیک می باشد که نشان دهنده ی فشار پرشدگی داخل قلب و ایزوآنزیم MB آن از جمله تست های سرولوژی استاسترس دیواره ی بطن ها می باشد که در تشخیص آسیب قلبی از آن برای تشخیص نارسایی قلبی استفاده می شود. این بیومارکر ظرف 4 تا6 ساعت اول بعد از آسیب قلبی بالا می رود و پس از 36 تا 48 ساعت به مقدار پایه برمی گردد.
#2
NT-proBNP: It is one of the types of natriuretic peptides that indicates the filling pressure inside the heart and the stress of the walls of the ventricles, which is used to diagnose heart failure.
خالی
NT-proBNP: It is one of the types of natriuretic peptides that indicates the filling pressure inside the heart and the stress of the walls of the ventricles, which is used to diagnose heart failure.
NT-proBNP: یکی از انواع پپتید های ناتریورتیک می باشد که نشان دهنده ی فشار پرشدگی داخل قلب و استرس دیواره ی بطن ها می باشد که از آن برای تشخیص نارسایی قلبی استفاده می شود.
خالی
NT-proBNP: یکی از انواع پپتید های ناتریورتیک می باشد که نشان دهنده ی فشار پرشدگی داخل قلب و استرس دیواره ی بطن ها می باشد که از آن برای تشخیص نارسایی قلبی استفاده می شود.
Once at the beginning and twice at one week after the second and last session of chemotherapy.
خالی
Once at the beginning and twice at one week after the second and last session of chemotherapy.
یکبار در ابتدا و دوبار دیگر هم در زمان های یک هفته پس از جلسه دوم و جلسه آخر شیمی درمانی انجام می شود.
خالی
یکبار در ابتدا و دوبار دیگر هم در زمان های یک هفته پس از جلسه دوم و جلسه آخر شیمی درمانی انجام می شود.
Blood sampling and blood level measurement by laboratory
خالی
Blood sampling and blood level measurement by laboratory
نمونه گیری از خون و سنجش سطح خونی آن توسط آزمایشگاه
خالی
نمونه گیری از خون و سنجش سطح خونی آن توسط آزمایشگاه
گروههای مداخله
#1
Intervention group: A group in which patients receive Empagliflozin drug produced by Actoverco at a dose of 10 mg once in the day along with chemotherapy. The patient will receive this drug from the first day of chemotherapy until one week after the last session. The duration of medication will be 49 or 70 days, depending on the patient's chemotherapy regimen.
Intervention group: A group in which patients receive Empagliflozin drug produced by abidi pharmaceutical at a dose of 10 mg once in the day along with chemotherapy. The patient will receive this drug from the first day of chemotherapy until one week after the last session. The duration of medication will be 49 or 70 days, depending on the patient's chemotherapy regimen.
Intervention group: A group in which patients receive Empagliflozin drug produced by Actovercoabidi pharmaceutical at a dose of 10 mg once in the day along with chemotherapy. The patient will receive this drug from the first day of chemotherapy until one week after the last session. The duration of medication will be 49 or 70 days, depending on the patient's chemotherapy regimen.
گروه مداخله: گروهی که در آن بیماران در کنار رژیم شیمی درمانی، داروی امپاگلیفلوزین تولید شده توسط شرکت اکتوورکو را با دوز 10 میلی گرم روی یکبار دریافت می کنند. بیمار از اولین روز شیمی درمانی تا یک هفته بعد از اخرین جلسه این دارو را دریافت خواهد کرد.طول مصرف دارو هم بسته به نوع رژیم بیمار 49 یا 70 روز خواهد بود.
گروه مداخله: گروهی که در آن بیماران در کنار رژیم شیمی درمانی، داروی امپاگلیفلوزین تولید شده توسط شرکت داروسازی دکتر عبیدی را با دوز 10 میلی گرم روی یکبار دریافت می کنند. بیمار از اولین روز شیمی درمانی تا یک هفته بعد از اخرین جلسه این دارو را دریافت خواهد کرد.طول مصرف دارو هم بسته به نوع رژیم بیمار 49 یا 70 روز خواهد بود.
گروه مداخله: گروهی که در آن بیماران در کنار رژیم شیمی درمانی، داروی امپاگلیفلوزین تولید شده توسط شرکت اکتوورکوداروسازی دکتر عبیدی را با دوز 10 میلی گرم روی یکبار دریافت می کنند. بیمار از اولین روز شیمی درمانی تا یک هفته بعد از اخرین جلسه این دارو را دریافت خواهد کرد.طول مصرف دارو هم بسته به نوع رژیم بیمار 49 یا 70 روز خواهد بود.
#2
Control group: A group in which patients receive Placebo produced by Actoverco once in the day along with chemotherapy. The patient will receive placebo from the first day of chemotherapy until one week after the last session. The duration of medication will be 49 or 70 days, depending on the patient's chemotherapy regimen.
Control group: A group in which patients receive Placebo produced by abidi pharmaceutical once in the day along with chemotherapy. The patient will receive placebo from the first day of chemotherapy until one week after the last session. The duration of medication will be 49 or 70 days, depending on the patient's chemotherapy regimen.
Control group: A group in which patients receive Placebo produced by Actovercoabidi pharmaceutical once in the day along with chemotherapy. The patient will receive placebo from the first day of chemotherapy until one week after the last session. The duration of medication will be 49 or 70 days, depending on the patient's chemotherapy regimen.
گروه کنترل: گروهی که در آن بیماران در کنار رژیم شیمی درمانی، ترکیب پلاسبو تولید شده توسط شرکت اکتوورکو را روزی یکبار دریافت می کنند. بیمار از اولین روز شیمی درمانی تا یک هفته بعد از اخرین جلسه این دارو را دریافت خواهد کرد.طول مصرف دارو هم بسته به نوع رژیم بیمار 49 یا 70 روز خواهد بود.
گروه کنترل: گروهی که در آن بیماران در کنار رژیم شیمی درمانی، ترکیب پلاسبو تولید شده توسط شرکت داروسازی دکتر عبیدی را روزی یکبار دریافت می کنند. بیمار از اولین روز شیمی درمانی تا یک هفته بعد از اخرین جلسه این دارو را دریافت خواهد کرد.طول مصرف دارو هم بسته به نوع رژیم بیمار 49 یا 70 روز خواهد بود.
گروه کنترل: گروهی که در آن بیماران در کنار رژیم شیمی درمانی، ترکیب پلاسبو تولید شده توسط شرکت اکتوورکوداروسازی دکتر عبیدی را روزی یکبار دریافت می کنند. بیمار از اولین روز شیمی درمانی تا یک هفته بعد از اخرین جلسه این دارو را دریافت خواهد کرد.طول مصرف دارو هم بسته به نوع رژیم بیمار 49 یا 70 روز خواهد بود.
مراکز بیمار گیری
#1
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Imam Khomeini Hospital Cancer Institute
نام مرکز بیمار گیری - فارسی: انستیتو کنسر بیمارستان امام خمینی (ره)
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Ehsan Shabani
نام کامل فرد مسوول - فارسی: احسان شعبانی
آدرس خیابان - انگلیسی: Dr. Gharib Street, the end of Keshavarz Boulevard
آدرس خیابان - فارسی: انتهای بلوار کشاورز خیابان دکتر قریب
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1419733141
تلفن: +98 21 6119 2690
فکس:
ایمیل: ehsaneshabani1374.es@gmail.com
آدرس صفحه وب:
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Imam Khomeini Hospital Cancer Institute
نام مرکز بیمار گیری - فارسی: انستیتو کنسر بیمارستان امام خمینی (ره)
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Ehsan Shabani
نام کامل فرد مسوول - فارسی: احسان شعبانی
آدرس خیابان - انگلیسی: Dr. Gharib Street, the end of Keshavarz Boulevard
آدرس خیابان - فارسی: انتهای بلوار کشاورز، خیابان دکتر قریب
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1419733141
تلفن: +98 21 6119 2690
فکس:
ایمیل: ehsaneshabani1374.es@gmail.com
آدرس صفحه وب:
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Imam Khomeini Hospital Cancer Institute نام مرکز بیمار گیری - فارسی: انستیتو کنسر بیمارستان امام خمینی (ره) نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Ehsan Shabani نام کامل فرد مسوول - فارسی: احسان شعبانی آدرس خیابان - انگلیسی: Dr. Gharib Street, the end of Keshavarz Boulevard آدرس خیابان - فارسی: انتهای بلوار کشاورز، خیابان دکتر قریب شهر - انگلیسی: Tehran شهر - فارسی: تهران استان: تهران کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 1419733141 تلفن: +98 21 6119 2690 فکس: ایمیل: ehsaneshabani1374.es@gmail.com آدرس صفحه وب:
حمایت کنندگان / منابع مالی
#1
نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
نام سازمان / نهاد - فارسی:
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: دکتر اکبر فتوحی
نام کامل فرد مسوول - فارسی: Dr. Akbar Fotouhi
آدرس خیابان - انگلیسی: sixth floor, University Central Organization, corner of Quds Street, Keshavarz Boulevard
آدرس خیابان - فارسی: بلوار کشاورز، نبش خیابان قدس، سازمان مرکزی دانشگاه، طبقه ششم
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1417653761
تلفن: +98 21 8163 3685
فکس:
ایمیل: vcr@tums.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
نام سازمان / نهاد - فارسی:
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr. Akbar Fotouhi
نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر اکبر فتوحی
آدرس خیابان - انگلیسی: Sixth floor, University Central Organization, corner of Quds Street, Keshavarz Boulevard
آدرس خیابان - فارسی: بلوار کشاورز، نبش خیابان قدس، سازمان مرکزی دانشگاه، طبقه ششم
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1417653761
تلفن: +98 21 8163 3685
فکس:
ایمیل: vcr@tums.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: نام سازمان / نهاد - فارسی: نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: دکتر اکبر فتوحیDr. Akbar Fotouhi نام کامل فرد مسوول - فارسی: Dr. Akbar Fotouhiدکتر اکبر فتوحی آدرس خیابان - انگلیسی: sixthSixth floor, University Central Organization, corner of Quds Street, Keshavarz Boulevard آدرس خیابان - فارسی: بلوار کشاورز، نبش خیابان قدس، سازمان مرکزی دانشگاه، طبقه ششم شهر - انگلیسی: Tehran شهر - فارسی: تهران استان: تهران کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 1417653761 تلفن: +98 21 8163 3685 فکس: ایمیل: vcr@tums.ac.ir آدرس صفحه وب:
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
بررسی اثر بخشی امپاگلیفلوزین در پیشگیری از عارضه سمیت قلبی ناشی از دوکسوروبیسین در بیماران مبتلا به سرطان پستان و دریافت کننده ی رژیم AC
طراحی
کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی است که بصورت دو سویه کور، تصادفی شده، فاز 3 و بر روی 64 بیمارانجام می شود. برای تصادفی سازی از روش block randomization استفاده می شود
نحوه و محل انجام مطالعه
این مطالعه در انستیتو کنسر بیمارستان امام خمینی (ره) دانشگاه علوم پزشکی تهران، با هدف بررسی امکان تجویز داروی امپاگلیفلوزین برای پیشگیری از وقوع سمیت قلبی ناشی از داروی دوکسوروبیسین در بیماران سرطان سینه و بر روی 64 بیمار که در دو گروه قرار می گیرند انجام می شود. بیماران دو گروه از نظر معیارهایی شامل: سطح خونی بیومارکرهای قلبی و نتایج اکوکاردیوگرافی با هم مقایسه می شوند.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
شرایط ورود: افرادی که بتازگی سرطان سینه در آن ها تشخیص قطعی داده شده و کاندید دریافت رژیم شیمی درمانی حاوی دوکسوروبیسین باشند
گروههای مداخله
بیماران در دو گروه قرار می گیرند.در گروه اول داروی امپاگلیفلوزین به همراه رژیم شیمی درمانی و در گروه دوم رژیم شیمی درمانی یکسان به همراه پلاسبو تجویز می شود
متغیرهای پیامد اصلی
متغیرهای اکوکاردیوگرافی شامل: EF و GLS
بیومارکرهای قلبی شامل : تروپونین و NT-proBNP
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
با عرض سلام و وقت بخیر
تغییرات به شرح زیر می باشد:
1- در قسمت متغیر پیامد ثانویه با مشورت با اساتید راهنمای محترم به جای تست CPK-MB تست NT- proBNP که برای نارسایی قلبی بسیار دقیق تر می باشد جایگزین شد.
2- در قسمت گروه های مداخله شرکت اکتوورکو به داروسازی دکتر عبیدی تغییر یافت.
با تشکر از توجه شما
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20231014059713N1
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2023-11-18, ۱۴۰۲/۰۸/۲۷
زمانبندی ثبت:prospective
آخرین بروز رسانی:2025-05-04, ۱۴۰۴/۰۲/۱۴
تعداد بروز رسانیها:1
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2023-11-18, ۱۴۰۲/۰۸/۲۷
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
احسان شعبانی
نام سازمان / نهاد
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 21 4424 3529
آدرس ایمیل
eshabani@razi.tums.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2023-11-22, ۱۴۰۲/۰۹/۰۱
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2024-09-21, ۱۴۰۳/۰۶/۳۱
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
اثر بخشی امپاگلیفلوزین در پیشگیری از سمیت قلبی ناشی از دوکسوروبیسین در خانم های مبتلا به سرطان پستان و دریافت کننده رژیم AC (سیکلوفسفامید + دوکسوروبیسین): یک مطالعه تصادفی، کنترل شده با دارونما و دو سویه کور
عنوان عمومی کارآزمایی
اثر بخشی امپاگلیفلوزین در پیشگیری از سمیت قلبی ناشی از دوکسوروبیسین در خانم های مبتلا به سرطان پستان
هدف اصلی مطالعه
پیشگیری
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
مورد شناخته شده سرطان سینه و کاندید شروع رژیم دارویی AC
امضای فرم مکتوب رضایت آگاهانه جهت ورود به مطالعه
سن حداقل 18 سال
توانایی مصرف خوراکی دارو
وضعیت عملکرد مناسب به صورت امتیاز ECOG صفر تا 2
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
سابقه سرطان سینه یا سابقه دریافت رژیم دارویی حاوی آنتراسیکلین یا سایر داروهای کموتراپی ایجاد کننده کاردیومیوپاتی قبل از ورود به مطالعه
عدم امکان ارزیابی عملکرد بطن چپ
سابقه قبلی پرتودرمانی قفسه سینه
شواهد نارسایی قلبی یا اختلال در عملکرد بطن چپ بر اساس اکوکاردیوگرافی
تشخیص یا سابقه انواع کاردیومیوپاتی ها
بیماری های عروق کرونر قابل ملاحظه (سابقه استنت گذاری یا تنگی عروق کرونر بر اساس آنژیوگرافی قبلی، سابقه بیماری ایسکمیک قلبی و یا انفارکتوس میوکارد شناخته شده)
اختلالات شدید دریچه ای قلبی
آریتمی های قلبی مانند فیبریلاسیون دهلیزی
افت فشار خون علامت دار یا فشارخون کمتر از 90 میلی متر جیوه در ویزیت اول
آنزیم های کبدی بیش از 3 برابر بالاترین حد نرمال قبل از ورود به مطالعه
نارسایی کلیوی قابل ملاحظه (GFR کمتر از 20 میلی لیتر بر دقیقه بر متر مربع سطح بدن با فرمول CKD-EPI) یا نیاز به دیالیز
مصرف همزمان سایر داروهایی که می توانند بر روی پارامترهای مورد مطالعه تاثیر گذار باشند (مانند مهارکننده های آنزیم مبدل آنژیوتانسین، مهارکننده های گیرنده ی آنژیوتانسین 2، بتابلوکر ها)
دیابت
بارداری
شیردهی
حساسیت به داروهای مهارکننده ی سدیم گلوکز کوترنسپورتر 2
سابقه درمان با مهارکننده های سدیم گلوکز کوترنسپورتر 2 در طی 3 ماه گذشته قبل از شروع مطالعه
شرکت در سایر مطالعات بالینی به طور همزمان
سن
از سن 18 ساله
جنسیت
مونث
فاز مطالعه
3
گروههای کور شده در مطالعه
شرکت کننده
محقق
ارزیابی کننده پیامد
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
64
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
بيماران با استفاده از روش تصادفی سازی بلوکی به صورت تصادفي در دو گروه مداخله (دريافت کننده رژيم شيمي درماني + امپاگلیفلوزین) و يا گروه کنترل (دریافت کننده رژيم شيمي درماني + پلاسبو) قرار می گیرند. این مطالعه 2 سو کور بوده {بیمار، محقق (دانشجو) و پزشکان همکار طرح} و عمل تصادفی سازی توسط مجری طرح و بر اساس جدول های تصادفی دوتایی یا چهارتایی انجام خواهد شد و بر روی هر جعبه یک شماره ثبت خواهد شد که محتوای درون آن نامشخص بوده و در اختیار محقق و سپس بیمار قرار می گیرد.
کور سازی (به نظر محقق)
دو سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
افراد شرکت کننده در مطالعه، پزشک معرفی کننده آن ها به تیم تحقیقاتی، پزشک متخصص قلب و عروق که مسئول اندازه گیری پارامترهای اکوکاردیوگرافی در بیماران دو گروه است، کارکنان آزمایشگاهی که مسئول سنجش بیومارکرهای قلبی در بیماران هستند و همچنین دانشجو که بعنوان محقق، هماهنگی ها را انجام می دهد در این تحقیق کورسازی می شوند. مجری طرح با استفاده از روش تصادفی سازی بلوکی (با استفاده از جدول های دو یا چهارتایی) به هر یک از جعبه های حاوی دارو یا پلاسبو بطور تصادفی یک شماره اختصاص داده و آن شماره در اختیار محقق و بیمار قرار می گیرد.
دارو نما
دارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
پژوهشکده علوم دارویی دانشگاه علوم پزشکی تهران
آدرس خیابان
خیابان پورسینا، دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده داروسازی، پژوهشکده علوم دارویی
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
14176-13151
تاریخ تایید
2023-11-11, ۱۴۰۲/۰۸/۲۰
کد کمیته اخلاق
IR.TUMS.TIPS.REC.1402.102
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
سرطان پستان
کد ICD-10
C50
توصیف کد ICD-10
Malignant neoplasm of breast
2
شرح
کاردیومیوپاتی ناشی از دارو
کد ICD-10
I42.7
توصیف کد ICD-10
Cardiomyopathy due to drug and external agent
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
(LVEF (Left ventricular ejection fraction: کسر تخلیه بطن چپ یا میزان خون پمپاژ شده از بطن چپ با هر بار انقباض است.
مقاطع زمانی اندازهگیری
یکبار در ابتدا و یکبار هم یک هفته پس از آخرین جلسه شیمی درمانی
نحوه اندازهگیری متغیر
با استفاده از اکوکاردیوگرافی انجام شده توسط متخصص قلب و عروق
2
شرح متغیر پیامد
(GLS (Global longitudinal strain: معیاری حساس که با استفاده از اکوکاردیوگرافی و برای اندازه گیری تغییر شکل میوکارد و قدرت انقباضی بطن چپ بکار می رود و می تواند به تشخیص زود هنگام آسیب قلبی کمک کند.کاهش بیش از 15% نسبت به ابتدا یا مقدار مطلق 19 – درصد پس از شروع آنتراسایکلین ها، با افزایش قابل توجه ریسک کاهش LVEF در آینده مرتبط است.
مقاطع زمانی اندازهگیری
در ابتدا و یک هفته پس از آخرین جلسه شیمی درمانی
نحوه اندازهگیری متغیر
اکوکاردیوگرافی توسط متخصص قلب و عروق
متغیر پیامد ثانویه
1
شرح متغیر پیامد
تروپونین I : یکی از سه نوع تروپونین موجود در بدن است که اختصاصی تر برای میوکارد قلب بوده و به عنوان مارکر قلبی، می تواند به تشخیص صدمات میو کارد کمک نمایند.این آنزیم ظرف چندساعت پس از آسیب قلبی افزایش پیدا کرده و می تواند بمدت 10-14 روز در سرم باقی بماند.
مقاطع زمانی اندازهگیری
یکبار در ابتدا و دوبار دیگر هم در زمان های یک هفته پس از جلسه دوم و جلسه آخر شیمی درمانی انجام می شود.
نحوه اندازهگیری متغیر
نمونه گیری از خون و سنجش سطح خونی آن توسط آزمایشگاه
2
شرح متغیر پیامد
NT-proBNP: یکی از انواع پپتید های ناتریورتیک می باشد که نشان دهنده ی فشار پرشدگی داخل قلب و استرس دیواره ی بطن ها می باشد که از آن برای تشخیص نارسایی قلبی استفاده می شود.
مقاطع زمانی اندازهگیری
یکبار در ابتدا و دوبار دیگر هم در زمان های یک هفته پس از جلسه دوم و جلسه آخر شیمی درمانی انجام می شود.
نحوه اندازهگیری متغیر
نمونه گیری از خون و سنجش سطح خونی آن توسط آزمایشگاه
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه مداخله: گروهی که در آن بیماران در کنار رژیم شیمی درمانی، داروی امپاگلیفلوزین تولید شده توسط شرکت داروسازی دکتر عبیدی را با دوز 10 میلی گرم روی یکبار دریافت می کنند. بیمار از اولین روز شیمی درمانی تا یک هفته بعد از اخرین جلسه این دارو را دریافت خواهد کرد.طول مصرف دارو هم بسته به نوع رژیم بیمار 49 یا 70 روز خواهد بود.
طبقه بندی
پیشگیری
2
شرح مداخله
گروه کنترل: گروهی که در آن بیماران در کنار رژیم شیمی درمانی، ترکیب پلاسبو تولید شده توسط شرکت داروسازی دکتر عبیدی را روزی یکبار دریافت می کنند. بیمار از اولین روز شیمی درمانی تا یک هفته بعد از اخرین جلسه این دارو را دریافت خواهد کرد.طول مصرف دارو هم بسته به نوع رژیم بیمار 49 یا 70 روز خواهد بود.
طبقه بندی
دارو نما
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
انستیتو کنسر بیمارستان امام خمینی (ره)
نام کامل فرد مسوول
احسان شعبانی
آدرس خیابان
انتهای بلوار کشاورز، خیابان دکتر قریب
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1419733141
تلفن
+98 21 6119 2690
ایمیل
ehsaneshabani1374.es@gmail.com
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
دکتر اکبر فتوحی
آدرس خیابان
بلوار کشاورز، نبش خیابان قدس، سازمان مرکزی دانشگاه، طبقه ششم
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1417653761
تلفن
+98 21 8163 3685
ایمیل
vcr@tums.ac.ir
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟