Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
A randomized clinical trial that will be done in َAhvaz hospital. According to inclusion and exclusion criteria, patients are randomly divided into 2 groups. Both groups receive the same treatment. Intervention group will receive 2 Tabs Quercetin from Jarrow Formulas daily until 14 days. Blinding is not done in our study.
A randomized clinical trial that will be done in َAhvaz hospital. According to inclusion and exclusion criteria, patients are randomly divided into 2 groups. Both groups receive the same treatment. Intervention group will receive 2 Tabs Quercetin from Jarrow Formulas daily until 7 days. Blinding is not done in our study.
A randomized clinical trial that will be done in َAhvaz hospital. According to inclusion and exclusion criteria, patients are randomly divided into 2 groups. Both groups receive the same treatment. Intervention group will receive 2 Tabs Quercetin from Jarrow Formulas daily until 147 days. Blinding is not done in our study.
این مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی در سال 1399 در بیمارستان رازی شهر اهواز انجام می شود. بیمارانی که براساس معیارهای ورود وارد این مطالعه می شوند به صورت راندوم به دو گروه تقسیم میشوند. هر دو گروه به صورت روتین تحت درمان ذکر شده قرار می گیرند. گروه ترایال تحت درمان با 2 قرص کوئرسیتین 500 میلی گرم از شرکت Jarrow Formulas میلیگرم روزانه تا چهارده روز قرار می گیرند.کور سازی در مطالعه ما انجام نمی شود.
این مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی در سال 1399 در بیمارستان رازی شهر اهواز انجام می شود. بیمارانی که براساس معیارهای ورود وارد این مطالعه می شوند به صورت راندوم به دو گروه تقسیم میشوند. هر دو گروه به صورت روتین تحت درمان ذکر شده قرار می گیرند. گروه ترایال تحت درمان با 2 قرص کوئرسیتین 500 میلی گرم از شرکت Jarrow Formulas میلیگرم روزانه تا هفتم روز قرار می گیرند.کور سازی در مطالعه ما انجام نمی شود.
این مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی در سال 1399 در بیمارستان رازی شهر اهواز انجام می شود. بیمارانی که براساس معیارهای ورود وارد این مطالعه می شوند به صورت راندوم به دو گروه تقسیم میشوند. هر دو گروه به صورت روتین تحت درمان ذکر شده قرار می گیرند. گروه ترایال تحت درمان با 2 قرص کوئرسیتین 500 میلی گرم از شرکت Jarrow Formulas میلیگرم روزانه تا چهاردههفتم روز قرار می گیرند.کور سازی در مطالعه ما انجام نمی شود.
Polymerase chain reaction (PCR) confirmed infection with COVID19
Lung involvement confirmed with chest imaging Hospitalized with: Fever (axillar or oral temperature ≥ 38.0 °centigrade(C) or ≥38.6°centigrade tympanic or rectal) or Respiratory rate >24/min Or Cough
Less than 8 days since illness onset Willingness of study participant to accept randomization to any assigned treatment arm
Acceptance of non-participation in another study before the 28th day of the study
Polymerase chain reaction (PCR) confirmed infection with COVID19
Lung involvement confirmed with chest imaging Hospitalized withOr Cough
Willingness of study participant to accept randomization to any assigned treatment arm
Acceptance of non-participation in another study before the 28th day of the study
Polymerase chain reaction (PCR) confirmed infection with COVID19 Lung involvement confirmed with chest imaging Hospitalized with: Fever (axillar or oral temperature ≥ 38.0 °centigrade(C) or ≥38.6°centigrade tympanic or rectal) or Respiratory rate >24/min OrwithOr Cough Less than 8 days since illness onset Willingness of study participant to accept randomization to any assigned treatment arm Acceptance of non-participation in another study before the 28th day of the study
واکنش زنجیره پلی مراز (PCR) مثبت برای کرونا ویروس 2019
درگیری ریه ها در تصویر برداری از ریه ها بستری در بیمارستان با معیارهای زیر: تب (اندازه گیری دهانی یا آگزیلاری بیشتر یا مساوی38 درجه و در اندازه گیری تیمپانیک یا رکتال بیشتر یا مساوی 38.6) یا سرعت تنفس بالای 24 عدد در دقیقه یا سرفه
گذشت کمتر از 8 روز از شروع بیماری رضایت از جانب شرکت کنندگان مبنی بر حضور تصادفی در هریک از بازوهای مطالعه
پذیرش عدم شرکت درمطالعه دیگری قبل از 28روز ازمطالعه
واکنش زنجیره پلی مراز (PCR) مثبت برای کرونا ویروس 2019
درگیری ریه ها در تصویر برداری از ریه ها بستری در بیمارستان با معیارهای زیر:یا سرفه
رضایت از جانب شرکت کنندگان مبنی بر حضور تصادفی در هریک از بازوهای مطالعه
پذیرش عدم شرکت درمطالعه دیگری قبل از 28روز ازمطالعه
واکنش زنجیره پلی مراز (PCR) مثبت برای کرونا ویروس 2019 درگیری ریه ها در تصویر برداری از ریه ها بستری در بیمارستان با معیارهای زیر: تب (اندازه گیری دهانی یا آگزیلاری بیشتر یا مساوی38 درجه و در اندازه گیری تیمپانیک یا رکتال بیشتر یا مساوی 38.6) یا سرعت تنفس بالای 24 عدد در دقیقه یا سرفه گذشت کمتر از 8 روز از شروع بیماری رضایت از جانب شرکت کنندگان مبنی بر حضور تصادفی در هریک از بازوهای مطالعه پذیرش عدم شرکت درمطالعه دیگری قبل از 28روز ازمطالعه
Intervention group: 2 Tabs Quercetin from Jarrow Formulas, daily until 14 days. Both case and control group will be received routine drugs.
Intervention group: 2 Tabs Quercetin from Jarrow Formulas, daily until 7days. Both case and control group will be received routine drugs.
Intervention group: 2 Tabs Quercetin from Jarrow Formulas, daily until 14 days7days. Both case and control group will be received routine drugs.
بیماران در هر دو گروه کنترل و مداخله تحت درمان روتین قرار می گیرند. گروه مداخله تحت درمان با 2 قرص مکمل کوئرسیتین 500 میلی گرم از شرکت Jarrow Formulas روزانه تا 14 روز قرار می گیرد.
بیماران در هر دو گروه کنترل و مداخله تحت درمان روتین قرار می گیرند. گروه مداخله تحت درمان با 2 قرص مکمل کوئرسیتین 500 میلی گرم از شرکت Jarrow Formulas روزانه تا 7 روز قرار می گیرد.
بیماران در هر دو گروه کنترل و مداخله تحت درمان روتین قرار می گیرند. گروه مداخله تحت درمان با 2 قرص مکمل کوئرسیتین 500 میلی گرم از شرکت Jarrow Formulas روزانه تا 147 روز قرار می گیرد.
اطلاعات عمومی
خالی
In order to more accurately record clinical trial information, some changes in the study Design, Inclusion and exclusion criteria have been updated. The ICD-10 code description was revised
In order to more accurately record clinical trial information, some changes in the study Design, Inclusion and exclusion criteria have been updated. The ICD-10 code description was revised
خالی
به منظور ثبت دقیق تر اطلاعات کارآزایی بالینی برخی از تغییرات در پروتوکل اجرایی آپدیت شده است. ثبت دقیق تر معیارهای ورودی و خرجی و نحوه مداخله از جمله این موارد می باشد. توصیف کد ICD-10 بازبینی شد.
به منظور ثبت دقیق تر اطلاعات کارآزایی بالینی برخی از تغییرات در پروتوکل اجرایی آپدیت شده است. ثبت دقیق تر معیارهای ورودی و خرجی و نحوه مداخله از جمله این موارد می باشد. توصیف کد ICD-10 بازبینی شد.
Polymerase chain reaction (PCR) confirmed infection with COVID19
Lung involvement confirmed with chest imaging Hospitalized with: Fever (axillar or oral temperature ≥ 38.0 °centigrade(C) or ≥38.6°centigrade tympanic or rectal) or Respiratory rate >24/min Or Cough
Less than 8 days since illness onset
Willingness of study participant to accept randomization to any assigned treatment arm
Acceptance of non-participation in another study before the 28th day of the study
Polymerase chain reaction (PCR) confirmed infection with COVID19
Lung involvement confirmed with chest imaging Hospitalized with: Fever (axillar or oral temperature ≥ 38.0 °centigrade(C) or ≥38.6°centigrade tympanic or rectal) Or Cough
Willingness of study participant to accept randomization to any assigned treatment arm
Acceptance of non-participation in another study before the 28th day of the study
Polymerase chain reaction (PCR) confirmed infection with COVID19 Lung involvement confirmed with chest imaging Hospitalized with: Fever (axillar or oral temperature ≥ 38.0 °centigrade(C) or ≥38.6°centigrade tympanic or rectal) or Respiratory rate >24/min Or Cough Less than 8 days since illness onset Willingness of study participant to accept randomization to any assigned treatment arm Acceptance of non-participation in another study before the 28th day of the study
تست واکنش زنجیره پلی مراز (PCR) مثبت برای کرونا ویروس2019
درگیری ریه ها در تصویر برداری از ریه ها بستری در بیمارستان با معیارهای زیر: تب (اندازه گیری دهانی یا آگزیلاری بیشتر یا مساوی38 درجه و در اندازه گیری تیمپانیک یا رکتال بیشتر یا مساوی 38.6) یا سرعت تنفس بالای 24 عدد در دقیقه یا سرفه
گذشت کمتر از 8 روز از شروع بیماری
رضایت از جانب شرکت کنندگان مبنی بر حضور تصادفی در هریک از بازوهای مطالعه
پذیرش عدم شرکت درمطالعه دیگری قبل از 28روز ازمطالعه
تست واکنش زنجیره پلی مراز (PCR) مثبت برای کرونا ویروس2019
درگیری ریه ها در تصویر برداری از ریه ها بستری در بیمارستان با معیارهای زیر: تب (اندازه گیری دهانی یا آگزیلاری بیشتر یا مساوی38 درجه و در اندازه گیری تیمپانیک یا رکتال بیشتر یا مساوی 38.6) یا سرفه
رضایت از جانب شرکت کنندگان مبنی بر حضور تصادفی در هریک از بازوهای مطالعه
پذیرش عدم شرکت درمطالعه دیگری قبل از 28روز ازمطالعه
تست واکنش زنجیره پلی مراز (PCR) مثبت برای کرونا ویروس2019 درگیری ریه ها در تصویر برداری از ریه ها بستری در بیمارستان با معیارهای زیر: تب (اندازه گیری دهانی یا آگزیلاری بیشتر یا مساوی38 درجه و در اندازه گیری تیمپانیک یا رکتال بیشتر یا مساوی 38.6) یا سرعت تنفس بالای 24 عدد در دقیقه یا سرفه گذشت کمتر از 8 روز از شروع بیماری رضایت از جانب شرکت کنندگان مبنی بر حضور تصادفی در هریک از بازوهای مطالعه پذیرش عدم شرکت درمطالعه دیگری قبل از 28روز ازمطالعه
متغیر پیامد ثانویه
#1
Before and 14 days after starting treatment
Before and-4-7 days after starting treatment
Before and 14-4-7 days after starting treatment
قبل و 14 روز بعد از شروع درمان
روز 1 روز 4 روز 7
قبل و 14روز 1 روز بعد از شروع درمان4 روز 7
#2
Before and 14 days after starting treatment
Before and 7 days after starting treatment
Before and 147 days after starting treatment
قبل و 14 روز بعد از شروع درمان
قبل و 7 روز بعد از شروع درمان
قبل و 147 روز بعد از شروع درمان
#3
Before and fourteen days after starting treatment
Before and 7 days after starting treatment
Before and fourteen7 days after starting treatment
قبل و 14 روز بعد از شروع درمان
قبل و 7 روز بعد از شروع درمان
قبل و 147 روز بعد از شروع درمان
قبل و 14 روز بعد از شروع درمان
الایزا
قبل و 14 روز بعد از شروع درمانالایزا
#4
Before and 14 days after starting treatment
Before and 7 days after starting treatment
Before and 147 days after starting treatment
قبل و 14 روز بعد از شروع درمان
قبل و 7 روز بعد از شروع درمان
قبل و 147 روز بعد از شروع درمان
#5
Before and 14 days after starting treatment
Before and 7 days after starting treatment
Before and 147 days after starting treatment
قبل و 14 روز بعد از درمان
قبل و 7 روز بعد از درمان
قبل و 147 روز بعد از درمان
#6
Before and 14 days after starting treatment
Before and 7 days after starting treatment
Before and 147 days after starting treatment
قبل و 14 روز پس از درمان
قبل و 7 روز پس از درمان
قبل و 147 روز پس از درمان
گروههای مداخله
#1
Intervention group: 2 Tabs Quercetin(500mg) from Jarrow Formulas , daily until 14 days. Both case and control group will be received routine drugs.
Intervention group: 2 Tabs Quercetin(500mg) from Jarrow Formulas , daily until 7 days. Both case and control group will be received routine drugs.
Intervention group: 2 Tabs Quercetin(500mg) from Jarrow Formulas , daily until 147 days. Both case and control group will be received routine drugs.
گروه مداخله: 2قرص 500 میلیگرم کوئرسیتین از شرکت Jarrow Formulas ، روزانه یک عدد تا 14 روز. گروه مداخله و کنترل هردو به جز کوئرسیتین یک نوع رژیم دارویی روتین را دریافت می نمایند.
گروه مداخله: 2قرص 500 میلیگرم کوئرسیتین از شرکت Jarrow Formulas ، روزانه یک عدد تا 7 روز. گروه مداخله و کنترل هردو به جز کوئرسیتین یک نوع رژیم دارویی روتین را دریافت می نمایند.
گروه مداخله: 2قرص 500 میلیگرم کوئرسیتین از شرکت Jarrow Formulas ، روزانه یک عدد تا 147 روز. گروه مداخله و کنترل هردو به جز کوئرسیتین یک نوع رژیم دارویی روتین را دریافت می نمایند.
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
ارزیابی تاثیر کوئرسیتین در میزان اثربخشی رژیم دارویی ضد ویروسی بیماران مبتلا به کووید19
طراحی
کارآزمایی بالینی به صورت موازی در دو گروه که به روش بلوکی تصادفی شده اند انجام می شود. حجم نمونه 60 بیمار است که به دو گروه 30 نفره تقسیم می شوند. بیماران به صورت تصادفی در گروه کنترل و مداخله قرار می گیرند. مطالعه فاز 3 ترایال می باشد. هر دو گروه کنترل و مداخله تحت درمان های یکسان قرار می گیرند و گروه مداخله تحت درمان با 2 قرص کوئرسیتین 500 میلی گرم از شرکت Jarrow Formulas قرار می گیرند.
نحوه و محل انجام مطالعه
این مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی در سال 1399 در بیمارستان رازی شهر اهواز انجام می شود. بیمارانی که براساس معیارهای ورود وارد این مطالعه می شوند به صورت راندوم به دو گروه تقسیم میشوند. هر دو گروه به صورت روتین تحت درمان ذکر شده قرار می گیرند. گروه ترایال تحت درمان با 2 قرص کوئرسیتین 500 میلی گرم از شرکت Jarrow Formulas میلیگرم روزانه تا هفتم روز قرار می گیرند.کور سازی در مطالعه ما انجام نمی شود.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
واکنش زنجیره پلی مراز (PCR) مثبت برای کرونا ویروس 2019
درگیری ریه ها در تصویر برداری از ریه ها بستری در بیمارستان با معیارهای زیر:یا سرفه
رضایت از جانب شرکت کنندگان مبنی بر حضور تصادفی در هریک از بازوهای مطالعه
پذیرش عدم شرکت درمطالعه دیگری قبل از 28روز ازمطالعه
گروههای مداخله
بیماران در هر دو گروه کنترل و مداخله تحت درمان روتین قرار می گیرند. گروه مداخله تحت درمان با 2 قرص مکمل کوئرسیتین 500 میلی گرم از شرکت Jarrow Formulas روزانه تا 7 روز قرار می گیرد.
متغیرهای پیامد اصلی
مدت زمان بهبودی، علائم تنفسی، میزان اینتوبه
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
به منظور ثبت دقیق تر اطلاعات کارآزایی بالینی برخی از تغییرات در پروتوکل اجرایی آپدیت شده است. ثبت دقیق تر معیارهای ورودی و خرجی و نحوه مداخله از جمله این موارد می باشد. توصیف کد ICD-10 بازبینی شد.
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20200419047128N2
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2020-04-24, ۱۳۹۹/۰۲/۰۵
زمانبندی ثبت:prospective
آخرین بروز رسانی:2021-07-04, ۱۴۰۰/۰۴/۱۳
تعداد بروز رسانیها:1
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2020-04-24, ۱۳۹۹/۰۲/۰۵
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
علی خدادادی
نام سازمان / نهاد
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 61 3331 1061
آدرس ایمیل
akhodadadi2@gmail.com
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2020-04-29, ۱۳۹۹/۰۲/۱۰
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2020-05-09, ۱۳۹۹/۰۲/۲۰
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
ارزیابی تاثیر کوئرسیتین در میزان اثربخشی رژیم دارویی ضد ویروسی بیماران مبتلا به COVID19
عنوان عمومی کارآزمایی
کوئرسیتین در کووید19
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
تست واکنش زنجیره پلی مراز (PCR) مثبت برای کرونا ویروس2019
درگیری ریه ها در تصویر برداری از ریه ها بستری در بیمارستان با معیارهای زیر: تب (اندازه گیری دهانی یا آگزیلاری بیشتر یا مساوی38 درجه و در اندازه گیری تیمپانیک یا رکتال بیشتر یا مساوی 38.6) یا سرفه
رضایت از جانب شرکت کنندگان مبنی بر حضور تصادفی در هریک از بازوهای مطالعه
پذیرش عدم شرکت درمطالعه دیگری قبل از 28روز ازمطالعه
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
بیماری خود ایمنی (لوپوس، MS و .....) نارسایی کبدی هپاتیت ب و سی
زنان باردار و شیرده
عدم رضایت شرکت در مطالعه
سن
بدون محدودیت سنی
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
3
گروههای کور شده در مطالعه
اطلاعات موجود نیست
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
60
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
تخصیص بیماران به هریک از گروههای درمانی با روش تصادفی بلوکی و با استفاده از بلوک های 6 تایی انجام می شود واحد تصادفی سازی افراد می باشند .ساخت توالی تصادفی با نرم افزار آماری (رم افزار آماریWinPepi11.0) می باشد. پنهان سازی با اختصاص کدهای منحصر به فرد یا uni code می باشد.
کور سازی (به نظر محقق)
کور نشده است
توصیف نحوه کور سازی
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی اهواز
آدرس خیابان
گلستان
شهر
اهواز
استان
خوزستان
کد پستی
15794-61357
تاریخ تایید
2020-04-18, ۱۳۹۹/۰۱/۳۰
کد کمیته اخلاق
IR.AJUMS.REC.1399.087
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
کووید 19
کد ICD-10
U07.1
توصیف کد ICD-10
Corona virus infection, unspecified
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
تست تشخیصی ویروس شناسی
مقاطع زمانی اندازهگیری
روز اول و روز آخر مطالعه(رز 14)
نحوه اندازهگیری متغیر
واکنش زنجیره ای پلی مراز
متغیر پیامد ثانویه
1
شرح متغیر پیامد
درصد اشباع اکسيژن خون
مقاطع زمانی اندازهگیری
روز 1 روز 4 روز 7
نحوه اندازهگیری متغیر
پالس اکسیمتر
2
شرح متغیر پیامد
میزان سرفه
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و 7 روز بعد از شروع درمان
نحوه اندازهگیری متغیر
معاینه بالینی
3
شرح متغیر پیامد
CRP
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و 7 روز بعد از شروع درمان
نحوه اندازهگیری متغیر
الایزا
4
شرح متغیر پیامد
اینترلوکین 1
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و 7 روز بعد از شروع درمان
نحوه اندازهگیری متغیر
الایزا
5
شرح متغیر پیامد
اینترلوکین 6
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و 7 روز بعد از درمان
نحوه اندازهگیری متغیر
الایزا
6
شرح متغیر پیامد
شمارش کامل سلول های خونی
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و 7 روز پس از درمان
نحوه اندازهگیری متغیر
سل کانتر
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه مداخله: 2قرص 500 میلیگرم کوئرسیتین از شرکت Jarrow Formulas ، روزانه یک عدد تا 7 روز. گروه مداخله و کنترل هردو به جز کوئرسیتین یک نوع رژیم دارویی روتین را دریافت می نمایند.
طبقه بندی
درمانی - داروها
2
شرح مداخله
گروه کنترل: داروی اضافه ای دریافت نمی کند. گروه کنترل و مداخله هر دو تحت درمان با رژیم دارویی روتین قرار می گیرند.
طبقه بندی
درمانی - داروها
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان رازی اهواز
نام کامل فرد مسوول
علی خدادادی
آدرس خیابان
امانیه، خیابان فلسطین، بیمارستان رازی
شهر
اهواز
استان
خوزستان
کد پستی
6155819953
تلفن
+98 61 3555 0592
ایمیل
akhodadadi2@gmail.com
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی اهواز
نام کامل فرد مسوول
محمد بدوی
آدرس خیابان
گلستان ، ساختمان مرکزی دانشگاه علوم پزشکی ، معاونت پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور
شهر
اهواز
استان
خوزستان
کد پستی
6135539345
تلفن
+98 61 3311 3815
ایمیل
Badavi-m@ajums.ac.ir
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی اهواز
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی اهواز
نام کامل فرد مسوول
علی خدادادی
موقعیت شغلی
دانشیار
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزههای کاری/تخصصها
ایمونولوژی
آدرس خیابان
اهواز دانشگاه علوم پزشکی
شهر
اهواز
استان
خوزستان
کد پستی
6135539345
تلفن
+98 61 3333 7446
ایمیل
akhodadadi2@gmail.com
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی اهواز
نام کامل فرد مسوول
علی خدادادی
موقعیت شغلی
دانشیار
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزههای کاری/تخصصها
ایمونولوژی
آدرس خیابان
گلستان دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز
شهر
اهواز
استان
خوزستان
کد پستی
6133744151
تلفن
+98 61 3311 2532
ایمیل
AKhodadadi2@gmail.com
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی اهواز
نام کامل فرد مسوول
علی خدادادی
موقعیت شغلی
دانشیار
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزههای کاری/تخصصها
ایمونولوژی
آدرس خیابان
گلستان ، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز
شهر
اهواز
استان
خوزستان
کد پستی
6196514941
تلفن
+98 61 3311 2532
ایمیل
a.khodadadi2@gmail.com
برنامه انتشار
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
پروتکل مطالعه
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
نقشه آنالیز آماری
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
فرم رضایتنامه آگاهانه
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
گزارش مطالعه بالینی
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
کدهای استفاده شده در آنالیز
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
نظام دستهبندی داده (دیکشنری داده)
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست