Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
The study is a clinical trial, randomized, with intervention and control groups.
Based on previous studies, the sample size will be estimated according to the formula and the sample size ratio in each group will be 30 people.
The study is a clinical trial, randomized, with intervention and control groups.
Based on previous studies, the sample size will be estimated according to the formula and the sample size ratio in each group will be 60 people.
The study is a clinical trial, randomized, with intervention and control groups. Based on previous studies, the sample size will be estimated according to the formula and the sample size ratio in each group will be 3060 people.
مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی، تصادفی سازی شده، با گروه های مداخله و کنترل می باشد.
حجم نمونه بر اساس مطالعات قبلی طبق فرمول برآورد و نسبت حجم نمونه در هر گروه 30 نفر انتخاب خواهد شد.
مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی، تصادفی سازی شده، با گروه های مداخله و کنترل می باشد.
حجم نمونه بر اساس مطالعات قبلی طبق فرمول برآورد و نسبت حجم نمونه در هر گروه ۶۰ نفر انتخاب خواهد شد.
مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی، تصادفی سازی شده، با گروه های مداخله و کنترل می باشد. حجم نمونه بر اساس مطالعات قبلی طبق فرمول برآورد و نسبت حجم نمونه در هر گروه 30۶۰ نفر انتخاب خواهد شد.
It will take place in Imam Ali hospital as part of Alborz University of Medical Sciences in Iran. In this study, Levetiracetam and Carbamzepine will be randomly used for two groups. In the Carbamazepine group, the medicine will start with a dose of 5 mg/kg of body weight per day and increased by 5 mg/kg per week, and finally reaches the usual dose of 15 mg/kg per day. Then it will continue with the same dose. In the intervention group, the drug will start with a dose of 10 mg/kg per day and increased by 10 mg/kg per week to reach the usual dose of 30 mg/kg per day. Then it will continue with the same dose of medication. Patients will be examined at 4th, 12th , and 24th week.
It will take place in Imam Ali hospital as part of Alborz University of Medical Sciences in Iran. In this study, Levetiracetam and Carbamzepine will be randomly used for two groups. In the Carbamazepine group, the medicine will start with a dose of 5 mg/kg of body weight per day and increased by 5 mg/kg per week, and finally reaches the usual dose of 20 mg/kg per day. Then it will continue with the same dose. In the intervention group, the drug will start with a dose of 10 mg/kg per day and increased by 10 mg/kg per week to reach the usual dose of 40 mg/kg per day. Then it will continue with the same dose of medication. Patients will be examined at 4th, 12th , and 24th week.
It will take place in Imam Ali hospital as part of Alborz University of Medical Sciences in Iran. In this study, Levetiracetam and Carbamzepine will be randomly used for two groups. In the Carbamazepine group, the medicine will start with a dose of 5 mg/kg of body weight per day and increased by 5 mg/kg per week, and finally reaches the usual dose of 1520 mg/kg per day. Then it will continue with the same dose. In the intervention group, the drug will start with a dose of 10 mg/kg per day and increased by 10 mg/kg per week to reach the usual dose of 3040 mg/kg per day. Then it will continue with the same dose of medication. Patients will be examined at 4th, 12th , and 24th week.
کار در مجتمع آموزشی امام علی (ع) متعلق به دانشگاه علوم پزشکی البرز، ایران انجام خواهد شد. در این کار لوتیراستام و کاربامازپین به صورت تصادفی به دو گروه داده می شود. در گروه کاربامازپین دارو با دوز 5 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن در روز شروع شده و به میزان 5 میلی گرم بر کیلوگرم در هفته افزایش یافته و در نهایت به دوز رایج 15 میلی گرم بر کیلو گرم در روز می رسد. پس از آن با همین دوز ادامه می یابد.در گروه مداخله دارو با دوز 10 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم در روز شروع شده و یه میزان 10 میلی گرم بر کیلوگرم در هفته افزایش یافته تا به دوز رایج 30 میلی گرم بر کیلوگرم در روز برسد. سپس با همین دوز دارو ادامه می یابد. بیماران در هفته های 4، 12 و 24 مورد بررسی قرار خواهند گرفت.
کار در مجتمع آموزشی امام علی (ع) متعلق به دانشگاه علوم پزشکی البرز، ایران انجام خواهد شد. در این کار لوتیراستام و کاربامازپین به صورت تصادفی به دو گروه داده می شود. در گروه کاربامازپین دارو با دوز 5 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن در روز شروع شده و به میزان 5 میلی گرم بر کیلوگرم در هفته افزایش یافته و در نهایت به دوز رایج 15 میلی گرم بر کیلو گرم در روز می رسد و یا حداکثر دوز 20 میلیگرم بر کیلوگرم خواهد رسید. پس از آن با همین دوز ادامه می یابد.در گروه مداخله دارو با دوز 10 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم در روز شروع شده و یه میزان 10 میلی گرم بر کیلوگرم در هفته افزایش یافته تا به دوز رایج 30 میلی گرم بر کیلوگرم و یا حداکثر دوز 40 میلی گرم بر کیلوگرم در روز برسد. سپس با همین دوز دارو ادامه می یابد. بیماران در هفته های 4، 12 و 24 مورد بررسی قرار خواهند گرفت.
کار در مجتمع آموزشی امام علی (ع) متعلق به دانشگاه علوم پزشکی البرز، ایران انجام خواهد شد. در این کار لوتیراستام و کاربامازپین به صورت تصادفی به دو گروه داده می شود. در گروه کاربامازپین دارو با دوز 5 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن در روز شروع شده و به میزان 5 میلی گرم بر کیلوگرم در هفته افزایش یافته و در نهایت به دوز رایج 15 میلی گرم بر کیلو گرم در روز می رسد و یا حداکثر دوز 20 میلیگرم بر کیلوگرم خواهد رسید. پس از آن با همین دوز ادامه می یابد.در گروه مداخله دارو با دوز 10 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم در روز شروع شده و یه میزان 10 میلی گرم بر کیلوگرم در هفته افزایش یافته تا به دوز رایج 30 میلی گرم بر کیلوگرم و یا حداکثر دوز 40 میلی گرم بر کیلوگرم در روز برسد. سپس با همین دوز دارو ادامه می یابد. بیماران در هفته های 4، 12 و 24 مورد بررسی قرار خواهند گرفت.
اطلاعات عمومی
کور نشده است
دو سویه کور
notbldoubl
1
1
1
1
60
120
60120
2021-01-19, ۱۳۹۹/۱۰/۳۰
2021-03-02, ۱۳۹۹/۱۲/۱۲
2021-0103-1902 00:00:00
خالی
The increase in the number of samples compared to the proposal, the amendment regarding the dosage of the drugs used in the study, and the amendment concerning the absence of any sponsors other than the Alborz University of Medical Sciences in this study.
The increase in the number of samples compared to the proposal, the amendment regarding the dosage of the drugs used in the study, and the amendment concerning the absence of any sponsors other than the Alborz University of Medical Sciences in this study.
خالی
افزایش تعداد نمونه نسبت به پروپوزال، اصلاحیه در خصوص دوز دارو های مورد استفاده در مطالعه و اصلاحیه در خصوص نبود هیچگونه اسپانسر خارج از دانشگاه علوم پزشکی البرز در این مطالعه
افزایش تعداد نمونه نسبت به پروپوزال، اصلاحیه در خصوص دوز دارو های مورد استفاده در مطالعه و اصلاحیه در خصوص نبود هیچگونه اسپانسر خارج از دانشگاه علوم پزشکی البرز در این مطالعه
The patients and the statistical analyzer were unaware of the drug used in each group.
The patients and the statistical analyzer were unaware of the drug used in each group.
بیماران و آنالیزور آماری نسبت به داروی مصرف شده در هر گروه بی اطلاع بودند.
بیماران و آنالیزور آماری نسبت به داروی مصرف شده در هر گروه بی اطلاع بودند.
گروههای مداخله
#1
Intervention group: The intervention group will be treated with Levetiracetam under the brand name of Levebel, manufactured by Cobel Darou Company. The drug will start at a dose of 10 mg/kg twice a day and will increase to 10 mg/kg per week to reach a dose of 30 mg/kg per day. Then it will continue with the same dose.
Intervention group: The intervention group will be treated with Levetiracetam drug. The drug is started at a dose of 10 mg/kg per day and is increased by 10 mg/kg per week to reach the usual dose of 30 mg/kg per day. The maximum dose in these patients was 40 mg/kg. Then continue with the same dose.
Intervention group: The intervention group will be treated with Levetiracetam under the brand name of Levebel, manufactured by Cobel Darou Companydrug. The drug will startis started at a dose of 10 mg/kg twice aper day and will increase tois increased by 10 mg/kg per week to reach athe usual dose of 30 mg/kg per day. The maximum dose in these patients was 40 mg/kg. Then it will continue with the same dose.
گروه مداخله:گروه مداخله تحت درمان با داروی لوتیراستام با نام تجاری لوبل ساخت شرکت کوبل دارو قرار خواهند گرفت. دارو با دوز 10 میلی گرم بر کیلوگرم به صورت دو بار در روز شروع شده و به میزان 10 میلی گرم بر کیلوگرم در هفته افزایش می یابد تا به دوز 30 میلی گرم بر کیلوگرم در روز برسد.سپس با همین دوز ادامه می یابد.
گروه مداخله:گروه مداخله تحت درمان با داروی لوتیراستام قرار خواهند گرفت. دارو با دوز 10 میلی گرم بر کیلوگرم در روز شروع شده و به میزان 10 میلی گرم بر کیلوگرم در هفته افزایش می یابد تا به دوز معمول 30 میلی گرم بر کیلوگرم در روز برسد. حداکثر دوز در این بیماران 40 میلی گرم بر کیلوگرم بود. سپس با همین دوز ادامه می یابد.
گروه مداخله:گروه مداخله تحت درمان با داروی لوتیراستام با نام تجاری لوبل ساخت شرکت کوبل دارو قرار خواهند گرفت. دارو با دوز 10 میلی گرم بر کیلوگرم به صورت دو بار در روز شروع شده و به میزان 10 میلی گرم بر کیلوگرم در هفته افزایش می یابد تا به دوز معمول 30 میلی گرم بر کیلوگرم در روز برسد.سپسبرسد. حداکثر دوز در این بیماران 40 میلی گرم بر کیلوگرم بود. سپس با همین دوز ادامه می یابد.
#2
Control group: the control group treatment will start with carbamazepine with a dose of 5 mg/kg twice daily and will increase by 5 kg/kg per week to a dose of 15 mg / kg. Then it will continue with the same dose.
Control group: The control group treated with Carbamazepine started with a dose of 5 mg/kg per day and increased by 5 kg/kg per week to reach the usual dose of 15 mg/kg. The maximum dose in these patients was 20 mg/kg. Then continue with the same dose.
Control group: theThe control group treatment will starttreated with carbamazepineCarbamazepine started with a dose of 5 mg/kg twice dailyper day and will increaseincreased by 5 kg/kg per week to areach the usual dose of 15 mg/kg. The maximum dose in these patients was 20 mg/kg. Then it will continue with the same dose.
گروه کنترل: گروه کنترل تحت درمان با داروی کاربامازپین با دوز 5 میلی گرم بر کیلوگرم به صورت دو بار در روز شروع شده و به میزان 5 کیلوگرم بر کیلوگرم در هفته افزایش می یابد تا به دوز 15 میلی گرم بر کیلوگرم برسد. سپس با همین دوز ادامه می یابد.
گروه کنترل: گروه کنترل تحت درمان با داروی کاربامازپین با دوز 5 میلی گرم بر کیلوگرم در روز شروع شده و به میزان 5 کیلوگرم بر کیلوگرم در هفته افزایش می یابد تا به دوز معمول 15 میلی گرم بر کیلوگرم برسد. حداکثر دوز در این بیماران20 میلی گرم بر کیلوگرم بود. سپس با همین دوز ادامه می یابد.
گروه کنترل: گروه کنترل تحت درمان با داروی کاربامازپین با دوز 5 میلی گرم بر کیلوگرم به صورت دو بار در روز شروع شده و به میزان 5 کیلوگرم بر کیلوگرم در هفته افزایش می یابد تا به دوز معمول 15 میلی گرم بر کیلوگرم برسد. حداکثر دوز در این بیماران20 میلی گرم بر کیلوگرم بود. سپس با همین دوز ادامه می یابد.
حمایت کنندگان / منابع مالی
#1
contact.organization_id:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: Alborz University of Medical Sciences
نام سازمان / نهاد - فارسی: دانشگاه عتوم پزشکی البرز
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Cobel Darou Co.
نام کامل فرد مسوول - فارسی: شرکت کوبل دارو
آدرس خیابان - انگلیسی: No. 39, Kambiz Alley, Alvand St., Arjantin Sq.
آدرس خیابان - فارسی: میدان آرژانتین- خیابان الوند- نبش کوچه کامبیز- پلاک ۳۹
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1389776363
تلفن: +98 21 8867 1230
فکس:
ایمیل: info@cobeldarou.com
آدرس صفحه وب:
contact.organization_id:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: Alborz University of Medical Sciences
نام سازمان / نهاد - فارسی: دانشگاه علوم پزشکی البرز
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Alborz University of Medical Sciences
نام کامل فرد مسوول - فارسی: دانشگاه علوم پزشکی البرز
آدرس خیابان - انگلیسی: Alborz University of Medical Sciences, North Taleghani Blvd., Taleghani Square, Karaj Administrative Town, Alborz University of Medical Sciences
آدرس خیابان - فارسی: کرج، میدان طالقانی،بلوار طالقانی شمالی، شهرک اداری، دانشگاه علوم پزشکی البرز
شهر - انگلیسی: Karaj
شهر - فارسی: کرج
استان: البرز
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 3149779453
تلفن: +98 26 3419 7000
فکس:
ایمیل: info@abzums.ac.ir
آدرس صفحه وب:
contact.organization_id: نام سازمان / نهاد - انگلیسی: Alborz University of Medical Sciences نام سازمان / نهاد - فارسی: دانشگاه عتومعلوم پزشکی البرز نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Cobel Darou Co.Alborz University of Medical Sciences نام کامل فرد مسوول - فارسی: شرکت کوبل دارودانشگاه علوم پزشکی البرز آدرس خیابان - انگلیسی: No. 39Alborz University of Medical Sciences, Kambiz Alley, Alvand StNorth Taleghani Blvd., Arjantin Sq.Taleghani Square, Karaj Administrative Town, Alborz University of Medical Sciences آدرس خیابان - فارسی: کرج، میدان آرژانتین- خیابان الوند- نبش کوچه کامبیز- پلاک ۳۹طالقانی،بلوار طالقانی شمالی، شهرک اداری، دانشگاه علوم پزشکی البرز شهر - انگلیسی: TehranKaraj شهر - فارسی: تهرانکرج استان: تهرانالبرز کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 13897763633149779453 تلفن: +98 21 8867 123026 3419 7000 فکس: ایمیل: info@cobeldarou.comabzums.ac.ir آدرس صفحه وب:
خصوصی
عمومی
privatepublic
صنعتی
دانشگاهی
industryacademic
برنامه انتشار
yes
undecided
yesundecided
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
بررسی مقایسه ای تاثیر درمانی و عوارض جانبی داروی لوتیراستام در مقابل کاربامازپین به عنوان درمان تک دارویی در کنترل صرع پارشیال کودکان 2 تا 14 سال مراجعه کننده به بیمارستان امام علی (ع)
طراحی
مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی، تصادفی سازی شده، با گروه های مداخله و کنترل می باشد.
حجم نمونه بر اساس مطالعات قبلی طبق فرمول برآورد و نسبت حجم نمونه در هر گروه ۶۰ نفر انتخاب خواهد شد.
نحوه و محل انجام مطالعه
کار در مجتمع آموزشی امام علی (ع) متعلق به دانشگاه علوم پزشکی البرز، ایران انجام خواهد شد. در این کار لوتیراستام و کاربامازپین به صورت تصادفی به دو گروه داده می شود. در گروه کاربامازپین دارو با دوز 5 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن در روز شروع شده و به میزان 5 میلی گرم بر کیلوگرم در هفته افزایش یافته و در نهایت به دوز رایج 15 میلی گرم بر کیلو گرم در روز می رسد و یا حداکثر دوز 20 میلیگرم بر کیلوگرم خواهد رسید. پس از آن با همین دوز ادامه می یابد.در گروه مداخله دارو با دوز 10 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم در روز شروع شده و یه میزان 10 میلی گرم بر کیلوگرم در هفته افزایش یافته تا به دوز رایج 30 میلی گرم بر کیلوگرم و یا حداکثر دوز 40 میلی گرم بر کیلوگرم در روز برسد. سپس با همین دوز دارو ادامه می یابد. بیماران در هفته های 4، 12 و 24 مورد بررسی قرار خواهند گرفت.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
معیار های ورود: سن 2 تا 14 سال، تشنج پارشیال که به عنوان مورد جدید شناخته شده اند، رضایت آگاهانه والدین بیمار جهت ورود به مطالعه، نداشتن سابقه قبلی بیماری کلیوی، نداشتن سابقه قبلی بیماری کبدی
معیار های خروج: تشنج در بیماران با سابقه آسیب مغزی در 3 ماه گذشته،سابقه دریافت هر گونه داروی ضد تشنج، سابقه بیماری کبدی، سابقه بیماری کلیوی، سابقه بیماری اعصاب و روان تحت درمان دارویی
گروههای مداخله
گروه مداخله : گروه دریافت کننده لوتیراستام
گروه کنترل: گروه دریافت کننده کاربامازپین
متغیرهای پیامد اصلی
فرکانس تشنج و عوارض جانبی داروها
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
افزایش تعداد نمونه نسبت به پروپوزال، اصلاحیه در خصوص دوز دارو های مورد استفاده در مطالعه و اصلاحیه در خصوص نبود هیچگونه اسپانسر خارج از دانشگاه علوم پزشکی البرز در این مطالعه
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20170216032603N2
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2020-06-19, ۱۳۹۹/۰۳/۳۰
زمانبندی ثبت:registered_while_recruiting
آخرین بروز رسانی:2025-01-02, ۱۴۰۳/۱۰/۱۳
تعداد بروز رسانیها:1
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2020-06-19, ۱۳۹۹/۰۳/۳۰
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
هادی منتظرلطف الهی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم بزشکی تهران
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 21 6693 1493
آدرس ایمیل
h-mlotfelahi@razi.tums.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2020-02-02, ۱۳۹۸/۱۱/۱۳
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2021-03-02, ۱۳۹۹/۱۲/۱۲
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
بررسی مقایسه ای تاثیر درمانی و عوارض جانبی داروی لوتیراستام در مقابل کاربامازپین به عنوان درمان تک دارویی در کنترل صرع پارشیال کودکان ۲ تا ۱۴ سال
عنوان عمومی کارآزمایی
بررسی تاثیردرمانی و عوارض جانبی داروی لوتیراستام و کاربامازپین در صرع کودکان
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
سن ۲ تا ۱۴ سال
تشنج پارشیال که به عنوان مورد جدید شناخته شده اند
نداشتن سابقه قبلی بیماری کلیوی
نداشتن سابقه قبلی بیماری کبدی
نداشتن سابقه فلج مغزی
رضایت ورود به مطالعه
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
تشنج در بیماران با سابقه آسیب مغزی در ۳ ماه گذشته
سابقه دریافت هرگونه داروی ضد تشنج
سابقه بیماری کبدی
سابقه بیماری کلیوی
سابقه بیماری اعصاب و روان تحت درمان دارویی
سن
از سن 2 ساله تا سن 14 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
2-3
گروههای کور شده در مطالعه
شرکت کننده
آنالیز کننده داده
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
120
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
بیماران بستری شده یا مراجعه کننده به درمانگاه بر اساس رقم اخر شماره پرونده به دو گروه مداخله و کنترل تقسیم خواهند شد. رقم آخر زوج شماره پرونده در گروه مداخله و رقم آخر فرد شماره پرونده در گروه کنترل قرار خواهند گرفت. گروه مداخله تحت درمان با لوتیراستام و گروه کنترل تحت درمان با کاربامازپین قرار خواهند گرفت.
کور سازی (به نظر محقق)
دو سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
بیماران و آنالیزور آماری نسبت به داروی مصرف شده در هر گروه بی اطلاع بودند.
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی البرز
آدرس خیابان
میدان نبوت- انتهای بوعلی غربی- بالاتر از دانشگاه هنر
شهر
کرج
استان
البرز
کد پستی
3149969415
تاریخ تایید
2020-02-02, ۱۳۹۸/۱۱/۱۳
کد کمیته اخلاق
IR.ABZUMS.REC.1398.208
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
صرع پارشیال
کد ICD-10
G40
توصیف کد ICD-10
Epilepsy and recurrent seizures
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
عوارض جانبی دارو
مقاطع زمانی اندازهگیری
هفته ۴، ۱۲، ۲۴ و در صورت بروز تشنج یا عوارض جانبی
نحوه اندازهگیری متغیر
شرح حال وآزمایش
متغیر پیامد ثانویه
خالی
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه مداخله:گروه مداخله تحت درمان با داروی لوتیراستام قرار خواهند گرفت. دارو با دوز 10 میلی گرم بر کیلوگرم در روز شروع شده و به میزان 10 میلی گرم بر کیلوگرم در هفته افزایش می یابد تا به دوز معمول 30 میلی گرم بر کیلوگرم در روز برسد. حداکثر دوز در این بیماران 40 میلی گرم بر کیلوگرم بود. سپس با همین دوز ادامه می یابد.
طبقه بندی
درمانی - داروها
2
شرح مداخله
گروه کنترل: گروه کنترل تحت درمان با داروی کاربامازپین با دوز 5 میلی گرم بر کیلوگرم در روز شروع شده و به میزان 5 کیلوگرم بر کیلوگرم در هفته افزایش می یابد تا به دوز معمول 15 میلی گرم بر کیلوگرم برسد. حداکثر دوز در این بیماران20 میلی گرم بر کیلوگرم بود. سپس با همین دوز ادامه می یابد.
طبقه بندی
درمانی - داروها
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان امام علی (ع)
نام کامل فرد مسوول
خانم تفتیان
آدرس خیابان
میدان نبوت- انتهای بوعلی غربی- بالاتر از دانشگاه هنر
شهر
کرج
استان
البرز
کد پستی
3149969415
تلفن
+98 26 3428 7483
ایمیل
pezeshki@abzums.ac.ir
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی البرز
نام کامل فرد مسوول
دانشگاه علوم پزشکی البرز
آدرس خیابان
کرج، میدان طالقانی،بلوار طالقانی شمالی، شهرک اداری، دانشگاه علوم پزشکی البرز
شهر
کرج
استان
البرز
کد پستی
3149779453
تلفن
+98 26 3419 7000
ایمیل
info@abzums.ac.ir
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی البرز
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی البرز
نام کامل فرد مسوول
هادی منتظر لطف الهی
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
فوق تخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
آموزش پزشکی
آدرس خیابان
میدان نبوت- انتهای بوعلی غربی- بالاتر از دانشگاه هنر
شهر
کرج
استان
البرز
کد پستی
3149969415
تلفن
+98 26 3428 7339
ایمیل
hmontazer.hadi@yahoo.com
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی البرز
نام کامل فرد مسوول
هادی منتظر لطف الهی
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
فوق تخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
آموزش پزشکی
آدرس خیابان
میدان نبوت- انتهای بوعلی غربی- بالاتر از دانشگاه هنر
شهر
کرج
استان
البرز
کد پستی
3149969415
تلفن
+98 26 3428 7339
ایمیل
hmontazer.hadi@yahoo.com
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی البرز
نام کامل فرد مسوول
هادی منتظر لطف الهی
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
فوق تخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
آموزش پزشکی
آدرس خیابان
میدان نبوت- انتهای بوعلی- بالاتر از دانشگاه هنر
شهر
کرج
استان
البرز
کد پستی
3149969415
تلفن
+98 26 3428 7380
ایمیل
hmontazer.hadi@yahoo.com
برنامه انتشار
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
پروتکل مطالعه
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
نقشه آنالیز آماری
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
فرم رضایتنامه آگاهانه
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
گزارش مطالعه بالینی
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
کدهای استفاده شده در آنالیز
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
نظام دستهبندی داده (دیکشنری داده)
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
عنوان و جزییات بیشتر در مورد داده/مستند
امکان اشتراک گذاری تمامی داده ها وجود دارد
بازه زمانی امکان دسترسی به داده/مستند
بعد از چاپ نتایج
کسانی که اجازه دارند به داده/مستند دسترسی پیدا کنند
محققان شاغل در موسسات دانشگاهی و علمی
به چه منظور و تحت چه شرایطی داده/مستند قابل استفاده است
اطلاعات در کلاسهای علمی می توانند به اشتراک گذاشته شوند
برای دریافت داده/مستند به چه کسی یا کجا مراجعه شود
هادی منتظر لطف الهی با ایمیل h-mlotfelahi@razi.tums.ac.ir
یک درخواست برای داده/مستند چه فرایندی را طی میکند
بعد از فهمیدن اهداف تا ۱ ماه بعد از درخواست می تواند ارسال گردد