بررسی اثر مصرف جینکوبیلوبا بر عملکرد ورزشی و شناختی مردان کوهنورد در شرایط هایپوکسی پس از مصرف استازولامید

بررسی آثار جینکوبیلوبا بر عملکرد ورزشی و شناختی در شرایط هایپوکسی پس از مصرف استازولامید

این طرح پژوهشی شامل 12 کوهنورد ساکن کرمانشاه خواهد بود. این پژوهش دارای ۲ گروه بوده که یک گروه جینکوبیلوبا و گروه دیگر دارونما استفاده خواهند کرد. این پژوهش از دسته پژوهش های آزمایشگاهی است که دوسویه کور، تصادفی شده بلوکی با استفاده از نرم افزار تولید توالی تصادفی Random allocation software با طرح درون گروهی و موازنه متقابل اجرا خواهد شد و دارای فاز کارآزمایی بالینی ۳ می باشد.

هایپوکسی از طریق دستگاه هایپوکسی. محل: آزمایشگاه دانشکده علوم ورزشی دانشگاه رازی.

مردان کوهنورد فعال 18تا 44 ساله (سابقه صعود به ارتفاعات بالاتر از 4000 متر و فعالیت منظم کوهنوردی در یکساله گذشته)، سابقه ابتلا به AMS در شب مانی‌های پیشین در ارتفاعات بالاتر از 3000 متر، نمایه توده بدنی بین 18/5 تا 24/9، برخورداری از سلامت عمومی برای شرکت در فعالیت‌های ورزشی به تأیید پزشک، تمرین هوازی منظم در 6 ماه پیش از آغاز پژوهش

گروه جینکوبیلوبا: گروهی که جینکوبیلوبا مصرف خواهند کرد. گروه کنترل: گروهی که دارونما مصرف خواهند کرد.

1. ارزیابی زمان رسیدن به واماندگی در شرایط هایپوکسی نورموباریک 2. ارزیابی میزان درک فشار، مقیاس احساس، مقیاس انگیختگی، تعداد ضربان قلب و اشباع اکسیژن خون سرخرگی قبل و پس از رسیدن به واماندگی در شرایط هایپوکسی نورموباریک 3. ارزیابی عملکرد شناختی در شرایط نورموکسی، قبل و پس از رسیدن به واماندگی در شرایط هایپوکسی نورموباریک

شخصی به غیر از پژوهشگر برای گروه بندی آزمودنی ها از نرم افزار random allocation software با روش تصادفی سازی بلوکی استفاده خواهد نمود. طی فرآیند گروه بندی، به هر آزمودنی یک کد شناسایی اختصاصی تعلق می گیرد که این کد به همراه مداخله مورد نظر (جینکوبیلوبا یا دارونما) در اختیار پژوهشگران اصلی قرار خواهد گرفت. کد شناسایی اختصاصی به عنوان برچسبی برای شناسایی گروه هر آزمودنی پس از پایان پژوهش مورد استفاده قرار می گیرد. نرم افزار random allocation software می تواند تصادفی سازی بلوکی را اجرا نماید. حجم نمونه و نام دو گروه (جینکوبیلوبا و دارونما) در منوی اصلی تصادفی سازی تعریف می شود. سپس، طرح بلوک بندی با بلوک های مساوی وارد می شود. همچنین قالب بندی کد شناسایی اختصاصی با تعداد ارقام مشخص تعریف می شود. گام پایانی ایجاد لیست تصادفی است که در آن کد شناسایی اختصاصی و نام گروه برای هر عدد مشخص خواهد شد.

از آنجایی که این پژوهش دوسویه کور بوده است، افراد مورد مطالعه و محقق نمی دانند که چه کسی جینکوبیلوبا یا دارونما مصرف خواهد کرد و فرد دیگری نتایج را بررسی می کند. همچنین به منظور عدم تشخیص دارو و دارونما، آن ها در کپسول های یکسانی آماده خواهد شد و گروه دارونما از مالتودکسترین استفاده خواهند کرد.

اطلاعات بیشتری وجود ندارد.

کل داده ها

شروع دوره دسترسی ۶ ماه پس از چاپ نتایج

پژوهشگران

برای پژوهش های فراتحلیل

وحید تادیبی

حداکثر یک ماه پس از درخواست