مقايسه اثر پروژسترون خوراکی و پروژسترون واژينال در حمایت فاز لوتئال توسط داروهای در دسترس در بيماران کاندید IVF/ICSI

مقايسه اثر پروژسترون خوراکی و پروژسترون واژينال در ساپورت فاز لوتئال توسط داروهای در دسترس در بيماران کاندید IVF/ICSI

160 بیمار به صورت تصادفی به دو گروه 80 نفره تقسیم میشوند.برای تخصیص تصادفی نمونه ها در دو گروه از روش random allocation rule استفاده می شود. به هر گروه یکی از داروهای فوق الذکر جهت حمایت از فاز لوتئال تجویز میشود.

مطالعه در کلینیک IVF بیمارستان آیت الله موسوی زنجان انجام میشود. به هر بیمار پس از رندومیزاسیون داروی مربوطه جهت حمایت از فاز لوتئال تجویز میشود. پیامدهای بارداری بین دو گروه مقایسه میشود.

معیارهای ورود شامل: 1. کلیه بیماران با سابقه ناباروری که به کلینیک نازایی مراجعه کردند و کاندید انجام IVF/ICSI می باشند 2. سن بالاتر از 18 سال و کمتر از 40 سال 3. رضایت به مشارکت در طرح تحقیقاتی حاضر معیارهای خروج از مطالعه 1. سابقه عارضه دارویی شدید به یکی از مواد دارویی مورد استفاده در طرح 2. بیماران مبتلا به اختلالات اندوکرین یا متابولیک زمینه ای 3. آندومتریوز 4. آزواسپرمی همسر (TESE) 5. هر گونه آنومالی آناتومیک رحمی 6. سابقه 2 بار یا بیشترIVF و یا FET ناموفق قبلی 7. سابقه سقط مکرر

به دو گروه جداگانه جهت حمایت از فاز لوتئال داروی پروژسترون واژینال یا خوراکی تجویز میشود.

حاملگی موفق حاملگی ناموفق (زایمان پره ترم، سقط)

برای تخصیص تصادفی نمونه ها در دو گروه از روش random allocation rule استفاده می شود. بدین ترتیب که80 بیمار بصورت تصادفی به گروه مداخله و 80 بیمار دیگر به گروه شاهد در یک ظرف قرار میگیرد. بطور تصادفی و بدون جایگزینی کاغذها از ظرف خارج شده و توالی ایجاد شده ثبت می شود.