Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
Clinical trial with control group, parallel groups, double-blind, randomized, phase 3 on 500 patients. Patients are divided into two groups by a simple randomization method with a table of random numbers. The control group will receive standard and placebo treatment and the intervention group will receive Ivermectin for three days in addition to the standard treatment.
Clinical trial with control group, parallel groups, double-blind, randomized, phase 3 on 1000 patients. Patients are divided into two groups by a simple randomization method with a table of random numbers. The control group will receive standard and placebo treatment and the intervention group will receive Ivermectin for three days in addition to the standard treatment.
Clinical trial with control group, parallel groups, double-blind, randomized, phase 3 on 5001000 patients. Patients are divided into two groups by a simple randomization method with a table of random numbers. The control group will receive standard and placebo treatment and the intervention group will receive Ivermectin for three days in addition to the standard treatment.
کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی، دو سویه کور، تصادفی شده، فاز 3 بر روی 500 بیمار. بیماران با روش تصادفی سازی ساده با جدول اعداد تصادفی به دو گروه تقسیم می شوند. گروه کنترل درمان استاندارد و پلاسبو را دریافت کرده و گروه مداخله علاوه بر درمان استاندارد داروی Ivermectin به مدت سه روز دریافت خواهد کرد.
کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی، دو سویه کور، تصادفی شده، فاز 3 بر روی 1000 بیمار. بیماران با روش تصادفی سازی ساده با جدول اعداد تصادفی به دو گروه تقسیم می شوند. گروه کنترل درمان استاندارد و پلاسبو را دریافت کرده و گروه مداخله علاوه بر درمان استاندارد داروی Ivermectin به مدت سه روز دریافت خواهد کرد.
کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی، دو سویه کور، تصادفی شده، فاز 3 بر روی 5001000 بیمار. بیماران با روش تصادفی سازی ساده با جدول اعداد تصادفی به دو گروه تقسیم می شوند. گروه کنترل درمان استاندارد و پلاسبو را دریافت کرده و گروه مداخله علاوه بر درمان استاندارد داروی Ivermectin به مدت سه روز دریافت خواهد کرد.
Patients with COVID-19 positive rapid test weighing more than 15 kg are included in the study
Patients with COVID-19 positive rapid test or RT-PCR age >5 years and weight >15 kg are included in the study
Patients with COVID-19 positive rapid test weighing more than or RT-PCR age >5 years and weight >15 kg are included in the study
بیماران با رپید تست مثبت COVID-19 با وزن بالای 15 کیلوگرم وارد مطالعه می شوند
بیماران با رپید تست یا RT-PCR مثبت COVID-19 با سن بالای 5 سال و وزن بالای 15 کیلوگرم وارد مطالعه می شوند
بیماران با رپید تست یا RT-PCR مثبت COVID-19 با سن بالای 5 سال و وزن بالای 15 کیلوگرم وارد مطالعه می شوند
The intervention group will use Iranian standard treatment protocol for COVID-19 in addition to Ivermectin 3 mg oral tablet at a dose of 0.4 mg/kg manufactured by Europhartech France for 3 days as follows: weight 15-24, 6 mg; Weight 35-25, 12 mg; Weight 50-36, 18 mg; Weight 80-5, 24 mg and weight over 80, 0.4 mg/kg
The intervention group will use Iranian standard treatment protocol for COVID-19 in addition to Ivermectin 6 mg oral tablet at a dose of 0.4 mg/kg manufactured by Alborz Daru Co of Iran for 3 days as follows: weight 15-24, 6 mg; Weight 35-25, 12 mg; Weight 50-36, 18 mg; Weight 80-5, 24 mg and weight over 80, 0.4 mg/kg
The intervention group will use Iranian standard treatment protocol for COVID-19 in addition to Ivermectin 36 mg oral tablet at a dose of 0.4 mg/kg manufactured by Europhartech FranceAlborz Daru Co of Iran for 3 days as follows: weight 15-24, 6 mg; Weight 35-25, 12 mg; Weight 50-36, 18 mg; Weight 80-5, 24 mg and weight over 80, 0.4 mg/kg
گروه مداخله درکنار پروتکل استاندارد درمان COVID-19 ایران، از قرص خوراکی Ivermectin سه میلی گرمی با دوز 0.4 میلی گرم به ازای وزن بدن ساخت یوروفارتک فرانسه به مدت 3 روز به صورت زیر استفاده خواهند کرد: وزن 24-15، 6 میلی گرم؛ وزن 35-25 دوز 12میلی گرم؛ وزن 50-36 دوز 18 میلی گرم؛ وزن 80-51 دوز 24میلی گرم و وزن بالای 80 دوز 0.4 میلی گرم به ازای وزن بدن
گروه مداخله درکنار پروتکل استاندارد درمان COVID-19 ایران، از قرص خوراکی Ivermectin شش میلی گرمی با دوز 0.4 میلی گرم به ازای وزن بدن ساخت شرکت البرز دارو ایران به مدت 3 روز به صورت زیر استفاده خواهند کرد: وزن 24-15، 6 میلی گرم؛ وزن 35-25 دوز 12میلی گرم؛ وزن 50-36 دوز 18 میلی گرم؛ وزن 80-51 دوز 24میلی گرم و وزن بالای 80 دوز 0.4 میلی گرم به ازای وزن بدن
گروه مداخله درکنار پروتکل استاندارد درمان COVID-19 ایران، از قرص خوراکی Ivermectin سهشش میلی گرمی با دوز 0.4 میلی گرم به ازای وزن بدن ساخت یوروفارتک فرانسهشرکت البرز دارو ایران به مدت 3 روز به صورت زیر استفاده خواهند کرد: وزن 24-15، 6 میلی گرم؛ وزن 35-25 دوز 12میلی گرم؛ وزن 50-36 دوز 18 میلی گرم؛ وزن 80-51 دوز 24میلی گرم و وزن بالای 80 دوز 0.4 میلی گرم به ازای وزن بدن
The primary outpoints are clinical improvement and negative PCR result after 5 days. Clinical improvement is defined as reduction in persistent cough (more than one hour of excessive coughing, or 3 periods of coughing in 24 hours that disrupts daily life and ability to work) and tachypnea and O2 saturation above 94%.
The primary outpoints are clinical improvement and negative PCR result after 6 days. Clinical improvement is defined as reduction in persistent cough (more than one hour of excessive coughing, or 3 periods of coughing in 24 hours that disrupts daily life and ability to work) and tachypnea and O2 saturation above 94%.
The primary outpoints are clinical improvement and negative PCR result after 56 days. Clinical improvement is defined as reduction in persistent cough (more than one hour of excessive coughing, or 3 periods of coughing in 24 hours that disrupts daily life and ability to work) and tachypnea and O2 saturation above 94%.
پیامدهای اولیه بهبود بالینی و منفی شدن PCR بعد از 5 روز است. بهبود بالینی به صورت کاهش سرفه مداوم (بیش از یک ساعت سرفه زیاد یا 3 دوره سرفه در 24 ساعت که باعث اختلال در زندگی روزمره و توانایی فعالیت می شود) و تاکی پنه و O2 saturation بالای 94% است.
پیامدهای اولیه بهبود بالینی و منفی شدن PCR بعد از 6 روز است. بهبود بالینی به صورت کاهش سرفه مداوم (بیش از یک ساعت سرفه زیاد یا 3 دوره سرفه در 24 ساعت که باعث اختلال در زندگی روزمره و توانایی فعالیت می شود) و تاکی پنه و O2 saturation بالای 94% است.
پیامدهای اولیه بهبود بالینی و منفی شدن PCR بعد از 56 روز است. بهبود بالینی به صورت کاهش سرفه مداوم (بیش از یک ساعت سرفه زیاد یا 3 دوره سرفه در 24 ساعت که باعث اختلال در زندگی روزمره و توانایی فعالیت می شود) و تاکی پنه و O2 saturation بالای 94% است.
اطلاعات عمومی
خالی
5
5
خالی
سال
year
بلی
خیر
1
500
1000
5001000
2021-04-20, ۱۴۰۰/۰۱/۳۱
2021-08-22, ۱۴۰۰/۰۵/۳۱
2021-0408-2022 00:00:00
خالی
Increase in sample size
Increase in sample size
خالی
افزایش حجم نمونه
افزایش حجم نمونه
Patients with positive coronavirus rapid test
No need for hospitalization
Weight >15 kg
No treatment with antiviral drugs before and during the study
Informed consent for inclusion
Patients with positive coronavirus rapid test or RT-PCR positive
No need for hospitalization
Weight >15 kg
Age >5 years
No treatment with antiviral drugs before and during the study
Informed consent for inclusion
Patients with positive coronavirus rapid test or RT-PCR positive No need for hospitalization Weight >15 kg Age >5 years No treatment with antiviral drugs before and during the study Informed consent for inclusion
بیماران با تست رپید مثبت کروناویروس
عدم نیاز به بستری در بیمارستان
وزن بالای 15 کیلوگرم
عدم درمان با داروهای آنتی وایرال قبل و حین مطالعه
رضایت آگاهانه برای ورود به مطالعه
بیماران با تست رپید یا RT-PCR مثبت کروناویروس
عدم نیاز به بستری در بیمارستان
وزن بالای 15 کیلوگرم
سن بالای 5 سال
عدم درمان با داروهای آنتی وایرال قبل و حین مطالعه
رضایت آگاهانه برای ورود به مطالعه
بیماران با تست رپید یا RT-PCR مثبت کروناویروس عدم نیاز به بستری در بیمارستان وزن بالای 15 کیلوگرم سن بالای 5 سال عدم درمان با داروهای آنتی وایرال قبل و حین مطالعه رضایت آگاهانه برای ورود به مطالعه
Underlying liver and kidney disease
Patients with acquired immunodeficiency
Consumption of warfarin and ACEI family drugs (captopril, enalapril, etc.)
Pregnancy and lactation
Underlying liver and kidney disease
Patients with acquired immunodeficiency
Pregnancy and lactation
Underlying liver and kidney disease Patients with acquired immunodeficiency Consumption of warfarin and ACEI family drugs (captopril, enalapril, etc.) Pregnancy and lactation
بیماری کبدی و کلیوی زمینه ای
بیماران با نقص ایمنی اکتسابی
مصرف وارفارین و داروهای خانواده ACEI (کاپتوپریل، انالاپریل و ...)
بارداری و شیردهی
بیماری کبدی و کلیوی زمینه ای
بیماران با نقص ایمنی اکتسابی
بارداری و شیردهی
بیماری کبدی و کلیوی زمینه ای بیماران با نقص ایمنی اکتسابی مصرف وارفارین و داروهای خانواده ACEI (کاپتوپریل، انالاپریل و ...) بارداری و شیردهی
Participants will be randomly assigned to two groups of intervention and control with 250 members using block randomization with block sizes of 4. Randomization will be done using the software randomization option in Excel. The randomization process is performed by the study methodology consultant and clinical researchers are not aware of the randomization process.
Participants will be randomly assigned to two groups of intervention and control with 500 members using block randomization with block sizes of 4. Randomization will be done using the software randomization option in Excel. The randomization process is performed by the study methodology consultant and clinical researchers are not aware of the randomization process.
Participants will be randomly assigned to two groups of intervention and control with 250500 members using block randomization with block sizes of 4. Randomization will be done using the software randomization option in Excel. The randomization process is performed by the study methodology consultant and clinical researchers are not aware of the randomization process.
بیماران به روش تخصیص تصادفی به روش بلوک های متغیر با استفاده از بلوک های تصادفی 4 تایی در دو گروه 250 نفره مداخله و کنترل قرار می گیرند. تصادفی سازی با استفاده از گزینه تصادفی سازی نرم افزار در اکسل انجام خواهد شد. فرایند تصادفی سازی توسط مشاور متدولوژی مطالعه است و محققین بالینی از فرایند تصادفی سازی اطلاع ندارند.
بیماران به روش تخصیص تصادفی به روش بلوک های متغیر با استفاده از بلوک های تصادفی 4 تایی در دو گروه 500 نفره مداخله و کنترل قرار می گیرند. تصادفی سازی با استفاده از گزینه تصادفی سازی نرم افزار در اکسل انجام خواهد شد. فرایند تصادفی سازی توسط مشاور متدولوژی مطالعه است و محققین بالینی از فرایند تصادفی سازی اطلاع ندارند.
بیماران به روش تخصیص تصادفی به روش بلوک های متغیر با استفاده از بلوک های تصادفی 4 تایی در دو گروه 250500 نفره مداخله و کنترل قرار می گیرند. تصادفی سازی با استفاده از گزینه تصادفی سازی نرم افزار در اکسل انجام خواهد شد. فرایند تصادفی سازی توسط مشاور متدولوژی مطالعه است و محققین بالینی از فرایند تصادفی سازی اطلاع ندارند.
گروههای مداخله
#1
Intervention group: The intervention group will use Iranian standard treatment protocol for COVID-19 in addition to Ivermectin 3 mg oral tablet at a dose of 0.4 mg/kg manufactured by Europhartech France for 3 days as follows: weight 15-24, 6 mg; Weight 35-25, 12 mg; Weight 50-36, 18 mg; Weight 80-5, 24 mg and weight over 80, 0.4 mg/kg
Intervention group: The intervention group will use Iranian standard treatment protocol for COVID-19 in addition to Ivermectin 6 mg oral tablet at a dose of 0.4 mg/kg manufactured by Alborz Daru Co, Iran for 3 days as follows: weight 15-24, 6 mg; Weight 35-25, 12 mg; Weight 50-36, 18 mg; Weight 80-5, 24 mg and weight over 80, 0.4 mg/kg
Intervention group: The intervention group will use Iranian standard treatment protocol for COVID-19 in addition to Ivermectin 36 mg oral tablet at a dose of 0.4 mg/kg manufactured by Europhartech FranceAlborz Daru Co, Iran for 3 days as follows: weight 15-24, 6 mg; Weight 35-25, 12 mg; Weight 50-36, 18 mg; Weight 80-5, 24 mg and weight over 80, 0.4 mg/kg
گروه مداخله: گروه مداخله درکنار پروتکل استاندارد درمان COVID-19 ایران، از قرص خوراکی Ivermectin سه میلی گرمی با دوز 0.4 میلی گرم به ازای وزن بدن ساخت یوروفارتک فرانسه به مدت 3 روز به صورت زیر استفاده خواهند کرد: وزن 24-15، 6 میلی گرم؛ وزن 35-25 دوز 12میلی گرم؛ وزن 50-36 دوز 18 میلی گرم؛ وزن 80-51 دوز 24میلی گرم و وزن بالای 80 دوز 0.4 میلی گرم به ازای وزن بدن
گروه مداخله: گروه مداخله درکنار پروتکل استاندارد درمان COVID-19 ایران، از قرص خوراکی Ivermectin شش میلی گرمی با دوز 0.4 میلی گرم به ازای وزن بدن ساخت شرکت البرز دارو ایران به مدت 3 روز به صورت زیر استفاده خواهند کرد: وزن 24-15، 6 میلی گرم؛ وزن 35-25 دوز 12میلی گرم؛ وزن 50-36 دوز 18 میلی گرم؛ وزن 80-51 دوز 24میلی گرم و وزن بالای 80 دوز 0.4 میلی گرم به ازای وزن بدن
گروه مداخله: گروه مداخله درکنار پروتکل استاندارد درمان COVID-19 ایران، از قرص خوراکی Ivermectin سهشش میلی گرمی با دوز 0.4 میلی گرم به ازای وزن بدن ساخت یوروفارتک فرانسهشرکت البرز دارو ایران به مدت 3 روز به صورت زیر استفاده خواهند کرد: وزن 24-15، 6 میلی گرم؛ وزن 35-25 دوز 12میلی گرم؛ وزن 50-36 دوز 18 میلی گرم؛ وزن 80-51 دوز 24میلی گرم و وزن بالای 80 دوز 0.4 میلی گرم به ازای وزن بدن
#2
Control group: In the control group, placebo tablets made by the Department of Pharmacology of Mazandaran University of Medical Sciences with the same shape, color and weight based dose of ivermectin will be used for three days.
Control group: In the control group, placebo tablets made by Alborz Daru company of Iran with the same shape, color and weight based dose of ivermectin will be used for three days.
Control group: In the control group, placebo tablets made by the DepartmentAlborz Daru company of Pharmacology of Mazandaran University of Medical SciencesIran with the same shape, color and weight based dose of ivermectin will be used for three days.
گروه کنترل: در گروه کنترل از قرص پلاسبو ساخت گروه فارماکولوژی دانشگاه علوم پزشکی مازندران با همان شکل، رنگ و دوز دارو به مدت سه روز طبق دوز ایورمکتین استفاده خواهد شد.
گروه کنترل: در گروه کنترل از قرص پلاسبو ساخت شرکت البرز دارو با همان شکل، رنگ و دوز دارو به مدت سه روز طبق دوز ایورمکتین استفاده خواهد شد.
گروه کنترل: در گروه کنترل از قرص پلاسبو ساخت گروه فارماکولوژی دانشگاه علوم پزشکی مازندرانشرکت البرز دارو با همان شکل، رنگ و دوز دارو به مدت سه روز طبق دوز ایورمکتین استفاده خواهد شد.
برنامه انتشار
Starting in January 2021
Starting in January 2022
Starting in January 20212022
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
تعیین اثر Ivermectin بر تست PCR، بهبود بالینی، درصد و مدت بستری بیماران سرپایی مبتلا به COVID-19
طراحی
کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی، دو سویه کور، تصادفی شده، فاز 3 بر روی 1000 بیمار. بیماران با روش تصادفی سازی ساده با جدول اعداد تصادفی به دو گروه تقسیم می شوند. گروه کنترل درمان استاندارد و پلاسبو را دریافت کرده و گروه مداخله علاوه بر درمان استاندارد داروی Ivermectin به مدت سه روز دریافت خواهد کرد.
نحوه و محل انجام مطالعه
بیماران رپید تست مثبت مراجعه کننده به مطب پزشک خانواده و متخصص عفونی به دو گروه مداخله و کنترل تقسیم می شوند. مطالعه حاضر دوسو کور است به طوری که بیماران و پزشک نسبت به نحوه تخصیص گروه مداخله و کنترل بی اطلاع خواهند بود.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
بیماران با رپید تست یا RT-PCR مثبت COVID-19 با سن بالای 5 سال و وزن بالای 15 کیلوگرم وارد مطالعه می شوند
گروههای مداخله
گروه مداخله درکنار پروتکل استاندارد درمان COVID-19 ایران، از قرص خوراکی Ivermectin شش میلی گرمی با دوز 0.4 میلی گرم به ازای وزن بدن ساخت شرکت البرز دارو ایران به مدت 3 روز به صورت زیر استفاده خواهند کرد: وزن 24-15، 6 میلی گرم؛ وزن 35-25 دوز 12میلی گرم؛ وزن 50-36 دوز 18 میلی گرم؛ وزن 80-51 دوز 24میلی گرم و وزن بالای 80 دوز 0.4 میلی گرم به ازای وزن بدن
متغیرهای پیامد اصلی
پیامدهای اولیه بهبود بالینی و منفی شدن PCR بعد از 6 روز است. بهبود بالینی به صورت کاهش سرفه مداوم (بیش از یک ساعت سرفه زیاد یا 3 دوره سرفه در 24 ساعت که باعث اختلال در زندگی روزمره و توانایی فعالیت می شود) و تاکی پنه و O2 saturation بالای 94% است.
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
افزایش حجم نمونه
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20111224008507N4
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2021-01-31, ۱۳۹۹/۱۱/۱۲
زمانبندی ثبت:prospective
آخرین بروز رسانی:2021-03-06, ۱۳۹۹/۱۲/۱۶
تعداد بروز رسانیها:1
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2021-01-31, ۱۳۹۹/۱۱/۱۲
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
محمدصادق رضایی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی مازندران
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 11 3334 2334
آدرس ایمیل
rezai@mazums.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2021-02-19, ۱۳۹۹/۱۲/۰۱
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2021-08-22, ۱۴۰۰/۰۵/۳۱
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
کارآزمایی بالینی دوسوکور پلاسبو کنترل ارزیابی اثربخشی Ivermectin در درمان مراجعین سرپایی مبتلا به COVID-19 در سال 1400-1399
عنوان عمومی کارآزمایی
بررسی اثر Ivermectin در درمان مراجعین سرپایی مبتلا به COVID-19
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
بیماران با تست رپید یا RT-PCR مثبت کروناویروس
عدم نیاز به بستری در بیمارستان
وزن بالای 15 کیلوگرم
سن بالای 5 سال
عدم درمان با داروهای آنتی وایرال قبل و حین مطالعه
رضایت آگاهانه برای ورود به مطالعه
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
بیماری کبدی و کلیوی زمینه ای
بیماران با نقص ایمنی اکتسابی
بارداری و شیردهی
سن
از سن 5 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
3
گروههای کور شده در مطالعه
شرکت کننده
مراقب بالینی
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
1000
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
بیماران به روش تخصیص تصادفی به روش بلوک های متغیر با استفاده از بلوک های تصادفی 4 تایی در دو گروه 500 نفره مداخله و کنترل قرار می گیرند. تصادفی سازی با استفاده از گزینه تصادفی سازی نرم افزار در اکسل انجام خواهد شد. فرایند تصادفی سازی توسط مشاور متدولوژی مطالعه است و محققین بالینی از فرایند تصادفی سازی اطلاع ندارند.
کور سازی (به نظر محقق)
دو سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
بعد از انتخاب نمونه ها، هیچکدام از افراد نمونه در مورد تصادفی سازی و فرایند تخصیص به گروه ها اطلاعی نخواهند داشت. به پزشکان جدول اعداد شماره گذاری شده ازقبل کدبندی شده داده شده و بیماران را به ترتیب شماره های جدول وارد مطالعه می نمایند. لذا مطالعه حاضر دوسو کور است. قرص ایورمکتین و پلاسبو ازنظر شکل، رنگ و اندازه یکسان بوده و در بسته بندی تحویل بیمار/والدین بیمار می گردد.
دارو نما
دارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی مازندران
آدرس خیابان
ساری، میدان معلم، معاونت تحقیقات و فناوری
شهر
ساری
استان
مازندران
کد پستی
4815838477
تاریخ تایید
2020-12-30, ۱۳۹۹/۱۰/۱۰
کد کمیته اخلاق
IR.MAZUMS.REC.1399.869
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
عفونت کرونا ویروس
کد ICD-10
B34.2
توصیف کد ICD-10
Coronavirus infection, unspecified
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
بهبود بالینی
مقاطع زمانی اندازهگیری
روزانه تا زمان بهبود
نحوه اندازهگیری متغیر
بهبود بالینی به صورت کاهش سرفه مداوم (بیش از یک ساعت سرفه زیاد ، یا 3 دوره سرفه در 24 ساعت که باعث اختلال در زندگی روزمره و توانایی فعالیت می شود) و تاکی پنه و O2 saturation بالای 94% است.
2
شرح متغیر پیامد
منفی شدن PCR
مقاطع زمانی اندازهگیری
روز ششم بعد از مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
RT-PCR
متغیر پیامد ثانویه
1
شرح متغیر پیامد
زمان بهبود شکایات اصلی
مقاطع زمانی اندازهگیری
روزانه تا رفع علائم
نحوه اندازهگیری متغیر
چک لیست حاوی شکایات بیمار
2
شرح متغیر پیامد
نیاز به بستری در بیمارستان
مقاطع زمانی اندازهگیری
روزانه تا زمان بستری یا بهبودی
نحوه اندازهگیری متغیر
درصد بستری و فاصله شروع مداخله تا بستری
3
شرح متغیر پیامد
مرگ و میر
مقاطع زمانی اندازهگیری
روزانه
نحوه اندازهگیری متغیر
ثبت در چک لیست
4
شرح متغیر پیامد
عوارض جانبی ناشی از دارو
مقاطع زمانی اندازهگیری
روزانه
نحوه اندازهگیری متغیر
شامل کهیر، خارش، راش پوستی، ادم و هیپوتانسیون روزانه ثبت می شوند
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه مداخله: گروه مداخله درکنار پروتکل استاندارد درمان COVID-19 ایران، از قرص خوراکی Ivermectin شش میلی گرمی با دوز 0.4 میلی گرم به ازای وزن بدن ساخت شرکت البرز دارو ایران به مدت 3 روز به صورت زیر استفاده خواهند کرد: وزن 24-15، 6 میلی گرم؛ وزن 35-25 دوز 12میلی گرم؛ وزن 50-36 دوز 18 میلی گرم؛ وزن 80-51 دوز 24میلی گرم و وزن بالای 80 دوز 0.4 میلی گرم به ازای وزن بدن
طبقه بندی
درمانی - داروها
2
شرح مداخله
گروه کنترل: در گروه کنترل از قرص پلاسبو ساخت شرکت البرز دارو با همان شکل، رنگ و دوز دارو به مدت سه روز طبق دوز ایورمکتین استفاده خواهد شد.
طبقه بندی
دارو نما
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
مطب پزشکان خانواده و متخصص عفونی و فوق تخصص عفونی اطفال
نام کامل فرد مسوول
دکتر محمدصادق رضایی
آدرس خیابان
ساری، بلوار پاسداران، بیمارستان بوعلی
شهر
ساری
استان
مازندران
کد پستی
4815838477
تلفن
+98 11 3334 2334
ایمیل
drmsrezaii@yahoo.com
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی مازندران
نام کامل فرد مسوول
دکتر مجید سعیدی
آدرس خیابان
ساری، میدان معلم، معاونت تحقیقات و فناوری
شهر
ساری
استان
مازندران
کد پستی
4712855689
تلفن
+98 11 3334 2334
ایمیل
msaidi@mazums.ac.ir
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی مازندران
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی مازندران
نام کامل فرد مسوول
دکتر محمدصادق رضایی
موقعیت شغلی
استاد
آخرین مدرک تحصیلی
فوق تخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
عفونی
آدرس خیابان
ساری، بلوار پاسداران، بیمارستان بوعلی
شهر
ساری
استان
مازندران
کد پستی
4815838477
تلفن
+98 11 3334 2334
ایمیل
drmsrezaii@yahoo.com
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی مازندران
نام کامل فرد مسوول
دکتر محمدصادق رضایی
موقعیت شغلی
استاد
آخرین مدرک تحصیلی
فوق تخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
عفونی
آدرس خیابان
ساری، بلوار پاسداران، بیمارستان بوعلی
شهر
ساری
استان
مازندران
کد پستی
4815838477
تلفن
+98 11 3334 2334
ایمیل
drmsrezaii@yahoo.com
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی مازندران
نام کامل فرد مسوول
فاطمه حسین زاده
موقعیت شغلی
کارمند
آخرین مدرک تحصیلی
فوق لیسانس
سایر حوزههای کاری/تخصصها
روانشناسی
آدرس خیابان
ساری، بلوار پاسداران، بیمارستان بوعلی
شهر
ساری
استان
مازندران
کد پستی
4815838477
تلفن
+98 11 3334 2334
ایمیل
fatima.hzade@gmail.com
برنامه انتشار
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
پروتکل مطالعه
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
نقشه آنالیز آماری
مصداق ندارد
فرم رضایتنامه آگاهانه
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
گزارش مطالعه بالینی
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
کدهای استفاده شده در آنالیز
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
نظام دستهبندی داده (دیکشنری داده)
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
عنوان و جزییات بیشتر در مورد داده/مستند
بخشی از داده ها قابل دسترسی است
بازه زمانی امکان دسترسی به داده/مستند
شروع دوره دسترسی از پایان سال 1400
کسانی که اجازه دارند به داده/مستند دسترسی پیدا کنند
همه افراد
به چه منظور و تحت چه شرایطی داده/مستند قابل استفاده است
مقالات مروری سیستماتیک
برای دریافت داده/مستند به چه کسی یا کجا مراجعه شود
با دکتر محمدصادق رضایی تماس بگیرید. Email: drmsrezaii@yahoo.com
یک درخواست برای داده/مستند چه فرایندی را طی میکند