تغییراتی که در نسخه قبل داده شده است
-
Help:
Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
| Inline |
Side by side |
Added new contents,
deleted old contents,
contents that are not changed.
| New table contents |
New table contents |
Old table contents |
Old table contents |
| Unchanged contents |
Unchanged contents |
|
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
| Old table contents |
Old table contents |
| Unchanged contents |
Unchanged contents |
| New table contents |
New table contents |
| Unchanged contents |
Unchanged contents |
|
چکیده پروتکل
-
هدف ازمطالعه
-
مقایسه اثر ملاتونین با دکسمدتومیدین بر میزان مصرف پروپوفول در حین اینداکسیون و نگهداری بیهوشی با مانیتورینگ BIS در جراحی های شکستگی فمور
-
طراحی
-
کارازمایی بالینی تصادفی دو سویه کور
-
نحوه و محل انجام مطالعه
-
در گروه دکسمدتومیدین، پس از رقیق سازی دارو با نرمال سالین در سرنگ ۵۰ میلی لیتری،۱ میکروگرم بر کیلوگرم دکسمدتومیدین در عرض 15 دقیقه تزریق می گردد و پس از القای بیهوشی ۰.۵ میکروگرم بر کیلوگرم در ساعت در طول جراحی تزریق می گردد.
و در گروه ملاتونین 15 دقیقه قبل از القای بیهوشی به گروه ملاتونین ،9 میلی گرم ملاتونین زیر زبانی داده می شود. و در گروه ملاتونین بیماران انفوزیون نرمال سالین که بر روی سرنگ پمپ قرار داده میشود را جهت کورسازی مطالعه دریافت میکنند .
-
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
-
موارد ورود به مطالعه: حساسیت به پروپوفول،دکسمدتومیدین و یا ملاتونین ، مصرف داروهای مخدر و روان گردان ، مصرف بتا بلاکر ، سایقه نارسایی کبدی،کلیوی و قلبی عروقی ، سکته مغزی عروقی، بیماری های نورولوژیک ، دیابت ، کم کاری تیرویید، بیماریهای عروقی محیطی و یا مرکزی، مصرف طولانی مدت ملاتونین ، سابقه فشارخون ، سابقه مصرف داروهای ضد تشنج، ،پیس میکر، طول مدت عمل بیش از ۱۸۰ دقیق.
-
گروههای مداخله
-
در گروه دکسمدتومیدین، پس از رقیق سازی دارو با نرمال سالین در سرنگ ۵۰ میلی لیتری،۱ میکروگرم بر کیلوگرم دکسمدتومیدین در عرض 15 دقیقه تزریق می گردد و پس از القای بیهوشی ۰.۵ میکروگرم بر کیلوگرم در ساعت در طول جراحی تزریق می گردد.
در گروه دکسمدتومیدین بیماران گول داروی زیر زبانی را جهت کورسازی 15 دقیقه قبل از القای بیهوشی مطالعه دریافت میکنند .
و در گروه ملاتونین 15 دقیقه قبل از القای بیهوشی به گروه ملاتونین ،9 میلی گرم ملاتونین زیر زبانی داده می شود. و در گروه ملاتونین بیماران انفوزیون نرمال سالین که بر روی سرنگ پمپ قرار داده میشود را جهت کورسازی مطالعه دریافت میکنند .
-
متغیرهای پیامد اصلی
-
آرامبخشی ، اضطراب ، درد، تهوع و استفراغ
اطلاعات عمومی
-
علت بروز رسانی
-
-
نام اختصاری
-
-
اطلاعات ثبت در مرکز
-
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:
IRCT20141009019470N103
تاریخ تایید ثبت در مرکز:
2020-12-23, ۱۳۹۹/۱۰/۰۳
زمانبندی ثبت:
prospective
آخرین بروز رسانی:
2025-05-18, ۱۴۰۴/۰۲/۲۸
تعداد بروز رسانیها:
1
-
تاریخ تایید ثبت در مرکز
-
2020-12-23, ۱۳۹۹/۱۰/۰۳
-
اطلاعات تماس ثبت کننده
-
-
وضعیت بیمار گیری
-
بیمار گیری تمام شده
-
منبع مالی
-
-
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
-
2021-02-18, ۱۳۹۹/۱۱/۳۰
-
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
-
2021-04-20, ۱۴۰۰/۰۱/۳۱
-
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
-
خالی
-
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
-
خالی
-
تاریخ خاتمه کارآزمایی
-
خالی
-
عنوان علمی کارآزمایی
-
مقایسه اثر ملاتونین با دکسمدتومیدین بر میزان مصرف پروپوفول در حین اینداکسیون و نگهداری بیهوشی با مانیتورینگ BIS در جراحی های شکستگی فمور
-
عنوان عمومی کارآزمایی
-
مقایسه اثر ملاتونین با دکسمدتومیدین بر میزان مصرف پروپوفول در حین اینداکسیون و نگهداری بیهوشی با مانیتورینگ BIS در جراحی های شکستگی فمور
-
هدف اصلی مطالعه
-
پیشگیری
-
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
-
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
سن بین ۲۱ تا ۶۰ سال
ASA I ,II
BMI 18-30
عمل جراحی الکتیو تیمپانوماستوییدکتومی
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
حساسیت به پروپوفول،دکسمدتومیدین و یا ملاتونین
مصرف داروهای مخدر و روان گردان
مصرف بتا بلاکر
سایقه نارسایی کبدی،کلیوی و قلبی عروقی
سکته مغزی عروقی
بیماری های نورولوژیک
دیابت
کم کاری تیرویید
بیماریهای عروقی محیطی و یا مرکزی
مصرف طولانی مدت ملاتونین
سابقه فشارخون
سابقه مصرف داروهای ضد تشنجه
Pace maker
طول مدت عمل بیش از ۱۸۰ دقیق
-
سن
-
از سن 21 ساله تا سن 60 ساله
-
جنسیت
-
هر دو
-
فاز مطالعه
-
2-3
-
گروههای کور شده در مطالعه
-
- شرکت کننده
- مراقب بالینی
- محقق
- آنالیز کننده داده
-
حجم نمونه کل
-
حجم نمونه پیشبینی شده:
80
-
تصادفی سازی (نظر محقق)
-
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
-
توصیف نحوه تصادفی سازی
-
تصادفی سازی بلوکی از سایت https://www.sealedenvelope.com/ است.
برای جلوگیری از فاش شدن آخرین تخصیص از بلوکهای تصادفی 4 ، 6و 8 تایی برای تخصیص افراد به گروهها استفاده خواهد شد.
پاکت های مخفی تیره که بوسیله تجزیه گر مستقل از مطالعه ، مرتب گردیده است در مرحله قبل از عمل جراحی توسط پرستاری که خارج از مطالعه می باشد باز گردیده و برگه های مشخصات بیمار از آن خارج می گردد.
-
کور سازی (به نظر محقق)
-
دو سویه کور
-
توصیف نحوه کور سازی
-
پرستاران درگیر در این مطالعه از نوع مداخله بی خبر می باشند.در ضمن تمام بیماران و نویسندگان این مطالعه نسبت به زمان بیداری،زمان اکستوباسیون،متغییرهای مورد اندازه گیری در اتاق بهبودی و ترتیب مداخله بی خبر می باشند.
-
دارو نما
-
دارد
-
اختصاص به گروههای مطالعه
-
موازی
-
سایر مشخصات طراحی مطالعه
-
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
-
کمیته اخلاق
-
-
تاریخ تایید
-
2020-06-15, ۱۳۹۹/۰۳/۲۶
-
کد کمیته اخلاق
-
IR.SUMS.MED.REC.1399.172
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
-
شرح
-
شکستگی ران
-
کد ICD-10
-
M80.05
-
توصیف کد ICD-10
-
Age-related osteoporosis with current pathological fracture, femur
متغیر پیامد اولیه
1
-
شرح متغیر پیامد
-
آرامبخشی
-
مقاطع زمانی اندازهگیری
-
بعد از انتقال بیماران به اتاق بهبودی
-
نحوه اندازهگیری متغیر
-
تست ریچموند
2
-
شرح متغیر پیامد
-
اضطراب
-
مقاطع زمانی اندازهگیری
-
صبح عمل ، قبل از ورود به اتاق عمل. در اتاق بهبودی و پس از بیداری کامل در دقایق 30،60،90،120
-
نحوه اندازهگیری متغیر
-
تست ارزیابی میزان اضطرابBECk
3
-
شرح متغیر پیامد
-
درد
-
مقاطع زمانی اندازهگیری
-
سنجش میزان درد در اتاق بهبودی و پس از بیداری کامل در دقایق (30،60،90،120)
-
نحوه اندازهگیری متغیر
-
شاخص آنالوگ تصویری
4
-
شرح متغیر پیامد
-
تهوع و استفراغ
-
مقاطع زمانی اندازهگیری
-
بعد از انتقال بیماران به اتاق بهبودی
-
نحوه اندازهگیری متغیر
-
امتیازبندی تهوع و استفراغ : 0 = بدون علائم تهوع و استفراغ، 1 = تهوع، استفراغ 2 = استفراغ
متغیر پیامد ثانویه
1
-
شرح متغیر پیامد
-
طول مدت پایان جراحی تا خارج کردن لوله تراشه
-
مقاطع زمانی اندازهگیری
-
فاصله زمانی از پایان جراحی تا خارج کردن لوله تراشه
-
نحوه اندازهگیری متغیر
-
مشاهده
2
-
شرح متغیر پیامد
-
طول مدت ریکاوری
-
مقاطع زمانی اندازهگیری
-
طول مدت اقامت در ریکاوری
-
نحوه اندازهگیری متغیر
-
مشاهده
3
-
شرح متغیر پیامد
-
مقدار خونریزی
-
مقاطع زمانی اندازهگیری
-
در انتهای عمل جراحی
-
نحوه اندازهگیری متغیر
-
مشاهده
گروههای مداخله
1
-
شرح مداخله
-
گروه مداخله: در گروه دکسمدتومیدین، پس از رقیق سازی دارو با نرمال سالین در سرنگ ۵۰ میلی لیتری،۱ میکروگرم دکسمدتومیدین به ازای وزن بدن در عرض 15 دقیقه تزریق می گرددو پس از القای بیهوشی ۰.۵ میکروگرم به ازای وزن بدن در ساعت در طول جراحی تزریق می گردد. در گروه دکسمدتومیدین بیماران گول داروی زیر زبانی را جهت کورسازی 15 دقیقه قبل از القای بیهوشی مطالعه دریافت میکنند .
-
طبقه بندی
-
پیشگیری
2
-
شرح مداخله
-
گروه مداخله: 15 دقیقه قبل از القای بیهوشی به گروه ملاتونین ،9 میلی گرم ملاتونین زیر زبانی داده می شود. و در گروه ملاتونین بیماران انفوزیون نرمال سالین که بر روی سرنگ پمپ قرار داده میشود را جهت کورسازی مطالعه دریافت میکنند .
-
طبقه بندی
-
پیشگیری
1
-
حمایت کننده مالی
-
-
ردیف بودجه
-
-
کد بودجه
-
-
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
-
بلی
-
عنوان منبع مالی
-
دانشگاه علوم پزشکی شیراز
-
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
-
100
-
بخش عمومی یا خصوصی
-
عمومی
-
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
-
داخلی
-
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
-
خالی
-
کشور مبدا
-
-
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
-
دانشگاهی
برنامه انتشار
-
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
-
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
-
توجیه/علت عدم تصمیم/عدم انتشار IPD
-
برخلاف سیاستهای مرکز ما می باشد.
-
پروتکل مطالعه
-
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
-
نقشه آنالیز آماری
-
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
-
فرم رضایتنامه آگاهانه
-
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
-
گزارش مطالعه بالینی
-
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
-
کدهای استفاده شده در آنالیز
-
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
-
نظام دستهبندی داده (دیکشنری داده)
-
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد