بررسی اثرات مکمل آناهیل پلاس بر روی التهاب و اسکار ناشی از آکنه

بررسی اثرات مکمل آناهیل پلاس بر بهبود اسکار ناشی از آکنه, بررسی تغییر سطح لک ناشی از آکنه با مصرف آناهیل پلاس, بررسی تغییر میزان التهاب ناشی از آکنه با مصرف آناهیل پلاس, بررسی تغییر تعداد ضایعات ناشی از اسکار آکنه با مصرف آناهیل پلاس

کار آزمایی بالینی دارای دو گروه مداخله و کنترل، مبتنی بر جامعه و عملگرا، با گروه موازی، تک سو کور، تصادفی شده، بر روی ۵۰ بیمار

روش انجام این مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی خواهد بود و بیماران شرکت کننده از مراجعین درمانگاه ها و بیمارستان های دانشگاه آزاد اسلامی تهراان انتخاب خواهند شد. پس از دریافت مکمل آناهیل پلاس توسط گروه اول و دریافت پلاسبو توسط گروه دوم، هر دو گروه در پایان مطالعه از نظر تغییر سطح و شدت لک ناشی از آکنه و همچنین تعداد ضایعات آکنه و میزان التهاب و قرمزی ضایعات بررسی خواهند شد. فرم رضایت آگاهانه که از قبل تهیه شده است نیز در اختیار بیماران قرار خواهد گرفت تا به طور کامل با روند مطالعه آشنا شوند.

بیماران بالای ۱۸ سال مبتلا به اسکار آکنه

۵۰ بیمار بالای ۱۸ سال مبتلا به اسکار آکنه که توسط متخصص پوست تائید شده اند انتخاب خواهند شد و نیمی از این افراد که با استفاده از جدول اعداد تصادفی در گروه مداخله قرار می گیرند به مدت یک ماه لایه بردار AHA و مکمل آناهیل پلاس را دریافت خواهند کرد . متغیرهای مدنظر یک ماه پس از شروع درمان بررسی خواهد شد. باقی بیماران مورد مطالعه در گروه کنترل قرار خواهند گرفت و مانند گروه مداخله لایه بردار AHA را دریافت خواهند کرد با این تفاوت که به جای مکمل آناهیل پلاس پلاسبو دریافت خواهند کرد

تعداد ضایعات، مساحت اسکار، التهاب، قرمزی

برای تصادفی کردن مطالعه با استفاده از Rand number به هر بیمار یک کد (۱ یا ۲) اختصاص می یابد. به طور قراردادی بیماری که کد یک دریافت کرده است دارو و بیماری که کد دو دریافت کرده است پلاسبو دریافت خواهد کرد. لازم به ذکر است بیماران از این که چه کدی دریافت کرده اند مطلع نخواهند بود و صرفا محقق از این موضوع آگاهی خواهد داشت.

این مطالعه به صورت یک سو کور خواهد بود به نحوی که شرکت کنندگان از محتوی بسته دارویی که دریافت می کنند آگاه نخواهند بود. با استفاده از Rand number به هر یک از بیماران یک کد اختصاص داده خواهد شد. بیمارانی که کدشان یک است دارو دریافت خواهد کرد و بیمارانی که کد دو به آن ها اختصاص یافته است پلاسبو دریافت خواهند کرد.

داده ها به صور پرسش نامه جمع آوری می شوند

بعد از اتمام مطالعه

افراد دارای صلاحیت

استفاده جهت ارتقای علمی در زمینه ی مورد مطالعه

دفتر بالینی دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم پزشکی تهران دانشکده ی داروسازی

به شکل مکتوب با طی مراحل قانونی درخواست کند